FI65794C - Foerfarande foer framstaellning av bindemedel foer haeftlim - Google Patents
Foerfarande foer framstaellning av bindemedel foer haeftlim Download PDFInfo
- Publication number
- FI65794C FI65794C FI790698A FI790698A FI65794C FI 65794 C FI65794 C FI 65794C FI 790698 A FI790698 A FI 790698A FI 790698 A FI790698 A FI 790698A FI 65794 C FI65794 C FI 65794C
- Authority
- FI
- Finland
- Prior art keywords
- compounds
- group
- weight
- acrylate
- polymerization
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J133/00—Adhesives based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof; Adhesives based on derivatives of such polymers
- C09J133/04—Homopolymers or copolymers of esters
- C09J133/06—Homopolymers or copolymers of esters of esters containing only carbon, hydrogen and oxygen, the oxygen atom being present only as part of the carboxyl radical
- C09J133/08—Homopolymers or copolymers of acrylic acid esters
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
- C08F220/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
- C08F220/10—Esters
- C08F220/12—Esters of monohydric alcohols or phenols
- C08F220/16—Esters of monohydric alcohols or phenols of phenols or of alcohols containing two or more carbon atoms
- C08F220/18—Esters of monohydric alcohols or phenols of phenols or of alcohols containing two or more carbon atoms with acrylic or methacrylic acids
- C08F220/1808—C8-(meth)acrylate, e.g. isooctyl (meth)acrylate or 2-ethylhexyl (meth)acrylate
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J2301/00—Additional features of adhesives in the form of films or foils
- C09J2301/30—Additional features of adhesives in the form of films or foils characterized by the chemical, physicochemical or physical properties of the adhesive or the carrier
- C09J2301/302—Additional features of adhesives in the form of films or foils characterized by the chemical, physicochemical or physical properties of the adhesive or the carrier the adhesive being pressure-sensitive, i.e. tacky at temperatures inferior to 30°C
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S526/00—Synthetic resins or natural rubbers -- part of the class 520 series
- Y10S526/931—Pressure sensitive adhesive
Description
1- Γβ, KU ULUTUSJ ULKAISU , c n - JÄ· W ("ioTuAeoNiNassmuFT 6 5 794 (; (45j Patentti my3nn&tty 10 07 1984
Patent cieddelat (51) KY.Hu/hc.a3 c 09 J 3/t4, C 08 F 220/18 SUOMI —FINLAND (21) PWenttMwkemu· — tewttamBImlng 790698 (22) HakamtapUvi—An>Oknln|*da| 01 .03*79 (23) Alkupilvi—Gllti|h«t«daf 01.03.79 (41) Tullut lulklMlal — BIWH oiUnt*| 01*. 09.79
Ntantti· j· reki*t«Hh*i!itu« /44) NUitIrtkdpaAon J· kuuLJulkatwn p*m. —
nrtwfroch ragittentyralMn Aiwftkanutitfdochuti^krtft·»pubDcarad 30.03.OH
(32)(33)(31) PnM*«y wuollMM» prior*·* 03.03.78
Ruotsi-Sverige(SE) 7802^18—9 (71) Hoechst-Perstorp AB, Fack, S-284 00 Perstorp, Ruotsi-Sverige(SE) (72) Lars-Olof Ryrfors, Perstorp, Mats Sven Olof Hassander, Lund,
Ruots i-Sver ige(SE) (7*0 Oy Roister Ab (54) Menetelmä sideaineen valmistamiseksi kosketus 1iimoja varten -Förfarande för framstälIning av bindemedel för häftlim
Keksintö koskee menetelmää sideaineen valmistamiseksi. Liimattaessa difuussiotiiviitä aineita, kuten PVC-mattoja ja PVC-tapettaja käytetään nykyään pääasiallisesti ns. kosketusliimoja. Tällöin liima levitetään alustalle ja annetaan sitten liimassa olevien haihtuvien komponenttien, tavallisesti veden, poistua ennen diffuusiotiiviin aineen tuomista liimaa vastaan.
Syy siihen, että ei käytetä märkäliimausta on, että haihtuvat komponentit liimassa sulkeutuisivat alustan ja diffuusiotiiviin pintaverhouksen väliin, jolloin liimasaumasta tulisi aivan liian heikko.
Jotta kosketusliima toimisi tyydyttävällä tavalla, täytyy sen olla tahmea senjälkeen kun haihtuvien komponenttien pääosa on poistunut. Yleensä toivotaan, että liimakerros olisi tahmea vähintään 3 tuntia, mieluummin koko työpäivän.
Kosketusliimalla pitää myös olla suuri kylmäjuoksukestä-vyys. On ollut vaikeata valmistaa kosketusliimoja, jotka ovat riittävän tahmeita ja joilla samanaikaisesti on suuri kylmäjuoksu- 2 65794 kestävyys.
Tämän keksinnön avulla nämä ongelmat on ratkaistu.
Keksintö koskee menetelmää sideaineen valmistamiseksi kosketusliimoja varten emulsiopolymeroimalla: (A) 65,0 - 99,4 paino-% yhtä tai useampia akryyliestereitä, joissa on 4-18, edullisesti 6-10 hiiliatomia esterin alkoholiosassa, jolloin esterit on valittu niin, että pelkästään näiden estereiden polymerointi antaa tahmean polymeerin, jonka Tg-arvo on alle 0°C, edullisesti alle -20°C, (B) 2,0 - 0,1 paino-% polymeroituvaa yhdistettä, jonka kaava on O Rx ch2 - O - C - C = ch2 I 0 Ri r3 -c - ch2 - 0 - C - C = ch2 ch2 - R2 jossa R^ on H tai CH^, R2 on H tai 0 R.
It I
0 - C - C = CH2 jossa R3 on C2H,- tai CH20H, tai jonka kaava on CH0 = CH - CH0 - 0 O - CH~ - CH = CH0 2 2 j 2 2
H - C - C - H
/ \ R. - O O - CH0 - CH = CH0 4 2 2 jossa R^ on CH^ tai CH2CH = CH2, 3 65794 (C) 5,0 - 0,5 paino-% vähintään yhtä eteenisesti tyydyttämätöntä happoa, kuten akryylihappoa, metakryylihappoa tai itakonihappoa, sekä (D) 28,0-0 paino-% yhtä tai useampaa yhdistettä ryhmästä alkyyli-tai hydroksialkyyliakrylaatti tai alempi alkyyli- tai hydroksi-alkyylimetakrylaatti, joissa on 1-3 hiiliatomia esterin alkoholi-osassa, ja akryylinitriili.
Menetelmälle on tunnusomaista, että yhdisteet ryhmistä (A), (C) ja (D) ensin kopolymeroidaan vedessä lämpötilassa noin 40-90°C, jolloin polymerointiaika on 1/4-7/8 kokonaisreaktioajasta, minkä jälkeen yhdisteet ryhmästä (B) lisätään ja reaktio saatetaan loppuun.
"Tg-arvolla" tarkoitetaan polymeerin lasiintumislämpötilaa. Tg-arvo voidaan yksinkertaisesti laskea lähtökohtana Tg-arvot yksittäisille homopolymeereille. Nämä arvot on esitetty ammattikirjallisuudessa .
Dispergoitu polymeeri saadaan edullisesti emulsiopolymeroi- malla: 78.0 - 98,9 paino-% yhtä tai useampaa yhdistettä ryhmästä (A) 1.0 - 0,1 paino-% yhtä tai useampaa yhdistettä ryhmästä (B) 3.0 - 1,0 paino-% vähintään yhtä yhdistettä ryhmästä (C) sekä 18.0 - 0 paino-% yhtä tai useampaa yhdistettä ryhmästä (D).
Akryyliestereistä, joissa on 4-18 hiiliatomia esterin alkoho-liosassa, voidaan erityisesti mainita etyyliakrylaatti, butyyli-akrylaatti, heksyyliakrylaatti, oktyyliakrylaatti erilaisissa iso-meerisissa muodoissa lähinnä etyyliheksyyliakrylaatti sekä iso-oktyyliakrylaatti, lauryyliakrylaatti, stearyyliakrylaatti, etyyli-heksyylimetakrylaatti ja dodekyylimetakrylaatti.
Tyypin (D) monomeerit eivät ole välttämättömiä. Niiden tehtävänä on modifioida polymeerin Tg-arvoa, tahmeutta, kimmoisuutta jne.
Erityisen sopiva polymeeri saadaan emulsiopolymeroimalla: (A) yksi tai useampi yhdisteistä etyyliheksyyliakrylaatti, butyyli-akrylaatti ja etyyliakrylaatti, (B) yksi tai useampi yhdisteistä trimetylolipropaanitriakrylaatti (TMPTA), trimetylolipropaanitrimetakrylaatti (TMPTMA) pentaerytri-tolitriakrylaatti (PETÄ) ja tetra-allyylietaani (TAE), (C) vähintään yksi yhdisteistä akryylihappo ja metakryylihappo sekä 4 65794 (D) mahdollisesti yksi tai useampia yhdisteistä akryylinitriili, metyyliakrylaatti ja metyylimetakrylaatti.
Edullisesti kopolymeroidaan ensiksi yhdisteet ryhmistä (A), (C) ja (D) aikana, joka on 1/2 - 4/5 kokonaisreaktioajasta, minkä jälkeen yhdisteet ryhmästä (B) lisätään ja reaktio saatetaan lo-puun.
Kokonaisreaktioaika tämäntyyppisessä polymeroinnissa on usein n. 4 tuntia. Keksinnön mukaisen menetelmän kannalta ei kuitenkaan ole merkitystä onko kokonaisreaktioaika lyhyempi tai pitempi kuin 4 tuntia. Ratkaisevaa on, että yhdisteitä ryhmästä (B) ei lisätä polymeroinnin aloittamisesta asti. Tällöin nimittäin saadaan polyr meeri, joka ei ole riittävän tahmea, koska polymeerin silloittu-minen on mennyt liian pitkälle.
Emulsiopolymerointi voidaan suorittaa joko jatkuvana tai vaiheittain.
Polymeroinnissa voidaan käyttää ei-ioniaktiivisia ja/tai anioniaktiivisia tunnetuntyyppisiä emulgoimisaineita. Esimerkkejä kahdesta sopivasta emulgoimisaineesta ovat nonyylifenolipolyglyko-lieetteri ja natriumlauryylisulfaatti. Ensimainittu yhdiste ei-ioniaktiivinen ja toinen yhdiste on anioniaktiivinen. Kirjallisuudessa mainituista sopivista emulgoimisaineista löytyy monia muita esimerkkejä, minkä tähden niiden luetteleminen on turhaa.
Keksintöä selitetään edelleen seuraavien suoritusesimerkkien avulla, joissa esitetään eri monomeeriseosten polymerointi. Esimerkeissä 1, 4, 5, 6, 7, 8, 9 ja 10 kuvataan keksinnön mukaista menetelmää. Esimerkeissä 2 ja 3 on esitetty vertailukokeita. Esimerkissä 2 ei käytetä ollenkaan yhdistettä ryhmästä (B) ja esimerkin 3 mukaisesti lisättiin ryhmän (B) yhdiste polymeroinnin alkamisesta lähtien.
Esimerkki 1
Lasiseen kahden litran kolmikaula-reaktiopulloon, joka oli varustettu sekoittimella, jäähdyttimellä ja lämpömittarilla, pantiin 200 g vettä.
Erillisessä keittopullossa valmistettiin monomeeriseos, joka sisälsi 790 g 2-etyyliheksyyliakrylaattia, 18 g akryylihappoa, 90 g akryylinitriiliä, 280 g vettä, 2 g natriumlauryylisulfaattia ja 27 g nonyylifenolipolyglykolieetteriä, jossa oli n. 30 eteeni- 5 65794 oksidiyksikköä.
Seos jaettiin kahteen osaan, joista ensimmäinen käsitti 75 % seoksesta ja toinen 25 % seoksesta. Tähän toiseen osaan, joka sisälsi 25 % seoksesta, lisättiin 2,25 g trimetylolipropaani-triakrylaattia (TMTA).
Polymerointi aloitettiin kuumentamalla reaktiopullo 82°C:een. Tämän jälkeen alettiin reaktiopulloon jatkuvasti lisätä ensimmäistä monomeeriseososaa .Lisäysaika tälle ensimmäiselle monomeeriseokselle oli 3 tuntia. Senjälkeen lisättiin toista monomeeriseososaa jatkuvasti yhden tunnin ajan samassa lämpötilassa. Sekä ensimmäisen että toisen monomeeriseososan lisäämisen aikana lisättiin reaktio-pulloon jatkuvasti myös liuosta, jossa oli 2,5 g ammoniumpersulfaattia 100 g:ssa vettä. Lopuksi saatu polymeeridispersio jäähdytettiin huoneen lämpötilaan.
Esimerkki 2
Esimerkin 1 menettely toistettiin sillä erolla, että mono-meeriseosta ei jaettu kahteen osaan eikä lisätty TMPTA.
Esimerkki 3
Esimerkin 1 menettely toistettiin sillä erolla, että mono-meeriseosta ei jaettu kahteen osaan vaan TMPTA:n lisääminen tapahtui koko monomeeriseokseen.
Esimerkki 4
Esimerkin 1 menettely toistettiin sillä erolla, että TMPTA:n määrä nostettiin 4,5 g:ksi.
Esimerkki 5
Esimerkin 1 menettely toistettiin sillä erolla, että TMPTA:n asemesta lisättiin pentaerytritolitriakrylaattia (PETÄ).
Esimerkki 6
Esimerkin 5 menettely toistettiin sillä erolla, että PETÄ:n määrä nostettiin 4,5 g:ksi.
Esimerkki 7
Esimerkin 5 menettely toistettiin sillä erolla, että mono-meeriseos jaettiin kahteen yhtä suureen osaan, jolloin PETÄ:n lisäys tehtiin osaan kaksi.
Esimerkki 8
Esimerkin 5 menettely toistettiin sillä erolla, että mono-meeriseos jaettiin kahteen osaan, joista ensimmäinen osa muodosti 6 65794 80 % ja toinen osa 20 % monomeeriseoksesta. PETÄ lisättiin osaan 2.
Esimerkki 9
Esimerkin 1 menettely toistettiin sillä erolla, että TMPTAsn asemesta lisättiin trimetylolipropaanitrimetakrylaattia (TMPTMA).
Esimerkki 10
Esimerkin 1 menettely toistettiin sillä erolla, että TMPTA:n asemesta lisättiin tetra-allyylietaania (TAE).
Esimerkkien 1-10 mukaisesti valmistetut dispersiot käytettiin liiman valmistukseen seuraavasti: dispersiota (60 %:n kuiva-ainepitoisuus) 300 g täyteainetta (esimerkiksi kipsiä) 150 g dispergoimisainetta (esim. 10-%:sta natrium-heksametafosfaattia) 1,5 g paksunnusainetta (esim. hydroksietyylisellu- loosaa) 0,5-1,5 g Näin valmistettujen liimojen kylmäjuoksevuuskestävyys määri-tettiin levittämällä liimaa n. 250 g/m betonilevylle hammastetun lastan avulla. Välittömästi ja vastaavasti 3 tuntia liiman levittämisen jälkeen silitettiin koepaloja homogeenisesti PVC-matosta kiinteästi betonilevyä vastaan 5 kg painavan valssin avulla, jota hitaasti pyöritettiin neljä kertaa maton yli. Liimasauman pinta 2 oli 10 x 3 cm (=30 cm ) ja koepaloja oli 3 kappaletta.
Näytteitä ilmastoitiin neljä vuorokautta ilmastointihuonees-sa. Sen jälkeen betonilaatta kiinnitettiin pystysuorasti koeteli-neeseen, minkä jälkeen koepaloja kuormitettiin 2 kg:n painolla neljä vuorokautta. Sitten kuormitusta lisättiin 2 kg:11a yhteensä 4 kg:aan, mikä kuormitus ylläpidettiin neljä vuorokautta. Senjälkeen kuormitus nostettiin 6 kg:aan. Aika, joka kului koepalojen irtoamiseen, merkittiin muistiin. Tämä aika oli mitta liiman kylmäjuok-sevuuskestävyydelle.
Eri kokeiden tulokset on esitetty seuraavassa taulukossa, jonka ensimmäisessä sarakkeessa ilmoitetaan, mitä dispersiota lii-makoostumuksessa käytetään. Toisessa sarakkeessa ilmaisulla "avoin aika" aikaa liiman betonilevylle levittämiseen ja PVC-maton päälle-tuonnin välillä. Vuorokausien lukumäärä kunnes koepalat tippuivat betonilevystä on esitetty taulukon kolmannessa sarakkeessa.
7 65794
Taulukko
Dispersio Avoin aika Vuorokausien esimerkistä n:o tunteja lukumäärä 1 0 >12 1 3 10-12 2 0 4 2 3 3-4 3 0 >12 3 3 1 4 0 >12 4 3 8 5 0 12 5 3 10 6 0 >12 6 3 9 7 0 >12 7 3 11 8 0 >12 8 3 10 9 0 >12 9 3 12 10 0 >12 10 3 10
Kuten taulukosta käy ilmi saatiin käytettäessä liimaa, joka sisälsi esimerkin 2 mukaisesti valmistetun dispersion, hyvin alhainen kylmäjuoksevuuskestävyys avoinnaoloajan ollessa sekä 0 että 3 tuntia. Esimerkin 2 mukaisesti valmistettu dispersio ei, kuten mainittu, sisältänyt yhdistettä edellä mainitusta ryhmästä (B). Sentäh-den olivat kylmäjuoksevuusominaisuudet niin huonot.
Taulukko osoittaa myös, että esimerkin 3 mukaisesti valmistettu dispersio antoi hyvän kylmäjuoksevuuskestävyyden avoinnaoloajan ollessa 0 tuntia. Kylmäjuoksevuuskestävyys avoinnaoloajan ollessa 3 tuntia oli kuitenkin hyvinalhainen,mikä johtuu siitä, että yhdis- 8 65794 tettä (tässä tapauksessa TMPTA) ryhmästä (B) lisättiin polymeroin-nin alusta lähtien, eikä senjälkeen kun polymeroituminen oli jatkunut jonkun aikaa. Tällä polymerointimenetelmällä saatiin hyvin pitkälle silloittunut polymeeri, jonka tahmeus valmistetussa liimassa ei kestänyt kolme tuntia.
Kuten taulukosta käy ilmi, antoivat keksinnön mukaisesti valmistetut polymeeridispersiot (esimerkit 1, 4, 5, 6, 7, 8, 9 ja 10) erittäin hyviä kylmäjuoksevuusominaisuuksia avoinnaoloajän ollessa sekä 0 että 3 tuntia.
Claims (5)
1. Menetelmä sideaineen valmistamiseksi kosketusliimoja varten emulsiopolymeroimalla: (A) 65,0-99,4 paino-% yhtä tai useampaa akryyliesteriä, jossa on 4-18, edullisesti 6-10 hiiliatomia esterin alkoholiosassa, jolloin esterit on valittu niin, että pelkästään näiden estereiden polyme-rointi antaa tahmean polymeerin, jonka Tg-arvo on alle 0°C, edullisesti alle -20°C, (B) 2,0-0,1 paino-% polymeroituvaa yhdistettä, jonka kaava on O R, n I·*· CH- - O - C - C = CH, I « h R- -C - CH~ - O - C - C = CH-3 | 2 2 CH2 “ R2 jossa R^ on H tai CH^, R2 on H tai O R. Il f -L O - C - C = CH2 jossa R3 on C2H5 tai CH2OH, tai jonka kaava on CH- = CH - CH- - O. O - CH--CH = CH- \ / H - C - C - H R„ - \> - CH- - CH = CH- 4 2 2 jossa R. on CH, tai CH-CH=CH_, (C) 5,0-0,5 paino-% vähintään yhtä eteenisesti tyydyttämätöntä happoa, kuten akryylihappoa, metakryylihappoa tai itakonihappoa sekä (D) 28,0-0 paino-% yhtä tai useampaa yhdistettä ryhmästä alkyyli-tai hydroksyylialkyyliakrylaatti tai alempi alkyyli- tai hydrok-sialkyylimetakrylaatti, joissa on 1-3 hiiliatomia esterin alkoholiosassa, ja akryylinitriili, tunnettu siitä, että 10 65794 ryhmistä (A), (C) ja (D) ensin kopolymeroidaan vedessä lämpötilassa noin 40-90°C, jolloin polymerointiaika on 1/4 -7/8 koko-naisreaktioajasta, minkä jälkeen yhdisteet ryhmästä (B) lisätään ja reaktio saatetaan loppuun.
2. Patenttivaatimuksen 1 mukainen menetelmä, tunnet-t u siitä, että yhdisteet ryhmistä (A), (C) ja (D) ensin kopolymeroidaan, jolloin polymerointiaika on 1/2 - 4/5 kokonaisreaktio-ajasta, minkä jälkeen yhdisteet ryhmästä (B) lisätään ja reaktio saatetaan loppuun.
3. Patenttivaatimuksien! tai 2 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että kokonaispolymerointiaika on n. 4 tuntia.
4. Jonkin patenttivaatimuksen 1-3 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että kopolymeroidaan 78.0- 98,9 paino-% yhtä tai useampaa yhdistettä ryhmästä (A) 1.0- 0,1 paino-% yhtä tai useampaa yhdistettä ryhmästä (B) 3.0- 1,0 paino-% vähintään yhtä yhdistettä ryhmästä (C) sekä 18.0- 0 paino-% yhtä tai useampaa yhdistettä ryhmästä (D).
5. Jonkin patenttivaatimuksen 1-4 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että kopolymeroidaan yhtä tai useampaa ryhmään (A) kuuluvista yhdisteistä etyyliheksyyli- akrylaatti, butyyliakrylaatti ja etyyliakrylaatti, yhtä tai useampaa ryhmään (B) kuuluvista yhdisteistä trimetyloli- propaanitriakrylaatti, trimetylolipropaanitrimetakrylaatti, penta- erytritolitriakrylaatti ja tetra-allyylioksietaani, vähintään yhtä ryhmään (C) kuuluvista yhdisteistä akryylihappo ja metakryy1ihappo, sekä mahdollisesti yhtä tai useampaa ryhmään (D) kuuluvista yhdisteistä akryylinitriili, metyyliakrylaatti ja metyylimetakrylaatti. 11 65794
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SE7802418 | 1978-03-03 | ||
| SE7802418A SE420101B (sv) | 1978-03-03 | 1978-03-03 | Forfarande for framstellning av ett bindemedel for heftlim baserat pa en sampolymer av akrylestrar och eteniskt omettande syror |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FI790698A FI790698A (fi) | 1979-09-04 |
| FI65794B FI65794B (fi) | 1984-03-30 |
| FI65794C true FI65794C (fi) | 1984-07-10 |
Family
ID=20334168
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FI790698A FI65794C (fi) | 1978-03-03 | 1979-03-01 | Foerfarande foer framstaellning av bindemedel foer haeftlim |
Country Status (6)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4234467A (fi) |
| DE (1) | DE2906968A1 (fi) |
| FI (1) | FI65794C (fi) |
| GB (1) | GB2015546B (fi) |
| NO (1) | NO790714L (fi) |
| SE (1) | SE420101B (fi) |
Families Citing this family (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2485370A1 (fr) * | 1980-06-30 | 1981-12-31 | Commissariat Energie Atomique | Support inerte en copolymere reticule, son procede de preparation et son utilisation pour la realisation de medicaments retard |
| US4758492A (en) * | 1986-04-30 | 1988-07-19 | Eastman Kodak Company | Weakly acidic crosslinked vinyl polymer particles and coating compositions and electrographic elements and developers containing such particles |
| US4879364A (en) * | 1986-10-20 | 1989-11-07 | The B.F. Goodrich Company | Film of carboxylated acrylate latex, and article made therefrom |
| US4840991A (en) * | 1986-11-28 | 1989-06-20 | Desoto, Inc. | Aqueous dispersions of partially cross-linked emulsion copolymers |
| DE3700534A1 (de) * | 1987-01-10 | 1988-07-21 | Basf Ag | Waessrige polymerdispersionen fuer die holzbeschichtung |
| JPH0651762B2 (ja) * | 1987-05-19 | 1994-07-06 | 三菱油化バ−デイツシエ株式会社 | 粘接着剤用共重合体水性分散体の製造法 |
| US5070164A (en) * | 1987-07-02 | 1991-12-03 | Mobil Oil Corporation | Cold sealable cohesive terpolymers |
| US4898787A (en) * | 1987-07-02 | 1990-02-06 | Mobil Oil Corporation | Emulsion polymerized cohesive polymer latex useful as cold seal coating and improved sealable articles treated with the same |
| US5240989A (en) * | 1987-12-11 | 1993-08-31 | Avery Dennison Corporation | Removable pressure-sensitive adhesive compositions comprising acrylic based emulsion polymers |
| US5221706A (en) * | 1990-02-07 | 1993-06-22 | Avery Dennison Corporation | Tackifiable acrylic emulsion pressure-sensitive adhesive having excellent low-temperature performance |
| US5302629A (en) * | 1992-05-15 | 1994-04-12 | Berejka Anthony J | Hydrophilic acrylic pressure sensitive adhesives |
| DE19757096A1 (de) * | 1997-12-20 | 1999-06-24 | Nokia Deutschland Gmbh | Dispersionsklebstoff |
| US6284837B1 (en) * | 1998-07-24 | 2001-09-04 | Ato Findley Inc. | Pressure-sensitive removable adhesives based on polyacrylates, preparation process and articles containing them |
| JP2003334902A (ja) * | 2002-05-17 | 2003-11-25 | Toyobo Co Ltd | 易接着シンジオタクチックポリスチレン系延伸フィルム |
| JP5408888B2 (ja) * | 2008-03-13 | 2014-02-05 | 日本ペイント株式会社 | 水分散型樹脂、二液型熱硬化性樹脂組成物及びこれらの製造方法 |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3983297A (en) * | 1972-06-14 | 1976-09-28 | Teijin Limited | Pressure-sensitive adhesive tape or drape |
| US3971766A (en) | 1972-06-14 | 1976-07-27 | Teijin Limited | Pressure-sensitive adhesive and pressure-sensitive adhesive tape or drape |
| JPS543738B2 (fi) * | 1974-05-27 | 1979-02-26 | ||
| US3998997A (en) * | 1975-02-26 | 1976-12-21 | The Goodyear Tire & Rubber Company | Pressure sensitive adhesives using interpolymer of acrylates, oxypropyl acrylamides and acrylic acid |
| JPS52102748A (en) * | 1976-02-25 | 1977-08-29 | Hoya Lens Co Ltd | Method of manufacturing soft contact lens |
-
1978
- 1978-03-03 SE SE7802418A patent/SE420101B/sv unknown
-
1979
- 1979-02-22 DE DE19792906968 patent/DE2906968A1/de not_active Withdrawn
- 1979-02-22 US US06/014,085 patent/US4234467A/en not_active Expired - Lifetime
- 1979-03-01 FI FI790698A patent/FI65794C/fi not_active IP Right Cessation
- 1979-03-02 NO NO790714A patent/NO790714L/no unknown
- 1979-03-02 GB GB7907501A patent/GB2015546B/en not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| SE420101B (sv) | 1981-09-14 |
| GB2015546A (en) | 1979-09-12 |
| NO790714L (no) | 1979-09-04 |
| US4234467A (en) | 1980-11-18 |
| FI65794B (fi) | 1984-03-30 |
| SE7802418L (sv) | 1979-09-04 |
| DE2906968A1 (de) | 1979-09-06 |
| FI790698A (fi) | 1979-09-04 |
| GB2015546B (en) | 1982-07-21 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| FI65794C (fi) | Foerfarande foer framstaellning av bindemedel foer haeftlim | |
| US4855349A (en) | Mastic and caulking compositions and composite articles | |
| US4077932A (en) | Acrylate adhesive aqueous dispersions | |
| US4931494A (en) | Aqueous polymer dispersions having a long shelf life | |
| EP0295399B1 (en) | Process for producing aqueous copolymer dispersion | |
| US5869569A (en) | Emulsion polymer composition | |
| US5912293A (en) | Aqueous polymer dispersions for coating wood | |
| DE1210115B (de) | UEberzugsmittel und Lacke | |
| US4952623A (en) | Aqueous polymer dispersions having a long shelf life | |
| US4761459A (en) | Surface modifier | |
| JPH0813921B2 (ja) | 硬化性組成物 | |
| GB960468A (en) | Adhesives, cements, trowelling and coating compositions | |
| EP0053874B1 (en) | Preservation of structures | |
| US6218456B1 (en) | Anticorrosion binders comprising phosphate or phosphonate groups | |
| US4255310A (en) | Aqueous paints which contain polyglycidylamines as additives | |
| DE1770592A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Homo- und Copolymerisaten | |
| FI109356B (fi) | Puun päällystämiseen tarkoitetut vesipitoiset polymeeridispersiot | |
| JPH0778153B2 (ja) | 耐久性外装塗料用合成樹脂水性エマルジョン | |
| JPH0525914B2 (fi) | ||
| JPS60137917A (ja) | 水性重合体分散液の製造方法 | |
| JPH0248680B2 (ja) | Kamikooteinguyosuiyoseijushisoseibutsu | |
| JP4282114B2 (ja) | コンクリート表面増強剤 | |
| JPS6030354B2 (ja) | 表面保護シ−トの製造法 | |
| JP2611776B2 (ja) | 乳化重合用乳化剤 | |
| JPS6158104B2 (fi) |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM | Patent lapsed |
Owner name: HOECHST-PERSTORP AB |