NO851104L - Fremgangsmaate ved fremstilling av pantyl/d-panthenol-blandinger - Google Patents
Fremgangsmaate ved fremstilling av pantyl/d-panthenol-blandingerInfo
- Publication number
- NO851104L NO851104L NO851104A NO851104A NO851104L NO 851104 L NO851104 L NO 851104L NO 851104 A NO851104 A NO 851104A NO 851104 A NO851104 A NO 851104A NO 851104 L NO851104 L NO 851104L
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- panthenol
- pantyl
- approx
- mixtures
- mixture
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 20
- SNPLKNRPJHDVJA-ZETCQYMHSA-N D-panthenol Chemical compound OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCCO SNPLKNRPJHDVJA-ZETCQYMHSA-N 0.000 title claims description 17
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 7
- WUGQZFFCHPXWKQ-UHFFFAOYSA-N Propanolamine Chemical compound NCCCO WUGQZFFCHPXWKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- SOYBEXQHNURCGE-UHFFFAOYSA-N 3-ethoxypropan-1-amine Chemical compound CCOCCCN SOYBEXQHNURCGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 6
- SERHXTVXHNVDKA-BYPYZUCNSA-N (R)-pantolactone Chemical compound CC1(C)COC(=O)[C@@H]1O SERHXTVXHNVDKA-BYPYZUCNSA-N 0.000 claims description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 2
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 4
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 3
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 description 3
- 239000002453 shampoo Substances 0.000 description 3
- -1 (R)2 Chemical compound 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 239000003676 hair preparation Substances 0.000 description 1
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 1
- 150000002596 lactones Chemical class 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/42—Amides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/12—Preparations containing hair conditioners
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/02—Preparations for cleaning the hair
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Birds (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Description
Foreliggende oppfinnelse angår en reaksjonsmekanisme
for å fremstille blandinger av pantyl og d-panthenol i én enkelt reaksjonsrekke.
Det er tidligere kjent at d-panthenol, nemlig (R)2,4-dihydroxy-N-(3-hydroxypropylT-3,3-dimethylbutamid, og pantyl, ethyleetheren av d-panthenol, er kondisjoneringsmidler i shampooer og lignende. Dessuten har det vært kjent å anvende en blanding av 3 deler pantyl og 7 deler d-panthenol som kondisjoneringsmidler. Endog mer nylig har det vært oppdaget at blandinger av 9 deler pantyl og 1 del d-panthenol gir endog mer ønskelige kondisjoneringsegenskaper til shampooer, hår-vaskemidler og kondisjoneringsmidler inneholdende slike blandinger av pantyl og d-panthenol.
Hittil har det vært nødvendig å fremstille pantyl og d-panthenol hver for seg og derpå blande de to produkter for å få de ønskede blandinger. Det ville være meget ønske-
lig hvis slike blandinger av pantyl og d-panthenol for bruk i shampooer og andre hårpreparater kunne fremstilles ved en enkel og samtidig fremgangsmåte.
En fremgangsmåte for å fremstille blandinger av pantyl/ d-panthenol-blandinger direkte er fremskaffet ved å omsette d-pantolacton med en blanding av 3-ethoxy-propylamin og propanolamin hvorved d-pantolactonet reagerer samtidig med hvert amin i samme reaksjonskar og danner pantyl og d-panthenol i det samme vektprosentforhold som forholdet av grammolekyler av 3-ethoxy-propylamin til grammolekyler av propanolamin.
Ved foreliggende fremgangsmåte omsettes en blanding
av 3-ethoxy-propylamin og propanolamin med d-pantolacton i løpet av et tidsrom opp til ca. 3 til 4 timer ved en temperatur på ca. 8 0°C eller mindre, hvoretter reaksjonsproduktet avkjøles til ca. 60°C eller lavere og pakkes. Det dannede produkt er en blanding av pantyl/d-panthenol i det samme vektforhold som forholdet av grammolekyler av 3-ethoxy-propyl-
amin til grammolekyler av propanolamin.
Fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen illustreres, men
er ikke begrenset, av følgende eksempel på fremstilling av en blanding" av et 9:1 vektforhold av en pantyl/d-panthenol.
Eksempel
Ga. 12,123 kg 3-ethoxy-propylamin (116,9 grammolekyler) og ca. 0,976 kg propanolamin (12,99 grammolekyler) ble blandet i et reaksjonskar og til denne blanding av aminer ble ca.
16,9 kg d-pantolacton (129,9 grammolekyler) stadig tilsatt i løpet av en tid på ca. 30 minutter ved en maksimumstemperatur på ca. 56°C. Etter avslutning av lactontilsetningen ble reak-sjonsblandingen så oppvarmet til ca. 80°C i ca. 2 timer og reaksjonsproduktet avkjølt til ca. 60°C og lagret i en be-holder. Teoretisk utbytte 29,99 kg, observert utbytte 29,71 kg. Reaksjonen kan fortsettes uten noe nitrogenteppe og under anvendelse av uomdestillerte aminer. Analyse av reaksjonsproduktet under anvendelse av HPLC-bestemmelse etter 14 dager ga følgende sammensetning: pantyl 90,36 vekt% og d-panthenol 9,6 3 vekt%.
Claims (3)
1. Fremgangsmåte ved direkte fremstilling av blandinger av pantyl med d-panthenol i et gitt vektforhold, karakterisert ved at d-pantolacton omsettes med en blanding av 3-ethoxy-propylamin og propanolamin til-stede i blandingen i et forhold av grammolekyler av 3-ethoxy-propylamin til grammolekyler av propanolamin ekvivalent til forholdet av pantyl til d-panthenol ønsket i produktblan-dingen.
2. Fremgangsmåte ifølge krav 1, karakterisert ved at forholdet er ca. 9 vekt-deler pantyl til ca. 1 vektdel d-panthenol.
3. Fremgangsmåte ifølge krav 2, karakterisert ved at reaksjonen utføres ved en temperatur på ca. 80°C eller lavere i et tidsrom opp til ca. 4 timer.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP84103105A EP0155334A1 (en) | 1984-03-21 | 1984-03-21 | Manufacture of pantyl/d-panthenol mixtures |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NO851104L true NO851104L (no) | 1985-09-23 |
Family
ID=8191837
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NO851104A NO851104L (no) | 1984-03-21 | 1985-03-20 | Fremgangsmaate ved fremstilling av pantyl/d-panthenol-blandinger |
Country Status (9)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0155334A1 (no) |
| JP (1) | JPS60209553A (no) |
| AU (1) | AU572267B2 (no) |
| CA (1) | CA1234153A (no) |
| DK (1) | DK125985A (no) |
| ES (1) | ES541457A0 (no) |
| NO (1) | NO851104L (no) |
| NZ (1) | NZ211275A (no) |
| ZA (1) | ZA851776B (no) |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| NL273282A (no) * | 1961-03-30 | 1900-01-01 | ||
| ATE16476T1 (de) * | 1982-02-12 | 1985-11-15 | Hoffmann La Roche | Panthenolderivate. |
| US4448905A (en) * | 1982-09-30 | 1984-05-15 | Gaf Corporation | Alcohol substituted amides as chain extenders for polyurethanes |
-
1984
- 1984-03-21 EP EP84103105A patent/EP0155334A1/en not_active Withdrawn
-
1985
- 1985-03-01 NZ NZ211275A patent/NZ211275A/en unknown
- 1985-03-05 CA CA000475767A patent/CA1234153A/en not_active Expired
- 1985-03-06 AU AU39580/85A patent/AU572267B2/en not_active Ceased
- 1985-03-08 ZA ZA851776A patent/ZA851776B/xx unknown
- 1985-03-20 NO NO851104A patent/NO851104L/no unknown
- 1985-03-20 JP JP60054731A patent/JPS60209553A/ja active Granted
- 1985-03-20 DK DK125985A patent/DK125985A/da not_active Application Discontinuation
- 1985-03-21 ES ES541457A patent/ES541457A0/es active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| NZ211275A (en) | 1987-10-30 |
| AU3958085A (en) | 1985-09-26 |
| ES8602615A1 (es) | 1985-12-01 |
| AU572267B2 (en) | 1988-05-05 |
| ES541457A0 (es) | 1985-12-01 |
| DK125985A (da) | 1985-09-22 |
| ZA851776B (en) | 1985-10-30 |
| JPS60209553A (ja) | 1985-10-22 |
| EP0155334A1 (en) | 1985-09-25 |
| JPH0456024B2 (no) | 1992-09-07 |
| DK125985D0 (da) | 1985-03-20 |
| CA1234153A (en) | 1988-03-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Nagarajan et al. | Chemistry of naturally occurring polyamines. 11. Unsaturated spermidine and spermine derivatives | |
| EP0290103A3 (en) | Triazone fertilizer and method of making | |
| NO851104L (no) | Fremgangsmaate ved fremstilling av pantyl/d-panthenol-blandinger | |
| Davies et al. | Addition of primary aliphatic amines to 1, 2-benzoquinone. The absence of reaction between a secondary amide and 1, 2-benzoquinone | |
| NO934398L (no) | Fremgangsmåte for fremstilling av en tetraalkylvinyliden-difosfonatmonomer | |
| CA2095593C (en) | One-pot process | |
| US3190742A (en) | Process for producing a slow-acting and quick-acting nitrogenous fertilizer mixture containing crotylidenediurea | |
| ES8305725A1 (es) | Procedimiento para la obtencion de 4,4 -difenilmetan-uretdion-diisocianatos de bajo peso molecular. | |
| US3483199A (en) | Water-soluble derivatives of tetracyclines | |
| CA1072561A (en) | Preparation of n,n-dimethylpiperidinium chloride and n,n-dimethylmorpholinium chloride | |
| RU2198877C1 (ru) | Способ получения 2-метил-4(5)-нитроимидазола | |
| JPS5823863B2 (ja) | ３−メチル−３−ブテンニトリルの二量化方法 | |
| ES435966A1 (es) | Procedimiento para preparar productos de reaccion dispersa-bles en agua de proteina y alginatos de alquilenglicol. | |
| SU435225A1 (ru) | Способ получения ацеталей n-замещенныхлактамов | |
| SU425908A1 (ru) | Способ получения гидрохлорида анабазина | |
| SU362027A1 (ru) | Способ получения непредельных селен- содержащих соединений | |
| SU1213027A1 (ru) | Способ получени 2,4,6-триметилпиридина | |
| SU371193A1 (ru) | Способ получения 1,3-дихлорадамантана | |
| SU247306A1 (ru) | Способ получения амино(или карбокси)- фениламидов 4-амино-3,5-6-трихлорпиколиновойкислоты | |
| US3069464A (en) | Method for manufacture of gamma l-glutamyl hydrazide | |
| SU128811A1 (ru) | Способ получени 1-алкил-4 кето-гексагидро-1, 3, 5-триазинов | |
| KANETANI et al. | A New Synthesis of N-substituted Imidobissulfates from Amidosulfates Studies on the Reactions of Amines with Sulfur Trioxide. III | |
| SU1705280A1 (ru) | Способ получени пара-алкилбензонитрилов | |
| SU545646A1 (ru) | Способ получени 2-гетерилзамещенного имидазо(4,5-в)пиридина или имидазо(4,5-с)пиридина | |
| SU568650A1 (ru) | Способ получени мононитро-1-тиаиндансульфоксидов |