SE420101B - Forfarande for framstellning av ett bindemedel for heftlim baserat pa en sampolymer av akrylestrar och eteniskt omettande syror - Google Patents

Forfarande for framstellning av ett bindemedel for heftlim baserat pa en sampolymer av akrylestrar och eteniskt omettande syror

Info

Publication number
SE420101B
SE420101B SE7802418A SE7802418A SE420101B SE 420101 B SE420101 B SE 420101B SE 7802418 A SE7802418 A SE 7802418A SE 7802418 A SE7802418 A SE 7802418A SE 420101 B SE420101 B SE 420101B
Authority
SE
Sweden
Prior art keywords
compounds
group
weight
acid
polymerization
Prior art date
Application number
SE7802418A
Other languages
English (en)
Other versions
SE7802418L (sv
Inventor
L-O Ryrfors
M S O Hassander
Original Assignee
Hoechst Perstorp Ab
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Hoechst Perstorp Ab filed Critical Hoechst Perstorp Ab
Priority to SE7802418A priority Critical patent/SE420101B/sv
Priority to US06/014,085 priority patent/US4234467A/en
Priority to DE19792906968 priority patent/DE2906968A1/de
Priority to FI790698A priority patent/FI65794C/fi
Priority to GB7907501A priority patent/GB2015546B/en
Priority to NO790714A priority patent/NO790714L/no
Publication of SE7802418L publication Critical patent/SE7802418L/sv
Publication of SE420101B publication Critical patent/SE420101B/sv

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J133/00—Adhesives based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof; Adhesives based on derivatives of such polymers
    • C09J133/04—Homopolymers or copolymers of esters
    • C09J133/06—Homopolymers or copolymers of esters of esters containing only carbon, hydrogen and oxygen, the oxygen atom being present only as part of the carboxyl radical
    • C09J133/08—Homopolymers or copolymers of acrylic acid esters
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
    • C08F220/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
    • C08F220/10—Esters
    • C08F220/12—Esters of monohydric alcohols or phenols
    • C08F220/16—Esters of monohydric alcohols or phenols of phenols or of alcohols containing two or more carbon atoms
    • C08F220/18—Esters of monohydric alcohols or phenols of phenols or of alcohols containing two or more carbon atoms with acrylic or methacrylic acids
    • C08F220/1808—C8-(meth)acrylate, e.g. isooctyl (meth)acrylate or 2-ethylhexyl (meth)acrylate
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J2301/00—Additional features of adhesives in the form of films or foils
    • C09J2301/30—Additional features of adhesives in the form of films or foils characterized by the chemical, physicochemical or physical properties of the adhesive or the carrier
    • C09J2301/302—Additional features of adhesives in the form of films or foils characterized by the chemical, physicochemical or physical properties of the adhesive or the carrier the adhesive being pressure-sensitive, i.e. tacky at temperatures inferior to 30°C
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S526/00—Synthetic resins or natural rubbers -- part of the class 520 series
    • Y10S526/931—Pressure sensitive adhesive

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
  • Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
  • Polymerisation Methods In General (AREA)

Description

78-02418-9 Genom föreliggande uppfinning har man löst nämnda. problem och åstadkommit ett förfarande För framställning av ett bindemedel För häftlim.
Enligt förfarandet emulsionspolymeriseras: _ (A) 65 ,0-99,14 Viktprocent av en eller flera akrylestrar med 14-18, företrädesvis 6-10 koletomer i esterns, alkoholdel, varvid estrarrza är valda så. att polyme- rísatíon av enbart dessa. estrar ger en klibbig polymer med ett Tg-värde av under Oo 0,' företrädesvis under - 200 C.
(B) 2,0-0,1 víktprocent ev en polçymeriserbar förening med formeln O R u Il cne-o-c-c-cue O Rl U I R3-Ci-CH2-0-C-C=CH2 CHQ - Re där Bl utgöres av H eller CH3 0 R ' ll |l H2 utgöres av H eller O - C - C :C112 och R3 utgöres ar CH3,.C2H5, OH, QHZUH eller f: :kl o - c - c = cfiz eller med formeln CH2=CH - CH2 - 0\ f 0 - CH2 - CH7==CH2 H-d-c-H Ru - O 0 ~ CHQ -4 CH=CH2 där Rh utgöres av C53 eller CHZCH = CH2 7802418-9 ...3..
(C) 5,0-0,S viktprocent av minst en eteniskt ofittad syra såsom akrylsyra, metakrylsyra eller itakonsyra samt (D) 28,0-0 víktprocent av en eller flera Föreningar ur gruppen alkyl- eller hydroxialkylakrylat eller lägre alkyl- eller hydroxialkylmet- akrylat med 1-3 kolatomer i esterns alkoholdel, akrylnitril och styren.
Förfarandet .kännetecknas av att föreningarna ur grupperna (A), (C och (D) .först sampolymeriseras i vatten vid en temperatur av ca 140-90 C under 1/4 till 7/8 av den totala reaktionstiden, varefter föreningarna från gruppen (B) tillsättes och reaktionen slutföras.
Med "Tg-vârde" menas glasomvandlingstemperaturen för polymeren. Tg-vârdet kan enkelt beräknas med utgångspunkt från 'Bg-värdena för de enskilda homopolynxererna.
Dessa värden finns redovisade facklitteraturen.
Den dispergerade polymeren erhålles företrädesvis genom emulsimspolynxerisation av: 78,0-96,9 viktprocent av en eller flera av föreningarna ur grupp (A) l,O-0,l viktprocent av en eller flera. av föreningarna ur grupp (B) 3,0-l,0 viktprocent av rninst en av föreningarna. ur grupp (C) saint l8,0-0 viktprocent av en eller flera av föreningarna ur grupp (D).
Bland akrylestrarna. med ïß-lö kolatonxer i esterns alkoholdel kan särskilt nämnas etylakrylat, butylakrylat, heaqlakrylat, oktylakrylat i olika. isomera former, främst etylhexylakrylat, och isooktylakrylat, laurylakxylat, stearylakrylat, etylheacylmetalirylat och dodeeyrlmetakrylat.
Monomerer av typ (D) är ej obligatoriska. De har till uppgift att modifiera Tg-värde, klibb, elasticitet m.m. hos polymeren.
Enligt uppfinningen kan en speciellt lämplig polymer åstadkommas genom enxulsions- polymerisation av: (A) en eller flere av föreningarna etylllexylakrylat, butylakrylat och etylakrylat (B) en eller flera. av föeningarna. trímetylolpropantríakrylat (TMPTA), trimetylol- propantrinxetalcrylat (TIVIPTMA), pentaerytritoltrialäzylat (PETA) och tetreallyloxi- etan (TAE) (C) minst en av föreningarna akrylsyra och nxetakrylsyra samt 1ao241s¿9 _h_ (D) eventuellt en eller flera av föreningarna akrylnitril, metylakrylat, lnetyl- metakrylat och Styren.
Länpligen sampolymeriseras först föreningarna ur grupperna (A), (C) och (D) under 1/2 till h/ 5 av den totala reaktionstiden, varefter föreningarna från gruppen (B) tillsättes och reaktionen slutföras.
Den totala realctionstiden vid denna. typ av polymerisation är ofta ca. 74 timmar.
Det har dock ingen betydelse för sättet enligt uppfinningen om den totala reaktions- tiden är kortare eller längre än h timmar. Det avgörande är .att föreningarna från gruppen (B) inte tillsätts från början av polymerisationen. Man erhåller nämligen då. en polymer som inte 'år tillräckligt klibbig, eftersom tvârbindningen av polymeren har gått för långt. _ ' Emulsionspolymerisationen kan utföras antingen kontinuerligt eller stegvis.
Vid polymerisationen kan man använda. nonjonalfitiva och/ eller anj onaktiva. emulgatorer av känd typ. Exempel på två lämpliga emulgatorer är nonylfenolpolyglykoleter och natrium-laurylaullfat. Den föratnëmda föreningen är nonjonalctiv och den andra föreningen är anjonaktiv. Det finns många andra exempel på lämpliga emulgatorer angivna i litteraturen, varför en uppräkning av dessa är onödig.
Uppfinningen förklaras ytterligare i samband med nedanstående utföringsexempel som visar polymerisation av olika monomerblandningar. Exemplen l, 14, 5, 6, T, 8, 9 och 10 avser därvid sätt enligt uppfinningen. Exemplen 2 och 3 visar jämförelse-_ försök. Enligt exempel 2 användes således ingen förening ur grupp (B) och enligt exenpel 3 tillsattes föreningen ur grupp (B) från polymerisationens start.
Exegel l I en tvåliters, trehalsad reaktionskolv av glas, försedd med omrörare, kylare och termometer, satsades 200 g vatten. 7802418-9 _5- I en separat kolv bereddes en monomerblendning innehållande 790 g E-etylhexyl- akrylat, 18 g akrylsyra, 90 g alzrylnítril, 280 g vatten, 2 g natriumlaurylsulfat och 27 g nonylfenolpolyglykoleter med ca 30 etenoxidenheter.
Blandningen delades i två delar, en första bestående av 75 75 av blandningen och en andra bestående av 25 ß av blandningen. Till denna. andra del innehållande % av blandningen sattes 2,25 g trimetylolpropantrialcrylat (TMPTA).
Polymerisationen startades genom att reaktionskolven vänndes till 820 C. Därefter påbörjades en kontinuerlig tillsats till reaktionskolven av den första monomer- blandningsdelen. Tillsatstiden för denna första monomerblandning var 3 timmar.
Därefter satsades den andra monomerblandningsdelen kontinuerligt under en timme vid same temperatur. Under tillsatsen av såväl den första som den andra monomer- landningsdelen satsades kontinuerligt i reaktionskolven en lösning av 2,5 g ammoniumpersulfat i 100 g vatten. Slutligen kyldes den erhållna polymerdísper- sionen till rumstemperatur.
Exegel 2 Förfarandet enligt exempel l upprepades med undantag av att monomerblandningen inte delades i två. delar och att ingen tillsats av TMPTA skedde.
Exegrgel 3 Förfarandet enligt exempel l upprepades med undantag av att monomerblandningen inte delades i två delar utan tillsatsen av TMPTA skedde till hela monomerbland- ningen .
Exempel h Förfarendet enligt exempel l upprepades med undantag av att nxångden TNIPTA ökades till 155 g.
Exemgel 'ä Förfarandet enligt exempel l upprepades med undantag av att pentaerytritoltri- aluylat (PETA) tillsattes istället för TMPTA. 7ee241a-9 _6_ Exempel 6 Förfarandet enligt exempel 5 upprepades med undantag av att mängden PETA ökades till 14,5 g.
Exempel 1 Förfarandet enligt exempel 5 upprepades med undantag av att monomerblandníngen delades i två. lika stora delar, varvid tillsatsen av PETA gjordes till del 2.
Exegel 8 Förfarandet enligt exempel 5 upprepades med undantagav att monomerblendningen delades i två. delar, varav* den första delen utgjorde 80 % och den andra. delen % av monomerblandningen. Tillsatsen av PETA gjordes till del 2.
Exe ' el Förfarandet enligt exempel l upprepades med undantag av att trímetylolpropatz- trímetaxryiaf (TMPTMA) tillsattes istället för TMPTA.
Exegel 10 Förfarandet enligt exempel l upprepades med undantag av att tetraallyloxietan (TAE) tillsattes istället för TMPTA.
De enligt exemplen l-lO framställda dispersionerna användes vid tillverkning av lim enligt nedanstående recept: Dispersíon (60 procent toxrhalt) 300 g Fyllnadsmedel (exempelvis. lättspat) 150 g Hartslösning (exenmelvis kolofoníum i toluen) . 50 g Dispergeringsmedel (exempelvis lO-procentíg natriumhexa- metafosfat) 1,5 g Förtj ockningsmedel (exempelvis hydroxietylcellulosa) 0,5-l,5 g Kallflytningsresistensen hos de sålunda. fraxnställda limmen bestämdes genom att' ca 250 g lim applícerades per m2 av en betongplatta med hjälp av en tandad spackel. Omedelbazft respektive 3 timmar efter appliceringen av limmet gneds provbítar av en homogen PVC-matta. fast mot 'betongplattan med hjälp av en 5 kg 7802418-9 _7- tung vals som långsamt valsades fyra gånger över mattan. Limfogens yta var x 3 cm (=30 omg) och antalet provbitar var 3 stycken.
Proverna konditionerades fyra dygn i ett konstantruxn. Därefter fästes betong- plattan lodrätt i ett provställ, varpå. provbitarna belastades med en tyngd av 2 kg under fyra dygn. Sedan ökades belastningen med 2 kg till totalt h kg, vilken belastning bibehålls under iyra dygn. Därefter ökades belastningen till 6 kg. Tiden tills provbitarna. föll ned noterades. Den tiden är ett mått på. kallflytningsresistensen hos limmet.
Resultatet av de olika försöken redovisas i nedanstående tabell, i vilken det i den första spalten anges vilken dispersion som används i limreceptet. I den andra spalten avses med uttrycket, "öppen tid", tiden mellan applíceringen av linxmet på betongplattan och anbringandet av PVC-mattan. Antalet dygn tills prov- bitarna ramlade ned från betongplattaxx redovisas i den tredje spalten av tabellen.
L-'ålel-.l Dispersion från Öppen tid Antal dygn exempel nr. timmar l 0 > 12 l 3 10-12 2 0 14 2 3 3-74 3 0 > 12 3 3 1 h o >12 h 3 B 0 > 12 3 10 6 0 > 12 6 3 9 T 0 "f 12 7 3 ll 8 O > 12 8 3 10 9 0 > 12 9 3 12 0 I» 12 3 10 1ao241s-9 _8_ Såsom framgår av tabellen erhölls vid användningen av ett lim innehållande en dispersion framställd enligt exempel 2 en :nycket låg kallflytningsresistens vid en öppen tid av såväl O som 3 timmar. Den enligt exempel 2 framställda disper- sionen innehöll som nämnts ingen förening ur ovan nämnda grupp (B). Därför blev kallflytningsegenskaperna så. dåliga.
Tabellen visar också* att en dispersion framställd enligt exempel 3 gav en god kallflytningsresistens vid en öppen tid av 0 timmar. Kallflytningsresistensen vid en öppen tid av 3 timmar blev dock nnrcket låg, 'beroende på att föreningen (i detta fall TMPTA) ur grupp (B) tillsattes från polymerisationens början, inte sedan polymerisationen fortgâtt en tid. Man erhöll genom detta polymerisetions- förfarande en :rycket tvärbunden polymer vars klibbighet i det framställda limmet inte varade i 3 tinnnar.
Som synes av tabellen gav polymerdispersionerna. framställda enligt uppfinningen (exempel l, h, 5, 6, 7, 8, 9 och 10) Inycket goda kallflytningsegenskaper vid en öppen tid av såväl O som 3 timmar.
Uppfinningen är inte begränsad till de visade utföringsformerna, då. dessa kan modifieras på olika sätt inom uppfinningens ram.

Claims (5)

1. 7 3-0 2:4 1 8 ' 9 PATENTKRAV l. Förferande för framställning av bindemedel för häftlizn genan enulsions- polymerisation av: (A) 65,0-99,h viktprocent av en eller flera. alcrylestrar med h-lß, företrädesvis 6-10 kolatomer i esterns alkoholdel, varvid estrarna 'är valda så att polyme- rísatíon av enbart dessa estrar ger en klíbbig polymer med ett 'rg-värde av under 0° C, företrädesvis under - 20° C. (B) 2,0-0,l viktprocent av en polymeríserbar förening med formeln o R 1 ll I cH2-0-c-c=cH2 0 R I ll ll R3~C|É'-CH2'0"C"C=CH2 CHQT-Ra där Rl utgöres av H eller C33 ll II H2 utgöres av H eller 0 - C - C :_ och R utgöres av CH3, C2H5, OH, .CI-IëOH eller 3 O R || 11 O - C - C = CH2 eller med formeln CH2=CH-CH2-0\ /O-CHQ-CH :C212 H -/C - C\- H Ru - 0 0 - CH2 - CH :GHz där Ru utgöres av CI-[3 eller CH CH = CH 2 2 1302418-9 ;¿0_ (C) 5,0-O,5 víktprocent av minst en eteniskt mättad syra såsom akrylsyra, metalccylsyra eller itakonsyfra samt (D) 28,0-O viktprocent av en eller flera. föreningar ur gruppen alkyl- eller hydraxíalkylalufylat eller lägre aJkyl- eller hydr oxialkylmetakrylat med 1-3 kolataner i esterns aJkoholdel, akrylnítríl och Styren, k ä. n n e t e c k n a t därav, att föreningarna ur grupperna (A), (C) och (D) först saupolymæíseras i vatten vid en temperatur av ca 1L0-90° C under l/Ü. till 7/8 av den totala reaktionstiden, varefter föreningarna från gruppen (B) tillsättes och reaktionen slutföras.
2. Förfarande enligt patentkravet l, k ä. n n e t "e ç- k n a t därav, att föreningarna ur grupperna (n), (C) och (D) först sanpolymeriseras under l/2 till li/ 5 av den totala reaktionstiden, varefter föreningarna från gruppen (B) tillsättes och reaktionen slutföras.
3. Förfarande enligt något av patentkraven l eller 2, k ä. n n e t e c k - n a t därav, att polymerísationen utföres under totalt ca. 1; timmar. 1%.
4. Förfaran/íe enligt något av patentkraven l-3, k å. n n e t e c k n a t därav , att 78,0-98,9 viktprocent av en eller flera av föreningarna ur grupp (A) l, 0-0,l viktprocent av en eller flera av föreningarna ur grupp (B) 3,0-l,0 viktprocent av minst en av föreningarna ur grupp (C) samt l8,0-0 viktprocent av en eller flera av föreningarna ur grupp (D) sampolymeriseras .
5. Förfarande enligt något av patentkraven l-h, k ä n n e t e c k n a t därav, att _u_ 7so241s~9 en eller flera av föreningarna etylhexylakrylat, butylalwylat och etyl- alwylat ur grupp (A), en eller flera. av föreningarna trimetylolpropantriakrylat, trimetylol- propantrimetalu-ylat, pentaerytritoltríalcrylat och tetraallyloxietan ur smpp (B), minst en av föreningarna akrylsyra och metaJu-ylsyra ur grupp (C) sant eventuellt en eller flera av föreningarna. alcrylnitril, metylalcrylat, metyhnetakrylet och Styren ur grupp (D) sampolymeriseras. ANFÖRDA PUBLIKATIONER: s 'ge 379 365 cow 3/14) 'ršïiqnd 2 sao sis (cow 3/14)
SE7802418A 1978-03-03 1978-03-03 Forfarande for framstellning av ett bindemedel for heftlim baserat pa en sampolymer av akrylestrar och eteniskt omettande syror SE420101B (sv)

Priority Applications (6)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SE7802418A SE420101B (sv) 1978-03-03 1978-03-03 Forfarande for framstellning av ett bindemedel for heftlim baserat pa en sampolymer av akrylestrar och eteniskt omettande syror
US06/014,085 US4234467A (en) 1978-03-03 1979-02-22 Binder for pressure sensitive adhesive
DE19792906968 DE2906968A1 (de) 1978-03-03 1979-02-22 Bindemittel fuer druckempfindliche klebstoffe und verfahren zu dessen herstellung
FI790698A FI65794C (fi) 1978-03-03 1979-03-01 Foerfarande foer framstaellning av bindemedel foer haeftlim
GB7907501A GB2015546B (en) 1978-03-03 1979-03-02 Binder for a pressure sensitive adhesive
NO790714A NO790714L (no) 1978-03-03 1979-03-02 Bindemiddel for heftlim.

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SE7802418A SE420101B (sv) 1978-03-03 1978-03-03 Forfarande for framstellning av ett bindemedel for heftlim baserat pa en sampolymer av akrylestrar och eteniskt omettande syror

Publications (2)

Publication Number Publication Date
SE7802418L SE7802418L (sv) 1979-09-04
SE420101B true SE420101B (sv) 1981-09-14

Family

ID=20334168

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SE7802418A SE420101B (sv) 1978-03-03 1978-03-03 Forfarande for framstellning av ett bindemedel for heftlim baserat pa en sampolymer av akrylestrar och eteniskt omettande syror

Country Status (6)

Country Link
US (1) US4234467A (sv)
DE (1) DE2906968A1 (sv)
FI (1) FI65794C (sv)
GB (1) GB2015546B (sv)
NO (1) NO790714L (sv)
SE (1) SE420101B (sv)

Families Citing this family (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2485370A1 (fr) * 1980-06-30 1981-12-31 Commissariat Energie Atomique Support inerte en copolymere reticule, son procede de preparation et son utilisation pour la realisation de medicaments retard
US4758492A (en) * 1986-04-30 1988-07-19 Eastman Kodak Company Weakly acidic crosslinked vinyl polymer particles and coating compositions and electrographic elements and developers containing such particles
US4879364A (en) * 1986-10-20 1989-11-07 The B.F. Goodrich Company Film of carboxylated acrylate latex, and article made therefrom
US4840991A (en) * 1986-11-28 1989-06-20 Desoto, Inc. Aqueous dispersions of partially cross-linked emulsion copolymers
DE3700534A1 (de) * 1987-01-10 1988-07-21 Basf Ag Waessrige polymerdispersionen fuer die holzbeschichtung
JPH0651762B2 (ja) * 1987-05-19 1994-07-06 三菱油化バ−デイツシエ株式会社 粘接着剤用共重合体水性分散体の製造法
US5070164A (en) * 1987-07-02 1991-12-03 Mobil Oil Corporation Cold sealable cohesive terpolymers
US4898787A (en) * 1987-07-02 1990-02-06 Mobil Oil Corporation Emulsion polymerized cohesive polymer latex useful as cold seal coating and improved sealable articles treated with the same
US5240989A (en) * 1987-12-11 1993-08-31 Avery Dennison Corporation Removable pressure-sensitive adhesive compositions comprising acrylic based emulsion polymers
US5221706A (en) * 1990-02-07 1993-06-22 Avery Dennison Corporation Tackifiable acrylic emulsion pressure-sensitive adhesive having excellent low-temperature performance
US5302629A (en) * 1992-05-15 1994-04-12 Berejka Anthony J Hydrophilic acrylic pressure sensitive adhesives
DE19757096A1 (de) * 1997-12-20 1999-06-24 Nokia Deutschland Gmbh Dispersionsklebstoff
US6284837B1 (en) * 1998-07-24 2001-09-04 Ato Findley Inc. Pressure-sensitive removable adhesives based on polyacrylates, preparation process and articles containing them
JP2003334902A (ja) * 2002-05-17 2003-11-25 Toyobo Co Ltd 易接着シンジオタクチックポリスチレン系延伸フィルム
JP5408888B2 (ja) * 2008-03-13 2014-02-05 日本ペイント株式会社 水分散型樹脂、二液型熱硬化性樹脂組成物及びこれらの製造方法

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3983297A (en) * 1972-06-14 1976-09-28 Teijin Limited Pressure-sensitive adhesive tape or drape
US3971766A (en) * 1972-06-14 1976-07-27 Teijin Limited Pressure-sensitive adhesive and pressure-sensitive adhesive tape or drape
JPS543738B2 (sv) * 1974-05-27 1979-02-26
US3998997A (en) * 1975-02-26 1976-12-21 The Goodyear Tire & Rubber Company Pressure sensitive adhesives using interpolymer of acrylates, oxypropyl acrylamides and acrylic acid
JPS52102748A (en) * 1976-02-25 1977-08-29 Hoya Lens Co Ltd Method of manufacturing soft contact lens

Also Published As

Publication number Publication date
GB2015546A (en) 1979-09-12
GB2015546B (en) 1982-07-21
US4234467A (en) 1980-11-18
FI65794C (fi) 1984-07-10
SE7802418L (sv) 1979-09-04
FI790698A (fi) 1979-09-04
DE2906968A1 (de) 1979-09-06
NO790714L (no) 1979-09-04
FI65794B (fi) 1984-03-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SE420101B (sv) Forfarande for framstellning av ett bindemedel for heftlim baserat pa en sampolymer av akrylestrar och eteniskt omettande syror
CA1225791A (en) Crotonate-containing copolymers, processes for their preparation and their use as thickeners in aqueous systems and as sizing agents
US4855349A (en) Mastic and caulking compositions and composite articles
CA2175736C (en) Latex binders and paints which are free of volatile coalescents and freeze-thaw additives
EP1378527B1 (de) Haftklebstoffe für Träger aus Weich-PVC
US3297621A (en) Two step polymerization of tetrapolymer
JP4567113B2 (ja) 感圧接着剤、該感圧接着剤で被覆したラベルおよびテープ、ならびに該感圧接着剤を含有するポリマー分散液
US4590238A (en) High-solid self-adhesive and process for the production thereof
EP0379652A2 (en) Aqueous pressure sensitive adhesive compositions
JPH0322917B2 (sv)
CN102399344B (zh) 美术颜料用自增稠型纯丙胶乳及其制备方法
US5073445A (en) Mastic and caulking compositions and composite articles
CN109369839A (zh) 一种自交联型氯乙烯共聚物乳液及其制备方法
CN108912262A (zh) 一种具有双粒径结构的水性压敏胶乳液及其合成方法
CN108794681A (zh) 一种地毯背胶用丙烯酸乳液、地毯背胶及其制备方法
SE444180B (sv) Tryckheftande klisterkomposition av en blandning av en vinyllaktamsampolymer och en sampolymer av en akryl- eller metakrylester samt med klisterkompositionen framstellt klisterark
JPH03170514A (ja) メタクリル酸のエステル、アクリル酸のエステル及び分枝鎖カルボン酸のビニルエステルからの共重合体ラテツクス
WO1991002703A1 (en) Use of copolymers as additives for cement mortar mixtures or for coating of cured or partially cured concrete
TW362111B (en) Aqueous polymer emulsions as latices for solvent-free paints having improved wet scrub resistance
EP0463525A1 (de) Polymerisate aus olefinisch ungesättigten Monomeren und Lösungen von Polymerisaten aus olefinisch ungesättigten Monomeren
GB958856A (en) Copolymers
DE69124468T2 (de) Latice von Copolymeren von Estern von (Meth)Acrylsäure und Vinylestern von verzweigter Karboxylsäure
CN107082851B (zh) 一种拒水型丙烯酸酯乳液的制备方法
JPH0525914B2 (sv)
ATE17739T1 (de) Waessrige kunststoff-dispersion, verfahren zu ihrer herstellung und verwendung dieser dispersion.