NO322447B1 - Pulverinnhalator - Google Patents
Pulverinnhalator Download PDFInfo
- Publication number
- NO322447B1 NO322447B1 NO19994434A NO994434A NO322447B1 NO 322447 B1 NO322447 B1 NO 322447B1 NO 19994434 A NO19994434 A NO 19994434A NO 994434 A NO994434 A NO 994434A NO 322447 B1 NO322447 B1 NO 322447B1
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- inhaler according
- inhaler
- mouthpiece
- chamber
- air
- Prior art date
Links
- 239000000843 powder Substances 0.000 title claims description 102
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 claims description 7
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 claims description 5
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 28
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 28
- 230000035508 accumulation Effects 0.000 description 13
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 13
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 5
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 5
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 4
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 4
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 4
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 description 3
- -1 rimeterol Chemical compound 0.000 description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 3
- 102100037611 Lysophospholipase Human genes 0.000 description 2
- 108010058864 Phospholipases A2 Proteins 0.000 description 2
- 230000009471 action Effects 0.000 description 2
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 2
- UCTWMZQNUQWSLP-UHFFFAOYSA-N adrenaline Chemical compound CNCC(O)C1=CC=C(O)C(O)=C1 UCTWMZQNUQWSLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000006673 asthma Diseases 0.000 description 2
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 2
- 238000005266 casting Methods 0.000 description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 2
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 2
- 238000012856 packing Methods 0.000 description 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 2
- 229940125723 sedative agent Drugs 0.000 description 2
- 239000000932 sedative agent Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 229960005486 vaccine Drugs 0.000 description 2
- JWZZKOKVBUJMES-UHFFFAOYSA-N (+-)-Isoprenaline Chemical compound CC(C)NCC(O)C1=CC=C(O)C(O)=C1 JWZZKOKVBUJMES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XWTYSIMOBUGWOL-UHFFFAOYSA-N (+-)-Terbutaline Chemical compound CC(C)(C)NCC(O)C1=CC(O)=CC(O)=C1 XWTYSIMOBUGWOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NUBLQEKABJXICM-FQEVSTJZSA-N (1r)-1-(4-amino-3,5-dichlorophenyl)-2-[6-(2-pyridin-2-ylethoxy)hexylamino]ethanol Chemical compound C1=C(Cl)C(N)=C(Cl)C=C1[C@@H](O)CNCCCCCCOCCC1=CC=CC=N1 NUBLQEKABJXICM-FQEVSTJZSA-N 0.000 description 1
- YTPQSLLEROSACP-YUMQZZPRSA-N (2R)-2-acetamido-3-[[(2R)-2-acetamido-2-carboxyethyl]disulfanyl]propanoic acid Chemical class CC(=O)N[C@H](C(O)=O)CSSC[C@@H](C(O)=O)NC(C)=O YTPQSLLEROSACP-YUMQZZPRSA-N 0.000 description 1
- LSLYOANBFKQKPT-DIFFPNOSSA-N 5-[(1r)-1-hydroxy-2-[[(2r)-1-(4-hydroxyphenyl)propan-2-yl]amino]ethyl]benzene-1,3-diol Chemical compound C([C@@H](C)NC[C@H](O)C=1C=C(O)C=C(O)C=1)C1=CC=C(O)C=C1 LSLYOANBFKQKPT-DIFFPNOSSA-N 0.000 description 1
- VOVIALXJUBGFJZ-KWVAZRHASA-N Budesonide Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1C[C@H]3OC(CCC)O[C@@]3(C(=O)CO)[C@@]1(C)C[C@@H]2O VOVIALXJUBGFJZ-KWVAZRHASA-N 0.000 description 1
- QWOJMRHUQHTCJG-UHFFFAOYSA-N CC([CH2-])=O Chemical compound CC([CH2-])=O QWOJMRHUQHTCJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010001857 Cell Surface Receptors Proteins 0.000 description 1
- 102000009025 Endorphins Human genes 0.000 description 1
- 108010049140 Endorphins Proteins 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 229940123457 Free radical scavenger Drugs 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 1
- VQDBNKDJNJQRDG-UHFFFAOYSA-N Pirbuterol Chemical compound CC(C)(C)NCC(O)C1=CC=C(O)C(CO)=N1 VQDBNKDJNJQRDG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GIIZNNXWQWCKIB-UHFFFAOYSA-N Serevent Chemical compound C1=C(O)C(CO)=CC(C(O)CNCCCCCCOCCCCC=2C=CC=CC=2)=C1 GIIZNNXWQWCKIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000556 agonist Substances 0.000 description 1
- NDAUXUAQIAJITI-UHFFFAOYSA-N albuterol Chemical compound CC(C)(C)NCC(O)C1=CC=C(O)C(CO)=C1 NDAUXUAQIAJITI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940035676 analgesics Drugs 0.000 description 1
- 239000005557 antagonist Substances 0.000 description 1
- 239000000730 antalgic agent Substances 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 230000001078 anti-cholinergic effect Effects 0.000 description 1
- 229940127003 anti-diabetic drug Drugs 0.000 description 1
- 230000000843 anti-fungal effect Effects 0.000 description 1
- 230000002959 anti-hypotensive effect Effects 0.000 description 1
- 230000002155 anti-virotic effect Effects 0.000 description 1
- 239000000043 antiallergic agent Substances 0.000 description 1
- 239000003416 antiarrhythmic agent Substances 0.000 description 1
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 1
- 239000003472 antidiabetic agent Substances 0.000 description 1
- 229940121375 antifungal agent Drugs 0.000 description 1
- 239000000739 antihistaminic agent Substances 0.000 description 1
- 229940125715 antihistaminic agent Drugs 0.000 description 1
- 239000002220 antihypertensive agent Substances 0.000 description 1
- 229940127088 antihypertensive drug Drugs 0.000 description 1
- 229940124572 antihypotensive agent Drugs 0.000 description 1
- 239000002246 antineoplastic agent Substances 0.000 description 1
- 229940041181 antineoplastic drug Drugs 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 239000003096 antiparasitic agent Substances 0.000 description 1
- 239000003435 antirheumatic agent Substances 0.000 description 1
- NBMKJKDGKREAPL-DVTGEIKXSA-N beclomethasone Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(Cl)[C@@H]1[C@@H]1C[C@H](C)[C@@](C(=O)CO)(O)[C@@]1(C)C[C@@H]2O NBMKJKDGKREAPL-DVTGEIKXSA-N 0.000 description 1
- 229940092705 beclomethasone Drugs 0.000 description 1
- 229960002537 betamethasone Drugs 0.000 description 1
- UREBDLICKHMUKA-DVTGEIKXSA-N betamethasone Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(F)[C@@H]1[C@@H]1C[C@H](C)[C@@](C(=O)CO)(O)[C@@]1(C)C[C@@H]2O UREBDLICKHMUKA-DVTGEIKXSA-N 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 229960004620 bitolterol Drugs 0.000 description 1
- FZGVEKPRDOIXJY-UHFFFAOYSA-N bitolterol Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1C(=O)OC1=CC=C(C(O)CNC(C)(C)C)C=C1OC(=O)C1=CC=C(C)C=C1 FZGVEKPRDOIXJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000023555 blood coagulation Effects 0.000 description 1
- 229940124630 bronchodilator Drugs 0.000 description 1
- 239000000168 bronchodilator agent Substances 0.000 description 1
- JBRBWHCVRGURBA-UHFFFAOYSA-N broxaterol Chemical compound CC(C)(C)NCC(O)C1=CC(Br)=NO1 JBRBWHCVRGURBA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950008847 broxaterol Drugs 0.000 description 1
- 229960004436 budesonide Drugs 0.000 description 1
- 108010015046 cell aggregation factors Proteins 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 229960001117 clenbuterol Drugs 0.000 description 1
- STJMRWALKKWQGH-UHFFFAOYSA-N clenbuterol Chemical compound CC(C)(C)NCC(O)C1=CC(Cl)=C(N)C(Cl)=C1 STJMRWALKKWQGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004891 communication Methods 0.000 description 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 229960000265 cromoglicic acid Drugs 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 229960003957 dexamethasone Drugs 0.000 description 1
- UREBDLICKHMUKA-CXSFZGCWSA-N dexamethasone Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(F)[C@@H]1[C@@H]1C[C@@H](C)[C@@](C(=O)CO)(O)[C@@]1(C)C[C@@H]2O UREBDLICKHMUKA-CXSFZGCWSA-N 0.000 description 1
- VLARUOGDXDTHEH-UHFFFAOYSA-L disodium cromoglycate Chemical compound [Na+].[Na+].O1C(C([O-])=O)=CC(=O)C2=C1C=CC=C2OCC(O)COC1=CC=CC2=C1C(=O)C=C(C([O-])=O)O2 VLARUOGDXDTHEH-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000003172 expectorant agent Substances 0.000 description 1
- 230000003419 expectorant effect Effects 0.000 description 1
- 229940066493 expectorants Drugs 0.000 description 1
- 229960001022 fenoterol Drugs 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 229960002714 fluticasone Drugs 0.000 description 1
- MGNNYOODZCAHBA-GQKYHHCASA-N fluticasone Chemical compound C1([C@@H](F)C2)=CC(=O)C=C[C@]1(C)[C@]1(F)[C@@H]2[C@@H]2C[C@@H](C)[C@@](C(=O)SCF)(O)[C@@]2(C)C[C@@H]1O MGNNYOODZCAHBA-GQKYHHCASA-N 0.000 description 1
- 229960002848 formoterol Drugs 0.000 description 1
- BPZSYCZIITTYBL-UHFFFAOYSA-N formoterol Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1CC(C)NCC(O)C1=CC=C(O)C(NC=O)=C1 BPZSYCZIITTYBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003102 growth factor Substances 0.000 description 1
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 1
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 1
- 238000009169 immunotherapy Methods 0.000 description 1
- 229960001361 ipratropium bromide Drugs 0.000 description 1
- KEWHKYJURDBRMN-ZEODDXGYSA-M ipratropium bromide hydrate Chemical compound O.[Br-].O([C@H]1C[C@H]2CC[C@@H](C1)[N@@+]2(C)C(C)C)C(=O)C(CO)C1=CC=CC=C1 KEWHKYJURDBRMN-ZEODDXGYSA-M 0.000 description 1
- 229960001317 isoprenaline Drugs 0.000 description 1
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 1
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 1
- 239000003199 leukotriene receptor blocking agent Substances 0.000 description 1
- 150000002617 leukotrienes Chemical class 0.000 description 1
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 description 1
- JSJCTEKTBOKRST-UHFFFAOYSA-N mabuterol Chemical compound CC(C)(C)NCC(O)C1=CC(Cl)=C(N)C(C(F)(F)F)=C1 JSJCTEKTBOKRST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950004407 mabuterol Drugs 0.000 description 1
- 102000006240 membrane receptors Human genes 0.000 description 1
- LMOINURANNBYCM-UHFFFAOYSA-N metaproterenol Chemical compound CC(C)NCC(O)C1=CC(O)=CC(O)=C1 LMOINURANNBYCM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 229960001664 mometasone Drugs 0.000 description 1
- QLIIKPVHVRXHRI-CXSFZGCWSA-N mometasone Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(Cl)[C@@H]1[C@@H]1C[C@@H](C)[C@@](C(=O)CCl)(O)[C@@]1(C)C[C@@H]2O QLIIKPVHVRXHRI-CXSFZGCWSA-N 0.000 description 1
- 229960004398 nedocromil Drugs 0.000 description 1
- RQTOOFIXOKYGAN-UHFFFAOYSA-N nedocromil Chemical compound CCN1C(C(O)=O)=CC(=O)C2=C1C(CCC)=C1OC(C(O)=O)=CC(=O)C1=C2 RQTOOFIXOKYGAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002657 orciprenaline Drugs 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 239000000813 peptide hormone Substances 0.000 description 1
- 229950004618 picumeterol Drugs 0.000 description 1
- 229960005414 pirbuterol Drugs 0.000 description 1
- 229960002288 procaterol Drugs 0.000 description 1
- FKNXQNWAXFXVNW-BLLLJJGKSA-N procaterol Chemical compound N1C(=O)C=CC2=C1C(O)=CC=C2[C@@H](O)[C@@H](NC(C)C)CC FKNXQNWAXFXVNW-BLLLJJGKSA-N 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 238000011321 prophylaxis Methods 0.000 description 1
- 239000002599 prostaglandin synthase inhibitor Substances 0.000 description 1
- 239000002516 radical scavenger Substances 0.000 description 1
- 229960002720 reproterol Drugs 0.000 description 1
- WVLAAKXASPCBGT-UHFFFAOYSA-N reproterol Chemical compound C1=2C(=O)N(C)C(=O)N(C)C=2N=CN1CCCNCC(O)C1=CC(O)=CC(O)=C1 WVLAAKXASPCBGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000241 respiratory effect Effects 0.000 description 1
- 229960002052 salbutamol Drugs 0.000 description 1
- 229960004017 salmeterol Drugs 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 208000010110 spontaneous platelet aggregation Diseases 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 229960000195 terbutaline Drugs 0.000 description 1
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 1
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 1
- 238000011144 upstream manufacturing Methods 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M15/00—Inhalators
- A61M15/0065—Inhalators with dosage or measuring devices
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M15/00—Inhalators
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M11/00—Sprayers or atomisers specially adapted for therapeutic purposes
- A61M11/001—Particle size control
- A61M11/002—Particle size control by flow deviation causing inertial separation of transported particles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M15/00—Inhalators
- A61M15/0001—Details of inhalators; Constructional features thereof
- A61M15/0005—Details of inhalators; Constructional features thereof with means for agitating the medicament
- A61M15/0006—Details of inhalators; Constructional features thereof with means for agitating the medicament using rotating means
- A61M15/0008—Details of inhalators; Constructional features thereof with means for agitating the medicament using rotating means rotating by airflow
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M15/00—Inhalators
- A61M15/0001—Details of inhalators; Constructional features thereof
- A61M15/0021—Mouthpieces therefor
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M15/00—Inhalators
- A61M15/0065—Inhalators with dosage or measuring devices
- A61M15/0068—Indicating or counting the number of dispensed doses or of remaining doses
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M15/00—Inhalators
- A61M15/0065—Inhalators with dosage or measuring devices
- A61M15/0068—Indicating or counting the number of dispensed doses or of remaining doses
- A61M15/007—Mechanical counters
- A61M15/0071—Mechanical counters having a display or indicator
- A61M15/0076—Mechanical counters having a display or indicator on a drum
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M15/00—Inhalators
- A61M15/0086—Inhalation chambers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2202/00—Special media to be introduced, removed or treated
- A61M2202/06—Solids
- A61M2202/064—Powder
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2206/00—Characteristics of a physical parameter; associated device therefor
- A61M2206/10—Flow characteristics
- A61M2206/16—Rotating swirling helical flow, e.g. by tangential inflows
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Anesthesiology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Hematology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Nozzles (AREA)
- Medical Preparation Storing Or Oral Administration Devices (AREA)
- Manufacturing Of Micro-Capsules (AREA)
- Manipulator (AREA)
Description
Foreliggende oppfinnelse vedrører en pulverinhalator for administrering av pulver ved inhalering, omfattende: en strømningsbane definert av et antall av overflater gjennom hvilke en luftstrøm under bruk blir trukket ved en brukers inhalering, der strømningsbanen innbefatter et munnstykke og et kammer som innbefatter et innløp og et utløp;
en doseringsmekanisme for å tilveiebringe en pulverdose til strømningsbanen for innfanging i luftstrømmen; og
et roterbart element som kan roteres om en akse inne i kammeret og er anordnet motstående innløpet til kammeret.
Det er tidligere kjent mange pulverinhalatorer som benytter forskjellige systemer for innføring av en pulverdose i en luftstrøm. Vanligvis blir pulveret inhalert inn i lungene til en pasient for å behandle, f.eks., astma.
En slik pulverinhalator er beskrevet i EP-A-0237507. Denne inhalatoren omfatter en inhaleringskanal og et munnstykke som omfatter et luftkammer og en utløpsdyse, som sammen definerer en strømningsbane gjennom hvilken en luftstrøm blir trukket under en brukers inhalering. Denne inhalatoren omfatter videre en anordning for innføring av pulver i inhaleringskanalen. Under inhalering blir luft først trukket inn i og gjennom inhaleringskanalen for å ta opp pulver. Luftstrømmen som inneholder pulver, blir så trukket gjennom luftkammeret og ut av utløpsdysen i munnstykket.
Fra GB-A-1295081 er kjent en inhalator for å administrere pulver som befinner seg i en kapsel. Inhalatoren har en aksel som er opplagret i et tubulært hus og er roterbar når brukeren inhalerer. Akselen innbefatter en beholder for å motta en kapsel ved nedstrømsenden derav og en propell oppstrøms i forhold til beholderen ved hjelp av hvilken akselen roteres når brukeren inhalerer. Fig. 1 illustrerer en slik pulverinhalator. Inhalatoren omfatter et munnstykke 2 med en utløpsdyse 4, et inhalatorlegeme 6 og en dreibar gripedel 8 for å betjene en doseringsmekanisme for levering av pulverdoser til inhalering. Inhalatorlegemet 6 er forsynt med en åpning 10 som er fylt med et vindu 12 gjennom hvilket et indikeringshjul 42 er synlig for å gi en indikasjon på bruken av inhalatoren. Fig. 2 illustrerer i form av en utspilt skisse komponentdeler som er anordnet inne i og på inhalatorlegemet 6. Inhalatorlegemet 6 er lukket med et skilleorgan 14 som er festet til dette. Av estetiske grunner er inhalatorlegemet 6 et ugjennomsiktig støpestykke. Skilleorganet 14 er et gjennomsiktig støpestykke som har en nedhengende tunge 15, idet en del av denne utgjør vinduet 12.
Inne i inhalatorlegemet 6 er delene i doseringsmekanismen anordnet. Disse delene omfatter en doseringsenhet 16 med et organ 17 som har en plan overflate i hvilken et antall doseringsanordninger 18 er anbrakt, og en aksel 20 som strekker seg aksialt fra midten av organet 17, en inhaleringsenhet 22 som omfatter en inhaleringskanal 24, og en lagringsenhet 26 som omfatter et lagringskammer 28 for lagring av pulver. De ovenfor beskrevne komponentene i doseringsmekanismen blir sammensatt ved å føre inhaleringskanalen 24 gjennom en åpning 30 i lagringsenheten 26 og føre akselen 20 gjennom sentrale åpninger 32,34 i henholdsvis inhaleringsenheten 22 og lagringsenheten 26. Sammensatt på denne måten passerer de øvre ender av inhaleringskanalen 24 og lagringskammeret 28 henholdsvis gjennom første og andre åpninger 36,38 i skilleorganet 14. På denne måten blir inhaleringsenheten 22 og lagringsenheten 26 fiksert i forhold til hverandre, og doseringsenheten 16 kan dreies i forhold til disse.
I denne inhalatoren er lagringsenheten 28 åpen ved bunnen slik at under bruk blir pulver levert til doseringsenheten 16 under virkning av gravitasjonskraften, og inhaleringsenheten 22 omfatter videre skrapere 40 som er ettergivende forspent mot overflaten til organet 17 i hvilket doseringsanordningene 18 er anordnet. På denne måten, når doseringsenheten 16 blir dreiet, blir doseringsanordningene 18 som i denne inhalatoren omfatter et antall gjennomgående hull, fylt med pulver av skaperne 40. Pulver blir hindret fra å passere gjennom doseringsanordningene 18 av en plate (ikke vist) som er anbrakt under doseringsenheten 16.
Som vist på fig. 2, omfatter skilleorganet 14 videre en bæreanordning 41 for roterbart å understøtte et indikeringshjul 42. Indikeringshjulet 42 har et antall tenner 44 anbrakt omkring sin omkrets som står i inngrep med et spiralformet spor eller fremspring 46 på endeflaten av akselen 20. Bæreanordningene 41 er utformet for å rette innindikeirngshjulet 42 slik at en del av dettes omkrets befinner seg nær den indre overflate av vinduet 12. Under bruk, når doseringsenheten 16 blir dreiet, er det spiralformede spor eller fremspring 46 i inngrep med en eller flere av tennene 44 på indikeringshjulet 42 for å dreie dette. Ved å tilveiebringe en farget markering på indikeringshjulets 42 omkrets, er det på denne måten mulig å gi brukeren en synlig indikasjon ved vinduet 12 med hensynt til inhalatorens bruk.
Som vist på fig. 4, er munnstykket 2 festet til skilleorganet 14. Munnstykket 2 omfatter første og andre deler 48,50, hvor den første del 48 er den del som gripes av en brukers lepper, og den annen del 50 er en innsats innsatt i den første del 48. Den annen del eller innsatsen 50 omfatter en rørformet seksjon 52 som innbefatter et eller flere skrueformede eller spiralformede fremspring 54 som virker til å avbøye luften som trekkes gjennom denne og derved deler opp eventuelle større partikler med innfanget pulver, og en hovedsakelig radialt rettet flens 56 som utgjør en overflate som sammen med skilleorganets 14 øvre overflate, definerer et luftkammer 58 som står i fluidforbindelse med inhaleringskanalen 24, gjennom hvilken luft inneholdende pulver blir trukket ved en brukers inhalering.
Som beskrevet ovenfor, pulver under bruk overført fra lagringskammeret 28 til en av doseringsanordningene 18, og med dreining av doseringsenheten 16, leverer den ene doseringsanordning 18 en pulverdose til inhaleringskanalen 24.1 denne inhalatoren blir doseringsenheten 16 dreiet ved å dreie gripedelen 8 i en retning, i retning mot urviseren sett ovenfra, mellom første og andre vinkelmessig atskilte posisjoner. For dette formål omfatter doseringsenheten 16 kileformede elementer 60 anbrakt omkring organets 17 periferi, og gripedelen 8 omfatter et ettergivende organ (ikke vist) som er utformet for inngrep med en aksial rettet overflate 60a på et respektivt av de kileformede elementer 60 for å dreie doseringsenheten 16 ved å skyve på det respektive kileformede element 60. Ved dreining av gripedelen 8 i motsatt retning, med urviseren sett ovenfra, mellom den annen og den første vinkelmessig atskilte posisjon, forblir doseringsenheten 16 stasjonær og det ettergivende organ blir anbrakt bak den aksialt rettede overflate 60a av det tilstøtende kileformede element 60; idet det ettergivende organ rir over en hellende overflate 60b på det tilstøtende kileformede element 60.
Selv om den ovenfor beskrevne kjente pulverinhalator virker ganske bra, kan pulver eventuelt samle seg på overflater i strømningsbanen gjennom inhalatoren.
US-A-4524769 beskriver en pulverinhalator hvor munnstykket innbefatter en roterende anordning innrettet for oppdeling av pulveransamlinger som trekkes gjennom inhalatoren. Oppdelingen av pulveransamlinger blir lettet ved hjelp av luftinnløp anbrakt omkring munnstykkets periferi. Denne inhalatoren angår imidlertid ikke problemet med pulverakkumulering på overflater i strømningsbanen gjennom inhalatoren, som nevnt ovenfor.
Det er derfor et formål med foreliggende oppfinnelse å tilveiebringe en pulverinhalator med en konstruksjon som er slik at den reduserer muligheten for pulverakkumulering på overflater i den gjennomgående strømningsbane.
Den innledningsvis nevnte pulverinhalator kjennetegnes, ifølge oppfinnelsen, ved at det roterbare elementet er utformet slik at det i bruk kan bli rotert i det minste delvis av luftstrømmen og oppvise en kontinuerlig bevegelig overflate mot hvilken luftstrømmen som inneholder pulver trukket gjennom innløpet av kammeret rettes.
Ytterligere utførelsesformer av pulverinhalatoren fremgår av de underordnete krav 2 - 34.
Pulverinhalatoren ifølge foreliggende oppfinnelse kan brukes med pulver av enhver egnet type, innbefattet pulveret som innføres i luftstrømmen i rå tilstand eller som konglomerat, mikroniserte eller ordnete blandingspartikler. Den aktive ingrediens eller de aktive ingredienser i pulveret kan videre være fortynnet med en eller flere substanser, slik som laktose, og kan innbefatte substanser for behandling av forskjellige tilstander, ikke nødvendigvis åndedrettstilstander. Pulveret kan innbefatte genetisk materiale og behøver ikke bare være begrenset til bare menneskelig bruk.
Medikamenter som er egnet for tilførsel ved hjelp av pulverinhalatoren ifølge foreliggende oppfinnelse, er ethvert medikament som kan leveres ved inhalering og innbefatter f.eks. 02-adrenoreseptor-agonister, fleks, salbutamol, terbutalin, rimeterol, fenoterol, reproterol, adrenalin, pirbuterol, isoprenalin, orciprenalin, bitolterol, salmeterol, formoterol, klenbuterol, prokaterol, broksaterol, pikumeterol, TA-200S, mabuterol og lignende, og deres farmakologisk aksepterbare estere og salter; antikolinergiske bronkodilatorer, f.eks. ipratropiumbromid og lignende; glukokortikosteroider, fleks, beklometason, flutikason, budesonid, tipredan, deksametason, betametason, fluokinolon, triamkinolonacetonid, mometason og lignende, og deres farmakologisk aksepterbare estere og salter; antiallergiske medikamenter, f.eks. natriumkromoglycat og natriumnedokromil; ekspektoranter; mukolytter; antihistaminer; cyklooksygenase-inhibitorer; leukotriensyntese-inhibitorer; leukotrien-antagonister; fosfolipase-A2 (PLA2)-inhibitorer; småplateaggregeringsfaktor (PAF)-antagonister og astma-profylaktika; antiarrytmeregulerende medikamenter; beroligende midler; kardioglykosider; hormoner; antihypertensive medikamenter; antidiabetiske medikamenter; antiparasittiske medikamenter; anticancer-medikamenter; sedativer; analgesiske medikamenter; antibiotika; antireumatiske medikamenter; immunoterapi-midler; antifungale medikamenter; antihypotensjonsmedikamenter; vaksiner, antivirus-medikamenter; proteiner; polypeptider og peptider, f.eks. peptidhormoner og vekstfaktorer; polypeptid-vaksiner; enzymer; endorfiner; Hpoproteiner og polypeptider som inngår i blodkoaguleringsprosessen; vitaminer; og andre, f.eks. celleoverflate-reseptorblokkerere, antioksydanter, midler for fjerning av frie radikale og organiske salter av N,N'-diacetylcystin.
Foretrukne utførelsesformer av foreliggende oppfinnelse vil nå bli beskrevet nedenfor ved hjelp av et eksempel og under henvisning til de vedføyde tegninger, hvor: flg. 1 viser en perspektivskisse av en kjent pulverinhalator;
fig. 2 viser i form av en utspilt skisse deler av inhalatoren på fig. 1;
fig. 3 illustrerer undersiden av munnstykket i inhalatoren på fig. 1;
fig. 4 illustrerer et sideriss i delvis snitt gjennom inhalatoren på fig. 1;
fig. 5 viser en perspektivskisse av en pulverinhalator i samsvar med en første utførelsesform av foreliggende oppfinnelse;
fig. 6 viser et sideriss i snitt gjennom en del av inhalatoren på fig. 1;
fig. 7 viser et sideriss i delvis tverrsnitt gjennom en del av en pulverinhalator i samsvar med en annen utførelsesform av foreliggende oppfinnelse;
fig. 8 viser en perspektivskisse av innsatsen i munnstykket til inhalatoren på fig. 7;
fig. 9 illustrerer et vertikalt tverrsnitt for en første modifikasjon av innsatsen på flg. 8;
fig. 10 viser et bunnriss av inhalatoren på flg. 9;
fig. 11 viser en vertikal tverrsnittsskisse av en annen modifikasjon av innsatsen på fig. 8;
fig. 12 viser et sideriss i delvis snitt gjennom en del av en pulverinhalator i samsvar med en tredje utførelsesform av foreliggende oppfinnelse;
fig. 13 viser en perspektivskisse av en del av inhalatoren på fig. 12;
fig. 14 viser en perspektivskisse av innsatsen i munnstykket til inhalatoren på fig. 12;
fig. 15 viser en perspektivskisse av en modifikasjon av innsatsen på fig. 14;
flg. 16 viser et sideriss i delvis snitt av en del av en pulverinhalator i samsvar med en fjerde utførelsesform av foreliggende oppfinnelse;
flg. 17 illustrerer en perspektivskisse av en del av inhalatoren på fig. 16;
fig. 18 viser en perspektivskisse av innsatsen i munnstykket til inhalatoren på fig. 16;
fig. 19 illustrerer et sideriss i delvis snitt av en del av en pulverinhalator i samsvar med en femte utførelsesform av foreliggende oppfinnelse;
flg. 20 illustrerer et sideriss i delvis snitt av en del av en pulverinhalator i samsvar med en sjette utførelsesform av foreliggende oppfinnelse;
fig. 21 illustrerer en perspektivskisse av en del av inhalatoren på fig. 20;
flg. 22 illustrerer en perspektivskisse av den roterbare skive i inhalatoren på fig. 20;
fig. 23 illustrerer et bunnriss av den roterbare skiven på fig. 22;
fig. 24 illustrerer en vertikal skisse i tverrsnitt av en første modifikasjon av den roterbare skive på flg. 22;
fig. 25 illustrerer et vertikalriss i tverrsnitt av en annen modifikasjon av den roterbare skive på fig. 22;
fig. 26 illustrerer et sideriss i delvis snitt for en del av en pulverinhalator i samsvar med en sjuende utførelsesform av foreliggende oppfinnelse; og
fig. 27 viser en perspektivskisse av den roterbare skive i inhalatoren på fig. 26.
Strukturmessig har pulverinhalatorene i samsvar med de foretrukne utførelsesformer av foreliggende oppfinnelse mange trekk til felles med den ovenfor beskrevne kjente pulverinhalator. Av denne grunn og for å unngå unødvendige gjentagelser i beskrivelsen, vil bare de strukturmessige forskjeller bli beskrevet detaljert, og det vises til den foregående beskrivelse av den kjente pulverinhalator.
Fig. 5 og 6 viser en pulverinhalator i samsvar med en første utførelsesform av foreliggende oppfinnelse.
Denne utførelsesformen er en modifikasjon av den ovenfor beskrevne kjente pulverinhalator. Som i den ovenfor beskrevne kjente pulverinhalator, omfatter denne inhalatoren et munnstykke 2, et inhalatorlegeme 6 og en roterbar gripedel 8. På flg. 5 er munnstykket 2 vist med fantomlinjer hvor den annen del eller innsatsen 50 i dette (svarende til innsatsen 50 i munnstykket 2 i den ovenfor beskrevne kjente pulverinhalator) er utelatt for at de trekk ved inhalatoren som vanligvis skjules av denne innsatsen, kan vises klart. Denne inhalatoren skiller seg fra den ovenfor beskrevne kjente pulverinhalator ved at den ytterligere omfatter et roterbart organ, i denne utførelsesformen en roterbar skive 62 som, i likhet med en vifte, har et antall vinklede armer 64 som definerer en underflate 65 som vender mot utløpet fra inhaleringskanalen 24 (vist med fantomlinjer på flg. 6) gjennom hvilken en luftstrøm inneholdende pulver blir trukket ved en brukers inhalering. Skiven 62 er anbrakt i luftkammeret 58 for å rotere i et plan parallelt med den øvre overflate av skilleorganet 14 som er tilordnet utløpet fra inhaleringskanalen 24. De vinklede armene 64 i skiven 62 er utformet slik at der ikke er noen direkte, dvs. uforstyrret, strømningsbane gjennom disse fra inhaleringskanalen 24 til den motsatte overflate av luftkammeret 58 som defineres av den nedre overflate av flensen 56 til innsatsen 50.1 denne utførelsesformen er skiven 62 festet til skilleorganet 14 ved hjelp av en aksial festeanordning 66.
Under bruk, når en bruker inhalerer ved å suge gjennom munnstykket 2, blir en luftstrøm som inneholder pulver, trukket gjennom inhaleringskanalen 24. Denne luftstrømmen treffer skiven 62 og får denne til å rotere. Siden skiven 62 avbryter luftstrømmen som trekkes gjennom inhaleringskanalen 24, fortrinnsvis ved å danne en indirekte strømningsbane som beskrevet ovenfor, blir pulver som trekkes gjennom luftkammeret 58 forbi de vinkklede armene 64 i skiven 62, hindret fra å samle seg på den nedre overflate av flensen 56 til innsatsen 50 overfor utløpet av inhaleringskanalen 24.1 stedet avsettes eventuelt pulver som samler seg, kontinuerlig omkring den undre overflate 65 av skiven 62 som en tynn film. Videre blir pulver hindret fra å samle seg på den undre overflate 65 av skiven 62 i særlig betydelig mengde ettersom pulver som samler seg, har en tendens til å bli slynget fra den undre overflate 65 av den sentrifugalkraft som utvikles ved rotasjon av skiven 62. På denne måten blir pulver hindret fra å avsette seg på overflater inne i strømningsbanen eller blir i det minste kontinuerlig fordrevet for å hindre noen særlig akkumulering på disse.
Fig. 7 og 8 viser en pulverinhalator i samsvar med en annen utførelsesform av foreliggende oppfinnelse, med en første modifikasjon som vist på flg. 9 og 10 og en annen modifikasjon som vist på fig. 11.
Denne inhalatoren er en modifikasjon av den ovenfor beskrevne kjente pulverinhalator. Som i den ovenfor beskrevne kjente pulverinhalator, omfatter denne inhalatoren et munnstykke 2, et inhalatorlegeme 6 og en roterbar gripedel 8 (ikke vist). Denne inhalatoren skiller seg fra den ovenfor beskrevne kjente pulverinhalator ved at den annen del eller innsatsen 70 i munnstykket er roterbart montert omkring en spindel 72 som henger ned fra et tverrorgan 74 som er festet tvers over og like under utløpsdysen 4 i den ytre, første del 48 av munnstykket 2. Spindelen 72 er anbrakt i et rørformet organ 76 som har en lukket nedre ende 78 og er sentralt og aksialt montert inne i den rørformede seksjon 79 i innsatsen 70, hvorved de spiralformede eller skrueformede fremspring 81 i den rørformede seksjon 79 omgir det rørformede organ 76. Innsatsens 70 flens 83 omfatter et nedhengende ringformet skjørt 80 med en omkretsmessig ytre overflate 82 som er i en tett, likevel fri bevegelig pasning med den tilsvarende omkretsmessig ytre overflate 85 av en nedre rørformet del 84 av den første del 48 i munnstykket 2.
Når en bruker inhalerer ved å suge på munnstykket 2, blir en luftstrøm som inneholder pulver, trukket gjennom inhaleringskanalen 24 (vist med fantomlinjer på fig. 7), gjennom luftkammeret 58 og oppover gjennom den rørformede seksjon 79 omkring de skrueformede eller spiralformede fremspring 81. Luftstrømmen forbi de skrueformede eller spiralformede fremspring 81 påfører innsatsen 70 et rotasjonsmoment omkring spindelen 72. Dette rotasjonsmomentet forårsaker at en konstant bevegelig ringformet del av den undre overflate 86 av flensen 83 blir anbrakt over utløpet av inhaleringskanalen 24. Anbringelsen av denne konstant bevegelige overflate mot hvilken luftstrømmen som inneholder pulver, rettes, har en tendens til å hindre lokalisert akkumulering av pulver, noe som kan hende hvis innsatsen 70 er stasjonær, som et resultat av at et stort overflateareal blir presentert på en kontinuerlig bevegelig måte over inhaleringskanalen 24 og at strømmen er turbulent ved denne overflaten. I tillegg har eventuelt pulver som avsettes på denne bevegelige overflate, en tendens til å bli hindret fra akkumulering i særlig betydelig mengde ettersom de sentrifugalkrefter som utvikles ved rotasjon av innsatsen 70, har en tendens til å bryte opp eventuelle større pulvermengder som kan dannes. Muligheten for at store pulvermengder skal dannes i inhalatorens strømningsbane, er derfor betydelig redusert, og hindrer derved en bruker i å motta en uvanlig stor pulverdose under en gitt inhalering. Fig. 9 og 10 illustrerer en første modifikasjon av innsatsen 70 i inhalatoren i den ovenfor beskrevne annen utførelsesform. I denne modifikasjonen er undersiden 86 av flensen 83 forsynt med en relieffprofil 92 i form av en gruppe små fordypninger 94. F.eks. kan fordypningene 94 være enten del-sfæriske, vanligvis halvsfærisk, eller avkortet sfærisk, idet sistnevnte består av en del-sfærisk innerste del innenfor en avkortet-kjegleformdel. Gruppen med fordypninger 94 er vist på fig. 10. Det kan sees at fordypningene 94 er tett pakket Fig. 11 illustrerer en andre modifikasjon av innsatsen 70 i inhalatoren til den ovenfor beskrevne andre utførelse. I denne modifikasjonen er underflaten 86 til flensen 83 utstyrt med en avlastningsprofil 92 i formen av en rekke små fremspring 96. Igjen kan fremspringene 96 som eksempel være utformet som hvilke som helst av del-sfærisk, typisk halvsfærisk, eller avkortet sfærisk, idet den sistnevnte består av en avkortet sfærisk innerste del som befinner seg innenfor et del-sfærisk parti. Rekken av fremspringene 96 har fortrinnsvis den samme pakking som fordypningene 94 illustrert på fig. 10.
I begge de ovenfor beskrevne modifikasjoner bidrar frembringelsen av fordypinger 94 og fremspring 96 på undersiden 86 av flensen 83 til å hindre oppsamling av pulver som treffer undersiden, som et resultat av at luftstrømmen som inneholder pulver blir sugd opp gjennom inhaleringskanalen 24. Spesielt frembringer fordypningene 94 og fremspringene 96 en forsterket turbulent strømning nær undersiden 86 av flensen 83 for derved å hindre avsetning av pulver.
Fig. 12 til 14 viser en pulverinhalator i samsvar med en tredje utførelsesform av foreliggende oppfinnelse, med en modifikasjon som er vist på fig. 15.
Denne inhalatoren er en modifikasjon av den inhalatoren som er beskrevet ovenfor i forbindelse med den annen utførelsesform, og omfatter midler for tilveiebringelse av en ytterligere rotasjonskraft på innsatsen 70 i munnstykket 2.1 denne utførelsesformen er innsatsen 70, i likhet med den ovenfor beskrevne andre utførelsesform, roterbart montert omkring spindelen 72. Denne inhalatoren skiller seg imidlertid fra inhalatoren ifølge den ovenfor beskrevne andre utførelsesform ved at den omkretsmessig ytre overflate 82 av skjørtet 80 innbefatter et antall hovedsakelig aksialt rettede riller 102, og ved at den nedre rørformede del 84 av den første del 48 på munnstykket 2, omfatter et antall vinkelmessig atskilte periferiske hull 104 som strekker seg omkretsmessig omkring dette, og som er anbrakt for å falle sammen med den omkretsmessig ytre overflate 82 av innsatsen 70.1 denne utførelsesformen er hullene 104 rektangulære og langstrakte i den omkretsmessige retning. I praksis kan imidlertid hullene 104 ha enhver form og konfigurasjon. F.eks. kan hullene 104 være sirkulære. I en foretrukket utførelsesform innbefatter munnstykket 2 fire jevnt atskilte hull 104. Tilveiebringelsen av hullene 104 i den nedre rørformede del 84 av den første del 48 i munnstykket 2, tilveiebringer ytterligere åpninger som ekstra luft blir trukket gjennom når en bruker inhalerer ved å suge på munnstykket 2.
Ved bruk, når en bruker inhalerer ved å suge på munnstykket 2, blir luft trukket ikke bare gjennom inhaleringskanalen 24 (vist med fantomlinjer på fig. 12), men også innover gjennom hullene 104, idet ekstraluften som trekkes gjennom hullene 104, blir dirigert mot rullene 102 på den omkretsmessig ytre overflate 82 av innsatsen 70. Denne innkommende ekstra luft har en tendens til å påføre en ytterligere rotasjonsmessig kraft på innsatsen 70, for derved å øke den rotasjonsmessige virkning og ytterligere redusere muligheten for pulverakkumulering på overflater, spesielt på undersiden 86 av innsatsen 70.1 denne utførelsesformen passerer ekstra luft, etter å ha truffet rillene 102, nedover inn i luftkammeret 58, og deretter oppover gjennom de skrueformede eller spiral-formete fremspring 81 i den rørformede seksjon 79.1 en alternativ utførelsesform kan inhalatoren være utformet slik at den ekstra luft blir avbøyd oppover fra rillene 102 og deretter gjennom utløpsdysen 4 i munnstykket 2 via en åpning 105 mellom den ytre overflate 106 av den rørformede seksjon 79 av innsatsen 70, og den indre overflate 108 av den første del 48 i munnstykket 2. Fig. 15 illustrerer en modifikasjon av innsatsen 70 i inhalatoren ifølge den ovenfor beskrevne tredje utførelsesform. I denne utførelsesformen er rillene 102 på den omkretsmessig ytre overflate 82 av skjørtet 80 anordnet for å helle en vinkel, vanligvis omkring 45°, i forhold til aksialretningen. Tilveiebirngelsen av slike hellende riller 102 påfører nok en ytterligere rotasjonskraft på innsatsen 70 når en bruker inhalerer ved å suge gjennom munnstykket 2. Fig. 16 til 18 illustrerer en pulverinhalator i samsvar med en fjerde utførelsesform av foreliggende oppfinnelse.
Denne inhalatoren er en modifikasjon av inhalatoren ifølge den ovenfor beskrevne tredje utførelsesform. Ifølge denne utførelsesformen, i likhet med inhalatoren i den ovenfor beskrevne tredje utførelsesform, er innsatsen 70 roterbart montert omkring spindelen 72, og det er tilveiebrakt anordninger for å påføre innsatsen 70 en ytterligere rotasjonskraft for å redusere muligheten for pulverakkumulering på undersiden 86 av innsatsen. Denne inhalatoren skiller seg fra inhalatoren ifølge den ovenfor beskrevne tredje utførelsesform ved at den omkretsmessig ytre overflate 82 av skjørtet 80 på flensen 83 til innsatsen 70, i likhet med inhalatoren i den ovenfor beskrevne annen utførelsesform, er glatt og danner en tett, men glidende pasning med den omkretsmessig indre overflate 85 av den nedre rørformede del 84 av den første del 48 i munnstykket 2. Denne inhalatoren skiller seg videre fra inhalatoren i den ovenfor beskrevne tredje utførelsesform, ved at innsatsen 70 videre omfatter et antall vinklede armer 110, som har form av vingene på et vifte- eller turbinhjul, anordnet omkring den nedre ende av den rørformede seksjon 79 av innsatsen 70 og over flensen 83.1 likhet med inhalatoren ifølge den ovenfor beskrevne tredje utførelsesform, er igjen et antall vinkelmessig atskilte omkretshuU 104 anordnet omkring den nedre rørformede del 84 av den første del 48 i munnstykket 2.1 motsetning til inhalatoren i den ovenfor beskrevne tredje utførelsesform, er imidlertid omkretshuUene 104 anbrakt ved en aksial posisjon over den omkretsmessig ytre overflate 82 av skjørtet 80. Tilveiebirngelsen av hullene 104 i den nedre rørformede del 84 av den første del 48 i munnstykket 2 gir ytterligere åpninger gjennom hvilke ekstra luft blir trukket når en bruker inhalerer ved å suge på munnstykket 2.
Ved bruk, når en bruker inhalerer ved å suge på munnstykket 2, blir luft trukket ikke bare gjennom inhaleringskanalen 24 (vist med fantomlinjer på fig. 16), men også innover gjennom omkretshuUene 104, hvor den ekstra luft som trekkes gjennom hullene 104, blir rettet mot de vinklede armene 110 på den rørformede seksjon 79. Denne innkommende ekstra luften påfører innsatsen 70 en ytterligere rotasjonskraft for derved å øke rotasjonsvirkningen og ytterligere redusere muligheten for pulverakkumulering på overflater, spesielt på undersiden 86 av innsatsen 70.1 denne utførelsesformen passerer ekstraluften, etter å ha truffet de vinklede armene 110, oppover gjennom utløpsdysen 4 via åpningen 105 mellom den ytre overflate 106 av den rørformede seksjon 79 og den indre overflate 180 av den første del 48 i munnstykket 2.
Fig. 19 illustrerer en pulverinhalator i samsvar med en femte utførelsesform av foreliggende oppfinnelse.
Denne inhalatoren er en modifikasjon av inhalatoren ifølge den ovenfor beskrevne andre utførelsesform. Som i inhalatoren ifølge den ovenfor beskrevne annen utførelsesform, omfatter innsatsen 112 en rørformet seksjon 114 som omfatter et eller flere skrueformede eller spiralformede fremspring 116 som virker til å avbøye den luft som trekkes gjennom den rørformede seksjon, og derved deler opp eventuelle større partikler med innfanget pulver, og en hovedsaklig radialt rettet flens 118 som har en underside 119 som sammen med den øvre overflate av skilleorganet 14 definerer luftkammeret 58. Denne inhalatoren skiller seg fra inhalatoren ifølge den ovenfor beskrevne annen utførelsesform ved at innsatsen 112 er roterbart montert til en rørformet hylse 120 som er festet ved hjelp av et par motstående monteringsanordninger 122,124 til den indre overflate 108 av den første del 48 i munnstykket 2.1 denne utførelsesformen virker den ytre sylindriske overflate av den rørformede seksjon 114 og den indre sylindriske overflate av den rørformede hylse 120 som lagerflater som muliggjør fri rotasjon av den rørformede seksjon 114 inne i den rørformede hylse 120. Som i inhalatoren i den ovenfor beskrevne annen utførelsesform, har flensen 118 igjen et nedhengende skjørt 128, og den omkretsmessig ytre overflate 120 av skjørtet er innrettet for å tilveiebringe en tett, men likevel glidende pasning, med den omkretsmessig indre overflate 85 av den nedre rørformede del 84 av den første del 48 i munnstykket 2.
Ved bruk, når en bruker inhalerer ved å suge gjennom munnstykket 2, blir luftstrømmen som inneholder pulver, trukket gjennom inhaleringskanalen 24 (vist med fantomlinjer på), og, som i inhalatoren ifølge den ovenfor beskrevne annen utførelsesform, blir innsatsen 112 brakt til rotasjon som et resultat av denne luftstrømmen gjennom de skrueformede eller spiralformede fremspring 116 i den rørformede seksjon 114.
I hver av de ovenfor beskrevne tredje til femte utførelsesformer, kan undersiden 86,119 av flensen 83,118 til innsatsen 70,112, som vender mot inhaleringskanalen 24, være forsynt med en relieffprofil av den type som er beskrevet i forbindelse med fig. 9 til 11.
Fig. 20 til 23 illustrerer en pulverinhalator i samsvar med en sjette utførelsesform av foreliggende oppfinnelse, med modifikasjoner som er illustrert på fig. 24 og 25.
Denne inhalatoren er en modifikasjon av den ovenfor beskrevne kjente pulverinhalator. Som i den ovenfor beskrevne kjente pulverinhalator, omfatter denne inhalatoren et munnstykke 2, et inhalatorlegeme 6 og en roterbar gripedel 8 (ikke vist). I denne utførelsesformen, igjen som i den ovenfor beskrevne kjente pulverinhalator, er den første del 48 og den annen del eller innsatsen 134 i munnstykket 2, festet til hverandre. I likhet med den ovenfor beskrevne kjente pulverinhalator omfatter også innsatsen 134 en rørformet seksjon 136 som innbefatter et eller flere skrueformede eller spiralformede fremspring 140 som virker til å avbøye den luft som trekkes gjennom seksjonen, og derved deler opp eventuelle større partikler med innfanget pulver, samt en hovedsakelig radialt rettet flens 142 som utgjør en flate som sammen med den øvre overflate av skilleorganet 114, definerer luftkammeret 58. Denne inhalatoren skiller seg fra den ovenfor beskrevne kjente pulverinhalator ved ytterligere å omfatte en roterbar skive 150 som er montert til og under innsatsen 134.1 denne utførelsesformen har skiven 150 form av en konus med nedadrettet åpning. Skiven 150 er forsynt med en spindel 151 som strekker seg oppover og sentralt og aksialt fra skiven, hvor spindelen 151 er roterbart opptatt i et rørformet organ 152 som er sentralt og aksialt montert inne i de skrueformede eller spiralformede fremspring 140 i den rørformede seksjon 136. Skiven 150 omfatter et ringformet, nedadrettet skjørt 154, hvis omkretsmessig ytre overflate 155 omfatter et antall riller 156.1 denne utførelsesformen er rillene 156 innrettet aksialt. Rillene 156 kan imidlertid være skråstilt med en vinkel i forhold til aksialretningen i likhet med rillene 102 som er anordnet på innsatsen 70, som vist på fig. 15. Skiven 150 innbefatter videre minst et hull 158, fortrinnsvis et antall i omkretsretningen atskilte hull 158 i området som omgir rotasjonsaksen langs hvilken spindelen 151 og det rørformede organ 152 er plassert. Hullene 158 slipper en luftstrøm fra luftkammeret 58 inn i den rørformede seksjon 136.1 denne utførelsesformen er det tilveiebrakt tre hull 158, hvert med en nyreform, med hullene 158 anbrakt i liten avstand fra hverandre i omkretsretningen for å definere en hovedsakelig ringformet, sammensatt luftkanal gjennom skiven 150. Denne inhalatoren skiller seg videre fra den ovenfor beskrevne kjente pulverinhalator ved at den nedre rørformede del 84 av den første del 48 i munnstykket 2, i likhet med inhalatoren ifølge den ovenfor beskrevne tredje utførelsesform, omfatter et antall periferi hull 104, hvor hullene 104 er anbrakt overfor den omkretsmessig ytre overflate 155 av skjørtet 154. Tilveiebirngelsen av hullene 104 i den nedre rørformede del 84 av den første del 48 i munnstykket, tilveiebringer ytterligere åpninger som ekstra luft trekkes gjennom når en bruker inhalerer ved å suge på munnstykket 2.
Under bruk, når en bruker inhalerer ved å suge på munnstykket 2, blir luft trukket ikke bare gjennom inhaleringskanalen 24 (vist med fantomlinjer på fig. 20), men også innover gjennom omkretshuUene 104, hvilken ekstra luft som trekkes gjennom hullene 104, blir rettet mot rillene 156 på den omkretsmessig ytre overflate 155 av skjørtet 154. Denne innkommende ekstra luft har en tendens til å påføre en rotasjonskraft på skiven 150 for å rotere denne, noe som derved reduserer muligheten for pulverakkumulering på overflater, spesielt undersiden 162 av innsatsen 134.1 denne utførelsesformen passerer ekstraluften, etter å ha truffet rillene 156, nedover inn i luftkammeret 58, gjennom det minst ene hull 158 i skiven 150, og deretter gjennom den rørformede seksjon 136 og ut av munnstykkets 2 utløpsdyse 4. Fig. 24 illustrerer en første modifikasjon av skiven 150 i inhalatoren ifølge den ovenfor beskrevne sjette utførelsesform. I denne modifikasjonen er undersiden 162 av skiven 150 forsynt med en relieffprofil 166 i form av en gruppe små fordypninger 168. Som et eksempel, på samme måte som fordypningene 94 anordnet på undersiden 86 av innsatsen 70, vist på fig. 9 og 10, kan fordypningene 168 være enten del-sfæriske, vanligvis hafv-sfæriske, eller avkortet-sfæriske, hvor sistnevnte består av en del-sfærisk innerste del innenfor en del med avkortet- kjegleform. Likeledes kan grupper med fordypninger 168 ha den samme pakking som fordypningene 94, som vist på fig. 10. Fig. 25 illustrerer en annen modifikasjon av skiven 150 ifølge den ovenfor beskrevne sjette utførelsesform. I denne modifikasjonen er undersiden 162 av skiven 150 forsynt med en relieffprofil 166 i form av en gruppe små fremspring 170. Igjen, som et eksempel, kan fremspringene 170 ha en form som enten er del-sfærisk, vanligvis halvsfærisk, eller avkortet-sfærisk, hvor sistnevnte består av en avkortet sfærisk innerste del innenfor en del-sfærisk del. Gruppen med fremspring 170 har fortrinnsvis den samme avstand eller tetthet som fordypningene 94 på fig. 10.
I begge de ovenfor beskrevne modifikasjoner bidrar frembringelsen av fordypningene 168 og fremspringene 170 på undersiden 162 av skiven 150, i likhet med fremspringene 94 og fordypningene 96 på undersiden 86 av innsatsen 70 på fig. 9 til 11, til å hindre akkumulering av pulver som treffer undersiden når luftstrømmen som inneholder pulver, blir sugd oppover gjennom inhaleringskanalen 24.
Fig. 26 og 27 illustrerer en pulverinhalator i samsvar med en sjuende utførelsesform av foreliggende oppfinnelse.
Denne inhalatoren er en modifikasjon av inhalatoren ifølge den ovenfor beskrevne sjette utførelsesform. I likhet med inhalatoren ifølge den ovenfor beskrevne sjette utførelsesform, er den første del 48 og innsatsen 134 i munnstykket 2 festet til hverandre. Igjen, i likhet med inhalatoren ifølge den ovenfor beskrevne sjette utførelsesform, omfatter innsatsen 134 en rørformet seksjon 136 som omfatter et eller flere skrueformede eller spiralformede fremspring 140 som virker til å avbøye den luft som trekkes gjennom seksjonen og derved deler opp eventuelle større partikler med innfanget pulver, og en hovedsakelig radialt rettet flens 142, som utgjør en overflate som sammen med skilleorganets 14 øvre overflate definerer luftkammeret 58.1 likhet med inhalatoren ifølge den ovenfor beskrevne sjette utførelsesform, omfatter likeledes inhalatoren en roterbar skive 150 som er montert til og under innsatsen 134. Skiven 150 ifølge denne utførelsesformen, skiller seg fra inhalatoren ifølge den ovenfor beskrevne sjette utførelsesform, bare ved at den øvre overflate 172 er forsynt med et antall atskilte radialt orienterte og oppadragende finner 174 som er utformet for å virke som viftevinger. I likhet med inhalatoren ifølge den ovenfor beskrevne sjette utførelsesform, omfatter den nedre rørformede del 84 av den første del 48 i munnstykket 2 et antall omkretshull 104, hvor hullene 104 er anordnet overfor den omkretsmessig ytre overflate 155 på skjørtet 154. Til forskjell fra inhalatoren ifølge den ovenfor beskrevne sjette utførelsesform, strekker imidlertid omkretshuUene 104 seg aksialt over den omkretsmessig ytre overflate 155 av skjørtet 154. Frembringelsen av hullene 104 i den nedre rørformede del 84 av den første del 48 i munnstykket 2, gir ytterligere åpninger gjennom hvilke ekstra luft blir trukket når en bruker inhalerer ved å suge på munnstykket 2.
Under bruk, når en bruker inhalerer ved å suge på munnstykket 2, blir luft trukket ikke bare gjennom inhaleringskanalen 24 (vist med fantomlinjer på fig. 26), men også innover gjennom omkretshuUene 104, hvor den ekstra luft som trekkes gjennom hullene 104, blir rettet både mot rillene 156 på den omkretsmessig ytre overflate 155 av skjørtet 154 og de radialt rettede finner 174 på den øvre overflate 172 av skiven 150. Denne innkommende ekstra luft som treffer rillene 156 og de radialt rettede finner 174, har en tendens til å påføre skiven 150 en rotasjonskraft for å rotere denne, for derved å redusere muligheten for pulverakkumulering på overflater, spesielt undersiden 162 av innsatsen 134.1 denne utførelsesformen passerer ekstraluften, etter å ha truffet rillene 156 og de radialt rettede finnene 174, gjennom det minst ene hull 158 i skiven 150 og deretter gjennom den rørformede seksjon 136 og ut av munnstykkets 2 utløpsdyse 4.
Endelig kan det nevnes at en fagkyndig på området som er kjent med den foregående beskrivelse og dens foretrukne utførelsesformer kan finne mange forskjellige modifikasjoner uten å avvike fra oppfinnelsens ramme slik den er definert i de vedføyde patentkrav.
Claims (34)
1.
Pulverinhalator for administrering av pulver ved inhalering, omfattende: en strømningsbane definert av et antall av overflater gjennom hvilke en luftstrøm under bruk blir trukket ved en brukers inhalering, der strømningsbanen innbefatter et munnstykke (2) og et kammer (58) som innbefatter et innløp og et utløp; en doseringsmekanisme (18) for å tilveiebringe en pulverdose til strømningsbanen for innfanging i luftstrømmen; og et roterbart element som kan roteres om en akse inne i kammeret (58) og er anordnet motstående innløpet til kammeret (58),karakterisert ved at det roterbare elementet er utformet slik at det i bruk kan bli rotert i det minste delvis av luftstrømmen og oppvise en kontinuerlig bevegelig overflate mot hvilken luftstrømmen som inneholder pulver trukket gjennom innløpet av kammeret (58) rettes.
2.
Inhalator ifølge krav 1, karakterisert ved at det roterbare elementet omfatter en skive (62) med et antall av vinklede armer (64).
3.
Inhalator ifølge krav 1, karakterisert ved at det roterbare elementet omfatter en rørformet seksjon (79; 114), hvori det er anordnet minst ett spiral-eller skruelinjeformet fremspring (81; 116) og en radielt utadragende flens (83; 118) som definerer en overflate av kammeret (58).
4.
Inhalator ifølge krav 3, karakterisert ved at flensen (83; 118) er anordnet motstående innløpet av kammeret (58).
5.
Inhalator ifølge krav 4, karakterisert ved at en overflate av flensen (83; 118) motstående innløpet til kammeret (58) innbefatter en avlastningsprofil (92).
6.
Inhalator ifølge krav 5, karakterisert ved at avlastningsprofilen (92) omfatter en gruppe av fordypninger (94).
7.
Inhalator ifølge krav 5, karakterisert ved at avlastningsprofilen (92) omfatter en gruppe av fremspring (94).
S.
Inhalator ifølge et hvilket som helst av kravene 3 til 7, karakterisert ved at munnstykket (2) omfatter en første, ytre del (48) som blir grepet av leppene til brukeren og en andre, indre del (70; 112) anordnet innenfor denne, hvor det roterbare elementet omfatter den indre delen (70; 112), med den nedre overflaten (86; 119) av flensen (83; 118) som definerer en øvre overflate av kammeret (58).
9.
Inhalator ifølge krav 8, karakterisert ved at en omkretsmessig ytre overflate (82; 129) av flensen (83; 118) er i tett glidepasning med en omkretsmessig indre overflate (85) av den ytre delen (48) av munnstykket (2).
10.
Inhalator ifølge krav 9, karakterisert ved at flensen (83; 118) innbefatter et nedad hengende, omkretsmessig skjørt (80; 128) som definerer den omkretsmessige ytre overflate (82; 129) av flensen (83; 118).
11.
Inhalator ifølge et hvilket som helst av kravene 8 til 10, karakterisert ved at den ytre delen (48) av munnstykket (2) innbefatter en sentral spindel (72) om hvilken den indre delen (70) av munnstykket (2) er roterbart montert.
12.
Inhalator ifølge et hvilket som helst av kravene 8 til 10, karakterisert ved at den ytre delen (48) av munnstykket (2) innbefatter en ringformet hylse (120) innen hvilken den indre delen (112) av munnstykket (2) er roterbart montert.
13.
Inhalator ifølge et hvilket som helst av kravene 8 til 12, karakterisert ved at den ytre delen (48) av munnstykket (2) innbefatter et antall av hull (104) anordnet i atskilt forhold om omkretsen til denne, gjennom hvilke tilleggsluft blir trukket ved brukerens inhalering og den indre delen (70) til munnstykket (2) innbefatter minst ett luftavbøyende element som er konfigurert for å bli påvirket av tilleggsluften trukket gjennom nevnte antall av hull (104).
14.
Inhalator ifølge krav 13, karakterisert ved at det minst ene luftavbøyende elementet omfatter et antall furer (102) tilveiebrakt på den ytre omkretsoverflaten (82) av den indre delen (70) av munnstykket (2) og der antallet av hull (104) i den ytre delen (48) av munnstykket (2) er anordnet i motstående forhold til den omkretsmessige ytre overflaten (82) av den indre delen (70) til munnstykket (2).
15.
Inhalator ifølge krav 14, karakterisert ved at furene (102) er innrettet parallelt med rotasjonsaksen til den indre delen (70) av munnstykket (2).
16.
Inhalator ifølge krav 14, karakterisert ved at furene (102) er skråttstilt i forhold til rotasjonsaksen for den indre delen (70) av munnstykket (2).
17.
Inhalator ifølge krav 13, karakterisert ved at det minst ene luftavbøyende elementet omfatter et antall av vinklede blader (110) som omgir den rørformede seksjonen (79) av munnstykkets (2) indre del (70).
18.
Inhalator ifølge krav 1, karakterisert ved at munnstykket (2) omfatter en rørformet seksjon (136) hvori er anordnet minst ett spiral- eller skruelinjeformet fremspring (140) og en radielt utadragende flens (142) som definerer en overflate av kammeret (58), og der det roterbare elementet er roterbart montert tilstøtende en overflate av flensen (142) som definerer overflaten av kammeret (58).
19.
Inhalator ifølge krav 18, karakterisert ved at den nedre overflaten til flensen (142) definerer en øvre overflate av kammeret (58).
20.
Inhalator ifølge krav 19, karakterisert ved at flensen (142) er anordnet motstående innløpet av kammeret (58).
21.
Inhalator ifølge et hvilket som helst av kravene 18 til 20, karakterisert ved at det roterbare elementet omfatter en skive (150).
22.
Inhalator ifølge krav 21, karakterisert ved at skiven (150) har form av en nedad åpnende kjegle.
23.
Inhalator ifølge krav 21 eller 22, karakterisert ved at skiven (150) innbefatter minst ett hovedsakelig sentralt plassert hull (158).
24.
Inhalator ifølge et hvilket som helst av kravene 21 til 23, karakterisert ved at en omkretsmessig ytre overflate (155) av skiven (150) er i tett glidepasning med en omkretsmessig indre overflate av kammeret (58).
25.
Inhalator ifølge krav 24, karakterisert ved at skiven (150) innbefatter et nedad hengende, omkretsmessig skjørt (154) som definerer den ytre omkretsoverflaten (155) til denne.
26.
Inhalator ifølge krav 24 eller 25, karakterisert ved at kammeret (58) innbefatter et antall av hull (104) som er anordnet i atskilt forhold om omkretsen til dette, gjennom hvilke tilleggsluft ved bruk trekkes ved brukerens inhalering og skiven (150) innbefatter minst ett luftavbøyende element som er utformet for å bli påvirket av tilleggsluften trukket gjennom nevnte antall av hull (104).
27.
Inhalator ifølge krav 26, karakterisert ved at det minst ene luftavbøyende elementet omfatter et antall av furer (156) tilveiebragt i den ytre omkretsoverflaten (155) av skiven (150) og der antallet av hull (104) er anordnet i motstående forhold til den omkretsmessig ytre overflaten (155) av skiven (150).
28.
Inhalator ifølge krav 27, karakterisert ved at furene (156) er innrettet parallelt med skivens (150) rotasjonsakse.
29.
Inhalator ifølge krav 27, karakterisert ved at furene (156) er skråstilt i forhold til skivens (150) rotasjonsakse.
30.
Inhalator ifølge krav 26, karakterisert ved at det minst ene luftavbøyende elementet omfatter et antall finner (174) som er anordnet på en overflate (172) av skiven (150) rettet vekk fra kammerets (58) innløp.
31.
Inhalator ifølge krav 30, karakterisert ved at finnene (174) er rettet hovedsakelig radielt.
32.
Inhalator ifølge et hvilket som helst av kravene 21 til 31,karakterisert ved at en overflate av skiven (150) motstående innløpet av kammeret (58) innbefatter en relieffprofil (166).
33.
Inhalator ifølge krav 32, karakterisert ved at relieffprofilen (166) omfatter en gruppe av fordypninger (168).
34.
Inhalator ifølge krav 32, karakterisert ved at relieffprofilen (166) omfatter en gruppe av fremspring (170).
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SE9700937A SE9700937D0 (sv) | 1997-03-14 | 1997-03-14 | Powder inhaler I |
PCT/SE1998/000465 WO1998041264A1 (en) | 1997-03-14 | 1998-03-13 | Inhalation device |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
NO994434D0 NO994434D0 (no) | 1999-09-13 |
NO994434L NO994434L (no) | 1999-11-03 |
NO322447B1 true NO322447B1 (no) | 2006-10-09 |
Family
ID=20406164
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NO19994434A NO322447B1 (no) | 1997-03-14 | 1999-09-13 | Pulverinnhalator |
Country Status (21)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US6257232B1 (no) |
EP (1) | EP0979115B1 (no) |
JP (2) | JP4057066B2 (no) |
KR (1) | KR100466998B1 (no) |
CN (1) | CN100500238C (no) |
AR (1) | AR020247A2 (no) |
AT (1) | ATE233113T1 (no) |
AU (1) | AU6431198A (no) |
BR (1) | BR9808312A (no) |
CA (1) | CA2283199C (no) |
DE (1) | DE69811655T2 (no) |
DK (1) | DK0979115T3 (no) |
ES (1) | ES2191928T3 (no) |
HK (1) | HK1029291A1 (no) |
NO (1) | NO322447B1 (no) |
NZ (1) | NZ337479A (no) |
PL (1) | PL188855B1 (no) |
PT (1) | PT979115E (no) |
SE (1) | SE9700937D0 (no) |
WO (1) | WO1998041264A1 (no) |
ZA (1) | ZA982021B (no) |
Families Citing this family (56)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
SE9700938D0 (sv) * | 1997-03-14 | 1997-03-14 | Astra Ab | Powder inhaler II and a method of construction thereof |
AU761307B2 (en) * | 1997-03-14 | 2003-06-05 | Astra Aktiebolag | Inhalation device |
TW469832U (en) * | 1997-03-14 | 2001-12-21 | Astra Ab | Inhalation device |
US9006175B2 (en) | 1999-06-29 | 2015-04-14 | Mannkind Corporation | Potentiation of glucose elimination |
PE20010819A1 (es) * | 2000-01-10 | 2001-09-05 | Procter & Gamble | Dispositivo para la inhalacion de polvo seco |
ATE317277T1 (de) * | 2000-04-07 | 2006-02-15 | Andi Ventis Ltd | Mundstück für eine vorrichtung zum inhalieren von partikeln |
SI1163920T1 (en) | 2000-06-13 | 2004-12-31 | Andi-Ventis Limited | Mouthpiece for a particulate inhaler |
AR028747A1 (es) * | 2000-06-23 | 2003-05-21 | Norton Health Care Ltd | Desaglomerador para inhalador de polvo seco accionado por la respiracion, un inhalador de polvo seco y un metodo de desaglomeracion de polvo seco. |
DE10040528A1 (de) * | 2000-08-18 | 2002-02-28 | Pari Gmbh | Inhalationsvorrichtung und Verfahren zur Erzeugung eines Partikelnebels für Inhalationszwecke |
US6681768B2 (en) * | 2001-06-22 | 2004-01-27 | Sofotec Gmbh & Co. Kg | Powder formulation disintegrating system and method for dry powder inhalers |
JP3619176B2 (ja) * | 2001-09-14 | 2005-02-09 | オムロンヘルスケア株式会社 | エアロゾル粒子分別装置及び吸入器 |
DE60318938T2 (de) | 2002-03-20 | 2009-01-22 | Mannkind Corp., Valencia | Inhalationsgerät |
GR1004350B (el) * | 2002-03-29 | 2003-09-26 | Συσκευη εισπνοων ξηρης σκονης | |
EP1786784B1 (en) | 2004-08-20 | 2010-10-27 | MannKind Corporation | Catalysis of diketopiperazine synthesis |
CA2578175C (en) | 2004-08-23 | 2014-10-14 | Mannkind Corporation | Diketopiperazine salts, diketomorpholine salts or diketodioxane salts for drug delivery |
BRPI0516701B1 (pt) * | 2004-11-10 | 2017-11-28 | Cipla Ltd. | Inhaler device for inhalation of a medication of a perforable capsule |
US7803404B2 (en) | 2005-09-14 | 2010-09-28 | Mannkind Corporation | Method of drug formulation based on increasing the affinity of active agents for crystalline microparticle surfaces |
US8025051B2 (en) * | 2005-12-23 | 2011-09-27 | Astrazeneca Ab | Delivery device |
DE102006007495A1 (de) * | 2006-02-17 | 2007-08-23 | Siegfried Generics International Ag | Dispergiereinheit |
BRPI0707991B8 (pt) | 2006-02-22 | 2021-05-25 | Mannkind Corp | métodos de preparação de um medicamento em pó seco com uma propriedade farmacêutica melhorada, dito pó seco e uso de uma quantidade efetiva do pó seco |
EP1993645A4 (en) * | 2006-03-03 | 2011-05-18 | Stc Unm | DRY POWDER INHALER WITH AEROELASTIC SPREADING MECHANISM |
KR100638340B1 (ko) * | 2006-03-15 | 2006-10-27 | 송인호 | 낙곡 회수용 흡입기 |
DE102006047667B3 (de) * | 2006-09-28 | 2008-04-24 | Ing. Erich Pfeiffer Gmbh | Inhalationsvorrichtung |
EP2668970B1 (en) | 2006-10-25 | 2016-07-06 | Novartis AG | Powder dispersion apparatus |
WO2008056370A2 (en) * | 2006-11-19 | 2008-05-15 | Aespira Ltd. | Dry-powder inhaler |
EP2279772B1 (en) * | 2008-05-23 | 2016-12-14 | Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd. | Powder inhaler |
EP2570147B1 (en) | 2008-06-13 | 2017-10-18 | MannKind Corporation | A dry powder inhaler and system for drug delivery |
US8485180B2 (en) | 2008-06-13 | 2013-07-16 | Mannkind Corporation | Dry powder drug delivery system |
US9364619B2 (en) | 2008-06-20 | 2016-06-14 | Mannkind Corporation | Interactive apparatus and method for real-time profiling of inhalation efforts |
TWI614024B (zh) | 2008-08-11 | 2018-02-11 | 曼凱公司 | 超快起作用胰島素之用途 |
US8314106B2 (en) | 2008-12-29 | 2012-11-20 | Mannkind Corporation | Substituted diketopiperazine analogs for use as drug delivery agents |
PL2405963T3 (pl) | 2009-03-11 | 2014-04-30 | Mannkind Corp | Urządzenie, układ i sposób pomiaru oporu inhalatora |
KR20180079458A (ko) | 2009-06-12 | 2018-07-10 | 맨카인드 코포레이션 | 한정된 비표면적을 갖는 디케토피페라진 마이크로입자 |
EP2496295A1 (en) | 2009-11-03 | 2012-09-12 | MannKind Corporation | An apparatus and method for simulating inhalation efforts |
RU2531455C2 (ru) | 2010-06-21 | 2014-10-20 | Маннкайнд Корпорейшн | Системы и способы доставки сухих порошковых лекарств |
CN105667994B (zh) | 2011-04-01 | 2018-04-06 | 曼金德公司 | 用于药物药盒的泡罩包装 |
CN102218182B (zh) * | 2011-06-13 | 2015-02-18 | 上海秀新臣邦医药科技有限公司 | 一种干粉给药装置的振动给药装置 |
WO2012174472A1 (en) | 2011-06-17 | 2012-12-20 | Mannkind Corporation | High capacity diketopiperazine microparticles |
AU2012328885B2 (en) | 2011-10-24 | 2017-08-31 | Mannkind Corporation | Methods and compositions for treating pain |
CN108057154B (zh) | 2012-07-12 | 2021-04-16 | 曼金德公司 | 干粉药物输送系统和方法 |
US10159644B2 (en) | 2012-10-26 | 2018-12-25 | Mannkind Corporation | Inhalable vaccine compositions and methods |
CA2906817C (en) | 2013-03-15 | 2022-01-18 | Mannkind Corporation | Microcrystalline diketopiperazine compositions and methods |
US9925144B2 (en) | 2013-07-18 | 2018-03-27 | Mannkind Corporation | Heat-stable dry powder pharmaceutical compositions and methods |
JP2016530930A (ja) | 2013-08-05 | 2016-10-06 | マンカインド コーポレイション | 通気装置及び方法 |
CA2936301C (en) * | 2013-10-15 | 2021-06-08 | Mystic Pharmaceuticals, Inc. | Controllable rate turbulating nozzle |
GB201401154D0 (en) * | 2014-01-23 | 2014-03-12 | Team Holdings Uk Ltd | Medical apparatus and method |
US10307464B2 (en) | 2014-03-28 | 2019-06-04 | Mannkind Corporation | Use of ultrarapid acting insulin |
US10561806B2 (en) | 2014-10-02 | 2020-02-18 | Mannkind Corporation | Mouthpiece cover for an inhaler |
CN104971415B (zh) * | 2015-06-30 | 2020-06-26 | 上海臣邦医药科技股份有限公司 | 一种粉雾剂给药装置的双振动储药单元 |
CN104971412B (zh) * | 2015-06-30 | 2020-06-26 | 上海臣邦医药科技股份有限公司 | 一种粉雾剂给药装置的振动储药单元 |
CN104971413B (zh) * | 2015-06-30 | 2023-04-14 | 上海臣邦医药科技股份有限公司 | 一种粉雾剂给药装置的防误操作单元及防误操作方法 |
CN105031782B (zh) * | 2015-06-30 | 2020-06-26 | 上海臣邦医药科技股份有限公司 | 一种提高粉雾剂给药装置加药量计量准确性的方法 |
CN104971411B (zh) * | 2015-06-30 | 2023-08-29 | 上海臣邦医药科技股份有限公司 | 一种粉雾剂给药装置 |
CN111437473B (zh) * | 2020-04-16 | 2023-03-24 | 宁波诺丁汉大学 | 一种粉雾剂吸入装置 |
US11925749B2 (en) * | 2021-03-18 | 2024-03-12 | Funai Electric Co., Ltd. | Venting of pharmaceutical drug delivery device for air flow and humidity control |
CN115814216A (zh) * | 2022-11-22 | 2023-03-21 | 东莞市中科智恒新材料有限公司 | 一种高性能电子雾化器 |
Family Cites Families (26)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2470296A (en) | 1948-04-30 | 1949-05-17 | Abbott Lab | Inhalator |
US2573918A (en) | 1949-11-05 | 1951-11-06 | Vick Chemical Company | Device for dispensing medicaments |
GB1295081A (en) | 1969-01-08 | 1972-11-01 | Fisons Pharmaceuticals Ltd | A method and device for dispensing particulate medicament material from a container |
GB1459426A (en) * | 1973-02-26 | 1976-12-22 | Allen & Hanburys Ltd | Inhalation devices |
US3948264A (en) | 1975-05-21 | 1976-04-06 | Mead Johnson & Company | Inhalation device |
SE411705B (sv) | 1976-11-09 | 1980-02-04 | Draco Ab | Anordning for generering av en avskermad, vesentligen drivmedelsfri aerosol |
CY1492A (en) | 1981-07-08 | 1990-02-16 | Draco Ab | Powder inhalator |
AT384552B (de) | 1985-08-01 | 1987-12-10 | Hurka Wilhelm | Inhalationsgeraet zur dosierung und verteilung von festkoerpern in die atemluft |
SE453566B (sv) | 1986-03-07 | 1988-02-15 | Draco Ab | Anordning vid pulverinhalatorer |
US4739754A (en) | 1986-05-06 | 1988-04-26 | Shaner William T | Suction resistant inhalator |
EP0470154B1 (en) | 1989-04-28 | 1996-06-05 | Riker Laboratories, Inc. | Dry powder inhalation device |
IT1237118B (it) * | 1989-10-27 | 1993-05-18 | Miat Spa | Inalatore multidose per farmaci in polvere. |
IL111254A (en) | 1990-06-14 | 1998-10-30 | Rhone Poulenc Rorer Ltd | Powder inhalers |
GB9015522D0 (en) | 1990-07-13 | 1990-08-29 | Braithwaite Philip W | Inhaler |
DE4027391A1 (de) | 1990-08-30 | 1992-03-12 | Boehringer Ingelheim Kg | Treibgasfreies inhalationsgeraet |
ES2089228T3 (es) | 1990-09-12 | 1996-10-01 | Hans Bisgaard | Dispositivo inhalador. |
DE69132850T2 (de) | 1990-09-26 | 2002-05-29 | Pharmachemie Bv | Wirbelkammer-Pulverinhalator |
WO1993000123A1 (en) | 1991-06-26 | 1993-01-07 | Schering Corporation | Inhalation device for powdered medicaments |
DK0665759T3 (da) * | 1992-10-19 | 1999-08-23 | Dura Pharma Inc | Tørpulverinhalator |
WO1994011044A2 (en) | 1992-11-12 | 1994-05-26 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Powder inhaler |
AT398277B (de) | 1992-12-11 | 1994-11-25 | Hurka Wilhelm | Inhalationsgerät |
JP2924924B2 (ja) | 1992-12-18 | 1999-07-26 | シェリング・コーポレーション | 粉末薬物のための吸入器 |
DE69413528T2 (de) | 1993-04-06 | 1999-05-06 | Minnesota Mining & Mfg | Vorrichtung zum deagglomerieren für trockenpulverinhalatoren |
US5372128A (en) | 1993-04-14 | 1994-12-13 | Habley Medical Technology Corporation | Fluidizing powder inhaler |
WO1995024234A1 (de) | 1994-03-10 | 1995-09-14 | Bon F Del | Inhalationsvorrichtung |
GB9419269D0 (en) | 1994-09-23 | 1994-11-09 | Unilever Plc | Aerosol |
-
1997
- 1997-03-14 SE SE9700937A patent/SE9700937D0/xx unknown
-
1998
- 1998-03-10 ZA ZA9802021A patent/ZA982021B/xx unknown
- 1998-03-13 DE DE69811655T patent/DE69811655T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1998-03-13 AT AT98909954T patent/ATE233113T1/de active
- 1998-03-13 BR BR9808312-0A patent/BR9808312A/pt not_active IP Right Cessation
- 1998-03-13 CA CA002283199A patent/CA2283199C/en not_active Expired - Fee Related
- 1998-03-13 JP JP54043198A patent/JP4057066B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1998-03-13 AU AU64311/98A patent/AU6431198A/en not_active Abandoned
- 1998-03-13 EP EP98909954A patent/EP0979115B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1998-03-13 WO PCT/SE1998/000465 patent/WO1998041264A1/en active IP Right Grant
- 1998-03-13 ES ES98909954T patent/ES2191928T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1998-03-13 DK DK98909954T patent/DK0979115T3/da active
- 1998-03-13 US US09/068,474 patent/US6257232B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1998-03-13 PT PT98909954T patent/PT979115E/pt unknown
- 1998-03-13 NZ NZ337479A patent/NZ337479A/en not_active IP Right Cessation
- 1998-03-13 PL PL98335690A patent/PL188855B1/pl unknown
- 1998-03-13 KR KR10-1999-7008292A patent/KR100466998B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1998-03-13 CN CNB2006100059833A patent/CN100500238C/zh not_active Expired - Lifetime
-
1999
- 1999-08-23 AR ARP990104216A patent/AR020247A2/es active IP Right Grant
- 1999-09-13 NO NO19994434A patent/NO322447B1/no not_active IP Right Cessation
-
2000
- 2000-08-15 HK HK00105086A patent/HK1029291A1/xx not_active IP Right Cessation
-
2007
- 2007-06-20 JP JP2007162777A patent/JP2007229523A/ja active Pending
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
KR20000076198A (ko) | 2000-12-26 |
BR9808312A (pt) | 2000-05-16 |
ZA982021B (en) | 1999-12-10 |
PT979115E (pt) | 2003-07-31 |
CN1810312A (zh) | 2006-08-02 |
US6257232B1 (en) | 2001-07-10 |
DK0979115T3 (da) | 2003-05-19 |
SE9700937D0 (sv) | 1997-03-14 |
NO994434L (no) | 1999-11-03 |
NZ337479A (en) | 2001-05-25 |
JP4057066B2 (ja) | 2008-03-05 |
CA2283199C (en) | 2007-05-29 |
CN100500238C (zh) | 2009-06-17 |
KR100466998B1 (ko) | 2005-01-24 |
DE69811655T2 (de) | 2003-12-18 |
ATE233113T1 (de) | 2003-03-15 |
JP2007229523A (ja) | 2007-09-13 |
CA2283199A1 (en) | 1998-09-24 |
EP0979115A1 (en) | 2000-02-16 |
ES2191928T3 (es) | 2003-09-16 |
AU6431198A (en) | 1998-10-12 |
HK1029291A1 (en) | 2001-03-30 |
WO1998041264A1 (en) | 1998-09-24 |
AR020247A2 (es) | 2002-05-02 |
PL188855B1 (pl) | 2005-05-31 |
PL335690A1 (en) | 2000-05-08 |
DE69811655D1 (de) | 2003-04-03 |
JP2001517984A (ja) | 2001-10-09 |
EP0979115B1 (en) | 2003-02-26 |
NO994434D0 (no) | 1999-09-13 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
NO322447B1 (no) | Pulverinnhalator | |
US6142145A (en) | Inhalation device | |
CA2285260C (en) | Inhalation device | |
NO321728B1 (no) | Innandingsanordning | |
US7143764B1 (en) | Inhalation device | |
US6065472A (en) | Multidose powder inhalation device | |
EP2043717A1 (en) | Inhalation system and delivery device for the administration of a drug in the form of dry powder | |
NO320789B1 (no) | Inhalasjonsanordning med en doseringstelleenhet | |
US6325061B1 (en) | Inhalation device | |
NO320500B1 (no) | Pulverinhalator og fremgangsmate for a konstruere en slik | |
AU761307B2 (en) | Inhalation device | |
MXPA00009213A (en) | Inhalation device |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM1K | Lapsed by not paying the annual fees |