PL10597B1 - Sposób wytwarzania, zapomoca wylugowywania fosforanu surowego, fosforanów rozpuszczalnych albo nawozów mieszanych, zawierajacych fosforany rozpuszczalne. - Google Patents
Sposób wytwarzania, zapomoca wylugowywania fosforanu surowego, fosforanów rozpuszczalnych albo nawozów mieszanych, zawierajacych fosforany rozpuszczalne. Download PDFInfo
- Publication number
- PL10597B1 PL10597B1 PL10597A PL1059728A PL10597B1 PL 10597 B1 PL10597 B1 PL 10597B1 PL 10597 A PL10597 A PL 10597A PL 1059728 A PL1059728 A PL 1059728A PL 10597 B1 PL10597 B1 PL 10597B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- sulphate
- solution
- calcium
- ammonium
- leaching
- Prior art date
Links
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 title claims description 18
- 238000002386 leaching Methods 0.000 title claims description 15
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 title claims description 14
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 title claims description 13
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 title claims description 5
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 title claims description 3
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 title claims 7
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title description 5
- OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L calcium sulfate Chemical compound [Ca+2].[O-]S([O-])(=O)=O OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 62
- BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N ammonium sulfate Chemical compound N.N.OS(O)(=O)=O BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 39
- 235000011132 calcium sulphate Nutrition 0.000 claims description 31
- 239000001175 calcium sulphate Substances 0.000 claims description 26
- 229910052921 ammonium sulfate Inorganic materials 0.000 claims description 25
- 235000011130 ammonium sulphate Nutrition 0.000 claims description 25
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 24
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 18
- 239000001166 ammonium sulphate Substances 0.000 claims description 18
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 18
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 claims description 12
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 claims description 9
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 claims description 6
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 claims description 6
- 239000004571 lime Substances 0.000 claims description 6
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims description 6
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 claims description 5
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 230000001464 adherent effect Effects 0.000 claims description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 2
- XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M potassium benzoate Chemical compound [K+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 claims 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 claims 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 21
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 6
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 3
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 3
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 3
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 3
- 230000001627 detrimental effect Effects 0.000 description 2
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 2
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 2
- 238000011010 flushing procedure Methods 0.000 description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 239000004254 Ammonium phosphate Substances 0.000 description 1
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K Citrate Chemical compound [O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 229910000148 ammonium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019289 ammonium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- ZBIFUMOCSDFMPM-UHFFFAOYSA-L azanium calcium hydrogen sulfate carbonate Chemical compound C([O-])([O-])=O.[Ca+2].S(=O)(=O)([O-])O.[NH4+] ZBIFUMOCSDFMPM-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000001506 calcium phosphate Substances 0.000 description 1
- 229910000389 calcium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011010 calcium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- 239000004568 cement Substances 0.000 description 1
- MNNHAPBLZZVQHP-UHFFFAOYSA-N diammonium hydrogen phosphate Chemical compound [NH4+].[NH4+].OP([O-])([O-])=O MNNHAPBLZZVQHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002198 insoluble material Substances 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 1
- 239000002362 mulch Substances 0.000 description 1
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 1
- OTYBMLCTZGSZBG-UHFFFAOYSA-L potassium sulfate Chemical compound [K+].[K+].[O-]S([O-])(=O)=O OTYBMLCTZGSZBG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910052939 potassium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011151 potassium sulphates Nutrition 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 229910021653 sulphate ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
- QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H tricalcium bis(phosphate) Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 238000009834 vaporization Methods 0.000 description 1
- 230000008016 vaporization Effects 0.000 description 1
Description
Proponowano juz fosforan amonowy wzglednie niezawierajace wapna nawozy mieszane, które zawieraja azot, kwas fo¬ sforowy i ewentualnie potas, wytwarzac zapomoca fosforanu surowego, jako mate- rjalu wyjsciowego, przyczem sposób ten naogól jest nastepujacy.Fosforan surowy wylugowuje sie odpo¬ wiednim kwasem, mniejsza iloscia w sto¬ sunku do wapna fosforanu surowego, np. kwasu siarkowego lub azotowego, dodaje rozczyn siarczanu amonowego, dostosowa¬ nego do wylugowania kwasu wzglednie przy wylugowaniu samem albo do rozczy- nu,. otrzymanego zapomoca wylugowania i zawierajacego kwas fosforowy fosforanu surowego, przyczem w danym razie spo- trzebowany jest calkowicie lub czesciowo siarczan amonowy w celu wydzielenia cze¬ sci wapna w fosforanie surowym jako siar¬ czan wapniowy, który od ewentualnego o- becnego w plynie do wylugowania kwasu siarkowego nie zostal wydzielony.Proponowano równiez juz osadzony w procesie siarczan wapniowy zuzytkowac do wytworzenia siarczanu amonowego przez przetwarzanie amon jakiem i dwutlenkiem wegla.Techniczne wykonanie procesów tych napotyka na pewtne trudnosci. Gdy wydzie¬ la sie siarczan wapniowy z zawierajacego kwas fosforowy rozczynu, przylega do nie-go czesc rozczynu, którego przemycie po¬ woduje rozrzedzenie otrzymanego rozczy¬ nu i zwiekszenie vQgajrcwfywania albo, w razie gdy sie rozczynu tego nie przeplócze, straca sie go jako nierozpuszczalny fosfo¬ ran wapniowy przy wytwarzaniu siarczanu amonowego i tym sposobem zatraca. Do tego dochodzi, ze fosforan ten jest szkodli¬ wy dla isftraconego weglanu wapniowego, o ile ten ostatni stosowany ma byc do wyro¬ bu cementu, wapna i tym podobnych pro¬ duktów.Wynalazek niniejszy usuwa powyzsze wiady w ten sposób, ze niezbedne przemy¬ wania straconych produktów nierozpu¬ szczalnych dokonywane sa przy stosowa¬ niu plynów, które w kazdym razie w pro¬ cesie musza sie laczyc, dzieki czemu calko¬ wicie uniknac mozna strat, przyczem nie¬ ma miejsca podrazniajace rozrzedzenie wytworzonych rozczynów. W mysl wyna¬ lazku stracony siarczan wapniowy uwalnia sie od kwasu fosforowego przez plókanie wytworzonym rozczynem siarczanu amo¬ nowego. Po plókaniu siarczan wapniowy zamiast rozczynu kwasu fosforowego za¬ wiera przylegajacy do niego rozczyn siar¬ czanu amonowego; nie oznacza to zadnego braku, gdyz splókiwany siarczan wapnio¬ wy stosowany ,ma byc do wyrobu siarczanu amonowego. Stracony przy wytwarzaniu siarczanu amonowego weglan wapniowy plócze sie czysta woda w celu zuzytkowa¬ nia rozczynu siarczanu amonowego, i te, stosowana do przemywania wode, zuzyt¬ kowalje sie wtedy do wyplókiwania nowych ilosci siarczanu wapniowego przy dalszem wykonywaniu procesu. Wytworzony z siar¬ czanu wapniowego roizczyn siarczanu amo¬ nowego mozna po zastosowaniu go do pló- kania siarczanu wapniowego albo wyparo¬ wywac, albo tez stosowac jako dodatek do przeznaczonego do wylugowywania kwasu przed wylugowaniem albo przy wylugiwa- niu samem, przyczem stosunkowo duza za¬ wartosc w rozczynie wody stosowana tez jest jako srodek rozrzedzajacy kwas prze* znaczony do wylugowania, wzglednie jako srodek do wyciagania kwasu tosiorowego, albo tez dodany jest do rozczynu otrzy¬ manego zapomoca wylugiwania i zawiera¬ jacego kwas fosforowy iosioranu surowego po wydzieleniu siarczanu wapniowego i to przed albo po zobojetnieniu rozczynu.Jak z powyzszego wynika, laczy sie w procesie z jednej strony fosforan surowy, którego zawartosc wapna przemienia sie wpierw w siarczan wapniowy, który wy- plókuje sie od przylegajacego rozczynu kwasu fosforowego zapomoca rozczynu siarczanu amonowego i nastepnie przetwa¬ rza sie w weglan wapniowy, który od przy¬ legajacego rozczynu siarczanu amonowe¬ go uwalnia sie przez plókanie woda czy¬ sta. Stosowana zas do plókania woda ply¬ nie w kierunku przeciwnym i wchlania wpierw siarczan amonowy z weglanu wap¬ niowego, nastepnie jeszcze wiecej siarcza¬ nu amonowego dzieki przetworzeniu sie siarczanu wapniowego i wkoncu rozczyn kwasu fosforowego przez plókanie otrzy¬ manego przy wylugiwaniu osadu siarczana wapniowego, poczem rozczyn ta lub owa droga laczyc sie moze z wytworzonym przez wylugiwanie rozczynem. Przebieg uwi¬ doczniony jest na rysunku, który dzieki u- mieszczonemu na nim objasnieniu jest la¬ two zrozumialy. Liczby 1—4 oznaczaja ko¬ lejne sposoby do zuzytkowania rozczynu siarczanu amonowego po plókaniu siarcza¬ nu wapniowego.Dzieki temu, ze osad siarczanu wapnio¬ wego plócze sie rozczynem siarczanu amo¬ nowego, uzyskuje sie mniejsza rozpuszczal¬ nosc siarczanu wapniowego, anizeli w przy¬ padku, gdyby plókalo sie woda czysta.Waznem jest, ze w tym przypadku rozpu¬ szcza sie mozliwie mala ilosc siarczanu wapniowego, poniewaz rozpuszczony w ten sposób siarczan wapniowy laczy sie z za¬ wierajacym kwas fosforowy rozczynem i powoduje, ze otrzymuje sie w rozczynie — 2 —ostatecznym odpowiednia ilosc ktoasu fo¬ sforowego w postaci rozpuszczalnej w cy¬ trynianie, nierozpuszczalnej zas w wodzie.W celu zmniejszenia ilosci rozpuszczalne¬ go siarczanu wapniowego przy jego prze¬ mywaniu, mozna stosowac rozczyn siarcza¬ nu amonowego wiecej stezony, niz rozczyn, otrzymany bezposrednio przy przetwarza¬ niu siarczanu wapniowego. Moze to nasta¬ pic albo w ten sposób, ze uprzednio wypa- rowywa sie czesc wody rozczynu siarcza¬ nu amonowego, albo tez tak, ze w otrzyma¬ nym w powyzszy sposób rozczynie siarcza¬ nu amonowego rozpuszcza sie jeszcze wieksza ilosc siarczanu amonowego albo innej soli, np. chlotfku potasowego albo siarczanu potasowego. Sól potasowa mozna w tym celu rozpuscic w rozczynie siarcza¬ nu amonowego, o ile jest pozadane, aby produkt ostateczny zawieral nietylko azot i kwas fosforowy, lecz równiez potas.Przez plókanie siarczanu wapniowego rozczynem siarczanu amonowego osiaga sie równiez to, ze przy nastepujacem po pló¬ kaniu przetwarzaniu siarczanu wapnia a- monjakiem i dwutlenkiem wegla na weglan wapniowy i siarczan amonowy otrzymuje sie rozczyn siarczanu amonowego wiecej stezony, niz rozczyn otrzymany przy pló- kaniu siarczanu wapniowego woda czysta, gdyz siarczan wapniowy w pierwszym przypadku juz przed przetworzeniem zmie¬ szany jest z rozczynem siarczanu amono¬ wego. Jednoczesnie albo naprzemian osia¬ ga sie i to, ze wieksza ilosc wody czystej, niz zwykle, stosowana byc moze do wy- plókiwania ze straconego weglanu wap¬ niowego rozczynu siarczanu amonowego tak, ze ubytek siarczanu amonowego zmniejsza sie do minimum.Przyklad. Przy wylugowywaniu fosfo¬ ranu .surowego kwasem azotowym w obec¬ nosci niezbednej do wydzielenia wiapna ilosci siarczanu amonowego otrzymano na 1 kg fosforanu surowego, 1519 materjalów nierozpuszczalnych, z których 1298 g skla¬ dalo sie z CaSOi.lHcP. Siarczan amono¬ wy doprowadzajno jako plyn plóczacy w postadi 40% -owego rozczynu. Siarczan wapniowy wraz z pozostalem! nierozpu- szczalnemi czesciami sikladowemi, lacznie 1519 g, otrzymano po plókaniu jako mul, który zawieral 1013 g 40%-owego rozczy¬ nu siarczanu amonowego. Mul ten trakto¬ wano nastepnie amonjakiem i dwutlenkiem wegla w celu utworzenia weglanu wapnio¬ wego i siarczanu amonowego. Utworzony w ten sposób weglan wapniowy wraz z po- zostalemii nierozpuszczalnemi czesciami skladowemi, lacznie 976 g, wydzielono i przemywano woda. Wode, zawierajaca po plókaniu siarczan amonowy, stosowano do przeplókiwania mulu siarczanu wapniowe¬ go przed jego przetworzeniem amonjakiem i dwutlenkiem wegla. Pozadane bylo, aby jako produkt ostateczny otrzymac 40%- owy rozczyn siarczanu amoaow,ego, do czego mozna bylo doprowadzic okolo 2046 g wody czystej jako wody plóczacej, dzieki czemu mozna bylo odzyskac praktycznie calkowicie siarczan amonowy w mule we¬ glanu wapniowego. PL
Claims (6)
- Zastrzezenia patentowe. 1. Sposób wytwarzania, zapomoca wy¬ lugowania fosforanu surowego, fosforanów rozpuszczalnych albo nawozów miesza¬ nych, zabierajacych fosforany rozpuszczal¬ ne, przyczem wydziela sie wapno fosfora¬ nu surowego jako siarczan wapniowy, któ¬ ry po wydzieleniu rozczynu przetwarza sie w siarczan amonowy i weglan wapniowy amonjakiem i dwutlenkiem weglanym, zna¬ mienny tern, ze wydzielony siarczan wap¬ niowy przemywa sie otrzymanym rozczy¬ nem siarczanu amonowego w celu odzyska¬ nia przylegajacego rozczynu kwasu fosfo¬ rowego.
- 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamien¬ ny tern, ze rozczyn siarczanu amonowego po przemyciu siarczanu wapniowego sto- — 3 —¦sowany jest przy wylugowywaniu w celu wyciagniecia kwasu fosforowego i w da¬ nym razie osadzenia rozpuszczajacego sie wapna.
- 3. , Sposób wedlug zastrz. 1, znamien¬ ny tein, ze rozczyn isiarczanu amonowego po przemyciu siarczanu wapniowego wypa- rowywa sie wspólnie z otrzymanym z wy¬ lugowania rozczynem.
- 4. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tern, ze stiracony weglan wapniowy w celu otrzymania przylegajacego siarczanu amo¬ nowego plócze sie woda, poczem stosowa¬ na do plókania woda zuzytkowuje sie ja¬ ko plyn rozpuszczajacy siarczan wapnio¬ wy przy jego przemianie na siarczan amo¬ nowy.
- 5. Sposób wedlug zastrz, 1, znamienny tern, ze rozczyn siarczanu amonowego ste¬ za sie przez wyparowywanie, zanim go sie stosuje do przemywania.
- 6. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tern, ze sól potasowa rozpuszcza sie w roz- czynie siarczanu amonowego, przed jej za¬ stosowaniem do przemywania. Frans Georg L i 1 j e n ro t h. Zastepca: Inz. M, Zoch, rzecznik patentowy. \J/Hi v .2J 2' W/t**** 9,. 'surutftA *i'o+&i • cuu4m\ a %4/+to*i jfr*++*y 4$ 4/troWa. JZd^ , 2$ Mott* Druk L. Boguslawskiego, Warszawa. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL10597B1 true PL10597B1 (pl) | 1929-08-31 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL72623B1 (pl) | ||
| PL10597B1 (pl) | Sposób wytwarzania, zapomoca wylugowywania fosforanu surowego, fosforanów rozpuszczalnych albo nawozów mieszanych, zawierajacych fosforany rozpuszczalne. | |
| US1758448A (en) | Method of producing ammonium phosphate or mixed fertilizers containing ammonium phosphate by leaching of raw phosphate | |
| DE2157738A1 (de) | Verfahren zum behandeln von kationenaustauscherregeneraten und anderen salzhaltigen saeuren | |
| DE2820445A1 (de) | Verfahren zur herstellung von kaliumsulfat | |
| DE489330C (de) | Verfahren zur Rueckgewinnung des beim Aufschluss von Pflanzenfaserstoffen verwendeten Natriumsulfites aus der Ablauge | |
| DE2129658A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Oximen | |
| DE2448531C3 (de) | Verfahren zum Behandeln eines Natriumchlorid und Natriumsulfat enthaltenden Restprodukts | |
| DE1205508B (de) | Verfahren zur Herstellung von konzentrierten Natriumbichromatloesungen | |
| DE84380C (pl) | ||
| CN115626773B (zh) | 一种含钙铁铬污泥的综合利用方法 | |
| DE565963C (de) | Verfahren zur Verarbeitung von Kalisalzen | |
| DE561716C (de) | Verfahren zur Verarbeitung von Rohphosphat und Kalisalzen auf Mischduenger | |
| DE543530C (de) | Verfahren zur Herstellung von Ammoniumphosphat oder Ammoniumphosphat enthaltenden Mischduengern durch Auslaugung von Rohphosphat | |
| DE431257C (de) | Verfahren zur Gewinnung von Lithiumcarbonat aus kaliumsulfathaltigen Endlaugen | |
| AT40726B (de) | Verfahren zur Darstellung von haltbaren, löslichen Zellulosederivaten aus Viskose. | |
| DE576697C (de) | Verfahren zur Herstellung von Thioharnstoff durch Einwirkung von Sulfiden auf Kalkstickstoff | |
| GB356627A (en) | Method of leaching phosphate rock | |
| DE528013C (de) | Verfahren zur Herstellung eines Duengemittels | |
| DE565964C (de) | Verfahren zur Verarbeitung von Kalisalzen | |
| DE3887949T2 (de) | Zusammensetzung und Verfahren zur Metallbehandlung. | |
| DE3206355C2 (pl) | ||
| DE526717C (de) | Verfahren zur Herstellung von Kaliumsulfat aus Polyhalit u. dgl. Mehrfachsalzen | |
| DE665236C (de) | Verarbeitung von Aluminiumerzen | |
| SU44863A1 (ru) | Способ выделени кали из двойной соли сернокислых кали и кальции |