OA10395A - Utilisation du triacétate de glycéryle pour le traitement d'onychomycoses - Google Patents

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Karl Kraemer
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Description

Ο 1 0395
Utilisation du trlacétate de glycéryle pour le traitement: d'onychomycoses
Les mycoses des ongles (onychomycoses) appartiennentaux maladies infectieuses qui ne peuvent pas jusqu'à présentêtre traitées de façon satisfaisante. Bien qu'elle ne s'ac- 5 compagne pratiquement pas de douleur pour les patients, laprésence permanente d'un foyer d'infection rend un traite-ment absolument nécessaire. Comme facteurs prédisposantspour les onychomycoses, on considère, outre les traumatismeset les troubles circulatoires, également des déficiences 10 immunitaires ainsi que certains troubles du métabolisme 'diabète sucré). Les ongles des pieds sont attaqués de pré-férence, les ongles du gros orteil et du petit orteil étantprincipalement concernés. L'analyse du spectre microbien montre qu'en premier 15 lieu des dermatophytes (par exemple Trichophyton rubrum), mais également des levures (par exemple Candida albicans) oudes moisissures (par exemple Scopulariopsis brevicaulis)provoquent des onychomycoses. Abstraction faite des onycho-mycoses blanches superficielles, la plupart des infections 20 se produisent au-dessous de la plaquette unguéale, dans le lit de l'ongle ou dans la zone de la matrice. En fonction du tableau clinique ainsi que du degré de gravité de l'infec- tion, on prend en considération des formes thérapeutiques systémiques, locales ou mixtes. Le type de traitement ayant 25 le moins d'effets secondaires et qui est le plus agréable peur les patients consiste en un traitement local de l'ongleaffecté.
Une forme de traitement connue est une préparation àactivité antifongique, sous ferme d'un vernis à ongles, qui 5 contient au moins une substance à activité antifongique etau moins un agent filmcgène insoluble dans l'eau(E?-0 239 773). Il s'est révélé que ce type de compositionsavait pour inconvénient la faible diffusion latérale dansl'ongle des substances utilisées, à activité antifongique, 10 de sorte qu'un traitement efficace de la matrice unguéaleattaquée et de la zone du lit de l'ongle se trouvant au-dessous du replis unguéal n'était possible que très incom-plètement .
Le triacétate de glycéryle (triacétate de 1,2,3- 15 propane triyle ; C.IL.O,) est en premier lieu utilisé en tant que plastifiant pour des compositions de vernis et est àcette fin également contenu dans une préparation selonE?-0 389 778. Le triacétate de glycéryle a en outre des pro-priétés fongistatiques et par conséquent est occasionnelle- 20 ment utilisé, en particulier aux USA, pour le traitement demycoses cutanées superficielles, mais ne l'est pas pour desonychomycoses (Martindale, The Extra Pharmacopoeia, 3C1 édi-tion, 1993 ; Roche Lexicon Medizin 3e édition, 1992 .
Cn a découvert à présent que le triacétate de glycé- 25 ryle est remarquablement approprié au traitement d'enyoho- mycoses, car il présente une bonne diffusion latérale à tra-vers l'ongle et permet par conséquent le traitement et laprophylaxie de la matrice unguéale attaquée par des dermatc-phytes et de la zone du lit de l'ongle qui se trouve au- 30 dessous du replis unguéal.
En conséquence, l'invention concerne l'utilisation du triacétate de glycéryle pour la fabrication d'un médicamentdestiné au traitement et à la prophylaxie d'onychomycoses.
Avec le médicament selon l'invention, on peut car/e- 35 nir à une guérison radicale, en particulier dans les traite- 01 039 5 - 3 - ments de mycoses de la matrice unguéale, l'ongle repoussant:habituellement sans déformation, car les dermatophytes sontinhibés au niveau de la croissance dans la racine del'ongle. 11 s'agit d'une découverte très importante eu égard 5 aux expériences thérapeutiques peu satisfaisantes constatéesjusqu'à présent.
Le médicament selon l'invention convient également àl'application prophylactique contre des onychomycoses, undépôt suffisamment important de substance active étant 10 atteint dans l'ongle, de sorte que, dans le cas d'une conta-mination fongique, on n'aboutit pas à l'apparition d'uneaffection unguéale provoquée par des champignons. La teneuren triacétate de glycéryle du médicament selon l'inventionva en général de 0,1 à 25 % en poids, de préférence de 2 à 15 10 % en poids. La teneur minimale du médicament en tri- acétate de glycéryle va d'au moins 0,1 à 1 % en poids; lemédicament utilisé pour la prophylaxie contient moins de 2et convenablement au moins 1 % en poids de triacétate deglycéryle. 20 L'invention concerne en outre un vernis à ongles à activité antifongique, contenant du triacétate de glycéryleet un agent filmogène insoluble dans l'eau.
Dans le vernis à ongles selon l'invention, c'est-à-dire dans la préparation contenant un solvant, le triacétate 25 de glycéryle est en général contenu en une proportion de 1 à25 % en poids, de préférence de 2 à 10 % en poids, par rap-port à la quantité des composants volatils et des composantsnon volatils. La concentration du triacétate de glycéryledans les vernis à ongles médicaux, c'est-à-dire ceux desti- 30 nés au traitement, est d'au moins 2 % en poids,· les vernis àongles utilisés pour la prophylaxie contiennent en généralmoins de 2 % en poids et convenablement au moins 1 % enpoids de triacétate de glycéryle. Dans les vernis à onglesselon l'invention, le triacétate de glycéryle est en général 35 contenu en une proportion de 5 à 80 % en poids, de préfé- 0 î 0395 rênes de 10 à 70 % en poids, ec en particulier de 15 à 60en perds, dans chaque cas par rapport à la quantité des com-posants non volatils, c'est-à-dire la somme des agents fil-megènes et des pigments, plastifiants et autres additifs non 5 volatils éventuellement présents.
Outre le triacétate de glycéryle dissous dans un sol- vant eu mélange de solvants, les vernis à ongles selon l'in-vention contiennent, en tant que composants nécessaires,encore un eu plusieurs agents filmogènes qui, après le 10 séchage de la composition, forment sur l'ongle une pelliculeinsoluble dans l'eau. Ξη tant qu'agents filmogènes insolubles dans l'eau,il convient d'utiliser par exemple des substances à base denitrate de cellulose ou de polymères physiologiquement 15 acceptables, tels qu'ils sont utilisés habituellement dansdes cosmétiques, de préférence sous forme de mélange avec lenitrate de cellulose. On peut citer par exemple le poiy-'acétate de vinyle) et un poly(acétate de vinyle) partielle-ment saponifié, des copolymères d'acétate de vinyle, d'une 20 part, et d'acide acrylique ou d'acide crotonique ou d'unmaléate de monoalkyle d'autre part, des ccpolymères ter-naires d'acétate de vinyle, d'une part, et d'acide croto-nique et de néodécanoate de vinyle, ou d'acide crotonique etde propionate de vinyle d'autre part, des copolymères 25 d'éther méthylvinylique et d'un maléate de monoalkyle, en particulier sous forme de maléate de monobutyle, des copoly-mères d'ester vinylique d'acide gras et d'acide acrylique oud'acide méthacrylique, des copolymères de M-vinyl- pvrrolidone, acide méthacrylique et méthacrylate d'alkyle, 30 des copolymères d'acide acrylique et d'acide méthacryliqueou d'acrylate d'alkyle ou de méthacrylate d'alkyle, enparticulier ayant une teneur en groupes ammonium quater-naire, ou des polymères, copolymères ou mélanges contenantde l'acrylate d'éthyle, du méthacrylate de méthyle ou du 35 chlorure-méthacrylate de triméthylammonioéthyle, ou des
0 ί 039 S poly:acétal de vinyle)s et polv(butyral de vinyle)s, despoly-21-vinylpyrrolidor.es substituées par des groupes alkyle,des esters alkyliques à base de ccpolymères d'décimes etd'anhydride maléique et des produits de réaction de colo-phane avec l'acide acrylique. Dans les esters, les radicauxalkyle sent habituellement à courte chaîne et en. général necomportent pas plus de 4 atomes de carbone.
Comme solvants physiologiquement acceptables, enprend en considération des substances telles que des hydro-carbures, hydrocarbures halogénés, alcools, éthers, détoneset esters, utilisés habituellement en cosmétique, en parti-culier des esters acétiques d'alcools monohydroxylés, telsque l'acétate d'éthyle et l'acétate de butyle, éventuelle-ment en mélange avec des hydrocarbures aromatiques, tels quele toluène, et/ou des alcools, tels que l'éthancl eu l'isc-propanol. L'association des solvants est comme on le saitd'une importance déterminante pour le temps de sechage, lafacilité d'application et d'autres importantes propriétés duvernis eu de la pellicule de vernis. Le système de solvantsconsiste de préférence en un mélange optimum de solvants àbas point d'ébullition (solvants ayant un point d'ébullitionallant jusqu'à 1QO°C) et de solvants à point d'ébullitionmoyen (solvants ayant un point d'ébullition allant jusqu'à200°C).
Les vernis à ongles selon l'invention peuvent enoutre contenir des additifs utilisés habituellement dans descosmétiques, tels que des plastifiants à base de phtalste oude camphre, des colorants ou des pigments colorés, desagents nacrants, des retardateurs de sédimentation, desrésines sulfcnamide, des silicates, des parfums, des agentsmouillants tels que le dioctylsulfosuccinate de sodium, desdérivés de lanoline, des photoprotecteurs tels que la 2-hydroxy-4-méthoxybenzophénone, des substances à aotivotéantibactérienne et des substances à activité kératclytiqueet/ou kératoplastique, telles que le sulfite d'ammonium, des 010395 10 esters et sels de l'acide thicglycolique, l'urée, l'allar.-toine, des enzymes et l'acide salicylique. les vernis à ongles colorés ou pigmentés ont parexemple peur avantage que la composition selon l'inventionpeut être adaptée au sens esthétique du patient. la fabrication du médicament et du vernis à onglesselon l'invention s'effectue à la manière usuelle, par réu-nion des composants individuels et un traitement - si néces-saire - adapté à la composition respective. l'invention concerne en outre un vernis à ongles àactivité antifongique, contenant a) du triacétate de glycéryle,
b) une I-hydroxy-2-pyridone de formule I 15 (I). 20 25 30 R4
N
I
OH 12 3 dans laquelle R , R et R , qui sont identiques ou diffé-rents, représentent un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle ayant de 1 à 4 atomes de carbone, et4
R représente un radical hydrocarboné saturé ayant de 6 a9 atomes de carbone, ou un radical de formule II
(Π), 35 dans laquelle Z représente S ou O, Y représente un atome d'hydrogène eu jusqu'à 2 atomesd'halogène tels que le chlore et/cu le brome, Z représente une liaison simple ou les radicaux dtva- 010395 lents Ο, 3, -CR“- -R = H eu un grcuce alkvle en C.-C.)eu d'autres radicaux divalencs à 2-10 acctr.es de car-oone et éventuellement d'oxygène ec/ou de soufreassemblés en forme de chaîne, et lorsque les radicaux 5 contiennent 2 atomes d'oxygène ec/ou de soufre ou plus, ces derniers doivent être séparés l'un de l'autreou les uns des autres par au moins 2 atomes de car-bone, 2 atomes de carbone voisins peuvent égalementêtre reliés 1'un à l'autre par une double liaison, et 10 Iss valences libres des atomes de carbone sont satu- rées par H et/ou par des groupes alkyle en Z^-C^,
Ar représente un système cyclique aromatique ayant jus-qu'à deux noyaux, qui peut porter jusqu'à trois sub-stituants choisis parmi les atomes de fluor, chlore et 15 brome et des groupes méthoxy, alkyle en C^-C,, tri- fluorcméthyle et trifluorcméthoxy, et c; un agent filmcgène insoluble dans l'eau.
Le terme "saturé" désigne en ce cas les radreaux qui ne contiennent pas de liaisons multiples aliphatiques, c'est20 à-dire qui ne contiennent pas de liaisons éthyléniques ou acétyléniques.
Dans les radicaux "Z", les chaînons carbonés sont depréférence des groupes CH2. Lorsque les groupes CH2 sontsubstitués par des groupes alkyle en C^-C^ les groupes CH3 25 et C2H5 sont les substituants préférés. Les radicaux Z sontpar exemple: -O-, -S-, -CH.,-, -(CH2) - (m = 2-10), -C(CH3)2-, -CH2O-, -OCH -, -CH2S-, -SCH2-, -SCH(C2H_5-,-CH=CH-CH2O-, -O-CH2-CH=CH-CH2O-, -OCH2-CH2O-, -CCH2-CH2CH2O-, -SCH CH2CH2S-, -SCH2CH2CH2CH2O-, 30 -SCH2CH2OCH2CH2O-, -SCH2CH2OCH2CH2O-CH2CH2S- ou-3-CH2-C(CH3)2-CH -S-.
Le symbole "S” signifie l'atome de soufre, le symbole "O" signifie l'atome d'oxygène. Le symbole "Ar" signifie le groupe phényle et des systèmes condensés tels que les 35 groupes naphtyle, tétrahydronaphtyle et indénvle, ainsi g . 3 . û 1 0 3 95 des systèmes isolés tels que ceux qui dérivent du biphényide diphénylalcanes, de diphényléthers et de diphénylthic-S C Π.Θ Σ* 3
Dans la formule I, le radical hydrccarbcné R^ est u: 5 radical alkyle ou cyclchexyle, qui est également lié au cycle pyridone par un groupe méthylène ou éthylène on peut4 contenir un groupe endcméthyle. R peut également représen·ter un radical aromatique, qui est toutefois lié au restepyridone de préférence par au moins un atome de carbone al: 10 phatique. D'importants représentants de la classe de composéscaractérisés par la formule I sont les suivants: 6- [4- (4-chlorophénoxy)phénoxyméthyl]-1-hydroxy-4-méthyl-2- pyridone, 15 6- [4 - (2,4-dichlorophénoxy) phénoxyméthyl] - 1-hydroxy-4 -rr.éthy 1 2-pyridone, o-(biphényly1-4 -oxyméthyl)- 1-hydroxy-4-méthyl-2-pyridone, 6-(4-benzylphénoxyméthyl)-1-hydroxy-4-méthyl-2-pyridone, 6 - [4 - ( 2,4-dichlorcbenzyloxy)phénoxyméthyl]-1-hydroxy-4- 20 méthyl-2-pyridone, 6 - [4- (4 - chlorophénoxy) phénoxyméthyl] -1 -hydroxv-3,4 -diméthvl2-pyridone, 5- [4-(2,4-dichlorobenzyl)phénoxyméthyl]-l-hydroxy-2,4-diméthyl-2-pyridone, 25 S- [4-(cinnamyloxy)phénoxyméthyl]-1-hydroxy-4-méthyl-2-pyridone, 1 -hydroxy-4-méthyl- 6 - [4- (4-1rifluorométhylphénoxy)phénoxy-méthyl]-2-pyridcne, 1-hydroxy-4-méthyl- 6 -cyclohexyl-2-pyridone, 30 i-hydroxy-4-méthyl-6- (2,4,4-triméthylpentyl)-2-pyridone, l-hydroxy-4-méthyl-6-n-hexyl-, -6-isohexyl-, S-n-heptvl- ou - 6 -isoheptyl-2-pyridone, l-hydroxy-4-méthyl-S-octyl- ou -6-iscoctyl-2-pyridons, en particulier la l-hydroxy-4-méthyl-6-cyclohexylméthyl- ou 35 -S-cyclohexyléthyl-2-pyridone, le radical cyclchexyle pou- 9 010395 vant dans chaque cas porter également un radical méthyle, la1-hydroxy-4-méthyl-6-(2-bicyclo[2.2.1]heptyl) -2-pyridone, lal-hydroxy-3,4-diméthyl-6-benzyl- ou - 6-diméthylbenzyl-2 -pyridone ou la 1-nydroxv-4-méthyl-6 - {/3-phényléthyl)-2- 5 pyridone.
La teneur en agent filmogène insoluble dans l'eau,triacétate de glycéryle, solvants et autres additifs corres-pond à celle du vernis à ongles indiqué plus haut, contenantdu triacétate de glycéryle et un agent filmogène insoluble 10 dans l'eau.
La concentration du composé de formule I dans le ver-nis à ongles selon l'invention dépend de la structure ducomposé de formule I et par conséquent de sa libération à·partir de la pellicule de vernis, de son comportement de 15 pénétration dans l'ongle ainsi que de ses propriétés anti-microbiennes .
Dans le vernis à ongles selon l'invention, c'est-à-dire la forme d'application contenant un solvant, le composéde formule I est en général contenu en une proportion de 0,5 20 à 20, de préférence de 2 à 15 % en poids, par rapport à laquantité des composants volatils et des composants non vola-tils. Sa concentration dans les vernis à ongles médicaux,c'est-à-dire ceux destinés au traitement, est d'au moins 4 %en poids,· les vernis à ongle utilisés pour la prophylaxie 25 contiennent en général moins de 4 et convenablement au moins1 % en poids du composé de formule I. Le composé de for-mule I est contenu dans les vernis à ongles selon l'inven-tion en général en une proportion de 2 à 80 % en poids, depréférence de 10 à 60 % en poids et en particulier de 20 à 30 40 % en poids, dans chaque cas par rapport à la quantité des composants non volatils, c'est-à-dire la somme des agents filmogènes, du triacétate de glycéryle et des pigments, plas- tifiants et autres additifs non volatils éventuellement pré- sents . 10 0 i 0 3 9 5
La fabrication des vernis à ongles, contenant un com-posé de formule I, s'effectue par réunion des composantsindividuels et - si nécessaire - un traitement adapté autype de composition respectif (ΞΡ-0 226 334 î . Certaines de 5 ces multiples formes de compositions possibles sont décrûtesà titre d'exemple dans les exemples de réalisatton.
Exemple 1 TJne préparation selon l'invention présente la compo- sition suivante: 10 % en poids
Triacétate de glycéryle 5,0
Alcool isopropylique 47,0
Acétate d'éthyle 32,0
Copolymère d'éther méthylvinylique et de maléate 15 de monobutyle 15,0
Le vernis à ongles est préparé par dissolution des diverscomposants dans les solvants.
Exemple 2
Une préparation selon l'invention présente la ccmpo-20 sition suivante: % en poids
Triacétate de glycéryle 2,5 l-hydroxy-4-méthyl-6-cyclohexyl-2-pyridone 5, 0
Alcool isopropylique 46,5 25 Acétate d'éthyle 36,0
Copolymère d'éther méthylvinylique et de maléate de monobutyle 10,0
Exemple 3
Une préparation selon l'invention présente la compo-sition suivante: 30 11 010395 en pcidi :étate de glycéryle iroxy-4-méthyl -6-(2,4,4- triméthylpentyl -q/ridcne
Alcool iscprcpylique
Acétate d'éthyle
Copolymère d'éther méthylvinylique et de maléatede monobutyle 10 15 ** / ! 540,0 7,5
Exemple 4
Contrôle de l'efficacité L'essai pour la mise en évidence de la pénétrationlatérale du triacétate de glycéryle à travers la matière àbase de kératine est effectué comme suit, avec les prépara-tions indiquées dans les exemples 1 à 3: A partir de la partie cernée d'une corne de bovin, ciprépare des plaquettes de 1,5 χ 3 cm et d'environ 0,5 mm épaisseur, et on les traite sur une moitié une tace, 20 25 fois par jour pendant 5 jours consécutifs,tion respective contenant une substance active. Dans unechambre humide, on fixe ensuite les plaquettes sur descylindres métalliques, environ 0, 5 cm au-dessus d'uneface de gélose aqueuse, les faces dont une moitié esttée étant tournées vers le bas. On ensemence pusieurs sous forme de points toute la face de la plaquette cornéetournée vers le haut, avec une suspension de microconidiesde Trichophyton mentagrophytes. On observe ensuite la forma-tion de colonies, pendant 10 jours à 28°C. Résultats : lar la m.ctâi sur- trai- fois
Le prétraitement à cinq reprises sur la moitié del'envers des plaquettes cornées, par les compositions con-formes à l'invention, selon les exemples 1 à 3, a empêchétotalement la germination des spores sur la totalité de laface supérieure. Même les points d'inoculation n'étaientplus visibles macroscopiquement au bout de quelques jourssur toute la face supérieure. L'effet de la compositionselon l'invention s'étend par conséquent latéralement. ______, k..Xà«. 010395 L2 depuis la noue de traitement, sur la totalité de la surfacedu fragment de corne.
Les plaquettes témoins, sans traitement par la composition selon l'invention, présentent après inoculation ur.e 5 croissance totale à la surface de la corne.
Une plaquette témoin, traitée par une préparation contenant la composition selon l'exemple 2, mais sans tri-acétate de glycéryle, ne présente pas de croissance directement au-dessus de la face traitée de la corne, tandis que 10 sur l'autre moitié de la plaquette (non traitée par la com-position), en peut constater une croissance du champignon.

Claims (10)

  1. 010395 - 13 - REVENDICATIONS
    1. Vernis à ongles, contenant: du triacétate de gly-céryle et un agent filmcgène insoluble dans l'eau.
  2. 2. Vernis à ongles selon la revendication 1, carac-térisé en ce que le triacétate de glycéryle est contenu enune proportion de 6 à 80 % en poids, par rapport à la quan-tité des composants non volatils.
  3. 3. Vernis à ongles selon la revendication l ou 2,caractérisé en ce que l'on utilise comme agent filmcgèneinsoluble dans l'eau un copolymère d'éther m.éthylvinyliqueet de maléate de monobutyle.
  4. 4. Vernis à ongles selon l'une quelconque des reven-dications 1 à 3, caractérisé en ce que le vernis à onglescontient en outre une l-hydroxy-2-pyridone de formule I
    O 0). rents, représentent un atome d'hydrogène eu un groupe alkyle ayant de 1 à 4 atomes de carbone, et4 R représente un radical hydrocarboné saturé ayant de 59 atomes de carbone, ou un radical de formule II
    X - CHf- (il), dans laquelle Z. représente S ou 0, Y représente un atome d'hydrogène eu jusqu'à 2 atomesd'halogène tels que le chlore et/ou le brome, 010395 Z représenta une liaison simple ou les radtoaux diva-lents 0, S, -CRZ- (R = H ou un groupe alkyle en 2,-2,,ou d'autres radicaux divalents à 2-12 atomes de car-bone et éventuellement d'oxygène et/cu de soufreassemblés en forme de chaîne, et lorscue las radicauxcontiennent 2 atomes d'oxvgène et/cu de soufre ouplus, ces derniers doivent être séparés l'un de l'autreou les uns des autres par au moins 2 atomes de car-bone, 2 atomes de carbone voisins pfeuv&nt égalementêtre reliés l'un à l'autre par une double liaison, etles valences libres des atomes de carbone sent satu-rées par H et/ou par des grouoes alkvle en 2,-C., Ar représente un système cyclique aromatique ayant jus-qu'à deux noyaux, qui peut porter jusqu'à crois sub-stituants choisis parmi les atomes de fluor, chlore etbrome et des groupes méthoxy, alkyle en 2,-2,, tri-fluorométhyle et trifluorométhcxy.
  5. 5. Vernis à ongles selon la revendication carac-térisé en ce que l'on utilise le composé de formule I danslequel Ar représente un système bicyclique qui dérive dubiphényle, d'un diphénylalcane eu de l'éther diphénylique.
  6. 6. Vernis à ongles selon la revendication 4, carac-térisé en ce que le composé de formule I contient en posi- 4 tion R un radical cyclohexyle.
  7. 7. Vernis à ongles selon la revendication 4, carac-térisé en ce que le composé de formule I contient en posi- 4 tion R un radical octyle de formule-CH2-CH(CH3)-CH2-C(CH3)3.
    3. Vernis à ongles selon la revendication 4, carac-térisé en ce que l'on utilise la 6-[4-(4-chlorophéncxy)-phénoxyméthyl] -l-hydroxy-4-méthyl-2-pyridone, la l-hydroxy- 4-méthyl-6-cyclohexyl-2-pyridone ou la l-hydroxy-4-méthyl-3-<2,4,4-triméthylpentyl)-2-pyridone.
  8. 9. Vernis à ongles selon l'une quelconque des reven- dications 4 à 3, caractérisé en ce que le composé de for- 010395 - 15 - mule Σ est contenu en une proportion de 2 à 30 % en poids,de préférence de 10 à S0 et en particulier de 20 à 40 % enpoids, par rapport à la quantité des composants non vola-tils.
  9. 10. Utilisation du triacétate de glycéryle peur la fabrication d'un médicament destiné au traitement et à laprophylaxie d'onychomycoses.
  10. 11. Procédé pour la fabrication d'un vernis à onglesselon une eu plusieurs des revendications 1 à 9, caractérisé 10 en ce que l'on mélange un agent filmogène insoluble dans l'eau, sous forme dissoute, avec du triacétate de glycéryleet éventuellement avec un composé de formule I, arnsi qued'autres composants usuels pour la fabrication de vernis àongles.
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