PL103567B1 - Mieszanka plastyfikowanego polihalogenku winylu wytwarzajaca podczas palenia malo dymu - Google Patents

Mieszanka plastyfikowanego polihalogenku winylu wytwarzajaca podczas palenia malo dymu Download PDF

Info

Publication number
PL103567B1
PL103567B1 PL1976194194A PL19419476A PL103567B1 PL 103567 B1 PL103567 B1 PL 103567B1 PL 1976194194 A PL1976194194 A PL 1976194194A PL 19419476 A PL19419476 A PL 19419476A PL 103567 B1 PL103567 B1 PL 103567B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
parts
smoke
mixture
plasticizer
weight
Prior art date
Application number
PL1976194194A
Other languages
English (en)
Original Assignee
Uniroyal Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Uniroyal Inc filed Critical Uniroyal Inc
Publication of PL103567B1 publication Critical patent/PL103567B1/pl

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/18Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
    • C08K3/20Oxides; Hydroxides
    • C08K3/22Oxides; Hydroxides of metals
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/18Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
    • C08K3/24Acids; Salts thereof
    • C08K3/26Carbonates; Bicarbonates
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00Use of organic ingredients
    • C08K5/04Oxygen-containing compounds
    • C08K5/10Esters; Ether-esters
    • C08K5/12Esters; Ether-esters of cyclic polycarboxylic acids
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00Use of organic ingredients
    • C08K5/49Phosphorus-containing compounds
    • C08K5/51Phosphorus bound to oxygen
    • C08K5/52Phosphorus bound to oxygen only

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest mieszanka plasty¬ fikowanego polilhalogenku winylu wytwarzajaca podczas palenia malo dyim$u Z opisu patentowego Stanów Zjednoczonych A- meryki nr 3 446765 znana jest mieszanka niepla- styfikowanego podichlorku winylu zawierajaca sub¬ telnie rozdrobniony weglan wapnia, której odbar¬ wieniu po dzialaniu swiatla, zapobiega dodatek mniejszej ilosci tlenków lub wodorotlenków meta¬ li ziem alkalicznych.
W sklad tej mieszanki wchodza w czesciach wa¬ gowych 100 PVC, 10 CaC03 pokrytego stearyna H, 3 stabilizatora barowo-kadmowego, 3,5 srodka po¬ slizgowego stanowiacego ester kwasu tluszczowego, oraz 0,5 tlenku tytanu, który moze byc zastapiony tlenkiem cynku.
Z opisu patentowego Stanów Zjednoczonych A- meryki nr 2 682 484 znana jest mieszanka plasty¬ fikowanego polichlorku winylu sluzaca do pokry¬ wania materialów, stosowanych w medycynie, któ¬ ra jest wodoodporna, odpowiednia do sterylizacji i czyszczenia. W sklad tej mieszanki wchodzi ,80% sproszkowanego polichlorku winylu, 14,50% adepinianu glikolu polipropylenowego, 40,80% pig¬ mentu, 3,60% octanu etylu, 3,70% alkoholu etylo¬ wego oraz 2,20% alkoholu izopropylowego, przy czym # sklad tego pigmentu moze wchodzic do 12,1% tlenku cynku.
Opis patentowy Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 3 041191 dotyczy sposobu wytwarzania lamino¬ wanego, plastyfikowanego arkusza obejmujacego miedzy innymi jako górna warstwe komórkowa — mieszanke polichlorku winylu. Warstwe górna plastyfikowanego arkusza wytwarza sie z mieszan- ki obejmujacej 100 czesci wagowych zywicy poli¬ winylowej, 113 czesci wagowych plastyfikatora, 5 czesci wagowych srodka porotwórczego oraz innych dodatków w ilosci np. 2,5 czesci wagowych tlenku cynku oraz 2—20 czesci wagowych pigmentu.
Materialy syntetyczne narazone na wymuszone palenie sie wydzielaja dym i toksyczne gazy, co jest niebezpieczne na wypadek pozaru* poniewaz utrudnia ratowanie sie ucieczka, powoduje urazy ciala, ogranicza utrzymanie sie przy zyciu i prze- szkadza w usilowaniu zwalczenia pozaru. Ostat¬ nia statystyka wykazala, ze okolo polowa niesz¬ czesc zwiazanych z wypadkami pozarów jest spo¬ wodowana raczej skutkiem dymu, niz ciepla liib rzeczywistego palenia sie. W zwiazku z tym ist- nieje potrzeba opracowania syntetycznych materia¬ lów organicznych o wlasciwosciach mozliwie mi¬ nimalnego wytwarzania dymu. Jest to szczególnie sluszne dla takich zastosowan jak wykladziny w samolotach, jednostkach plywajacych, pojazdach mechanicznych, wnetrzach domowych, meblach i tym podobnych.
Wiadomo, ze podczas wymuszonego palenia sie mieszanek z polihalogenkiem winylu wydzielaja sie *duze ilosci czarnego dymu, przy czym mie- szanki, które zawieraja plastyfikatory, takie jak5 103 567103 567 ftalan oktylu, wydzielaja jeszcze wiecej dymu niz ioh nieplastyfikowane odpowiedniki.
Srodki hamujace plomien, takie jak tlenki cyny, olowiu, magnezu, manganu, telluru, tytanu, mie¬ dzi,: .chromu, glinu, wanadu i wolframu sa bez¬ wartosciowe jako srodki przeciwdymne w miesza¬ ninie z polihalogenkiem winylu. Co wiecej, tlenek antymonu, który jest szeroko stosowany jako sro- dej*L han^acy^^oriiien w mieszankach z polihalo- genkiem winylu podczas wymuszonego palenia, czesto moze powiekszac wytwarzanie sie dymu.
Przedmiotem wynalazku jest mieszanka plasty- fikowanego polihalogenku winylu z odpowiednia iloscia tlenku cynku jako srodka hamujacego wy¬ twarzanie sie dymu. Wedlug wynalazku polihalo- genek winylu polaczony jest z mieszanina plastyfi¬ katorów, zwiazkiem antymonowym jako srodkiem hamujacym plomien, jednym lub kilkoma wypel¬ niaczami i odpowiednia iloscia tlenku cynku, jako srodka ihamujacego wytwarzanie sie dymu. Korzy¬ stna mieszanina plastyfikatorów jest mieszanka trójmelitanu alkilu i ftalanu alkilu z trójtlenkiem antymonu jako korzystnym zwiazkiem antymonu.
Korzystnym wypelniaczem jest weglan wapnia.
Zatem wynalazek ten sluzy do otrzymania mie¬ szanek o znacznie zmniejszonej tendencji do dy¬ mienia podczas palenia sie, bardzo pozadanej wla¬ sciwosci bezpieczenstwa. W zwiazku z tym wedlug wynalazku uzyskuje sie ulepszenie cech bezpie¬ czenstwa materialów stosowanych w konstrukcjach.
W praktyce wedlug wynalazku tlenek cynku, jako srodek przeciwdymny, jest wykorzystany do otrzymania plastyfikowanego polihalogenku winy¬ lu wytwarzajacego podczas palenia malo dymu.
Zywice z polihalogenku winylu majace zastoso¬ wanie w tym wynalazku obejmuja homopolimery, kopolimery i mieszaniny polimerów. Przykladami takich zywic sa: 1. HomopoMmery, takie jak polichlorek winylu, polibromek winylu, polifluorek winylu, polichlo¬ rek wdnyliideniU, polidwuchJorosityren itp. 2. Kopolimery, takie jak chlorek winylu — octan winylu, chlorek winylu — alkohol winylowy, chlorek winylidenu — chlorek winylu, chlorek winylu —ma- leimian etylu, chlorek winylu — chlorowane estry nienasyconych alkohoH i nienasyconych kwasów itp. oraz 3. Mieszaniny, takie jak polichlorek winylu i polidwuchlorostyren, polichlorek winylu i kopoli¬ mer octan winylu — chlorek winylu, oraz poli¬ chlorek winylu, polichlorek winylidenu i kopolimer chlorek winylu — maleinian etylu, i tym podobne.
Zywice moga byc traktowane dodatkami hamu¬ jacymi dymienie w kazdy znany sposób. W pew¬ nych przypadkach hamowanie dymienia mozna o- siagnac przez pokrycie jednej lub kilku powierz¬ chni przedmiotu plastycznego mieszanka hamujaca dymienie, np. przez nalozenie warstwy lub napa¬ wanie. W podobny sposób warstwa lub cienka o- tulina mieszanki hamujacej dymienie moga byc pokryte kazdego typu wyroby wlókiennicze i kon¬ strukcje.
Odpowiednimi plastyfikatorami dla zywic wcho¬ dzacych w sklad mieszanki, zwlaszcza dla samego polichlorku winylu, sa plastyfikatory zazwyczaj stosowane w ilosci rzedu 20—100 czesci wagowych na 100 czesci wagowych polihalogenku winylu, ko¬ rzystnie 30—100 czesci, wysokowrzace estry, takie jak: adypinian dwu-/2-etyloheiksylu/, azelainian dwu-/2retyloheksylu/, dwubenzoesan glikolu dwu- etylenowego, dwubenzoesan glikolu dwupropyleno- wego, cytrynian trój -n-butylu, acetylocytrynian trój-n-butylu, epoksydowany olej sojowy, epoksy- talan 2-etoksyiheksylu, dwupelargonian glikolu dwu- etyleno(wego, etyloglikolan metyloftalanu, butylo- glikolan butyloftalanu, izoftalan dwu-/2-etyloiheksy- lu/, oleinian butylu, fosforan fosforan trójbutoksyetylu, dwufenylofosforan krezy- lUj, fosforan trójkrazylu, dwufenylofosforan 2-etylo- heksylii, ototyloftailan ibultyiu, ftalan idwu-h-oktylu, ftalan dwuizooktyiu, ftalan dwiu-/2Hetyloheksylu/, n- -decyloftalan n-oktylu, iizodecyloftalan izooktylu, ftalan dwuiizodecylu, ftalan dwunitirodecylu, ftalan dwufenylu, benzyloftalan izodycylu, poliester kwa¬ su adypinowego (ciezar czasteczkowy 6000), poliester kwasu adypinowego (ciezar czasteczkowy 2200), po¬ liester kwasu aizelainowego (ciezar czasteczkowy 1500), poliester kwasu sebacynowego (ciezar czaste¬ czkowy 800), rycynolan metylu, acetylorycynolan n- -butylu, sebacynian dwu-/2^etyloheiksylu/, acatoksy- stearynian butylu, ester fenylowy i krezylowy kwa¬ su alkilosulfonowego oraz trójmelitan trój-/2-etylo- heksylu/.
Innymi odpowiednimi plastyfikatorami sa: chlo¬ rowany (54% chloru) dwufenyl, uwodornione 1,4- -dwufenylobenizeny, poMialkilonaftaleny, chlorowana (24—70Vo chloru) parafina, N^cykloheksyloamid kwasu p-toluenosulfonowego oraz kopolimery sprze¬ zonych dwuolefiin o mniej niz 7 atomach wegla, jak butadienu, z podatnym do kopolimeryzacji mo¬ nomerem, takim jak akrylonitryl lub keton mety- lowo-izopropenylowy.
Stwierdzono, ze dla uzyskania minimalnego two¬ rzenia sie dymu szczególnie efektywnym plastyfi¬ katorem jest mieszanina plastyfikatora typu ftala¬ nu z plastyfikatorem trójmelitanowym. Mieszani¬ na dwóch plastyfikatorów w proporcji wagowej ftalanu do trójmelitanu od okolo 6:1 do okolo 1:1 wywoluje synergizm we wzajemnym wspóldziala¬ niu po polaczeniu z tlenkiem cynku jako srod¬ kiem przeciwdymnym i trójtlenkiem antymonu ja¬ ko srodkiem tlumiacym plomien.
Zazwyczaj ulepszona zdolnosc tlumienia plomie¬ nia mieszanek wedlug wynalazku mozna osiagnac przez wprowadzenie do mieszanki zwiazków meta¬ licznych, w których metalem jest antymon, arsen lub bizmut, w ilosci od okolo 1 do 30°/o w stosun¬ ku do wagi mieszanki polimerowej. Korzystnie sto¬ suje sie tlenek antymonu, aczkolwiek wiele innych zwiazków antymonu mozna równiez stosowac. Od¬ powiednimi zwiazkami antymonu sa: siarczki an¬ tymonu, sole antymonu meitaili alkalicznych I gru¬ py ukladu okresowego pierwiastków, sole antymonu kwasów organicznych i ich pieciowartosciowe po¬ chodne oraz estry kwasów antymonawych i ich pieciowartosciowe pochodne. Jako sól metalu alka¬ licznego antymonu, mieszanka wedlug wynalazku zawiera korzystnie antymonian sodu lub potasu.
W opisie patentowym Stanów Zjednoczpnydh A- 19 41 45 50 55 605 103 567 6 meryki nr «2 996 528 podano odpowiednie sole an¬ tymonu kwasów organicznych d ich pieoiowartos- ciowe pochodne. Zwiazki z tej grupy obejmuja: masian antymonu, walerianian antymonu, kapro- nian antymonu, enantan antymonu, kaprylan an¬ tymonu, peiaTgonian antymonu, kaprynian anltymo- nu, cynamonian antymonu, p-metoksybenzoesan an¬ tymonu i ich pieciowartosciowe dwuchloirowcowe pochodne.
Równiez, w opisie patentowym Stanów Zjedno¬ czonych Ameryki nr 2 993 924 podano estry kwa¬ sów antymonawyoh, taMe jak antymonin trój-n- -oktylu, antymonin trój-/2-etyloiheksylu/, antymonin trójbenzylu, anitymotnlin trój-/^^chloromeitylu/, an¬ tymonin trój-/^-chloropropylu/, antymonin trój- -//7-chlorobutylu/ i ich pieciowairtosciowe dwuehlo- rowcowe pochodne. Jeszcze innymi odpowiednimi zwiazkami organicznymi antymonu sa cykliczne antyimonliny, takie jak antymonin trójmetylopropa- ou, antymonin pebitaerytrytiu i antymonin gliceryny.
Mozna równiez stosowac odpowiednie zwiazki arse¬ nu i bizmutu, zwlaszcza tlenki arsenu i bizmutu.
Inne skladniki, które moga wchodzic w sklad mieszanek poliihalogenku winylu wedlug Wynalaz¬ ku, obejmuja lekkie i odporne na cieplo stabiliza¬ tory, woski, pigmenty, srodki porotworcze, inne srodki tlumiace plomien oraz wypelniacze takie jak sadza, krzemionka, baryt, glinki, maczka drze¬ wna, tlenek magnezu, weglan wapnia, trójwodny tlenek glinu i tym podobne. Korzystnym wypel¬ niaczem jest weglan wapnia.
Znany stan techniki wskazuje, ze zwykle zacho¬ dzi bezposrednia * zaleznosc pomiedzy hamowaniem wytwarzania dymu a iloscia uzytego srodka prze- ciwdymnego i, ze wieksza ilosc srodka przeciw- dymnego powinna dawac wieksze ograniczenie tworzenia sie dymu, przy wszystkich innych czyn¬ nikach pozostajacych bez zmian. W pewnych przy¬ padkach stosuje sie mozliwa do zastosowania gór¬ na granice ilosci srodka przeciwdymnego. Górna granica jest uwarunkowana dodatkowymi czynnika¬ mi, takimi jak koszt, latwosc mieszania lub wspól¬ oddzialywania z.pewna inna wlasciwoscia miesza¬ niny. W szczególnym przypadku wynalazku stwier¬ dzono nieoczekiwanie, ze nie wystepuje spodzie¬ wana bezposrednia zaleznosc pomiedzy wydziela¬ niem sie dymu, a iloscia srodka przeciwdymnego.
W przypadku tlenku cynku plus mieszanina pla¬ styfikatora ftalanowego z plastyfikatorem trójme- litanowym, przy calkowitej zawartosci plastyfika¬ tora okolo 70 czesci na 100 czesci zywicy polihalo- genowinylowej, wytwarzanie dymu szybko maleje kiedy ilosc tlenku cynku wzrasta od 1 czesci do okolo 7 czesci na 100 czesci chlorku poliwinylu, po czym nieoczekiwanie wytwarzanie dymu wzra¬ sta kiedy ilosc tlenku cynku wzrasta od okolo 10 czesci do 30 czesci na 100 czesci polichlorku winy¬ lu. Tak na przyklad korzystna ilosc tlenku cynku wynosi od okolo 2 do 30 czesci na 100 czesci po- lihalogenku winylu, a najkorzystniejsza ilosc dla minimalnego tworzenia sie dymu wynosi od 2 do 12 czesci na 100 czesci poliihalogenku winylu.
Mieszanki wedlug wynalazku moga byc uzyte do wszystkich zastosowan, gdzie stosuje sie plastyfikowattie polihalogenM winylu, wliczajac w to, lecz nie ograniczajac, tkaniny powlekane, izolacje i otuline drutu, po¬ krycia scian itp. Przykladem odpowiednich podkla¬ dowych materialów wlóknistych sa tkaniny bawel¬ niane, tkaniny ze sztucznego wlókna celulozowego, pilsn, papier, tkaniny poliestrowe i z wymdenio- nydi wlókien mieszanych. Tkaniny moga byc po¬ wleczone przez kalandrowanie, oblew, pokrycie pla- stizolowe, na walkach lub innymi metodami zna¬ nymi w tej dziedzinie.
W praktyce tlenek cynku stanowiacy srodek przeciwdymny, zwiazek antymonowy stanowiacy srodek hamujacy plomien oraz inne skladniki la¬ czy sie z zywica w dowolny sposób przez zmie¬ szanie.
W ponizszych przykladach wszystkie mieszanki jesli nie podano inaczej wytwarzano w sposób na¬ stepujacy: Skladniki mieszano recznie, potem w ciagu 10 minut w gniotowniku róznicowym, dwukrazniko- wym, z ogrzewaniem elektrycznym, utrzymujac temperature 150°G. Jednorodna mieszanine formo¬ wano pod oisniieniem w temperaturze 160°C w cia¬ gu 10 minut, w formie o wymiarach 7,62 cm X 7,62 cm X 0,5 cm, 3" X 6" X 0,020", pod calko¬ witym cisnieniem prasy hydraulicznej o nacisku ton. W celu zbadania na wytwarzanie dymu róznych zestawów, plytki wytworzone przez for¬ mowanie tloczne z uplastycznionych mieszanek, jak wskazano wyzej, pocieto na próbki o wymia¬ rach 7,62 cm X 7,62 cm i grubosci okolo 0,55 cm.
Kazda próbke umieszczano w folii aluminiowej pocietej na wymiary pozwalajace okryc czolowa powierzchnie na wszystkich 4 bokach.
Opakowana próbke umieszczano w uchwycie i palono w komorze dymowej Aminco NBS wedlug instrukcji i zgodnie z norma techniczna 708 NBS, z grudnia 1971. Ilosc dymu mierzono fotopowie- laczem, obliczajac wlasciwa gestosc optyczna po wprowadzeniu poprawki na sadze pozostajaca na soczewce, po zakonczeniu próby. Pomiaru doko¬ nuje sie przez okreslenie oslabienia wiazki swiat¬ la spowodowanego przez dym nagromadzony w zamknietej komorze podczas plomieniowego spala¬ nia. Wyniki sa wyrazone okresleniami wlasciwej gestosci optycznej zaleznej od geometrycznego czynnika padajacej wiazki swiatla i zmierzonej gestosci optycznej (absorbancja). Jest to jedyny pomiar najbardziej charakteryzujacy „stezenie dy¬ mu". Skala fotometryczna stosowana w tej me- todzie badania do pomiaru dymu jest podobna do skali gestosci optycznej dla wzroku ludzkiego.
Przedstawione mieszanki bez tlenku cynku wy¬ kazuja maksymalne skorygowane wlasciwe gesto¬ sci optyczne rzedu 400 lub wyzej. Dla porównania, czesci tlenku cynku obniza te liczbe do poni¬ zej 200. W badaniu NBS mniejsza liczba wskazu¬ je mniej dymu. Nalezy podkreslic, ze wiekszosc wartosci dla maksymalnej wlasciwej gestosci op¬ tycznej zestawów jest przecietna z 2 lub wiecej pomiarów badanych próbek kazdego zestawu. Za¬ zwyczaj dwie mieszanki sa uwazane jako wyka¬ zujace odmienne wlasciwosci wytwarzania dymu, jezeli róznica maksymalnej wlasciwej gestosci op¬ tycznej wynosi powyzej 10. 40 45 50 55 00103 567 .7 Palsze szczególy dotyczace obnizenia wytwarza- nia dymu podano w nastepujacych przykladach, "przy czym sklad wszystkich mieszanek jest po¬ dany w czesciach wagowych na 100 czesci zywicy polichlorku winylu, Wszystkie mieszanki zawie¬ raja 1,8 czesci stabilizatora barowo-kadmowo-cyn- *kowego, 2,7 czesci epoksydowanego oleju sojowego "i 0,2 czesci kwasu stearynowego, jezeli nie podano inaczej.
Przyklad I. Mieszanke zawierajaca 100 cze¬ sci polichlorku winylu (Marvinol 22 firmy Uniro- yal Inc.), 70 czesci ftalanu dwuoktylu jako pla¬ styfikatora (DOP), 15 czesci weglanu wapnia jako •wypelniacza, 10 czesci trójtlenku antymonu (Sb203) i 10 czesci tlenku cynku zmieszano recznie, po iczym ugniatano w gniotowniku dwukraznikowym w ciagu 10 minut. Mieszanke formowano pod cis¬ nieniem na plytke o grubosci okolo 0,55 cm w sposób opisany wyzej. Z plytki wycieto 2 próbki 20 •(o powierzchni 3 cal2) 7,62 cm X 7,62 cm i badano na wytwarzanie dymu w komorze dymnej Amin- ¦co NBS wedlug próby plomieniowej.
"Powyzsze postepowanie powtórzono z tym wy¬ jatkiem, ze pominieto tlenek cynku.
Przecietne maksymalne wlasciwe gestosci opty¬ czne- dla tych dwóch mieszanek wynosily z tlen¬ kiem cynku 176, bez tlenku cynku 374.
"Przyklad II. Postepowano w sposób analo¬ giczny do opisanego w przykladzie I, stosujac róz¬ ne plastyfikatory. Mieszanki i wyniki wytwarza¬ nia dymu przedstawiono w ponizszej tablicy I.
$V tablicy plastyfikatory sa podane wedlug ich znaków ochronnych i sa nastepujace: Typ ftalanowy: Santicizer 711 = mieszany ftalan alkilu o 7—11 atomach wegla.
PX-316 — mieszany ftalan alkilu, wyzszy pro¬ cent liniowego rodnika alkilowego niz w Santi¬ cizer 711.
Typ fosforanowy: Santicizer 141 = dwufenylofosforan 2-etyloheksy- Iu.
Santicizer H8 = dwufenylofosforan izodecylu.
Tyc* tójmelitanowy: Santicfeer 79TM =¦ mieszany trójmelitan alkilu o 7-^> atomach wegla.
- Wyniki w tablicy I wyraznie wskazuja, ze wpro¬ wadzenie 10 czesci tlenku cynku niezwykle silnie obniza ilosc wytwarzanego dymu przez mieszanke zawierajaca srodek hamujacy plomien, trójtlenek antymonu, bez wzgledu na plastyfikator.
Przyklad III. Postepowano w sposób analo¬ giczny do opisanego przykladu II, stosujac rózne wypelniacze, w celu wykazania, ze chociaz sa róz¬ nice w calkowitej ilosci wytwarzania dymu przez poszczególna mieszanke w zaleznosci od uzytego wypelniacza i jego ilosci, to w kazdym przypadku tlenek cynku dziala jako srodek przeciwdymny, Jdaks^malne powstrzymanie wydzielania sie dy¬ mu uzyskano wówczas, gdy jako wypelniacz sto¬ sowano weglan wapnia. Mieszanki i wyniki przed* stawiono w tablicy II. 40 45 50 55 60 Mieszanka) Polichlorek winylu Tlenek cynku Santicizer 711 PX-316 Santicizer 141 Santicizer 148 Santicizer 79TM Weglan wapnia Trójtlenek antymonu Maksymalna wlasciwa gestosc optyczna Ta A 100 0 60 378 blica I B 100 70 167: c D 100 100 60 160 1 60 160 * E 100 60 162 ¦ F 100 60 162 G 100 80 - 10 195 Mieszanka) Polichlorek winylu Tlenek cynku Tlenek magnezu Weglan wapnia Trójwodny tlenek glinu j Santicizer 711 DOP Trójtlenek antymonu Maksymalna wlasciwa gestosc optyczna T H 100 0 60 378 a blica II I 100 60 160 J 100 60 163 K 100 70 176 L 100 70 165 M 100 70 : 1 172 N 100 70 225. 0 100 70 1 204 P 100 70 •40 *v 246 Przyklad IV. Postepuje sie w sposób ana¬ logiczny do opisanego przykladu I w celu okres¬ lenia dzialania wprowadzonego trójtlenku anty¬ monu (Sb203) na wytwarzanie dym^i przez mie¬ szanki polichlorku winylu. W polaczeniu z plasty¬ fikatorem, stanowiacym mieszany ftalan alkilu (PX-316) okreslony w przykladzie II i wypelnia¬ czem uzytym w tych mieszankach, wystapil sy- nergizm pomiedzy tlenkiem cynku i trójtlenkiem antymonu odnosnie tlumienia dymu. Mieszanki i wyniki przedstawiono w tablicy III, Przyklad V, Postepuje sie w sposób analo¬ giczny do opisanego w przykladzie I w celu wyka¬ zania zaleznosci pomiedzy zawartoscia tlenku cyn- \9 Tablica III 103 567 Mieszanki Polichlorek winylu Tlenek cynku PX-316 1Weglan wapnia Trójtlenek antymonu Maksymalna wlasciwa gestosc optyczna | Q*) 100 60 0 225 R 100 60 160 J S 100 0 60 * 349 *) Zamiast, epcifcsydowanego oleju sojowego i sta¬ bilizatora Ba/Cd/Zn uzyto stabilizator cynowy (Thermolite 31 — merkaptycl organocynowy), w 20 ilosci 2 czesci na 100 czesci polichlorku winylu. ku a tlumieniem dymu. Nalezy podkreslic, ze dzia¬ lanie cynku na obnizenie powstawania dymu jest skomplikowane, poniewaz poczatkowo obnizanie .wytwarzania sie dymu postepuje ze wzrostem za¬ wartosci tlenku cynku w mieszance, po czym zu¬ pelnie nieoczekiwanie, powyzej optymalnej zawar¬ tosci tlenku cynku, tj. od 5 do 12 czesci wago¬ wych na 100 czesci polichlorku winylu, w miesza¬ nce zawierajacej okolo 70 czesci plastyfikatora na 100 czesci zywicy wystepuje zwiekszenie tworze¬ nia sie dymu.
Mieszanki i otrzymane wyniki przedstawiono w tablicy IV. gicznym do opisanego w przykladzie I z naste¬ pujacej mieszanki podstawowej: polichlorek winylu 100 Santicizer 711 50 Santicizer 79TM 20 weglan wapnia 15 trójtlenek antymonu 10 zwiazek cynku 10 > Wyniki otrzymane z zastosowaniem róznych zwiazków cynku byly nastepujace: Zwiazki AA tlenek cynku AB siarczan cynku AC siarczek cynku AD boran cytnku AE azotan cynku AF nie dodano Maksymalna wlasciwa gestosc oritycznai 137 241 318 207 208 333 ^ Przyklad VII. Postepowano w sposób analo¬ giczny do opisanego przykladu I w celu wykaza¬ nia efektu wspóldzialania mieszaniny plastyfika¬ tora typu ftalanowego z plastyfikatorem trójmeli- tanowym na wytwarzanie dymu przez mieszanke zawierajaca optymalna ilosc tlenku cynku jako srodka hamujacego wytwarzanie sie dymu i trój¬ tlenek antymonu jako srodek hamujacy plomien.
Zauwazony synergizm wystepuje przy stosunku wagowym plastyfikatora ftalanowego do plasty¬ fikatora trójrt>elitanowego od okolo 6 :1 do okolo 1:1, Mieszanka' Polichlorek winylu Tlenek cynku Santicizer J 711 Santicizer 79TM Weglan 1 wapnia J Antymon Maksymalna 1 wlasciwa gestosc optyczna Ta T 100 0 50 333 blica IV U 100 1 50 241 V 100 3 50 234 W X 100 50 142 100 50 137 Y 100 50 176 Z 1100 50 192 Tablica V 40 45 59 Przyklad! VI. Przyklad ten wykazuje, ze licz- W ne inne zwiazki cynku albo nie maja dzialania ha¬ mujacego wytwarzanie sie dymu w mieszankach z polichlorkiem winylu, albo zdecydowanie gor¬ sze w pocównaniu z tienkiem cynku.
Plytki do badan wytworzono sposobem analo- ff Mieszanka Polichlorek winylu Tlenek cynku Santicizer 711 Santicizer | 79TM 1 Weglan wapnia Tlenek antymonu Maksymalna wlasciwa ge¬ stosc optyczna AG 100 70, 0 lt> 176 AH 100 I 60 ' l0 138 Al; 100 50 ' 137 | ' AJ 1 100 38 38 1 141 AK 100 0 80 ' 19p • Przyklad VIII. Pokryte tkaniny wytwarza¬ no przez zmieszanie zwiazku pokrywajacego w gniotowniku dwukraznikowym jak w przykladzie I, po czym dzianine poliestrowo-bawelriiana ó gra- -maturze 85 g/m* kalendrowano zwitkiem pokryj wajacym w znany sposób. Grubosc pokrycia wy*- hosila 0,3 mm (0,012 cala) w temperaturze 150°C.
Do powlekania tkaniny ponestrowo-bawelnianej uzyto nastepujace mieszanki; . ',,:..:¦...103 567 12 polichlorek winylu Santicizer 711 Santicizer 79TM weglan Wapnia tlenek antymonu tlenek cynku maksymalna wlasciwa gestosc optyczna AL 100 m 0 165 AM*) 100 50 95 *) Zamiast stabilizatora Ba/Cd/Zn uzyto Ther- molite 31 w ilosci 2 czesci na 100 czesci zywicy.
Przyklad IX. Postepujac w sposób, analogicz¬ ny do opisanego w przykladzie I zmieszano i zba¬ dano nastepujace mieszanki w celu wykazania, ze synergizm' pomiedzy tlenkiem cynku i plastyfika¬ torem trójmelitanowym utrzymuje sie w zakre¬ sie stezen- plastyfikatora. Mieszanki i uzyskane wyniki przedstawiono ponizej w tablicy VI. * ' Tablica VI Mieszanka Polichlorek winylu *) Tlenek cynku Santicizer 711 Santicizer 79TM CaCOs SbtO, Maksymalna wlasciwa' gestosc optyczna AN 100 ia 40 0 3 153 AG 100 28 12 3% 116 *) Polichlorek winylu stabilizowano 5 czescia¬ mi na 100 czesci zywicy stabilizatorem Tribase XL (modyfikowany siarczan olowiu).
Jako smar na 100 czesci zywicy uzyto 0,5 cze¬ sci Ross Wax 145 (parafina) i 0,2 czesci Plastiflow POP ((modyfikowany ulblemiony polietylen).
Przyklad.X. Postepujac w sposób analogicz¬ ny do opisanego w przykladzie I zmieszano 1 zba¬ dano nastepujace mieszanki w celu wykazania, ze optymalna zawartosc tlenku cynku przedstawio¬ na w przykladzie V ulega obnizeniu jesli w pla- styfikowanej mieszance z polichlorkiem winylu zostanie ^zmniejszona ilosc plastyfikatora. Mieszan¬ ki i uzyskane wyniki przedstawiono w tablicy VII.
Wyniki z tablicy VII wskazuja, ze: *, Przy_ 20 czesciacfe plastyfikatora na 100 cze¬ sci zywicy najkorzystniejsza zawartosc tlenku cynku wynosi okolo 0,5—2 czesci b. Przy; 30 czesciach plastyfikatora na 100 cze¬ sci zywicy najkorzystniejsza zawartosc tlenku cyn¬ ku wynosi okolo 2,0 czesci. . ¦ c. Przy 40 czesciach plastyfikatora na 100 cze¬ sci zywicy najkorzystniejsza zawartosc tlenku cyn¬ ku wynosi okolo 5,0 czesci d. Przy 50 czesciach plastyfikatora na 100 cze¬ sci zywicy najkorzystniejsza zawartosc tlenku cyn¬ ku wynosi okolo 10 czesci e. Przy 70 czesciach plastyfikatora na 100 czesci (ywicy najkorzystniejsza zawartosc tlenku cynku wynosi okolo 10 czesci Przyklad XI. Postepujac w sposób analogicz¬ ny do opisanego w przykladzie VIII powlekane tkaniny : wytwarzano najpierw przez zmieszanie mieszanki pokrywajacej na gniotowniku dwukraz- nikowym w sposób opisany w przykladzie I, na¬ stepnie pokrycie dzianiny bawelnianej o grama¬ turze okolo 136 g/m2 mieszanka przez kalandro¬ wanie w znany sposób. Grubosc powloki do 0,3 mm (0,012 cala) doprowadzono w temperaturze 150°C. Do pokrycia tkanin bawelnianych uzyto i poddano badaniom nastepujace mieszanki: Mieszanka polichlorek winylu Santicizer 711 Santicizer 79TM weglan wapnia trójtlenek antymonu tlenek cynku maksymalna wlasciwa gestosc optyczna BP 100 60 0 122 BQ 100 50 ) 89 Powyzszy przyklad wykazuje na dzialanie sy- nergiczne mieszaniny plastyfikatora typu ftalano- wego i plastyfikatora trójmelitanowego podczas wytwarzania dymu przez mieszanke zawierajaca optymalna ilosc tlenku cynku jako srodka hamu¬ jacego tworzenie sie dymu, weglanu wapnia jako wypelniacza i trójtlenku antymonu jako srodka hamujacego plomien.

Claims (8)

Zastrzezenia ptaiteditowe
1. Mieszanka plastyfikowanego poliihalogenku winylu wytwarzajaca podczas palenia malo dymu, obejmujaca ewentualnie dodatkowo tlenek anty¬ monu oraz wypelndiacz, znamienna tym, ze zawie¬ ra polihalogenek winylu i jego plastyfikator w ilosci od 20 do 100 czesci wagowych na 100 czesci wagowych polihalogenku winylu oraz od okolo 2 do 30 czesci wagowydh tlenku cynku }ako czynni¬ ka zasadniczo obnazajacego wytwarzanie dymu podczas palenia.
2. Mieszanka wedlug zastrz. 1, znamienna tym, ze jako polihalogieinek winylu zawiera polichlorek winylu lub jego kopolimer.
3. Mieszanka wedlug zastrz. 1, znamienna tym, ze zawiera tlenek cynku w ilosci od okolo z do 12 czesci wagowych na 100 czesci wagowych poliha- logenteu winylu.
4. Mieszanka wedlug zastrz. 1, znamienna tym, ze jako plastyfikator zawiera plastyfikator ftala- nowy, fosforanowy, trójmeliitanorwy lub ich mie¬ szanine.
5. Mieszanka wedlug zastrz. 1, znamienna tym, ze dodatkowo zawiera okolo 30 czesci wagowych tlenku antymonu (Sb2C>3).
6. Miesaaftfca wedlug zastrz. 1, znamienna tym, ze dodatkowo zawiera do okolo 60 czesci wago¬ wych wypelniacza, takiego jak weglan wapnia, trójwodny tlenek glkiu lub tlenek magnezu.
7. Mieszanka wedlug zastrz. 6, znamienna tym, ze jako wypelniacz zawiera weglan wapnia. -
8. Mieszanka wedlug zastrz. 1, znamienna tym, ze jako plastyfikator zawiera mieszanine ftalami aUolu i ttojmeiitanu ftUoifci,VII Tablica 1 o 1 s i-i P o N < 5 3 5 > < < Ul < % 3 fin < ¦a i OO | | ej J jg o O ] j | O g rH CO t> tO CÓ o © | | O O J 1 rH rH 1 1 .J CO O i-l gg 1 i «* rt" 2 "S ° 1 .1 1 S g i-H rH t- co co[¦¦"*¦ oolfcirHinoo || | io co o c- J 1 i-i i-i III cm i-H CO c- co co oo 1 co"i-Tlooo Tl I i-i i-i Ot- I-i rH rH J 1 1 00 i-i c*q L> CQ CO oo 1 1 cq t=T w © ó* || 1 o <* o c- L 1 i-i i-i 1 ! 1 c- i-l CO lO "^11 1 "^ ^ 1 1 2 o rH Ilocoo~©~ I o co O lO rH rH CO rH rH LO LO^ j ¦ O lO ' rH O i- CO LO LO . . ¦ tH C0 - - OOh | | | LO CO o" O" | | CO £- O LO rH O rH CO LO io ¦ , , "^i. °i i i OOH | | [ L0C0©~O~| 1 tH CO O LO rH O rH rH LO LO i i i "^ CO ¦] LO^ o o r-T 1 1 1 lo w o" o" | I o" co O LO rH CO rH CO LO ^ 1 1 1 "^ ^ 1 1 OOH 1 1 LO CO O" ©" | l O rH O LO rH CO rH CO LO CO ooIlo I loco | 1 ©" ©~ © t- o ^ L i L. co IX co "^F rH rH LO^ C0^ óo|lo I I ©co 1 lo o9 o co ©"^1 AICO LI rH LO i-H rH LO^ CO^ © © | io | | © (o \ 1 o o" m «p © tjh i .J_ .! co l X *& \ rH rH | LO^ C0^ 1 ©©|LO | |©CO 1 [©"©"CO t~ O "^ 1 1 1 CO II CO r-i rH LO^ CO 1 OO 1 lA 1 1OC0 | | ©* O** rH CO © ^ 1 1 I co ! 1 co rH rH LO^ CO 1 © o i io | |oco | 1 © o1 o o O ^ 1 1 1 CO 11 M< rH CO LO LO^ <* N © © r-T | 1 1 LOCO©*©* | CO CO O CO ' ' ' rH ¦ ' CO rH CSJ IO LO ^ CO © © t-T CO © ©~ rH CO O CO l ' ' ' ' ' LO «-¦ co LO LO^ i ^ °i O © r-T | | 1 CO O* ©" | 1 © O © CO ' ' ' ' ' ' t- rH CO | LO W i ^ C^ OOH 1 1 | OO CO LO © co ' ' ¦ ' ' ¦ co tH rH LO LO^ T^ CO © © r-T 1 1 1 l o" o" | csi t- © co ' ' ¦ ' ' ¦ ¦ co 1 rH r~t \ LO O © i-T 1 | ©" ©" | rH ©1 © co ' ¦ ' ' ¦ ' ¦ t* rH f^ \ LO LO^ I 1 1 I ^ °i 1 "^ © © r-T 1 © O* | O" O © cq ' ' l ' ¦ ' ' co rH r^ LO LO ^ CO^ ooh 1 | 1 1 I©*1©"! |o co O CM ' ' ' ' ' ' ' CO rH CS] Polichlorek winylu DOP Thermolite 31 Tribase XL Epoksydowany olej sojowy Stabilizator Ba/Cd/Zn Weglan wapnia Trójtlenek antymonu Kwas: stearynowy Stearynian wapnia Ross Wax 145 Plastflow POP ! Tlenek cynku Maksymalna wlasciwa ge- I stosc optyczna
PL1976194194A 1975-12-08 1976-12-06 Mieszanka plastyfikowanego polihalogenku winylu wytwarzajaca podczas palenia malo dymu PL103567B1 (pl)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US63840475A 1975-12-08 1975-12-08

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL103567B1 true PL103567B1 (pl) 1979-06-30

Family

ID=24559888

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL1976194194A PL103567B1 (pl) 1975-12-08 1976-12-06 Mieszanka plastyfikowanego polihalogenku winylu wytwarzajaca podczas palenia malo dymu

Country Status (8)

Country Link
JP (1) JPS5269953A (pl)
AU (1) AU509970B2 (pl)
BR (1) BR7608071A (pl)
DE (1) DE2654666A1 (pl)
FR (1) FR2334711A1 (pl)
GB (1) GB1574317A (pl)
IT (1) IT1069888B (pl)
PL (1) PL103567B1 (pl)

Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5692940A (en) * 1979-12-27 1981-07-28 Sumitomo Bakelite Co Ltd Flame-retardant thermoplastic resin composition
JPS58185637A (ja) * 1982-04-23 1983-10-29 Hitachi Cable Ltd ポリ塩化ビニル組成物
JPS58185638A (ja) * 1982-04-23 1983-10-29 Hitachi Cable Ltd ポリ塩化ビニル組成物
JPS58185636A (ja) * 1982-04-23 1983-10-29 Hitachi Cable Ltd ポリ塩化ビニル組成物
JPS60226540A (ja) * 1984-04-24 1985-11-11 Mitsubishi Kasei Vinyl Co 難燃性塩化ビニル樹脂組成物
JPH0354240A (ja) * 1989-07-21 1991-03-08 Fujikura Ltd 難燃性樹脂組成物
JPH03126748A (ja) * 1989-10-12 1991-05-29 Hitachi Cable Ltd ポリ塩化ビニル組成物
US4963609A (en) * 1989-11-01 1990-10-16 E. I. Du Pont De Nemours And Company Low smoke and flame-resistant composition
JP4990921B2 (ja) * 2009-01-07 2012-08-01 フクビ化学工業株式会社 塩素含有樹脂組成物
WO2015050766A1 (en) * 2013-10-02 2015-04-09 Dow Global Technologies Llc Bioplasticizers and plasticized polymeric compositions
JP2015074709A (ja) * 2013-10-08 2015-04-20 日立金属株式会社 塩化ビニル系樹脂組成物、電線及びケーブル

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BE793200A (fr) * 1971-12-27 1973-06-22 Monsanto Co Compositions ignifuges
JPS4888130A (pl) * 1972-02-26 1973-11-19
JPS5516180B2 (pl) * 1972-03-16 1980-04-30
JPS5135493B2 (pl) * 1973-08-14 1976-10-02
JPS5230174B2 (pl) * 1973-12-17 1977-08-06
US3945974A (en) * 1973-12-20 1976-03-23 N L Industries, Inc. Smoke suppressants for halogen-containing plastic compositions
US3957723A (en) * 1975-06-27 1976-05-18 The Firestone Tire & Rubber Company Flame and smoke retardants for polyvinyl chloride

Also Published As

Publication number Publication date
JPS5269953A (en) 1977-06-10
FR2334711A1 (fr) 1977-07-08
FR2334711B1 (pl) 1980-09-05
AU2027876A (en) 1978-06-15
AU509970B2 (en) 1980-06-05
DE2654666A1 (de) 1977-06-16
BR7608071A (pt) 1977-11-22
IT1069888B (it) 1985-03-25
GB1574317A (en) 1980-09-03

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA1286820C (en) Flame retardant low smoke poly(vinyl chloride) thermoplastic composition
US3945974A (en) Smoke suppressants for halogen-containing plastic compositions
US4098748A (en) Plasticized polyvinyl chloride resin composition containing molybdenum flame retardant and antimony compound smoke suppressant agent
SU713536A3 (ru) Композици на основе поливинилхлорида
US3870679A (en) Smoke retardant vinyl halide polymers
PL103567B1 (pl) Mieszanka plastyfikowanego polihalogenku winylu wytwarzajaca podczas palenia malo dymu
JPS5811896B2 (ja) ハロゲン化ビニル用安定剤組成物
US4439572A (en) Zinc oxide-zinc salt smoke suppressant/flame retardants
US4464502A (en) Low smoke plasticized polyvinyl chloride
JPS5946981B2 (ja) 改良されたビニルハライド安定剤組成物
US4328152A (en) Polyvinyl chloride polymer compositions containing trizinc dimolybdate monohydrate and zinc phosphite for smoke suppression
US4507414A (en) Smoke retardant vinyl halide polymer compositions
JPH02120348A (ja) β―ジケトンとヒドロタルサイトとジヒドロピリジンとに基づくハロゲン化重合体用の安定化組成物、並びに安定化された重合体
US4146522A (en) Smoke suppressant composition
DE2802531A1 (de) Stabilisierte vinylhalogenidharze
JP3874540B2 (ja) 部分架橋塩化ビニル系樹脂組成物
US3180848A (en) Stabilization of vinyl halide resin compositions containing iron-bearing asbestos
US3362923A (en) Vinyl halide polymers stabilized with a metal salt of a citric acid monoester and optionally also zinc stearate
CA1120170A (en) Low smoke polyvinyl halide composition containing zinc oxide
US3901850A (en) Vinyl chloride polymers containing zinc tungstate
EP2093249A1 (en) Unplasticized PVC composition
EP0587727B1 (en) Free-flowing powdered polyvinyl chloride compositions
JPH03501866A (ja) 塩化ビニリデンインターポリマー
US3106539A (en) Stabilized vinyl resin compositions
IL33893A (en) Method of imparting the feature of self-extinguishing to polyvinyl chloride whose resistance to infection has changed