PL103567B1 - Mieszanka plastyfikowanego polihalogenku winylu wytwarzajaca podczas palenia malo dymu - Google Patents
Mieszanka plastyfikowanego polihalogenku winylu wytwarzajaca podczas palenia malo dymu Download PDFInfo
- Publication number
- PL103567B1 PL103567B1 PL1976194194A PL19419476A PL103567B1 PL 103567 B1 PL103567 B1 PL 103567B1 PL 1976194194 A PL1976194194 A PL 1976194194A PL 19419476 A PL19419476 A PL 19419476A PL 103567 B1 PL103567 B1 PL 103567B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- parts
- smoke
- mixture
- plasticizer
- weight
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/18—Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
- C08K3/20—Oxides; Hydroxides
- C08K3/22—Oxides; Hydroxides of metals
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/18—Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
- C08K3/24—Acids; Salts thereof
- C08K3/26—Carbonates; Bicarbonates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/04—Oxygen-containing compounds
- C08K5/10—Esters; Ether-esters
- C08K5/12—Esters; Ether-esters of cyclic polycarboxylic acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/49—Phosphorus-containing compounds
- C08K5/51—Phosphorus bound to oxygen
- C08K5/52—Phosphorus bound to oxygen only
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest mieszanka plasty¬
fikowanego polilhalogenku winylu wytwarzajaca
podczas palenia malo dyim$u
Z opisu patentowego Stanów Zjednoczonych A-
meryki nr 3 446765 znana jest mieszanka niepla-
styfikowanego podichlorku winylu zawierajaca sub¬
telnie rozdrobniony weglan wapnia, której odbar¬
wieniu po dzialaniu swiatla, zapobiega dodatek
mniejszej ilosci tlenków lub wodorotlenków meta¬
li ziem alkalicznych.
W sklad tej mieszanki wchodza w czesciach wa¬
gowych 100 PVC, 10 CaC03 pokrytego stearyna H,
3 stabilizatora barowo-kadmowego, 3,5 srodka po¬
slizgowego stanowiacego ester kwasu tluszczowego,
oraz 0,5 tlenku tytanu, który moze byc zastapiony
tlenkiem cynku.
Z opisu patentowego Stanów Zjednoczonych A-
meryki nr 2 682 484 znana jest mieszanka plasty¬
fikowanego polichlorku winylu sluzaca do pokry¬
wania materialów, stosowanych w medycynie, któ¬
ra jest wodoodporna, odpowiednia do sterylizacji
i czyszczenia. W sklad tej mieszanki wchodzi
,80% sproszkowanego polichlorku winylu, 14,50%
adepinianu glikolu polipropylenowego, 40,80% pig¬
mentu, 3,60% octanu etylu, 3,70% alkoholu etylo¬
wego oraz 2,20% alkoholu izopropylowego, przy
czym # sklad tego pigmentu moze wchodzic do
12,1% tlenku cynku.
Opis patentowy Stanów Zjednoczonych Ameryki
nr 3 041191 dotyczy sposobu wytwarzania lamino¬
wanego, plastyfikowanego arkusza obejmujacego
miedzy innymi jako górna warstwe komórkowa
— mieszanke polichlorku winylu. Warstwe górna
plastyfikowanego arkusza wytwarza sie z mieszan-
ki obejmujacej 100 czesci wagowych zywicy poli¬
winylowej, 113 czesci wagowych plastyfikatora, 5
czesci wagowych srodka porotwórczego oraz innych
dodatków w ilosci np. 2,5 czesci wagowych tlenku
cynku oraz 2—20 czesci wagowych pigmentu.
Materialy syntetyczne narazone na wymuszone
palenie sie wydzielaja dym i toksyczne gazy, co
jest niebezpieczne na wypadek pozaru* poniewaz
utrudnia ratowanie sie ucieczka, powoduje urazy
ciala, ogranicza utrzymanie sie przy zyciu i prze-
szkadza w usilowaniu zwalczenia pozaru. Ostat¬
nia statystyka wykazala, ze okolo polowa niesz¬
czesc zwiazanych z wypadkami pozarów jest spo¬
wodowana raczej skutkiem dymu, niz ciepla liib
rzeczywistego palenia sie. W zwiazku z tym ist-
nieje potrzeba opracowania syntetycznych materia¬
lów organicznych o wlasciwosciach mozliwie mi¬
nimalnego wytwarzania dymu. Jest to szczególnie
sluszne dla takich zastosowan jak wykladziny w
samolotach, jednostkach plywajacych, pojazdach
mechanicznych, wnetrzach domowych, meblach i
tym podobnych.
Wiadomo, ze podczas wymuszonego palenia sie
mieszanek z polihalogenkiem winylu wydzielaja
sie *duze ilosci czarnego dymu, przy czym mie-
szanki, które zawieraja plastyfikatory, takie jak5
103 567103 567
ftalan oktylu, wydzielaja jeszcze wiecej dymu niz
ioh nieplastyfikowane odpowiedniki.
Srodki hamujace plomien, takie jak tlenki cyny,
olowiu, magnezu, manganu, telluru, tytanu, mie¬
dzi,: .chromu, glinu, wanadu i wolframu sa bez¬
wartosciowe jako srodki przeciwdymne w miesza¬
ninie z polihalogenkiem winylu. Co wiecej, tlenek
antymonu, który jest szeroko stosowany jako sro-
dej*L han^acy^^oriiien w mieszankach z polihalo-
genkiem winylu podczas wymuszonego palenia,
czesto moze powiekszac wytwarzanie sie dymu.
Przedmiotem wynalazku jest mieszanka plasty-
fikowanego polihalogenku winylu z odpowiednia
iloscia tlenku cynku jako srodka hamujacego wy¬
twarzanie sie dymu. Wedlug wynalazku polihalo-
genek winylu polaczony jest z mieszanina plastyfi¬
katorów, zwiazkiem antymonowym jako srodkiem
hamujacym plomien, jednym lub kilkoma wypel¬
niaczami i odpowiednia iloscia tlenku cynku, jako
srodka ihamujacego wytwarzanie sie dymu. Korzy¬
stna mieszanina plastyfikatorów jest mieszanka
trójmelitanu alkilu i ftalanu alkilu z trójtlenkiem
antymonu jako korzystnym zwiazkiem antymonu.
Korzystnym wypelniaczem jest weglan wapnia.
Zatem wynalazek ten sluzy do otrzymania mie¬
szanek o znacznie zmniejszonej tendencji do dy¬
mienia podczas palenia sie, bardzo pozadanej wla¬
sciwosci bezpieczenstwa. W zwiazku z tym wedlug
wynalazku uzyskuje sie ulepszenie cech bezpie¬
czenstwa materialów stosowanych w konstrukcjach.
W praktyce wedlug wynalazku tlenek cynku,
jako srodek przeciwdymny, jest wykorzystany do
otrzymania plastyfikowanego polihalogenku winy¬
lu wytwarzajacego podczas palenia malo dymu.
Zywice z polihalogenku winylu majace zastoso¬
wanie w tym wynalazku obejmuja homopolimery,
kopolimery i mieszaniny polimerów. Przykladami
takich zywic sa:
1. HomopoMmery, takie jak polichlorek winylu,
polibromek winylu, polifluorek winylu, polichlo¬
rek wdnyliideniU, polidwuchJorosityren itp.
2. Kopolimery, takie jak chlorek winylu — octan
winylu, chlorek winylu — alkohol winylowy, chlorek
winylidenu — chlorek winylu, chlorek winylu —ma-
leimian etylu, chlorek winylu — chlorowane estry
nienasyconych alkohoH i nienasyconych kwasów
itp. oraz
3. Mieszaniny, takie jak polichlorek winylu i
polidwuchlorostyren, polichlorek winylu i kopoli¬
mer octan winylu — chlorek winylu, oraz poli¬
chlorek winylu, polichlorek winylidenu i kopolimer
chlorek winylu — maleinian etylu, i tym podobne.
Zywice moga byc traktowane dodatkami hamu¬
jacymi dymienie w kazdy znany sposób. W pew¬
nych przypadkach hamowanie dymienia mozna o-
siagnac przez pokrycie jednej lub kilku powierz¬
chni przedmiotu plastycznego mieszanka hamujaca
dymienie, np. przez nalozenie warstwy lub napa¬
wanie. W podobny sposób warstwa lub cienka o-
tulina mieszanki hamujacej dymienie moga byc
pokryte kazdego typu wyroby wlókiennicze i kon¬
strukcje.
Odpowiednimi plastyfikatorami dla zywic wcho¬
dzacych w sklad mieszanki, zwlaszcza dla samego
polichlorku winylu, sa plastyfikatory zazwyczaj
stosowane w ilosci rzedu 20—100 czesci wagowych
na 100 czesci wagowych polihalogenku winylu, ko¬
rzystnie 30—100 czesci, wysokowrzace estry, takie
jak: adypinian dwu-/2-etyloheiksylu/, azelainian
dwu-/2retyloheksylu/, dwubenzoesan glikolu dwu-
etylenowego, dwubenzoesan glikolu dwupropyleno-
wego, cytrynian trój -n-butylu, acetylocytrynian
trój-n-butylu, epoksydowany olej sojowy, epoksy-
talan 2-etoksyiheksylu, dwupelargonian glikolu dwu-
etyleno(wego, etyloglikolan metyloftalanu, butylo-
glikolan butyloftalanu, izoftalan dwu-/2-etyloiheksy-
lu/, oleinian butylu, fosforan
fosforan trójbutoksyetylu, dwufenylofosforan krezy-
lUj, fosforan trójkrazylu, dwufenylofosforan 2-etylo-
heksylii, ototyloftailan ibultyiu, ftalan idwu-h-oktylu,
ftalan dwuizooktyiu, ftalan dwiu-/2Hetyloheksylu/, n-
-decyloftalan n-oktylu, iizodecyloftalan izooktylu,
ftalan dwuiizodecylu, ftalan dwunitirodecylu, ftalan
dwufenylu, benzyloftalan izodycylu, poliester kwa¬
su adypinowego (ciezar czasteczkowy 6000), poliester
kwasu adypinowego (ciezar czasteczkowy 2200), po¬
liester kwasu aizelainowego (ciezar czasteczkowy
1500), poliester kwasu sebacynowego (ciezar czaste¬
czkowy 800), rycynolan metylu, acetylorycynolan n-
-butylu, sebacynian dwu-/2^etyloheiksylu/, acatoksy-
stearynian butylu, ester fenylowy i krezylowy kwa¬
su alkilosulfonowego oraz trójmelitan trój-/2-etylo-
heksylu/.
Innymi odpowiednimi plastyfikatorami sa: chlo¬
rowany (54% chloru) dwufenyl, uwodornione 1,4-
-dwufenylobenizeny, poMialkilonaftaleny, chlorowana
(24—70Vo chloru) parafina, N^cykloheksyloamid
kwasu p-toluenosulfonowego oraz kopolimery sprze¬
zonych dwuolefiin o mniej niz 7 atomach wegla,
jak butadienu, z podatnym do kopolimeryzacji mo¬
nomerem, takim jak akrylonitryl lub keton mety-
lowo-izopropenylowy.
Stwierdzono, ze dla uzyskania minimalnego two¬
rzenia sie dymu szczególnie efektywnym plastyfi¬
katorem jest mieszanina plastyfikatora typu ftala¬
nu z plastyfikatorem trójmelitanowym. Mieszani¬
na dwóch plastyfikatorów w proporcji wagowej
ftalanu do trójmelitanu od okolo 6:1 do okolo 1:1
wywoluje synergizm we wzajemnym wspóldziala¬
niu po polaczeniu z tlenkiem cynku jako srod¬
kiem przeciwdymnym i trójtlenkiem antymonu ja¬
ko srodkiem tlumiacym plomien.
Zazwyczaj ulepszona zdolnosc tlumienia plomie¬
nia mieszanek wedlug wynalazku mozna osiagnac
przez wprowadzenie do mieszanki zwiazków meta¬
licznych, w których metalem jest antymon, arsen
lub bizmut, w ilosci od okolo 1 do 30°/o w stosun¬
ku do wagi mieszanki polimerowej. Korzystnie sto¬
suje sie tlenek antymonu, aczkolwiek wiele innych
zwiazków antymonu mozna równiez stosowac. Od¬
powiednimi zwiazkami antymonu sa: siarczki an¬
tymonu, sole antymonu meitaili alkalicznych I gru¬
py ukladu okresowego pierwiastków, sole antymonu
kwasów organicznych i ich pieciowartosciowe po¬
chodne oraz estry kwasów antymonawych i ich
pieciowartosciowe pochodne. Jako sól metalu alka¬
licznego antymonu, mieszanka wedlug wynalazku
zawiera korzystnie antymonian sodu lub potasu.
W opisie patentowym Stanów Zjednoczpnydh A-
19
41
45
50
55
605
103 567
6
meryki nr «2 996 528 podano odpowiednie sole an¬
tymonu kwasów organicznych d ich pieoiowartos-
ciowe pochodne. Zwiazki z tej grupy obejmuja:
masian antymonu, walerianian antymonu, kapro-
nian antymonu, enantan antymonu, kaprylan an¬
tymonu, peiaTgonian antymonu, kaprynian anltymo-
nu, cynamonian antymonu, p-metoksybenzoesan an¬
tymonu i ich pieciowartosciowe dwuchloirowcowe
pochodne.
Równiez, w opisie patentowym Stanów Zjedno¬
czonych Ameryki nr 2 993 924 podano estry kwa¬
sów antymonawyoh, taMe jak antymonin trój-n-
-oktylu, antymonin trój-/2-etyloiheksylu/, antymonin
trójbenzylu, anitymotnlin trój-/^^chloromeitylu/, an¬
tymonin trój-/^-chloropropylu/, antymonin trój-
-//7-chlorobutylu/ i ich pieciowairtosciowe dwuehlo-
rowcowe pochodne. Jeszcze innymi odpowiednimi
zwiazkami organicznymi antymonu sa cykliczne
antyimonliny, takie jak antymonin trójmetylopropa-
ou, antymonin pebitaerytrytiu i antymonin gliceryny.
Mozna równiez stosowac odpowiednie zwiazki arse¬
nu i bizmutu, zwlaszcza tlenki arsenu i bizmutu.
Inne skladniki, które moga wchodzic w sklad
mieszanek poliihalogenku winylu wedlug Wynalaz¬
ku, obejmuja lekkie i odporne na cieplo stabiliza¬
tory, woski, pigmenty, srodki porotworcze, inne
srodki tlumiace plomien oraz wypelniacze takie
jak sadza, krzemionka, baryt, glinki, maczka drze¬
wna, tlenek magnezu, weglan wapnia, trójwodny
tlenek glinu i tym podobne. Korzystnym wypel¬
niaczem jest weglan wapnia.
Znany stan techniki wskazuje, ze zwykle zacho¬
dzi bezposrednia * zaleznosc pomiedzy hamowaniem
wytwarzania dymu a iloscia uzytego srodka prze-
ciwdymnego i, ze wieksza ilosc srodka przeciw-
dymnego powinna dawac wieksze ograniczenie
tworzenia sie dymu, przy wszystkich innych czyn¬
nikach pozostajacych bez zmian. W pewnych przy¬
padkach stosuje sie mozliwa do zastosowania gór¬
na granice ilosci srodka przeciwdymnego. Górna
granica jest uwarunkowana dodatkowymi czynnika¬
mi, takimi jak koszt, latwosc mieszania lub wspól¬
oddzialywania z.pewna inna wlasciwoscia miesza¬
niny. W szczególnym przypadku wynalazku stwier¬
dzono nieoczekiwanie, ze nie wystepuje spodzie¬
wana bezposrednia zaleznosc pomiedzy wydziela¬
niem sie dymu, a iloscia srodka przeciwdymnego.
W przypadku tlenku cynku plus mieszanina pla¬
styfikatora ftalanowego z plastyfikatorem trójme-
litanowym, przy calkowitej zawartosci plastyfika¬
tora okolo 70 czesci na 100 czesci zywicy polihalo-
genowinylowej, wytwarzanie dymu szybko maleje
kiedy ilosc tlenku cynku wzrasta od 1 czesci do
okolo 7 czesci na 100 czesci chlorku poliwinylu,
po czym nieoczekiwanie wytwarzanie dymu wzra¬
sta kiedy ilosc tlenku cynku wzrasta od okolo 10
czesci do 30 czesci na 100 czesci polichlorku winy¬
lu. Tak na przyklad korzystna ilosc tlenku cynku
wynosi od okolo 2 do 30 czesci na 100 czesci po-
lihalogenku winylu, a najkorzystniejsza ilosc dla
minimalnego tworzenia sie dymu wynosi od 2 do
12 czesci na 100 czesci poliihalogenku winylu.
Mieszanki wedlug wynalazku moga byc
uzyte do wszystkich zastosowan, gdzie
stosuje sie plastyfikowattie polihalogenM
winylu, wliczajac w to, lecz nie ograniczajac,
tkaniny powlekane, izolacje i otuline drutu, po¬
krycia scian itp. Przykladem odpowiednich podkla¬
dowych materialów wlóknistych sa tkaniny bawel¬
niane, tkaniny ze sztucznego wlókna celulozowego,
pilsn, papier, tkaniny poliestrowe i z wymdenio-
nydi wlókien mieszanych. Tkaniny moga byc po¬
wleczone przez kalandrowanie, oblew, pokrycie pla-
stizolowe, na walkach lub innymi metodami zna¬
nymi w tej dziedzinie.
W praktyce tlenek cynku stanowiacy srodek
przeciwdymny, zwiazek antymonowy stanowiacy
srodek hamujacy plomien oraz inne skladniki la¬
czy sie z zywica w dowolny sposób przez zmie¬
szanie.
W ponizszych przykladach wszystkie mieszanki
jesli nie podano inaczej wytwarzano w sposób na¬
stepujacy:
Skladniki mieszano recznie, potem w ciagu 10
minut w gniotowniku róznicowym, dwukrazniko-
wym, z ogrzewaniem elektrycznym, utrzymujac
temperature 150°G. Jednorodna mieszanine formo¬
wano pod oisniieniem w temperaturze 160°C w cia¬
gu 10 minut, w formie o wymiarach 7,62 cm X
7,62 cm X 0,5 cm, 3" X 6" X 0,020", pod calko¬
witym cisnieniem prasy hydraulicznej o nacisku
ton. W celu zbadania na wytwarzanie dymu
róznych zestawów, plytki wytworzone przez for¬
mowanie tloczne z uplastycznionych mieszanek,
jak wskazano wyzej, pocieto na próbki o wymia¬
rach 7,62 cm X 7,62 cm i grubosci okolo 0,55 cm.
Kazda próbke umieszczano w folii aluminiowej
pocietej na wymiary pozwalajace okryc czolowa
powierzchnie na wszystkich 4 bokach.
Opakowana próbke umieszczano w uchwycie i
palono w komorze dymowej Aminco NBS wedlug
instrukcji i zgodnie z norma techniczna 708 NBS,
z grudnia 1971. Ilosc dymu mierzono fotopowie-
laczem, obliczajac wlasciwa gestosc optyczna po
wprowadzeniu poprawki na sadze pozostajaca na
soczewce, po zakonczeniu próby. Pomiaru doko¬
nuje sie przez okreslenie oslabienia wiazki swiat¬
la spowodowanego przez dym nagromadzony w
zamknietej komorze podczas plomieniowego spala¬
nia. Wyniki sa wyrazone okresleniami wlasciwej
gestosci optycznej zaleznej od geometrycznego
czynnika padajacej wiazki swiatla i zmierzonej
gestosci optycznej (absorbancja). Jest to jedyny
pomiar najbardziej charakteryzujacy „stezenie dy¬
mu". Skala fotometryczna stosowana w tej me-
todzie badania do pomiaru dymu jest podobna do
skali gestosci optycznej dla wzroku ludzkiego.
Przedstawione mieszanki bez tlenku cynku wy¬
kazuja maksymalne skorygowane wlasciwe gesto¬
sci optyczne rzedu 400 lub wyzej. Dla porównania,
czesci tlenku cynku obniza te liczbe do poni¬
zej 200. W badaniu NBS mniejsza liczba wskazu¬
je mniej dymu. Nalezy podkreslic, ze wiekszosc
wartosci dla maksymalnej wlasciwej gestosci op¬
tycznej zestawów jest przecietna z 2 lub wiecej
pomiarów badanych próbek kazdego zestawu. Za¬
zwyczaj dwie mieszanki sa uwazane jako wyka¬
zujace odmienne wlasciwosci wytwarzania dymu,
jezeli róznica maksymalnej wlasciwej gestosci op¬
tycznej wynosi powyzej 10.
40
45
50
55
00103 567
.7
Palsze szczególy dotyczace obnizenia wytwarza-
nia dymu podano w nastepujacych przykladach,
"przy czym sklad wszystkich mieszanek jest po¬
dany w czesciach wagowych na 100 czesci zywicy
polichlorku winylu, Wszystkie mieszanki zawie¬
raja 1,8 czesci stabilizatora barowo-kadmowo-cyn-
*kowego, 2,7 czesci epoksydowanego oleju sojowego
"i 0,2 czesci kwasu stearynowego, jezeli nie podano
inaczej.
Przyklad I. Mieszanke zawierajaca 100 cze¬
sci polichlorku winylu (Marvinol 22 firmy Uniro-
yal Inc.), 70 czesci ftalanu dwuoktylu jako pla¬
styfikatora (DOP), 15 czesci weglanu wapnia jako
•wypelniacza, 10 czesci trójtlenku antymonu (Sb203)
i 10 czesci tlenku cynku zmieszano recznie, po
iczym ugniatano w gniotowniku dwukraznikowym
w ciagu 10 minut. Mieszanke formowano pod cis¬
nieniem na plytke o grubosci okolo 0,55 cm w
sposób opisany wyzej. Z plytki wycieto 2 próbki 20
•(o powierzchni 3 cal2) 7,62 cm X 7,62 cm i badano
na wytwarzanie dymu w komorze dymnej Amin-
¦co NBS wedlug próby plomieniowej.
"Powyzsze postepowanie powtórzono z tym wy¬
jatkiem, ze pominieto tlenek cynku.
Przecietne maksymalne wlasciwe gestosci opty¬
czne- dla tych dwóch mieszanek wynosily z tlen¬
kiem cynku 176, bez tlenku cynku 374.
"Przyklad II. Postepowano w sposób analo¬
giczny do opisanego w przykladzie I, stosujac róz¬
ne plastyfikatory. Mieszanki i wyniki wytwarza¬
nia dymu przedstawiono w ponizszej tablicy I.
$V tablicy plastyfikatory sa podane wedlug ich
znaków ochronnych i sa nastepujace:
Typ ftalanowy:
Santicizer 711 = mieszany ftalan alkilu o 7—11
atomach wegla.
PX-316 — mieszany ftalan alkilu, wyzszy pro¬
cent liniowego rodnika alkilowego niz w Santi¬
cizer 711.
Typ fosforanowy:
Santicizer 141 = dwufenylofosforan 2-etyloheksy-
Iu.
Santicizer H8 = dwufenylofosforan izodecylu.
Tyc* tójmelitanowy:
Santicfeer 79TM =¦ mieszany trójmelitan alkilu
o 7-^> atomach wegla.
- Wyniki w tablicy I wyraznie wskazuja, ze wpro¬
wadzenie 10 czesci tlenku cynku niezwykle silnie
obniza ilosc wytwarzanego dymu przez mieszanke
zawierajaca srodek hamujacy plomien, trójtlenek
antymonu, bez wzgledu na plastyfikator.
Przyklad III. Postepowano w sposób analo¬
giczny do opisanego przykladu II, stosujac rózne
wypelniacze, w celu wykazania, ze chociaz sa róz¬
nice w calkowitej ilosci wytwarzania dymu przez
poszczególna mieszanke w zaleznosci od uzytego
wypelniacza i jego ilosci, to w kazdym przypadku
tlenek cynku dziala jako srodek przeciwdymny,
Jdaks^malne powstrzymanie wydzielania sie dy¬
mu uzyskano wówczas, gdy jako wypelniacz sto¬
sowano weglan wapnia. Mieszanki i wyniki przed*
stawiono w tablicy II.
40
45
50
55
60
Mieszanka)
Polichlorek
winylu
Tlenek cynku
Santicizer 711
PX-316
Santicizer 141
Santicizer 148
Santicizer
79TM
Weglan
wapnia
Trójtlenek
antymonu
Maksymalna
wlasciwa
gestosc
optyczna
Ta
A
100
0
60
378
blica I
B
100
70
167:
c D
100 100
60
160 1
60
160
*
E
100
60
162
¦ F
100
60
162
G
100
80
- 10
195
Mieszanka)
Polichlorek
winylu
Tlenek
cynku
Tlenek
magnezu
Weglan
wapnia
Trójwodny
tlenek
glinu j
Santicizer
711
DOP
Trójtlenek
antymonu
Maksymalna
wlasciwa
gestosc
optyczna
T
H
100
0
60
378
a blica II
I
100
60
160
J
100
60
163
K
100
70
176
L
100
70
165
M
100
70
: 1
172
N
100
70
225.
0
100
70
1
204
P
100
70
•40
*v
246
Przyklad IV. Postepuje sie w sposób ana¬
logiczny do opisanego przykladu I w celu okres¬
lenia dzialania wprowadzonego trójtlenku anty¬
monu (Sb203) na wytwarzanie dym^i przez mie¬
szanki polichlorku winylu. W polaczeniu z plasty¬
fikatorem, stanowiacym mieszany ftalan alkilu
(PX-316) okreslony w przykladzie II i wypelnia¬
czem uzytym w tych mieszankach, wystapil sy-
nergizm pomiedzy tlenkiem cynku i trójtlenkiem
antymonu odnosnie tlumienia dymu. Mieszanki i
wyniki przedstawiono w tablicy III,
Przyklad V, Postepuje sie w sposób analo¬
giczny do opisanego w przykladzie I w celu wyka¬
zania zaleznosci pomiedzy zawartoscia tlenku cyn-
\9
Tablica III
103 567
Mieszanki
Polichlorek
winylu
Tlenek cynku
PX-316
1Weglan wapnia
Trójtlenek
antymonu
Maksymalna
wlasciwa
gestosc
optyczna |
Q*)
100
60
0
225
R
100
60
160 J
S
100
0
60
*
349
*) Zamiast, epcifcsydowanego oleju sojowego i sta¬
bilizatora Ba/Cd/Zn uzyto stabilizator cynowy
(Thermolite 31 — merkaptycl organocynowy), w 20
ilosci 2 czesci na 100 czesci polichlorku winylu.
ku a tlumieniem dymu. Nalezy podkreslic, ze dzia¬
lanie cynku na obnizenie powstawania dymu jest
skomplikowane, poniewaz poczatkowo obnizanie
.wytwarzania sie dymu postepuje ze wzrostem za¬
wartosci tlenku cynku w mieszance, po czym zu¬
pelnie nieoczekiwanie, powyzej optymalnej zawar¬
tosci tlenku cynku, tj. od 5 do 12 czesci wago¬
wych na 100 czesci polichlorku winylu, w miesza¬
nce zawierajacej okolo 70 czesci plastyfikatora na
100 czesci zywicy wystepuje zwiekszenie tworze¬
nia sie dymu.
Mieszanki i otrzymane wyniki przedstawiono w
tablicy IV.
gicznym do opisanego w przykladzie I z naste¬
pujacej mieszanki podstawowej:
polichlorek winylu 100
Santicizer 711 50
Santicizer 79TM 20
weglan wapnia 15
trójtlenek antymonu 10
zwiazek cynku 10 >
Wyniki otrzymane z zastosowaniem róznych
zwiazków cynku byly nastepujace:
Zwiazki
AA tlenek cynku
AB siarczan cynku
AC siarczek cynku
AD boran cytnku
AE azotan cynku
AF nie dodano
Maksymalna wlasciwa
gestosc oritycznai
137
241
318
207
208
333
^
Przyklad VII. Postepowano w sposób analo¬
giczny do opisanego przykladu I w celu wykaza¬
nia efektu wspóldzialania mieszaniny plastyfika¬
tora typu ftalanowego z plastyfikatorem trójmeli-
tanowym na wytwarzanie dymu przez mieszanke
zawierajaca optymalna ilosc tlenku cynku jako
srodka hamujacego wytwarzanie sie dymu i trój¬
tlenek antymonu jako srodek hamujacy plomien.
Zauwazony synergizm wystepuje przy stosunku
wagowym plastyfikatora ftalanowego do plasty¬
fikatora trójrt>elitanowego od okolo 6 :1 do okolo
1:1,
Mieszanka'
Polichlorek
winylu
Tlenek
cynku
Santicizer
J 711
Santicizer
79TM
Weglan
1 wapnia J
Antymon
Maksymalna
1 wlasciwa
gestosc
optyczna
Ta
T
100
0
50
333
blica IV
U
100
1
50
241
V
100
3
50
234
W X
100
50
142
100
50
137
Y
100
50
176
Z
1100
50
192
Tablica V
40
45
59
Przyklad! VI. Przyklad ten wykazuje, ze licz- W
ne inne zwiazki cynku albo nie maja dzialania ha¬
mujacego wytwarzanie sie dymu w mieszankach
z polichlorkiem winylu, albo zdecydowanie gor¬
sze w pocównaniu z tienkiem cynku.
Plytki do badan wytworzono sposobem analo- ff
Mieszanka
Polichlorek
winylu
Tlenek cynku
Santicizer 711
Santicizer
| 79TM
1 Weglan
wapnia
Tlenek
antymonu
Maksymalna
wlasciwa ge¬
stosc optyczna
AG
100
70,
0
lt>
176
AH
100
I
60
' l0
138
Al;
100
50
' 137 |
' AJ
1 100
38
38
1 141
AK
100
0
80
'
19p
• Przyklad VIII. Pokryte tkaniny wytwarza¬
no przez zmieszanie zwiazku pokrywajacego w
gniotowniku dwukraznikowym jak w przykladzie
I, po czym dzianine poliestrowo-bawelriiana ó gra-
-maturze 85 g/m* kalendrowano zwitkiem pokryj
wajacym w znany sposób. Grubosc pokrycia wy*-
hosila 0,3 mm (0,012 cala) w temperaturze 150°C.
Do powlekania tkaniny ponestrowo-bawelnianej
uzyto nastepujace mieszanki; . ',,:..:¦...103 567
12
polichlorek winylu
Santicizer 711
Santicizer 79TM
weglan Wapnia
tlenek antymonu
tlenek cynku
maksymalna wlasciwa
gestosc optyczna
AL
100
m
0
165
AM*)
100
50
95
*) Zamiast stabilizatora Ba/Cd/Zn uzyto Ther-
molite 31 w ilosci 2 czesci na 100 czesci zywicy.
Przyklad IX. Postepujac w sposób, analogicz¬
ny do opisanego w przykladzie I zmieszano i zba¬
dano nastepujace mieszanki w celu wykazania, ze
synergizm' pomiedzy tlenkiem cynku i plastyfika¬
torem trójmelitanowym utrzymuje sie w zakre¬
sie stezen- plastyfikatora. Mieszanki i uzyskane
wyniki przedstawiono ponizej w tablicy VI. * '
Tablica VI
Mieszanka
Polichlorek winylu *)
Tlenek cynku
Santicizer 711
Santicizer 79TM
CaCOs
SbtO,
Maksymalna wlasciwa'
gestosc optyczna
AN
100
ia
40
0
3
153
AG
100
28
12
3%
116
*) Polichlorek winylu stabilizowano 5 czescia¬
mi na 100 czesci zywicy stabilizatorem Tribase XL
(modyfikowany siarczan olowiu).
Jako smar na 100 czesci zywicy uzyto 0,5 cze¬
sci Ross Wax 145 (parafina) i 0,2 czesci Plastiflow
POP ((modyfikowany ulblemiony polietylen).
Przyklad.X. Postepujac w sposób analogicz¬
ny do opisanego w przykladzie I zmieszano 1 zba¬
dano nastepujace mieszanki w celu wykazania, ze
optymalna zawartosc tlenku cynku przedstawio¬
na w przykladzie V ulega obnizeniu jesli w pla-
styfikowanej mieszance z polichlorkiem winylu
zostanie ^zmniejszona ilosc plastyfikatora. Mieszan¬
ki i uzyskane wyniki przedstawiono w tablicy
VII.
Wyniki z tablicy VII wskazuja, ze:
*, Przy_ 20 czesciacfe plastyfikatora na 100 cze¬
sci zywicy najkorzystniejsza zawartosc tlenku
cynku wynosi okolo 0,5—2 czesci
b. Przy; 30 czesciach plastyfikatora na 100 cze¬
sci zywicy najkorzystniejsza zawartosc tlenku cyn¬
ku wynosi okolo 2,0 czesci.
. ¦ c. Przy 40 czesciach plastyfikatora na 100 cze¬
sci zywicy najkorzystniejsza zawartosc tlenku cyn¬
ku wynosi okolo 5,0 czesci
d. Przy 50 czesciach plastyfikatora na 100 cze¬
sci zywicy najkorzystniejsza zawartosc tlenku cyn¬
ku wynosi okolo 10 czesci
e. Przy 70 czesciach plastyfikatora na 100 czesci
(ywicy najkorzystniejsza zawartosc tlenku cynku
wynosi okolo 10 czesci
Przyklad XI. Postepujac w sposób analogicz¬
ny do opisanego w przykladzie VIII powlekane
tkaniny : wytwarzano najpierw przez zmieszanie
mieszanki pokrywajacej na gniotowniku dwukraz-
nikowym w sposób opisany w przykladzie I, na¬
stepnie pokrycie dzianiny bawelnianej o grama¬
turze okolo 136 g/m2 mieszanka przez kalandro¬
wanie w znany sposób. Grubosc powloki do 0,3
mm (0,012 cala) doprowadzono w temperaturze
150°C. Do pokrycia tkanin bawelnianych uzyto i
poddano badaniom nastepujace mieszanki:
Mieszanka
polichlorek winylu
Santicizer 711
Santicizer 79TM
weglan wapnia
trójtlenek antymonu
tlenek cynku
maksymalna wlasciwa
gestosc optyczna
BP
100
60
0
122
BQ
100
50
)
89
Powyzszy przyklad wykazuje na dzialanie sy-
nergiczne mieszaniny plastyfikatora typu ftalano-
wego i plastyfikatora trójmelitanowego podczas
wytwarzania dymu przez mieszanke zawierajaca
optymalna ilosc tlenku cynku jako srodka hamu¬
jacego tworzenie sie dymu, weglanu wapnia jako
wypelniacza i trójtlenku antymonu jako srodka
hamujacego plomien.
Claims (8)
1. Mieszanka plastyfikowanego poliihalogenku winylu wytwarzajaca podczas palenia malo dymu, obejmujaca ewentualnie dodatkowo tlenek anty¬ monu oraz wypelndiacz, znamienna tym, ze zawie¬ ra polihalogenek winylu i jego plastyfikator w ilosci od 20 do 100 czesci wagowych na 100 czesci wagowych polihalogenku winylu oraz od okolo 2 do 30 czesci wagowydh tlenku cynku }ako czynni¬ ka zasadniczo obnazajacego wytwarzanie dymu podczas palenia.
2. Mieszanka wedlug zastrz. 1, znamienna tym, ze jako polihalogieinek winylu zawiera polichlorek winylu lub jego kopolimer.
3. Mieszanka wedlug zastrz. 1, znamienna tym, ze zawiera tlenek cynku w ilosci od okolo z do 12 czesci wagowych na 100 czesci wagowych poliha- logenteu winylu.
4. Mieszanka wedlug zastrz. 1, znamienna tym, ze jako plastyfikator zawiera plastyfikator ftala- nowy, fosforanowy, trójmeliitanorwy lub ich mie¬ szanine.
5. Mieszanka wedlug zastrz. 1, znamienna tym, ze dodatkowo zawiera okolo 30 czesci wagowych tlenku antymonu (Sb2C>3).
6. Miesaaftfca wedlug zastrz. 1, znamienna tym, ze dodatkowo zawiera do okolo 60 czesci wago¬ wych wypelniacza, takiego jak weglan wapnia, trójwodny tlenek glkiu lub tlenek magnezu.
7. Mieszanka wedlug zastrz. 6, znamienna tym, ze jako wypelniacz zawiera weglan wapnia. -
8. Mieszanka wedlug zastrz. 1, znamienna tym, ze jako plastyfikator zawiera mieszanine ftalami aUolu i ttojmeiitanu ftUoifci,VII Tablica 1 o 1 s i-i P o N < 5 3 5 > < < Ul < % 3 fin < ¦a i OO | | ej J jg o O ] j | O g rH CO t> tO CÓ o © | | O O J 1 rH rH 1 1 .J CO O i-l gg 1 i «* rt" 2 "S ° 1 .1 1 S g i-H rH t- co co[¦¦"*¦ oolfcirHinoo || | io co o c- J 1 i-i i-i III cm i-H CO c- co co oo 1 co"i-Tlooo Tl I i-i i-i Ot- I-i rH rH J 1 1 00 i-i c*q L> CQ CO oo 1 1 cq t=T w © ó* || 1 o <* o c- L 1 i-i i-i 1 ! 1 c- i-l CO lO "^11 1 "^ ^ 1 1 2 o rH Ilocoo~©~ I o co O lO rH rH CO rH rH LO LO^ j ¦ O lO ' rH O i- CO LO LO . . ¦ tH C0 - - OOh | | | LO CO o" O" | | CO £- O LO rH O rH CO LO io ¦ , , "^i. °i i i OOH | | [ L0C0©~O~| 1 tH CO O LO rH O rH rH LO LO i i i "^ CO ¦] LO^ o o r-T 1 1 1 lo w o" o" | I o" co O LO rH CO rH CO LO ^ 1 1 1 "^ ^ 1 1 OOH 1 1 LO CO O" ©" | l O rH O LO rH CO rH CO LO CO ooIlo I loco | 1 ©" ©~ © t- o ^ L i L. co IX co "^F rH rH LO^ C0^ óo|lo I I ©co 1 lo o9 o co ©"^1 AICO LI rH LO i-H rH LO^ CO^ © © | io | | © (o \ 1 o o" m «p © tjh i .J_ .! co l X *& \ rH rH | LO^ C0^ 1 ©©|LO | |©CO 1 [©"©"CO t~ O "^ 1 1 1 CO II CO r-i rH LO^ CO 1 OO 1 lA 1 1OC0 | | ©* O** rH CO © ^ 1 1 I co ! 1 co rH rH LO^ CO 1 © o i io | |oco | 1 © o1 o o O ^ 1 1 1 CO 11 M< rH CO LO LO^ <* N © © r-T | 1 1 LOCO©*©* | CO CO O CO ' ' ' rH ¦ ' CO rH CSJ IO LO ^ CO © © t-T CO © ©~ rH CO O CO l ' ' ' ' ' LO «-¦ co LO LO^ i ^ °i O © r-T | | 1 CO O* ©" | 1 © O © CO ' ' ' ' ' ' t- rH CO | LO W i ^ C^ OOH 1 1 | OO CO LO © co ' ' ¦ ' ' ¦ co tH rH LO LO^ T^ CO © © r-T 1 1 1 l o" o" | csi t- © co ' ' ¦ ' ' ¦ ¦ co 1 rH r~t \ LO O © i-T 1 | ©" ©" | rH ©1 © co ' ¦ ' ' ¦ ' ¦ t* rH f^ \ LO LO^ I 1 1 I ^ °i 1 "^ © © r-T 1 © O* | O" O © cq ' ' l ' ¦ ' ' co rH r^ LO LO ^ CO^ ooh 1 | 1 1 I©*1©"! |o co O CM ' ' ' ' ' ' ' CO rH CS] Polichlorek winylu DOP Thermolite 31 Tribase XL Epoksydowany olej sojowy Stabilizator Ba/Cd/Zn Weglan wapnia Trójtlenek antymonu Kwas: stearynowy Stearynian wapnia Ross Wax 145 Plastflow POP ! Tlenek cynku Maksymalna wlasciwa ge- I stosc optyczna
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US63840475A | 1975-12-08 | 1975-12-08 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
PL103567B1 true PL103567B1 (pl) | 1979-06-30 |
Family
ID=24559888
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
PL1976194194A PL103567B1 (pl) | 1975-12-08 | 1976-12-06 | Mieszanka plastyfikowanego polihalogenku winylu wytwarzajaca podczas palenia malo dymu |
Country Status (8)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS5269953A (pl) |
AU (1) | AU509970B2 (pl) |
BR (1) | BR7608071A (pl) |
DE (1) | DE2654666A1 (pl) |
FR (1) | FR2334711A1 (pl) |
GB (1) | GB1574317A (pl) |
IT (1) | IT1069888B (pl) |
PL (1) | PL103567B1 (pl) |
Families Citing this family (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5692940A (en) * | 1979-12-27 | 1981-07-28 | Sumitomo Bakelite Co Ltd | Flame-retardant thermoplastic resin composition |
JPS58185637A (ja) * | 1982-04-23 | 1983-10-29 | Hitachi Cable Ltd | ポリ塩化ビニル組成物 |
JPS58185638A (ja) * | 1982-04-23 | 1983-10-29 | Hitachi Cable Ltd | ポリ塩化ビニル組成物 |
JPS58185636A (ja) * | 1982-04-23 | 1983-10-29 | Hitachi Cable Ltd | ポリ塩化ビニル組成物 |
JPS60226540A (ja) * | 1984-04-24 | 1985-11-11 | Mitsubishi Kasei Vinyl Co | 難燃性塩化ビニル樹脂組成物 |
JPH0354240A (ja) * | 1989-07-21 | 1991-03-08 | Fujikura Ltd | 難燃性樹脂組成物 |
JPH03126748A (ja) * | 1989-10-12 | 1991-05-29 | Hitachi Cable Ltd | ポリ塩化ビニル組成物 |
US4963609A (en) * | 1989-11-01 | 1990-10-16 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Low smoke and flame-resistant composition |
JP4990921B2 (ja) * | 2009-01-07 | 2012-08-01 | フクビ化学工業株式会社 | 塩素含有樹脂組成物 |
WO2015050766A1 (en) * | 2013-10-02 | 2015-04-09 | Dow Global Technologies Llc | Bioplasticizers and plasticized polymeric compositions |
JP2015074709A (ja) * | 2013-10-08 | 2015-04-20 | 日立金属株式会社 | 塩化ビニル系樹脂組成物、電線及びケーブル |
Family Cites Families (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
BE793200A (fr) * | 1971-12-27 | 1973-06-22 | Monsanto Co | Compositions ignifuges |
JPS4888130A (pl) * | 1972-02-26 | 1973-11-19 | ||
JPS5516180B2 (pl) * | 1972-03-16 | 1980-04-30 | ||
JPS5135493B2 (pl) * | 1973-08-14 | 1976-10-02 | ||
JPS5230174B2 (pl) * | 1973-12-17 | 1977-08-06 | ||
US3945974A (en) * | 1973-12-20 | 1976-03-23 | N L Industries, Inc. | Smoke suppressants for halogen-containing plastic compositions |
US3957723A (en) * | 1975-06-27 | 1976-05-18 | The Firestone Tire & Rubber Company | Flame and smoke retardants for polyvinyl chloride |
-
1976
- 1976-12-01 BR BR7608071A patent/BR7608071A/pt unknown
- 1976-12-02 DE DE19762654666 patent/DE2654666A1/de not_active Ceased
- 1976-12-06 AU AU20278/76A patent/AU509970B2/en not_active Expired
- 1976-12-06 PL PL1976194194A patent/PL103567B1/pl unknown
- 1976-12-07 FR FR7636822A patent/FR2334711A1/fr active Granted
- 1976-12-07 IT IT69926/76A patent/IT1069888B/it active
- 1976-12-07 JP JP51147060A patent/JPS5269953A/ja active Pending
- 1976-12-07 GB GB50957/76A patent/GB1574317A/en not_active Expired
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS5269953A (en) | 1977-06-10 |
FR2334711A1 (fr) | 1977-07-08 |
FR2334711B1 (pl) | 1980-09-05 |
AU2027876A (en) | 1978-06-15 |
AU509970B2 (en) | 1980-06-05 |
DE2654666A1 (de) | 1977-06-16 |
BR7608071A (pt) | 1977-11-22 |
IT1069888B (it) | 1985-03-25 |
GB1574317A (en) | 1980-09-03 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CA1286820C (en) | Flame retardant low smoke poly(vinyl chloride) thermoplastic composition | |
US3945974A (en) | Smoke suppressants for halogen-containing plastic compositions | |
US4098748A (en) | Plasticized polyvinyl chloride resin composition containing molybdenum flame retardant and antimony compound smoke suppressant agent | |
SU713536A3 (ru) | Композици на основе поливинилхлорида | |
US3870679A (en) | Smoke retardant vinyl halide polymers | |
PL103567B1 (pl) | Mieszanka plastyfikowanego polihalogenku winylu wytwarzajaca podczas palenia malo dymu | |
JPS5811896B2 (ja) | ハロゲン化ビニル用安定剤組成物 | |
US4439572A (en) | Zinc oxide-zinc salt smoke suppressant/flame retardants | |
US4464502A (en) | Low smoke plasticized polyvinyl chloride | |
JPS5946981B2 (ja) | 改良されたビニルハライド安定剤組成物 | |
US4328152A (en) | Polyvinyl chloride polymer compositions containing trizinc dimolybdate monohydrate and zinc phosphite for smoke suppression | |
US4507414A (en) | Smoke retardant vinyl halide polymer compositions | |
JPH02120348A (ja) | β―ジケトンとヒドロタルサイトとジヒドロピリジンとに基づくハロゲン化重合体用の安定化組成物、並びに安定化された重合体 | |
US4146522A (en) | Smoke suppressant composition | |
DE2802531A1 (de) | Stabilisierte vinylhalogenidharze | |
JP3874540B2 (ja) | 部分架橋塩化ビニル系樹脂組成物 | |
US3180848A (en) | Stabilization of vinyl halide resin compositions containing iron-bearing asbestos | |
US3362923A (en) | Vinyl halide polymers stabilized with a metal salt of a citric acid monoester and optionally also zinc stearate | |
CA1120170A (en) | Low smoke polyvinyl halide composition containing zinc oxide | |
US3901850A (en) | Vinyl chloride polymers containing zinc tungstate | |
EP2093249A1 (en) | Unplasticized PVC composition | |
EP0587727B1 (en) | Free-flowing powdered polyvinyl chloride compositions | |
JPH03501866A (ja) | 塩化ビニリデンインターポリマー | |
US3106539A (en) | Stabilized vinyl resin compositions | |
IL33893A (en) | Method of imparting the feature of self-extinguishing to polyvinyl chloride whose resistance to infection has changed |