NO863082L - Preparat for intramuskulaer injeksjon av legemidler, vitaminer eller vaksiner. - Google Patents
Preparat for intramuskulaer injeksjon av legemidler, vitaminer eller vaksiner.Info
- Publication number
- NO863082L NO863082L NO863082A NO863082A NO863082L NO 863082 L NO863082 L NO 863082L NO 863082 A NO863082 A NO 863082A NO 863082 A NO863082 A NO 863082A NO 863082 L NO863082 L NO 863082L
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- glucoheptonate
- racemic
- salt
- preparation
- preparation according
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/08—Solutions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
- A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/13—Amines
- A61K31/155—Amidines (), e.g. guanidine (H2N—C(=NH)—NH2), isourea (N=C(OH)—NH2), isothiourea (—N=C(SH)—NH2)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/02—Inorganic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/26—Carbohydrates, e.g. sugar alcohols, amino sugars, nucleic acids, mono-, di- or oligo-saccharides; Derivatives thereof, e.g. polysorbates, sorbitan fatty acid esters or glycyrrhizin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0019—Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Dermatology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Description
Foreliggende oppfinnelse vedrører et preparat for intramuskulær injeksjon av medikamenter eller vitaminer eller vaksiner, som inneholder et vannoppløselig kalsiumsalt av en organisk eller uorganisk syre, spesielt Ca-glukoheptanoat i racemisk, D- eller L-form.
Intramuskulære injeksjoner av medikamenter eller vitaminer og vaksiner kan være meget smertefulle. For å redusere eller forhindre den reaksjonen har man hittil som farmasøytiske tilsatsstoffer tilsatt lokal bedøvelsesmidler, som f.eks. lidokainhydroklorid eller mepivakainhydro-klorid, til medikamentet eller vitaminen eller vaksinen.
Nå er det imidlertid f.eks. kjent at lokalbedøvelsesmidler og også mange medikamenter, spesielt penicilliner, kan utløse et anafylaktisk sjokk ved injeksjon. Denne reaksjonen regnes f.eks. i USA som den hyppigst opptrendende dødsårsaken i medisinske preparatpraksiser, og i Frankrike dør 2 av 10.000 tilfeller pr. år.
Formålet med foreliggende oppfinnelse var følgelig å tilveiebringe et tilsatsstoff, som tillater smertefrie injeksjoner av medikamenter, vitaminer og vaksiner, men som ikke oppviser de farlige bivirkningene for kjente midler for lokal smertestillelse.
Det er nå overraskende funnet at man ved tilsats av farmasøytisk akseptable, vannoppløselige Ca-salter av organiske eller uorganiske syrer, spesielt Ca-glukoheptonat, til medikamentet, vitaminen eller vaksinen, sterkt kan redusere, henholdsvis total unngå, den smerten som opptrer ved den intramuskulære injeksjonen, unngå de farlige allergireaksjonene knyttet til lokalbedøvelsesmidler og videre forhindre eller sterkt redusere de medikament-betingede allergireaksjonene.
Som eksempler på farmasøytisk akseptable Ca-salter kan nevnes: Ca-saltet av laktobionsyre, levulinsyre eller melkesyre, og spesielt Ca-glukoheptonat eller kalsiumsulfat. Disse kan tilsette enkeltvis eller som blanding til medikamentet, vitaminen eller vaksinen som skal injiseres.
Preparatet ifølge oppfinnelsen fremstilles ved blanding av medikamentet, vitaminen eller vaksinen med det farmasøytisk akseptable Ca-saltet, spesielt Ca-glukoheptonat, på i og for seg kjent måte. Ca-saltet tilsettes herunder normalt i oppløst form, f.eks. til medikamentet. Som opp-løsningsmiddel kan man anvende H2O, destillert eller dobbelt-destillert, fysiologisk NaCl-oppløsning eller 5% glukose-oppløsning. Til dette tilsettes ca. 0,01% til 25%, spesielt ca. 10% Ca-salt og oppløses deri. Det på denne måten oppløste Ca-saltet kan så blandes med medikamentet, vitaminen eller vaksinen, hvorved konsentrasjonen av Ca-saltet i oppløsningsmiddelet og tilsatsmengden til medikamentet, vitaminen eller vaksinen avhenger av typen og mengden av stoffet som skal injiseres, og f.eks. ved penicillin G pr. 300.000 I.E. kan utgjøre 0,5 til 2,5 ml 10% Ca-glukoheptonat - oppløsning.
Det er også mulig å koble Ca-saltet ved kjemisk reaksjon til medikamentet, vitaminet eller vaksinen.
Generelt forsterkes den smertestillende virkningen ved injeksjonen ved forhøyelse av konsentrasjonen og/eller mengden av oppløst Ca-salt.
Intramuskulære injeksjoner av depotantibiotika og vitamin E egner seg spesielt godt for anvendelsen av farmasøytisk akseptable Ca-salter for å oppnå smertefri injeksjon.
Oppfinnelsen skal i det følgende beskrives nærmere ved hjelp av de følgende eksemplene.
Eksempel 1
I en desinfisert, tørr ampulle av benzatin-benzylpenicillin 600.000 LE. injiseres 2 ml av en 10% vandig Ca-glukoheptonatoppløsning og ristes inntil innholdet er suspendert. Suspensjonen injiseres i en forsøksperson intraglutealt, loco classico. Forsøkspersonen føler derved ikke de typiske smertene som vanligvis oppstår ved intramuskulære penicillin-injek sjoner.
Eksempel 2
1 ml vitamin Bj (= 100 ug tiamin) suspenderes i 3 ml av en 10% vandig Ca-glukoheptonatoppløsning og injiseres i en forsøksperson analogt eksempel 1. Forsøkspersonen føler derved ikke de typiske smertene som vanligvis oppstår ved intramuskulære vitamin-Bj-injeksjoner.
Eksempel 3
1 ml vitamin Bj (= 100 pg tiamin) suspenderes i 1,51 av en 10% vandig Ca-glukoheptonatoppløsning og injiseres deretter i forsøkspersonen analogt eksempel 1. Forsøkspersonen føler derved ikke de typiske smertene som vanligvis oppstår ved intramuskulære vitamin Bj-injeksjoner.
Eksempel 4
1 en desinfisert, tørr ampulle av benzylpenicillin-Na 500.000 LE. injiseres 2 ml av en 5% vandig Ca-glukoheptonatoppløsning og ristes inntil innholdet er suspendert. Suspensjonen injiseres i en forsøksperson intraglutealt, loco classico. Forsøkspersonen føler derved ikke de typiske smertene som vanligvis oppstår ved intramuskulære penicillininjeksjoner.
Eksempel 5
"Mumpsvax" (kusma-levendevirus-vaksine, MSD) med minst 5.000 TCID5ø/dose suspenderes i 0,5 ml 10% Ca-glukoheptonatoppløsning og injiseres subkutant i en forsøksperson. Forsøkspersonen føler under dette ingen typiske smerter.
Eksempel 6
"M-M-Rrr" (mesling-, kusma- og røde hunder-levendevirus-vaksine, MSD), sammensatt av 1. "Attenuvax" (Mesling-levendevirus-vaksine, MSD), 2. "Mumpsvax" (kusma-levendevirus-vaksine, MSD) og 3. "Meruvax" (røde hunder-levendevirus-vaksine, MSD) og inneholdende minst 1.000 TCID50(vevskultur-infeksjonsdoser) mesling-levendevirus-vaksine, 5.000 TCID50kusma-levendevirus-vaksine og 1.000 TCID50røde hunder-levendevirus-vaksine, suspenderes i 1 ml 10% Ca-glukoheptonatoppløsning og injiseres subkutant i en forsøksperson. Tilførselen er praktisk talt smertefri.
Claims (9)
1.
Preparat for intramuskulær injeksjon av medikamenter, vitaminer eller vaksiner, karakterisert ved at det inneholder et vannoppløselig kalsiumsalt av en organisk eller uorganisk syre, spesielt Ca-glukoheptonat i racemisk, D- eller L-form.
2.
Anvendelse av vannoppløselige Ca-salter av en organisk eller uorganisk syre, spesielt Ca-glukoheptonatet i racemisk, D- eller L-form, til fremstilling av et preparat som kan injiseres intramuskulært uten smerte.
3.
Preparat ifølge krav 1 eller 2, karakterisert ved at det som Ca-salt tilsettes kalsiumsulfat, Ca-saltet av laktobionsyre, levulinsyre eller melkesyre, eller spesielt Ca-glukoheptonat i racemisk,
D- eller L-form, enkeltvis eller som blanding, til medikamentet, vitaminet eller vaksinen.
4.
Preparat ifølge et av kravene 1 til 3, karakterisert ved
at Ca-saltet tilsettes oppløst i H2 O, destillert eller dobbelt-destillert, fysiologisk NaCl-oppløsning eller 5% glukose-oppløsning til medikamentet.
5.
Preparat ifølge et av kravene 1 til 4, karakterisert ved
at Ca-saltet anvendes i en konsentrasjon i - oppløsningsmiddelet på 0,01 til 25%, spesielt på 10%.
6.
Preparat ifølge krav 5, karakterisert ved at det anvendes en vandig Ca-glukoheptonatoppløsning i racemisk, D- eller L-form.
7.
Preparat ifølge et av kravene 1 til 6, karakterisert ved
at det pr. 300.000 LE. penicillin tilsettes 0,5 til 2,5 ml, spesielt 1 til 1,5 ml 10% Ca-saltoppløsning.
8.
Preparat ifølge krav 7, karakterisert ved at det tilsettes 1 til 1,5 ml Ca-glukoheptonatoppløsning i racemisk, D- eller L-form.
1.
Preparat for intramuskulær injeksjon av medikamenter, vitaminer eller vaksiner, karakterisert ved at det inneholder et vannoppløselig kalsiumsalt av en organisk eller uorganisk syre, spesielt Ca-glukoheptonat i racemisk, D- eller L-form.
2.
Anvendelse av vannoppløselige Ca-salter av en organisk eller uorganisk syre, spesielt Ca-glukoheptonatet i racemisk, D- eller L-form, til fremstilling av et preparat som kan injiseres intramuskulært uten smerte.
3.
Anvendelse av vannoppløselige Ca-salter av en organisk eller uorganisk syre, spesielt Ca-glukoheptonatet i racemisk, D- eller L-form, for å oppnå smertefri intramuskulær injeksjon av medikamenter, spesielt antibiotika, vaksiner eller vitaminer.
4.
Preparat ifølge et av kravene 1 til 3, karakterisert ved
at det som Ca-salt tilsettes kalsiumsulfat, Ca-saltet av laktobionsyre, levulinsyre eller melkesyre, eller spesielt Ca-glukoheptonatet i racemisk, D- eller L-form, enkeltvis eller som blanding, i medikamentet, vitaminet eller vaksinen.
5.
Preparat ifølge et av kravene 1 til 4, karakterisert ved
at Ca- saltet tilsettes oppløst i H2 O, destillert eller dobbelt-destillert,
fysiologisk NaCl-oppløsning eller 5% glukose-oppløsning til medikamentet.
6.
Preparat ifølge et av patentkravene 1 til 5, karakterisert ved at Ca-saltet anvendes i en konsentrasjon i oppløsningsmiddel på 0,01 til 25%, spesielt på 10%.
7.
Preparat ifølge krav 6, karakterisert ved at det anvendes en vandig Ca-glukoheptonatoppløsning i racemisk, D- eller L-form.
8.
Preparat ifølge et av kravene 1 til 7, karakterisert ved
at det pr. 300.000 LE. penicillin tilsettes 0,5 til 2,5 ml, spesielt 1 til 1,5 ml, 10% Ca-saltoppløsning.
9.
Preparat ifølge krav 8, karakterisert ved at det tilsettes 1 til 1,5 ml Ca-glukoheptonatoppløsning i racemisk D- eller L-form.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH586084 | 1984-12-07 | ||
| PCT/CH1985/000172 WO1986003413A1 (fr) | 1984-12-07 | 1985-12-06 | Preparations pour l'injection intramusculaire de medicaments, vitamines ou vaccins |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NO863082D0 NO863082D0 (no) | 1986-07-30 |
| NO863082L true NO863082L (no) | 1986-07-30 |
Family
ID=4300514
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NO863082A NO863082L (no) | 1984-12-07 | 1986-07-30 | Preparat for intramuskulaer injeksjon av legemidler, vitaminer eller vaksiner. |
Country Status (9)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0204737B1 (no) |
| KR (1) | KR870700024A (no) |
| AT (1) | ATE74523T1 (no) |
| AU (1) | AU5198686A (no) |
| DE (1) | DE3585835D1 (no) |
| DK (1) | DK365786D0 (no) |
| FI (1) | FI863192L (no) |
| NO (1) | NO863082L (no) |
| WO (1) | WO1986003413A1 (no) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6267962B1 (en) | 1990-12-21 | 2001-07-31 | C-P Technology Limited Partnership | Compositions and methods of treatment using peat derivatives |
| US5221254A (en) * | 1991-04-02 | 1993-06-22 | Alza Corporation | Method for reducing sensation in iontophoretic drug delivery |
| NO20014746D0 (no) | 2001-09-28 | 2001-09-28 | Clas M Kjoelberg | Smertelindrende middel |
| GB0218821D0 (en) * | 2002-08-13 | 2002-09-18 | Glaxosmithkline Biolog Sa | Novel compositions |
| WO2006012700A1 (en) * | 2004-08-04 | 2006-02-09 | Team Health Pty Ltd | Method of treatment |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR1023821A (fr) * | 1950-04-21 | 1953-03-24 | Solution stable de gluconate de calcium et procédé pour sa préparation | |
| DE1007022B (de) * | 1953-06-02 | 1957-04-25 | Sandoz Ag | Verfahren zur Verbesserung der Haltbarkeit und Loeslichkeit von Antihistamin-Praeparaten |
| DE1062389B (de) * | 1958-02-11 | 1959-07-30 | Wander Ag Dr A | Verfahren zur Herstellung von sterilen, Kalziumsalze enthaltenden Vitamin-D-Loesungen |
| US4081527A (en) * | 1976-12-07 | 1978-03-28 | Pfizer Inc. | Chlortetracycline compositions |
-
1985
- 1985-12-06 FI FI863192A patent/FI863192L/fi not_active IP Right Cessation
- 1985-12-06 AT AT85905757T patent/ATE74523T1/de not_active IP Right Cessation
- 1985-12-06 EP EP85905757A patent/EP0204737B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1985-12-06 KR KR1019860700540A patent/KR870700024A/ko not_active Withdrawn
- 1985-12-06 AU AU51986/86A patent/AU5198686A/en not_active Abandoned
- 1985-12-06 WO PCT/CH1985/000172 patent/WO1986003413A1/de not_active Ceased
- 1985-12-06 DE DE8585905757T patent/DE3585835D1/de not_active Expired - Lifetime
-
1986
- 1986-07-30 NO NO863082A patent/NO863082L/no unknown
- 1986-07-31 DK DK365786A patent/DK365786D0/da not_active Application Discontinuation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| NO863082D0 (no) | 1986-07-30 |
| DE3585835D1 (de) | 1992-05-14 |
| FI863192A7 (fi) | 1986-08-05 |
| AU5198686A (en) | 1986-07-01 |
| FI863192A0 (fi) | 1986-08-05 |
| FI863192L (fi) | 1986-08-05 |
| WO1986003413A1 (fr) | 1986-06-19 |
| EP0204737B1 (de) | 1992-04-08 |
| ATE74523T1 (de) | 1992-04-15 |
| KR870700024A (ko) | 1987-02-28 |
| DK365786A (da) | 1986-07-31 |
| DK365786D0 (da) | 1986-07-31 |
| EP0204737A1 (de) | 1986-12-17 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPH02101022A (ja) | 糖尿病治療用医薬組成物 | |
| JPH0222220A (ja) | 安定な医薬製剤およびその製法 | |
| DE102004063347A1 (de) | Gebrauchsfertige Gemcitabinlösungen und Gemcitabinlösungskonzentrate | |
| US4816439A (en) | The use of human growth hormone for the treatment of intoxicated individuals | |
| JPH0543711B2 (no) | ||
| Ozcan et al. | Update on the use of lipid emulsions in local anesthetic systemic toxicity: a focus on differential efficacy and lipid emulsion as part of advanced cardiac life support | |
| NO863082L (no) | Preparat for intramuskulaer injeksjon av legemidler, vitaminer eller vaksiner. | |
| ES2215856T3 (es) | Solucion de sal monosodica tetrahidrato de n-(o-(p-pivaloiloxibenceno-sulfonilamino)benzoil)glicina y medicamento que contiene esta solucion. | |
| WO1981001653A1 (fr) | Medicament sedatif | |
| CA2496121A1 (en) | Stable formulations of hyaluronic acid for use in the therapeutic treatment of arthropathy | |
| US20200054754A1 (en) | Enhanced solubility drug-containing formulations | |
| Cook | Chemical immobilization of black bears in Great Smoky Mountains National Park | |
| US5140008A (en) | Human growth hormone unit dose for the treatment of intoxicated individuals | |
| RU2680804C1 (ru) | Стабильное средство лечения болезней суставов | |
| RU2045961C1 (ru) | Способ проведения коронарографии в эксперименте | |
| HU207455B (en) | Method for producing pharmaceutical preparations suitable for treating postischemical heart-troubles containing captoprile and in given case thrombolitic agent | |
| RU2290922C1 (ru) | Средство для лечения болезней суставов | |
| JPH05170664A (ja) | 安定なペプチド医薬組成物 | |
| Blotner et al. | The effect of insulin, pituitrin and adrenalin on the blood-sugar level | |
| RU2066181C1 (ru) | Противоопухолевое средство | |
| RU2157698C1 (ru) | Способ приготовления препарата пенсулин сс суспензии инсулина для картриджа | |
| JPS63303931A (ja) | 経鼻投与用成長ホルモン放出活性物質製剤 | |
| JPS6237017B2 (no) | ||
| AU2018437600B2 (en) | Novel pentosan polysulfate sodium preparation | |
| US2715092A (en) | Organic penicillin salt solutions and method of making same |