Przedmiotem wynalazku jest sposób ciaglego o- trzymywania kwasu solnego o pozostajacej na stalym poziomie zawartosci HC1, wynoszacym —36%, przez usuwanie chlorowodoru z gazów spalinowych, przy czym gorace gazy spalinowe o- ziebia sie za pomoca juz otrzymanego kwasu sol¬ nego. Wszystkie dane procentowe dotycza procen¬ tów wagowych, jesli nie podano wyraznie inaczej.Opis patentowy RFN nr 1228 232 opisuje spo¬ sób zniszczenia cieklych chlorowanych pozostalos¬ ci weglowodorowych o róznej zawartosci chloru przez spalanie, przy czym otrzymuje sie wolny od sadzy i chloru gaz odlotowy oraz kwas solny.Gazy spalinowe opuszczaja piec w temperaturze okolo 600°C i zostaja oziebione w przewodzie gazu odlotowego za pomoca wody albo okolo %-go kwasu solnego do temperatury okolo 100°C, przy czym zachodzi czesciowe skraplanie lub absorpcja chlorowodoru zawartego w gazach spalinowych. Po oziebieniu do temperatury okolo °C otrzymuje sie okolo 35°/o-wy kwas solny.Gazy spalinowe, zawierajace jeszcze chlorowodór, zrasza sie w wiezy absorpcyjnej za pomoca wody albo kwasu solnego, przy czym otrzymuje sie dalsza ilosc okolo 35%-go kwasu solnego. Wymy¬ te gazy spalinowe przemywa sie w dolaczonej pluczce wiezowej ponownie za pomoca wody, przy czym odplywa okolo 20°/o-wy kwas solny, który stosuje sie czesciowo do oziebiania goracych ga¬ zów spalinowych i do zraszania wiezy absorpcyj¬ nej.Sposób wedlug opisu patentowego RFN nr 1 228 232 nie nadaje sie jednak do ciaglego otrzy- mywania kwasu solnego o pozostajacym na sta¬ lym poziomie stezenia HC1, z gazów spalinowych powstajacych przy wspólnym spalaniu zawieraja¬ cych chloroweglowodory gazów odlotowych i cie¬ klych pozostalosci chloroweglowodorów.Wada powyzszego sposobu jest to, ze zakres wahania stezen otrzymywanych przy produkcji, zawierajacych chloroweglowodory gazów odloto¬ wych i odpowiednio do tego równiez zawartosci chlorowodoru w gazach spalinowych jest duzy. ls Dalszej wady nalezy dopatrywac sie w jeszcze porównywalnie wysokiej zawartosci HC1, wyno¬ szacej np. 0,25°/o objetosciowych, w przemytym gazie odlotowym.W celu wyeliminowania tych wad opracowano 2Q sposób, w którym przeprowadza sie obróbke wstepna goracych gazów spalinowych w obiegu szybkiego chlodzenia z pierwszym i drugim obie¬ giem pluczacym, przy czym kazdy z tych trzech obiegów obejmuje zasobnik dla kwasu solnego, gdzie skladuje sie przejsciowo kwas solny o kaz¬ dorazowo malejacym stezeniu. Jesli teraz zawar¬ tosc HC1 w gazach spalinowych jest czasowo zbyt wysoka i otrzymuje sie kwas solny o stezeniu wyzszym niz zadane, to z odpowiednich zasobni- ków zostaje domieszany kwas solny o nizszym 107 6513 stezeniu, dotad az zostanie znowu osiagnieta za¬ dana zawartosc HC1 i ponownie mozna odbierac kwas solny jako produkcje. Na odwrót przy chwi¬ lowo zbyt niskiej zawartosci HC1 w gazach spali¬ nowych kwas solny wystepujacy w stezeniu niz¬ szym od zadanego gromadzi sie w zasobniku obie¬ gu gaszenia i ewentualnie nawet przepuszcza sie do nastepnych zasobników dla kwasu solnego o malejacym stezeniu, dotad az zawartosc HC1 w gazie spalinowym ponownie wzrosnie i mozna zno¬ wu odbierac kwas solny jako produkt.W sposobie wedlug wynalazku przemyty gaz od¬ lotowy zawiera ostatecznie mniej niz 20 ppm HC1 i Cl,.W '"'szczególnosci wynalazek dotyczy sposobu ciaglego otrzymywania kwasu solnego o pozosta¬ jacej na stalym poziomie zawartosci HC1 wyno¬ szacej 20—36°/o przez usuwanie chlorowodoru z gazów spalinowych przy czym gorace gazy spa¬ linowe oziebia sie za pomoca juz otrzymanego kwasu solnego. Sposób wg wynalazku polega na tym, ze gorace gazy spalinowe, zawierajace 1— % objetosciowych HC1 oraz pare wodna, które powstaja przy wspólnym spalaniu zawierajacych chloroweglowodory gazów odlotowych i cieklych ~ pozostalosci chloroweglowodorów, oziebia sie za po¬ moca ochlodzonego kwasu solnego o okreslonym stezeniu chloroweglowodorów wynoszacym 20— 36%, które odpowiada stezeniu otrzymywanego kwasu solnego, w strefie gaszenia do temperatury ponizej temperatury rosy, mieszanine gazu i cie¬ czy w absorpcyjnej strefie chlodzenia rozdziela sie na oziebiony kv/as solny i oziebiony, zawie¬ rajacy 0,1—l°/o objetosciowych HC1, gaz spalino¬ wy, kwas solny wpuszcza sie do strefy zasobni¬ kowej, której objetosc obejmuje wielokrotnosc objetosci otrzymywanej na godzine ilosci kwasu solnego, i stamtad zawraca sie w obiegu do stre¬ fy gaszenia, przy czym otrzymana dodatkowo ilosc kwasu solnego odciaga sie w sposób ciagly jako produkt z obiegu gaszenia.Sposób wedlug wynalazku polega ponadto ko¬ rzystnie na tym, ze: a) oziebiony, zawierajacy 0,1—1% objetoscio¬ wych HC1 gaz spalinowy z absorpcyjnej strefy chlodzenia przeprowadza sie do pierwszego obie¬ gu przemywania i przemywa za pomoca 3—19%, korzystnie 5—15%-go kwasu solnego, który pro¬ wadzi sie w obiegu przez strefe zasobnikowa, której objetosc obejmuje wielokrotnosc otrzymy¬ wanej na godzine ilosci kwasu solnego; b) przy chwilowym przekraczaniu nastawianej za pomoca rejestratora gestosci, zadanej wartosci stezenia kwasu solnego w obiegu gaszenia, kwas solny o nizszym stezeniu ze strefy zasobnikowej pierwszego obiegu przemywania pompuje sie do strefy zasobnikowej obiegu gaszenia i dopiero po po¬ nownym osiagnieciu zadanego stezenia kwasu sol¬ nego odciaga sie jako produkt z obiegu gaszenia; *c) przy chwilowym obnizeniu nastawianej za po¬ moca rejestratora gestosci, wartosci zadanej ste¬ zenia kwasu solnego w obiegu gaszenia, kwas sol¬ ny o nizszym stezeniu gromadzi sie w strefie za¬ sobnikowej obiegu gaszenia i w razie potrzeby przepuszcza sie do strefy zasobnikowej pierwsze- 651 4 go obiegu przemywania i dopiero po ponownym osiagnieciu zadanego stezenia odciaga sie kwas solny jako produkt z obiegu gaszenia; d) przemyty, zawierajacy jeszcze 0—0,1% ob- jetosciowych HC1 gaz spalinowy z pierwszego o- biegu przemywania przeprowadza sie do drugiego o- biegu przemywania i przemywa za pomoca 0,5— 2%-go kwasu solnego, który prowadzi sie w o- biegu przez strefe zasobnikowa, której objetosc obejmuje wielokrotnosc objetosci otrzymywanej na godzine ilosci kwasu solnego, i przy kontroli za pomoca rejestratora gestosci dodaje sie do dru¬ giego obiegu przemywania tyle wody, aby nie zo¬ stalo przekroczone zadane stezenie kwasu solnego, wynoszace 0,5—2%; e) zaleznie od zapotrzebowania kwas solny o 3— 19% HC1 gromadzi sie w strefie zasobnikowej pierwszego obiegu przemywania i ewentualnie przepuszcza sie do strefy zasobnikowej drugiego obiegu przemywania albo kwas solny o 0,5—2% HC1 ze strefy zasobnikowej drugiego obiegu prze¬ mywania pompuje sie do strefy zasobnikowej pierwszego obiegu przemywania; f) gaz spalinowy, zawierajacy N2, C02, Oz i pare wodna, z drugiego obiegu przemywania przepro¬ wadza sie przez zraszane woda wióry zelaza al¬ bo miedzi, nastepnie zrasza sie za pomoca pro¬ wadzonego w obiegu, okolo 1%-gu lugu sodowego i wyprowadza do atmosfery z zawartoscia mniej niz 20 ppm HC1/C12; g) strefy zasobnikowe obiegu gaszenia oraz pierwszego i drugiego obiegu przemywania obej¬ muja 10 do 40-krotna objetosc otrzymywanej na godzine ilosci kwasu solnego.Sposób wedlug wynalazku wyjasnia blizej sche¬ mat przeplywu przedstawiony na zalaczonym ry¬ sunku.Gorace, zawierajace chloroweglowodory gazy spalinowe, wchodzace do urzadzenia oziebiajacego 40 (gaszenie, raptowne chlodzenie) 1, o temperaturze okolo 1000°C zostaja gwaltownie oziebione poni¬ zej temperatury rosy do okolo 60°C przez ciecz oziebiajaca (kwas solny), transportowana w obie¬ gu przez chlodnice absorpcyjna 2 i zasobnik 3 za 45 pomoca pompy 4, która wplywa przez co naj¬ mniej trzy polozone w jednej plaszczyznie dysze (narysowana tylko jedna dysza) do gaszenia 1.Przez dalsze oziebianie gazów spalinowych w chlodnicy obsorpcyjnej 2 zostaje zaabsorbowana 50 przewazajaca czesc chlorowodoru z utworzeniem dodatkowego kwasu solnego. Ilosc podawanego w obiegu kwasu solnego, która wystepuje tutaj w koncowym etapie stezenia, i powierzchnia chlo¬ dzenia chlodnicy absorpcyjnej 2 sa do siebie tak 55 dostosowane, *ze ciecz opuszcza chlodnice absor¬ pcyjna 2 w temperaturze 15—20°C, np. 17°C, i przez dysze 5 wchodzi ponownie do gaszenia 1.W ten sposób mozna pod cisnieniem czastko¬ wym otrzymac np. 30%-wy kwas solny. Zasobnik 6o 3 sluzy do przejsciowego gromadzenia okolo 20— 36%-go kwasu solnego.Na rejestratorze gestosci 30 obiegu gaszenia na¬ stawia sie zadany w zbiorniku 3 zakres stezenia kwasu solnego, np. 29—30% HC1. Rejestrator 30 65 reguluje zawór 7, tak ze ten zakres stezenia dzie-5 107 651 6 ki odpowiedniemu doplywowi 3—19%-go, korzy¬ stnie 5—15%-go kwasu solnego z pierwszego obie¬ gu przemywania przez przewód 6 nie jest prze¬ kraczany w góra. Jednoczesnie otwiera rejestra¬ tor 30 w zakresie zadanego zakresu stezenia za¬ wór 8, który poza tym jest sterowany przez auto¬ matyczny miernik wysokosci poziomu 9. Mozna zatem odciagac utworzony w procesie kwas solny w postaci stezonej (np. 29—30% HC1) przez prze¬ wód 10 z obiegu gaszenia, do momentu az nie zo¬ stanie przekroczona, kontrolowana przez miernik poziomu wysokosci 9, minimalna wysokosc pozio¬ mu kwasu solnego w zbiorniku 3.Czesc gazów spalinowych, nie skroplona w chlodnicy absorpcyjnej 2, która sklada sie glów¬ nie z gazów7 obojetnych azotu i dwutlenku wegla oraz niewielkich ilosci pary wodnej, przechodzi w temperaturze okolo 30°C przez przewód 11 z odkraplaczem 12 do pluczki wiezowej 13 pierwsze¬ go obiegu przemywania, gdzie przez przemywanie za pomoca 3—19%-go, korzystnie 5—15%-go, o- ziebionego kwasu solnego nastepuje dalsze ozie¬ bianie gazów spalinowych do okolo 20°C i zawar¬ tosc chlorowodoru w gazach spalinowych ulega dalszemu zmniejszeniu. Ciecz myjaca prowadzi sie przy tym w obiegu za pomoca pompy 14 przez przewód 15, zasobnik 16 do przejsciowego maga¬ zynowania 3—19%, korzystnie 5—15%-go kwasu solnego, przewód 17 i pluczke wiezowa 13. Od przewodu 17 rozgalezia sie przewód 6 z zaworem zamykajacym 7 do zasobnika 3, dzieki czemu jego zawartosc moze byc wymieszana z rozcienczonym kwasem solnym. Z drugiej strony laczy przewód przelotowy 18 górna czesc zasobnika 3 z zasobni¬ kiem 16 na wypadek, gdy w zasobniku 3 nagro¬ madza sie duze ilosci kwasu solnego, które wyka¬ zuja nizsze stezenie HC1 niz zadane. Te ilosci przelewowe kwasu solnego, o zbyt malym steze¬ niu lub gestosci wynoszacej np. mniej niz 30% wagowych HC1, przechodza w ten sposób do dal¬ szego przejsciowego magazynowania w zasobniku 16, pierwszego obiegu przemywania.Gazy spalinowe przemyte w pluczce wiezowej 13 przechodza przez przewód 19 z odkraplaczem do pluczki wiezowej 21 drugiego obiegu prze¬ mywania, która w górnej trzeciej czesci jest wy¬ posazona w pólki dzwonowe. Przemywanie prze¬ prowadza sie za pomoca 0,5—2%-go oziebionego kwasu solnego, w wyniku czego gazy spalinowe zostaja oziebione do temperatury okolo 18°C i za¬ wartosc chlorowodoru w gazach spalinowych zo¬ staje dalej obnizona. Ciecz myjaca prowadzi sie przy tym w obiegu za pomoca pompy 22 przez przewód 23, zasobnik 24 do przejsciowego maga¬ zynowania 0,5—2%-go kwasu solnego, przewód 25 i pluczke wiezowa 21. Tym samym pólki dzwo¬ nowe pluczki wiezowej 21 sa stale pokryte woda i tym samym zawartosc chlorowodoru w cieczy myjacej w drugim obiegu przemywania nie prze¬ kracza 2%, przez glowice pluczki wiezowej 21 do¬ daje sie na biezaco swieza wode. Doplyw tej swie¬ zej wody na pólki dzwonowe pluczki wiezowej 21 jest regulowany przez rejestrator gestosci 31.Z przewodu 25 odgalezia sie przewód 26 z zawo¬ rem zamykajacym 27 do zasobnika 16, dzieki cze¬ mu jego zawartosc mozna dalej rozcienczyc, jesli pomiar wysokosci poziomu 28 uwalnia zawór 27.Ma to miejsce tylko wtedy, jesli nastawiona mi¬ nimalna wysokosc poziomu zbiornika 16 zostanie przekroczona w dól. Z drugiej strony przewód przelewowy 29 laczy górna czesc zasobnika 16 z zasobnikiem 24 na wypadek, gdy w zasobniku 16 zgromadza sie duze ilosci rozcienczonego kwa¬ su solnego. Te ilosci przelewowe rozcienczonego kwasu solnego przechodza w ten sposób do dal¬ szego przejsciowego magazynowania do zasobnika 24 drugiego obiegu przemywania. Nadmierne ilos¬ ci 0,5—2%-go kwasu solnego odplywaja przez sciane dzialowa 37 w zbiorniku 24 i wreszcie przez przewód 36.Gazy spalinowe przemyte w pluczce wiezowej 21 przechodza przez przewód 32 z garnkiem roz¬ dzielajacym 33 do wiezy zraszanej 34. W garnku rozdzielajacym 33, który jest wypelniony wióra¬ mi metalu (np. zelaza, miedzi) i jest zraszany od góry woda, zostaja zwiazane chemicznie obecne jeszcze w gazie spalinowym bardzo niewielkie ilosci chloru i chlorowodoru. Rozpuszczone chlorki metali zostaja wypuszczone przez przewody 35 i 36.Wieza zraszana 34 jest zasilana przez glowice rozcienczonym, okolo 1%-wym lugiem sodowym, przez co równiez ostatnie resztki chloru i chloro¬ wodoru zostaja usuniete z gazu spalinowego.. O- czyszczony gaz odlotowy (N2, C02, 02, H20) opusz¬ cza urzadzenie przez przewód 38. Lug sodowy pompuje sie wielokrotnie w obiegu przez przewód odprowadzajacy z dna 39, zbiornik 40, przewód 42 i wieze zraszana 34 za pomoca pompy 41, zanim wyplynie on jako zuzyty lug przez przewód 43 i moze sluzyc do zobojetnienia odplywajacego przez przewód 36 kwasu solnego.Przyklad. W komorze spalania spala sie 200 Nm8/h zawierajacego chloroweglowodór gazu odlotowego o zawartosci chloru wynoszacej 0,17 kg/Nm3, o skladzie w % objetosciowych: etylen: 7,8, etan: 1,0, metan: 0,2, dwuchloroetan: 4,0, chlorek etylu: 2,0, HC1: 0,6, tlen: 3,4, gazy obo¬ jetne (N2, C02): 81,0, razem z 226 kg/h cieklych pozostalosci chloroweglowodorów o skladzie: C: 45,5%, H:6,5%, Cl: 48%. Rozpylenie cieklych pozostalosci przeprowadza sie za pomoca 450 Nm8/h powietrza i 90 kg/h pary wodnej, spalanie do¬ datkowo za pomoca 1350 Nm8/h powietrza.Zastosowane 200 NmJ/h gazu odlotowego i 226 kg/h cieklych pozostalosci zawieraja 142 kg/h chloru, przewaznie zwiazanego, i daja po spaleniu 146 kg/h chlorowodoru. 2 250 NmJ/h zawierajacych chlorowodór gazów spalinowych o skladzie: NmVh % objetosciowe gazy obojetne (N2, C02) 1 845 82 HC1 90(=146kg) 4 para wodna 293 13 tlen 22 1 suma 2250 100 opuszczaja komore spalania i wchodza do gasze¬ nia 1 w temperaturze okolo 1000°C. Jednoczesnie 40 45 50 5i7 107 651 6 wprowadza sie razem do gaszenia 100 Nm8 azotu dla ochrony nalezacego do gaszenia kompensatora stalowego przed korozja. Gazy spalinowe oziebia sie raptownie w urzadzeniu do gaszenia 1 za po¬ moca 20 Nmtyh (23,020 kg/h) 30%-go kwasu solne¬ go o temperaturze 17°C do temperatury 60°C i o- puszczaja je one razem z ogrzanym do tempera¬ tury 47°C kwasem solnym. W dolaczonej chlod¬ nicy absorpcyjnej 2 oziebia sie gazy do tempera¬ tury 30°C, kwas solny do temperatury 17°C.Skrapla sie przy tym przewazajaca czesc pary wodnej, mianowicie 176 kg/h HzO. Oprócz tego zo¬ staja zaabsorbowane 128 kg/h chlorowodoru z kwasu solnego, tak ze 23,324 kg/h 30,16%-go kwasu solnego opuszcza chlodnice absorpcyjna 2 w kie¬ runku zasobnika 3 (objetosc: 12 m8). Aby otrzy¬ mac znów dokladnie 30°/o-wy kwas solny, doply¬ waja 182 kg/h 10%-go kwasu solnego z pierwsze¬ go obiegu przemywania przez przewód 6 do za¬ sobnika 3. Z tych obecnie 23,506 kg/h 30'°/o-go kwa¬ su solnego odciaga sie 486 kg/h przez przewód , podczas gdy znów 23,020 kg/h (20 Nmtyh) w obiegu wplywa przez dysze 5 w temperaturze 17°C do gaszenia 1.Nie skroplona czesc gazów spalinowych, która opuszcza chlodnice absorpcyjna 2 przez przewód 11, ma sklad: Nm/8h objetosc% gazy obojetne HC1 para wodna tlen suma 1 945 11 (= 18 kg) 74 ( = 59 kg) 22 2 052 94,8 0,5 3,6 1,1 100,0 W pierwszym obiegu przemywania (13—17) prze¬ pompowuje sie 10 Nm8/h 10°/o-go kwasu solnego o temperaturze 16°C. Skrapla sie przy tym 25 kg/h pary wodnej i 16,5 kg/h HC1 z oziebionych do temperatury 20°C gazów spalinowych. W celu u- trz^mania stezenia kwasu solnego w zasobniku 16 (objetosc: 12 m8) na poziomie 10%, dodaje sie z drugiego obiegu przemywania przez przewód 26 140,5 kg/h l°/o-go kwasu solnego. Oznacza to dla pierwszego obiegu przemywania z jednej strony doplyw ogólem 182 kg/h 10%-go HC1, któremu z drugiej strony odpowiada odprowadzanie w takiej samej ilosci przez przewód 6 w kierunku obiegu gaszenia.Nie skroplona czesc przemytych gazów spalino¬ wych, która opuszcza pluczke wiezowa 13 przez przewód 19, ma sklad: Nm8/h kg/h gazy obojetne (N2, C02) 1 945 HC1 "— 1,5 para wodna 42 34 tlen 22 W drugim obiegu przemywania (21—25) prze¬ pompowuje sie 10 Nms/h 1%-go kwasu solnego o temperaturze 15°C. Skraplaja sie przy tym dalsze 4 kg/h pary wodnej i 1,4 kg/h HC1 z oziebionych do temperatury 18°C gazów spalinowych. W celu utrzymania stezenia kwasu solnego w zasobniku 24 (objetosc: 12 m8) na poziomie l°/o i przede wszy¬ stkim dla wyrównania odbieranych przez prze¬ wód 26 140,5 kg/h l°/o-go kwasu solnego, dodaje sie na glowice pluczki wiezowej 21 135,1 kg/h swiezej wody, tak ze wyrównane sa ubytki i przy- chody w drugim obiegu przemywania.Nie skroplona czesc dwukrotnie przemytych ga¬ zów spalinowych, która opuszcza pluczke wiezowa 21 przez przewód 32, ma sklad: Nm«/h kg/h " gazy obojetne (Nt, C02) 1945 HCl — <0,1 para wodna 37 30 tlen 22 W obiegu lugu sodowego (34, 39—42) przepom¬ powuje sie 10 Nm8/h l°/o-go NaOH. Przez glowice wiezy zraszanej 34, wyposazonej w górnej czesci w pólki dzwonowe, dodaje sie 100 litrów/h l°/o-gó NaOH, podczas gdy przez przewód 43 od- ciaga sie taka sama ilosc zuzytego lugu sodowego ze zbiornika 40. Wypuszczany do atmosfery przez przewód 38 gaz odlotowy (2004 Nm8/h) sklada sie z 1945 Nm^/h gazów obojetnych (C02, N2), 22 Nm8/h tlenu, 37 Nm8/h pary wodnej i mniej niz 20 ppm HC1 i Cl2.Zastrzezenia patentowe 1. Sposób ciaglego otrzymywania kwasu solnego o pozostajacej na stalym poziomie zawartosci HC1 wynoszacej 20—36'% przez usuwanie chlorowodoru z gazów spalinowych, przy czym gorace gazy spa¬ linowe oziebia sie szybko za pomoca juz otrzy¬ manego kwasu solnego, znamienny tym, ze go¬ race gazy spalinowe, zawierajace 1—10% objetos¬ ciowych HC1 oraz pare wodna, które powstaja przy wspólnym spalaniu gazów odlotowych za¬ wierajacych chloroweglowodory, i cieklych pozo¬ stalosci chloroweglowodorów, oziebia sie szybko za pomoca chlodzonego kwasu solnego o okreslo¬ nym stezeniu chlorowodoru, wynoszacym 20—36% które odpowiada stezeniu otrzymywanego kwasu solnego, w strefie gaszenia do temperatury ponizej temperatury rosy kwasu solnego, mieszanine gazu i cieczy w obsorpcyjnej strefie chlodzenia rozdzie¬ la sie na oziebiony kwas solny i oziebiony gaz spalinowy zawierajacy 0,1—1% objetosciowych HC1, kwas solny wpuszcza sie do strefy zasobni¬ kowej, której objetosc obejmuje wielokrotnosc objetosci otrzymywanej na godzine ilosci kwasu solnego i stamtad w obiegu zawraca sie do strefy gaszenia, przy czym otrzymywana dodatkowo ilosc kwasu solnego odciaga sie w sposób ciagly jako produkt z obiegu gaszenia, oziebiony gaz spalino¬ wy, zawierajacy 0,1—1% objetosciowych HCl, z absorpcyjnej strefy oziebiania przeprowadza sie do pierwszego obiegu przemywania i przemywa za pomoca 3—19%, korzystnie 5—15%-go kwasu sol¬ nego, który prowadzi sie w obiegu przez strefe zasobnikowa, której objetosc obejmuje wielokrot¬ nosc objetosci otrzymywanej na godzine ilosci kwasu solnego, przemyty, zawierajacy jeszcze 0,01% objetosciowych HCl gaz spalinowy z pierw¬ szego obiegu przemywania przeprowadza sie do drugiego obiegu przemywania i przemywa za po- 20107 651 moca 0,5—2°/o-ego kwasu solnego, który prowa¬ dzi sie w obiegu przez strefe zasobnikowa, której objetosc obejmuje wielokrotnosc objetosci otrzy¬ mywanej na godzine ilosci kwasu solnego, i przy zastosowaniu kontroli za pomoca rejestratora gestosci, do drugiego obiegu przemywania dodaje sie tyle wody, aby nie zostalo przekroczone zadane stezenie kwasu solnego, wynoszace 0,5—2°/o. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze przy chwilowym przekroczeniu nastawionej za po- moca rejestratora gestosci, zadanej wartosci ste¬ zenia kwasu solnego w obiegu gaszenia, kwas sol¬ ny o nizszym stezeniu ze strefy zasobnikowej pierwszego obiegu przemywania pompuje sie do strefy zasobnikowej obiegu gaszenia i dopiero po ponownym osiagnieciu zadanego stezenia kwasu solnego odciaga sie jako produkt z obiegu gasze¬ nia. 3. Sposób wedlug zastrz. 1, znanlienny tym, ze przy chwilowym nie osiagnieciu nastawianej za pomoca rejestratora gestosci, zadanej wartosci stezenia kwasu solnego w obiegu gaszenia, kwas solny o nizszym stezeniu gromadzi sie w strefie zasobnikowej objegu gaszenia i w razie potrzeby przepuszcza sie do strefy zasobnikowej pierwsze- go obiegu przemywania i dopiero po ponownym osiagnieciu zadanego stezenia odciaga sie kwas solny jako produkt z obiegu gaszenia. 4. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze zaleznie od potrzeby gromadzi sie kwas solny o 3—19% HC1 w strefie zasobnikowej pierwszego obiegu przemywania i ewentualnie przepuszcza do strefy zasobnikowej drugiego obiegu przemywania albo kwas solny o 0,5—2% HC1 ze strefy zasobni¬ kowej drugiego obiegu przemywania pompuje sie do strefy zasobnikowej pierwszego obiegu prze¬ mywania.. Sposób wedlug zastrz. .1, znamienny tym, ze zawierajacy N2, C02, 02 i pare wodna gaz spali¬ nowy z drugiego obiegu przemywania przeprowa¬ dza sie przez wióry zelaza albo miedzi zraszane woda, nastepnie zrasza sie za pomoca prowadzo¬ nego w obiegu, okolo l°/o-go lugu sodowego i wy¬ prowadza do atmosfery z zawartoscia mniej niz ppm HCl/Cla. 6. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze stosuje sie strefy zasobnikowe obiegu gaszenia oraz pierwszego i drugiego obiegu przemywania, które obejmuja 10 do 40-krotna objetosc otrzymywanej na godzine ilosci kwasu solnego. PL