NO800992L - Termisk paavirkelig kopieringsmateriale. - Google Patents
Termisk paavirkelig kopieringsmateriale.Info
- Publication number
- NO800992L NO800992L NO800992A NO800992A NO800992L NO 800992 L NO800992 L NO 800992L NO 800992 A NO800992 A NO 800992A NO 800992 A NO800992 A NO 800992A NO 800992 L NO800992 L NO 800992L
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- copying material
- thermally reactive
- material according
- coating
- reactant
- Prior art date
Links
- 239000000463 material Substances 0.000 title claims description 44
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 18
- 239000000376 reactant Substances 0.000 claims description 18
- 125000004076 pyridyl group Chemical group 0.000 claims description 15
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims description 14
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 14
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 14
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims description 8
- YXVFYQXJAXKLAK-UHFFFAOYSA-N biphenyl-4-ol Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1C1=CC=CC=C1 YXVFYQXJAXKLAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 claims description 7
- 239000000049 pigment Substances 0.000 claims description 7
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 6
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 5
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 5
- 239000004927 clay Substances 0.000 claims description 4
- 239000008199 coating composition Substances 0.000 claims description 4
- VWGKEVWFBOUAND-UHFFFAOYSA-N 4,4'-thiodiphenol Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1SC1=CC=C(O)C=C1 VWGKEVWFBOUAND-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229920001807 Urea-formaldehyde Polymers 0.000 claims description 3
- GZCGUPFRVQAUEE-SLPGGIOYSA-N aldehydo-D-glucose Chemical group OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C=O GZCGUPFRVQAUEE-SLPGGIOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 1
- LIZLYZVAYZQVPG-UHFFFAOYSA-N (3-bromo-2-fluorophenyl)methanol Chemical compound OCC1=CC=CC(Br)=C1F LIZLYZVAYZQVPG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N phenol group Chemical group C1(=CC=CC=C1)O ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- -1 carbazole-substituted phthalides Chemical class 0.000 description 6
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 6
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 4
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 4
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 4
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WFDIJRYMOXRFFG-UHFFFAOYSA-N Acetic anhydride Chemical compound CC(=O)OC(C)=O WFDIJRYMOXRFFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 description 3
- IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N bisphenol A Chemical compound C=1C=C(O)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- HGLISOFZJUBYPD-UHFFFAOYSA-N 2-(1-ethyl-2-methylindole-3-carbonyl)pyridine-3-carboxylic acid Chemical compound C12=CC=CC=C2N(CC)C(C)=C1C(=O)C1=NC=CC=C1C(O)=O HGLISOFZJUBYPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 2
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N chlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=CC=C1 MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003593 chromogenic compound Substances 0.000 description 2
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 2
- 238000003384 imaging method Methods 0.000 description 2
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 2
- LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N methylparaben Chemical compound COC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 2
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 2
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 2
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 2
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 2
- XOOUIPVCVHRTMJ-UHFFFAOYSA-L zinc stearate Chemical compound [Zn+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O XOOUIPVCVHRTMJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- XMOWAIVXKJWQBJ-UHFFFAOYSA-N 1-ethyl-2-methylindole Chemical compound C1=CC=C2N(CC)C(C)=CC2=C1 XMOWAIVXKJWQBJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LXOFYPKXCSULTL-UHFFFAOYSA-N 2,4,7,9-tetramethyldec-5-yne-4,7-diol Chemical compound CC(C)CC(C)(O)C#CC(C)(O)CC(C)C LXOFYPKXCSULTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KLLLJCACIRKBDT-UHFFFAOYSA-N 2-phenyl-1H-indole Chemical compound N1C2=CC=CC=C2C=C1C1=CC=CC=C1 KLLLJCACIRKBDT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZDRSNHRWLQQICP-UHFFFAOYSA-N 2-tert-butyl-4-[2-(3-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)propan-2-yl]phenol Chemical compound C1=C(O)C(C(C)(C)C)=CC(C(C)(C)C=2C=C(C(O)=CC=2)C(C)(C)C)=C1 ZDRSNHRWLQQICP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YMTYZTXUZLQUSF-UHFFFAOYSA-N 3,3'-Dimethylbisphenol A Chemical compound C1=C(O)C(C)=CC(C(C)(C)C=2C=C(C)C(O)=CC=2)=C1 YMTYZTXUZLQUSF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CONFUNYOPVYVDC-UHFFFAOYSA-N 3,3-bis(1-ethyl-2-methylindol-3-yl)-2-benzofuran-1-one Chemical compound C1=CC=C2C(C3(C4=CC=CC=C4C(=O)O3)C3=C(C)N(C4=CC=CC=C43)CC)=C(C)N(CC)C2=C1 CONFUNYOPVYVDC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ODQSBWZDOSNPAH-UHFFFAOYSA-N 3-ethoxy-n,n-diethylaniline Chemical compound CCOC1=CC=CC(N(CC)CC)=C1 ODQSBWZDOSNPAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BOTKTAZUSYVSFF-UHFFFAOYSA-N 4-(2,4,4-trimethylpentan-2-yl)benzene-1,2-diol Chemical compound CC(C)(C)CC(C)(C)C1=CC=C(O)C(O)=C1 BOTKTAZUSYVSFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ODJUOZPKKHIEOZ-UHFFFAOYSA-N 4-[2-(4-hydroxy-3,5-dimethylphenyl)propan-2-yl]-2,6-dimethylphenol Chemical compound CC1=C(O)C(C)=CC(C(C)(C)C=2C=C(C)C(O)=C(C)C=2)=C1 ODJUOZPKKHIEOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KKBHVPNWMXTNBL-UHFFFAOYSA-N 4-[2-(4-hydroxy-3-methylphenyl)butan-2-yl]-2-methylphenol Chemical compound C=1C=C(O)C(C)=CC=1C(C)(CC)C1=CC=C(O)C(C)=C1 KKBHVPNWMXTNBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NTDQQZYCCIDJRK-UHFFFAOYSA-N 4-octylphenol Chemical compound CCCCCCCCC1=CC=C(O)C=C1 NTDQQZYCCIDJRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QHPQWRBYOIRBIT-UHFFFAOYSA-N 4-tert-butylphenol Chemical compound CC(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 QHPQWRBYOIRBIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SDDLEVPIDBLVHC-UHFFFAOYSA-N Bisphenol Z Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1C1(C=2C=CC(O)=CC=2)CCCCC1 SDDLEVPIDBLVHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000298 Cellophane Polymers 0.000 description 1
- IPAJDLMMTVZVPP-UHFFFAOYSA-N Crystal violet lactone Chemical compound C1=CC(N(C)C)=CC=C1C1(C=2C=CC(=CC=2)N(C)C)C2=CC=C(N(C)C)C=C2C(=O)O1 IPAJDLMMTVZVPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MDNWOSOZYLHTCG-UHFFFAOYSA-N Dichlorophen Chemical compound OC1=CC=C(Cl)C=C1CC1=CC(Cl)=CC=C1O MDNWOSOZYLHTCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 1
- 239000004354 Hydroxyethyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920000663 Hydroxyethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 229920000881 Modified starch Polymers 0.000 description 1
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 1
- KAESVJOAVNADME-UHFFFAOYSA-N Pyrrole Chemical compound C=1C=CNC=1 KAESVJOAVNADME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- KYPYTERUKNKOLP-UHFFFAOYSA-N Tetrachlorobisphenol A Chemical compound C=1C(Cl)=C(O)C(Cl)=CC=1C(C)(C)C1=CC(Cl)=C(O)C(Cl)=C1 KYPYTERUKNKOLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- HPTYUNKZVDYXLP-UHFFFAOYSA-N aluminum;trihydroxy(trihydroxysilyloxy)silane;hydrate Chemical compound O.[Al].[Al].O[Si](O)(O)O[Si](O)(O)O HPTYUNKZVDYXLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003368 amide group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000908 ammonium hydroxide Substances 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 229960000892 attapulgite Drugs 0.000 description 1
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 description 1
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940092782 bentonite Drugs 0.000 description 1
- 235000012216 bentonite Nutrition 0.000 description 1
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- IMHDGJOMLMDPJN-UHFFFAOYSA-N biphenyl-2,2'-diol Chemical group OC1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1O IMHDGJOMLMDPJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004061 bleaching Methods 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004203 carnauba wax Substances 0.000 description 1
- 235000013869 carnauba wax Nutrition 0.000 description 1
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 1
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 235000010980 cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 229940075614 colloidal silicon dioxide Drugs 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol Natural products OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 239000002657 fibrous material Substances 0.000 description 1
- MCQOWYALZVKMAR-UHFFFAOYSA-N furo[3,4-b]pyridine-5,7-dione Chemical compound C1=CC=C2C(=O)OC(=O)C2=N1 MCQOWYALZVKMAR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 1
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 229910052621 halloysite Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019447 hydroxyethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229960000829 kaolin Drugs 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 1
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 235000010270 methyl p-hydroxybenzoate Nutrition 0.000 description 1
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010981 methylcellulose Nutrition 0.000 description 1
- 235000019426 modified starch Nutrition 0.000 description 1
- 229920003986 novolac Polymers 0.000 description 1
- 238000010422 painting Methods 0.000 description 1
- 229910052625 palygorskite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 1
- 229920002689 polyvinyl acetate Polymers 0.000 description 1
- 235000019422 polyvinyl alcohol Nutrition 0.000 description 1
- 238000006748 scratching Methods 0.000 description 1
- 230000002393 scratching effect Effects 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 229920002994 synthetic fiber Polymers 0.000 description 1
- 239000001040 synthetic pigment Substances 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003232 water-soluble binding agent Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
- B41M—PRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
- B41M5/00—Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein
- B41M5/26—Thermography ; Marking by high energetic means, e.g. laser otherwise than by burning, and characterised by the material used
- B41M5/30—Thermography ; Marking by high energetic means, e.g. laser otherwise than by burning, and characterised by the material used using chemical colour formers
- B41M5/323—Organic colour formers, e.g. leuco dyes
- B41M5/327—Organic colour formers, e.g. leuco dyes with a lactone or lactam ring
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10S428/913—Material designed to be responsive to temperature, light, moisture
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/25—Web or sheet containing structurally defined element or component and including a second component containing structurally defined particles
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/31504—Composite [nonstructural laminate]
- Y10T428/31855—Of addition polymer from unsaturated monomers
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/31504—Composite [nonstructural laminate]
- Y10T428/31971—Of carbohydrate
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/31504—Composite [nonstructural laminate]
- Y10T428/31971—Of carbohydrate
- Y10T428/31975—Of cellulosic next to another carbohydrate
- Y10T428/31978—Cellulosic next to another cellulosic
- Y10T428/31982—Wood or paper
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Heat Sensitive Colour Forming Recording (AREA)
- Color Printing (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
- Thermal Transfer Or Thermal Recording In General (AREA)
- Non-Silver Salt Photosensitive Materials And Non-Silver Salt Photography (AREA)
Description
Foreliggende oppfinnelse angår termisk påvir-keligi ^kopieringsmateriale samt en fremgangsmåte for fremstilling av et slikt materiale.
Termisk påvirkelig kopieringsmateriale er kjent og beskrevet f.eks. i U.S. patentene 3.445.261, 3.539.375 og 3.674.535. Generelt består et slikt materiale av et substrat belagt med en sammensetning som inneholder et fargedannende system som er påvirkelig overfor en tempe-raturforandring. Systemet bruker vanligvis et i alt vesentlig fargelost kromogent materiale og en reaktant for dette som er istand til å reagere med det kromogene materialet og frembringe en farge. | Selve den fargedannende reaksjonen skjer imidlertid ikke for selve sammensetningen er blitt oppvarmet, ved hjelp av et egnet tegnende redskap, til normale termografiske temperaturer hvor det kromogene materialet og nevnte koreaktant smelter og/eller fordamper, hvorved man får en reaksjon. Man kan således frembringe fargede merker eller tegninger som tilsvarer oppvarmingsmonsteret.
Det er kjent foreskjellige kromogene forbindelser som kan brukes i fargedannende systemer for fremstilling av termisk påvirkelige kopieringsmaterialer, men krystallfiolettlakton (3,3-bis-(p-dimetylaminofenyl)-6-dimetylaminoftalid) er sannsynligvis det mest brukte. Det krever imidlertid at man bruker et spesifikk bindemiddel for sammensetningen (polyvinylalkohol) for å oppnå et ko-. pieringsmateriale med optimal billedstabilitet, og det er derfor stadig vært gjort undersøkelser for å finne et alternativt kromogent materiale som kan brukes med ethvert bindemiddel i termisk påvirkelig kopieringsmateriale dg som vil være en forbedring fremfor krystallfiolettlakton.
Man har nå funnet at bruken av pyridylblå som det kromogene materiale (med eller uten andre kromogene forbindelser) i det fargedannende system i termisk påvirkelig kopieringsmateriale har en rekke fordeler fremfor den tilsvarende bruken av krystallfiolettlakton. For det fbrste så vil bruken av pyridylblå resultere i en forbed- ^ende^fbretrukket: krystallfiolettlakton (U.S. patent Re. 23.024); fenylindol-, pyrol- og karbazol-substituerte ftalider (f.eks. de som er beskrevet i U.S. patene 3.491.111, 3.491.112, 3.491.116, og 3.509.174); nitro-, amino-, amido-, sulfonamido-, aminobenzyliden-, halogen-, og amilino>substituerte fluoraner (f.eks. de som er beskrevet i U.S. patentene 3.624.107, 3.627.787, 3.641.011, 3.642.828 og 3.681.390). Spesifikke forbindelser som er spesielt foretrukne innbefatter: 6'-die^tylamino-l', 2r[_^-ben-zofluoran; 3,3-bis(l-etyl-2-metylindol^3-yl)ftalid;L !6'-di-etylamino-2'-amilinofluoran; 6'-dietylamino-2'-benzyl-aminofluoran; 6'-dietylamino-2'-butoksyfluoran; og 6'-dietylamino-2'-brom-3'-metylfluoran.
Som nevnt tidligere vil samreaktanten være istand til å reagere med det kromogene materialet å gi en farge ved at man smelter eller fordamper én av komponentene i det fargedannende system. Vanligvis er det samreaktanten som smelter eller fordamper. Samreaktanten er normalt sur av natur, og er ofte en fenolisk forbindelse. Eksempler på egnede forbindelser er de som er angitt i
U.S. patent 3.451.338, da spesielt monofenoler og difenol-er. Spesifikke fenoliske samreaktanter som er foretrukne innbefatter: 4-t-butylfenol; 4-fenylfenol; metyl-4-hydrok-sybenzoat; 4-hydroksyacetofenoner; 4-t-oktylkatekol; 2,2'-dihydroksydifenyl; 2,2'-metylenbis-(4-klorfenol); 2,2<T>jmetylenbis-(4-metyl-6-t-butylfenol); 4,4'-isopropyl-idendifenol (Bisphenol A); 4,4'-isopropylidenbis-(2-klor-. fenol); 4,4'-isopropylidenbis-X^276-d.ibromfenol); 4,4'-isopropylidenbis-(2,6-diklorfenol); 4,4'-isopropylidenbis-(2-metylfenol); 4,4'-isopropylidenbis-(2,6-dimetylfenol); 4,4'-isopropylidenbis-(2-t-butylfenol); 4,4'-s-butyli-denbis-(2-metylfenol); 4,4'-cykloheksylidendifenol; 4,4'-cykloheksylidenbis-(2-metylfenol)-2,2'-tiobis-(4,6-diklor-fenol); 4,4'-tio-difenol og lignende. -Mest foretrukket blant de fenoliske samreaktanter er Bisphenol A, 4,4'-tio-difenol og 4-fenylfenol.
Skjont det ikke er foretrukket, så kan man og- sl bruke andre sure samreaktanter, og disse innbefatter fenoliske novolakkharpikser som er et produkt fra en reaksjon mellom f.eks. formaldehyd og en fenol såsom en alkylfenol (f.eks. p-oktylfenol) eller p-fenylfenol, og lignende, samt mineraler såsom kolloidal silisiumdioksyd, kaolin, bentonitt, attapulgitt og halloysitt. Enkelte av disse harpikser og mineraler smelter ikke eller fordamper ikke i det temperaturområdet som normalt brukes i for-annevnte reaksjoner, men de vil allikevel frembringe en reaksjon med det kromogene materialet på grunn av at sistnevnte smelter eller fordamper.
Mengden av den enkelte fargedannende kompo-nent vil være avhengig av bkonomiske betraktninger, funk-sjonelle parametre og foronskede egenskaper ved det belagte substrat. Av det kromogene materialet vil man vanligvis bruke fra 0,5 - 10%, fortrinnsvis 3-6 vekt-% av belegget, mens mengden av samreaktanten er fra 5 - 50%, fortrinnsvis fra 35 - 45 vekt-% av belegget.
Begge de fargedannende komponentene blir hen-siktsmessig brukt i finfordelt partikkelform, fortrinnsvis med en individuell midlere partikkelstorrjelse fra 1 - 10, f.eks. 3 mikron. I tillegg bor begge komponenter i alt vesentlig fordeles homogent i belegget.
I tillegg til det kromogene materialet og samreaktanten vil sammensetningen også inneholde et termografisk akseptabelt bindemiddel, som i foreliggende oppfinnelse kan være enhver forbindelse som er egnet sammen med nevnte termisk reaktive kopieringsmateriale og som har evnen til å holde det kromogene materialet og samreaktanten på substratet. Vanligvis vil bindemidlet være en polymerisk forbindelse og er i alt vesentlig opplbselig i den væske som brukes for den beleggende sammensetningen (fortrinnsvis vann), skjont latekser også kan brukes i visse tilfeller. Foretrukne vannopploselige bindemidler innbefatter polyvinylalkohol, hydroksyetylcellulose, metyl-cellulose, isopropylcellulose, stivelse, modifiserte stiv-elser, gelatin o.l. Eksempler på latekser innbefatter poly- akrylater, polyvinylacetater, polystyren o.l. Bindemidlet "bor fordelaktig også beskytte det belagte materialet mot skraping og andre krefter under lagringen og under bruk av kopieringsmaterialet. Mengden av bindemiddel som brukes bor^være tilstrekkelig til å gi en s"lik beskyt-telse, men må være mindre enn det som ville påvirke selve kontakten mellom de fargedannende komponenter. Hensikts-messig bruker man fra 1 - 30%, f.eks. fra 5-30 vekt-%
av bindemiddel i belegget.
Sammensetningen kan videre inneholde andre ingredienser, såsom inerte pigmenter, f.eks. leire (f.eks. kaolin), talkum og kalsiumkarbonat, syntetiske pigmenter såsom urea-formaldehydharpikspigmenter, naturlige vokser såsom Carnauba-voks, syntetiske vokser og smbremidler såsom sinkstearat. Bruken av et agglomerert urea-formalde-hydharpikspigment er spesielt fordelaktig ved at det re-duserer beleggets ruhet, og fblgelig slitasjen på billeddannende hode eller stiften.
Substratet er vanligvis i form av et ark som kan innbefatte et bånd, en tape, et belte, eh film, et kort eller lignende. Substratet kan være gjennomskinnelig, gjennomsiktig eller gjennomskinnelig, og kan være farge-lbst eller farget. Det kan videre være _:sammensatt av et fibrbst materiale såsom papir eller e^T f iberaktig syntetisk materiale. Videre kan det være fremstilt fr.a" en film, f.eks. av cellofan eller et syntetisk polymerisk materiale som kan være stbpt, utdrevet eller formet på en annen måte. Det er imidlertid foretrukket å bruke et papirark.
Foreliggende oppfinnelse tilveiebringer også
en fremgangsmåte for fremstilling av termisk reaktivt kopieringsmateriale som innbefatter man fremstiller separate dispersjoner av pyridylblått og en samreaktant i en vandig væske, blander disse til en beleggende sammensetning og på-styrker denne på et substrat.
Den vandige sammensetningen vil vanligvis inneholde et bindemiddel og eventuelle andre additiver, f.eks.
et overflateaktivt middel og et antiskummende middel.
Det torre belegget vil vanligvis veie fra
1,5 - 8, fortrinnsvis 3-6 g/m p.
De fblgende eksempler illustrerer oppfinn-r eisen. I alle eksempler er alle deler pr. vekt hvis intet annet er angitt.
Eksempel 1
Fremstilling av - pyridyIblått
Kinolinsyreanhydrid (0,21 mol) og l-etyl-2-metyl-indol (0,33 mol) ble blandet i en reaksjonskolbe ved 65 - 70°C i 3 timer. Blandingen ble så avkjblt og vasket med benzen eller klorbenzen, hvorved man fikk (1-etyl-2-metylindol-3-yl)(3-karboksypyridin-2-yl)keton og dens isomer (0,19 mol).
(l-etyl-2-metylindol-3-yl)(3-karboksypyridin-2-yl)keton og idets isomer (tilsammen 58,0 g, 0,188 mol.) ble rbrt i 2 timer ved 60 - 65°C med N,N-dietyl-m-fenetidin (35,'31g, 0,188 mol) og 250 ml eddiksyre.arihydrid. Blandingen ble helt over i 500 ml vann, og eddiksyreanhydridet ble langsomt hydrolysert ved å tilsette 450 ml 29%-ig ammoniumhydroksyd. Etter rbring i 2 timer ble det resul-terende faste stoff frafiltrert og vasket med vann, .200 ml 40%-ig metanol/vann og 50 ml petroleter (kokepunkt 60 - 110°C) Stoffet ble så tbrket til konstant vekt i en ovn ved 75°C og ga en isomerisk blanding (9:1 henholdsvis) av'7-(l-etyl-2-metyl-indol-3-yl)-7-(4-dietylamino-2-etoksy-fenyl)-5, 7-dihydrofurao(3,4-b)-yridin-5-on og 5-(l-etyl-2-metylindol-3-yl)-5-(4-dietylamino-2-etoksyfenyl)-5,7-dihydrofuro(-3,4-b)pyridin-7-on (80,5 g, 90%, smeltepunkt ,ca. 134 - 137°C).
Det tbrkede materialet kan omkrystalliseres fra en toluen-petrol-eterblanding til et produkt med et smeltepunkt på 160 - 162°C. Skjbnt en slik rensing ikke er vesentlig (ogheller ikke foretrukket) for gjennomføring av ;foreliggende oppfinnelse, så gir den et bilde med bedret bakgrunnsfarge..
Eksemplene 2- 8
Fremstilling av termisk reaktivt kopieringsmateriale inneholdende pyridylblått
En dispersjon av pyridylblått ble fremstilt ved å male forbindelsen inn i en vandig opplosning av et bindemiddel inntil man fikk en partikkelstorrelse på mellom 1 og 10 mikron, den foretrukne partikkelstorrelse er ca. 3 mikron. Malingen ble utfort i nærvær av et antiskummende middel i en vanlig molle.
En dispersjon av en fenolisk samreaktant ble fremstilt på lignende måte for pyridylblåttdispersjonen.
De separate dispersjoner ble slått sammen til en beleggende sammensetning med det foronskede forhold mellom de fargedannende komponenter. Sammensetningen ble så pålagt et papirark og torket til en beleggsvekt på
fra ca. 3,7 - 5,2 g/m<2.>
Vektdelene av de forskjellige komponenter i dispersjonene var fblgende:
1. Det antiskummende middel bestod av en blanding av 1 del "Nopco N D W" (Nopco Chemical Company) og 4 deler "Surfynol 104" (et di-t-acetylenglykol-overflateaktivt middel som fremstilles av Air Reduction Chemical. Company). 2. De inerte forbindelser bestod av en blanding av kaolin-leire, sinkstearat og "Acra Wax C" (et reaksjonsp.ro-dukt fra en hydrogenert ricinusolje).
Det spesielle bindemiddel og den fenoliske samreaktant som ble brukt i hvert eksempel sammen med de pro-sentvise vekter av de fargedannende komponenter, bindemidlet og kaolinleiren i belegget er angitt i tabell 1.
Eksempel 9
Fremstilling av termisk reaktivt kopieringsmateriale inneholdende krystallfiolettlakton
Termisk reaktivt kopieringsmateriale ble fremstilt på samme måte som beskrevet i eksemplene 2-8, men hvor man brukte krystallfiolettlakton istedenfor pyridylblått. Komponentene i belegget og deres mengder er angitt i tabell 1.
Eksempel 10
De kopieringsmaterialer som er fremstilt som angitt i eksemplene 2-9 ble brukt for en billeddannelse ved å kontakte arket med en metallisk billeddannende blokk ved den angitte temperatur i 5 sekunder. Intensiteten på hvert enkelt bilde ble målt ved hjelp av en avlesning av refleksjonen idet man bruke et Bausch og Lomb Opacimeter. En avlesning på 92 angir intet synlig bilde og en lav ver-di indikerer god billedutvikling.
Etter bestemmelse av billedintensitet, ble hvert enkelt bilde utsatt for en fluorescerende lysbestrål-ing. Den anordning man bruke for denne proven bestod av en lysboks som inneholdt en rekke dagslysfluorescerende lamper (53,3 cm lang og 13 nominelle lampewatt) plassert vertikalt på et sentralt underlag som var 2,5 cm hbyt. Det kopieringsmateriale med bilde som skulle eksponeres ble plassert ca. 3,75 cm fra lysboksen. Hvert bilde ble eksponert overfor det fluorescerende lys i 65 timer og man målte igjen bildets intensitet.
De oppnådde intensitetsdata er angitt i tabell II, og det fremgår av disse data at bruken av pyridylblått i termisk reaktivt kopieringsmateriale gjor det mulig å utvikle et bilde med storre intensitet enn det som er mulig ved hjelp av krystallfiolettlakton. I tillegg til dette så er blekeresistensen for et bilde fremstilt ved hjelp av pyridylblått langt bedre enn det man får ved å bruke krystallfiolettlakton, og det viser seg videre at de forbedringer man får ved hjelp av pyridylblått er ikke avhengige av bindemidlets type.
Claims (13)
1. Termisk reaktivt kopieringsmateriale, karakterisert ved å "bestå av et substrat hvorpå der er et belegg av en termisk reaktiv sammensetning inneholdende pyridylblått slik denne forbindelse er definert her, samt en samreaktant.
2. Termisk reaktivt kopieringsmateriale ifblgei krav 1, karakterisert ved at pyridylblått er en blanding av 5-(l-etyl-2-metylindol-3-yl)-5-(4-di-etylamino-2-etoksyfenyl)-5,7-dihydrofuro/3,4-b7pyridin-7-. on og 7-(l-etyl-2-metylindol-3-yl)-7-(4-dietylamino-2-etoksyfenyl)-5,7-dihydrofuro/3,4-b7pyridin-5-on.
3. Termisk reaktivt kopieringsmateriale ifblge ethvert av de foregående krav, karakterisert ved at samreaktanten er 4,4'-i-propylidendifenol, 4,4'-tiodifenol eller 4-fenylfenol.
4. Termisk reaktivt kopieringsmateriale ifblge ethvert av de foregående krav, karakterisert ved at mengden av pyridylblått er fra 0,5 - 10 vekt-% av belegget.
5. Termisk reaktivt kopieringsmateriale ifblge ethvert av de foregående krav, karakterisert ved at mengden av samreaktanten er fra 5-50 vekt-% av belegget.
6. Termisk reaktivt kopieringsmateriale ifblge ethvert av de foregående krav, karakterisert ved at den midlere partikkelstbrrelse på nevnte pyridylblått og samreaktant er fra 1-10 mikron.
7. Termisk reaktivt kopieringsmateriale ifblge ethvert av de foregående krav, karakterisert ved at sammensetningen også inneholder et termografisk akseptabelt bindemiddel.
8. Termisk reaktivt kopieringsmateriale ifblge krav 7, karakterisert ved at mengden av
bindemiddel er fra 5-30 vekt-% av belegget.
9. Termisk reaktivt kopieringsmateriale ifblge ethvert av de foregående krav, karakterisert ved at sammensetningen også inneholder et inert pigment.
10. Termisk reaktivt kopieringsmateriale ifblge krav 9, karakterisert ved at pigmentet er leire.
11. Termisk reaktivt kopieringsmateriale ifblge krav 9, karakterisert ved at pigmentet er et urea-formaldehyd-harpikspigment.
12. Termisk reaktivt kopieringsmateriale ifblge ethvert av de foregående krav, karakterisert ved at "beleggets vekt er fra 1,5-8 g/m .
13. Fremgangsmåte for fremstilling av termisk reaktivt kopieringsmateriale, karakterisert ved at man fremstiller separate dispersjoner av pyridyIblått og en samreaktant i en vandig væske, blander disse til en beleggende sammensetning og deretter påtrykker sammensetningen på et substrat.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US06/028,630 US4246318A (en) | 1979-04-09 | 1979-04-09 | Thermally-responsive record material |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NO800992L true NO800992L (no) | 1980-10-10 |
Family
ID=21844551
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NO800992A NO800992L (no) | 1979-04-09 | 1980-04-08 | Termisk paavirkelig kopieringsmateriale. |
Country Status (25)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4246318A (no) |
| JP (1) | JPS55135695A (no) |
| AT (1) | AT376616B (no) |
| AU (1) | AU527759B2 (no) |
| BE (1) | BE882678A (no) |
| BR (1) | BR8001998A (no) |
| CA (1) | CA1139941A (no) |
| CH (1) | CH646644A5 (no) |
| DE (1) | DE3012201A1 (no) |
| DK (1) | DK149780A (no) |
| ES (1) | ES489971A0 (no) |
| FI (1) | FI70833C (no) |
| FR (1) | FR2453731A1 (no) |
| GB (1) | GB2047908B (no) |
| GR (1) | GR67746B (no) |
| HK (1) | HK74384A (no) |
| IE (1) | IE49326B1 (no) |
| IT (1) | IT1140787B (no) |
| LU (1) | LU82344A1 (no) |
| NL (1) | NL186498C (no) |
| NO (1) | NO800992L (no) |
| NZ (1) | NZ193284A (no) |
| PT (1) | PT71046A (no) |
| SE (1) | SE446442B (no) |
| ZA (1) | ZA801855B (no) |
Families Citing this family (26)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5964388A (ja) * | 1982-09-14 | 1984-04-12 | Jujo Paper Co Ltd | 感熱記録紙 |
| US5601867A (en) * | 1995-06-22 | 1997-02-11 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy | Method and apparatus for generating fingerprints and other skin prints |
| US6294502B1 (en) | 1998-05-22 | 2001-09-25 | Bayer Aktiengesellschaft | Thermally-responsive record material |
| US6937153B2 (en) | 2002-06-28 | 2005-08-30 | Appleton Papers Inc. | Thermal imaging paper laminate |
| US7163728B2 (en) | 2002-10-02 | 2007-01-16 | John Finger | Multi-layered opaque thermally imaged label |
| US7108190B2 (en) * | 2003-02-28 | 2006-09-19 | Appleton Papers Inc. | Token array and method employing authentication tokens bearing scent formulation information |
| US6932602B2 (en) * | 2003-04-22 | 2005-08-23 | Appleton Papers Inc. | Dental articulation kit and method |
| US20060063125A1 (en) * | 2003-04-22 | 2006-03-23 | Hamilton Timothy F | Method and device for enhanced dental articulation |
| US20040251309A1 (en) * | 2003-06-10 | 2004-12-16 | Appleton Papers Inc. | Token bearing magnetc image information in registration with visible image information |
| US8267576B2 (en) | 2004-11-08 | 2012-09-18 | Freshpoint Holdings Sa | Time-temperature indicating device |
| US8500895B2 (en) | 2006-05-22 | 2013-08-06 | Marken-Imaje Corporation | Methods of marking and related structures and compositions |
| JP4442676B2 (ja) * | 2007-10-01 | 2010-03-31 | 富士ゼロックス株式会社 | 光定着用カラートナー及びその製造方法、並びに、静電荷像現像剤、プロセスカートリッジ及び画像形成装置 |
| US9418576B2 (en) * | 2008-05-14 | 2016-08-16 | Avery Dennison Corporation | Dissolvable thermal direct adhesive label and label assembly including the same |
| KR101655144B1 (ko) | 2008-06-04 | 2016-09-07 | 지 파텔 | 금속의 에칭에 기초한 모니터링 시스템 |
| US8343437B2 (en) | 2008-06-04 | 2013-01-01 | Jp Laboratories, Inc. | Monitoring system based on etching of metals |
| JP5247505B2 (ja) | 2009-02-04 | 2013-07-24 | 富士フイルム株式会社 | 熱分布表示体及び熱分布確認方法 |
| EP2954373B1 (en) | 2013-02-06 | 2019-04-24 | Fujifilm Hunt Chemicals US, Inc. | Chemical coating for a laser-markable material |
| US9034790B2 (en) | 2013-03-14 | 2015-05-19 | Appvion, Inc. | Thermally-responsive record material |
| US9126451B2 (en) | 2013-12-18 | 2015-09-08 | Appvion, Inc. | Thermal recording materials |
| US9534156B2 (en) | 2014-09-17 | 2017-01-03 | Appvion, Inc. | Linerless record material |
| EP3749527A1 (en) | 2018-03-23 | 2020-12-16 | Appvion Operations, Inc. | Direct thermal recording media based on selective change of state |
| US20200019077A1 (en) | 2018-07-11 | 2020-01-16 | Appvion Operations, Inc. | Media Adapted for Both Direct Thermal Recording and Memjet-Type Printing |
| WO2021062230A1 (en) | 2019-09-25 | 2021-04-01 | Appvion Operations, Inc. | Direct thermal recording media with perforated particles |
| KR20220100045A (ko) | 2019-11-22 | 2022-07-14 | 압비온, 엘엘씨 | 수분산성 직접 열 또는 잉크젯 인쇄가능한 매체 |
| US20220184985A1 (en) | 2020-12-10 | 2022-06-16 | Appvion Operations, Inc. | Fade-Resistant Water-Dispersible Phenol-Free Direct Thermal Media |
| EP4259449B1 (en) | 2020-12-10 | 2024-06-19 | Appvion, LLC | Multi-purpose phenol-free direct thermal recording media |
Family Cites Families (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB1053905A (no) * | 1964-05-11 | |||
| GB1135540A (en) * | 1966-06-01 | 1968-12-04 | Ncr Co | Temperature responsive record material |
| US3674535A (en) * | 1970-07-15 | 1972-07-04 | Ncr Co | Heat-sensitive record material |
| BE791793A (fr) * | 1971-12-06 | 1973-03-16 | Ncr Co | Composes chromogenes |
| JPS503426A (no) * | 1973-05-16 | 1975-01-14 | ||
| GB1467898A (en) * | 1974-04-09 | 1977-03-23 | Ciba Geigy Ag | Heterocyclic substituted lactone compounds their manufacture and use |
| JPS53101399A (en) * | 1977-02-14 | 1978-09-04 | Yamamoto Kagaku Gosei Kk | Lactone compound offquinolinee carboxylate |
| CA1110244A (en) * | 1977-09-29 | 1981-10-06 | Troy E. Hoover | Synthesis of chromogenic indolylphenyldihydrofuropyridin-one compounds |
| GR73674B (no) * | 1978-12-29 | 1984-03-29 | Appleton Paper Inc |
-
1979
- 1979-04-09 US US06/028,630 patent/US4246318A/en not_active Expired - Lifetime
-
1980
- 1980-02-20 CA CA000346053A patent/CA1139941A/en not_active Expired
- 1980-03-27 NZ NZ19328480A patent/NZ193284A/xx unknown
- 1980-03-27 ES ES489971A patent/ES489971A0/es active Granted
- 1980-03-27 GR GR61541A patent/GR67746B/el unknown
- 1980-03-28 NL NL8001848A patent/NL186498C/xx not_active IP Right Cessation
- 1980-03-28 DE DE19803012201 patent/DE3012201A1/de active Granted
- 1980-03-28 IT IT2102880A patent/IT1140787B/it active
- 1980-03-28 GB GB8010573A patent/GB2047908B/en not_active Expired
- 1980-03-28 ZA ZA00801855A patent/ZA801855B/xx unknown
- 1980-04-01 PT PT7104680A patent/PT71046A/pt unknown
- 1980-04-01 AT AT177680A patent/AT376616B/de not_active IP Right Cessation
- 1980-04-01 BR BR8001998A patent/BR8001998A/pt unknown
- 1980-04-02 FI FI801067A patent/FI70833C/fi not_active IP Right Cessation
- 1980-04-02 CH CH260780A patent/CH646644A5/de not_active IP Right Cessation
- 1980-04-03 JP JP4402980A patent/JPS55135695A/ja active Pending
- 1980-04-03 IE IE689/80A patent/IE49326B1/en unknown
- 1980-04-08 DK DK149780A patent/DK149780A/da not_active IP Right Cessation
- 1980-04-08 BE BE0/200143A patent/BE882678A/fr not_active IP Right Cessation
- 1980-04-08 AU AU57222/80A patent/AU527759B2/en not_active Ceased
- 1980-04-08 LU LU82344A patent/LU82344A1/fr unknown
- 1980-04-08 SE SE8002636A patent/SE446442B/sv not_active IP Right Cessation
- 1980-04-08 NO NO800992A patent/NO800992L/no unknown
- 1980-04-09 FR FR8007952A patent/FR2453731A1/fr active Granted
-
1984
- 1984-09-27 HK HK74384A patent/HK74384A/xx unknown
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| NO800992L (no) | Termisk paavirkelig kopieringsmateriale. | |
| NO832710L (no) | Registreringsmateriale med termisk respons. | |
| US4165103A (en) | Method of preparing zinc-modified phenol-aldehyde novolak resins and use as a color-developing agent | |
| IE47515B1 (en) | Record material | |
| JPS5882788A (ja) | 感熱記録材料 | |
| FI71694B (fi) | Tryckkaensligt eller vaermekaensligt uppteckningsmaterial | |
| FI71693C (fi) | Kromogen komposition och foerfarande foer dess framstaellning. | |
| GB2122763A (en) | A pressure-sensitive or heat-sensitive recording material | |
| US4611072A (en) | Heat-sensitive recording material | |
| US4025090A (en) | Pressure-sensitive or heat-sensitive recording material | |
| US4289535A (en) | Heat sensitive coating | |
| US4861748A (en) | Recording material | |
| EP0902745B1 (en) | Sultine color-former compounds and their use in carbonless copy paper | |
| US4587343A (en) | Chromogenic 3,3-bisindolyl-4-azaphthalides | |
| JPS6112952B2 (no) | ||
| US5143892A (en) | Chromogenic phthalides | |
| FI84240C (fi) | Vaermekaensligt uppteckningsmaterial. | |
| US3968301A (en) | Pressure-sensitive record material and dye solvents therefor | |
| JP2693119B2 (ja) | 発色剤混合物 | |
| US4847378A (en) | Chromogenic polycyclic azamethines | |
| JPS5872499A (ja) | 感熱記録材料 | |
| HU184042B (en) | Chromogenic composition containing pyridyl-blue and substituted phenol | |
| IE49346B1 (en) | Chromogenic composition | |
| JPS59136289A (ja) | 感熱記録材料 | |
| IE47516B1 (en) | Record material |