NO814263L - Fremgangsmaate for fjerning av mangan og kloridioner fra vandige sure sinksulfatopploesninger - Google Patents

Fremgangsmaate for fjerning av mangan og kloridioner fra vandige sure sinksulfatopploesninger

Info

Publication number
NO814263L
NO814263L NO814263A NO814263A NO814263L NO 814263 L NO814263 L NO 814263L NO 814263 A NO814263 A NO 814263A NO 814263 A NO814263 A NO 814263A NO 814263 L NO814263 L NO 814263L
Authority
NO
Norway
Prior art keywords
solution
manganese
zinc
chlorine
ions
Prior art date
Application number
NO814263A
Other languages
English (en)
Inventor
Gerald Lloyd Bolton
Verner Blakey Sefton
Nicolaus Zubryckyj
Original Assignee
Sherritt Gordon Mines Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Sherritt Gordon Mines Ltd filed Critical Sherritt Gordon Mines Ltd
Publication of NO814263L publication Critical patent/NO814263L/no

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C25ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
    • C25CPROCESSES FOR THE ELECTROLYTIC PRODUCTION, RECOVERY OR REFINING OF METALS; APPARATUS THEREFOR
    • C25C3/00Electrolytic production, recovery or refining of metals by electrolysis of melts
    • C25C3/30Electrolytic production, recovery or refining of metals by electrolysis of melts of manganese
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C25ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
    • C25CPROCESSES FOR THE ELECTROLYTIC PRODUCTION, RECOVERY OR REFINING OF METALS; APPARATUS THEREFOR
    • C25C1/00Electrolytic production, recovery or refining of metals by electrolysis of solutions
    • C25C1/16Electrolytic production, recovery or refining of metals by electrolysis of solutions of zinc, cadmium or mercury
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22BPRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
    • C22B19/00Obtaining zinc or zinc oxide
    • C22B19/20Obtaining zinc otherwise than by distilling
    • C22B19/26Refining solutions containing zinc values, e.g. obtained by leaching zinc ores
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P10/00Technologies related to metal processing
    • Y02P10/20Recycling

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Geology (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
  • Electrolytic Production Of Metals (AREA)
  • Treatment Of Water By Oxidation Or Reduction (AREA)
  • Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
  • Saccharide Compounds (AREA)

Description

Foreliggende oppfinnelse angår fjerning av mangan- og klorioner fra vandige sure sinksulfatoppløsninger. I mange prosesser for gjenvinning av sink blir sinkholdige materialer slik som sinkkonsentrat behandlet for å gi en vandig sur sinksul-fatoppløsning og denne oppløsning elektrolyseres for å gi elementært sink. En slik behandling kan for eksempel inklu-dere vandig sur oksydasjons utlutning av et urøstet sinksulfidholdig materiale. Prosesser av denne type er beskrevet i US PS 2 996 440, 3 477 927 og 3 867 268. Andre tidligere prosesser inkluderer oksydasjonsrøsting av sinksulfidholdig materiale fulgt av vandig sur utlutning av det resulterende oksydiske kalsineirte produkt.
Av forskjellige grunner kan den vandige sure sinksulfatopp-løsning som skal elektrolyseres inneholde uønsket høye konsen-trasjoner av manganioner og klorioner. Mangan og klor kan være tilstede i sinkholdig materiale og kan således opptre som manganioner og klorioner i vandige sure sulfatoppløsninger som skal utlutes. Dette er spesieit slik, i prosesser der urøstet sinksulfidmateriale utlutes i en vandig sur oksydasjonsutlut-ning. I andre prosesser hvori sinksulfidmaterialet først underkastes en oksydasjonsrøstning for å gi et oksydisk kal-sinert produkt går noe av kloret tapt ved røstingen. Selv i slike prosesser kan det imidlertid være uønsket høye konsen-trasjoner av klorioner i den etterfølgende utlutningsoppløs-ning. Alternativt kan en manganholdig forbindelse eller en klorholdig forbindelse være brukt i et behandlingstrinn før elektrolysen. For eksempel kan mangandioksyd være tilsatt til utlutningstrinnet for å fremme oksydasjon av jern i det sinkholdige materiale og anvendelsen av dette trinn resulterer vanligvis i nærvær av manganioner i utlutningsoppløsningen. Videre kan sinkdrosset bli tilsatt i et rensetrinn for utlut-ningsoppløsningen og fordi kommersielt sinkdross vanligvis inneholder klor vil anvendelsen av dette trinn resultere i at klorioner er tilstede i oppløsningen som skal elektrolyseres. Selv om en relativt lav konsentrasjon av mangan kan tolereres i den sure sinksulfatoppløsning som skal elektrolyseres og i virkeligheten kan være fordelaktig i elektroutvinningstrinnet er manganionkonsentrasjonen over ca. 5 g pr. liter ikke aksep-terbar. På tilsvarende måte forårsaker nærværet av mer enn en lav konsentrasjon av klorioner i oppløsningen og i forskjellige prosesstrinn etter utlutningstrinnet et problem på grunn av den korrosive natur av klorionene. For eksempel er det vanligvis ønskelig at klorionkonsentrasjonen er mindre enn ca. 50 mg/l. L....\
US serial no. 086 877 av 22. oktober 1979 angår en fremgangsmåte for fjerning av manganioner fra en vandig sur sulfatopp-løsning inneholdende sink- og manganioner uten å fjerne en vesentlig mengde sinkioner fra oppløsningen, en prosess som omfatter å justere den frie surhet i oppløsningen til en fri surhet på ca. 0,1 molar, behandling av oppløsningen med ozon for.å oksydere manganioner til mangandioksyd og å fjerne mangandioksyd fra oppløsningen. Foreliggende oppfinnelse er basert på den oppdagelse at klorioner også kan fjernes i man-ganfjerningstrinnet ved å fortsette ozonbehandlingen i tilstrekkelig tid. Det er funnet at til å begynne med oksyderer ozonmanganionene og reagerer med klorionene når manganionkonsentrasjonen har falt til et relativ lavt nivå. Klorionene oksyderes til klorgass som unnslipper fra oppløsningen mens noen klorationer muligens også dannes. Det antas ;at oksyda-sjonen av klorioner katalyseres ved nærværet i oppløsningen av mangan- (manganic) eller permanganationer, d.v.s. manganioner imi en høyere oksydasjonstilstand enn "manganous" ioner.
I henhold til dette tilveiebringer foreliggende oppfinnelse en fremgangsmåte for fjerning av mangan- og klorioner fra en vandig sur sulfatoppløsning inneholdende sink-, mangan- og klorioner uten å fjerne en vesentlig andel sinkioner fra opp-løsningen, en fremgangsmåte som omfatter å justere den frie surhet i oppløsningen til minst omkring 0,1 molar, behandling av oppløsningen med ozon for å oksydere manganioner til mangandioksyd og å fortsette ozonbehandlingen etter at mangankonsentrasjonen har falt til et lavt nivå for å oksydere klorioner og å fjerne mangandioksyd fra oppløsningen.
Når oppløsningen til å begynne med inneholdt fra ca. 100 til ca. 1.000 mg/l.klorioner kan ozonbehandlingen redusere klorkonsentrasjonen til mindre enn ca. 50 mg/l klorioner. Alternativt kan når oppløsningen til å begynne med inneholder fra ca. 50 til ca. 1.000 mg/l klorioner ozonbehandlingen redusere klorkonsentrasjonen til mindre enn ca. 10 mg/l ioner.
Den opprinnelige oppløsning vil vanligvis inneholde fra ca.
5 til ca. 170 g/l sinkioner og fra ca. 1 til ca. 25 g/l manganioner. Mere spesielt kan den opprinnelige oppløsning inneholde fra ca. 30 til ca. 60 g/l sinkioner og fra ca. 4 til ca.
12 g/l manganioner.
Den opprinnelige oppløsning har fortrinnsvis en fri surhet fra ca. 0,1 til ca. 2,5 molar. Ozonbehandlingen gjennomføres fortrinnsvis etter elektroutvinningstrinnet der brukt elektro-•lyt vanligvis har en fri surhet på fra ca. 0,1 til ca. 2 molar. Ozonbehandlingen kan gjennomføres på en renset utlut-ningsoppløsning med mindre fir syre og før elektrolyse der den frie surhet først heves ved tilsetning av syre slik at man har en fri surhet i området 0,1 til 2 molar. Temperaturen i oppløsningen under ozonbehandlingen er fortrinnsvis fra ca. 20 til ca. 60°C.
Ozonbehandlingen gjennomføres fortrinnsvis ved å føre oppløs-ningen i rekkefølge gjennom minst to celler og ved å føre ozon i rekkefølge gjennom cellene i motstrøm til oppløsningen idet strømmen av ozon er tilstrekkelig til å oksydere en tilstrekkelig mengde manganioner før den siste celle slik at ozonet oksyderer en tilstrekkelig mengde klorioner i den siste celle til å redusere klorkonsentrasjonen i oppløsningen som forlater den siste celle til en på forhånd bestemt verdi.
En foretrukket utførélsesform av foreliggende oppfinnelse skal nu beskrives ved hejlp av eksempler under henvisning til de ledsagende tegninger der: Figur 1 er et strømningsdiagram for en zinkekstraherings- prosess; og Figur 2 viser mangan- og klorfjerningstrinnet i prosessen i figur 1 i større detalj.
Under henvisning til tegningen vil zinksulfidkonsentrat som også inneholder mangan og klor tilført etter en egnet forbe-handling slik som oppmaling til et surt oksydasjonstrykkut-lutningstrinn (12) hvori utlutningsmediumet er vandig svovel-syreoppløsning, f. eks. som beskrevet i US PS 3 867 268,
slik at den følgende primære reaksjon skjer:
Noe mangan og klor blir også oppløst i et utlutningstrinn såvel som zink og derfor inneholder utlutningsoppløsningen mangan- og klorioner såvel som zinkioner.
Produktene fra utlutningstrinnet (12) blir deretter underkastet et væske/faststoffseparasjonstrinn (14) hvorfra resten kasseres eller behandles for gjenvinning av inneholdte verdi-er, produktoppløsningen blir deretter underkastet et nødven-dig rensetrinn, hvilket vil være klart for enhver fagmann. Oppløsningen blir deretter ført til et elektroutvinningstrinn (18) der zink avsettes på katoden. Zink fjernes fra katoden fra tid til annen som zinkprodukt og brukt elektrolyt blir deretter behandlet med ozon i mangan- og klorfjerningstrinnet (20) .
Som vist i figur (2) inkluderer mangan- og klorfjerningstrinnet (20) tre celler (22), (24) og (26) gjennom hvilke oppløsningen føres etter hverandre. Ozonisert oksygen føres i rekkefølge gjennom cellene (26), (24) og (22) i motstrøm til oppløsningen. En betydelig mengde manganioner oksyderes til mangandioksyd i:den første celle (22) og en større meng-
de manganioner oksyderes til mangandioksyd i den andre celle (24) mens en relativt liten mengde manganioner oksyderes til mangandioksyd i den tredje celle (26). En meget liten mengde klorioner oksyderes i den første celle, og en noe større mengde klorioner i den andre celle (24). Imidlertid oksyderes en vesentlig mengde klorioner i den tredje celle (26) der manganionkonsentrasjonen har en lav verdi,
Mesteparten av de oksyderte klorioner frigjøres fra oppløsning-en som klorgass selv om en liten andel av klorionene kan for-bli i oppløsningen. Mangandioksyd rives med i oppløsningen og strømmer ut av cellen (26) til et væske/faststoffsepara-sjonstrinn (28) der mangan dioksyd separeres fra oppløsningen. Den gjenværende oppløsning tilføres deretter til utlutningstrinnet (12).
Selv om frigitte klorgass som et resultat strømmer med ozon-strømmen gjennom den andre og første celle (24) og (22) er det funnet at det ikke, er.noen vesentlig absorbsjon av klorgass i oppløsningen i disse celler. Ikke forbrukt ozon som har passert gjennom cellene kan føres tilbake mens klor som inneholdes deri fjernes på egnet måte, for eksempel ved føring gjennom en sulfitoppløsning.
I et spesifikt eksempel på den foretrukne utførélsesform av oppfinnelsen som er beskrevet ovenfor blir 1,5 l/min. ozonisert oksygen inneholdende 57,5 mg/l ozon ført i sekvens gjennom tre celler motstrøms til en oppløsning som blir ført gjennom cellene i en mengde av 15 l/min. idet oppløsningen og gass en befant seg i en temperatur på ca. 23°C. Oppløsningen inneholdt 150 g/l svovelsyre, 50 g/l sinkioner, 3,74 g/l manganioner og 107 mg/l klorioner. Oppløsningen hadde således en fri surhet på ca. 1,3 molar.
Mangan- og klorionkonsentrasjonene i den første celle (22) stabiliserte seg på 2,5 g/l mangan (33% fjerning) og 106 mg/l klor (mindre enn 1% fjerning). Den andre celle stabiliserte seg på 0,7 g/l mangan (81% fjerning) og 80 mg/l klor (25% fjerning).. Den tredje celle (26) stabiliserte seg på 0,03 g/l mangan (mer enn 99% fjerning) og 3 mg/l klor (97% fjerning) .
Det vil bemerkes at det ikke var noe vesentlig fjerning av klorioner i den første celle (22) og heller ikke ble klorgass i gassen som passerte gjennom den første celle (22) absorbert av oppløsningen deri.
Den foretrukne utførélsesform angår ekstraksjon av sink fra sinksulfidiske materialer som også inneholder mangan og klor. Som antydet tidligere er oppfinnelsen likeledes anvendbar på situasjoner der mangan er blitt tilført til prosessen ved bruk av mangandioksyd under utlutningstrinnet og/eller der klorioner er tilført til prosessen ved.anvendelse av sinkdrosse for-urenset med klor under rensetrinn (16).
Andre utførélsesformer og eksempler av oppfinnelsen vil være åpenbare for fagmannen idet rammen for oppfinnelsen er defin-ert i de ledsagende krav.

Claims (11)

1. Fremgangsmåte for fjerning av mangan- og klorioner fra en vandig sur sulfatoppløsning inneholdende sin-, mangan-og klorioner uten fjerning av en vesentlig mengde sinkioner fra oppløsning,karakterisert vedjustering av den frie surhet i oppløsning hvis nødvend-ig til minst ca. 0,1 molar, behandling av oppløsningen, med ozon for å oksydere manganioner til mangandioksyd, og fortsette ozonbehandlingen etter at mangankonsentrasjonen har sunket til et lavt nivå for å oksydere klorioner og fjerning av mangandioksyd fra oppløsningen.
2. Fremgangsmåte ifølge krav 1,karakterisertved at oppløsningen før ozonbehandlingen inneholder fra ca. 100 til ca. 1.000 mg/l klorioner og etter ozonbehandling inneholder mindre enn ca. 50 mg/l klorioner.
3. Fremgangsmåte ifølge krav 2,karakterisertved at oppløsningen før ozonbehandling inneholder fra ca. 50 til ca. 1.000 mg/l klorioner og etter ozonbehandlingen inneholder mindre enn ca. 10 mg/l klorioner.
4. Fremgangsmåte ifølge krav 1,karakterisertved at den vandige.sure sulfatoppløsning har en fri surhet på fra ca. 0,1 til ca. 2,5 molar.
5. Fremgangsmåte ifølge krav 1,karakterisertved at oppløsningen før ozonbehandling inneholder fra ca. 5 til 170 mg/l sinkioner og fra ca. 1 til ca. 2,5 g/l manganioner.
6. Fremgangsmåte ifølge krav 1,karakterisertv e d at oppløsningen før ozonbehandling inneholder fra ca. 30 til ca. 60 g/l sinkioner og fra ca. 4 til ca. 12 g/l manganioner.
7. Fremgangsmåte ifølge krav 1,karakterisertved at temperaturen i oppløsningen under ozonbehandlingen er fra ca. 20 til ca. 60°C.
8. Fremgangsmåte ifølge krav 1,karakterisertv e d at den vandige sure sulfatoppløsning i rekkefølge føres gjennom minst 2 celler og ozonet føres i rekkefølge gjennom cellene motstrøms oppløsningen idet strømmen av ozon er tilstrekkelig til å oksydere en tilstrekkelig mengde manganioner før den siste celle slik at ozon oksyderer en tilstrekkelig mengde klor i den siste celle til å redusere klorion konsentrasjonen i cellen som forlater den siste celle med til en på forhånd bestemt lav verdi.
9. Fremgangsmåte for gjenvinning av sink fra sinkholdig materiale som også inneholder mangan og klor,karakterisertat den omfatter å utlute materialer i en vandig svovelsur oppløsning for å gi en vandig sur sulfatoppløsning inneholdende oppløst sink og mangan og klor, elektrolysering av oppløsningen for å gi elementært sink ved katoden og en sink-, mangan- og klorholdig sur sulfatoppløsning, justering av den frie surhet i den sink-mangan- og klorholdige oppløsning hvis nødvendig til minst ca. 0,1 molar, behandling av den zink-, mangan- og klorholdige oppløsning med ozon for å oksydere manganioner til mangandioksyd og å fortsette ozonbehandlingen etter at mangankonsentrasjonen er sunket til et lavt nivå for å oksydere klorioner uten å fjerne en vesentlig mengde sinkioner, og å gjenvinne mangandioksyd fra oppløsningen.
10. Fremgangsmåte for gjenvinning av sink fra sinkholdig materiale som også inneholder mangan,karakterisertved at den omfatter utlutning av materialet i en vandig svovelsur oppløsning for å gi en vandig sur sulfatopp-løsning inneholdende oppløst sink og.;mangan, behandling av oppløsningen i et trinn som inkluderer bruk av en klorholdig forbindelse som resulterer i at klorioner overføres til oppløsningen, elektrolysering av oppløsning-en for å gi elementært sink ved en katode og en sink-, mangan- og klorholdig sur sulfatoppløsning, justering av den frie surhet i den sink-, mangan- og klorholdige opp-løsning hvis nødvendig til minst ca. 0,1 molar, behandling av den sink-, mangan- og klorholdige oppløsning med ozon for å oksydere manganioner til mangandioksyd og å fortsette ozonbehandlingen etter at mangankonsentrasjonen har falt til et lavt nivå for å oksydere klorioner uten å fjerne en vesentlig mengde sinkioner samt å fjerne mangandioksyd fra oppløsningen.
11. Fremagangsmåte for gjenvinning av sink fra sink- og klorholdig materiale,karakterisert vedat den omfatter å utlute materialet i en vandig svovelsur oppløsning for å gi en vandig sur sulfatoppløsning inneholdende oppløst sink og klor, idet utlutningstrinnet inkluderer tilsetning av en manganholdig oppløsning slik at den sure sulfatoppløsning også inneholder oppløst mangan, elektrolysering av oppløsningen for å gi elementært sink ved en katode og en sink-, mangan- og klorholdig sur sulfatoppløsning, justering av den frie surhet i den sink-mangan- og klorholdige oppløsning hvis nødvendig til minst ca. 0,1 molar, behandling av den sink-, mangan- og klorholdige oppløsning med ozon for å oksydere manganioner til mangandioksyd og å fortsette ozonbehandlingen etter at mangankonsentrasjonen har falt til et lavt nivå for å oksydere klorioner uten fjerning av en vesentlig mengde sinkioner samt gjenvinning av mangandioksyd fra oppløs-ningen.
NO814263A 1981-06-02 1981-12-14 Fremgangsmaate for fjerning av mangan og kloridioner fra vandige sure sinksulfatopploesninger NO814263L (no)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CA000378802A CA1166021A (en) 1981-06-02 1981-06-02 Removal of manganese and chlorine ions from aqueous acidic zinc sulphate solutions

Publications (1)

Publication Number Publication Date
NO814263L true NO814263L (no) 1982-12-03

Family

ID=4120115

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
NO814263A NO814263L (no) 1981-06-02 1981-12-14 Fremgangsmaate for fjerning av mangan og kloridioner fra vandige sure sinksulfatopploesninger

Country Status (11)

Country Link
EP (1) EP0066024B1 (no)
JP (1) JPS57200220A (no)
KR (1) KR830007886A (no)
AU (1) AU543061B2 (no)
CA (1) CA1166021A (no)
DE (1) DE3175604D1 (no)
ES (1) ES508321A0 (no)
FI (1) FI69125C (no)
IN (1) IN157499B (no)
NO (1) NO814263L (no)
ZA (1) ZA818534B (no)

Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19640869B4 (de) * 1996-10-04 2010-08-12 Ruhr-Zink Gmbh Verfahren zur Gewinnung von Wertmetallen, insbesondere Zink, aus Chlor oder Fluor enthaltenden Rohstoffen
ES2174190T3 (es) * 1997-06-20 2002-11-01 Sulfacid S A I F C Produccion electrolitica de zinc metalico puro a partir de soluciones de zinc contaminadas con maganeso precedida de una desmanganizacion electrolitica en estado frio.
CN100393897C (zh) * 2006-09-22 2008-06-11 云南奥斯迪实业有限公司 氢氧化银用于锌电解溶液中脱除氯的工艺
CN102828027B (zh) * 2012-09-18 2014-03-19 株洲冶炼集团股份有限公司 一种铟萃余液中脱除氯的方法
CN103668324B (zh) * 2013-12-06 2016-06-29 云南祥云飞龙再生科技股份有限公司 一种硫酸锌电解废液除氯的工艺
CN103952553A (zh) * 2014-05-13 2014-07-30 中南大学 一种从湿法炼锌溶液脱除氯离子的方法
CN114703379B (zh) * 2022-02-21 2023-09-22 云锡文山锌铟冶炼有限公司 湿法炼锌中性浸出液深度净化的方法
CN114772631A (zh) * 2022-04-20 2022-07-22 柳州华锡有色设计研究院有限责任公司 一种利用臭氧深度脱除ito粉浆中残氯的方法
CN115584539B (zh) * 2022-10-08 2025-07-18 桂阳县皓钰新材料有限公司 一种电锌液深度除氯新工艺
CN116815248A (zh) * 2023-06-12 2023-09-29 红河学院 一种湿法锌冶金过程脱除溶液中氯离子的方法

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA971368A (en) * 1972-11-20 1975-07-22 Sherritt Gordon Mines Limited Recovery of zinc from zinc sulphides by direct pressure leaching
CA1141172A (en) * 1978-12-20 1983-02-15 Gerald L. Bolton Removal of manganese ions from zinc and manganese containing solutions
US4263109A (en) * 1980-03-31 1981-04-21 Cominco Ltd. Precipitation of chloride from zinc sulphate solution

Also Published As

Publication number Publication date
EP0066024B1 (en) 1986-11-12
ES8307916A1 (es) 1983-08-16
ZA818534B (en) 1982-12-29
JPH0255374B2 (no) 1990-11-27
DE3175604D1 (en) 1987-01-02
CA1166021A (en) 1984-04-24
FI69125B (fi) 1985-08-30
FI813895A0 (fi) 1981-12-04
ES508321A0 (es) 1983-08-16
EP0066024A1 (en) 1982-12-08
FI69125C (fi) 1985-12-10
JPS57200220A (en) 1982-12-08
IN157499B (no) 1986-04-12
AU543061B2 (en) 1985-03-28
KR830007886A (ko) 1983-11-07
AU7853281A (en) 1982-12-09

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4379037A (en) Removal of manganese and chloride ions from aqueous acidic zinc sulphate solutions
EP0175524B1 (en) Electrolysis of alkali metal chloride solution
NO161510B (no) Fremgangsmaate for utvinning av sink fra sinkholdige sulfidiske materialer.
US4005174A (en) Process for the elimination of chloride from zinc sulphate solutions
US4337128A (en) Cupric and ferric chloride leach of metal sulphide-containing material
NO814263L (no) Fremgangsmaate for fjerning av mangan og kloridioner fra vandige sure sinksulfatopploesninger
NO125354B (no)
WO2001083835A2 (en) Gold recovery process with hydrochloric acid lixiviant
CA1106613A (en) Process for removing mercury from brine sludges
NO139893B (no) Fremgangsmaate til behandling av sulfidinneholdende nikkel-kobber-konsentrater
US4323437A (en) Treatment of brine
NO332796B1 (no) Fremgangsmate for fjerning av flyktige urenheter fra en svak syrelosning
FI81128B (fi) Avlaegsnande av krom ur cellvaetska.
CA1231536A (en) Hydrometallurgical method for treating valuable metal raw materials containing chlorides and fluorides
US4374098A (en) Method of concentrating silver from anode slime
BG66925B1 (bg) Метод със затворен цикъл за екстрахиране на злато и сребро чрез халогени
NO152798B (no) Fremgangsmaate ved opploesning av ikke-jern-metaller i oksygenholdige forbindelser
EP0266128A2 (en) Production of hexavalent chromium for use in chlorate cells
WO2012068621A1 (en) For recovering zinc and/or zinc oxide i
NO154748B (no) Fremgangsmaate for behandling av blykloridopploesninger.
EP0039837B1 (en) Process for the oxidation of ferrous ions to the ferric state in sulfate leach solutions
CA1174859A (fr) Procede de recuperation de l'uranium sous forme de peroxyde a partir d'une solution d'attaque sulfurique de minerai uranifere
KR850000685B1 (ko) 아연과 망간을 함유하는 용액으로부터 망간이온의 제거방법
SU889071A1 (ru) Способ очистки обжиговых газов от паров ртути
NO803905L (no) Fremgangsmaate for fremstilling av vanadiumkarbid