PL10156B1 - Sposób otzymywania wodorotlenku barowego z krzemianów baru. - Google Patents
Sposób otzymywania wodorotlenku barowego z krzemianów baru. Download PDFInfo
- Publication number
- PL10156B1 PL10156B1 PL10156A PL1015628A PL10156B1 PL 10156 B1 PL10156 B1 PL 10156B1 PL 10156 A PL10156 A PL 10156A PL 1015628 A PL1015628 A PL 1015628A PL 10156 B1 PL10156 B1 PL 10156B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- barium
- silicates
- hydrolysis
- hydroxide
- obtaining
- Prior art date
Links
- 229910052788 barium Inorganic materials 0.000 title claims description 9
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 9
- RQPZNWPYLFFXCP-UHFFFAOYSA-L barium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Ba+2] RQPZNWPYLFFXCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 title claims description 8
- 229910001863 barium hydroxide Inorganic materials 0.000 title claims description 8
- -1 barium silicates Chemical class 0.000 title claims description 5
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 claims description 9
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 claims description 9
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 238000000227 grinding Methods 0.000 claims description 5
- 238000001238 wet grinding Methods 0.000 claims 1
- HMOQPOVBDRFNIU-UHFFFAOYSA-N barium(2+);dioxido(oxo)silane Chemical compound [Ba+2].[O-][Si]([O-])=O HMOQPOVBDRFNIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 229910052916 barium silicate Inorganic materials 0.000 description 6
- TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L barium sulfate Chemical compound [Ba+2].[O-]S([O-])(=O)=O TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N barium atom Chemical compound [Ba] DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AYJRCSIUFZENHW-UHFFFAOYSA-L barium carbonate Chemical compound [Ba+2].[O-]C([O-])=O AYJRCSIUFZENHW-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 2
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 2
- RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N silicic acid Chemical compound O[Si](O)(O)O RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 2
- VZSRBBMJRBPUNF-UHFFFAOYSA-N 2-(2,3-dihydro-1H-inden-2-ylamino)-N-[3-oxo-3-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)propyl]pyrimidine-5-carboxamide Chemical compound C1C(CC2=CC=CC=C12)NC1=NC=C(C=N1)C(=O)NCCC(N1CC2=C(CC1)NN=N2)=O VZSRBBMJRBPUNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-M Formate Chemical compound [O-]C=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N Orthosilicate Chemical compound [O-][Si]([O-])([O-])[O-] BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QLZFCZLKIVFFCM-UHFFFAOYSA-N [Si]([O-])([O-])([O-])[O-].[Si]([O-])([O-])([O-])[O-].[Si]([O-])([O-])([O-])[O-].[Ba+2].[Ba+2].[Ba+2].[Ba+2].[Ba+2].[Ba+2] Chemical class [Si]([O-])([O-])([O-])[O-].[Si]([O-])([O-])([O-])[O-].[Si]([O-])([O-])([O-])[O-].[Ba+2].[Ba+2].[Ba+2].[Ba+2].[Ba+2].[Ba+2] QLZFCZLKIVFFCM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 238000010411 cooking Methods 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 229910052605 nesosilicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004762 orthosilicates Chemical class 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
Description
Wiadomo, ze z ortokrzemianów, wzgled¬ nie trójkrzemianów baru mozna przez hy¬ drolize w wodzie otrzymac wodorotlenek baru, przyczem czesc baru pozostaje zwia¬ zana z kwasem krzemowym w postaci me- ta-krzeniianu.
Przy technicznem wykonaniu tej meto¬ dy okazalo sie, ze krzemiany baru zacho¬ wuja sie przewaznie bardzo rozmaicie i po¬ mimo jednakowego skladu chemicznego da¬ ja zupelnie rózne wydajnosci wodorotlenku barowego. Zjawisko to nalezy oczywiscie przypisac niewielkiej ilosci zanieczyszczen, zawartych w materjalach wyjsciowych, uzytych do otrzymywania krzemianów ba¬ ru, albo rozmaitym ich wlasciwosciom fi¬ zycznym. Latwo mozna ustalic, czy przy hydrolizie danego krzemianu otrzyma sie dobra wydajnosc, wystarczy w tym celu materjal, rozdrobniony do wielkosci ziarn o srednicy 1/10 — X 2 mm zmieszac z woda.
Pr^y latwo hydrolizujacym sie materjale wystepuje natychmiast znaczny wzrost tem¬ peratury, który w przeciwnym przypadku nie ujawnia sie wcale. W pierwszym przy¬ padku krzemian baru daje sie przez goto¬ wanie z woda zhydrolizowac calkowicie na wodorotlenek, przyczem otrzymuje sie moc¬ ne, latwo krystalizujace sie lugi wodoro¬ tlenku barowego, natomiast w drugim przy¬ padku otrzymuje sie lugi, które w zwyklej temperaturze sa zaledwie nasycone tak, izdo calkowitej hydrolizy konieczne jest sto¬ sowanie znacznych ilosci wody, której od- parowyWajife jest nieekonomiczne.
Obecnie wykryto, ze nawet w ostatnim przypadku udaje sie przeprowadzic hydro¬ lize przy pomocy malych ilosci wody, o- trzymujac jednoczesnie mocne lugi latwo krystalizujace; aby to osiagnac, wystarczy uzyc do hydrolizy krzemian barowy bardzo rozdrobniony. Stopien rozdrobnienia zale¬ zy od wlasciwosci krzemianu barowego, po¬ niewaz ulega on hydrolizie latwiej lub trud¬ niej w zaleznosci od sposobu w jaki go wy¬ tworzono oraz zawartych w nim zanieczy¬ szczen.
Bardzo dobre wyniki otrzymuje sie, pro¬ wadzac rozdrabnianie w srodowisku cie¬ klem i posuwajac je az do stanu koloidal¬ nego, np, zapomoca mielenia w mlynie ku¬ lowym lub innych odpowiednich mlynach.
Mozna przytem polaczyc korzystnie proces mielenia z procesem hydrolizy, przyczem mielenie prowadzi sie w temperaturze pod¬ wyzszonej.
Przyklad I. 1 kg krzemianu barowego, otrzymanego wedlug patentu niemieckiego Nr 443320 przez ogrzewanie siarczanu ba¬ rowego z kwasem krzemowym w strumie¬ niu pary wodnej, zawierajacego 92% Ba2Si04, mielono w mlynie kulowym z do¬ datkiem 2 litrów wody przez 8 godzin, Otrzymana zawiesine gotowano przez 2 go¬ dziny pod chlodnica zwrotna, poczem od¬ saczono ja od nierozpuszczalnej pozostalo¬ sci. Otrzymany lug zawieral 32% Ba{OH)2.8H20, a po ostygnieciu wykrysta¬ lizowaly z niego obfite ilosci wodorotlenku barowego.
Przy uzyciu rozdrobnionego krzemianu barowego w postaci proszku, który przesie¬ wal sie bez reszty przez sito o 1000 oczek w centymetrze kwadratowym przy zacho¬ waniu tych samych stosunków ilosciowych i stosujac dluzsze gotowanie, otrzymano lugi, zawierajace zaledwie 5 — 6% BafOH)2.8H20 .' Przyklad II, 1 kg krzemianu barowego, otrzymanego z weglanu barowego i meta- krzemianu barowego, przyczem ten ostat¬ ni stosowano kilkakrotnie, i zawierajacego 79,90% Ba2Si04 i 15,5% Ba3Si05 mielono na mokro z 2 1 wody, jak w przy¬ kladzie I, Nastepnie gotowano przez dwie godziny pod chlodnica zwrotna.
Przesaczony lug barytowy zawieral 34% Ba(OHJ2.8H20.
Zamiast wody mozna równiez stosowac nasycony w zwyklej temperaturze lug po- krystaliczny, po wykrystalizowaniu wo¬ dorotlenku barowego. Otrzymuje sie wte¬ dy mocniejszy lug barytowy, a co zatem idzie i zwiekszona wydajnosc krystaliczne¬ go wodorotlenku barowego.
Claims (3)
1. Sposób otrzymywania wodorotlenku barowego przez hydrolize krzemianów ba¬ rowych, znamienny tern, ze krzemiany ba¬ rowe stosuje sie w stopniu rozdrobnienia, odpowiednim do ich wlasciwosci.
2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tern, ze krzemiany baru, przeznaczone do hydrolizy, poddaje sie mieleniu na mokro w obecnosci wody,
3. Sposób wedlug zastrz. 1 i 2, znamien¬ ny tern, ze proces rozdrabniania i hydrolizy laczy sie w jeden zabieg, prowadzac mie¬ lenie na mokro w temperaturze podwyz¬ szonej. Rhenania - Kunheim V e r e i n Chemischer Fabriken A.-G, Zastepca: Inz. J. Wyganowski, rzecznik patentowy. Druk L. Boguslawskiego, Warszawa.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL10156B1 true PL10156B1 (pl) | 1929-04-30 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0320770B1 (de) | Verfahren zur Herstellung von kristallinen Natriumschichtsilikaten | |
| DE2820990A1 (de) | Verfahren zur herstellung von waschmitteln in teilchenform | |
| DE2517218A1 (de) | Verfahren zur herstellung eines kristallinen zeolithischen molekularsiebs des typs a | |
| CH631946A5 (de) | Kristallines zeolithpulver des typs a. | |
| US2712529A (en) | Detergent composition | |
| PL10156B1 (pl) | Sposób otzymywania wodorotlenku barowego z krzemianów baru. | |
| US3054656A (en) | Process for the production of improved sodium tripolyphosphate | |
| CH630044A5 (en) | Process for preparing aqueous suspensions of finely particulate, water-insoluble silicates capable of cation exchange | |
| DE60121283T2 (de) | Trägerpartikel sowie Waschmittelteilchen | |
| DE2544019A1 (de) | Verfahren zum waschen von textilien, sowie mittel zur durchfuehrung des verfahrens | |
| US2197953A (en) | Process for making anhydrite | |
| US2067227A (en) | Method of producing crystallized anhydrous sodium metasilicate | |
| CN105695124A (zh) | 清香植物混合清洗剂及其制备方法 | |
| US1882279A (en) | Process of making alpha soap compound | |
| CN106752088A (zh) | 一种超细改性元明粉的生产方法 | |
| GB2114557A (en) | Amorphous, layered silica particles of large specific surface area | |
| DE503496C (de) | Verfahren zur Gewinnung von Bariumhydroxyd aus Bariumsilikaten | |
| US1799989A (en) | Manufacture of barium hydroxide | |
| DE2305074C2 (de) | Waschmittel mit reduziertem Phosphatgehalt | |
| DE956494C (de) | Verfahren zur Herstellung von als Fuellstoff geeignetem Calciumsilicat und einer ebensolchen Kieselsaeure sowie von einer AEtzalkalilauge aus Alkalisilicaten | |
| DE506275C (de) | Verfahren zur unmittelbaren Gewinnung von kristallisiertem AEtzbaryt aus Bariumsilikaten | |
| US1806663A (en) | Certificate of correction | |
| DE4401527A1 (de) | Herstellung von kristallinen Natriumdisilicaten aus erschmolzenem und zerkleinertem amorphen Natronwasserglas | |
| DE861999C (de) | Verfahren zur Herstellung einer aktiven Kieselsaeure | |
| US1586764A (en) | Base-exchange silicate and process of making it |