SU1705280A1 - Способ получени пара-алкилбензонитрилов - Google Patents

Abstract

Изобретение касаетс  производства нитрилов, в частности получени  n-R-алкил- бензонитрилов, где R - н-, втор-трет-бутил, н-амил или 5-гексенил, н-октил, циклогексил , используемых в качестве компонентов или сырь  дл  синтеза жидких кристаллов, репелентов, гербицидов, звукопоглощающих масс, полимерных акцепторов электронов . Цель - расширение ассортимента целевых веществ и упрощение процесса. Его ведут реакцией замещенного бензонит- рила с алкилирующим агентом в присутствии кали  или натри  (активирующего агента) с проведением процесса в безводном жидком аммиаке (при температуре его испарени ). В качестве замещенного бензо- нитрила используют терефталодинитрил, а в качестве алкилирующего агента - соединение RX, где R имеет указанные значени ; X - хлор, бром. Соотношение терефталоди- нитрила и щелочного металла 1 :(2-2,06). Этц услови  позвол ют получить более широкий ассортимент целевых веществ с использованием более доступных нитрилов. 1 табл. у Ё

Description

Парз-Э.иг ем:-онитрилы

Claims (1)

1. Формула изобретения

   Способ получения пара-алкилбензонит рилов общей формулы где R - н-бутил, втор-бутил, трет-бутил, намил, 5-гексенил, н-октил, циклогексил, взаимодействием замещенного бензонитрила с алкилирующим агентом в присутствии активирующего агента, отличающийс я тем, что, с целью упрощения процесса и 5 расширения ассортимента, в качестве замещенного бензонитрила используют терефталодинитрил, в качестве алкилирующего агента - соединение общей формулы RX, где R имеет вышеупомянутые значения X - CL, 10 Вг, в качестве активирующего агента используют Na или К и процесс ведут в безводном жидком аммиаке при соотношении терефталонитрил: К или Na равном 1:2 2,06.

   Парз-э* кил бен.-Смит рилы

   Пример, номер Реагенты.г Вес реакцисиней сме- си. г % содержание в смеси продукта (ГЖХ) Выход (1) на прореагировавший герефталодинитрил, % Соотношение терефгалоннтрмл’щелочмой металл. моль/моль Терефталодинитрмл А/килгалогенид ЩслсмнсА ме- талл 2 0.64 0.465 н-бутил хлорид 0.39 К 0.67 91 77 лврэ-н-Бутилбензонитрил 15 3 4 0.64 148 0.465 1.37 н-Бутнлбромид 0.23Na 0.78К 0.55 1.560 89 90 63 То же 88-’- 1:2 1:2.06 5 0.64 0.685 0.23Νβ 0.657 75 67-·- 15 6 0.64 · 0.75 м-Амилбрсмид 0.39К 0.03 71 71 пара-н-амил бензонитрил 1:2 7 0.128 5-Г ексенилбромкд 0.163 0 78К 1906 80 87-Х^ра-(5-Ге»с^ммл) бен- зонитрил 1.2.06 8 640 0.595 Цм кл от ексил хлорид 0.39К 0.80 51 . Дб-ларв-Цихлогексклнбеи>омиг рил 14 9 1290 1.63 Циклогексияхлормд 0.78 К 1.59 78 67-’- 1:2.06 10 640 0.965 нОктилброммд 0.78К 1.05 75 77-пара-О ггмл бензонитрил 15 11 0.64 0.685 в т о р- Б ут и п б ромид 0.39К 0.76 78 70 парэ/атор-Бутмл/ бензонитрил 14 12 0.64 0.685 трет-Бут мл хлорид 0.39К 0.53 66 57 лара /трет-Бутил/ бензонитрил 14 13 0.64 0.685 трет- Бутилбромид 0.39К 0.56 73 58 То же 14