PL121742B1 - Agent for oxidative hair dyeing - Google Patents
Agent for oxidative hair dyeing Download PDFInfo
- Publication number
- PL121742B1 PL121742B1 PL1979217214A PL21721479A PL121742B1 PL 121742 B1 PL121742 B1 PL 121742B1 PL 1979217214 A PL1979217214 A PL 1979217214A PL 21721479 A PL21721479 A PL 21721479A PL 121742 B1 PL121742 B1 PL 121742B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- weight
- substances
- hair
- measure according
- diaminobenzene
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/41—Amines
- A61K8/411—Aromatic amines, i.e. where the amino group is directly linked to the aromatic nucleus
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/10—Preparations for permanently dyeing the hair
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Transition And Organic Metals Composition Catalysts For Addition Polymerization (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest srodek do utlenia¬ jacego barwienia wlosów na bazie 1-hydroksy- alkilo-2,5-dwuaminobenzenów jako substancji wy¬ wolawczej, w postaci preparatu wodnego zawie¬ rajacego znane kosmetyczne substancje dodatko¬ we jak równiez ewentualnie znane substancje skladnika sprzegania.W dziedzinie barwienia wlosów powazne zna¬ czenie zyskaly barwniki utleniajace. Barwienie zachodzi tutaj przez reakcje okreslonych substan¬ cji wywolawczych z okreslonymi substancjami skladnika sprzegania w obecnosci odpowiedniego srodka utleniajacego.Jako substancje wywolawcze stosuje sie w szczególnosci 2,5-dwuaminotoluen, p-aminofenol i 1,4-dwuaminobenzen. Sposród stosowanych ko¬ rzystnie substancji skladnika sprzegania nalezy wymienic rezorcyne, 4-chlororezorcyne, cc-naftol, m-aminofenol i pochodne m-fenylenodwuaminy.W odniesieniu do barwników utleniajacych, któ¬ re sa stosowane do barwienia ludzkich wlosów, stawiane sa liczne szczególne wymagania. Musza one byc bez zarzutu pod wzgledem toksykologicz¬ nym i dermatologicznym i umozliwiac zabarwianie o zadanej intensywnosci. Oprócz tego wymagana jest mozliwosc wytworzenia szerokiej palety róz¬ nych odcieni barw przez kombinowanie odpowied¬ nich skladników sprzegania i wywolywacza.Ponadto dla uzyskania zabarwien wlosów wy¬ magana jest dobra odpornosc na dzialanie swiat¬ la, wytrzymalosc trwalej ondulacji, odpornosc na dzialanie kwasów i na tarcie. W kazdym razie jednak takie zabarwienia bez dzialania swiatla, tarcia i srodków chemicznych musza byc trwa¬ li le w ciagu pewnego okresu czasu wynoszacego co najmniej 4—6 tygodni.Substancje wywolawcze, stosowane dawniej w srodkach do barwienia wlosów jak równiez za¬ lecane w nowszym czasie, takie jak np. pochodne io pirymidyny, nie moga jednak jeszcze spelnic cal¬ kowicie zadowalajacego wyzej wymienionych wy¬ magan.Zadaniem wynalazku jest znalezienie odpowied¬ nich substancji wywolawczych, które w maksy- 15 malnym stopniu odpowiadaja wymienionym wy¬ maganiom.Obecnie znaleziono, ze w doskonalej mierze przydatne sa srodki do utleniajacego barwienia wlosów, w postaci preparatu wodnego zawiera¬ jacego znane kosmetyczne substancje dodatkowa jak równiez ewentualnie znane substancje sklad¬ nika sprzegania, które charakteryzuja sie tym, ze jako substancje wywolawcza zawieraja co najmniej jeden l-hydroksyalkilo-2,5-dwuamino- M benzen o ogólnym wzorze, przedstawionym na zalaczonym rysunku, w którym R oznacza rod¬ nik hydroksyalkilowy o 1—4 atomach wegla, albo jego sole z kwasami nieorganicznymi albo orga¬ nicznymi, oraz ewentualnie znane substancje 30 skladnika sprzegania. * 20 121742121 742 Sposród znanych substancji skladnika sprzega¬ nia jako skladnik srodka do barwienia wlosów wedlug wynalazku nadaje sie np. a-naftol, kwas 3,4-dwuaminobenzoesowy, rezorcyna, 4-chlorore- zorcyna, m-aminofenol, m-fenylenodwuaniiha, m-aminofenol, m-fenylenodwuamina, m-toluile- nodwuamina, 2,4-dwuaminoanizol, alkohol 2,4- -dwuaminobenzylowy i 3-amino-6-metylofenol albo ich mieszaniny.Zastosowane jako substancje wywolawcze l-hydroksyalkilo-2,5-dwuaminobenzeny o podanym wzorze sa dobrze rozpuszczalne w wodzie i wy- kazjaj& dpskonala trwalosc podczas skladowania, w szczególnosci jako skladnik srodka do barwie¬ nia* wlosów wedlug wynalazku.W srodkach do barwienia wlosów powinny byc zawarte- te substancje'. wywolawcze, z których ko¬ rzystny jest l-hydroksymetylo-2,5-dwuaminoben- zen, w stezeniu okolo 0,01—3,0% wagowych, w szczególnosci 0,1—3,0% wagowych.Ogólna ilosc barwników utleniajacych, zlozo¬ nych z substancji wywolawczych i znanych sub¬ stancji skladnika sprzegajacego, wynosi celowo okolo 0,1—5,0% wagowych, w szczególnosci 0,5— 3,0% wagowych.Skladniki wywolywacza stosuje sie na ogól w ilosciach w przyblizeniu równomolowych, w od¬ niesieniu do skladników sprzegania. Nie jest to jednak Szkodliwe, jesli skladnik wywolywacza wy¬ stepuje, w pewnym nadmiarze albo niedomiarze.Poza tym .srodki do barwienia wlosów wedlug niniejszego wynalazku moga zawierac równiez inne znane i przyjete substancje wywolawcze oraz takze zwykle barwniki bezposrednie w mie¬ szaninie, jesli jest to potrzebne dla wywolania okreslonych odcieni barwnych.Oprócz tego srodki do barwienia wlosów mo¬ ga zawierac jeszcze dalsze znane dodatki kosme¬ tyczne, np.. przeciwutleniacze takie jak kwas askorbinowy albo siarczyn sodu, olejki perfume¬ ryjne, czynniki kompleksotwórcze, srodki zwilza¬ jace, emulgatory, srodki zageszczajace, substancje pielegnacyjne i inne.Preparat moze wystepowac jako roztwór, ko¬ rzystnie krem, zel albo emulsja. Jego sklad stanowi mieszanina skladników barwnika ze skladnikami przyjetymi dla takich preparatów.Jako zwykle skladniki kremów, emulsji i zeli na¬ daja sie np. srodki zwilzajace albo emulgatory z grup powierzchniowo-czynnych substancji anio¬ nowych albo niejonotwórczych takich jak siar¬ czany alkoholi tluszczowych, alkanoloamidy kwa¬ sów tluszczowych, alkilosulfoniany, alkilobenze- nosulfoniany, etoksylowane alkohole tluszczowe, etoksylowane nonylofenole, poza tym srodki za¬ geszczajace takie jak wyzsze alkohole tluszczowe, skrobia, pochodne celulozy, olej parafinowy i kwasy tluszczowe oraz oprócz tego substancje pielegnacyjne takie jak pochodne lanoliny, cho- lesteryna i kwas pantotenowy.Wymienione skladniki stosuje sie w ilosciach przyjetych dla takich celów, np. srodki zwilza¬ jace i emulgatory w stezeniu okolo 0,5—30% wa¬ gowych, podczas gdy srodki zageszczajace moga 10 20 B5 60 « byc zawarte w preparatach w ilosci okolo 0,1— 25% wagowych.Zaleznie od skladu srodki barwiace wedlug wy¬ nalazku moga reagowac slabo kwasno, obojetnie albo alkalicznie. W szczególnosci maja one war¬ tosc pH w zakresie alkalicznym miedzy 8,0 i 11,5, przy czym pH ustala sie korzystnie za pomoca amoniaku. Mozna jednak do tego celu stosowac równiez aminy organiczne, np. monoetanoloami- ne albo trójetanoloamine. Stosuje sie je w znany sposób, przy czym srodki do barwienia wlosów krótko przed uzyciem miesza sie ze srodkiem utleniajacym i mieszanine nanosi sie na wlos.Jako srodek utleniajacy do barwienia wlosów 18 do wywolywania zabarwienia wlosów nadaje sie glównie nadtlenek wodoru, np. jako roztwór 6%-wy, lub jego zwiazki addycyjne z mocznikiem, melamina albo boranem sodu. Temperatura sto¬ sowania wynosi 15—50°C. Po okresie oddzialy¬ wania wynoszacym okolo 10—45 minut, korzyst¬ nie okolo 30 minut, wlosy plucze sie woda i su¬ szy. Ewentualnie w dolaczeniu do tego plukania myje sie szamponem i przeplukuje dodatkowo za pomoca slabego kwasu organicznego, takiego jak np. kwas cytrynowy albo kwas winowy.Wytwarzanie stosowanych wedlug wynalazku l-hydroksyalkilo-2,5-dwuaminobenzenów jest juz znane z literatury i moze byc przeprowadzone róznymi sposobami. Mozna np. stosowac jako substancje wyjsciowa do wytwarzania 1-hydro- ksymetylo-2,5-dwuaminobenzenu alkohol o-amino- benzylowy. Poddaje sie go najpierw acetylowaniu a nastepnie nitrowaniu. Przez katalityczne uwo¬ dornienie utworzonego nitrozwiazku i nastepnie odacetylowanie mozna otrzymac wymieniony l-hydroksymetylo-2,5-dwuaminobenzen.Srodki do barwienia wlosów wedlug wynalazku na bazie l-hydroksyalkilo-2,5-dwuaminobenzenów jako substancji wywolawczych daja zabarwienia wlosów o doskonalych wlasciwosciach trwalosci, w szczególnosci odpornosci na dzialanie swiatla, mycia i tarcia, i nie schodza ponownie za po¬ moca srodków redukujacych.Szczególne znaczenie ma równiez postep osia¬ gniety przez zastosowanie l-hydroksyalkilo-2,5- -dwuaminobenzenów, w srodkach do barwienia wlosów wedlug niniejszego wynalazku pod wzgle¬ dem toksykologicznym i dermatologicznym, który polega na grupie hydroksyalkilowei zwiazanej przy podstawionym pierscieniu benzenowym i zwiazanym z tym zmniejszeniem rozpuszczal¬ nosci lipoidów.Pod wzgledem mozliwosci barwienia srodki do barwienia wlosów wedlug wynalazku zaleznie od rodzaju i skladu skladników barwnych dostar¬ czaja szeroka palete róznych odcieni barw, która rozciaga sie od odcienia blond przez brunatny, purpurowy, fiolet az do blekitnego i czarnego.Odcienie barwne odznaczaja sie przy tym szcze¬ gólna intensywnoscia barwy. Jest to szczególnie wyrazne przy porównaniu srodków do barwienia wlosów, które jako substancje wywolawcza za¬ wieraja z jednej strony znany 2,5-dwuaminoto- luen i z drugiej strony l-hydrolKymetylo-2,5* 35 40 48121742 dwuamihobenzen wedlug wynalazku. Podczas gdy przy utleniajacym barwieniu wlosów za pomoca .kombinacji wywolywacz, skladnik sprzegajacy — 2,5-dwuaminotoluen, 3-amino-6-metylenofenol otrzymuje sie odcien purpurowy, za pomoca kom¬ binacji 1-hydroksymetylo-2,5-dwuaminobenzen, 3-amino-6-metylofenol powstaje odcien purpuro- wo-fioletowy o znacznie bardziej nasyconej bar¬ wie. ' W analogiczny sposób obserwuje sie poglebie¬ nie barwy, jesli zamiast kombinacji 2,5-dwuamii- notoluen, m-aminofenol -stosuje sie kombinacje l-hydroksymetylo-2,5-dwuaminobenzen, m-amino¬ fenol.Przewyzszajace wlasciwosci farbiarskie srodków do barwienia wlosów wedlug niniejszego wyna¬ lazku przejawiaja sie ponadto w tym, ze srodki te umozliwiaja zabarwienie posiwialych, chemicznie wstepnie nie uszkodzonych wlosów bez problemu i z nieosiagalna dotychczas sila krycia.W nastepujacych przykladach wyjasniono bli¬ zej przedmiot wynalazku.Przyklad I. Srodek do barwienia wlosów w postaci zelu. 1 -hydroksymetylo-2,5-dwuamino- benzen — 0,25 g siarczyn sodu, bezwodny — 0,15 g alkohol laurylowy — siarczan eteru dwuglikolowego, 28%-owy roztwór wodny — 2,50 g hydroksyetyloceluloza o duzej Lepkosci — 0,50 g amoniak, 22%-owy — 5,00 g woda — 41,60 g 50,00 g 10 g powyzszego srodka do barwienia wlosów miesza sie krótko przed uzyciem z 10 ml roztwo¬ ru nadtlenku wodoru (6%-go) i mieszanine nano¬ si sie nastepnie na naturalne wlosy blond. Po okresie oddzialywania wynoszacym 30 minut w temperaturze 40°C plucze sie woda i suszy.Wlos uzyskal modne bezowo-blond zabarwienie, wpadajace w fiolet.Przyklad II. Srodek do barwienia wlosów w postaci zelu. 1-hydroksymetylo-2,5-dwuaminobenzen — rezorcyna — kwas askorbinowy — kwas oleinowy — izopropanol — amoniak, 2Z%-owy — woda — 0,35 g 0,27 g 0,30 g 15,00 g 7,00 g 10,00 g 67,08 g 100,00 g Miesza sie krótko przed uzyciem 10 g tego srodka do barwienia wlosów z 10 ml roztworu nadtlenku wodoru <6%-go) i oddzialuje *a mie¬ szanina w ciagu 30 minut w temperaturze 40°C na naturalne blond wlosy. Nastepnie plucze sie woda i suszy. Wlos jest zabarwiony w bardzo naturalnym odcieniu ciemnoblond.Przyklad III. Srodek do barwienia wlosów w postaci kremu. 20 30 33 40 41 so l-hydroksymetylo-2,5-dwuaminobenzen m-fenylenodwuamina alkohol cetylowy siarczyn sodu, bezwodny alkohol laurylowy — siarczan eteru dwuglikolowego, 28%^wy roztwór wodny amoniak, 22%-wy woda 0,35 g 0,27 g 15,00 g 0,30 g 10 15 — 3,50 g — 3,00 g — 77,58 g 100,00 g 10 g tego srodka do barwienia wlosów miesza sie krótko przed uzyciem z 10 ml roztworu nad¬ tlenku wodoru (6%-go). Nastepnie nanosi sie mie¬ szanine na naturalne blond wlosy i oddzialuje w ciagu 30 minut w temperaturze 40°C. Potem plucze sie woda i suszy. Wlos uzyskal soczyste zabarwienie blekitne.Przyklad IV. Roztwór do barwienia wlosów. l-hydroksymetylo-2,5-dwuaminobenzen — 1,0 g rezorcyna m-aminofenol m-fenylenodwuamina alkohol laurylowy — siarczan eteru dwuglikolowego, 28%-wy roztwór wodny amoniak, 22%-wy woda — 0,6 — 0,3 - 0,1 — 10,0 — 10,0 — 78,0 g g g g g g 100,00 g Miesza sie krótko przed uzyciem 10 g powyz¬ szego srodka do barwienia wlosów z 10 ml roz¬ tworu nadtlenku wodoru (6%-go) i oddzialuje mieszanina w ciagu 30 minut w temperaturze 40°C na naturalne blond wlosy. Potem plucze sie woda i suszy. Wlos jest zabarwiony w soczystym czarno-brazowym odcieniu barwnym.Przyklad V. Srodek do barwienia wlosów w postaci zelu. l-hydroksypropylo-2,5-dwuaminoben- zen — 0,25 g siarczyn sodu, bezwodny — 0,15 g alkohol laurylowy — siarczan eteru dwuglikolowego, 28%-wy roztwór wodny — 2,50 g hydroksyetyloceluloza, o wysokiej lepkosci — 0,50 g amoniak, 22%-wy — 5,00 g woda — 91,60 g 100,00 g 10 g powyzszego srodka do barwienia wlosów miesza sie krótko przed uzyciem z 10 ml roztwo¬ ru nadtlenku wodoru (6%-go) i mieszanine nas¬ tepnie nanosi sie na naturalne blond wlosy. Po okresie oddzialywania 30 minut w temperaturze 40°C plucze sie woda i suszy. Wlos uzyskal za¬ barwienie bezowo-blond.Wszystkie liczby procentowe podane w niniej¬ szym opisie stanowia procenty wagowe.Zastrzezenia patentowe 1. Srodek do utleniajacego barwienia wlosów w postaci preparatu wodnego zawierajacego zna¬ ne dodatki kosmetyczne jak równiez ewentualnie121 742 znane substancje skladnika sprzegania oraz sub¬ stancje wywolawcze, znamienny tym, ze jako substancje wywolawcza zawiera sie co najmniej jeden l-hydroksyalkilo-2,5-dwuaminobenzen o ogólnym wzorze, przedstawionym na zalaczo¬ nym rysunku, w którym R oznacza rodnik hy- droksyalkilowy o 1—4 atomach wegla, albo jego sole z kwasami nieorganicznymi albo organicz¬ nymi. 2. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze zawiera l-hydroksymetylo-2,5-dwuaminobenzen albo jego sól. 3. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze zawiera substancje wywolawcze w stezeniu okolo 10 8 wagowych, krzystnie 0,1—3,0% wago- 0,01—3,0% wych. 4. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze zawiera ogólna ilosc kombinacji substancji wywo¬ lawczej ze skladnikiem sprzegania wynoszaca okolo 0,1—5,0% wagowych, korzystnie 0,5—3,0% wagowych. 5. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze zawiera dodatkowo znane barwniki barwiace bez¬ posrednio. 6. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze zawiera przeciwutleniacze, korzystnie kwas askor¬ binowy albo siarczyn sodu.WZÓR LZG Z-d Nr 2. Z. 858/83 — 95+20 egz. A4 Cena 100 zi PL
Claims (2)
- Zastrzezenia patentowe 1. Srodek do utleniajacego barwienia wlosów w postaci preparatu wodnego zawierajacego zna¬ ne dodatki kosmetyczne jak równiez ewentualnie121 742 znane substancje skladnika sprzegania oraz sub¬ stancje wywolawcze, znamienny tym, ze jako substancje wywolawcza zawiera sie co najmniej jeden l-hydroksyalkilo-2,5-dwuaminobenzen o ogólnym wzorze, przedstawionym na zalaczo¬ nym rysunku, w którym R oznacza rodnik hy- droksyalkilowy o 1—4 atomach wegla, albo jego sole z kwasami nieorganicznymi albo organicz¬ nymi. 2. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze zawiera l-hydroksymetylo-2,5-dwuaminobenzen albo jego sól. 3. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze zawiera substancje wywolawcze w stezeniu okolo 10 8 wagowych, krzystnie 0,1—3,0% wago- 0,01—3,0% wych. 4. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze zawiera ogólna ilosc kombinacji substancji wywo¬ lawczej ze skladnikiem sprzegania wynoszaca okolo 0,1—5,0% wagowych, korzystnie 0,5—3,0% wagowych. 5. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze zawiera dodatkowo znane barwniki barwiace bez¬ posrednio. 6. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze zawiera przeciwutleniacze, korzystnie kwas askor¬ binowy albo siarczyn sodu. WZÓR LZG Z-d Nr
- 2. Z. 858/83 — 95+20 egz. A4 Cena 100 zi PL
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19782831847 DE2831847A1 (de) | 1978-07-20 | 1978-07-20 | Mittel zur faerbung von haaren |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
PL217214A1 PL217214A1 (pl) | 1980-04-21 |
PL121742B1 true PL121742B1 (en) | 1982-05-31 |
Family
ID=6044855
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
PL1979217214A PL121742B1 (en) | 1978-07-20 | 1979-07-19 | Agent for oxidative hair dyeing |
Country Status (15)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4840639A (pl) |
EP (1) | EP0007537B1 (pl) |
JP (1) | JPH0146487B2 (pl) |
AR (1) | AR223344A1 (pl) |
AT (1) | ATE1732T1 (pl) |
AU (1) | AU530972B2 (pl) |
CA (1) | CA1128863A (pl) |
DE (2) | DE2831847A1 (pl) |
DK (1) | DK148895C (pl) |
GR (1) | GR68184B (pl) |
MX (1) | MX150812A (pl) |
NO (1) | NO149986C (pl) |
PL (1) | PL121742B1 (pl) |
WO (1) | WO1980000214A1 (pl) |
ZA (1) | ZA793378B (pl) |
Families Citing this family (42)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3423933A1 (de) * | 1984-06-29 | 1986-01-09 | Wella Ag, 6100 Darmstadt | 2-alkylsufonyl-1,4-diaminobenzole, verfahren zu ihrer herstellung sowie oxidationshaarfaerbemittel mit einem gehalt an diesen verbindungen |
US4727192A (en) * | 1984-12-13 | 1988-02-23 | L'oreal | 2,4-dinitro- or 2-amino-4-nitro- or 2-nitro-4-amino-6-hydroxyalkylanilines, the process for preparation thereof and their use in dyeing keratinous fibers, and especially human hair |
DE3917304A1 (de) * | 1989-05-27 | 1990-11-29 | Wella Ag | Oxidationshaarfaerbemittel |
US5560750A (en) * | 1990-05-08 | 1996-10-01 | Preemptive Advertising, Inc. | Compositions and methods for altering the color of hair |
FR2707489B1 (fr) * | 1993-07-13 | 1995-09-22 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres kératiniques comprenant un para-aminophénol, le 2-méthyl 5-aminophénol et une paraphénylènediamine et/ou une bis-phénylalkylènediamine. |
FR2715297B1 (fr) * | 1994-01-24 | 1996-02-23 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres kératiniques comprenant un dérivé de paraphénylènediamine et un dérivé de métaaminophénol, et procédé de teinture utilisant une telle composition. |
FR2715298B1 (fr) * | 1994-01-24 | 1996-02-23 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres kératiniques comprenant un dérivé de paraphénylènediamine et le 5-amino 2-méthyl phénol, et procédé de teinture utilisant une telle composition. |
FR2715295B1 (fr) * | 1994-01-24 | 1996-04-12 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres kératiniques comprenant un dérivé de paraphénylènediamine et un dérivé de métaphénylènediamine, et procédé de teinture utilisant une telle composition. |
FR2717383B1 (fr) * | 1994-03-21 | 1996-04-19 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres kératiniques comprenant un dérivé de paraphénylènediamine et un polymère substantif cationique ou amphotère et utilisation. |
FR2720275B1 (fr) * | 1994-05-26 | 1996-07-05 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres kératiniques comprenant un dérivé de paraphénylènediamine et une 6-hydroxy 1,4-benzoxazine, et procédé de teinture utilisant une telle composition . |
FR2720633B1 (fr) * | 1994-06-06 | 1996-07-05 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres kératiniques comprenant la 2-(BETHA-hydroxyéthyl) paraphénylènediamine, la 2-méthylrésorcine et le 3-aminophénol, et procédé de teinture utilisant une telle composition. |
FR2725368B1 (fr) * | 1994-10-07 | 1997-04-04 | Oreal | Compositions de teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant une association d'au moins deux derives particuliers de paraphenylenediamine, et utilisation |
FR2726185B1 (fr) * | 1994-11-02 | 1997-04-25 | Oreal | Composition tinctoriale a base de colorants d'oxydation et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition |
DE4440957A1 (de) | 1994-11-17 | 1996-05-23 | Henkel Kgaa | Oxidationsfärbemittel |
DE19505634C2 (de) * | 1995-02-18 | 1998-04-16 | Wella Ag | Mittel und Verfahren zum oxidativen Färben von Haaren |
DE19544655A1 (de) | 1995-11-30 | 1997-06-05 | Goldwell Gmbh | Oxidations-Haarfärbemittel |
DE19545837A1 (de) * | 1995-12-08 | 1997-06-12 | Wella Ag | Oxidationshaarfärbemittel |
DE19635877C2 (de) * | 1996-09-04 | 2002-10-24 | Goldwell Gmbh | Mittel zur Aufhellung, Glanzverbesserung und Färbung von menschlichen Haaren |
FR2769211B1 (fr) * | 1997-10-03 | 1999-12-24 | Oreal | Composition de teinture des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition |
FR2769910B1 (fr) | 1997-10-22 | 2001-06-15 | Oreal | Procede de synthese de 2-hydroxyalkyl paraphenylenediamines, nouvelles 2-hydroxyalkyl paraphenylenediamines, leur utilisation pour la teinture d'oxydation, compositions tinctoriales et procedes de teinture |
CA2254413C (en) * | 1997-11-19 | 2006-12-19 | Bristol-Myers Squibb Company | Dye compositions |
DE19828205C1 (de) * | 1998-06-25 | 1999-11-25 | Goldwell Gmbh | Haarfärbemittel |
US6342079B1 (en) * | 2000-01-27 | 2002-01-29 | Bristol-Myers Squibb Company | Primary intermediate for use in oxidative hair dyeing |
JP2004517912A (ja) * | 2001-01-23 | 2004-06-17 | ピーアンドジー−クレイロール・インコーポレイテッド | 毛髪の酸化着色のための一次中間体 |
DE10113027A1 (de) | 2001-03-17 | 2002-09-19 | Wella Ag | 3-(2,5-Diaminophenyl)-acrylamid-Derivate und diese Verbindungen enthaltende Färbemittel |
DE10118889A1 (de) * | 2001-04-18 | 2002-10-24 | Goldwell Gmbh | Haarfärbemittel |
WO2005011624A1 (en) * | 2003-07-31 | 2005-02-10 | Evans Roy M | Skin scalp and hair treatment compositions and methods |
FR3030254B1 (fr) * | 2014-12-17 | 2017-07-14 | Oreal | Composition de coloration comprenant une base d'oxydation para-phenylenediamine, un polymere carboxylique anionique dans un milieu riche en corps gras |
FR3030235B1 (fr) * | 2014-12-17 | 2017-07-14 | Oreal | Composition de coloration comprenant une base d'oxydation para-phenylenediamine, un alcool gras particulier dans un milieu riche en corps gras |
FR3030244B1 (fr) | 2014-12-17 | 2018-07-06 | L'oreal | Composition de coloration comprenant une base d'oxydation para-phenylenediamine et un coupleur particulier |
FR3030236B1 (fr) * | 2014-12-17 | 2016-12-09 | Oreal | Composition de coloration comprenant une base d'oxydation para-phenylenediamine et un colorant direct cationique |
FR3030237B1 (fr) * | 2014-12-17 | 2017-07-14 | Oreal | Composition de coloration comprenant une base d'oxydation para-phenylenediamine, un tensio actif amphotere dans un milieu riche en corps gras |
FR3030234B1 (fr) * | 2014-12-17 | 2018-05-18 | Oreal | Composition de coloration comprenant une base d'oxydation para-phenylenediamine, un tensio actif non ionique dans un milieu riche en corps gras |
FR3030239B1 (fr) | 2014-12-17 | 2016-12-09 | Oreal | Composition de coloration comprenant une base d'oxydation para-phenylenediamine et une base additionnelle |
FR3030255B1 (fr) * | 2014-12-17 | 2016-12-23 | Oreal | Composition de coloration comprenant une base d'oxydation para-phenylenediamine, un epaississant polysaccharide dans un milieu riche en corps gras |
FR3030233B1 (fr) * | 2014-12-17 | 2016-12-09 | Oreal | Composition de coloration comprenant une base d'oxydation para-phenylenediamine, et un polymere amphotere ou cationique dans un milieu riche en corps gras |
FR3030238B1 (fr) * | 2014-12-17 | 2017-07-14 | Oreal | Composition de coloration comprenant une base d'oxydation para-phenylenediamine, un tensio actif anionique particulier dans un milieu riche en corps gras |
FR3030243B1 (fr) | 2014-12-17 | 2018-11-09 | L'oreal | Composition de coloration comprenant une base d'oxydation para-phenylenediamine et une base d'oxydation heterocyclique |
FR3045379B1 (fr) | 2015-12-21 | 2019-05-24 | L'oreal | Composition de coloration des cheveux comprenant une base d'oxydation, un coupleur 2-amino 5-ethyl phenol et un corps gras |
FR3045345B1 (fr) * | 2015-12-21 | 2017-12-15 | Oreal | Composition de coloration des cheveux comprenant une base d'oxydation de type para-phenylenediamine et un coupleur 2-amino 5-ethyl phenol |
FR3045603B1 (fr) * | 2015-12-21 | 2018-02-16 | L'oreal | Nouveaux derives de para-phenylenediamine, composition comprenant au moins un de ces derives, procede de mise en oeuvre et utilisation |
FR3045348B1 (fr) | 2015-12-21 | 2020-12-25 | Oreal | Composition de coloration des cheveux comprenant une base d'oxydation heterocyclique et un coupleur 2-amino 5-ethyl phenol |
Family Cites Families (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2273564A (en) | 1939-04-21 | 1942-02-17 | Eastman Kodak Co | Diamino benzyl alcohols and process for making same |
US3820948A (en) | 1968-04-17 | 1974-06-28 | Therachemie Chem Therapeut | Process of dyeing human hair based on pyrazolone compounds |
IT1013014B (it) * | 1970-11-09 | 1977-03-30 | Procter & Gamble | Soluzione per tingere capelli e composizione in esso impiegata |
CA986019A (en) | 1971-03-30 | 1976-03-23 | Edward J. Milbrada | Oxidation hair dyes and process |
US3893803A (en) * | 1972-10-10 | 1975-07-08 | Procter & Gamble | Hair dyeing premixes containing peroxidase enzymes stabilized with heme complexing agents |
FR2421607A1 (fr) * | 1978-04-06 | 1979-11-02 | Oreal | Procede de teinture des fibres keratiniques en deux temps par variation de ph |
US4452603A (en) * | 1980-07-17 | 1984-06-05 | Wella Aktiengesellschaft | Process for dyeing hair and composition therefor |
-
1978
- 1978-07-20 DE DE19782831847 patent/DE2831847A1/de not_active Withdrawn
-
1979
- 1979-05-29 GR GR59212A patent/GR68184B/el unknown
- 1979-06-26 AR AR277056A patent/AR223344A1/es active
- 1979-07-06 ZA ZA793378A patent/ZA793378B/xx unknown
- 1979-07-06 AU AU48730/79A patent/AU530972B2/en not_active Ceased
- 1979-07-16 EP EP79102443A patent/EP0007537B1/de not_active Expired
- 1979-07-16 JP JP54501121A patent/JPH0146487B2/ja not_active Expired
- 1979-07-16 AT AT79102443T patent/ATE1732T1/de not_active IP Right Cessation
- 1979-07-16 WO PCT/EP1979/000054 patent/WO1980000214A1/de unknown
- 1979-07-16 DE DE7979102443T patent/DE2963972D1/de not_active Expired
- 1979-07-17 MX MX178519A patent/MX150812A/es unknown
- 1979-07-19 NO NO792394A patent/NO149986C/no unknown
- 1979-07-19 CA CA332,169A patent/CA1128863A/en not_active Expired
- 1979-07-19 PL PL1979217214A patent/PL121742B1/pl unknown
-
1980
- 1980-02-25 DK DK80580A patent/DK148895C/da not_active IP Right Cessation
-
1988
- 1988-06-07 US US07/204,993 patent/US4840639A/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP0007537A1 (de) | 1980-02-06 |
NO149986C (no) | 1984-08-15 |
AU4873079A (en) | 1980-01-24 |
PL217214A1 (pl) | 1980-04-21 |
NO792394L (no) | 1980-01-22 |
DK148895C (da) | 1986-04-14 |
EP0007537B1 (de) | 1982-11-03 |
WO1980000214A1 (en) | 1980-02-21 |
DE2831847A1 (de) | 1980-02-07 |
DK148895B (da) | 1985-11-11 |
ATE1732T1 (de) | 1982-11-15 |
ZA793378B (en) | 1980-07-30 |
AR223344A1 (es) | 1981-08-14 |
GR68184B (pl) | 1981-11-09 |
MX150812A (es) | 1984-07-24 |
DK80580A (da) | 1980-02-25 |
JPH0146487B2 (pl) | 1989-10-09 |
US4840639A (en) | 1989-06-20 |
AU530972B2 (en) | 1983-08-04 |
DE2963972D1 (en) | 1982-12-09 |
CA1128863A (en) | 1982-08-03 |
JPS55500519A (pl) | 1980-08-14 |
NO149986B (no) | 1984-04-24 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
PL121742B1 (en) | Agent for oxidative hair dyeing | |
JP3420143B2 (ja) | 毛髪処理剤 | |
US4396392A (en) | Method for the coloring of hair | |
DE60129956T2 (de) | Blondiermittel oder haarfärbemittel | |
US4883656A (en) | Composition and method for the oxidative dyeing of hair | |
FI70792B (fi) | I haorbleknings- och faergningsmedel anvaendbar vattenhaltig baskomposition innehaollande kvaternaera aminer och kombination innehaollande denna baskomposition och ett oxidationsmedel | |
BRPI0715987A2 (pt) | composiÇço de coloraÇço, kit e processos de coloraÇço dos cabelos humanos | |
GB2104922A (en) | Medium and process for the dyeing of hair | |
CA2080412C (en) | P-phenylenediamine substituted by a quaternary ammonium group and an electron withdrawing group | |
NL8204985A (nl) | Kleurstofmaterialen alsmede werkwijze voor het kleuren van keratinehoudende vezels. | |
US4395262A (en) | Hair dyeing agent | |
NO159340B (no) | Haarfargemiddel paa basis av oksydasjonsfargestoffer. | |
US4452603A (en) | Process for dyeing hair and composition therefor | |
EP0002828B1 (de) | Haarfärbemittel | |
US6102974A (en) | Dyeing agent for dyeing keratin fibres | |
CA1127088A (en) | Hydroxyalkyl diamino benzene as a coupler for dyeing hair | |
JPH11228854A (ja) | 3−メチル−アミノフェノール及び2−メチル−1−ナフトールを含有する染毛組成物 | |
JP3615122B2 (ja) | 毛髪脱色又は染色剤 | |
Sankar et al. | Mechanism of Hair Dying and their safety aspects | |
US4279613A (en) | Method and composition for hair coloring | |
PL174829B1 (pl) | Oksydacyjny środek do barwienia włókien keratynowych, zwłaszcza ludzkich włosów | |
US4764174A (en) | Nitrophenylenediamine dye composition having improved deposition on human hair and wool | |
US4321053A (en) | Hair dyeing composition and process | |
JP3593002B2 (ja) | 毛髪脱色又は染色剤 | |
Clausen et al. | Hair colorant chemistry |