NO820104L - Fremgangsmaate for isolering av verdifulle bestanddeler fra plantemateriale - Google Patents

Fremgangsmaate for isolering av verdifulle bestanddeler fra plantemateriale

Info

Publication number
NO820104L
NO820104L NO820104A NO820104A NO820104L NO 820104 L NO820104 L NO 820104L NO 820104 A NO820104 A NO 820104A NO 820104 A NO820104 A NO 820104A NO 820104 L NO820104 L NO 820104L
Authority
NO
Norway
Prior art keywords
extraction
wax
separation
bar
valuable
Prior art date
Application number
NO820104A
Other languages
English (en)
Inventor
Helmut Olberg
Walter Heigel
Henning Heinemann
Wolfgang Milkowski
Original Assignee
Kali Chemie Pharma Gmbh
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Kali Chemie Pharma Gmbh filed Critical Kali Chemie Pharma Gmbh
Publication of NO820104L publication Critical patent/NO820104L/no

Links

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D11/00Solvent extraction
    • B01D11/02Solvent extraction of solids
    • B01D11/0203Solvent extraction of solids with a supercritical fluid
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11BPRODUCING, e.g. BY PRESSING RAW MATERIALS OR BY EXTRACTION FROM WASTE MATERIALS, REFINING OR PRESERVING FATS, FATTY SUBSTANCES, e.g. LANOLIN, FATTY OILS OR WAXES; ESSENTIAL OILS; PERFUMES
    • C11B11/00Recovery or refining of other fatty substances, e.g. lanolin or waxes
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02WCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO WASTEWATER TREATMENT OR WASTE MANAGEMENT
    • Y02W30/00Technologies for solid waste management
    • Y02W30/50Reuse, recycling or recovery technologies
    • Y02W30/74Recovery of fats, fatty oils, fatty acids or other fatty substances, e.g. lanolin or waxes

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Extraction Or Liquid Replacement (AREA)
  • Fats And Perfumes (AREA)
  • Medicines Containing Plant Substances (AREA)
  • Jellies, Jams, And Syrups (AREA)
  • Fertilizers (AREA)
  • Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)

Description

Oppfinnelsen gjelder fremgangsmåte for isolering av verdifulle bestanddeler fra plantemateriale ved ekstraksjon av plantedeler med gass under overkritiske betingelser.
Frøkjerner fra planter av arten Simmondsia (simmondsia chinensis og simmondsia california) består i moden tilstand av 45 til 50 vekt% av sin totalvekt av en flytende voks. Denne voks er en blanding av langkjedede fettsyreestere hvis syrebestanddel dannes av høyere, lineære syrer og hvis alkoholbestanddel dannes av høyere, énverdige alkoholer.
Den skiller seg således vesentlig fra normale planteoljer, hvilke som bekjent er triglycerider av glycerol. På grunn av sin gode stabilitet finner den mangesidig anvendelse, f.eks. også som bærersubstans i kosmetiske eller farmasøyt-iske preparater.
De fremgangsmåter som til nå er anvendt for utskillelse og isolering av voksen, er kold eller varm utpressing av frø-kjernen. eller ekstraksjon av voksen med forskjellige løs-ningsmidler fra på forhånd malte eller pressede frøkjerner.
Bortsett fra at det ved mekanisk utpressing bare kan utvinnes ca. 60 til 70% av voksandelen, inneholder handels-vanlig kvalitet som er utvunnet ved pressing, fortsatt andeler av cellemateriale. Disse celleandeler som virker forstyrrende for mange formål, må fraskilles i spesielle fremgangsmåtetrinn. Derved viser det seg imidlertid at spesielt filtreringsfremgangsmåter som anvender seg av van-lige filtermedier, som f.eks. kiselgur, silicagel, blekejord eller leire, riktignok gir et produkt som er fritt for faste andeler, men disse filtreringsfremgangsmåter har en ugunstig innvirkning på voksens stabilitet. Således blir voks som er renset ved filtrering gjennom aktive medier, raskt harsk og ubrukbar.
Fremgangsmåter for ekstraksjon av voksandelen ved hjelp av løsningsmidler er hittil ikke anvendt teknisk. Dessuten inneholder produkter som er oppnådd på denne måte, fortsatt løsningsmiddelrester. Uten ytterligere renseoperasjoner er de således ikke anvendbare for eksempelvis kosmetiske eller farmasøytiske formål.
Oppfinnelsens oppgave er å overvinne ulempene ved tek-
nikkens stand.
Oppgaven løses ved at frøkjerner av arten Simmondsia ved fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen ekstraheres under overkritiske betingelser ved hjelp av gass og at det utvinnes ren, stabil plantevoks som verdifullt stoff.
Som ekstraksjonsmiddel kan prinsipielt alle gasser som er fysiologisk ubetenkelige og er kjemisk inerte overfor plantevoksen, anvendes, som f.eks. C02, .CHF^ CF3~CF3, CHC1=CF2, CF2=CH2, CF3~CH3, CHF^CHg, CHF2C1,,CF3C1, CF2=CF2, CF2C12, CC13-CHC12, C3Fg, SFg, N20, S02, ethan, ethen, propan, propen osv. eller blandinger derav. Spesielt fore-trukket er anvendelse av C02. .I ekstraksjonstrinnet utsettes frøkjernene for ekstraks jonsmidlet under slike betingelser, ved hvilke gassen er overkritisk både når det gjelder temperatur, og trykk.
De kritiske parametre for de nevnte gasser er velkjente.
De anvendte temperaturer ligger derved i området for den kritiske temperatur opptil 50°C, fortrinnsvis opptil 20°C over denne, de anvendte trykk i området for det kritiske trykk opptil 500 bar, fortrinnsvis opptil 350 bar over dette.
Dersom G02anvendes som ekstraks jonsmiddel,. gjennom-føres ekstraksjonen ved temperaturer i området 31,3 til 80°C, fortrinnsvis til 50°C og trykk i området fra 72 til 600 bar, fortrinnsvis til 300 bar.
Fra ekstraksjonstrinnet overføres den fase som inneholder de verdifulle.stoffene til utskillelsestrinnet. Utskillelsen av de verdifulle bestanddelene skjer ved innstilling av underkritiske betingelser. Den anvendte temperatur ligger derved i området for den kritiske temperatur opptil 15°C under denne, det anvendte trykk i området for det kritiske trykk opptil 25 bar under dette.
Dersom C02anvendes som ekstraksjonsmiddel, gjennom-føres utskillelsen ved temperaturer i området fra 31,3 til 15°C og ved trykk i området fra 72 til 45 bar.
Dersom det arbeides som beskrevet, senkes løsnings-evnen til ekstraksjonsmidlet for de ekstraherte verdifulle stoffene ved innstillingen av underkritiske betingelser på en slik måte at disse utskilles fra ekstraksjonsmidlet i ut skillelsestrinnet og kan frasepareres under ekstraksjonen, f.eks. gjennom en sluse, eller etter avslutning av ekstraksjonen. Eventuelt dannes av fraskilte vannandeler en separat fase, og denne lar seg problemløst skille fra voksen.
Ekstraksjonsmidlet kan anvendes omigjen direkte uten videre arbeids- og energi-intensiv rensing, slik.at det heller ikke opptrer noen problemer med utslipp. Før fornyet inn-føring i ekstraksjonstrinnet må det overføres til den overkritiske tilstand for trykk og temperatur, dvs. den for utskillelse foretatte temperatur- og trykkforandring omgjøres igjen.
Den utskilte plantevoks kan uttas ved satsvis drift etter avslutning av ekstraksjonen. Det er imidlertid også mulig å utta plantevoksen kontinuerlig under ekstraksjonen, f.eks. via en sluse. Ved begge driftsformer, er det til-strekkelig med ekstraksjonstider på 1 til 12 timer, fortrinnsvis 3 til 7 timer, for å oppnå sluttproduktet i ønsket renhet.
Fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen gjør det også mulig
å oppnå det ønskede produkt på kort tid under minimering av bruk av apparatur, arbeidskraft og energi såvel som under unngåelse av. belastning på omgivelsene. Sirkulasjonen av ekstraksjonsmidlet gir derved spesielt muligheten til å automatisere fremgangsmåteforløpet og dermed gjennomføre ekstraksjonen økonomisk. Den oppnådde plantevoks kan direkte anvendes i næringsmidler, farmasøytika eller kosmetika. Den kan også hydreres og anvendes som hydrert produkt.
Nærmere.fremgangsmåtebetingelser skal forklares i følgende eksempler:
Eksempel 1
100 g malte frøkjerner fylles i ekstraksjonsbeholderen og ekstraheres med C^-gass under overkritiske betingelser:
Det oppnås 41 g av en klar, lysegul voks som tas ut av utskillelsesbeholderen. Dessuten isoleres 3,5 g vann. I ekstraksjonskaret blir det tilbake 55 g av et pulverformig avoljet produkt.
Analysen av voksen ga følgende sammensetning:
Eksempel 2
100 g frøkjerner som var befridd for frøhuden og malt, ekstraheres i ekstraksjonsbeholderen med C02_gass under overkritiske betingelser.
Ekstraksjonstid : 4 timer
Det uttas 40 g klar, lysegul fettsyreesterblanding fra utskillelsesbeholderen. Dessuten isoleres 7,5 g vann.
I ekstraksjonskaret blir det tilbake 53 g av en pulverformig rest.
Eksempel 3
100 g malte frøkjerner fra Simmondsia chinensis-planten behandles med C02~gass under overkritiske betingelser:
I utskillelsesbeholderen finnes 36 g klar, lysegul voks. I tillegg er det utskilt 3,5 g vann. I ekstraksjonsbeholderen finnes som rest 60 g avvokset utgangsmateriale.

Claims (4)

1. Fremgangsmåte for isolering av verdifulle bestanddeler fra plantemateriale ved ekstraksjon av plantedeler i et ekstraks jonstr inn ved hjelp av gass under overkritiske betingelser for oppnåelse av en fase med verdifulle bestanddeler, overføring av denne fase til et utskillelsestrinn, utskillelse av de verdifulle bestanddelene ved innstilling av underkritiske betingelser og tilbakeføring av gassene til ekstraks jonstrinnet, karakterisert ved at plantedeler i form av frøkjerner av Simmondsia-arter ekstraheres med gass under overkritiske betingelser og at det oppnås ren, stabil plantevoks som verdifullt stoff.
2. Fremgangsmåte ifølge krav 1, karakterisert , -ved at det som gass anvendes carbondioxyd.
3. Fremgangsmåte ifølge krav 1 eller 2, karakterisert ved at det anvendes temperaturer i området for kritisk temperatur opptil a) 50°C, fortrinnsvis opptil 20°C over denne for ekstraks jonstrinnet og b) 15°C under denne for utskillelsestrinnet.
4. Fremgangsmåte ifølge et av kravene 1-3, karakterisert ved at det anvendes trykk i området for det kritiske trykk opptil a) 500 bar, fortrinnsvis opptil 350 bar over dette for ekstraksjonstrinnet og b) 25 bar under dette for utskillelsestrinnet.
NO820104A 1981-01-15 1982-01-14 Fremgangsmaate for isolering av verdifulle bestanddeler fra plantemateriale NO820104L (no)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19813101025 DE3101025A1 (de) 1981-01-15 1981-01-15 Verfahren zur isolierung von wertstoffen aus pflanzenmaterial

Publications (1)

Publication Number Publication Date
NO820104L true NO820104L (no) 1982-07-16

Family

ID=6122639

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
NO820104A NO820104L (no) 1981-01-15 1982-01-14 Fremgangsmaate for isolering av verdifulle bestanddeler fra plantemateriale

Country Status (20)

Country Link
JP (1) JPS57145195A (no)
AT (1) AT372608B (no)
AU (1) AU7951282A (no)
BE (1) BE891781A (no)
DD (1) DD201915A5 (no)
DE (1) DE3101025A1 (no)
DK (1) DK12982A (no)
ES (1) ES508714A0 (no)
FI (1) FI820074L (no)
FR (1) FR2497823A1 (no)
GB (1) GB2091292B (no)
GR (1) GR75832B (no)
IL (1) IL64587A0 (no)
IT (1) IT1195293B (no)
NL (1) NL8105301A (no)
NO (1) NO820104L (no)
NZ (1) NZ199390A (no)
PT (1) PT74018B (no)
SE (1) SE8200069L (no)
ZA (1) ZA817997B (no)

Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4466923A (en) * 1982-04-01 1984-08-21 The United States Of America As Represented By The Secretary Of Agriculture Supercritical CO2 extraction of lipids from lipid-containing materials
DE3322968A1 (de) * 1983-06-25 1985-01-10 Fried. Krupp Gmbh, 4300 Essen Verfahren und vorrichtung zur gewinnung von fetten und oelen
DE3424614A1 (de) * 1983-07-05 1985-01-17 Kuraray Co., Ltd., Kurashiki, Okayama Verfahren zur herstellung eines extraktes
DE3414977C2 (de) * 1984-04-19 1992-01-09 Hopfenextraktion HVG Barth, Raiser & Co, 8069 Wolnzach Verfahren zur Extraktion von Feststoffen mit verdichtetem Kohlendioxid
JPH0816233B2 (ja) * 1991-08-30 1996-02-21 三井物産株式会社 精製プロポリスおよび精製プロポリス成分含有o/w型乳化物の製造法
FR2799660B1 (fr) * 1999-10-19 2002-01-18 Hitex Procede d'extraction par fluide supercritique
CA2482356A1 (en) 2003-09-25 2005-03-25 Thar Technologies, Inc. Recovery of residual specialty oil
FR2865644B1 (fr) * 2004-01-29 2007-10-19 Oreal Procede de preparation d'une compostion de traitement cosmetique a partir de fluide sous pression, et d'esters
GB0502337D0 (en) * 2005-02-04 2005-03-16 Univ York Isolation and fractionation of waxes from plants
DE102005037210A1 (de) * 2005-08-06 2007-02-08 Degussa Ag Verfahren zur Extraktion von Fruchtwachsen
DE202018003618U1 (de) 2018-02-14 2018-08-21 Sven Miric Vorrichtung zur Extraktion und/ oder Konzentration von lipophilen Molekülen mittels flüssigem oder überkritischem Kohlenstoffdioxid

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2127596A1 (de) * 1971-06-03 1972-12-21 Hag Ag, 2800 Bremen Verfahren zur Gewinnung von Pflanzenfetten und ölen.

Also Published As

Publication number Publication date
ES8306788A1 (es) 1983-06-01
AU7951282A (en) 1982-07-22
DE3101025A1 (de) 1982-08-26
PT74018A (en) 1981-12-01
BE891781A (fr) 1982-04-30
GB2091292B (en) 1984-03-21
IT8125240A0 (it) 1981-11-24
SE8200069L (sv) 1982-07-16
GB2091292A (en) 1982-07-28
IT1195293B (it) 1988-10-12
NL8105301A (nl) 1982-08-02
IL64587A0 (en) 1982-03-31
AT372608B (de) 1983-10-25
FI820074L (fi) 1982-07-16
PT74018B (en) 1983-06-20
ES508714A0 (es) 1983-06-01
FR2497823A1 (fr) 1982-07-16
NZ199390A (en) 1984-05-31
ATA560081A (de) 1983-03-15
DD201915A5 (de) 1983-08-17
GR75832B (no) 1984-08-02
ZA817997B (en) 1982-10-27
JPS57145195A (en) 1982-09-08
DK12982A (da) 1982-07-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5512285A (en) Fragrance extraction
US4632837A (en) Process for the production of concentrated extracts from plants
US10428040B2 (en) Processes for the isolation of a cannabinoid extract and product from Cannabis plant material
NO161118B (no) Fremgangsmaate for utvinning av for fysiologiske formaal direkte anvendbart ren-licithin.
RU2149671C1 (ru) Способ экстракции растворителем
US5498411A (en) Method for preparing a food containing nonsaponifiable matter of avocado oil containing an increased amount of fraction H
NO820104L (no) Fremgangsmaate for isolering av verdifulle bestanddeler fra plantemateriale
Bondioli et al. Lampante olive oil refining with supercritical carbon dioxide
NO141168B (no) Fremgangsmaate for utvinning av fett og olje fra vegetabilske og animalske produkter
KR20030059226A (ko) 용매추출방법
US4344978A (en) Preparation of hop extracts rich in particular constituents
EP0250953B1 (en) Process for the extraction of oily fruits
AU769142B2 (en) Process for extracting fixed and mineral oils
EP1171212B1 (en) Solvent extraction process
Maness et al. Quantitative extraction of pecan oil from small samples with supercritical carbon dioxide
Mangold Liquefied gases and supercritical fluids in oilseed extraction
EP1122259A2 (en) Extraction of ceroid fraction of cork smoker wash solids with a supercritical fluid
BG113327A (bg) Метод за получаване на биологично активни продукти от маслодайни рози rosa damascena mill. и rosa alba
GB2212806A (en) Recovery of carotenes
Eller et al. Use of liquid carbon dioxide to remove hexane from soybean oil
JPH0137387B2 (no)
Friedrich et al. Semicontinuous supercritical CO2 system for rapid extraction of jojoba and other oilseeds
EP0324093B1 (en) Oil and fat release method
Mangold Extraction with supercritical fluids: A progress report from Germany
GB2345915A (en) Extraction of fixed and mineral oils with 1,1,1,2-tetrafluoroethane