NO753674L - - Google Patents
Info
- Publication number
- NO753674L NO753674L NO753674A NO753674A NO753674L NO 753674 L NO753674 L NO 753674L NO 753674 A NO753674 A NO 753674A NO 753674 A NO753674 A NO 753674A NO 753674 L NO753674 L NO 753674L
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- bis
- carboxychromon
- yloxy
- stated
- hydroxypropane
- Prior art date
Links
- 239000007937 lozenge Substances 0.000 claims description 24
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 20
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 20
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 17
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 17
- IMZMKUWMOSJXDT-UHFFFAOYSA-N cromoglycic acid Chemical compound O1C(C(O)=O)=CC(=O)C2=C1C=CC=C2OCC(O)COC1=CC=CC2=C1C(=O)C=C(C(O)=O)O2 IMZMKUWMOSJXDT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 239000007910 chewable tablet Substances 0.000 claims description 13
- 229940112822 chewing gum Drugs 0.000 claims description 11
- 235000015218 chewing gum Nutrition 0.000 claims description 11
- 239000002674 ointment Substances 0.000 claims description 9
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 claims description 7
- 229940068682 chewable tablet Drugs 0.000 claims description 6
- 239000003349 gelling agent Substances 0.000 claims description 6
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 5
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 5
- 208000007117 Oral Ulcer Diseases 0.000 claims description 4
- 235000015927 pasta Nutrition 0.000 claims description 4
- 238000003825 pressing Methods 0.000 claims description 4
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 claims description 4
- 239000004816 latex Substances 0.000 claims description 3
- 229920000126 latex Polymers 0.000 claims description 3
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 claims description 3
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 2
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 2
- 229940057995 liquid paraffin Drugs 0.000 claims description 2
- 239000008024 pharmaceutical diluent Substances 0.000 claims description 2
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 claims description 2
- RVMGXWBCQGAWBR-UHFFFAOYSA-N 4-oxo-1-benzopyran-2-carboxylic acid Chemical compound C1=CC=C2OC(C(=O)O)=CC(=O)C2=C1 RVMGXWBCQGAWBR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 claims 1
- 239000008022 pharmaceutical gelling agent Substances 0.000 claims 1
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 11
- QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N Disodium Chemical class [Na][Na] QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 9
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 7
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 6
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 6
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 6
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 6
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 6
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 6
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 4
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 4
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 4
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 4
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 4
- 239000001866 hydroxypropyl methyl cellulose Substances 0.000 description 4
- 235000010979 hydroxypropyl methyl cellulose Nutrition 0.000 description 4
- 229920003088 hydroxypropyl methyl cellulose Polymers 0.000 description 4
- UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N hydroxypropyl methyl cellulose Chemical compound OC1C(O)C(OC)OC(CO)C1OC1C(O)C(O)C(OC2C(C(O)C(OC3C(C(O)C(O)C(CO)O3)O)C(CO)O2)O)C(CO)O1 UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 4
- 235000010603 pastilles Nutrition 0.000 description 4
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 4
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 4
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 4
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 3
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 3
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 3
- 229960001484 edetic acid Drugs 0.000 description 3
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 3
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 3
- 229920001412 Chicle Polymers 0.000 description 2
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 240000001794 Manilkara zapota Species 0.000 description 2
- 235000011339 Manilkara zapota Nutrition 0.000 description 2
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 description 2
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 2
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 2
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 2
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N acetic acid;2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal;sodium Chemical compound [Na].CC(O)=O.OCC(O)C(O)C(O)C(O)C=O DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 2
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 2
- 239000002585 base Substances 0.000 description 2
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 description 2
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 description 2
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 230000001055 chewing effect Effects 0.000 description 2
- 239000008139 complexing agent Substances 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 description 2
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 description 2
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 2
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 2
- 235000010981 methylcellulose Nutrition 0.000 description 2
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000006072 paste Substances 0.000 description 2
- 235000019812 sodium carboxymethyl cellulose Nutrition 0.000 description 2
- 229920001027 sodium carboxymethylcellulose Polymers 0.000 description 2
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 2
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 2
- LNAZSHAWQACDHT-XIYTZBAFSA-N (2r,3r,4s,5r,6s)-4,5-dimethoxy-2-(methoxymethyl)-3-[(2s,3r,4s,5r,6r)-3,4,5-trimethoxy-6-(methoxymethyl)oxan-2-yl]oxy-6-[(2r,3r,4s,5r,6r)-4,5,6-trimethoxy-2-(methoxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxane Chemical compound CO[C@@H]1[C@@H](OC)[C@H](OC)[C@@H](COC)O[C@H]1O[C@H]1[C@H](OC)[C@@H](OC)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](OC)[C@H](OC)O[C@@H]2COC)OC)O[C@@H]1COC LNAZSHAWQACDHT-XIYTZBAFSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N Acrylic acid Chemical group OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- QCZAWDGAVJMPTA-RNFRBKRXSA-N ClC1=CC=CC(=N1)C1=NC(=NC(=N1)N[C@@H](C(F)(F)F)C)N[C@@H](C(F)(F)F)C Chemical compound ClC1=CC=CC(=N1)C1=NC(=NC(=N1)N[C@@H](C(F)(F)F)C)N[C@@H](C(F)(F)F)C QCZAWDGAVJMPTA-RNFRBKRXSA-N 0.000 description 1
- 240000000896 Dyera costulata Species 0.000 description 1
- 239000001856 Ethyl cellulose Substances 0.000 description 1
- ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N Ethyl cellulose Chemical compound CCOCC1OC(OC)C(OCC)C(OCC)C1OC1C(O)C(O)C(OC)C(CO)O1 ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001479 Hydroxyethyl methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- -1 alkali metal salts Chemical class 0.000 description 1
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 1
- 239000000427 antigen Substances 0.000 description 1
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 description 1
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 208000006673 asthma Diseases 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 1
- 229940096529 carboxypolymethylene Drugs 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- OTAFHZMPRISVEM-UHFFFAOYSA-N chromone Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C=COC2=C1 OTAFHZMPRISVEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011362 coarse particle Substances 0.000 description 1
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 208000002925 dental caries Diseases 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 1
- 235000010944 ethyl methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 238000005469 granulation Methods 0.000 description 1
- 230000003179 granulation Effects 0.000 description 1
- 229910001385 heavy metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 description 1
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001525 mentha piperita l. herb oil Substances 0.000 description 1
- XJRBAMWJDBPFIM-UHFFFAOYSA-N methyl vinyl ether Chemical compound COC=C XJRBAMWJDBPFIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003087 methylethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 239000001814 pectin Substances 0.000 description 1
- 235000010987 pectin Nutrition 0.000 description 1
- 229920001277 pectin Polymers 0.000 description 1
- 235000019477 peppermint oil Nutrition 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 238000003892 spreading Methods 0.000 description 1
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 1
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 1
- 208000003265 stomatitis Diseases 0.000 description 1
- 238000005550 wet granulation Methods 0.000 description 1
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 1
- 235000014692 zinc oxide Nutrition 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
- A61K47/36—Polysaccharides; Derivatives thereof, e.g. gums, starch, alginate, dextrin, hyaluronic acid, chitosan, inulin, agar or pectin
- A61K47/38—Cellulose; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
- A61K31/35—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having six-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/02—Inorganic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
- A61K8/4973—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with oxygen as the only hetero atom
- A61K8/498—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with oxygen as the only hetero atom having 6-membered rings or their condensed derivatives, e.g. coumarin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0053—Mouth and digestive tract, i.e. intraoral and peroral administration
- A61K9/0056—Mouth soluble or dispersible forms; Suckable, eatable, chewable coherent forms; Forms rapidly disintegrating in the mouth; Lozenges; Lollipops; Bite capsules; Baked products; Baits or other oral forms for animals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q11/00—Preparations for care of the teeth, of the oral cavity or of dentures; Dentifrices, e.g. toothpastes; Mouth rinses
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Zoology (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Physiology (AREA)
- Birds (AREA)
- Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Description
Fremgangsmåte for fremstilling av farmasøytisk preparat for behandling av munnsår.
Oppfinnelsen angår en fremgangsmåte for fremstilling av farmasøytiske preparater for behandling av munnsår.
1,3-bis(2-karboksykromon-5-yloksy)-2-hydroksypropan og deres farmasøytiske salter er kjent fra britisk patent 1.144.905. Forbindelsene vites å være nyttige ved behandling av sykdoms-tilstander som skyldes eller gir opphav til produkter som dannes ved kombinasjon av visse typer antistoff med spesifikt antigen. For mennesker har man funnet at dinatriumsaltet av l,3_bis(2-karboksykromon-5-yloksy)-2-hydroksypropan har eksepsjonelt god virkning når den inhaleres for behandling av astma.
I henhold til foreliggende oppfinnelse har man nå funnet at l,3-bis(2-karboksykromon-5-yloksy)-2-hydroksypropan og deres farmasøytiske salter overraskende har god virkning ved behandling av hvitflekk-stomatitis (munnsår) hos mennesker.
Følgelig tilveiebringer foreliggende oppfinnelse en fremgangsmåte for fremstilling av pastiller, tyggetabletter, tyggegummi, kremer, pastaer eller lignende som inneholder fra 0,01 - 20 vekt-$ l,3_bis(2-karboksykromon-5-yloksy)-2-hydroksy-propan eller dens farmasøytisk anvendelige salter i forbindelse med egnede farmasøytiske bærestoffer, fortynningsmidler eller blandemedia.
Farmasøytisk anvendelige salter av bis-kromonet omfatter alkalimetallsalter med f.eks. natrium eller kalium, salter av jordalkalimetaller som f.eks. kalsium eller magnesium. Spesielt foretrekkes dinatriumsaltet.
De preparater som formes til salver, kremer, pastaer eller lignende vil naturligvis påføres direkte på det angrepne område mens forbindelser som gis form av pastiller, tyggetabletter, tyggegummi eller lignende vil oppløses eller fordeles i munnen og der gi en vesentlig konsentrasjon av aktivt stoff på det angrepne område. De preparater som skal påføres direkte på sårområdene er med fordel sammensatt slik at de ikke på enkel måte vaskes bort, og de som skal oppløses eller dispergeres i munnen er fortrinnsvis av en slik sammensetning at de gir en betydelig konsentrasjon av aktivt stoff i munnen over et så langt tidsrom som mulig.
Pastiller, tabletter for tygging, tyggegummi og lignende i henhold til foreliggende oppfinnelse inneholder fra 0,2 - 5 %, bedre 1 - 4 %, og f.eks. fra 1,5 - 2,5 vekt-SÉ bis-. kromon. Kremer, salver og pastaer i henhold til oppfinnelsen inneholder derimot fortrinnsvis fra 0,5 - 15>bedre fra 1 - 5 og f.eks. fra 1,5 - 2,5 vekt-% bis-kromon.
Generelt antar man at en dyktig preparatkjemiker ville kunne sette sammen et tilfredsstillende preparat med ønskede parametere. Imidlertid beskrives de følgende detaljer med hensyn til foretrukne blandinger.
Større sugetabletter har. vanligvis en sugetid eller oppløsningstid ifølge British Pharmacopoeia Disintegration Test (oppløsningsprøve ifølge British Pharmacopoe ) på over 10 min. og fortrinnsvis på over 15 min. Sugetablettene har med fordel en hårdhet ifølge Monsanto Hardness-tester på over 5 kg og fortrinnsvis på over 7 kg. Hårdheten er. helst ikke over 11 kg.
Blandemediet i disse sugetabletter er fortrinnsvis sukker som glukose, laktose eller sukrose, eller eventuelt ikke-karies-dannende stoffer som mannitol, xylotol eller polyetylenglykol..
I tillegg til aktiv ingrediens og bærestoff inneholder sugetablettene fortrinnsvis et eller flere bindemidler som gelatin eller flytende glukose BPC 1963, som totalt kan foreligge i en mengde på fra 0,5 - 10 vekt-%. Et foretrukket område er fra 1-5 vekt-/».
Sugetabletter kan i tillegg inneholde et smøremiddel som f.eks. stearinsyre eller et stearat som magnesiumstearat for å lette fremstillingen. Når et eller flere smøremidler er tilsatt, bør totalinnholdet fortrinnsvis ligge innenfor 0,1-5 vekt-%.
Sugetablettene kan fremstilles på kjent måte, f.eks. ved å blande 1,3-bis(2-karboksykromon-5-yloksy)-2-hydroksypropan eller deres salter med et drøyningsmiddel eller fortynningsmiddel og presse blandingen. I henhold til en foretrukket fremgangsmåte blir bis-kromonet og fortynningsmidlet eller bærestoffet med fordel først granulert sammen før de presses til sugetabletter. Granuleringstrinnet er fortrinnsvis en våtgranulering og smøremidlet tilsettes helst umiddelbart foran pressingen.
Tyggetabletter har med fordel en nedbrytningstid ifølge British Pharmacopoeie Disintegration Test på over 10 min. og helst over 15 min.
Blandestoffet i' disse tyggetabletter er med fordel et eller flere blant mannitol, polyetylenglykol eller cellulose. Bærestoffet er fortrinnsvis tilblandet i en mengde på over 50 vekt-% av tyggetabletten og fortrinnsvis i mengder på 60 - 85 vekt-%.
I tillegg tilsettes ofte et bindemiddel som f.eks. gelatin eller et cellulosederivat som me.tylcellulose eller metylhydroksyetylcellulose, i mengder på 0,5 - 20 % og helst fra 0,5 - 4 % på vektbasis av tyggetabletten.
Tyggetablettene kan fremstilles på kjent måte, f.eks. kan de tørre ingredienser blandes og presses til ønsket hårdhet.
Tyggegummipreparatene inneholder den aktive ingrediens dispergert jevn i en gummimasse. Fortrinnsvis fremstilles den aktive ingrediens først i konsentrert vandig oppløsning som deretter dispergeres i lateksen på kjent måte. Den anvendte lateks er fortrinnsvis et chicle-gummi eller jelutong-gummi eller en blanding av disse.
Sugetablettene og tyggetablett-preparatene inneholder fortrinnsvis bis-kromonet i finfordelt form, nemlig i form av partikler med midlere diameter under ca. 10 mikron. Bærestoffet i disse preparater benyttes også fortrinnsvis i finfordelt form med middeldiameter under 150 mikron.
Pastillene inneholder fra 8 - 30 vekt-% farmasøytisk anvendelig stivemiddel og fortrinnsvis fra 15 - 25 %. Fortrinnsvis er stivemidlet eller gelingsmidlet gelatin. Pastillene inneholder fortrinnsvis også. fra 10 - 60 vekt-% eller mer, fortrinnsvis 30 - 50 vekt-%, mykningsmiddel som f.eks. glycerol.
Bærestoffet er fortrinnsvis vann.
Pastillene kan fremstilles på kjent måte, idet stivemidlet kan oppløses i bærestoffet ved forhøyet temperatur, hvor-etter de andre bestanddeler tilsettes og oppløsningen helles opp
i former og avkjøles.
Sugetabletter, tyggetabletter, tyggegummi og pastiller
i henhold til oppfinnelsen kan også inneholde et klebestoff eller heftemiddel som kan være et cellulosederivat blant metyl-cellulose, etylcellulose eller hydroksypropylmetylcellulose og som gjør at preparatet når det oppløses i munnen hefter svakt til sårområdene i munnen og derved øker kontakttiden mellom aktiv ingrediens og sårområde.
Heftemidlet kan tilsettes i en mengde på mellom ca.
0,1 og 5 vekt-%.
Doseringen av aktivt stoff vil naturligvis avhenge av sårutviklingen. Imidlertid vil en dosering på 0,1 - 200 mg og fortrinnsvis 2 - 200 mg bis-kromon administrert som sugetabletter<5>tyggetabletter, tyggegummi eller pastiller 1-4 ganger daglig d.v.s. i en foretrukket dagsdose på fra 0,1 - 800 mg, vanligvis være tilfredsstillende.
Salvepreparater eller geleer i henhold til foreliggende oppfinnelse inneholder fra 0,5 - 20 og fortrinnsvis 0,5 - 10, f.eks. 1-5, vekt-% farmasøytisk anvendelig geledannende middel.
Det anvendte gelingsmiddel som kan være av en hvilken som helst farmasøytisk brukbar type vil måtte tilsettes i slik mengde at preparatet hverken er så lettflytende at det renner bort fra sårområdet eller så stiv at det ikke på enkel måte kan fordeles eller påføres. Selv om mengden som innføres vil variere med det valgte gelingsmiddel for å oppnå beste resulta-ter, antar man at det ligger innenfor fagfolks kompetanse å pro-dusere et preparat,med ønskede egenskaper. Typiske gelingsmidler er hydroksypropylmetylcellulose, natriumkarboksymetylcellulose, karboksypolymetylen eller PVM/MA (en kopolymer av metylvinyleter og maleinsyreanhydrid).
Bærestoffet er fortrinnsvis vann selv om andre bære-media kan brukes som glycerol, propylenglykol eller en parafin-basis.
Geler i henhold til"foreliggende oppfinnelse - inneholder fortrinnsvis et kompleksdannende middel som f.eks. dinatriumsaltet av etylendiamin-tetraeddiksyre (EDTA), siden dette hindrer dannelsen av uoppløselige tungmetallsalter av bis-kromonet. Kompleksdanneren tilsettes med fordel i en mengde på fra 0,01 - 0,1 vekt-% av gelen.
Disse geler kan fremstilles på kjent måte, f.eks. ved oppløsning av l,3-bis(2-karboksykromon-5_yloksy)-2-hydroksy-propan eller deres salter, ved forhøyet temperatur, og avkjøling av oppløsningen til den ønskede gel.
Dekkblandinger i henhold til oppfinnelsen inneholder et flytende bærestoff som f.eks. vann, et fortykningsmiddel som glycerol, natriumkarboksymetylcellulose eller polyetylenglykol i en mengde på fra 0,5 - 2,0 vekt-% av dekkblandingen. Disse kan fremstilles på kjent måte ved blanding til ønsket konsistens.
Pastapreparater ifølge oppfinnelsen inneholder et eller flere fortykningsmidler som gelatin, pektin, sinkoksyd, polyetylenglykol, stivelse, bentonitt, eller et cellulosederivat som karboksymetylcellulose, i mengder på fra 2-30 vekt-% av •pastaen, samt en vandig eller flytende parafinbase. Pastaprepa-ratene kan fremstilles på kjent måte, ved at ingrediensene f.eks. blandes under eventuell oppvarming til et homogent pro-dukt fulgt av avkjøling til den ønskede pasta. Eventuelle uopp-løselige stoffer i pastaen bør ha midlere diameter under ca. 150 mikron.
Den anvendte dosering vil i noen grad avhenge av sår-tilstanden som skal behandles. Imidlertid er en dosering på fra 0j5- 30,0 mg, fortrinnsvis 1,5 - 20,0 mg av bis-kromon i en gele, dekkende salve eller pasta direkte på det angrepne område 1-4 ganger daglig (d.v.s. en foretrukket dagsdose på fra 1,5
- 80 mg) vanligvis tilfredsstillende.
Naturligvis kan preparatet ifølge oppfinnelsen også inneholde smaksstoffer eller fargestoffer, konserveringsmidler eller andre medikamenter.
Alle preparatene i henhold til oppfinnelsen er fortrinnsvis sterile.
Oppfinnelsen skal beskrives ytterligere ved hjelp av følgende eksempler:
Eksempel 1
Man blandet følgende bestanddeler for fremstilling av 1 g sugetabletter:
Gelatinet og den flytende glukose ble oppløst i vann til en 10 % rs w/v oppløsning med hensyn på begge. Sukrosen, dinatriumsaltet og stearinsyren ble i separat beholder blandet omhyggelig og tilsatt oppløsningen. Blandingen ble etter omrø-ring ført gjennom en grov sikt for dannelse av grove partikler som ble tørket. Til sist ble peppermynteoljen tilsatt, man fortsatte blandingen og fikk en sugepastill ved å presse blandingen i en form til en Monsanto-hårdhet på 7 kg, på kjent måte.
Den fremstilte sugepastill hadde en behagelig smak, god munnfølelse" og oppløste seg i munnen i løpet av ca. 10 min. •
Eksempel 2
Følgende bestanddeler ble formulert til en tyggetablett:
Ingrediensene ble blandet til en jevn masseoog presset til en Monsanto-hårdhet på 5 kg i en form av kjent type. Man fikk en tyggetablett med god standard.
Eksempel 3
Følgende ingredienser ble satt sammen tileen tyggegummi :
Dinatriumsaltet ble oppløst i vann under oppvarming og oppløsningen ble satt til den smeltede Chicle-gummi. Blandingen ble omrørt til den ble jevn og formet til tyggegummiplater. Man fikk etter avkjøling en tyggegummi med brukbar kvalitet.
Eksempel 4
Følgende bestanddeler ble formet til pastiller:
Gelatinet, glycerolet og vannet ble oppvarmet på vann-bad til en klar oppløsning. Dinatriumsaltet ble oppløst i opp-løsningen og det hele ble helt opp i en pastillform. Etter avkjøling fikk man pastiller av god standard.
Eksempel 5
Følgende ingredienser bike formulert til en gele-salve:
Bis-kromonet og dinatriumsaltet av etylendiamintetra-eddiksyre ble oppløst i en del av vannet og oppløsningen oppvarmet til 95°C Hydroksypropylmetylcellulosen ble dispergert i oppløsningen og blandingen avkjølt under røring på en slik måte at man unngikk luftopptak. Resten av vannet ble tilsatt og blandingen avkjølt til 4°C over natten under omrøring, på en slik måte at man unngikk luftopptak, hvorved hydroksypropylmetylcellulosen ble oppløst. Man fikk'"en smøregele med egnede fysikalske egenskaper for påføring i munnen.
Eksempel 6
De følgende bestanddeler ble satt sammen til en tynn dekksalve som følger:
Dinatriumsaltet ble oppløst i en del av vannet og etyl-alkoholen og glycerolen tilsatt. Til slutt ble resten av vannet innblandet til en dekksalve med egnede egenskaper.
Eksempel 7
De følgende bestanddeler ble formulert til en pasta:
Bentonitten ble oppvarmet ved 150°C i 1 time for sterilisering og ble derpå blandet med dinatriumsaltet. Glycerol ble gnidd ut i blandingen fulgt av vann. Man fikk en pasta med egnet kvalitet.
Claims (13)
1. Fremgangsmåte 'for fremstilling av farmasøytiske preparater for behandling av munnsår hos mennesker, hvorved man frem-stiller en blanding inneholdende fra 0,01 - 20 vekt-% l,3-bis(2-karboksykromon-5-yloksy)-2-hydroksypropan eller et farmasøytisk anvendelig salt av forbindelsen kombinert med farmasøytiske drøy-ningsmidler, fortynningsmidler eller bærestoffer, karakterisert ved at blandingen formuleres som sugetabletter, tyggetabletter, tyggegummi, pastiller, gelesalver eller pastaer.
2. Fremgangsmåte som angitt i krav 1, karakterisert ved at 1,3-bis(2-karboksykromon-5-yloksy)-2-hydroksy-propan eller dens farmasøytiske salt blandes med fortynningsmidlet eller bærestoffet,og blandingen presses til en sugetablett.
3. Fremgangsmåte som angitt i krav 2, karakterisert ved at 1,3-bis(2-karboksykromon-5-yloksy)-2-hydroksy-propan eller dens farmasøytiske salt samt fortynningsmiddel eller bærestoff granuleres før pressingen.
4. Fremgangsmåte som angitt i krav 2 eller 33karakterisert ved at 1,3-bis (2-karboksykromon')-5-yloksy)-2-hydroksypropan eller dens farmasøytiske salt presses med fortynningsmiddel eller bærestoff til en hårdhet målt i "Monsanto Hardness Test" på over 5 kg.
5- Fremgangsmåte som angitt i kravl, karakterisert ved at 1,3-bis-(2-karboksykromon-5-yloksy)-2-hydroksypropan eller dens farmasøytiske salt blandes med fortynningsmiddel eller bærestoff og blandingen presses til en tyggetablett.
6. Fremgangsmåte som angitt i krav 1, karakterisert ved at l,3-bis(2-karboksykromon-5_yloksy)-2-hydroksy-propan eller dens farmasøytiske salt blandes homogent med en lateks til en tyggegummi.
7» Fremgangsmåte som angitt i krav 1, karakterisert ved at 1,3-bis(2-karboksykromon-5-yloksy)-2-hydroksypropan eller dens farmasøytiske salt blandes med en opp-løsning av et farmasøytisk gelingsmiddel ved forhøyet temperatur og at blandingen avkjøles i en egnet form til pastiller.
8.. Fremgangsmåte som angitt i krav 7, karakterisert ved at det også tilsettes et mykningsmiddel til blandingen før kjøling.
9« Fremgangsmåte som angitt i et eller flere av de oven-stående krav, karakterisert ved at mengden av I, 3_bis(2-karboksykromon-5-yloksy)-2-hydroksypropan eller dens farmasøytiske salt i preparatet ligger på fra 0,2-5 vekt-%.
10. Fremgangsmåte som angitt i krav 1, karakterisert ved at l,3-bis(2-karboksykromon-5-yloksy)-2-hydroksypropan eller dens farmasøytiske salt blandes med en opp-løsning av et farmasøytisk anvendelig gelingsmiddel ved forhøyet
.temperatur, og at blandingen avkjøles til en gel.
II. Fremgangsmåte som angitt i krav 1, karakterisert ved at l,3-bis(2-karboksykromon-5-yloksy)-2-hydroksypropan eller dens farmasøytiske salt blandes med et flytende bærestoff og et fortykkingsmiddel til en tynndekksalve.
12. Fremgangsmåte som angitt i krav 1, karakterisert ved at 1,3-bis(2-karboksykromon-5-yloksy)-2-hydroksypropan eller dens farmasøytiske salt blandes med■en eller flere fortykkingsniidler og vandig eller flytende parafin-basis til en pasta.
13. Fremgangsmåte som angitt i et eller flere av kravene 10 - 12, karakterisert ved at mengden 1,3-bis-(2-karboksykromon-5_yloksy)-2-hydroksypropan eller et farmasøy-. tisk salt av forbindelsen utgjør 0,5 - 15 vekt-% av preparatet.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB4859574 | 1974-11-09 | ||
| GB48591/74A GB1486841A (en) | 1974-11-09 | 1974-11-09 | Pharmaceutical compositions containing bis-chromones |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NO753674L true NO753674L (no) | 1976-05-11 |
Family
ID=26266290
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NO753674A NO753674L (no) | 1974-11-09 | 1975-11-03 |
Country Status (12)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4146634A (no) |
| JP (1) | JPS5170828A (no) |
| AU (1) | AU499501B2 (no) |
| DE (1) | DE2548367A1 (no) |
| FI (1) | FI753002A (no) |
| FR (1) | FR2290196A1 (no) |
| IE (1) | IE41922B1 (no) |
| IL (1) | IL48360A (no) |
| LU (1) | LU73754A1 (no) |
| NL (1) | NL7513064A (no) |
| NO (1) | NO753674L (no) |
| SE (1) | SE7512531L (no) |
Families Citing this family (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB1570993A (en) * | 1976-05-21 | 1980-07-09 | Fisons Ltd | Pharmaceutical tablet formulation |
| JPS5312942A (en) * | 1976-07-23 | 1978-02-06 | Nippon Carbide Ind Co Ltd | Films for agricultural applications |
| US4238502A (en) * | 1978-08-03 | 1980-12-09 | Fisons Limited | Method of treating psychiatric conditions |
| US4233288A (en) * | 1979-03-12 | 1980-11-11 | Cornell John A | Gum emulsified liquid package for delivering and preserving liquid content in the mouth |
| US4268518A (en) * | 1979-05-19 | 1981-05-19 | Fisons Limited | Method of treating cystitis |
| US4268519A (en) * | 1979-06-05 | 1981-05-19 | Fisons Limited | Method of treating otitis media |
| AU532512B2 (en) * | 1979-09-07 | 1983-10-06 | Upjohn and Horton | Anti-allergenic compounds for bone mineral resorption |
| GB2167300B (en) * | 1984-11-23 | 1988-11-23 | Fisons Plc | Formulations |
| JP5256425B2 (ja) * | 2005-04-08 | 2013-08-07 | リングアル コンセグナ ピーティーワイ エルティーディー | 口腔送達システム |
| US20070110682A1 (en) | 2005-11-17 | 2007-05-17 | Chantal Bergeron | Non-peroxide preparation for whitening natural and manufactured teeth |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3777033A (en) * | 1965-03-25 | 1973-12-04 | Fisons Pharmaceuticals Ltd | Bis-chromonyl pharmaceutical composi-tion and methods |
| GB1144905A (en) * | 1965-03-25 | 1969-03-12 | Fisons Pharmaceuticals Ltd | Substituted bis-(2-carboxy-chromonyl-oxy) derivatives and preparation and pharmaceutical compositions thereof |
| US3686412A (en) * | 1965-03-25 | 1972-08-22 | Colin Fitzmaurice | Compositions containing bis-chromonyl compounds for inhibiting antigen-antibody reactions |
| GB1190193A (en) * | 1966-07-05 | 1970-04-29 | Fisons Pharmaceuticals Ltd | Bis-(2-Carboxy-Chromonyl-Oxy) Derivatives, their preparation, and Pharmaceutical Compositions thereof |
| GB1290174A (no) * | 1969-05-20 | 1972-09-20 | Fisons Pharmaceuticals Ltd | |
| US3948954A (en) * | 1973-01-19 | 1976-04-06 | Fisons Limited | Bis-chromone-tetrazole/hydroxamic/carboxylic acids |
-
1975
- 1975-10-24 IL IL48360A patent/IL48360A/xx unknown
- 1975-10-24 IE IE2318/75A patent/IE41922B1/en unknown
- 1975-10-28 FI FI753002A patent/FI753002A/fi not_active Application Discontinuation
- 1975-10-29 DE DE19752548367 patent/DE2548367A1/de not_active Ceased
- 1975-11-03 NO NO753674A patent/NO753674L/no unknown
- 1975-11-07 JP JP50133165A patent/JPS5170828A/ja active Pending
- 1975-11-07 NL NL7513064A patent/NL7513064A/xx not_active Application Discontinuation
- 1975-11-07 AU AU86419/75A patent/AU499501B2/en not_active Expired
- 1975-11-07 FR FR7534048A patent/FR2290196A1/fr active Granted
- 1975-11-07 SE SE7512531A patent/SE7512531L/xx unknown
- 1975-11-07 LU LU73754A patent/LU73754A1/xx unknown
-
1977
- 1977-06-27 US US05/810,361 patent/US4146634A/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| IL48360A (en) | 1978-12-17 |
| AU499501B2 (en) | 1979-04-26 |
| US4146634A (en) | 1979-03-27 |
| FI753002A (no) | 1976-05-10 |
| NL7513064A (nl) | 1976-05-11 |
| JPS5170828A (no) | 1976-06-18 |
| FR2290196B1 (no) | 1978-07-28 |
| IE41922B1 (en) | 1980-04-23 |
| SE7512531L (sv) | 1976-05-10 |
| AU8641975A (en) | 1977-05-12 |
| IL48360A0 (en) | 1975-12-31 |
| DE2548367A1 (de) | 1976-05-13 |
| IE41922L (en) | 1976-05-09 |
| FR2290196A1 (fr) | 1976-06-04 |
| LU73754A1 (no) | 1976-09-06 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0654484B1 (de) | Arzneimittelzubereitungen enthaltend Thioctsäure oder Dihydroliponsäure in Form von Einschlussverbindungen mit Cyclodextrinen und in Form von Granulaten, Kau- oder Brausetabletten | |
| JP3382940B2 (ja) | 中枢ドパミン欠乏状態を治療するための経口投与可能な医薬製剤 | |
| US20040121006A1 (en) | Utilization of spray-dried powder containing sugar alcohol | |
| CA2440361A1 (en) | Intraorally rapidly disintegrable preparation | |
| HU217818B (hu) | Eljárás magas hatóanyag-tartalmú granulátumok, pelletek és tabletták előállítására | |
| WO2007074856A1 (ja) | 口腔内崩壊性固形製剤の製造法 | |
| JP3182404B2 (ja) | 口腔内崩壊錠及びその製造方法 | |
| WO2006123678A1 (ja) | ドロキシドパを含有する安定な錠剤 | |
| JPH0236130A (ja) | フレーバーマスキング剤と複合された薬品およびその製造方法 | |
| WO2002096405A1 (fr) | Preparations de medicaments | |
| CA2366841C (en) | Tolperisone-containing pharmaceutical preparation for oral administration | |
| NO753674L (no) | ||
| JP2002509882A (ja) | フルオキセチンおよびそのエナンチオマーの安定した投薬剤形 | |
| HU224192B1 (hu) | Tianeptin-nátriumsó nyújtott felszabadulását biztosító, szájon át beadható mátrix tabletta és eljárás előállítására | |
| DE69433012T2 (de) | Verfahren zur herstellung von oralen dosierungsformulierungen enthaltend diclofenac | |
| JP3860667B2 (ja) | ビタミン含有組成物 | |
| RU2201215C2 (ru) | Дезинтегрирующий агент | |
| KR20100053449A (ko) | 안정한 에구알렌나트륨 고형 제제 | |
| EP1137653B1 (fr) | Troxerutine a forte teneur en trihydroxy-ethyl-rutoside et procede de preparation | |
| JPH0478615B2 (no) | ||
| CA1334933C (en) | Pharmaceutical composition and process for its preparation | |
| JP2018095567A (ja) | ４−アミノ−３−ブタン酸類縁体含有固形製剤 | |
| JPH10203963A (ja) | 殺菌性物質と粘膜付着性物質を含む口内投与用医薬品組成物 | |
| JP2002037727A (ja) | 脂溶性薬物を配合した速崩性固形製剤及びその製造方法 | |
| JP4591742B2 (ja) | ジオクチルソジウムスルホサクシネート配合製剤およびその製造方法 |