NO125354B - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
NO125354B
NO125354B NO684995A NO499568A NO125354B NO 125354 B NO125354 B NO 125354B NO 684995 A NO684995 A NO 684995A NO 499568 A NO499568 A NO 499568A NO 125354 B NO125354 B NO 125354B
Authority
NO
Norway
Prior art keywords
solution
iron
zinc
leaching
residue
Prior art date
Application number
NO684995A
Other languages
English (en)
Inventor
F Bodson
Original Assignee
Mines Fond Zinc Vieille
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Mines Fond Zinc Vieille filed Critical Mines Fond Zinc Vieille
Publication of NO125354B publication Critical patent/NO125354B/no

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22BPRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
    • C22B19/00Obtaining zinc or zinc oxide
    • C22B19/20Obtaining zinc otherwise than by distilling
    • C22B19/22Obtaining zinc otherwise than by distilling with leaching with acids
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01GCOMPOUNDS CONTAINING METALS NOT COVERED BY SUBCLASSES C01D OR C01F
    • C01G9/00Compounds of zinc
    • C01G9/06Sulfates
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22BPRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
    • C22B3/00Extraction of metal compounds from ores or concentrates by wet processes
    • C22B3/04Extraction of metal compounds from ores or concentrates by wet processes by leaching
    • C22B3/06Extraction of metal compounds from ores or concentrates by wet processes by leaching in inorganic acid solutions, e.g. with acids generated in situ; in inorganic salt solutions other than ammonium salt solutions
    • C22B3/08Sulfuric acid, other sulfurated acids or salts thereof
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P10/00Technologies related to metal processing
    • Y02P10/20Recycling

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Geochemistry & Mineralogy (AREA)
  • Geology (AREA)
  • Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)

Description

Fremgangsmåte ved utvinning av sink fra rester
erholdt ved utlutning av sinkholdige materialer
med svovelsyre.
Oppfinnelsen angår en fremgangsmåte ved behandling av rester erholdt ved utlutning av sinkholdige materialer med svovelsyre for utvinning av sink fra disse.
Ved den elektrolytiske prosess for utvinning av sink underkastes sinkholdige materialer, såsom rostet sinkblende, utlutning med fortynnet svovelsyre fra elektrolysecellene. Under denne operasjon forblir en ikke uvesentlig del av sinken uopplost fordi den fore-ligger bundet i visse forbindelser, f.eks. i sinksulfid og i sink-ferrittene (ZnOFe20^), som er uoppløselige under utlutningsbetingelsene. Denne uopploste sink gjenfinnes sammen med andre elementer, såsom spesielt bly og solv, i residuumet som fås etter dekantering og/ eller filtrering og som vanligvis betegnes "utlutningsrest".
tltlutningsrcsten .inneholder -.on. hel vekke elementer, .av i iv.J.J ka-noen er up.pploscJ.ige i svovelsyre .-■ Blant, disse ansoes CaO, Si02 og A120, a vaero vardi-lose, mons Pb,_• Ag,- Sn og Au er- verdi:fulla. Enkelte andre elementer som regnes'for å være^ opploselig» i--svo*/ol syr o, ;gjenfinnes. Ikke dosfio- mindre i iitlutningsresten so.mfolKe av be-t ingel serie, hvo-r-uhdef utlutn fn-gen. utfores,-. Blant di sko or Zn,' Cu og ;Cd verdi f ulle,...måns- Fe', Mg,-Clr Fj og .£ ansees .for- ikke; y -ha rjpen 'verdi, - og" As-ji, Sb-v.'Ge," -Co og .{fr har skadelig rhnf lyt ul se undrjr du på-. ' folgBnd-e operasjoner-, • . - . - - ;Det er a;ll<:>éfede<:> kjent forsk jellig.e:iVe'mgan"g's'måter som gjor det mulig å epplosede,-ovennevnte .epplo&éiigé og verdi-Tiill* -slem ent or,.
å fr-isfcillé- de v-erdifui-le.uopploselige elementer- og.-å f Jerna do uoppløselige. og|-sågar-fartigé. elcmen-ter-, ■ ■
fransk' patentskrift -nr; ll<->At-709^ angår en'fremgangsmåte ved utvinning av sink' fr.a. - f erri tté.j t :yod' utlutning ■ ay . ferritter med et over-' skudd-av svovelsyre-og-separering og utvinning av-en--opplosnlng son - fortynnes med.HgSO^,- oxyderos med MnOg og.nøytraliseres mod reistet sinkblende,-hvorved jerriet utfolles i form-av basisk" sulfat.
Ifol-go- britisk patentskrift 'nrt-33M+58 utsettes sinkholdige
rester for-en: utlutning-med-'et stort ovorskudd av .syre f hvorof ter opplo-sningen behandles, méd hydrogensulfid, oller et metall sulfid. Bunnfallet iraskilleEs-, bg- det- tilsettes -.til. filtrå.tet.--.ét oxydas jons-
middel ■ bestående av'per sulfater j permanganater eller mangandioxyd .og d-erefter sinkoxyd for utfelling av jerne-!: som. utfellcs-som hy-droxyd, Fe(OR)^nH2P Y i on- sterkt kolloidal form'som det ermeget vanskelig og
tar lang tid- a.' f iltrere. ■-1 henhold til opp finn-e Isen tilveiebringes en. fremgangsmåte
av den. i patentkrav l's-overbegrep angitte.type, og fremgangsmåten-
er særpreget = ved de i patentkrav 1's karakteriserende-del -angitte trekk..
Ved fremgaJig-småten- i-feige-oppfinne Isen kan behandlingen av oppløsningen som går forut for utfellingen . av jernet, utfores i flere separate trinn. Således kan man operere med ett trinn for utlutning eller opplosning av sinken med fraskillelse av den blyholdige rest og ett reduksjonstrinn med fraskillelse av den svovelholdige rest. Fraskillelsen av den blyholdige rest, den svovelholdige rest og den jernholdige utfelling utfores på i og for seg kjent måte, såsom ved filtrering, ved dekantering eller på annen måte. Den blyholdige rest kan deretter behandles ved hjelp av de vanlige metallurgiske metoder for å ekstrahere de verdifulle uopp-løselige elementer såsom bly, solv, tinn og gull, som således kan gjenvinnes. Hva den svovelholdige rest angår, kan denne forst behandles for å utvinne elementært svovel og/eller behandles i roste-ovner sammen med svovelholdige mineraler.
Den metode som benyttes for å oxydere og deretter utfelle jernet ved fremgangsmåten ifolge oppfinnelsen, er særlig fordel-aktig fordi den gjor det mulig å oppnå en utfelling i form av semi-hydratiserte jernhydroxyder, såsom (FeOOH)a og (FeOOH)j^, goethitt og lepidocrocitt, som lett lar seg fraskille ved filtrering eller dekantering. På denne måte elimineres for det forste de vanskelig-heter som oppstår ved fraskillelsen av en ferrihydroxydutfelling Fe(OH)^ som fås ved nøytralisering av en ferrisulfatopplosning ved hoy pH, samtidig som det forbrukes mindre noytraliseringsmiddel, og for det annet tapet av svovelsyre og tilsetningen av alkali i de til-feller hvor man i henhold til visse kjente metoder utfeller jernet i form av jarositt i surere mil jo, og dernest den kompliserte og kost-bare apparatur som er nødvendig i det tilfelle hvor jernet utfelles under hoyt trykk og ved hoy temperatur. Den fortynnede svovelsyreopp-losning som anvendes ved trinnet hvor utlutningsresten behandles for å oppløse sinken, utgjores fortrinnsvis av syre fra elektrolyseopp-losningene. Ved reduksjonen anvendes med fordel ubehandlet sinkblende. Det har under denne operasjon vist seg at sinksulfidet og kobbersulfidet oppløses preferentielt fremfor blysulfidet og jern-sulfidet, og at denne preferentielle opplosning skjer med godt ut-bytte. Ved denne operasjon kan man således fraskille sinken og kobberet som inneholdes i blandede mineraler. Under betingelsene ved hvilke fremgangsmåten ifolge oppfinnelsen utfores, oppnås en grad av reduksjonen av det opploste treverdige jern som er mellom 95 og 100%.
Hva oxydasjonstrinnet angår, er det å merke at denne akselereres av visse katalyserende elementer, spesielt av kobber og opplost kisel-syre og likeledes aktivt car bon. Ved behandlingen av utlutnings-'reslene viser det seg at kobber alltid er tilstede i slike mengder at det;; katalyserende virkning er tilstrekkelig..
Det 'er a merke at man kan oppdele' behandlingen av opplesningen etter reduksjonen i to trinn,-idet man i det forste trinn nøytrali-serer den .frie syre -og i det. annet trinn utforer den egentlige utfelling av jernet.
Denne- nøytralisering kan utfores ved- hjelp "av rastet sin-kblende aller annet nøytraliseringsmidde.1.. Residuet fra denne nbytralisering kan med fordel behandles- i blanding med utlutningsresten i det for ste trinn av . den foreliggende fremgangsmåte..
Det ble utfort malinger av dekanteringshastigheten og hastig-heten ved filtreringen av jernut Tell ingen. De' folgende verdier ble oppnådd r
Dekanteringshastighet: hoyere enn h cm/minutt Filtreringshastighet: .500-k■ g/m 2/h tort residuum for
en kake av tykkelse 10. mm ved
et undertrykk på 500 mm Hg.
Ved- en utførelsesform av fremgangsmåten ifolge oppfinnelsen utfores nevnte oxydasjon og utfelling på- en opplosning av spesifikk vekt 1,20. - 1 ,-50, et jérninnhold på hoyst 50 g/l, idet. forholdet Ve. / Vq'~ i opplosningen er mindre enn 0,05, oppløsningen inneholder mer enn'300 mg/l kobber som katalysator og noytraliseringsmidiots kornstorrelse.er mindre enn 200 mesh.
Oppfinnelsen skal nu beskrives mer detaljert i det folgende eksempel, som'vedrorer en fremgangsmåte som utfores i tre trinn, nemlig et trinn for utlutning eller opplosning av sinken, et reduksjonstrinn og et trinn, for nøytralisering, oxydering og utfelling av jernet.
Eksempel
Forste trinn
h$ liter utluting sre ster inneholdende 631 g/l faste stoffer ble blandet med 200 liter svovelsyre fra elektrolyseceller. Blån-, dingen ble' omrort og holdt i 6 timer ved en temperatur mellom 90 og 95°C. Deretter ble'opplosningen og den blyholdige, rest separert. Mengdene av de forskjellige elementer i utgangsmaterialet på den ene side og i den blyholdige rest og opplosningen på den annen side ble målt. Resultatene- er oppfort i" den nedenstående tabell-1, mens 'materialbalansene for. enkelte elementer er oppfort i tabell 2.
Utbyttet ved opplosningen av sinken, d.v.s. mengden av uopploselig sink som er blitt opplost er:
Annet trinn
Til T/5 li Lor opplesning j'ra det torste trinn l>J.: 'Jol, tilsatt V/87 g ubehandlet slnkblondo. Blandingen ble omrort i 1 fimer, mens temperaturen ble holdt mol lom 95° og 100°C.
Etter endt operasjon ble det fraskilt 175 liter opplosning og oppsamlet 2202 g svovelholdig rest. Analyser og matori al balanser for en del elementer er gitt i de nedenstående tabeller 3 og h.
Fra disse tabeller kan man utlede utbyttene med hensyn på. opplosningen av sinken og jernet som Inneholdes i. den uoehandJede sinkblende:
Utbyttet ved opplosningen av sink: 88,07 %
Utbyttet ved opplosningen av jern: 26,80 %
Mengden av sulfidisk svovel som ble tilsatt, borognot, pfl den mengde som stokiometrisk skulle være tilstrekkelig til å redusere det tilstedeværende treverdige jern til toverdig jern, var 1,25.
Utbyttet ved reduksjonen av treverdig jern til toverdig jern var 95,88%.
Tredje trinn
Til 175 liter opplosning fra det annet trinn ble dot langsomt,
i lbpet av timer, tilsatt 13,338 g rostet sinkblonde av korn-stbrrelse mindre enn 200 mesh. Denne operasjon ble utfort ved en temperatur av 90°C, mens pH-verdien ble holdt mellom 1,7 og 3.
Det ble deretter innblåst luft i en mengde lii. 5 ganger den stbkiometrisk nbdvendige mengde for å oxydere jernet.
Opplosningen ble deretter skilt fra residuet. Analyser av utgangsmaterialet og produktene ved denne operasjon med hensyn på en del elementer ga de resultater som er oppfort i den nedenstående tabell 5, menn material balansene er gitt i. tabell 6.
To material balanser er særlig interessante, nemlig på den ene side utbyttet ved opplosningen av sinken som inneholdes i det opp-laste nciytraliseringsmiddel, . og som uttrykkes . ved: og på den annen side tapet av kobber som folge' av at on dol av kobberet i .opplosningen utfellos, hvilket tap uttrykkes ved:
Fremgangsmåten, ifolge oppfinnelsen gjor det blant annet muLig
å unngå utvikling av farlig gass, såsom arsenarnin, fordi man ved reduksjonen anvender ubehandlet sinkblende istedenfor metaller. Det ei1 dessuten iakktatt at når man utforer reduksjonen ved hjelp av et komplekst
sink-, bly-, jern- og kobbermineral, er det sink sul f idel. og kobbor-sulfldet som nyttiggjores ved reduksjonen. Dette kun bidra, til å fremme utvinningen av sinken og kobberet som■ innehold'::s i mineralet.
Under trinnet hvor jernet utfel les, oppnås en langt bedro bort-skaffeise av visse forurensninger såsom orsen, antimon, germanium- og fluor, enn ved do. kjente froargangsm å ter. ■

Claims (7)

  1. Fremgangsmåte ved utvinning av sink fra rester erholdt ved utlutning av sinkholdige materialer med svovelsyre og inneholdende sinksulfid og sinkferritter, ved at utlutningsresten underkastes en ny utlutning under anvendelse av en fortynnet svovelsyreopplbsning med en konsentrasjon med hensyn på fri syre av 100-250 g/l som tilsettes i en mengde svarende til 2-5 ganger den stokiometriske mengde syre som ved atmosfæretrykk og en temperatur mellom 50°C og utlutningsopp-losningens koketemperatur er nodvendig for å opplose sinken som inneholdes i utlutningsresten, hvorved dannes et slam bestående av en uopplbselig blyholdig rest som inneholder uoppløselige elementer som bly, solv og gull, og en opplosning som inneholder opploselige elementer som sink, kobber, kadmium og jern, idet jernet reduseres fra treverdig til toverdig samtidig med den fornyede utlutning under oppnåelse av en bly- og svovelholdig rest og en toverdig jernopplosning eller jernet reduseres efter den fornyede utlutning og efter fraskillelse av den blyholdige rest fra den jernholdige opplosning under oppnåelse av en svovelholdig rest og en toverdig jernopp-lbsning, hvorefter opplosningen inneholdende toverdig jern fraskilles og tilsettes et sinkoxydholdig nbytraliseringsmiddel, karakterisert ved at reduksjonen utfores med en sulfidholdig malm i en mengde svarende til 1,1-1,5 ganger den nbdvendige mengde for ved atmosfæretrykk å redusere det ved den fornyede utlutning dannede opploste treverdige jern til toverdig jern, idet opplosningen holdes på en temperatur mellom 50°C og opplosningens koketemperatur, og det sinkoxydholdige noytraliseringsmiddel settes til opplosningen av toverdig jern i en slik mengde at pH-verdien reguleres til å holdes mellom 1,7 og 3, og opplosningen oxyderes ved å lede luft gjennom denne ved atmosfæretrykk og en temperatur mellom 50°C og oppløsningens. koketemperatur, hvorved jernet utfeller, som treverdi<g >jern sammen med. andre forurensninger som arsen-, antimon,, germanium ■ og-fluor. 2. ■' Fremgangsmåte ifolge krav 'i, k a r- a k- t o- r f - :; o r t v o- d-at det .som" reduksjonsmiddel anvendes et sinkråkonsentrat innehel- . dende sinksulffd.. - " •■• - ' " ■' 3- .' Fremgangsmåte ifolge krav .1, k-a rakt e r r -s-e'-r t- v o <t at- det--for reduksjon av- --je-r-net i 'opplosningen efter utlutningon an--
  2. vendes en kompleks suifidholdi.g malm på basis av sink, kobber, bly og" jern, a-v hvilke sinken og .kob-her.et... opploses i uamsatt svovelsyre
  3. fra utlutningen. !i.
  4. Fremgangsmåte ifolge. kr av 1-3,- karakterisert v c d at det sinkoxydholdige noytraliseringsmidd-el tilsettes samtidig med luften som anvendes for -oxydasjon av den.toverdige jernopplosnlng.
  5. 5..- Fremgangsmåte ifolge krav 1-3, karakterisert ved at den ved tilsetning: av det sinkoxydholdige noytr-al i ser ingsmi doel
    ■ erholdte r.e-s"t fraskilles - og den nøytraliserte toverdige jernopplosn.Lng oxyderes for utfelling av. jern som treverdig jern-ved § lede luft,
    gj.ennom opplesningen idet-et s.inkoxydhold-ig nøytralisoringsmlddol til
    settes foi' å nøytralisere- den ved utfellingen av det treverdige jern dannede svovel syr e-,
  6. 6. Fremgangsmåte ifolge .krav 1-5, karakterisert ved at--den ved nøytraliser ingen av den toverdige jernopplosning-dannede rest fores sammen med rester erholdt ved utlutning av sinkholdige .materialer.
  7. 7. Fremgangsmåte ifolge krav 1-5, karakterisert ved at jernet oxyderes og utfalles- fra en opplosning med en spesifikk vekt av -1,2 - 1,5 og..et jerninnhold av hoyst 50 g/l, idet forholdet Fe ^+ /Fe 2+ i opplosningen er under 0,05, opplosningen inneholder.over
    ■.' 300 mg/l kobber som katalysator og nøytraliseringsmid-1 ets' korn-storrelse er .under 200 me.sh.
NO684995A 1968-11-20 1968-12-13 NO125354B (no)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
BE6041993 1968-11-20

Publications (1)

Publication Number Publication Date
NO125354B true NO125354B (no) 1972-08-28

Family

ID=3874320

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
NO684995A NO125354B (no) 1968-11-20 1968-12-13

Country Status (9)

Country Link
US (1) US3652264A (no)
JP (1) JPS4918333B1 (no)
ES (1) ES362274A1 (no)
FI (1) FI50142C (no)
FR (1) FR1605043A (no)
GB (1) GB1242792A (no)
IE (1) IE32587B1 (no)
NL (1) NL148573B (no)
NO (1) NO125354B (no)

Families Citing this family (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3983210A (en) * 1970-09-30 1976-09-28 Det Norske Zinkkompani A/S Process for separation of iron from metal sulphate solutions in hydrometallurgic processes
US3905808A (en) * 1973-03-21 1975-09-16 Madison Ind Inc Process for the recovery of metallics from brass skimmings
BE803156A (fr) * 1973-08-02 1973-12-03 Mines Fond Zinc Vieille Procede de traitement d'une matiere contenant du zinc et de la silice
DE2624658C3 (de) * 1976-06-02 1980-04-17 Ruhr - Zink Gmbh, 4354 Datteln Verfahren zur Aufarbeitung von bei der Laugung gerösteter Zinkblende verbleibender Rückstände
FR2373610A1 (fr) * 1976-12-09 1978-07-07 Minemet Rech Sa Procede pour la mise en solution des metaux non-ferreux contenus dans des minerais et autres composes oxygenes
LU78802A1 (fr) * 1977-12-30 1979-07-20 Prayon Procede de traitement de residus de minerais de zinc ferriferes
US4225342A (en) * 1979-09-21 1980-09-30 Texasgulf Inc. Treatment of zinc plant leach residues for recovery of the contained metal values
FI65804C (fi) * 1980-09-30 1984-07-10 Outokumpu Oy Hydrometallurgiskt foerfarande foer aotervinning av bly silveroch guld samt zink ur orena jarositaoterstoden fraon en e letrolytisk zinkprocess
CA1176853A (en) * 1981-08-05 1984-10-30 Gerald L. Bolton Process for recovering zinc from zinc ferrite material
LU84923A1 (fr) * 1983-07-19 1985-04-17 Metallurgie Hoboken Procede pour defluorer une solution acide de sulfate
GB8928368D0 (en) * 1989-12-15 1990-02-21 Sherritt Gordon Ltd Recovery of metal values from zinc plant residues
FI88516C (fi) * 1990-02-16 1993-05-25 Outokumpu Oy Hydrometallurgiskt foerfarande foer behandling av zinksulfidhaltiga raoaemnen
FI20002699A0 (fi) * 2000-12-08 2000-12-08 Outokumpu Oy Menetelmä raudan hydrolyyttiseksi saostamiseksi
DE60225161D1 (de) * 2001-09-13 2008-04-03 Intec Ltd Zinkgewinnungsverfahren
CN1303231C (zh) * 2002-08-24 2007-03-07 祥云县飞龙实业有限责任公司 硫化锌精矿焙砂与氧化锌矿联合浸出工艺
CN103290214A (zh) * 2013-05-28 2013-09-11 中国恩菲工程技术有限公司 从含铁硫酸锌溶液中沉铁的方法
CN104593600B (zh) * 2014-12-26 2017-09-29 云南永昌铅锌股份有限公司 处理硫酸锌溶液净化后渣的方法
CN105543500B (zh) * 2015-12-29 2017-12-12 苏州市金星工艺镀饰有限公司 从电镀锌废弃含锌泥饼中回收锌的方法
CN107841626B (zh) * 2017-09-27 2019-02-05 昆明理工大学 一种湿法炼锌窑渣与污酸联合处理的方法
US11021772B2 (en) * 2017-11-13 2021-06-01 China Enfi Engineering Corporation Method and device for removing iron in iron-containing solution in hydrometallurgy
CN108893613B (zh) * 2018-07-16 2020-02-07 四环锌锗科技股份有限公司 一种氧化锌粉电锌工艺

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US1973300A (en) * 1932-01-04 1934-09-11 New Jersey Zinc Co Purifying zinc sulphate solutions
US3193382A (en) * 1962-01-11 1965-07-06 Sherritt Gordon Mines Ltd Process for the recovery of zinc from zinc plant residues
US3493365A (en) * 1965-03-31 1970-02-03 Electrolyt Zinc Australasia Treatment of zinc plant residue
BE673023A (no) * 1965-04-30 1900-01-01

Also Published As

Publication number Publication date
DE1817611A1 (de) 1970-07-09
ES362274A1 (es) 1970-12-01
FR1605043A (no) 1972-08-28
DE1817611B2 (de) 1972-10-05
JPS4918333B1 (no) 1974-05-09
GB1242792A (en) 1971-08-11
NL6900605A (no) 1970-05-22
IE32587L (en) 1970-05-20
IE32587B1 (en) 1973-09-19
FI50142B (no) 1975-09-01
FI50142C (fi) 1975-12-10
NL148573B (nl) 1976-02-16
US3652264A (en) 1972-03-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
NO125354B (no)
US4097271A (en) Hydrometallurgical process for recovering copper and other metal values from metal sulphides
Peters Direct leaching of sulfides: chemistry and applications
CA2856341C (en) Method for producing high-purity nickel sulfate
US4229270A (en) Process for the recovery of metal values from anode slimes
US4163046A (en) Recovery of selenium
US20040067183A1 (en) Method for the hydrolytic precipitation of iron
US3985857A (en) Process for recovering zinc from ferrites
AU2015389766B2 (en) Method for manufacturing nickel and cobalt mixed sulfide and nickel oxide ore hydrometallurgical method
US3826648A (en) Method of purifying zinc sulphate solutions
JPS58141346A (ja) 産業副産物からの金属採取法
US4230487A (en) Method of selectively bringing into solution the non-ferrous metals contained in sulphurized ores and concentrates
ES246571A1 (es) Un método de tratar minerales de sulfuro
US1834960A (en) Treating zinc concentrate and plant residue
NO143464B (no) Fremgangsmaate ved utvinning av kobber og/eller andre ikke-jernmetaller fra sulfidiske raamaterialer
IE48424B1 (en) Improved method for the recovery of metallic copper
US4594102A (en) Recovery of cobalt and nickel from sulphidic material
US3082080A (en) Leaching of chromium, nickel, cobalt and manganese from ores
JPH085671B2 (ja) ヒ酸銅の製法
US3450523A (en) Procedure for the extraction of manganese,iron and other metals from silicates,metallurgical wastes and complex mining products
JPS6364503B2 (no)
CA1103041A (en) Method for dissolving the non-ferrous metals contained in oxygenated compounds
US3193382A (en) Process for the recovery of zinc from zinc plant residues
EP1325164B1 (en) Pressure leaching process for zinc recovery from sulphidic ore materials
US4568525A (en) Method for the selective dissolution of lead from mixed minerals containing zinc