NO793186L - Vannsvellbart, partikkelformig absorberende materiale, samt fremgangsmaate for dets fremstilling - Google Patents

Vannsvellbart, partikkelformig absorberende materiale, samt fremgangsmaate for dets fremstilling

Info

Publication number
NO793186L
NO793186L NO793186A NO793186A NO793186L NO 793186 L NO793186 L NO 793186L NO 793186 A NO793186 A NO 793186A NO 793186 A NO793186 A NO 793186A NO 793186 L NO793186 L NO 793186L
Authority
NO
Norway
Prior art keywords
absorbent
blood
absorbent material
hydrocarbon
hydrocarbon compound
Prior art date
Application number
NO793186A
Other languages
English (en)
Inventor
Johan Anthony Bosley
Vicki Farmer
Alan Andrew Mckinnon
Original Assignee
Unilever Nv
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Unilever Nv filed Critical Unilever Nv
Publication of NO793186L publication Critical patent/NO793186L/no

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
    • A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
    • A61L15/42—Use of materials characterised by their function or physical properties
    • A61L15/60—Liquid-swellable gel-forming materials, e.g. super-absorbents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
    • A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
    • A61L15/20—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons containing organic materials

Description

"Vannsvellbart, partikkelformig, absorberende materiale samt fremgangsmåte for dets fremstilling".
Foreliggende oppfinnelse gjelder absorberende materialer, mer spesielt absorberende materialer som er egnet for bruk i absorberende produkter for engangsbruk som f.eks. hygienebind og -tamponger og absorberende produkter for kirurgisk eller medi-sinsk bruk. Oppfinnelsen gjelder også fremgangsmåter for fremstilling av slike materialer og absorberende artikler som inneholder slike materialer.
I de senere år har interessen vært stor for syntese av absorberende polymerer med en høy kapasitet for absorbsjon av vann og kroppsvæsker. En rekke forskjellige polymerer er utviklet, hvorav 'noen er helsynte.tiske og andre delvis syntetiske.
Til de delvis syntetiske, absorberende polymerer hører de som er basert på stivelse. Disse omfatter de stivelse/akryl-nitril-podekopolymerer som er beskrevet i US-patenter 3.997.484 og 3.661.815, og de tverrbundne, gelatinerte stivelsederivater som er beskrevet i DE-patentsøknad 2.702.781, tilsvarende samtidig søknad nr. 77.0154. Andre eksempler på delvis syntetiske, absorberende polymerer er den karboksymetylerte cellulose som er beskrevet i US-patent 3.589.364, og den karboksymetylcellulose som er tverrbundet ved syre-interforestring slik det beskrives av Podlas , T.J., i INDA Tech. Symp. 1976, 2.-3. mars, s. 25-39.
Helsyntetiske, absorberende materialer omfatter poly-akrylater som er tverrbundet med et polyamid/epiklorhydrin-materiale, som beskrevet i US-patent 4.076.673 og kaliumsaltene av poly-akrylsyre tverrbundet med aluminiumioner som beskrevet i US-patent 4.090.013.
De ovennevnte materialer er i hovedsak vann-uløselige og absorberer mange ganger sin vekt av vann, urin eller andre ut-sondringer fra kroppen. De bibeholder en partikkelformig karakter når de suger opp omgivende væske og sveller. I de fleste tilfeller, selv med vann, er de oppsvulmende partikler gelatinøse og klebrige og danner knipper. En unntagelse er det tverr-bundne stivelsederivat som er beskrevet i DE-patentsøknad 2.702.781, hvis partikler ved absorbsjon av vann er i hovedsak ikke-klebrige og tørre å
tå på. Selv dette stivelsederivat, så vel som de andre absorbsjons-midlene som tidligere er nevnt, har imidlertid dårlig dispergerbarhet i blod, slik at når blod bringes i kontakt med en masse av ' absorbsjonsmidlet , er signifikant inntrengning i laget , og derfor absorbsjonen , ekstremt langsom.Partiklene har derfor hva.som kan beskrives som dårlig "blod-fukting", slik at det partikkelformige materiale på innsiden av massen ikke nåes av blodet, når det eksponeres for blod. Selv om mekanismen for nærværende ikke er klarlagt , later det til at blodet ved den første kontakt med partiklene danner en slags masse som opptrer som en barriere mot passasje av blod gjennom partiklenes overflatesjikt.
Et formål med oppfinnelsen er å tilveiebringe et absorberende preparat med forbedret blod-dispergerbarhet, eller "blod-fukting". Det er også et formål med oppfinnelsen å tilveiebringe en fremgangsmåte for fremstilling av et slikt forbedret absorbsjonsmiddel.
Ifølge oppfinnelsen tilveiebringes et vannsvellbart , partikkelformig, absorberende'materiale, som for å øke dets dispergerbarhet i blod er overflatebehandlet med en hydrokarbonforbindelse som er et alifatisk hydrokarbon eller et i'hovedsak ikke-ionisk derivat derav, hvilket alifatiske hydrokarbon eller ikke-ioniske derivater er ikke-flyktig og har et smeltepunkt under 35°C, eller er et C^ 2~^ jg-alkyl-trimetylammonium-halogenid , idet mengden av hydrokarbonforbindelse er slik at det tillater en kapillærstrøm av blod å gå gjennom massen av det partikkelformige absorbsjonsmiddel.
Det alifatiske hydrokarbon eller ikke-ioniske derivat har fortrinnsvis et smeltepunkt under ca. 30°C , og er mer foretruk-ket flytende ved romtemperatur. De mest foretrukne hydrokarboner og ikke-ioniske derivater er slike som har smeltepunkter under ca. 20°C .
Med ikke-flyktig' menes at det alifatiske hydrokarbon .. eller ikke-ioniske derivat derav har et kokepunkt på.minst 150°C , fortrinnsvis minst 200°C. Behandling med de ikke-flyKtige for-bindelsene gir en mer langvarig fordel enn behandling med flyktige forbindelser ville gi.
Eksempler på egnede alifatiske hydrokarboner er n- dodekan, n-heksadekan , n-heptadekan og n-oktadekan. Foretrukne ikke-ioniske derivater av alifatiske, mettede eller umettede hydrokarboner er fett-alkoholder, fettsyrer og fettsyreestere. Eksempler på fett-alkoholer er nonan-l-ol, dekan-l-ol, undekan-1-ol og dodekan-l-ol. Eksempler på egnede fettsyrer som kan brukes er n-heksan;syre , n-okt.ansyre , n-nonansyre , 9-oktadecensyre , 9,12-oktadekadinsyre og 9 ,12 ,15-oktadekatriensyre. Disse fettsyrer har en i hovedsak ikke-ionisk karakter.og oppviser meget lave dis-sosiasjonskonstanter. Eksempler på egnede fettsyreestere er glyce-rider som utgjør de spiselige oljene soyabønneolje, bomullsfrøolje, maisolje, rapsolje, kokosnøttolje og palmekjerneolje. • Andre eksempler på egnede fettsyreestere er fettsyreesterne av sorbitol og poly (etylenoksyd)kondensater derav som f.eks. sorbitan-monooleat (kommersielt tilgjengelig under varemerket "Span 80") og polyoksy-etylen (20)sorbitanmonostearat (kommersielt tilgjengelig under varemerket "Tween 60")..Estere av andre flerverdige alkoholer kan imidlertid brukes. Det er ønskelig at esteren i det vesentlige er luktfri
De alifatiske hydrokarboner og ikke-ioniske derivater derav som er faste ved romtemperatur (ca. 22°c) , utøver sin for-delaktige virkning under betingelser ved hvilke de er flytende ,
og derfor kreves det at absorbsjonsmidler. som er behandlet med slike forbindelser, brukes under betingelser hvor temperaturen vil overstige deres smeltepunkter, f.eks. i en menstruasjonstampong.
Ci -,-C, 0-alkyl-trimetylammoniumhalogenidet kan 'eksempel-L z La
vis være cetyl-trimetylammonium-bromid eller -klorid.
Den hydrokarbonforbindelse som brukes for behandling av det absorberende materiale må naturligvis være inert og fysio-logisk godtagbar.
De vannsvellbare, absorberende materialer som kan behandles med hydrokarbonforbindelsen eksemplifiseres med de delvis syntetiske og hel-syntetiske , absorberende polymerer som er beskrevet ovenfor. Vann-retensjonsverdier for slike polymerer er minst. 2 g/g og er vanligvis meget høyere. Det partikkelformige, absorberende materiale kan foreligge i form av pulver, granuler, flak eller fibre.
Behandlingen av absorberingsmidlet med en flytende hydrokarbonforbindelse kan enkelt gjennomføres ved å blande det part ikkelf ormige absorbs jonsmiddel direkte med hydrokarbonf orbind-r eisen. Når det brukes en hydrokarbonforbindelse som er fast ved normal temperatur, er det nødvendig•først å smelte hydrokarbonforbindelsen og så blande det partikkelformige absorbsjonsmiddel med den smeltede forbindelse. Blandinger av faste og flytende hydrokarbonforbindelser vil også kreve oppvarming for å smelte den faste bestanddel.
Behandlingen av absorbsjonsmidlet med. hydrokarbonforbindelsen kan gjennomføres ved først å oppløse hydrokarbonforbindelsen i et egnet, flyktig løsningsmiddel og etter grundig blanding av absorbsjonsmidlet med denne løsning å oppvarme blandingen for å avdrive løsningsmidlet. Løsningsmidler som kan brukes, er lavere alifatiske alkoholer, fortrinnsvis etanol eller isopro-panol, selv om ethvert annet løsningsmiddel kan brukes som er tilstrekkelig flyktig til å tillate at det lett fjernes etter sammen-blanding med det absorberende materialet. Det kan være mulig å fremstille det overflate-behandlede absorbsjonsmiddel ved å tilsette hydrokarbonforbindelsen i oppløsning i et løsningsmiddel under fremgangsmåten for fremstilling av absorbsjonsmidlet. Når
det gjelder det absorbsjonsmiddel som er beskrevet i DE-patent-søknad nr. 2.702.781, blandes eksempelvis stivelsederivatet i sin
syreform hensiktsmessig med en løsning av hydrokarbonforbindelsen i et flyktig løsningsmiddel og en alkalisk forbindelse, f.eks.
natriumkarbonat eller ammoniumhydroksyd, og blandingen oppvarmes for å oppnå det behandlede stivelsederivatet i saltform som et tørt pulver.
Mengden av hydrokarbonforbindelse som brukes for behandling av absorbsjonsmidlet avhenger av en rekke faktorer. Mengden som er tilstrekkelig til å gjennomføre økningen av absorbsjonsmidlets dispergerbarhet i blod (dvs. "blod-fuktingen") kan variere med absorbsjonsmidlets kjemiske karakter og dets fysiske form, f .eks . 'partikkelstørrelsen , og den hydrokarbonforbindelse som brukes, så vel som av behandlingsmetoden. Det skal 'imidlertid bemerkes at bruk av for store mengder av hydrokarbonforbindelsen. inhiberer blod-dispergerbarheten ved at kapillærstrømmen av blod gjennom en masse av det partikkelformige absorbsjonsmiddel hindres. Det kreves at blodet skal kunne filtreres gjennom kappillærene eller rommene mellom partiklene, og derfor må disse ikke blokkeres av hydrokarbonforbindelsen. Dersom dette forekommer, må blodet gå gjennom massen bare ved hjelp av diffusjon. Dette'er en relativt langsom prosess og tilsvarer meget dårlige blod-fuktings-egenskaper. Mengden av hydrokarbonforbindelse som brukes for behandling av absorbsjonsmidlet må derfor ikke'være slik at det resulterer i en blanding som eksempelvis har en pasta- eller salve-liknende konsi-stens , slik den fremstilles med den blanding som er beskrevet i eksempel 6 i GB-patent 1.4.54.055.
Ved å anvende de gelatinerte stivelsederivater som er beskrevet i DE-patentsøknad 2.702.781, er det oppnådd gode resul-tater ved å bruke så lite som 1-5 vekt% av et flytende', alifatisk hydrokarbon eller et fast C,n-C,0-alkyl-trimetylammonium-halogenid
12 18
basert på vekten av absorbsjonsmidlet. Det er vanligvis nødvendig å bruke større mengder spiselige oljer enn flytende, alifatiske hydrokarboner. For de fleste, absorberende materialer er det nor-malt ikke nødvendig å bruke større mengder av hydrokarbonforbindelser enn ca,. 30 vekt% av den absorberende polymer.
Ved behandling av et absorbsjonsmiddel med en hydrokarbonf orbindelse ifølge oppfinnelsen kan også følelsen ved be-røring av en masse som er oppsvellet med blod forbedres. Mange absorberende polymerer blir meget klebrige å ta på når blod til-føres til en masse fremstilt av partiklene. Det er funnet at behandling med hydrokarbonforbindelsen reduserer denne.klebrighet.
De behandlinger som er beskrevet påvirker ikke et
absorbsjonsmiddels blodretensjonsverdi merkbart.
Oppfinnelsen gjelder også flytende , absorberende artikler som inneholder det absorberende materiale ifølge oppfinnelsen.- Den flytende, absorberende artikkel kan omfatte en fiber-formig bærer eller underlag for det absorberende materialet, som f.eks. et vevet eller uvevet materiale, eksempelvis bomullstøy, rayon, ull, kirurgisk gas eller papir så vel som cellulose-lo, på eller inne i hvilket det absorberende materialet bæres. Det absorberende materialet kan spres ut over bæreren eller det kan blandes med løse fibre for å danne en sammensatt lo eller vatt som kan innesluttes mellom dekkark av papir eller tøy.
Artikkelen kan også foreligge i form av et laminat. I en spesiell form omfatter bæreren to ark mellom hvilke det absorberende materialet er plassert. De absorberende materialer ifølge oppfinnelsen er spesielt egnet for bruk i hygienebind eller -tamponger. Fremstilling av en absorberende artikkel ved å anvende et partikkelformig, absorberende materiale er eksempelvis beskrevet i DE-atentsøknad 2.702.781.
Oppfinnelsen skal nå illustreres ved hjelp av følgende eksempler.<p>rosentangivelser er vektprosenter.
Henvisninger her til "av-tørking." av et absorbsjonsmiddel henviser til følelsen ved å kjenne på polymeren etter at en masse av partikler av absorbsjonsmidlet har absorbert blod.
Et absorbsjonsmiddel med dårlig av-tørkning vil være klebrig å ta
på, mens et med god av-tørking vil føles i det vesentlige tørr og . ikke-klebrig. Vann- og urin-retensjonsverdier er oppgitt til nær-meste fjerdedel av en enhet. De ble bestemt ved hjelp av den fremgangsmåte som er beskrevet i DE-patentsøknad nr. 2.702.781.
Eksempler 1 til 9.
Potetstivelse (1000 g) ble oppslemmet i vann (950 ml) inneholdende epiklorhydrin (8,4 ml; 1% epiklorhydrin beregnet på vekten av stivelsen). Natriumhydroksyd (5 g) i vann (50 ml) ble tilsatt under omrøring og blandingen ble påført på en oppvarmet valse via en matevalse for å danne et sjikt på valseoverflaten som var ca.. 0,5 mm tykt. Selve valsen ble oppvarmet med damp ved 3,77 bar (140°C). Det tverrbundne stivelsederivat ble fjernet fra valsen som et flakmateriale for å gi 914 g av produktet. Det .
løselige innhold av produktet ble funnet å være 25,0 mg/g, og produktet ble funnet å ha et sjiktvolum på 13,5 ml/g. Siden halv--.—
parten av epiklorhydrinet gikk tapt ved fordampning fra den opp-varmede valsen, var substitusjonsgraden for de. tverrbundne grupper ca. 0,01.
Natriumhydroksyd (34 g) i vann (66 ml) fulgt av mono-kloreddiksyre (39. g) i vann (11 ml) ble langsomt tilsatt med om-røring til den tverrbundne potetstivelse (100 g) som er fremstilt ovenfor.Blandingen ble aldret over natten i en polyten-pose.
Den teoretiske, substitusjonsgrad var 0,67.
Det fuktige karboksymetylderivat ble dispergert i 10 ganger sin egen vekt av ln saltsyre og neddykket i 15 minutter og deretter filtrert. Gelkaken ble gjentatte ganger dispergert i vann og filtrert inntil filtratet var i hovedsak fritt for kloridioner. Ammoniumhydroksyd med spesifikk vekt 0,9.10 (70 ml) ble blandet med den vann-oppsvulmede , vaskede kake før tørking i et tørkeskap med
tvungen luftsirkulasjon (70°C) og maling (2 mm sikt). Det malte
produkt hadde en vann retensjonsverdi på 20,00 g/g, en.urin-retens j onsverdi på 10,25 g/g, en løselighet.på 0,3% og et sjiktvolum på 51 ml/g.
Forskjellige flytende hydrokarboner og hydrokarbonderivater ble brukt for å behandle kontrollmaterialet som-er fremstilt som beskrevet ovenfor, ved å blande dem grundig med absorbsjonsmiddel.Prosentinnholdet av hydrokarboner og hydrokarbonderivater som ble tilsatt og som er angitt i tabell I er basert på vekten av
kontrollmaterialet. i hvert tilfelle.hadde det behandlede absorbsjonsmiddel partikkelform.
Produktene fra eksemplene 1 til 9 viste en markert
forbedring i blod-fukting og opp-tørking sammenliknet med kontrollmaterialet, som ikke hadde fått noen tilsetning.
Evnen hos et absorbsjonsmiddel til å bli fuktet med blod ble fastslått ved å plassere 1-2 g av absorbsjonsmidlet som skal behandles på et urglass og tilsette 1-3 ml blod til det. I tilfeller der absorbsjonsmidlet var behandlet med et hydrokarbon eller et hydrokarbonderivat, trengte blodet raskt gjennom partikkel-massen, mens blodet meget langsomt, om i det hele tatt, trengte gjennom kontrollmaterialmassen for å nå det indre av massen. All. blodfuktingstesting ble utført ved romtemperatur (ca. 22°C).
Eksempler 10 til 12.
Hydrokarbonet n-dodekan ble tilsatt direkte under grundig blanding til de absorberende materialer som er beskrevet i tabell II, hadde en vann retensjonsverdi som var større enn 2 g/g. I hvert tilfelle ble blod-fuktingen og opp-tørkingen forbedret hos absorbsjonsmidlet sammenliknet med de respektive umodi-fiserte absorbsjonsmidler.
Absorbsjonsmiddel A var kaliumsaltet av en polyakryl-syre tverrbundet med aluminium-ioner, som var kommersielt tilgjengelig fra National Starch Corporation under varemerket "Permasorb" og generelt beskrevet i US-patent nr. 4.090.013.
Absorbsjonsmiddel B var en karboksymetylcellulosé som var tverrbundet ved intermolekylær forestring og tilgjengelig fra Hercules Corporation under varemerket "SPX 1154" og generelt beskrevet av Podlas, T.J., i INDA Tech. Symp. 1976, 2.-3. mars s. 25-39. Det er et partikkelformig fibermateriale.
Absorbs jonsmiddel C var en stivelse polyakryl.enitril-pode-kopolymer som var fremstilt ifølge den fremgangsmåte som er. beskrevet i US-patent 3.981.100.
Eksempler 13 til 16.
Cetyl-trimetylammonium-bromid (CTAB), oppløst i et lite volum absolutt etanol, ble grundig blandet med de absorberende materialer som er angitt i tabell III, som hvert hadde en vann-retensjonsverdi som var større enn 2 g/g. Blandingene ble plassert
i et tørkeskap med tvungen luftsirkulasjon ved 60°C for å fjerne løsningsmidlet. Mengden av cetyltrimetylammoniumbromid som er angitt i tabell III er basert på vekten av kontrollmaterialet. I
. hvert tilfelle ble blodfuktingen og opptørkingen av det behandlede materiale forbedret sammenliknet med.kontrollmaterialet som ikke var tilsatt noe.
Absorbsjonsmiddel D var en hydrolysert stivelse/poly-akrylnitril-podekopolymer som var tilgjengelig fra Grain Processing Corporation under varemerket "Polymer 35-A-lOO" og generelt beskrevet i US-patent nr. 3.661.815.
Absorbsjonsmiddel E var en hydrolysert stivelse-poly-akrylnitril-podekopolymer som var tilgjengelig fra General Mills Inc. under varemerket "SGP-502S" og generelt beskrevet i US-patent nr. 3.997.484.
I samtidig søknad nr. 78.3519 er det beskrevet andre midler for øking av dispergerbarheten i blod av et vann-svellbart, partikkelformig, absorberende materiale, hvori det absorberende materiale blir overflatebehandlet med en eller flere polyetere inneholdende oksyetylen- og/eller oksypropylen-grupper.

Claims (8)

1.V annsvellbart, partikkelformig, absorberende materiale, karakterisert ved at det for å øke dets- dispergerbarhet i blod overflatebehandles med en hydrokarbonforbindelse som er et alifatisk hydrokarbon eller et i det vesentlige ikke-ionisk derivat derav, hvilket alifatiske hydrokarbon eller ikke-ioniske derivat derav er ikke-flyktig og har et smeltepunkt under 35°C, eller er et C,~ -C,0 -alkyltrimetylammoniumhalogenid, idet L Z Lo mengden av hydrokarbonforbindelsen er slik at det tillates kapil-lærstrøm av blod gjennom en masse av det partikkelformige absorbsjonsmiddel.
2. Absorberende materiale ifølge kravl, karakterisert ved at det alifatiske hydrokarbonderivat. er en fettalkohol, fettsyre eller fettsyreester.
3.A bsorberende materiale ifølge krav 1 eller.2, karakterisert ved at det alifatiske hydrokarbon eller ikke-ioniske derivat derav er en væske.
4.A bsorberende materiale ifølge et av kravene 1 til 3, karakterisert ved at hydrokarbonforbindelsen er en spiselig olje.
5.A bsorberende materiale ifølge et av kravene 1 til 4, karakterisert ved at det absorberende materiale be-...., .-v handles med en mengde av""hydrokarbonf orbindelsen på fra 1 til 30 vekt% av det ubehandlede absorbsjonsmiddel.
6. Fremgangsmåte for fremstilling av et vann-svellbart, partikkelf ormig, absorberende materiale ifølge krav 1,- med forbedret dispergerbarhet i blod, karakterisert ved at det absorberende materiale bringes i kontakt med en eller flere hydrokarbonforbindelser som definert i krav 1 for å danne et be-legg av hydrokarbonforbindelsen på overflaten til partiklene.
7. Fremgangsmåte ifølge krav 6, karakterisert ved at det vann-svellbare, partikkelformige, absorberende materiale blandes godt med en eller flere flytende eller flytendegjorte hydrokarbonforbindelser som definert i krav 1, idet mengden av hydrokarbonforbindelse som anvendes er slik at det tillates kapil-lærstrøm av blod gjennom en masse av det behandlede, partikkelformige absorbsjonsmiddel.
8. Fremgangsmåte ifølge krav 6, karakterisert ved at det vann-svellbare, partikkelformige , absorberende materiale blandes godt med en oppløsning i et flyktig løsningsmiddel av en eller flere hydrokarbonforbindelser som definert i krav 1 og hvoretter løsningsmidlet fjernes , idet mengden av hydrokarbonforbindelse er slik at det tillates kapillærstrøm av blod gjennom en masse av det behandlede, partikkelformige absorbsjonsmiddel.
NO793186A 1978-10-05 1979-10-04 Vannsvellbart, partikkelformig absorberende materiale, samt fremgangsmaate for dets fremstilling NO793186L (no)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB7839376 1978-10-05

Publications (1)

Publication Number Publication Date
NO793186L true NO793186L (no) 1980-04-09

Family

ID=10500129

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
NO793186A NO793186L (no) 1978-10-05 1979-10-04 Vannsvellbart, partikkelformig absorberende materiale, samt fremgangsmaate for dets fremstilling

Country Status (15)

Country Link
EP (1) EP0009977B1 (no)
JP (1) JPS5550355A (no)
AT (1) ATE5298T1 (no)
AU (1) AU528919B2 (no)
BR (1) BR7906404A (no)
CA (1) CA1138853A (no)
DE (1) DE2966412D1 (no)
DK (1) DK416979A (no)
ES (1) ES484754A1 (no)
FI (1) FI793034A (no)
IE (1) IE48503B1 (no)
NO (1) NO793186L (no)
NZ (1) NZ191703A (no)
PT (1) PT70278A (no)
ZA (1) ZA795293B (no)

Families Citing this family (31)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3044631A1 (de) * 1980-11-27 1982-06-03 Fa. Carl Freudenberg, 6940 Weinheim Vliesstoff mit dochtwirkung
JPS57168921A (en) * 1981-04-10 1982-10-18 Sumitomo Chem Co Ltd Production of highly water-absorbing polymeric material having improved water-absorption rate
JPS5832641A (ja) * 1981-08-20 1983-02-25 Kao Corp 吸水性組成物
AU567728B2 (en) * 1984-03-27 1987-12-03 Personal Products Co. Polymer absorbent
DE3741158A1 (de) * 1987-12-04 1989-06-15 Stockhausen Chem Fab Gmbh Polymerisate mit hoher aufnahmegeschwindigkeit fuer wasser und waessrige fluessigkeiten, verfahren zu ihrer herstellung und verwendung als absorptionsmittel
US4959341A (en) * 1989-03-09 1990-09-25 Micro Vesicular Systems, Inc. Biodegradable superabsorbing sponge
US5641503A (en) * 1989-04-27 1997-06-24 Mcneil-Ppc, Inc. Additives to tampons
NZ250714A (en) * 1990-10-30 1996-05-28 Mcneil Ppc Inc Liquid composition comprising esters of higher fatty acids for use as a vaginal douche and to prevent toxic shock toxin production
NZ264247A (en) * 1990-10-30 1996-07-26 Mcneil Ppc Inc Absorbent product containing mono- or diesters of a polyhydric alcohol and a c8-18 fatty acid having at least one free hydroxyl group in sufficient amount to inhibit the production of enterotoxins a, b and c by staph. aureus
CA2072914C (en) * 1992-03-27 2004-04-20 James Richard Gross Method for reducing malodor in absorbent products and products formed thereby
US5610208A (en) 1994-02-17 1997-03-11 Nippon Shokubai Co., Ltd. Water-absorbent agent, method for production thereof, and water-absorbent composition
US6060636A (en) * 1996-09-04 2000-05-09 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Treatment of materials to improve handling of viscoelastic fluids
US6867344B2 (en) 1998-10-30 2005-03-15 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Absorbent article with fluid treatment agent
US6409883B1 (en) 1999-04-16 2002-06-25 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Methods of making fiber bundles and fibrous structures
US6599521B1 (en) 2000-11-28 2003-07-29 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Absorbent articles for the inhibition of exoprotein production from Gram positive bacteria
US6676957B1 (en) 2000-11-28 2004-01-13 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Non-absorbent substrates for the inhibition of exoprotein production from gram positive bacteria
US6656913B1 (en) 2000-11-28 2003-12-02 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Inhibition of exoprotein production from gram positive bacteria
US6531435B1 (en) 2000-11-28 2003-03-11 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Compositions for the inhibition of exoprotein production from Gram positive bacteria
US7022333B2 (en) 2001-10-02 2006-04-04 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Inhibition of exoprotein production in non-absorbent articles uisng aromatic compositions
US6596290B2 (en) 2001-10-02 2003-07-22 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Inhibition of exoprotein production in non-absorbent articles using isoprenoid compositions
US8084046B2 (en) 2001-10-02 2011-12-27 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Inhibition of exoprotein production in absorbent articles using isoprenoids
US7026354B2 (en) 2001-10-02 2006-04-11 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Aromatic compositions for the inhibition of exoprotein production from gram positive bacteria
US6534548B1 (en) 2001-10-02 2003-03-18 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Isoprenoid compositions for the inhibition of exoprotein production from gram positive bacteria
JP4364665B2 (ja) 2003-02-10 2009-11-18 株式会社日本触媒 粒子状吸水剤
ATE548055T1 (de) 2003-10-31 2012-03-15 Basf Se Blut und/oder körperflüssigkeiten absorbierendes hydrogel
CN103596599B (zh) 2011-05-18 2016-08-17 巴斯夫欧洲公司 吸水聚合物颗粒用于吸收血液和/或月经的用途
JP6613878B2 (ja) * 2015-12-25 2019-12-04 ライオン株式会社 口腔用ポリマーゲル製剤
EP3604359A4 (en) 2017-03-31 2020-09-30 Sumitomo Seika Chemicals Co. Ltd. WATER ABSORBENT RESIN PARTICLES
EP3604360A4 (en) 2017-03-31 2020-11-18 Sumitomo Seika Chemicals Co. Ltd. WATER-ABSORBING RESIN PARTICLE
CN109400813B (zh) * 2018-10-23 2021-05-07 浙江金晟环保股份有限公司 一种应用于冷餐盘的吸血水材料及其制备方法
WO2020137241A1 (ja) * 2018-12-26 2020-07-02 Ｓｄｐグローバル株式会社 吸水性樹脂粒子及びその製造方法

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2602042A (en) * 1947-08-16 1952-07-01 Inez M Abbott Processing methyl cellulose and the products thereof
FR1134126A (fr) * 1955-07-15 1957-04-08 Sanitary Products Corp Perfectionnements apportés aux tampons hygiéniques
US3371666A (en) * 1965-01-26 1968-03-05 Tampax Inc Absorbent device
US3489148A (en) * 1966-12-20 1970-01-13 Procter & Gamble Topsheet for disposable diapers
GB1259983A (en) * 1968-01-23 1972-01-12 Kimberly Clark Co Sanitary napkin
GB1233239A (no) * 1968-12-09 1971-05-26
CA930128A (en) * 1969-10-21 1973-07-17 Torr David Fiber products containing water-absorbent material
US3847636A (en) * 1972-06-05 1974-11-12 Fmc Corp Absorbent alloy fibers of salts of carboxyalkylated starch and regenerated cellulose
US3844287A (en) * 1972-06-05 1974-10-29 Fmc Corp Absorbent mass of alloy fibers of regenerated cellulose and polyacrylic acid salt of alkali-metals or ammonium
PH13425A (en) * 1976-05-10 1980-04-23 Du Pont 2,3,8,12b-tetrahydro 1 h-3a,8-methano-dibenzo(3,4,6,7)cyclohepta(1,2-c)pyrrole derivatives pharmaceutical compositions containing same and method
CA1104782A (en) * 1976-06-07 1981-07-14 Robert E. Erickson Absorbent films and laminates
JPS5355260A (en) * 1976-10-26 1978-05-19 Kao Corp Absorber
US4159260A (en) * 1977-11-23 1979-06-26 Henkel Corporation Dispersible starch graft copolymer blend

Also Published As

Publication number Publication date
ES484754A1 (es) 1980-05-16
DK416979A (da) 1980-04-06
EP0009977B1 (en) 1983-11-16
BR7906404A (pt) 1980-06-17
JPS5550355A (en) 1980-04-12
AU5144879A (en) 1980-04-17
IE48503B1 (en) 1985-02-06
EP0009977A1 (en) 1980-04-16
DE2966412D1 (en) 1983-12-22
ZA795293B (en) 1981-05-27
ATE5298T1 (de) 1983-12-15
PT70278A (en) 1979-11-01
FI793034A (fi) 1980-04-06
CA1138853A (en) 1983-01-04
NZ191703A (en) 1981-12-15
AU528919B2 (en) 1983-05-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
NO793186L (no) Vannsvellbart, partikkelformig absorberende materiale, samt fremgangsmaate for dets fremstilling
NO783519L (no) Vann-svellbart, partikkelformig absorberende materiale, samt fremgangsmaate for det fremstilling
US4333461A (en) Borated polysaccharide absorbents and absorbent products
US4624868A (en) Borated polysaccharide absorbents and absorbent products
JP5765884B2 (ja) 超吸収性表面処理カルボキシアルキル化多糖類及びその製造方法
US3371666A (en) Absorbent device
KR101508405B1 (ko) 유체 흡상성 및 웹 완전성이 개선된 흡수성 복합재
EP2053999B1 (en) Absorbent articles comprising carboxyalkyl cellulose fibers having non-permanent and temporary crosslinks
US3731686A (en) Fluid absorption and retention products and methods of making the same
SK131695A3 (en) Polymer compositions and their production, in particular absorbent materials, and their use
EP0586260A1 (en) Alginate gel
JP2003516445A (ja) 遅い吸収速度を有する高吸収性のポリマー
JP2003516431A (ja) 低い吸収速度を有する超吸収性ポリマー
CN102361654B (zh) 酸性气体渗透的羧基烷基淀粉颗粒、挤出物及制备该颗粒、挤出物的方法
JP2648760B2 (ja) 生分解性及び高吸水性樹脂組成物からなる不織布及びその用途
JP4558939B2 (ja) 多糖ベースの吸収性ポリマー材料
US20080147032A1 (en) Methods for the preparation crosslinked carboxyalkyl cellulose fibers having non-permanent and temporary crosslinks
DE19654745C2 (de) Biologisch abbaubares Absorptionsmittel, dessen Herstellung und Verwendung
EP0538904B2 (en) Carboxyalkyl polysaccharides and process for their preparation
GB1576475A (en) Absorbent cross-linked starch materials
US5080657A (en) Alginic
NO330515B1 (no) Vann-absorbentsammensetning og fremgangsmate for fremstilling derav
IE44436B1 (en) Absorbent cross linked starch materials
CH603695A5 (en) Water-insol carboxyalkylated cellulosic
GB1595153A (en) Coated absorbent cellulose fibres