NO832710L - Registreringsmateriale med termisk respons. - Google Patents

Registreringsmateriale med termisk respons.

Info

Publication number
NO832710L
NO832710L NO832710A NO832710A NO832710L NO 832710 L NO832710 L NO 832710L NO 832710 A NO832710 A NO 832710A NO 832710 A NO832710 A NO 832710A NO 832710 L NO832710 L NO 832710L
Authority
NO
Norway
Prior art keywords
methyl
bis
hydroxyphenyl
coating
material according
Prior art date
Application number
NO832710A
Other languages
English (en)
Inventor
Kenneth Donald Glanz
Original Assignee
Appleton Paper Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Appleton Paper Inc filed Critical Appleton Paper Inc
Publication of NO832710L publication Critical patent/NO832710L/no

Links

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
    • B41M—PRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
    • B41M5/00—Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein
    • B41M5/26—Thermography ; Marking by high energetic means, e.g. laser otherwise than by burning, and characterised by the material used
    • B41M5/30—Thermography ; Marking by high energetic means, e.g. laser otherwise than by burning, and characterised by the material used using chemical colour formers
    • B41M5/337—Additives; Binders
    • B41M5/3375—Non-macromolecular compounds

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • Heat Sensitive Colour Forming Recording (AREA)
  • Color Printing (AREA)
  • Laminated Bodies (AREA)

Description

Foreliggende oppfinnelse angår varmereaktivt registreringsmateriale, mer spesielt slikt registreringsmateriale i form av ark belagt med farvedannende systemer som. innbefatter et kromogent materiale og en samreaktant.
Varmereaktive registreringsmaterialer er. velkjente og er beskrevet i mange patenter, så som US^patentene: 3.539.375, 3.674.535, 3.746.675, 4.151.748, 4.181.771 og 4.246.318.
I slikt registreringsmateriale blir en eller flere basiske kromogene forbindelser og en eller flere sure farvefremkallende forbindelser - i det etterfølgende betegnet som "samreaktanter" - pålagt et substrat i form av fine partikler. Når belegget eller laget oppvarmes til en egnet temperatur, vil minst en av dets komponenter smelte eller mykne, slik at det kromogene materialet og farvefremkalleren reagerer, hvorved man får frem-bragt et farvet merke.
Slik det brukes her betyr begrepet "varmereaksjon" forholdet mellom bildedannelse og temperaturen på registreringsmaterialet, og begrepet "billeddannende temperatur".referer seg til den temperatur, ved hvilken man har oppnådd et bilde med tilstrekkelig intensitet eller tetthet,og "temperaturbredde" forstås som temperaturområdet mellom den nedre temperatur,ved hvilken et bilde blir synlig og den høyere temperatur, ved hvilken man oppnår maksimal bildeintensitet. Varmereaksjonens temperaturbredde er således et mål for stigningsgraden på bildetettheten i forhold til temperaturfunksjonen.
Den bildedannende temperaturen varierer.med den type, de former og de mengder av reagenser som brukes i det reaktive belegg på registreringsmaterialet, og med det utstyr som brukes for å gjennomføre Bildedannelsen. Evnen til å regulere bildedannende temperatur og/eller frembringe en varmereaksjon med en trang temperaturbredde for en gitt kombinasjon av kromogene forbindelser og en eller flere samreaktanter, er en meget verdifull egenskap og er høyt ettertraktet for et.varmereaktivt registreringsmateriale. Høyeffektiv evne til å gi bilder er også viktig og gir en rekke fordeler, så som at man kan oppnå en spesifikk bildetetthet med reduserte mengder av utgangsmaterialet, eller en bedret bildetetthet med den samme mengde av reaktanter, eller man kan oppnå et kompromis mellom, de.to nevnte fordeler.
Foreliggende oppfinnelse er basert på den. oppdagelse at hvis man som en av komponentene i belegget på det varme reaktive registreringsmaterialet-bruker et fenylhydroksynaftoat, kan man oppnå .en bedret regulering av farvereaksjonen, spesielt ved- at det er mulig å oppnå lavere bildedannende temperatur, og/eller en trangere temperaturbredde og/eller en høyere bildedannende effektivitet, spesielt ved at man oppnår ..bilder med høyere intensitet (optisk tetthet eller lavere refleksjon) enn i tilsvarende registreringsmateriale uten slike forbindelser.
Foreliggende oppfinnelse tilveiebringer, følgelig et varmereaktivt registreringsmateriale bestående av et underlag med et lag av en varmereaktiv farvedannende, sammensetning som består av et kromogent materiale og en samreaktant som begge er dispergert i partikkelform i laget, samt et bindemiddel, og hvor belegget innbefatter minst ett fenylhydroksynaftoat.
Oppfinnelsen innbefatter også en fremgangsmåte for fremstilling av varmereaktivt registreringsmateriale som.innbefatter at man fremstiller en beleggende sammensetning bestående av en vandig dispersjon av partikler av minst en kromogen.forbindelse,
minst en samreaktant og minst et fenylhydroksynaftoat, og hvor den midlere partikkelstørrelse ligger i området fra lttil 10 um, hvoretter den vandige dispersjonen pålegges et arkunderlag, fortrinnsvis papir, hvorpååman tørker belegget og eventuelt kalandrerer arket for å øke glattheten.på den belagte overflate.
Det varme reaktive registreringsmateriale ifølge.foreliggende oppfinnelse gjør bruk av en varmereaktiv farvedannende reaksjon mellom en kromogen.forbindelse og.en sur samreaktant som i nærvær av fenylhydroksynaftoat gir et forønsket bilde. Når registreringsmaterialet befinner seg i ufremkalt tilstand, er den kromogene forbindelse eller det kromogene materialet i alt vesentlig farveløst.. Bildedannelser skjer ved oppvarming av registreringsmaterialet slik at man smelter eller fordamper en eller flere av komponentene i den farvedannende sammensetningen, hvorved man. får en reaksjon, mellom den .kromogene forbindelse og samreaktanten. Fenylhydroksynaftoatene. som. brukes i.foreliggende oppfinnelse er i seg selv ikke effektive som samreaktanter. Dette at de effektivt forbedrer det varmereaktive registreringsmaterialet var uventet, og.man vet ikke hvordan eller hvorfor effekten opptrer. Forbindelsene -fenyl-l-hydroksy-2-naftoat og fenyl-3-hydroksy-2-naftoat er spesielt-fordelaktige, og de er følgelig foretrukne.
Egnede kromogene forbindelser for bruk.i foreliggende.oppfinnelse innbefatter de som er velkjente i varmereaktivt registreringsmateriale av denne type, f.eks. ftalider,.leucauraminer og fluoraner. Eksempler på.egnede forbindelser innbefatter 3,3-bis-(4-dimetylaminofenyl)-6-dimetylaminoftalid (krystallfiolett lacton - CVL) ; fenyl-, indol-, pyrrol- og karbazol-substituerte ftalider (som beskrevet i US-patentene nr. 3.491.111, 3.491.112, 3.491.116 og 3.509.174); nitro-, amino-, amido-,- sulfonamido-, aminobenzyliden-, halogen- og anilino-substituerte fluoraner (som f.eks. beskrevet i US-patentene nr. 3.624.107, 3.627.787, 3.641.011, 3.642.828 og 3.681.390); spirodipyraner (som beskrevet i US-patent nr.. 3.971.808) og pyridin og pyrazin-forbindelser(som beskrevet.i US-patentene nr. 3.775.424 og 3.853.869). Andre spesielt egnede kromogene forbindelser er: 3-dietylamino-6-metyl-7-anilinofluoran. (US-pat.nr. 3.681.390); 7-(l-etyl-2-metylindol-3-yl)-7-(4-dietylamino-2-etoksyfenyl)-5,7-dihydrofuro[3,4-b]pyridin-5-one (US-pat.nr. 4.246.318); 3-dietylamino-7- (2-kloranilino) f luoran. (US-pat.nr. 3 .9.20 .510 ) ; 3-(N-metylcyklohexylamino)-6-metyl-7-anilinofluoran (US-pat.nr.
3.959.571); 7-(l-oktyl-2-metylindol-3-yl)-7-(4-dietylamino-2-etoksyfenyl)-5,7-dihydrofuro[3,4-b]pyridin-5-one;
3-dietylamino-7,8-benzofluoran;
3,3-bis(l-etyl-2-metylindol-3-yl)ftalid;
3-dietylamino-7-anilinfluoran;
3-dietylamino-7-benzylaminofluoran;,og
3 1 -fenyl-7-dibenzylamino-2, 21 -spiro-dir- [2H-l-benzopyran] .
Den samreaktant som brukes i foreliggende oppfinnelse kan være en enkelt forbindelse eller en blanding av forbindelser, og de kan være av organisk natur, f.eks. et fenolisk materiale av den type som er beskrevet i.US-pat.nr. 3.539.375, spesielt en mono- eller di-fenol, eller en syrereagerende harpiks så som en fenolisk novolak eller én uorganisk forbindelse, f.eks. et syrereagerende mineral. Spesifikke eksempler på egnede fenoliske samreaktanter innbefatter følgende: p-hydroksybenzaldehyd; p-hydroksypropiofenon;■ 1,1-bis(4-hydroksy-3-metylfenyl)-cyklohexan; salicylanilid; 4-hydroksy-2-metylacetofenon; 2-acetylbenzosyre; m-hydroksyacetanilid; p-hydroksyacetanilid; 2,4-dihydroksyacetofenon; 4-hydroksy-4'-metylbenzofenon; 4,4'-dihydroksybenzofenon; benzyl-4-hydroksyfenylketon; 2,2-bis(4-hydroksyfenyl)-5-metyl-hexan; 3,3-bis(4-hydroksy-fenyl)-pentan; 4,4-bis(4-hydroksyfenyl)-heptan; 2,2-bis(4-hydroksyfenyl)-1-fenylpropan; 2,2-bis(4-hydroksyfenyl)butan; 2,2"-metylen-bis(4-etyl-6-tert.butyl-fenol);. 4-hydroksy-coumarin; 7-hydroksy-4-metylcoumarin; .2,2<1->metylen-bis(4-oktylfenol); 4,4'-sulfonyldifenol;• 4,4'-thiobis(6-tert.butyl-m-cresol);. metyl-p-hydroksybenzoat; n-propyl-p-hydroksybenzoat; bénzyl-p-hydroksybenzoat og de følgende foretrukne fenoliske fremkallerforbindelser: 4,4<1->isopropylindinedifenol (Bisfenol A), etyl 4, 4-bis(4-hydroksyfenyl)-pentanoat; n-propyl-4,4-bis(4-hydroksyfenyl)pentanoat; isopropyl-4,4-bis(4-hydroksyfenyl)pentanoat; metyl-4,4-bis(4-hydroksyfenyl)-pentanoat, 2,2-bis(4-hydroksyfenyl)-4-metylpentan; p-hydroksybenzofenon; 2,4-dihydroksybenzofenon; og 1,1-bis(4-hydroksy-fenyl )cyklohexan.
Eksempler på fenoliske harpiks-samreaktanter er de fenoliske novolak-harpikser som fremstilles ved å reagere et aldehyd - spesielt formaldehyd, med en fenol - spesielt en substituert fenol- og mer spesielt alkylsubstituerte fenoler som p-oktyl-fenol, eller et arylsubstituert fenol, f.eks. p-fenylfenol. Eksempler på sure mineralske samreaktanter innbefatter colloi-dal siliciumdioksyd, kaolin, bentonit, attapulgit og hallosyt.
Registreringsmaterialet ifølge foreliggende oppfinnelse innbe fatter et substrat eller underlag som vanligvis har form av et ark. Med begrepet "ark" forstås herved vevet bånd, andre typer bånd, tape, belte, film, papir, papp og lignende, og innbefatter alle artikler som har to store overflatedimensjoner og en relativt liten.tykkelsesdimensjon. Substratet eller underlaget kan være ugjennomskinnelig eller transparent i seg selv,
og kan enten være farvet eller ufarvet. Det kan være fibrøst, f.eks. et fibrøst materiale fremstilt av naturlige eller syntetiske fibere, og spesielt kan det være papir. Det kan også
være en film, f.eks. en cellulosefilm av den type som selges under varemerket cellofan, eller et ark av et syntetisk poly-merisk materiale som enten er støpt, ekstrudert eller fremstilt på annen måte. Type og natur av substratmaterialet er ikke kritisk i oppfinnelsen.
Den farvedannende sammensetningen som.pålegges substratet bærer i ség de reaktive komponenter i partikkelform, og i et ialt vesentlig nært forhold til hverandre og ialt vesentlig jevnt fordelt i hele laget. I tillegg til den eller de kromogene forbindelser, samreaktanten, fenylhydroksynaftoat og bindemidlet kan det varmereaktive laget også innbefatte inerte pigmenter så som leire, talkum, hydratisert aluminiumoksyd, kalsinert kaolinleire og kalsiumkarbonat; syntetiske pigmenter så som urea-formaldehyd-harpikspigmenter; naturlige vokser så som Carnuba-voks; syntetiske vokser; og smøremidler så som metallstearater, spesielt sinkstearat. Belegget kan også innbefatte materialer som tilsettes under selve beleggingen som bearbeidingsmidler, da spesielt fuktemidler, dispergeringsmidler og antiskumdannelsesmidler. Det bindemiddel som brukes i belegget vil vanligvis være oppløselig i den væske som brukes (vanligvis vann) og egnede bindemidler er vannoppløselige poly-meriske bindemidler så som polyvinylalkohol (PVA, hydroksyetylcellulose, metylcellulose, metyl-hydroksypropylcellulose, stivelse, modifiserte stivelser og gelatin. I visse tilfeller kan man imidlertid bruke et lateks-bindemiddel, f.eks. et poly-akrylat, polyvinylacetat eller polystyren-lateks. Bindemidlet brukes for å feste belegget til underlaget og beskytter de på-lagte materialer mot skade og slitasje under lagring og bruk. Den mengde bindemiddel som brukes vil være slik at man oppfyller disse krav uten at man påvirker den farvedannende reaksjonen.
Ikke-bindemiddel-komponentene i det varmereaktive belegget - bortsett fra nevnte bearbeidingshjelpemidler - dispergeres som partikler i belegget. De eller den kromogene forbindelse, samreaktanten og fenylhydroksynaftoatet er finfordelt og har typisk en midlere partikkelstørrelse i området fra 1 til 10 ym, fortrinnsvis ca. 3 ym. Vanligvis vil også andre komponenter, da spesielt andre pigmenter, ha en partikkelstørrelse i nevnte om-råde .
Belegget på underlaget tilveiebringes vanligvis i en tørrvekt
på fra 3 til 9, mer foretrukket fra 5 til 6 g/m 2. I ethvert tilfelle vil beleggets vekt velges slik at man får en balanse mellom pris, trykkeegenskaper og utseende og andre bruksegen-skaper på det belagte produkt, og det siste er spesielt viktig i forbindelse med papir og lignende substrater.
Registreringsmaterialet ifølge foreliggende oppfinnelse vil typisk fremstilles ved at man pålegger substratet med en be-leggsblanding inneholdende komponentene i det tørre belegget dispergert i en egnet væske - vanligvis vann - hvoretter man fjerner væsken. For å unngå en for tidlig farvedannelse mellom de reaktive komponenter, da spesielt det kromogene materiale og samreaktanten, vil disse vanligvis bli dispergert separat i væsken. Dispergering innbefatter vanligvis en oppmaling for å oppnå den forønskede partikkelstørrelsen, vanligvis i nærvær av et bindemiddel, spesielt når dette er vannoppløselig. De separate dispersjonene blandes så for å danne selve beleggs-blandingen. Etter fjerning av væsken, vil det belagte substrat - da spesielt belagt papir - bli kalandrert for å gjøre overflaten på belegget jevnere og glattere.
Nøyaktige mengder eller et nøyaktig mengdeforhold mellom komponentene i det varmereaktive belegget er ikke spesielt kritisk ifølge foreliggende oppfinnelse, idet man kan fremstille et tilfredsstillende registreringsmateriale innenfor vide grenser med hensyn til sammensetning. Innholdet av de aktive komponenter, dvs. det kromogene materiale og samreaktanten, er typisk det man finner i tilsvarende registreringsmateriale, og mengden av fenylhydroksynaftoatet må være tilstrekkelig til å bedre papirets kvalitet, men ikke så stort at det hindrer at samreaktanten ikke funksjonerer med den kromogene eller de kromogene forbindelsene. De ikke-reaktive komponentene er vanligvis tilstede i vanlige kjente mengder. De følgende mengder (prosentsatser pr. vekt av det tørre belegget) er angitt som en guide:
De følgende eksempler illustrerer oppfinnelsen. Alle deler og prosentsatser er pr. vekt, hvis intet annet er angitt.
Eksempler 1- 50
Eksperimentel metode
Hver av hovedkomponentene i den kromogene sammensetning ble separat malt i en vandig oppløsning av bindemidlet (10% vandig polyvinylalkohol-PVA), inneholdende et overflateaktivt middel som antiskumdanningsmiddel, samt et dispergeringsmiddel (like deler av en antiskumdannende-sulfonert risinusolje -
Nopko NDW. fremstilt av Nopko Chemical Co..og et overflateaktivt middel - en di-tert.acetylen-glykol - Surfynol 104 fremstilt av Air Products.and Chemicals Inc.). Malingen ble utført i en mølle inntil partikkelstørrelsen var 1 til 10ym,
og den midlere partikkelstørrelse var ca. 3 ym. Mengdene av de materialer som ble brukt i dispersjonene som innbefatter det kromogene materiale (dispersjon A) og samreaktanten (dispersjon B) og fenylhydroksynaftoatet (dispersjon C) er angitt i Tabell 1.
Det ble fremstilt seks forskjellige kromogene materialer i dispersjonene A, og disse er nummerert A-I til A-6. De kromogene forbindelser er angitt i Tabell 2. Det ble fremstilt 35 samreaktanter i dispersjonene. B, og disse er nummerert B-l til B-35. Samreaktantene er angitt i den etterfølgende Tabell 3. Det ble fremstilt to fenyl-hydroksynaftoater i dispersjonen C, og disse er nummerert C-l og C-2. Fenylhydroksynaftoatene er angitt i den etterfølgende Tabell 4.
Forskjellige beleggsblandinger ble fremstilt ved å blande dispersjonene A og B og dispersjonene A og C som kontroller, og dispersjonene A, B og.C som eksempler ifølge foreliggende oppfinnelse. Til enkelte av disse beleggsblandinger ble en eller flere av de følgende ingredienser tilsatt.
1. Leire - som en 68% kaolinsuspensjon i vann
2. PVA - som en 10% oppløsning av polyvinylalkohol i vann, og
3. Vann
Tabell 5 i det etterfølgende angir mengdeforholdet av de forskjellige materialer som ble brukt for å fremstille be-leggsblandingene som er brukt i eksemplene. Kontrolleksemplene er identifisert med bokstaven "C" etter, eksempelnumrene.
Hver av de beleggsblandinger som er angitt i Tabell 5 ble på-lagt papir og tørket til en tørrvekt fra .5,2 til 5,9 g/m 2. Hver av disse belagte papir ble prøvet ved at de ble kontaktet en serie av 11 metallbildedannende blokker som hver ble holdt på forskjellig temperatur i 5 sekunder. Temperaturene på blokkene var følgende:
Intensiteten av hvert bilde ble bedømt ved å måle bildereflek-sjonen ved hjelp av et Bausch og Lomb-opakimeter.. Resultatene er uttrykt som en prosentvis refleksjon; . og en.avlesning på 100 indikerer at man ikke fikk noe bilde og en numerisk lavere verdi, indikerer bedre, bildefremkalling. Resultatene av denne bildeintensitetsmåling er angitt i Tabell 6. Fra data i denne tabellen fremgår det at varmereaktivt registreringsmateriale som innbefatter et fenylhydroksynaftoat har bedret bildeintensitet og/eller lavere bildedannende temperatur og/eller trangere temperaturbredde enn registreringsmaterialet som ikke innbefatter et fenylhydroksynaftoat.

Claims (10)

1. Varmereaktivt registreringsmateriale, karakterisert ved å bestå av et underlag med et belegg av en. varmereaktiv farvedannende sammensetning inneholdende kromogent materiale.og en samreaktant i.form av dispergerte partikler i belegget, samt et bindemiddel, og hvor belegget også innbefatter minst ett fenylhydroksynaftoat.
2. Registreringsmateriale ifølge krav 1, karakterisert ved at nevnte-fenylhydroksynaftoat er fenyl-l-hydroksy-2-naftoat, fenyl-3-hydroksy-2-naftoat eller en blanding av-disse to forbindelser.
3. Registreringsmateriale ifølge ethvert av kravene 1 eller 2, karakterisert ved at samreaktanten er en fenolforbindelse.
4. Registreringsmateriale ifølge krav 3, karakterisert ved at fenolforbindelsen innbefatter minst en forbindelse valgt fra gruppen bestående av: 4,4'-isopropylidinedifenol; etyl-4,4-bis(4-hydroksyfenyl)pen-tanoat; n-propyl-4,4-bis(4-hydroksyfenyl)pentanoat; isopro-pyl-4,4-bis(4-hydroksyfenyl)pentanoat; metyl-4,4-bis(4^ hydroksyfenyl)pentanoat;: . 2,2-bis(4-hydroksyfenyl)-4-metyl-pentan; p-hydroksybenzofenon; 2,4-dihydroksybenzofenon; og 1,1-bis(4-hydroksyfenyl)cyklohexan.
5. Registreringsmateriale ifølge ethvert av kravene 1-4, karakterisert ved at det kromogene materiale innbefatter minst en forbindelse valgt fra gruppen bestående av: 3-dietylamino-6-metyl-7-anilinofluoran; 7-(l-etyl-2-metylindol-3-yl)-7-(4-dietylamino-2-etoksyfenyl)-5,7-dihydrofuro[3,4-b]pyridin-5-one; 3-dietylamino-7-(2-kloranilino)fluoran; 3-(N-metyl-N-cyklohexylamino)-6-metyl-7-anilinofluoran; 7-(l-oktyl-2-metylindol-3-yl)-7-(4-dietyl-amino-2-etoksyfenyl)-5,7-dihydrofuro[3,4-b]pyridin-5-one, og 3 <1-> fenyl-7-dibenzylamino-2,2'-spiro-di-[2H-l-benzopyran].
6. Registreringsmateriale ifølge ethvert av kravene 1-5, karakterisert ved at samreaktanten innbefatter 4 ,4'.-isopropylidindifenol eller isopropyl-4,4-bis(4-hydroksyfenyl)pentanoat og det kromogene materiale innbefatter 3-dimetylamino-6-metyl-7-anilinofluoran.
7. Registreringsmateriale ifølge ethvert av kravene 1-6., karakterisert ved at bindemidlet er valgt fra gruppen bestående av polyvinylalkohol, metylcellulose, metyl-hydroksypropylcellulose, stivelse, modifisert stivelse og hydroksyetylcellulose.
8. Registreringsmateriale ifølge krav 7, karakterisert ved at bindemidlet er en blanding av polyvinylalkohol, metylcellulose og stivelse.
9. Registreringsmateriale ifølge ethvert av kravene 1-8, karakterisert ved' at belegget ytterligere inneholder ett eller flere .pigmenter, voks eller smøremidler.
10. Fremgangsmåte for fremstilling av varmereaktivt registreringsmateriale, karakterisert ved at man fremstiller en.beleggsammensetning som består av en vandig dispersjon av partikler av minst en kromogen forbindelse, minst en samreaktant og minst et fenylhydroksynaftoat, og hvor den midlere partikkelstørrelse. er fra 1 til 10 ym, hvoretter man pålegger den vandige dispersjonen på et ark-formet underlag, fortrinnsvis papir, hvoretter man tørker belegget, og eventuelt.kalandrerer arket for å øke glattheten på den belagte overflate.
1
NO832710A 1982-07-26 1983-07-25 Registreringsmateriale med termisk respons. NO832710L (no)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US40167882A 1982-07-26 1982-07-26
US06/478,199 US4470057A (en) 1982-07-26 1983-03-24 Thermally-responsive record material

Publications (1)

Publication Number Publication Date
NO832710L true NO832710L (no) 1984-01-27

Family

ID=27017560

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
NO832710A NO832710L (no) 1982-07-26 1983-07-25 Registreringsmateriale med termisk respons.

Country Status (11)

Country Link
US (1) US4470057A (no)
EP (1) EP0100196B1 (no)
AU (1) AU560537B2 (no)
BR (1) BR8303900A (no)
DE (1) DE3364941D1 (no)
DK (1) DK337683A (no)
ES (1) ES524377A0 (no)
FI (1) FI74242C (no)
GR (1) GR79604B (no)
NO (1) NO832710L (no)
PT (1) PT77075B (no)

Families Citing this family (32)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4586061A (en) * 1984-11-09 1986-04-29 Appleton Papers Inc. Thermally-responsive record material
US4794102A (en) * 1987-09-03 1988-12-27 Appleton Papers Inc. Thermally-responsive record material
GB8811965D0 (en) * 1988-05-20 1988-06-22 Wiggins Teape Group Ltd Thermal record material
US4870047A (en) * 1988-09-01 1989-09-26 Appleton Papers Inc. Thermally-responsive record material
US5164357A (en) * 1991-06-05 1992-11-17 Appleton Papers Inc. Thermally-responsive record material
US5290704A (en) * 1993-03-19 1994-03-01 Valence Technology, Inc. Method of detecting organic solvent vapors
US5601867A (en) * 1995-06-22 1997-02-11 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy Method and apparatus for generating fingerprints and other skin prints
US6294502B1 (en) 1998-05-22 2001-09-25 Bayer Aktiengesellschaft Thermally-responsive record material
US6407034B1 (en) 1999-09-13 2002-06-18 William D. Ewing Thermal chromogenic plastic film and method of manufacture therefor
US6937153B2 (en) * 2002-06-28 2005-08-30 Appleton Papers Inc. Thermal imaging paper laminate
WO2004030921A2 (en) 2002-10-02 2004-04-15 General Data Company, Inc. Direct thermal imaging on plastic film john finger
US7108190B2 (en) * 2003-02-28 2006-09-19 Appleton Papers Inc. Token array and method employing authentication tokens bearing scent formulation information
CA2517607C (en) * 2003-05-22 2012-04-03 Appleton Papers Inc. Linerless labels
US20040251309A1 (en) * 2003-06-10 2004-12-16 Appleton Papers Inc. Token bearing magnetc image information in registration with visible image information
JP4851465B2 (ja) 2004-11-08 2012-01-11 フレッシュポイント・ホールディングス・ソシエテ・アノニム 時間温度指示装置
US8500895B2 (en) 2006-05-22 2013-08-06 Marken-Imaje Corporation Methods of marking and related structures and compositions
US20080145948A1 (en) * 2006-12-18 2008-06-19 3M Innovative Properties Company Chemical indicator test strip
US20080145940A1 (en) * 2006-12-18 2008-06-19 3M Innovative Properties Company Chemical indicator test strip
US9418576B2 (en) 2008-05-14 2016-08-16 Avery Dennison Corporation Dissolvable thermal direct adhesive label and label assembly including the same
CA3115327A1 (en) 2008-06-04 2009-12-10 Jp Laboratories Inc. A monitoring system based on etching of metals
CN102077060B (zh) 2008-06-04 2014-10-29 G·帕特尔 一种基于腐蚀金属的监测系统
US20100266322A1 (en) * 2009-04-17 2010-10-21 Timothy Croskey Apparatus and method for destroying confidential medical information on labels for medicines
US9034790B2 (en) 2013-03-14 2015-05-19 Appvion, Inc. Thermally-responsive record material
US9126451B2 (en) 2013-12-18 2015-09-08 Appvion, Inc. Thermal recording materials
US9534156B2 (en) 2014-09-17 2017-01-03 Appvion, Inc. Linerless record material
EP3749527A1 (en) 2018-03-23 2020-12-16 Appvion Operations, Inc. Direct thermal recording media based on selective change of state
US20200019077A1 (en) 2018-07-11 2020-01-16 Appvion Operations, Inc. Media Adapted for Both Direct Thermal Recording and Memjet-Type Printing
US11718103B2 (en) 2019-09-25 2023-08-08 Appvion, Llc Direct thermal recording media with perforated particles
EP4061642A1 (en) 2019-11-22 2022-09-28 Appvion, LLC Water-dispersible direct thermal or inkjet printable media
WO2022125104A1 (en) 2020-12-10 2022-06-16 Appvion, Llc Multi-purpose phenol-free direct thermal recording media
US20220184985A1 (en) 2020-12-10 2022-06-16 Appvion Operations, Inc. Fade-Resistant Water-Dispersible Phenol-Free Direct Thermal Media
US20240059090A1 (en) 2022-08-10 2024-02-22 Appvion, Llc Direct thermal recording media with diarylurea combinations for oil resistance

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5348751A (en) * 1976-10-16 1978-05-02 Kanzaki Paper Mfg Co Ltd Heat sensitive recording member
JPS5764593A (en) * 1980-10-09 1982-04-19 Honshu Paper Co Ltd Thermal recording pper
JPS57201693A (en) * 1981-06-05 1982-12-10 Ricoh Co Ltd Heat-sensitive recording material
JPS5887094A (ja) * 1981-11-18 1983-05-24 Fuji Photo Film Co Ltd 感熱記録材料
JPS58110289A (ja) * 1981-12-24 1983-06-30 Fuji Photo Film Co Ltd 感熱記録材料

Also Published As

Publication number Publication date
ES8502030A1 (es) 1984-12-16
GR79604B (no) 1984-10-31
EP0100196B1 (en) 1986-07-30
FI74242C (fi) 1988-01-11
FI832662A0 (fi) 1983-07-22
ES524377A0 (es) 1984-12-16
PT77075A (en) 1983-08-01
DE3364941D1 (en) 1986-09-04
AU1721483A (en) 1984-02-02
AU560537B2 (en) 1987-04-09
PT77075B (en) 1986-02-26
DK337683A (da) 1984-01-27
EP0100196A3 (en) 1984-04-04
EP0100196A2 (en) 1984-02-08
US4470057A (en) 1984-09-04
FI74242B (fi) 1987-09-30
DK337683D0 (da) 1983-07-22
FI832662A (fi) 1984-01-27
BR8303900A (pt) 1984-02-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
NO832710L (no) Registreringsmateriale med termisk respons.
US5164357A (en) Thermally-responsive record material
NO800992L (no) Termisk paavirkelig kopieringsmateriale.
US4165103A (en) Method of preparing zinc-modified phenol-aldehyde novolak resins and use as a color-developing agent
US4165102A (en) Method of preparing zinc-modified phenol-aldehyde novolak resins and use as a color-developer
AU606452B2 (en) Thermally responsive record material
FI71694B (fi) Tryckkaensligt eller vaermekaensligt uppteckningsmaterial
EP0319283B1 (en) Thermally responsive record material
JPS5925673B2 (ja) 発色感度を向上させた感熱記録紙
US4728633A (en) Recording material
US4431706A (en) Heat sensitive recording sheet
US4880766A (en) Record material
US4870047A (en) Thermally-responsive record material
US4535347A (en) Thermally-responsive record material
US4546365A (en) Record member
US5030281A (en) Record material
KR20000015986A (ko) 설틴 발색제 화합물 및 이를 무탄소 복사 용지에 사용하는 방법
CA2066977C (en) Thermally responsive record material
FI84240C (fi) Vaermekaensligt uppteckningsmaterial.
CA2224296C (en) Thermally-responsive record material
JP2003519035A (ja) 感熱性記録材料
EP0846569B1 (en) Thermally-Responsive Record Material
US4586061A (en) Thermally-responsive record material
AU605413B2 (en) Color developer composition
JPH0497887A (ja) 感熱記録体