SU545646A1 - Способ получени 2-гетерилзамещенного имидазо(4,5-в)пиридина или имидазо(4,5-с)пиридина - Google Patents
Способ получени 2-гетерилзамещенного имидазо(4,5-в)пиридина или имидазо(4,5-с)пиридинаInfo
- Publication number
- SU545646A1 SU545646A1 SU2154176A SU2154176A SU545646A1 SU 545646 A1 SU545646 A1 SU 545646A1 SU 2154176 A SU2154176 A SU 2154176A SU 2154176 A SU2154176 A SU 2154176A SU 545646 A1 SU545646 A1 SU 545646A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- pyridine
- imidazo
- heteryl
- preparing
- values
- Prior art date
Links
Landscapes
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
Description
or V
:ьг.
I
H
VUI R, - водород, метил или изобутил, состо щим в том,, что ортодиаминопиридин нагревают с соответствующим гетероцикли ческим соединением R - СН, где Б имеет указанные значени , с элементарной серой при температуре 17О-210°С с последующим вьщелением целевого продукта перекр таллизацией или переосаждением. Предлагаемый способ дает возможность получать с хорошим выходом и высокой ст пенью чистоты ранее не описанные 2-гете рилимидазо 4,5-в и Г4,5-с1пиридины общей формулы -vr где 1-ЖХ(ЗН, , JV-X , (JH j Ж i-ffl,vl W, YB-Ш Щ 1,WR- / ен A. ж,у,к s Vi, YiJ R 111,0 - Y IX К Реакци протекает по схеме -rrXD Предлагаемый способ осуществл ют слеющим образом. Смесь 5 ммоль ортодиаминопиридина, 7 ммоль гетероцикла с активной метиль- й группой и 15 ммоль серы нагревают в жиме, 1 рив€денном в табл. 1. Реакционную есь охлаждают до комнатной температуры очищают кристаллизацией или переосажде- ем. Свойства полученных соединений также иведены в табл. 1.
а
S
«
VD
Я Н
Структура 2-гетерипимидазо 4,5-с J и 4,5-в| пиридинов соответствует данным элементного анализа и подтверждена N
синтр-чом соединений VIM и Х/ из разных исходных веществ, происход щим по схеме. «н Xl сн, н
н
I
J}.
нз
сн,
I
-N
N Jkjf/ - H3 ffj
HgN
Определены молекул рные веса соедине- Наири. получены однозначные данные по
НИИ JV, V/(, IX и X с помощью масс- элементному количественному составу этих спектра М S 902. Найденные величины мо- соединений, которые точно соответствуют лекул рных весов были затем введены в 3BM,j структурам I Y, v;/,lX,X (см. табл. 2).
по молекул рному иону, зарегистрированному на масс-спектрометре
MS 902,
Claims (1)
- по той же шкале атомных весов, что и в первом примечании исход из предполагаемой структуры. Формула изобретени Способ получени 2-гетерилзамешенного имидазо 4, пиридина или имидазо С4,5-с 1 пиридина общей формулы YXV TST OCV 1воТаблица 2 где одно из значений X) V и Z вл етс том и два других - СН-группой; Ж.ff . .Xx (JH OrV WA. :8чА R - водород, метил или нзобутнл. отличаюшийс тем, чтэ эрчоднаминопиридин нагуавают с соответст1Гч10Щ11 ; гетероциклическим сэедннегшем R-tZH,.. гас R имеет вышеуказанные значени , с элс..;с;чтарной серой при температуре 170-210 С с последующим выделением целового продукта перекристаллклащ ей , 1сал;,. Источники инфор1 ;ации, прин тые во вн;мание при экспертизе: 1.J-Hetet-oc ce . Cliem., 4, № 1, 157, 1967. 2.3.Hetefoc:)cE. Oiem., 4, № 4, 483,
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU2154176A SU545646A1 (ru) | 1975-07-07 | 1975-07-07 | Способ получени 2-гетерилзамещенного имидазо(4,5-в)пиридина или имидазо(4,5-с)пиридина |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU2154176A SU545646A1 (ru) | 1975-07-07 | 1975-07-07 | Способ получени 2-гетерилзамещенного имидазо(4,5-в)пиридина или имидазо(4,5-с)пиридина |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU545646A1 true SU545646A1 (ru) | 1977-02-05 |
Family
ID=20625931
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU2154176A SU545646A1 (ru) | 1975-07-07 | 1975-07-07 | Способ получени 2-гетерилзамещенного имидазо(4,5-в)пиридина или имидазо(4,5-с)пиридина |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU545646A1 (ru) |
-
1975
- 1975-07-07 SU SU2154176A patent/SU545646A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3966777A (en) | Process for the production of 1α-hydroxy provitamin D3 and 1α-hydroxy vitamin D3 | |
| Juaristi et al. | Synthesis and conformation of 4, 4, 5, 5-tetramethyl-1, 2-dithiane mono-S-oxide | |
| Grieco et al. | Aqueous intermolecular Diels-Alder chemistry: novel products derived from substituted benzoquinone-diene carboxylate adducts via tandem Michael reactions | |
| SU545646A1 (ru) | Способ получени 2-гетерилзамещенного имидазо(4,5-в)пиридина или имидазо(4,5-с)пиридина | |
| FR2385704A1 (fr) | Procede de production de 1-azolyl-3,3-dimethyl-1-phenoxybutane-2-ones | |
| JPS61155346A (ja) | ９―（１，３―ジヒドロキシ―２―プロポキシメチル）グアニン類化合物の製法 | |
| Tartakovsky et al. | Synthesis and structures of pyridoannelated 1, 2, 3, 4-tetrazine 1, 3-dioxides | |
| US2831879A (en) | Chemical product and process | |
| JPS5829793B2 (ja) | ７−アルコキシカルボニル−８−メチルインドリジノ〔１，２−ｂ〕キノリン−９（１１Ｈ）−オンの製法 | |
| Atkinson et al. | A Total Synthesis of the Four Isomeric 2-Tropanols | |
| Minoura et al. | Synthesis and structure of pentaphenyl‐telluronium salts of perchlorate and tetrakis {3, 5‐bis (trifluoromethyl) phenyl} borate: hypervalent onium compounds | |
| Ruf et al. | Organophosphorus Compounds. Part 144: A Novel Approach to 1, 3-Oxaphospholes from Phosphaalkynes and Isomünchnones | |
| IKEHARA et al. | Studies of Nucleosides and Nucleotides. LII. Purine Cyclonucleosides.(17). Synthesis and Properties of Cyclonucleosides derived from Inosine and Thioinosine | |
| SU533338A3 (ru) | Способ получени /6/-дизамещенных производных аденозина или их солей | |
| SU683629A3 (ru) | Способ получени 9-( -дауносаминил) -аденина | |
| Jain et al. | Reversible dimethylamine addition as a protecting reaction for α, β-unsaturated methylene groups of γ-lactones and its regeneration by basic elimination of quaternary ammonium salts: A convenient synthesis of dehydrosaussurea lactone | |
| ITOH et al. | A Simple Synthesis of 1, 3-Dialkylpyrido [2, 3-d] pyrimidines | |
| SU592827A1 (ru) | Способ получени 3,6-диформиатовтранс-триолов стеринов | |
| Grossert et al. | The formation and structure determination of both acyclic and cyclic products in the reaction of sulfene and pyridines | |
| Bottari et al. | Drug latentiation. The preparation and preliminary pharmacological evaluation of some mephenesin aryloxyacetates | |
| Murata et al. | 9-METHTLENETRICYCLO [4.3. 1.0] DECA-2, 4, 7-TRIEEE DERIVATIVES | |
| JPS607611B2 (ja) | アミノシアノ酢酸エチルの製造法 | |
| Coppola | Novel heterocycles. 9. Synthesis of the benzofuro [2, 3‐c][1, 2] thiazine ring system | |
| SU829629A1 (ru) | Способ получени 3-фенил-5-алкил-4-НиТРОизОКСАзОлОВ | |
| US2698851A (en) | N-substituted phthalimide compound and method for obtaining the same |