PL110244B1 - Method of imparting stable antielectrostatic propertiesto the textile products and fibre-forming synthetic polymers - Google Patents
Method of imparting stable antielectrostatic propertiesto the textile products and fibre-forming synthetic polymers Download PDFInfo
- Publication number
- PL110244B1 PL110244B1 PL20144277A PL20144277A PL110244B1 PL 110244 B1 PL110244 B1 PL 110244B1 PL 20144277 A PL20144277 A PL 20144277A PL 20144277 A PL20144277 A PL 20144277A PL 110244 B1 PL110244 B1 PL 110244B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- propertiesto
- antielectrostatic
- fibre
- textile products
- synthetic polymers
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 22
- 239000004753 textile Substances 0.000 title claims description 13
- 229920001059 synthetic polymer Polymers 0.000 title 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 7
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 7
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims description 6
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 6
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 claims description 6
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 5
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 125000004434 sulfur atom Chemical group 0.000 claims description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 4
- 238000006722 reduction reaction Methods 0.000 claims description 4
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims description 3
- 150000002484 inorganic compounds Chemical class 0.000 claims description 3
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 claims description 3
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 3
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 claims description 3
- 238000005342 ion exchange Methods 0.000 claims description 2
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 7
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 6
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 4
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 4
- GRVFOGOEDUUMBP-UHFFFAOYSA-N sodium sulfide (anhydrous) Chemical compound [Na+].[Na+].[S-2] GRVFOGOEDUUMBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 3
- NXPHCVPFHOVZBC-UHFFFAOYSA-N hydroxylamine;sulfuric acid Chemical compound ON.OS(O)(=O)=O NXPHCVPFHOVZBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 3
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 3
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 3
- 229910052979 sodium sulfide Inorganic materials 0.000 description 3
- RYYXDZDBXNUPOG-UHFFFAOYSA-N 4,5,6,7-tetrahydro-1,3-benzothiazole-2,6-diamine;dihydrochloride Chemical compound Cl.Cl.C1C(N)CCC2=C1SC(N)=N2 RYYXDZDBXNUPOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZNBNBTIDJSKEAM-UHFFFAOYSA-N 4-[7-hydroxy-2-[5-[5-[6-hydroxy-6-(hydroxymethyl)-3,5-dimethyloxan-2-yl]-3-methyloxolan-2-yl]-5-methyloxolan-2-yl]-2,8-dimethyl-1,10-dioxaspiro[4.5]decan-9-yl]-2-methyl-3-propanoyloxypentanoic acid Chemical compound C1C(O)C(C)C(C(C)C(OC(=O)CC)C(C)C(O)=O)OC11OC(C)(C2OC(C)(CC2)C2C(CC(O2)C2C(CC(C)C(O)(CO)O2)C)C)CC1 ZNBNBTIDJSKEAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen sulfide Chemical compound S RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 229910000378 hydroxylammonium sulfate Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052976 metal sulfide Inorganic materials 0.000 description 2
- 229920002401 polyacrylamide Polymers 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 238000011946 reduction process Methods 0.000 description 2
- AKHNMLFCWUSKQB-UHFFFAOYSA-L sodium thiosulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=S AKHNMLFCWUSKQB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 235000019345 sodium thiosulphate Nutrition 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N thiourea Chemical compound NC(N)=S UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- TXUICONDJPYNPY-UHFFFAOYSA-N (1,10,13-trimethyl-3-oxo-4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl) heptanoate Chemical compound C1CC2CC(=O)C=C(C)C2(C)C2C1C1CCC(OC(=O)CCCCCC)C1(C)CC2 TXUICONDJPYNPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MKYBYDHXWVHEJW-UHFFFAOYSA-N N-[1-oxo-1-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)propan-2-yl]-2-[[3-(trifluoromethoxy)phenyl]methylamino]pyrimidine-5-carboxamide Chemical compound O=C(C(C)NC(=O)C=1C=NC(=NC=1)NCC1=CC(=CC=C1)OC(F)(F)F)N1CC2=C(CC1)NN=N2 MKYBYDHXWVHEJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 1
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 1
- 229910021626 Tin(II) chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Natural products NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- BWFPGXWASODCHM-UHFFFAOYSA-N copper monosulfide Chemical compound [Cu]=S BWFPGXWASODCHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L copper(II) sulfate Chemical compound [Cu+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 description 1
- 239000002657 fibrous material Substances 0.000 description 1
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 1
- 229910000037 hydrogen sulfide Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000005923 long-lasting effect Effects 0.000 description 1
- 238000001465 metallisation Methods 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 239000004584 polyacrylic acid Substances 0.000 description 1
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 1
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 description 1
- 235000011150 stannous chloride Nutrition 0.000 description 1
- 239000001119 stannous chloride Substances 0.000 description 1
- YUKQRDCYNOVPGJ-UHFFFAOYSA-N thioacetamide Chemical compound CC(N)=S YUKQRDCYNOVPGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DLFVBJFMPXGRIB-UHFFFAOYSA-N thioacetamide Natural products CC(N)=O DLFVBJFMPXGRIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Chemical Or Physical Treatment Of Fibers (AREA)
- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób nadawania trwalych wlasnosci antyelektrostatycznych wyro¬ bom wlókienniczym z wlóknotwórczych polimerów syntetycznych, zwlaszcza dla materialów z wló¬ kien poliestrowych.Znane sa powszechnie sposoby uzyskiwania efektów antyelektrostatycznych na wyrobach wló¬ kienniczych. Znane sa równiez metody nanosze¬ nia i utrwalania metali lub soli metali na po¬ wierzchni wyrobów wlókienniczych, prowadzace do zwiekszania ich przewodnosci powierzchniowej.Jedna z takich metod polega na utrwalaniu siarczków metali poprzez traktowanie wstepne materialu wlókienniczego siarkowodorem pod okreslonym cisnieniem, a nastepnie traktowaniu go wodnymi roztworami soli metali.Inny sposób nanoszenia preparacji polega na wstepnej obróbce materialu wlókienniczego roz¬ tworem kwasu siarkowego, nastepnie kwasnym roztworem chlorku cynawego, po czym metalizo¬ waniu w srodowisku silnie zasadowym. Sposoby te maja dosc skomplikowany przebieg, sa dlugo¬ trwale i nie daja gwarancji uzyskania trwalej wlasnosci i odpornosci na tarcie. Klopotliwy jest równiez proces traktowania siarkowodorem pod cisnieniem. Niedomagania powyzsze eliminuje w znacznym stopniu sposób wedlug wynalazku, którego istota polega na szczepieniu materialu wlókienniczego zwiazkami posiadajacymi grupy id 15 20 30 funkcyjne, zdolne do tworzenia wiazan koordyna¬ cyjnych z jonami metali.Monomerami szczepionymi na wyrobach z wló¬ kien poliestrowych moga byc zwiazki winylowe z ugrupowaniami zawierajacymi atomy zdolne do tworzenia zwiazków koordynacyjnych z jonami metali, a mianowicie typu akryloamidu i jego po¬ chodne, akrylonitrylu i jego pochodne albo mie¬ szaniny akryloamidu i kwasu akrylowego. Szcze¬ pione wyroby traktuje sie wstepnie wodnymi roztworami soli metali, po czym przeprowadza sie proces redukcji. W dalszym procesie nadajacym wlasnosci antyelektrostatyczne, wyrób poddaje sie obróbce nieorganicznymi lub organicznymi zwiaz¬ kami zawierajacymi reaktywny atom siarki, w celu wytworzenia na powierzchni wlókna lub w jego przekroju siarczków metali na nizszym stopniu utleniania, wykazujacych wlasnosci pól¬ przewodników i trwale zwiazanych ze szczepiony¬ mi wyrobami.W sposobie wedlug wynalazku wyroby wlókien¬ nicze, do których przyszczepione monomery winy¬ lowe w ilosci 0,5 do 15% czesci wagowych w sto¬ sunku do masy wlókien, traktuje sie wodnymi roztworami soli metali o stezeniu 1 do 8 g/l w temperaturze 40—60 °C i w czasie 5—15 minut.W celu przeprowadzenia jonów metali na niz¬ szy stopnien utlenienia, przeprowadza sie proces redukcji, stosujac srodek redukujacy w ilosci g/l. Jako srodki redukujace stosuje sie zwiaz- 110 244110 344 ki chemiczne typu siarczanu hydroksyloaminy, dwutlenku tiomocznika, kwasnego siarczku sodo¬ wego albo tiosiarczanu sodowego.Nastepna operacja jest reakcja jonowej wymia¬ ny, prowadzona przy uzyciu 1—8 g/l zwiazku za¬ wierajacego reaktywny atom siarki w temperatu¬ rze 70—90°C, przy czym zwiazkami zawierajacymi reaktywny atom siarki moga byc zwiazki typu siarczku sodowego, tiosiarczanu sodowego, tio¬ mocznika, dwutlenku tiomocznika albo tioaceta- midu. W przypadku jonów metali, których nie mozna przeprowadzic na nizszy stopien utlenienia w podanym sposobie, pomija sie etap redukcji.Dla zilustrowania sposobu wedlug wynalazku przedstawia sie przyklady.Przyklad I. 4 g tkaniny z wlókien poli¬ estrowych, do których przyszczepiono poliakrylo- amid w ilosci 2% w stosunku do masy wlókien, umieszcza sie w wodnym roztworze siarczanu miedziowego o stezeniu 5 g/l i temperaturze 60°C przy pH 3 i module 1 : 100. Po uplywie 10 minut dodaje sie 1,5 g/l siarczanu hydroksyloaminy sta¬ nowiacego polowe ilosci przeznaczonej do prepa- racji. Podgrzewajac kapiel do 75°C w ciagu 30 minut, wprowadza sie druga czesc siarczanu hy¬ droksyloaminy, a nastepnie podgrzewa do 85°C dodajac siarczku sodowego w ilosci 5 g/l. Kapiel z tkanina pozostawia sie przez 30 minut, a na¬ stepnie plucze sie w zimnej wodzie.Przyklad II. 4 g dzianiny z wlókien poli¬ amidowych, do której przyszczepiono mieszanine polikwasu akrylowego i poliakryloamidu w ilosci 3% w stosunku do masy wlókien, umieszcza sie w wodnym roztworze siarczku miedziowego o ste¬ zeniu 4 g/l temperaturze 60°C, przy pH 4 i mo¬ dule 1 : 100. Po uplywie 10 minut dodaje sie 1,5 g/l kwasnego siarczanu hydroksyloaminy, sta¬ nowiacego polowe ilosci przeznaczonej do prepa- racji. Po ogrzaniu do temperatury 75°C, do kapieli dodaje sie pozostala czesc reduktora w po- 15 25 30 35 40 staci kwasnego siarczanu hydroksyloaminy, a na¬ stepnie dodaje 7 g/l siarczku sodowego i podgrze¬ wa do temperatury 85°C, pozostawiajac kapiel w tej temperaturze przez 30 minut. Po zakoncze¬ niu procesu traktowana dzianine plucze sie w zimnej wodzie.Wyroby wlókiennicze poddawane obróbce wedlug wynalazku, wykazuja zdecydowana poprawe wla¬ snosci antyelektrostatycznych, wyrazajaca sie znacznym spadkiem opornosci powierzchniowej do 100 000 Q, co oznacza prawie 3-krotne obnizenie w porównaniu z wyrobami nietraktowanymi. Uzy¬ skany efekt jest trwaly w okresie uzytkowania wyrobu, odporny na wielokrotne pranie i nie za¬ lezy od wilgotnosci wzglednej otoczenia. Sposób obróbki wedlug wynalazku nie wplywa ujemnie na wlasnosci fizykomechaniczne traktowanego wy¬ robu.Zastrzezenia patentowe 1. Sposób nadawania trwalych wlasnosci anty¬ elektrostatycznych wyrobom wlókienniczym z wlóknotwórczych polimerów syntetycznych po¬ przez traktowanie wodnymi roztworami soli me¬ tali, nastepnie reakcje redukcji i na zakonczenie wymiane jonowa przy zastosowaniu nieorganicz¬ nych lub organicznych zwiazków zawierajacych reaktywny atom siarki, znamienny tym, ze wstepnie poddaje sie material wlókienniczy szcze¬ pieniu monomerami winylowymi z ugrupowania¬ mi posiadajacymi atomy zdolne do tworzenia wiazan koordynacyjnych z jonami metali. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako monomery w procesie szczepienia stosuje sie zwiazki winylowe typu akryloamidu i jego po¬ chodnych, akrylonitrylu i jego pochodnych lub mieszaniny akryloamidu i kwasu akrylowego w dowolnych proporcjach.PZGraf. Koszalin D-839B 1BQ egz. A-4 Cena 45 zl PL
Claims (2)
- Zastrzezenia patentowe 1. Sposób nadawania trwalych wlasnosci anty¬ elektrostatycznych wyrobom wlókienniczym z wlóknotwórczych polimerów syntetycznych po¬ przez traktowanie wodnymi roztworami soli me¬ tali, nastepnie reakcje redukcji i na zakonczenie wymiane jonowa przy zastosowaniu nieorganicz¬ nych lub organicznych zwiazków zawierajacych reaktywny atom siarki, znamienny tym, ze wstepnie poddaje sie material wlókienniczy szcze¬ pieniu monomerami winylowymi z ugrupowania¬ mi posiadajacymi atomy zdolne do tworzenia wiazan koordynacyjnych z jonami metali.
- 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako monomery w procesie szczepienia stosuje sie zwiazki winylowe typu akryloamidu i jego po¬ chodnych, akrylonitrylu i jego pochodnych lub mieszaniny akryloamidu i kwasu akrylowego w dowolnych proporcjach. PZGraf. Koszalin D-839B 1BQ egz. A-4 Cena 45 zl PL
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL20144277A PL110244B1 (en) | 1977-10-07 | 1977-10-07 | Method of imparting stable antielectrostatic propertiesto the textile products and fibre-forming synthetic polymers |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL20144277A PL110244B1 (en) | 1977-10-07 | 1977-10-07 | Method of imparting stable antielectrostatic propertiesto the textile products and fibre-forming synthetic polymers |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL201442A1 PL201442A1 (pl) | 1979-05-07 |
| PL110244B1 true PL110244B1 (en) | 1980-07-31 |
Family
ID=19985015
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL20144277A PL110244B1 (en) | 1977-10-07 | 1977-10-07 | Method of imparting stable antielectrostatic propertiesto the textile products and fibre-forming synthetic polymers |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL110244B1 (pl) |
-
1977
- 1977-10-07 PL PL20144277A patent/PL110244B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL201442A1 (pl) | 1979-05-07 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4378226A (en) | Electrically conducting fiber and method of making same | |
| US4670189A (en) | Electrically conducting material and process of preparing same | |
| JPS6220305B2 (pl) | ||
| JPS6252071B2 (pl) | ||
| KR101372091B1 (ko) | 황화구리 피막을 갖는 도전성 나일론 또는 폴리에스테르 섬유의 제조 방법 및 그로부터 얻어지는 도전성 나일론 또는 폴리에스테르 섬유 | |
| CN106702356A (zh) | 导电聚酰亚胺纤维及其制品和制备方法 | |
| EP0217987B2 (en) | Electrically conducting material and method of preparing same | |
| PL110244B1 (en) | Method of imparting stable antielectrostatic propertiesto the textile products and fibre-forming synthetic polymers | |
| DE3337856A1 (de) | Verfahren zur aktivierung von substraten fuer die stromlose metallisierung | |
| JP2020537713A (ja) | ポリマー材料をコーティング前に媒染するための製剤 | |
| Jiang et al. | Application of chemical silver plating on polyester and cotton blended fabric | |
| JPH01144503A (ja) | 伝導性材料 | |
| US3664852A (en) | Electroless copper plating solution and process | |
| JPS62215070A (ja) | 銅含有材料の製造方法 | |
| US3121033A (en) | Composition and method for coating stainless metal articles | |
| PL110128B1 (en) | Method of enabling textile products to conduct away electric charges | |
| JPS6139311A (ja) | 導電性繊維及びフイルムの製法 | |
| PL169107B1 (pl) | Sposób nadawania właściwości elektroprzewodzących materiałom polimerowym i materiał polimerowy o właściwościach elektroprzewodzących | |
| KR870001339B1 (ko) | 도전성 아크릴섬유의 제조방법 | |
| KR840002108B1 (ko) | 도전성(導電性)섬유 | |
| PL137223B1 (en) | Method of giving permanent electrically conductive properties to flat products made of synthetic fibres | |
| JPH0137513B2 (pl) | ||
| US844042A (en) | Fireproofing textile material. | |
| CS270112B1 (cs) | Spásob nitrilových, úpravyvlněných polyamidových, a modakrylových polyakrylo | |
| KR20250093263A (ko) | 금속염 처리를 포함하는 전도성을 갖는 천연 섬유의 제조방법 |