NO790714L - Bindemiddel for heftlim. - Google Patents
Bindemiddel for heftlim.Info
- Publication number
- NO790714L NO790714L NO790714A NO790714A NO790714L NO 790714 L NO790714 L NO 790714L NO 790714 A NO790714 A NO 790714A NO 790714 A NO790714 A NO 790714A NO 790714 L NO790714 L NO 790714L
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- compounds
- group
- weight
- binder
- water
- Prior art date
Links
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 title claims description 18
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 title claims description 18
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 33
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 14
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 13
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims description 11
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims description 10
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 9
- 239000003292 glue Substances 0.000 claims description 9
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- HVVWZTWDBSEWIH-UHFFFAOYSA-N [2-(hydroxymethyl)-3-prop-2-enoyloxy-2-(prop-2-enoyloxymethyl)propyl] prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OCC(CO)(COC(=O)C=C)COC(=O)C=C HVVWZTWDBSEWIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 8
- 238000007720 emulsion polymerization reaction Methods 0.000 claims description 7
- -1 hydroxyalkyl acrylate Chemical compound 0.000 claims description 7
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 claims description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- OKKRPWIIYQTPQF-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane trimethacrylate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCC(CC)(COC(=O)C(C)=C)COC(=O)C(C)=C OKKRPWIIYQTPQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 125000003158 alcohol group Chemical group 0.000 claims description 5
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 5
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- GOXQRTZXKQZDDN-UHFFFAOYSA-N 2-Ethylhexyl acrylate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C=C GOXQRTZXKQZDDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acrylate Chemical compound CCOC(=O)C=C JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N butyl acrylate Chemical compound CCCCOC(=O)C=C CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 3
- PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N pent‐4‐en‐2‐one Natural products CC(=O)CC=C PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 2-(3-fluorophenyl)-1h-imidazole Chemical compound FC1=CC=CC(C=2NC=CN=2)=C1 JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M Methacrylate Chemical compound CC(=C)C([O-])=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 2
- 125000005907 alkyl ester group Chemical group 0.000 claims description 2
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims description 2
- LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N methylenebutanedioic acid Natural products OC(=O)CC(=C)C(O)=O LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 16
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 13
- DAKWPKUUDNSNPN-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane triacrylate Chemical compound C=CC(=O)OCC(CC)(COC(=O)C=C)COC(=O)C=C DAKWPKUUDNSNPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 6
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 3
- IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N Nonylphenol Natural products CCCCCCCCCC1=CC=C(O)C=C1 IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- ROOXNKNUYICQNP-UHFFFAOYSA-N ammonium persulfate Chemical compound [NH4+].[NH4+].[O-]S(=O)(=O)OOS([O-])(=O)=O ROOXNKNUYICQNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 2
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 2
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N nonylphenol Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 2
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 2
- 235000019333 sodium laurylsulphate Nutrition 0.000 description 2
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 2
- JTHZUSWLNCPZLX-UHFFFAOYSA-N 6-fluoro-3-methyl-2h-indazole Chemical compound FC1=CC=C2C(C)=NNC2=C1 JTHZUSWLNCPZLX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DXPPIEDUBFUSEZ-UHFFFAOYSA-N 6-methylheptyl prop-2-enoate Chemical compound CC(C)CCCCCOC(=O)C=C DXPPIEDUBFUSEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical group C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004141 Sodium laurylsulphate Substances 0.000 description 1
- 238000004026 adhesive bonding Methods 0.000 description 1
- 239000012790 adhesive layer Substances 0.000 description 1
- 125000004183 alkoxy alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229910001870 ammonium persulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000001143 conditioned effect Effects 0.000 description 1
- 229920006037 cross link polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 1
- 239000004815 dispersion polymer Substances 0.000 description 1
- GMSCBRSQMRDRCD-UHFFFAOYSA-N dodecyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCOC(=O)C(C)=C GMSCBRSQMRDRCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 230000009477 glass transition Effects 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- LNMQRPPRQDGUDR-UHFFFAOYSA-N hexyl prop-2-enoate Chemical compound CCCCCCOC(=O)C=C LNMQRPPRQDGUDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 1
- PBOSTUDLECTMNL-UHFFFAOYSA-N lauryl acrylate Chemical compound CCCCCCCCCCCCOC(=O)C=C PBOSTUDLECTMNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KCAMXZBMXVIIQN-UHFFFAOYSA-N octan-3-yl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCCCCC(CC)OC(=O)C(C)=C KCAMXZBMXVIIQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940065472 octyl acrylate Drugs 0.000 description 1
- ANISOHQJBAQUQP-UHFFFAOYSA-N octyl prop-2-enoate Chemical compound CCCCCCCCOC(=O)C=C ANISOHQJBAQUQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000379 polymerizing effect Effects 0.000 description 1
- KEAYESYHFKHZAL-BJUDXGSMSA-N sodium-22 Chemical compound [22Na] KEAYESYHFKHZAL-BJUDXGSMSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J133/00—Adhesives based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof; Adhesives based on derivatives of such polymers
- C09J133/04—Homopolymers or copolymers of esters
- C09J133/06—Homopolymers or copolymers of esters of esters containing only carbon, hydrogen and oxygen, the oxygen atom being present only as part of the carboxyl radical
- C09J133/08—Homopolymers or copolymers of acrylic acid esters
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
- C08F220/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
- C08F220/10—Esters
- C08F220/12—Esters of monohydric alcohols or phenols
- C08F220/16—Esters of monohydric alcohols or phenols of phenols or of alcohols containing two or more carbon atoms
- C08F220/18—Esters of monohydric alcohols or phenols of phenols or of alcohols containing two or more carbon atoms with acrylic or methacrylic acids
- C08F220/1808—C8-(meth)acrylate, e.g. isooctyl (meth)acrylate or 2-ethylhexyl (meth)acrylate
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J2301/00—Additional features of adhesives in the form of films or foils
- C09J2301/30—Additional features of adhesives in the form of films or foils characterized by the chemical, physicochemical or physical properties of the adhesive or the carrier
- C09J2301/302—Additional features of adhesives in the form of films or foils characterized by the chemical, physicochemical or physical properties of the adhesive or the carrier the adhesive being pressure-sensitive, i.e. tacky at temperatures inferior to 30°C
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S526/00—Synthetic resins or natural rubbers -- part of the class 520 series
- Y10S526/931—Pressure sensitive adhesive
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
- Polymerisation Methods In General (AREA)
Description
"Bindemiddel for heftlim"
Den foreliggende oppfinnelse angår et bindemiddel for heftlim og en fremgangsmåte til fremstilling av bindemiddelet.
Ved liming av diffusjonstette materialer som f.eks.PVC-gulvbelegg og PVC-tapeter, anvendes idag hovedsakelig såkalt heftlim. Limet blir påført på underlaget, hvoretter de flyktige bestanddeler i limet, vanligvis vann, tillates å fordampe før det diffusjonstette materiale anbringes på limet.
Grunnen til at man ikke våtlimery er at de flyktige bestanddeler i limet da ville innesluttes mellom underlaget og det diffusjonstette ytre belegg, hvorved limfugen ville bli altfor svak.
For at et heftlim skal virke på tilfredsstillende måte, må det være klebrig etter at mesteparten av de flyktige komponenter er fordampet. Man ønsker som regel at limskiktet skal være klebrig i minst tre timer, og helst en hel arbeidsdag.
Heftlimet skal også ha en høy kaldflytresistensi
Det er et meget vanskelig problem å fremstille et heftlim som er tilstrekkelig klebrig, og^som samtidig har en høy.Jcaldflytresi-stens .
Dette problem er løst ved den foreliggende oppfinnelse, som skaffer et bindemiddel for heftlim. Bindemiddelet erkarakterisertved at det foreligger i form av en i vann dispergert polymer „opp-nådd ved emulsjonspolymerisasjon av
(A) 65,0-99,4 vektprosent av en eller flere alkylestre med 4-18, fortrinnsvis 6-10 karbonatomer i estrens alkoholdel,samtidig som
esterene er slik valgt, at polymerisasjon av disse estere gir en klebrig polymer med en Tg-verdi på under 0°C, fortrinnsvis under
-20°C, (B) 2,0-0,1 vektprosent av en polymeriserbar forbindelse med formelen . hvor betyr H eller CH3R2betyr .H eller R3betyr CH3/C2H5, OH eller-
eller iried formelen
hvor R4betyr CH3eller CH2CH = CH2,
(C) 5,0-0,5 vektprosent av minst en eten-umettet syre såsom akrylsyre, metakrylsyre eller itakonsyre, og (D) 28/0-0 vektprosent av en eller flere forbindelser fra gruppen alkyl- eller hydroksyalkylakrylat eller laverealkyl- eller
hydroks.yalkylmetakrylat med 1-3 karbonatomer i es trens alkoholdel, akrylnitril og styren.
Med "Tg-verdi" menes glasstemperaturen for polymeren.
Tg-verdien kan enkelt beregnes med utgangspunkt i Tg-verdiene for de enkelte homopolymerer. Disse verdier finnes angitt i faglittera-turen.
. Polymeren oppnås fortrinnsvis ved emulsjonspolymerisasjon av 78,0-98,9 vektprosent av en eller flere av forbindelsene fra
gruppe (A),
1,0-0,1 vektprosent av en eller flere av forbindelsene fra gruppe (B), 3,0-1,0 vektprosent av minst en av forbindelsene fra gruppe (C) og 18,0-0 vektprosent av en eller flere av forbindelsene fra gruppe (D).
Blant akrylestre med 4-8 karbonatomer i estrens alkoholdél
kan spesielt nevnes etylakrylat, butylakrylat,heksy.lakry.lat, oktyl-akrylat i flere isomere former, først og fremst etylheksylakrylat/
og isooktylakrylat, laurylakrylat, stearylakrylat, etylheksylmet-akrylat og dodecylmetakrylat.
Monomerer av type (D) er ikke obligatoriske. De har til opp-gave å modifisere Tg-verdien, klebeevnen, elastisiteten, etc. av polymeren.
I henhold til oppfinnelsen kan en spesielt egnet polymer
skaffes ved emulsjonspolymerisasjon av
(A) en eller flere av forbindelsene etylheksylakrylat, butylakrylat
og etylakrylat,
(B) en eller flere av forbindelsene trimetylolpropantriakrylat (TMPTA), trimetylolpropantrimetakrylat (TMPTMA), pentaerytritbl-triakrylat (PETA) og tetraallyletan (TEA),
(C) minst en av forbindelsene akrylsyre og metakrylsyre og
(D) eventuelt en eller flere av forbindelsene akrylnitril, metakrylat,
metylmetakrylat og styren.
Bindemiddelet ifølge oppfinnelsen fremstilles ved at forbindelsene fra gruppene (A), (B), (C) og (D) emulsjonspolymeriseres i vann ved en temperatur på omtrent 40-90°C. Herunder blir forbindelsene fra gruppene (A), (C) og (D) først kopolymerisert i løpet av 1/4 - 7/8 av den samlede reaksjonstid, hvoretter forbindelsene fra gruppen (B) tilsettes og reaksjonen sluttføres.
Hensiktsmessig kopolymeriseres først forbindelsene fra gruppene (A), (C) og (D) i løpet av 1/2 - 4/5 av den samlede reaksjonstid, hvoretter forbindelsene fra gruppen (B) tilsettes og,reaksjonen_slutt-føres.
Den samlede reaksjonstid ved denne type polymerisasjon er
ofte ca. 4 timer. Det har imidlertid ingen betydning for fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen om den samlede reaksjonstid er kortere eller lengre enn 4 timer. Det avgjørende er at forbindelsene fra gruppen (B) ikke tilsettes fra begynnelsen av polymerisasjonen.
Da får man nemlig en polymer som ikke er tilstrekkelig klebrig, idet tverrbindingen av polymeren har gått for langt. Emulsjonspolymerisasjonen kan utføres enten kontinuerlig eller trinnvis.
Ved polymerisasjonen kan man anvende ikke-ioniske og/eller anioniske emulgatorer: av kjent type. Eksempler på to egnede emulgatorer er nonylfenolpolyglykoleter og natriumlaurylsulfat. Den;først- . nevnte forbindelse er ikke-ionisk.og den annen er ånionisk. Der finnes mange andre eksempler på egnede emulgatorer som er angitt i littera-turen, og en oppregning av disse er derfor unødvendig.
Oppfinnelsen vil nå bli forklart nærmere .i forbindelse med
en del utførelseseksempler som viser polymerisasjon av forskjellige monomerblandinger. Eksemplene 1,4,5,6,7,8,9 og 10 gjelder en fremgangsmåte ifølge oppfinnelsen. Eksemplene 2 og 3 gjelder sammen-lignings forsøket . I henhold til eksempel 2 anvendes der således ingen forbindelse fra gruppen (B), og ifølge eksempel 3 tilsettes forbindelsen fra gruppe ..'(B) fra begynnelsen av polymerisas jonen.
Eksempel 1
200 g vann fylles i en toliters, trehalset reaksjonskolbe av glass forsynt med rører, kjøler og termometer.
En monomerblanding inneholdende 790 g 2-etylheksylakrylat,
18 g akrylsyre, 90 g akrylnitril, 280 g vann, 2 g natriumlaurylsulfat og 22 g nonylfenolpolyglykoleter med ca. 30 etenoksydenheter fremstilles i en separat kolbe.
Blandingen oppdeles i to porsjoner, hvorav den første består
av 75% av blandingen og den annen av 2 5% av blandingen. Til den annen porsjon på 25% av blandingen settes der 2,25 g trimetylolpropantriakrylat (TMPTA).
Polymerisasjonen ble startet ved at reaksjonskolben ble opp-"varmet til 82°C. Deretter ble den første monomerblandingsporsjon kontinuerlig tilsatt reaksjonskolben. Tilsetningstiden for denne første monomerblanding var 3 timer. Deretter ble den annen monomer-blandingspors jon kontinuerlig tilsatt i løpet av én time ved samme temperatur. Under tilsetningen av såvel den første som den annen porsjon av monomerblandingen ble en oppløsning av 2,5 g ammonium-persulfat i 100 g vann kontinuerlig tilsatt reaksjonskolben. Til-slutt ble den oppnådde polymerdispersjon avkjølt til værelsetempe-ratur.
Eksempel 2
Fremgangsmåten ifølge eksempel 1 ble gjentatt, bortsett fra
at monomerblandingen ikke ble oppdelt i to porsjoner, og at der
ikke fant sted noen tilsetning av TMPTA.
Eksempel 3
Fremgangsmåten ifølge eksempel 1 ble gjentatt, bortsett fra at monomerblandingen ikke ble oppdelt i to porsjoner, idet tilsetningen av TMPTA fant sted til hele monomerblandingen.
Eksempel 4
Fremgangsmåten ifølge eksempel 1 ble gjentatt, bortsett fra
at mengden av TMPTA ble økt til 4,5 g.
Eksempel 5
Fremgangsmåten ifølge eksempel 1 ble gjentatt, bortsett fra
at pentaerytritoltriakrylat (PETA) ble tilsatt istedenfor TMPTA.
Eksempel 6
Fremgangsmåten ifølge eksempel 5 ble gjentatt, bortsett fra
at mengden av PETA ble økt til 4,5 g.
Eksempel 7
Fremgangsmåten ifølge eksempel 5 ble gjentatt, bortsett fra at monomerblandingen ble oppdelt i to like store porsjoner, idet tilsetningen av PETA ble foretatt til porsjon 2.
Eksempel 8
Fremgangsmåten ifølge eksempel 5 ble gjentatt, bortsett fra at monomerblandingen ble oppdelt i to porsjoner, hvorav den første porsjon utgjorde 80% og den annen porsjon 20% av monomerblandingen. Tilsetningen av PETA ble gjort til porsjon 2.
Eksempel 9
Fremgangsmåten ifølge eksempel 1 ble gjentatt, bortsett fra at trimetylolpropantrimetakrylat (TMPTMA) ble tilsatt istedenfor-TMPTA.
Eksempel 10
Fremgangsmåten ifølge eksempel 1 ble gjentatt, bortsett fra
at tetraallyletan (TAE) ble tilsatt istedenfor TMPTA.
De i eksemplene 1-10 fremstilte dispersjoner ble anvendt ved fremstilling av lim i henhold .til følgende oppskrift:
Kaldflytresistensen av de således fremstilte lim ble fastlagt ved at 250 g lim ble påført pr. m 2 av en betongplate ved hjelp av tannsparkel. Umiddelbart resp. 3 timer etter påføringen av limet ble prøvebiter av et homogent PVC-gulvbelegg gnidd fast mot betongplaten ved hjelp av en 5 kg tung valse som langsomt ble valset fire ganger over matten. Overflaten av limfugen var 10 • 3 cm (=30 cm 2), og antall prøvebiter var 3.
Prøvene ble kondisjonert i fire døgn i et konstantrom. Deretter ble betongplaten festet loddrett i.et prøvestativ, hvoretter prøvebitene ble belastet med en tyngde på 2 kg i fire døgn. Deretter ble belastningen økt med 2 kg til 4 kg tilsammen, og denne belast-ning ble opprettholdt i fire døgn.. Deretter ble belastningen økt til 6 kg. Tiden inntil prøvebitene falt ned, ble notert. Denne tiden er et mål for kaldflytresistensen av limet.
Resultatet av de forskjellige forsøk er angitt i den neden-stående tabell, hvor det i den første spalte er angitt hvilken dispersjon som ble anvendt/i limoppskriften. I den annen spalte betyr uttrykket "åpen tid" den tid som gikk mellom påføringen av limet på betongplaten og påsettingen av PVC-belegget. Antall døgn til prøvestykkene falt ned fra betongplaten er angittLi tredje spalte i tabellen.
Som det fremgår av tabellen, ble der ved anvendelse av et lim inneholdende en dispersjon :. fremstilt som angitt i eksempel 2, oppnådd en meget lav kaldflytresistens ved en åpen tid på såvél 0 som 3 timer. Den ifølge eksempel 2 fremstilte dispersjon inneholdt som nevnt ingen forbindelse fra gruppe (B) . Derfor ble kaldflytr-egenskapene så dårlige. Tabellen viser også at en dispersjon fremstilt i henhold til eksempel 3 ga en god kaldflytresistens ved en åpen tid på 0 timer. Kaldflytresistensen ved en åpen tid på 3 timer ble imidlertid meget lav som følge av at forbindelsen (i dette tilfelle TMPTA) fra gruppe (B), ble tilsatt allerede fra begynnelsen av polymerisasjonen og ikke først etter at polymerisasjonen hadde foregått en viss tid. Ved denne polymerisasjonsfremgangsmåte oppnådde man en sterkt tverr- bundet polymer hvis klebrighet i det fremstilte lim ikke varte i 3 timer.
Som det fremgår av tabellen, ga de polymerdispersjoner som er fremstilt ifølge oppfinnelsen (eksemplene 1 og 4-10), meget gode kaldflytegenskaper ved en åpen tid på såvel 0 som 3 timer.
Oppfinnelsen er ikke begrenset til de viste utførelsesformer, som kan modifiseres på forskjellige måter innenfor rammen av oppfinnelsen.
Claims (6)
1. Bindemiddel for heftlim, karakterisert ved at det foreligger i form av en i vann dispergert polymer, oppnådd ved emulsjonspolymerisasjon av
(A) 65,0-99,4 vektprosent av en eller flere alkylestre med 4-8, fortrinnsvis 6-10 karbonatomer i estrens alkoholdél, samtidig som estrene er slik valgt • at polymerisasjon av disse estre gir en klebrig polymer med en Tg-verdi på under 0°C, fortrinnsvis under
-20°C
(B) 2,0-0,1 vektprosent av en polymeriserbar forbindelse.med formelen
hvor R^ betyr H eller CH3
R2 betyr H eller R3 betyr Cffg'",. C2H5> OH . eller. .
eller med formelen hvor R4 betyr CH3 eller CH2 CH = CH2 (C) 5,0-0,5 vektprosent av minst en eten-umettet syre såsom akrylsyre, metakrylsyre eller itakonsyre og
(D) 28,0-0 vektprosent av en eller flere forbindelser fra gruppen alkyl- eller hydroksyalkylakrylat eller laverealkyl- eller hydroksyalkylmetakrylat:med 1-3 karbonatomer i estrens alkoholdel, akrylnitril og styren.
2. Bindemiddel som angitt i krav lf karakterisert ved at det foreligger.i form av en i vann dispergert polymer oppnådd ved emulsjonspolymerisasjon av
78,0-98,9 vektprosent av en eller flere av forbindelsene fra gruppe
(A)
1,0-0,1 vektprosent av en eller flere av forbindelsene fra gruppe(B), 3,0-1,0 vektprosent av minst en av forbindelsene fra gruppe (C) og 18,0-0 vektprosent av en eller flere av forbindelsene fra gruppe (D).
3. Bindemiddel som angitt i krav 1 eller 2, .; karakterisert ved at det foreligger i form av en i vann dispergert polymer oppnådd ved emulsjonspolymerisasjon av v
(A) en eller flere av forbindelsene.etylheksylakrylat,.butylakrylat og etylakrylat,
(B) en eller flere av forbindelsene trimetylolpropantriakrylat, trimetylolpropantrimetakrylat, pentaerytritoltriakrylat og tetraallyletan,
(C) minst en av forbindelsene akrylsyre og metakrylsyre og i
(D) eventuelt en eller flere av forbindelsene akrylnitril, metakrylat, metylmetakrylat og styren.
4. Fremgangsmåte til fremstilling av et bindemiddel som angitt
i krav 1, karakterisert ved at forbindelsene fra gruppene (A) , (B) , (C) og (D) emuls jonspolymeriseres i vann ved en
temperatur på ca. 40-90° G, idet forbindelsene fra gruppene (A), (C) og (D) først kopolymeriseres i løpet av 1/4 7/8 av den samlede reaksjonstid,, hvoretter forbindelsene fra gruppe (B) tilsettes og reaksjonen sluttføres.
5. Fremgangsmåte som angitt i krav 4, karakterisert ved at forbindelsene fra gruppene (A), (C) og (D) først kopolymeriseres i løpet av 1/2 - 4/5 av den samlede reaksjonstid, hvor- .' < etter forbindelsene fra gruppe (B) tilsettes og reaksjonen sluttføres.
6. Fremgangsmåte som angitt i krav 4 eller 5, karakterisert ved at den samlede reaksjonstid er ca, 4 timer.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SE7802418A SE420101B (sv) | 1978-03-03 | 1978-03-03 | Forfarande for framstellning av ett bindemedel for heftlim baserat pa en sampolymer av akrylestrar och eteniskt omettande syror |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NO790714L true NO790714L (no) | 1979-09-04 |
Family
ID=20334168
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NO790714A NO790714L (no) | 1978-03-03 | 1979-03-02 | Bindemiddel for heftlim. |
Country Status (6)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4234467A (no) |
| DE (1) | DE2906968A1 (no) |
| FI (1) | FI65794C (no) |
| GB (1) | GB2015546B (no) |
| NO (1) | NO790714L (no) |
| SE (1) | SE420101B (no) |
Families Citing this family (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2485370A1 (fr) * | 1980-06-30 | 1981-12-31 | Commissariat Energie Atomique | Support inerte en copolymere reticule, son procede de preparation et son utilisation pour la realisation de medicaments retard |
| US4758492A (en) * | 1986-04-30 | 1988-07-19 | Eastman Kodak Company | Weakly acidic crosslinked vinyl polymer particles and coating compositions and electrographic elements and developers containing such particles |
| US4879364A (en) * | 1986-10-20 | 1989-11-07 | The B.F. Goodrich Company | Film of carboxylated acrylate latex, and article made therefrom |
| US4840991A (en) * | 1986-11-28 | 1989-06-20 | Desoto, Inc. | Aqueous dispersions of partially cross-linked emulsion copolymers |
| DE3700534A1 (de) * | 1987-01-10 | 1988-07-21 | Basf Ag | Waessrige polymerdispersionen fuer die holzbeschichtung |
| JPH0651762B2 (ja) * | 1987-05-19 | 1994-07-06 | 三菱油化バ−デイツシエ株式会社 | 粘接着剤用共重合体水性分散体の製造法 |
| US5070164A (en) * | 1987-07-02 | 1991-12-03 | Mobil Oil Corporation | Cold sealable cohesive terpolymers |
| US4898787A (en) * | 1987-07-02 | 1990-02-06 | Mobil Oil Corporation | Emulsion polymerized cohesive polymer latex useful as cold seal coating and improved sealable articles treated with the same |
| US5240989A (en) * | 1987-12-11 | 1993-08-31 | Avery Dennison Corporation | Removable pressure-sensitive adhesive compositions comprising acrylic based emulsion polymers |
| US5221706A (en) * | 1990-02-07 | 1993-06-22 | Avery Dennison Corporation | Tackifiable acrylic emulsion pressure-sensitive adhesive having excellent low-temperature performance |
| US5302629A (en) * | 1992-05-15 | 1994-04-12 | Berejka Anthony J | Hydrophilic acrylic pressure sensitive adhesives |
| DE19757096A1 (de) * | 1997-12-20 | 1999-06-24 | Nokia Deutschland Gmbh | Dispersionsklebstoff |
| US6284837B1 (en) * | 1998-07-24 | 2001-09-04 | Ato Findley Inc. | Pressure-sensitive removable adhesives based on polyacrylates, preparation process and articles containing them |
| JP2003334902A (ja) * | 2002-05-17 | 2003-11-25 | Toyobo Co Ltd | 易接着シンジオタクチックポリスチレン系延伸フィルム |
| JP5408888B2 (ja) * | 2008-03-13 | 2014-02-05 | 日本ペイント株式会社 | 水分散型樹脂、二液型熱硬化性樹脂組成物及びこれらの製造方法 |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3983297A (en) * | 1972-06-14 | 1976-09-28 | Teijin Limited | Pressure-sensitive adhesive tape or drape |
| US3971766A (en) * | 1972-06-14 | 1976-07-27 | Teijin Limited | Pressure-sensitive adhesive and pressure-sensitive adhesive tape or drape |
| JPS543738B2 (no) * | 1974-05-27 | 1979-02-26 | ||
| US3998997A (en) * | 1975-02-26 | 1976-12-21 | The Goodyear Tire & Rubber Company | Pressure sensitive adhesives using interpolymer of acrylates, oxypropyl acrylamides and acrylic acid |
| JPS52102748A (en) * | 1976-02-25 | 1977-08-29 | Hoya Lens Co Ltd | Method of manufacturing soft contact lens |
-
1978
- 1978-03-03 SE SE7802418A patent/SE420101B/sv unknown
-
1979
- 1979-02-22 US US06/014,085 patent/US4234467A/en not_active Expired - Lifetime
- 1979-02-22 DE DE19792906968 patent/DE2906968A1/de not_active Withdrawn
- 1979-03-01 FI FI790698A patent/FI65794C/fi not_active IP Right Cessation
- 1979-03-02 NO NO790714A patent/NO790714L/no unknown
- 1979-03-02 GB GB7907501A patent/GB2015546B/en not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| SE420101B (sv) | 1981-09-14 |
| GB2015546A (en) | 1979-09-12 |
| FI65794B (fi) | 1984-03-30 |
| DE2906968A1 (de) | 1979-09-06 |
| FI65794C (fi) | 1984-07-10 |
| GB2015546B (en) | 1982-07-21 |
| FI790698A (fi) | 1979-09-04 |
| SE7802418L (sv) | 1979-09-04 |
| US4234467A (en) | 1980-11-18 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| NO790714L (no) | Bindemiddel for heftlim. | |
| EP1378527B1 (de) | Haftklebstoffe für Träger aus Weich-PVC | |
| US5196468A (en) | Solvent-free adhesive composition based on an aqueous acrylate latex | |
| US3787232A (en) | Low temperature curing polymers used as coatings for fibrous materials | |
| US5328952A (en) | Multi-stage polymer latex cement modifier and process of making | |
| EP0295399B1 (en) | Process for producing aqueous copolymer dispersion | |
| US4277384A (en) | Heteropolymer acrylic latices and textiles treated therewith | |
| DE2718716A1 (de) | Dispersionshaftkleber auf der basis eines aethylen-vinylacetat-copolymerisats | |
| JPS6256168B2 (no) | ||
| JPH05194907A (ja) | エラストマー性の塗料、コーキング材およびシーラントのための多段重合体バインダー | |
| DE2743979A1 (de) | Verfahren zur herstellung von mit einer selbstklebemasse auf basis vernetzter polyacrylsaeure-derivate beschichteten produkten | |
| JPS62500384A (ja) | エマルシヨンコポリマ− | |
| KR0155376B1 (ko) | 수성 합성 수지 분산액 | |
| US6528590B1 (en) | Aqueous copolymer dispersion, its method of production and its use | |
| CN108794681A (zh) | 一种地毯背胶用丙烯酸乳液、地毯背胶及其制备方法 | |
| DE2138202A1 (de) | Verfahren zur Herstellung wässriger Pfropf- und/oder Blockmischpolymeremulsionen | |
| DE1902076A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Acrylatschaumstoffen | |
| DE3731760A1 (de) | Waessrige kunststoffdispersion | |
| EP0185464B1 (en) | Aqueous latex copolymer compositions | |
| JPH0778153B2 (ja) | 耐久性外装塗料用合成樹脂水性エマルジョン | |
| US5246981A (en) | Aqueous emulsion | |
| US4783499A (en) | Vinylidene chloride polymer aqueous latex compositions | |
| JPS60137917A (ja) | 水性重合体分散液の製造方法 | |
| US20030232559A1 (en) | Vinyl chloride/vinyl acetate/ethylene/self-crosslinking polymers for non-cellulosic based substrates | |
| JP3464734B2 (ja) | 紙含浸用樹脂組成物 |