PL104969B1 - Topiony klej wlokienniczy na podstawie kopoliamidow - Google Patents
Topiony klej wlokienniczy na podstawie kopoliamidow Download PDFInfo
- Publication number
- PL104969B1 PL104969B1 PL1975183883A PL18388375A PL104969B1 PL 104969 B1 PL104969 B1 PL 104969B1 PL 1975183883 A PL1975183883 A PL 1975183883A PL 18388375 A PL18388375 A PL 18388375A PL 104969 B1 PL104969 B1 PL 104969B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- weight
- acid
- melted
- copoliamides
- adhesive based
- Prior art date
Links
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 title claims description 10
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 title claims description 10
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 5
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims description 3
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000011152 fibreglass Substances 0.000 claims 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 1
- JBKVHLHDHHXQEQ-UHFFFAOYSA-N epsilon-caprolactam Chemical compound O=C1CCCCCN1 JBKVHLHDHHXQEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 7
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 7
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- -1 polyethylene Polymers 0.000 description 6
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 5
- KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N Terephthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 4
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 4
- NAQMVNRVTILPCV-UHFFFAOYSA-N hexane-1,6-diamine Chemical class NCCCCCCN NAQMVNRVTILPCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 description 4
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 4
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 3
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 2
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 2
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 2
- 229960000250 adipic acid Drugs 0.000 description 2
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 description 2
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 description 2
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 2
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 2
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 2
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 2
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N dodecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCC(O)=O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005108 dry cleaning Methods 0.000 description 2
- 239000003292 glue Substances 0.000 description 2
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N hexadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N isophthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC(C(O)=O)=C1 QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 2
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 2
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 2
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 2
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 2
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- XFNJVJPLKCPIBV-UHFFFAOYSA-N trimethylenediamine Chemical compound NCCCN XFNJVJPLKCPIBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PCAXITAPTVOLGL-UHFFFAOYSA-N 2,3-diaminophenol Chemical class NC1=CC=CC(O)=C1N PCAXITAPTVOLGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RNLHGQLZWXBQNY-UHFFFAOYSA-N 3-(aminomethyl)-3,5,5-trimethylcyclohexan-1-amine Chemical compound CC1(C)CC(N)CC(C)(CN)C1 RNLHGQLZWXBQNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- 239000005639 Lauric acid Substances 0.000 description 1
- JHWNWJKBPDFINM-UHFFFAOYSA-N Laurolactam Chemical compound O=C1CCCCCCCCCCCN1 JHWNWJKBPDFINM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Malonic acid Chemical compound OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N Nonylphenol Natural products CCCCCCCCCC1=CC=C(O)C=C1 IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021314 Palmitic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229920002873 Polyethylenimine Polymers 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920006018 co-polyamide Polymers 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 1
- 150000004985 diamines Chemical class 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- BMBUUNTZYQWADI-UHFFFAOYSA-N hexane-1,6-diamine;sodium Chemical compound [Na].NCCCCCCN BMBUUNTZYQWADI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 1
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- MDKQJOKKKZNQDG-UHFFFAOYSA-N n,n'-dimethylhexane-1,6-diamine Chemical compound CNCCCCCCNC MDKQJOKKKZNQDG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N n-Pentadecanoic acid Natural products CCCCCCCCCCCCCCC(O)=O WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GVWISOJSERXQBM-UHFFFAOYSA-N n-methylpropan-1-amine Chemical compound CCCNC GVWISOJSERXQBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N nonylphenol Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 235000021313 oleic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 235000003441 saturated fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 150000004671 saturated fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000009991 scouring Methods 0.000 description 1
- 238000012216 screening Methods 0.000 description 1
- CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-N sebacic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCCC(O)=O CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003784 tall oil Substances 0.000 description 1
- FAGUFWYHJQFNRV-UHFFFAOYSA-N tetraethylenepentamine Chemical compound NCCNCCNCCNCCN FAGUFWYHJQFNRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 description 1
- 230000008719 thickening Effects 0.000 description 1
- 150000004670 unsaturated fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000021122 unsaturated fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J177/00—Adhesives based on polyamides obtained by reactions forming a carboxylic amide link in the main chain; Adhesives based on derivatives of such polymers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/04—Oxygen-containing compounds
- C08K5/13—Phenols; Phenolates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
- C08K5/20—Carboxylic acid amides
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/31504—Composite [nonstructural laminate]
- Y10T428/31725—Of polyamide
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Manufacturing Of Multi-Layer Textile Fabrics (AREA)
- Polyamides (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest topiony klej wló¬ kienniczy na podstawie kcpoiliamidów, zawieraja¬ cy dodatki zwiekszajace jego przyczepnosc i od¬ pornosc na pranie.Topione kleje stosuje sie do powlekania wkla¬ dek wlóMenmiczych do utrwalania przednich czesci odziezy, zwlaszcza do tak zwanego powlekania punktowego. Jako topione kleje stosuje sie ter¬ moplastyczne tworzywa sztuczne i wiadomo np., ze do materialów wlókienniiczych narazonych na mniejsze naprezenia stosuje sie w tym celu poli¬ etylen wysokocisnieniowy. Lepszy skutek skleja¬ nia uzyskuje sie przy stosowaniu tak zwanego ni- skotciisnieniowegio polietylenu. Srodki takie sa wprawdzie bardzo odporne na prania ale ich od¬ pornosc na dzialanie substancji stosowanych przy chemicznym praniu jest bardzo niewielka, albo tez nJie sa wcale odporne. Od dawna stosowano takze do tego celu kopoliamidy, zwlaszcza tiriimeiry lub wyzsze. Topione kleje wlókiennicze na podstawie kopoliaimidów sa zasadniczo niewrazliwe na srod¬ ki czyszczace stosowane przy praniu chemicznym, ale ich odpornosc na poranie na mokro jest wpraw¬ dzie w zaleznosci od ich skladu dobra lub zadawa¬ lajaca, ale korzystnie powinna byc lepsza. Ogól¬ nie biorac, kopoliamidowe topione kleje wlókien¬ nicze o wyzszej temperaturze topinieniiia sa bardziej odporne na pranie, ale ich stosowanie ma te. wa¬ de, ze wymaga wyzszej temperatury obróbki i/lub 90 wyzszych cisnien, co niekorzystnie przedluza tok pracy.Topione kleje stosuje sie w postaci proszków lub tak zwanych past (opisy patentowe Rep. Fed. Nie¬ miec DAS nr 2007971,, DAS nr 2229308 i DOS nr 2307346). Znane sa tez rózne dodatki sluzace cze¬ sciowo do tego, aby obnazyc temperatiure topnie¬ nia kopoliamidów,, np. zmiekbzacze i/lub dodatki z kopoliaimidów (francuski opis patentowy nr 1367481, opis patentowy Stanów Zjedn. Ani. nr 3306865 i opisy patenitowe Rep. Fed. Niemiec DOS nir 1)794247, DOS nr 1930129, DOS nr 2237674 i DAS nr 1794106). Te znane dodatki nie moga byc jed¬ nak uzniane za calkowicie zadowalajace.Stwierdzono, ze odpornosc topionych klejów ma podstawie kopoliamidów, zwlaszcza odpornosc na pranie, mozna znacznie polepszyc, a przede wszyst¬ kim w przypadku klejów na podstawie kopotliami- dów o ntiiskiej temperaturze topnienia, które sa ze wzgledów tedhmicznych najkorzystniejsze do stoso¬ wania.Zgodnie z wynalazkiem osiaga sde to dodajac do kopoliamidu w stosunku wagowymi a) 0,05—2*/o co najmniej jednego amidu kwasowego o ogólnym wzorze 1, w którym R oznacza rodnik nasyconego lub nienasyconego weglowodoru alifatycznego o li2—20 atomach wegla, a n ozniacza liczbe calkowi¬ ta 3—6 i b) 0,05—2% mieszaniny róznie skondenso¬ wanych aminoaMlofenoli o ogólnym wzorze 2, w którym n' oznacza liczbe 0;5—2, m oznacza liczbe 104 969104 969 3 2—6, a R' oznacza rodnik alifatycznego weglowodo¬ ru o 8—10 atomach wegla, znajdujacy sie w pozy¬ cji orto lub para do grupy wodórotlenowej.Skladnik a) korzystnie stosuje sie w ilosci 0,5— 1,5%, zas skladnik b) w ilosci 0,5—1,5% wagowych w stosunku do masy kopoliamidu. Stosunek wa¬ gowy skladnika a) do skladnika b) wynicsi korzyst¬ nie 1:1, ale moze tez wynosic od 1:3 do 3:1.Skladnik o wzorze 1, w którym oba symbole ma¬ ja wyzej podane znaczenie, wytwarza sie w znany sposób przez kondensacje nasyconych lub niena¬ syconych kwasów tluszczowych o dlugim lancuchu, takich jak kwas laurynowy, palmitynowy, steary¬ nowy, oleinowy, a korzystnie przez kondensacje mieszianiny kwasów tluszczowych wystepujacych w roslinnych olejach, takich jak olej talowy i olej Interny, z N,N-,dwumetyladwuamina, taka jak N,N- -dwumetylo-l,3^dwuaiminopropan, N,NKlwumetylo- -1,,4-dwuamiinobutan, N,NKlwumetylo-l,6-dwuami- moheksan, a zwlaszcza N,NHdwumetylo-l,3-dwuami- ruopropan.Skladnik o wzorze 2, w którym wszystkie sym¬ bole maja wyzej podane znaczenie, wytwarza sie . przez reakcje zwyklego alkilofenolu, zwlaszcza no- nylofenolu, z aldehydem mrówkowym i poliamiha o wzorze H— oznacza liczbe 2—6, korzystnie z polietylenoamina.W wyniku tej reakcji powstaje mieszanina produk¬ tów o róznym stopniu kondensacji, przy czym prze¬ cietny stopien kondensacji n' powinien wynosic 0,5—2.Dodatki te mozna dodawac do granulowanych kopoHamidów przed zmieleniem, ale takze np. do gotowych proszków w mieszalniku z urzadzeniem do rozpylania. Mozna je tez dodawac przy wytwa¬ rzaniu tak zwanych past.Kopoliannidy stosowane zgodnie z wynalazkiem, bedace co najmniej trimorami, zawieraja zwykle —90% molowych grup alifatycznych i ewentual¬ nie cyklicznych kwasów dwukarboksylowych o 4— 12 atomach wegla i równowaznych im grup alifa¬ tycznych i/albo cyklicznych dwuamih o 4—15 alto- mach wegla, przy czym grupy dwuaminowe mo¬ ga byc rozgalezione oraz 90—10% molowych grup jednego lub .wiekszej liczby kwasów aHaimiinokarbo- ksylowych o 4—«14 atomach wegla. Szczególnie ko¬ rzystnie stosuje sie kopoliamdldy zawierajace jako czlon budowy laurynolaktaim i/albo kwas dekano- dwukarboksylowy, przy czyim girupy dwuamioowe moga byc czesciowo rozgalezione lub tez jako kwa¬ sy dwukiarbofcsylowe moga wystepowac w mniej¬ szych ilosciach kwas tereftialowy i/lub kwas izo- ftalowy.Przykladami takich kopoliamidów sa produkty wytworzone z takich ukladów monomeryczhych jak laurynolakitam (sól szescdometylenodwuaiminy z kwasem adypinowyim) kaprolaktam, to jest kopoli- amid 12/6,6/6, albo laurynolakitam (sól szesciome- tylenodwuaminy z kwasem dekanodwukarboksylo- wym) kaprolaktam, to jest kopoliamid 12/12,6/6, albo tez kaprolaktam (sól czesciometylenodwuami- ny z kwasem adypinowyni) sól szesciometyleno- dwuaimiiny z kwasem dekanodiwlukarboksylowym, to jest kopoliaroid 6/6,6/112,6. W stosowanych tu so- 40 45 50 55 lach szesciometylenodwuaminy skladnik aminowy moze byc czesciowo lub calkowicie zastapiony np. przez trójmetylenodwuiamine i/lub 1-amino- 3-amd- nom€tylo-3,5^-ltrójmetylocyklohefcsan (iizoforono- dwuamine), a skladnik kwasowy moze byc czescio¬ wo zastapiony kwasem tereftalowym i/lub izofta- lowym.Przyklad I. Jednakowe wagowo ilosci N,N- -dwumetylopriopyloaimidu kwasu tluszczowego z o- leju talowego i produktu kondensacji 2 moli nony- lofeiruolu, 2 moli aldehydu mrówkowego i 1 mola czteroetylencpiecioaminy emulguje sie w mialej ilo¬ sci wody i w mieszalniku z urzadzeniem rozpyla¬ jacym miesza ze zwyklym sproszkowanym kopoli- amidem otrzymanym z monomerycznego ukladu laurynolaktam (sól szesciometylenodwuaminy z kwasem adypioowym) kaprolaktam albo z ukladu laurynolakitam (sól szesciometylenodwuaminy z kwasem dekanodwukarboksylowym) kaprolaktam, o wielkosc ziarna 60—200 miliniikronów. Wykonuje sie szereg takich prób, sitosujac dodatek w ilosciach podanych w tablicy. Otrzymane proszki naklada sie metoda punktowania w urzadzeniu systemu Sa- ladin na wkladke z mieszanej tkaniny poliestrowo- bawelniianej w ilosci 17 g/m2. Paski o szerokosci po 5 cm sklejia sie z materialem kryjacym w cia¬ gu 17 sekund pod cisnieniem 300 kG/cm* i w na¬ stawionej temperaturze 150°C, przy czym tempera¬ tura w szczelinie prasy wynosi 136—138°C.Nastepnie mierzy sie za pomoca maszyny roz¬ dzierajacej odpornosc sklejania na rozerwanie.Czesc badanych pasków poddaje sie praniu w tem- peraiturze 60°, suszy i oznacza odpornosc nia rozer¬ wanie. Inna partie tych pasków poddaje sie paraniu chemicznemu i równiez mierzy moc sklejenia. Wy¬ niki podane w tablicy sa srednimi z 5 prób.Tablica Ilosc do- daltku w % wago¬ wych do masy fco- polLajmidu 0 0,1 0,2 0,3 0,4 1 Wytrzy¬ malosc na ro¬ zrywa¬ nie kG/5 om 400 450 550 750 1000 1000 Wytrzymalosc na rozrywanie po trzykrotnym praniu kG/5 cm pranie zwykle 200 300 600 700 900 1000 pranie che¬ miczne 400 450 600 900 1000 1000 Przyklad II. Po 0,5 czesci wagowych N,N- *o ^whjmetylopropyloamiidu kwasu stearynowego i produktu kondensacji 2 moli nonylofeno&u, 2 moli aldehydu mrówkowego i 1 mola czteróeltylenopie- cioaminy doidaje sie do 250 czesci wagowych zwy¬ klej pasty poliamidowej, zawierajacej 40% wbgo- ¦« wych jednego z kopoliaimidów wymfieniLonych w104 969 przykladzie I, 40% wagowych wody i 20% wago¬ wych 30% wodnej zawiesiny zwyklego zageszoza- ciza ma podstawie kwasu podiafarylowego.Otrzymana paste naklada sie przez sito pod zwiekszonym cisnieniem na material do wyrobu wkladek w ilosci 21 g/m2 w przeliczeniu na sucha substancje. Po zlaczeniu z materialem kryjacym w temperaturze 170°C, w ciagu 18 sekumd pod cis¬ nieniem 500 kG/cm2, bada sie wytrzymalosc pola¬ czen na rozrywanie. Wytrzymalosc ta wynosi 2000 kG/5 cm, a po zwyklym upraniu próbki w tempe¬ raturze 60°C maleje srednio do 1500 kG/5 om. Prób¬ ki porównawcze bez uzycia dodiaitków wedlug wy- nalaizku wykazuja izdoloosc na rozerwanie 1800 kG/5 cm, przy cizyim po 6 zwyklych praniach wy¬ trzymalosc ta maleje do 900 kG/5 cm, 6 PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Topiony klej wlókiennitczy na podstaiwie kopolia- midów, znamienny tym, ze zawiera dodatek 0,05— 2% wagowych, w stosunku do masy kopoliiaimidów, co najmniej jednego amidu kwasowego o ogólnym wzorize 1, w którym R oznacza rodnik nasyconego lub nienasyconego weglowodoru alifatycznego o 12—20 atomach weglia, a n oznacza liczbe calkowi¬ ta 3—6 i dodaJtek 0,05—2% wagowych, w stosunku do masy kopoliiaimidów, mieszaniny rózimie skon¬ densowanych aminoalkdlofenoli o ogólnym wzorze 2, w którym n' oznacza licizbe 0,5—2, m oznapza licizbe 2—6, a R' ozmlacza rodnik alifatyczny wegio- wodoru o 8^10 atomach wegla, znajdujacy sie w pozycji onto lub para do grupy wodorotlenowej. R-C-NH-(CH2)n-N -CH5 lfcor A OH R' Hf fJ^CH^H-CH^CH^-NH-CH, Hm Z PL
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE2448344A DE2448344C3 (de) | 1974-10-10 | 1974-10-10 | Verwendung eines haftverbessernden Zusatzes zu Schmelzklebern auf der Basis von Copolyamiden |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL104969B1 true PL104969B1 (pl) | 1979-09-29 |
Family
ID=5928006
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL1975183883A PL104969B1 (pl) | 1974-10-10 | 1975-10-08 | Topiony klej wlokienniczy na podstawie kopoliamidow |
Country Status (12)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4046747A (pl) |
| JP (1) | JPS541576B2 (pl) |
| BR (1) | BR7506608A (pl) |
| CH (1) | CH598347A5 (pl) |
| CS (1) | CS181790B2 (pl) |
| DE (1) | DE2448344C3 (pl) |
| FR (1) | FR2287492A1 (pl) |
| GB (1) | GB1504579A (pl) |
| HK (1) | HK60578A (pl) |
| NL (1) | NL7511894A (pl) |
| PL (1) | PL104969B1 (pl) |
| SU (1) | SU635882A3 (pl) |
Families Citing this family (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2507504C3 (de) * | 1975-02-21 | 1978-10-05 | Chemische Werke Huels Ag, 4370 Marl | Paste zum Verkleben von punktbeschichteten Einlagen mit Textilien auf der Basis von Kunststoffpulvern |
| DE2847030A1 (de) * | 1978-10-28 | 1980-05-08 | Basf Ag | Verfahren zur herstellung von mischkondensationsprodukten auf basis von phenol- butyraldehyd-harzen und deren verwendung |
| DE2949064C2 (de) * | 1979-12-06 | 1985-10-31 | Chemische Werke Hüls AG, 4370 Marl | Verwendung von Copolyetheresteramiden als Schmelzkleber zum Heißsiegeln von Textilien |
| JPS59159318U (ja) * | 1983-04-11 | 1984-10-25 | 株式会社 サンワ−ルド | 傘袋 |
| JPS6074624U (ja) * | 1983-10-28 | 1985-05-25 | 東洋機工株式会社 | 傘袋 |
| DE4342672A1 (de) * | 1993-12-15 | 1995-06-22 | Akzo Nobel Nv | Haftverbesserer |
| JP7102870B2 (ja) * | 2018-04-02 | 2022-07-20 | 株式会社豊田中央研究所 | 熱可塑性樹脂組成物、並びに、熱可塑性樹脂成形体及びその製造方法 |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3859378A (en) * | 1970-07-06 | 1975-01-07 | Sandoz Ag | Antistatic finishing of plastic molding materials |
-
1974
- 1974-10-10 DE DE2448344A patent/DE2448344C3/de not_active Expired
-
1975
- 1975-09-29 US US05/617,440 patent/US4046747A/en not_active Expired - Lifetime
- 1975-09-29 FR FR7529790A patent/FR2287492A1/fr not_active Withdrawn
- 1975-10-01 SU SU752176944A patent/SU635882A3/ru active
- 1975-10-07 CH CH1303875A patent/CH598347A5/xx not_active IP Right Cessation
- 1975-10-08 PL PL1975183883A patent/PL104969B1/pl unknown
- 1975-10-09 NL NL7511894A patent/NL7511894A/xx not_active Application Discontinuation
- 1975-10-09 GB GB4136775A patent/GB1504579A/en not_active Expired
- 1975-10-09 JP JP12236075A patent/JPS541576B2/ja not_active Expired
- 1975-10-09 BR BR7506608A patent/BR7506608A/pt unknown
- 1975-10-10 CS CS686575A patent/CS181790B2/cs unknown
-
1978
- 1978-10-12 HK HK605/78A patent/HK60578A/xx unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| GB1504579A (en) | 1978-03-22 |
| HK60578A (en) | 1978-10-20 |
| US4046747A (en) | 1977-09-06 |
| DE2448344A1 (de) | 1976-04-22 |
| SU635882A3 (ru) | 1978-11-30 |
| JPS541576B2 (pl) | 1979-01-26 |
| CH598347A5 (pl) | 1978-04-28 |
| CS181790B2 (en) | 1978-03-31 |
| JPS5164547A (pl) | 1976-06-04 |
| FR2287492A1 (fr) | 1976-05-07 |
| DE2448344C3 (de) | 1978-08-31 |
| NL7511894A (nl) | 1976-04-13 |
| DE2448344B2 (de) | 1977-12-15 |
| BR7506608A (pt) | 1976-08-17 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4566931A (en) | Heat sealing textiles with copolyamides | |
| US4150002A (en) | Polyamide melt adhesives | |
| US3882090A (en) | Water-soluble polyamides from alkyleneoxy bis(propyl-amine) | |
| US4459389A (en) | Copolyether ester amides useful as thermoplastic adhesives for heat sealing textiles | |
| PL104969B1 (pl) | Topiony klej wlokienniczy na podstawie kopoliamidow | |
| JPH02235927A (ja) | 織物のヒートシールへの粉末および分散体の使用 | |
| US5489667A (en) | Polyetheresteramides and process for making and using the same | |
| EP0045383B1 (de) | Schmelzkleber für die Verklebung von Textilien | |
| US3839121A (en) | Method of bonding using melt adhesives based on polyamides | |
| US4487895A (en) | Powdered mixture of polyamides for heat sealing by the powder point process | |
| PL87737B1 (pl) | ||
| US4237040A (en) | Suspension agent for synthetic resin powders | |
| JPS61179283A (ja) | ブロツクコポリエステルアミドを主体とする織物溶融接着剤 | |
| JPH0261180A (ja) | 繊維固定芯地 | |
| US4030957A (en) | Copolyamides containing caprolactam, lauriclactam and hexamethylene diamine adipate | |
| US3948844A (en) | Copolyamides containing caprolactam, lauriclactam and 11-aminoundecanoic acid | |
| JPH03167379A (ja) | 繊維固定芯地 | |
| DE2615765C3 (de) | Verwendung von Polyamiden für die Verklebung von Textilien | |
| KR0133175B1 (ko) | 직물의 가열봉함용 분제 및 분산제 | |
| DE1794106C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von heiBsiegelbarenTextilmaterialien | |
| JPS60219281A (ja) | 水溶性ホツトメルト接着剤 | |
| KR790001346B1 (ko) | 코폴리아미드의 제조방법 | |
| JPS59207978A (ja) | 熱シ−ル方法 | |
| RU2103304C1 (ru) | Клеевой состав | |
| DE2615766B2 (de) | Schmelzkleber für die Verklebung von Textilien |