NO320501B1 - Hurtigvirkende desinfeksjons- og/eller steriliseringsopplosninger samt fremgangsmate for desinfeksjon - Google Patents
Hurtigvirkende desinfeksjons- og/eller steriliseringsopplosninger samt fremgangsmate for desinfeksjon Download PDFInfo
- Publication number
- NO320501B1 NO320501B1 NO19983680A NO983680A NO320501B1 NO 320501 B1 NO320501 B1 NO 320501B1 NO 19983680 A NO19983680 A NO 19983680A NO 983680 A NO983680 A NO 983680A NO 320501 B1 NO320501 B1 NO 320501B1
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- acid
- disinfection
- weight
- peroxide
- instruments
- Prior art date
Links
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 title claims description 55
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 title claims description 32
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 13
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 67
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N succinic acid Chemical compound OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 60
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 35
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Malonic acid Chemical compound OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 34
- -1 alkyl peroxides Chemical class 0.000 claims description 30
- 239000001384 succinic acid Substances 0.000 claims description 29
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 claims description 20
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 16
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 claims description 14
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 claims description 6
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 claims description 6
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 claims description 6
- 150000003839 salts Chemical group 0.000 claims description 6
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 claims description 5
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 claims description 3
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 98
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 41
- KFSLWBXXFJQRDL-UHFFFAOYSA-N Peracetic acid Chemical compound CC(=O)OO KFSLWBXXFJQRDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 28
- 210000004215 spore Anatomy 0.000 description 26
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 25
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 23
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 23
- 235000014469 Bacillus subtilis Nutrition 0.000 description 18
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 16
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 16
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 12
- SXRSQZLOMIGNAQ-UHFFFAOYSA-N Glutaraldehyde Chemical compound O=CCCCC=O SXRSQZLOMIGNAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 10
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 description 10
- 241000193470 Clostridium sporogenes Species 0.000 description 9
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 9
- 235000019645 odor Nutrition 0.000 description 9
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 8
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 8
- 230000003330 sporicidal effect Effects 0.000 description 8
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 8
- 230000002070 germicidal effect Effects 0.000 description 7
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 6
- 239000000645 desinfectant Substances 0.000 description 6
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 6
- 239000000463 material Substances 0.000 description 6
- 239000003206 sterilizing agent Substances 0.000 description 6
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 6
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 5
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 5
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 5
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 5
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 5
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 5
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 5
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 5
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerol Natural products OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M Sodium acetate Chemical compound [Na+].CC([O-])=O VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 description 4
- 150000001720 carbohydrates Chemical group 0.000 description 4
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 4
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 4
- SFNALCNOMXIBKG-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol monododecyl ether Chemical compound CCCCCCCCCCCCOCCO SFNALCNOMXIBKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 4
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 4
- 229910052573 porcelain Inorganic materials 0.000 description 4
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 4
- 230000000241 respiratory effect Effects 0.000 description 4
- 239000001632 sodium acetate Substances 0.000 description 4
- 235000017281 sodium acetate Nutrition 0.000 description 4
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N Sulfobutanedioic acid Chemical class OC(=O)CC(C(O)=O)S(O)(=O)=O ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000008051 alkyl sulfates Chemical class 0.000 description 3
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 3
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 3
- 239000002585 base Substances 0.000 description 3
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 3
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 238000005253 cladding Methods 0.000 description 3
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 3
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 3
- 230000000249 desinfective effect Effects 0.000 description 3
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 3
- 230000009972 noncorrosive effect Effects 0.000 description 3
- 230000009965 odorless effect Effects 0.000 description 3
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 3
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- 238000012113 quantitative test Methods 0.000 description 3
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 3
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 3
- RTBFRGCFXZNCOE-UHFFFAOYSA-N 1-methylsulfonylpiperidin-4-one Chemical compound CS(=O)(=O)N1CCC(=O)CC1 RTBFRGCFXZNCOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonia chloride Chemical compound [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 2
- 241000725303 Human immunodeficiency virus Species 0.000 description 2
- 229920002884 Laureth 4 Polymers 0.000 description 2
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 2
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000219289 Silene Species 0.000 description 2
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-PHYPRBDBSA-N alpha-D-galactose Chemical group OC[C@H]1O[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-PHYPRBDBSA-N 0.000 description 2
- JFCQEDHGNNZCLN-UHFFFAOYSA-N anhydrous glutaric acid Natural products OC(=O)CCCC(O)=O JFCQEDHGNNZCLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000004666 bacterial spore Anatomy 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical group OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 2
- 238000001574 biopsy Methods 0.000 description 2
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 2
- KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N butanedioic acid Chemical compound O[14C](=O)CC[14C](O)=O KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N 0.000 description 2
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 2
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 2
- 150000005690 diesters Chemical class 0.000 description 2
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical compound OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 2
- 239000000806 elastomer Substances 0.000 description 2
- KEUKAQNPUBYCIC-UHFFFAOYSA-N ethaneperoxoic acid;hydrogen peroxide Chemical compound OO.CC(=O)OO KEUKAQNPUBYCIC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229930182830 galactose Chemical group 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 2
- 125000001165 hydrophobic group Chemical group 0.000 description 2
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 2
- SUMDYPCJJOFFON-UHFFFAOYSA-N isethionic acid Chemical compound OCCS(O)(=O)=O SUMDYPCJJOFFON-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940100556 laureth-23 Drugs 0.000 description 2
- 229940061515 laureth-4 Drugs 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 2
- NNCAWEWCFVZOGF-UHFFFAOYSA-N mepiquat Chemical compound C[N+]1(C)CCCCC1 NNCAWEWCFVZOGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 2
- JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N olefin Natural products CCCCCCCC=C JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 2
- 238000005494 tarnishing Methods 0.000 description 2
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 2
- QEMXHQIAXOOASZ-UHFFFAOYSA-N tetramethylammonium Chemical compound C[N+](C)(C)C QEMXHQIAXOOASZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 2
- GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N trimethylamine Chemical compound CN(C)C GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N (R)-(-)-Propylene glycol Chemical compound C[C@@H](O)CO DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N 0.000 description 1
- VAXCXSDAWONRLI-UHFFFAOYSA-N 2,3-dihydroxypropyl hydrogen sulfate Chemical class OCC(O)COS(O)(=O)=O VAXCXSDAWONRLI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010002091 Anaesthesia Diseases 0.000 description 1
- 244000063299 Bacillus subtilis Species 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N Dioxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N Ethylenediamine Chemical compound NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010019233 Headaches Diseases 0.000 description 1
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- KFFQABQEJATQAT-UHFFFAOYSA-N N,N'-dibutylthiourea Chemical compound CCCCNC(=S)NCCCC KFFQABQEJATQAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 1
- 229920002359 Tetronic® Polymers 0.000 description 1
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 1
- 125000005037 alkyl phenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 1
- 230000004075 alteration Effects 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 230000037005 anaesthesia Effects 0.000 description 1
- 239000003899 bactericide agent Substances 0.000 description 1
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- OAOXPQKIXSVSRH-UHFFFAOYSA-N butanedioic acid;propanedioic acid Chemical compound OC(=O)CC(O)=O.OC(=O)CCC(O)=O OAOXPQKIXSVSRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 231100000481 chemical toxicant Toxicity 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000001010 compromised effect Effects 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 230000002498 deadly effect Effects 0.000 description 1
- 150000001991 dicarboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 125000000118 dimethyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 125000001301 ethoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])O* 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 1
- 125000002519 galactosyl group Chemical group C1([C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O1)CO)* 0.000 description 1
- 150000008195 galaktosides Chemical class 0.000 description 1
- 229930182478 glucoside Natural products 0.000 description 1
- 150000008131 glucosides Chemical class 0.000 description 1
- 125000002791 glucosyl group Chemical group C1([C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O1)CO)* 0.000 description 1
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 1
- 231100000869 headache Toxicity 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 208000006454 hepatitis Diseases 0.000 description 1
- 231100000283 hepatitis Toxicity 0.000 description 1
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 1
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 description 1
- 230000036512 infertility Effects 0.000 description 1
- 238000013101 initial test Methods 0.000 description 1
- 229940045996 isethionic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000004816 latex Substances 0.000 description 1
- 229920000126 latex Polymers 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 238000002406 microsurgery Methods 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- MPQXHAGKBWFSNV-UHFFFAOYSA-N oxidophosphanium Chemical class [PH3]=O MPQXHAGKBWFSNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 1
- 125000000864 peroxy group Chemical group O(O*)* 0.000 description 1
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 229920001983 poloxamer Polymers 0.000 description 1
- 229920001748 polybutylene Polymers 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 1
- 231100000683 possible toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- CZPZWMPYEINMCF-UHFFFAOYSA-N propaneperoxoic acid Chemical compound CCC(=O)OO CZPZWMPYEINMCF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002572 propoxy group Chemical group [*]OC([H])([H])C(C([H])([H])[H])([H])[H] 0.000 description 1
- 150000003856 quaternary ammonium compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000029058 respiratory gaseous exchange Effects 0.000 description 1
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 1
- 239000002422 sporicide Substances 0.000 description 1
- 238000012414 sterilization procedure Methods 0.000 description 1
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 150000003871 sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 150000003462 sulfoxides Chemical class 0.000 description 1
- 238000011477 surgical intervention Methods 0.000 description 1
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 1
- 239000000271 synthetic detergent Substances 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003440 toxic substance Substances 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 150000003628 tricarboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 201000008827 tuberculosis Diseases 0.000 description 1
- 239000000717 tumor promoter Substances 0.000 description 1
- 230000002792 vascular Effects 0.000 description 1
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N59/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing elements or inorganic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/30—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests characterised by the surfactants
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Zoology (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Apparatus For Disinfection Or Sterilisation (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Description
Den foreliggende oppfinnelse vedrører en vandig, hurtigvirkende desinfeksjons- og/eller steriliseringsoppløsning med romtemperatur og med liten odør, samt en fremgangsmåte for hurtigvirkende desinfeksjon ved romtemperatur av medisinske instrumenter uten å skade instrumentene.
Oppfinnelsen vedrører også en vandig, hurtigvirkende, relativt ikke-giftig desinfeksjons- og/eller steriliseringsopp-løsning med romtemperatur og med liten odør.
Medisinske instrumenter, tannlegeinstrumenter og andre instrumenter er ofte- dannet av høykvalitets-rustfritt stål som kan renses og steriliseres mellom bruk på forskjellige pasienter ved høytemperaturdamp under trykk. Denne sterilise-ringsprosedyre er hurtig, pålitelig, luktfri, ikke-giftig og billig. I motsetning til denne situasjon, er nå flere og flere instrumenter dannet av varmefølsomme plastmaterialer, gummimaterialer, glasslinser og elektroniske komponenter. Disse fleksible instrumenter og disse fleksible og rigide instrumenter utstyrt med linse tillater relativt ikke-invasive diagnostiske prosedyrer og behandlingsprosedyrer i kroppen. Disse ikke-invasive prosedyrer som tillates ved disse varmefølsomme instrumenter har gitt store fordeler innen medisinsk praksis. Under bruk kan disse instrumenter kon-tamineres med dødelige patogener slik som humant immunsvikt-virus (HIV), hepatittviruser og antibiotika-resistent tuber-kulose og andre bakterier. På grunn av dette er det tving-ende nødvendig at disse varmefølsomme instrumenter kan steriliseres for alle mikrober før bruk derav. De kjemiske bakte-riedrepende midler som er tilgjengelige for sterilisering av varmefølsomme instrumenter har tidligere vært forbundet med en rekke problemer som gjør bruken derav problematisk.
De antimikrobielle egenskaper til hydrogenperoksyd har vært kjent en rekke år. 6% hydrogenperoksyd krever imidlertid minimum 6 timer ved romtemperatur for å passere den sporedrepende standardtest fra Association of Official Analytical Chemists (AOAC). Dette er den test som definerer "steriliseringsmiddel<n>for flytende kjemiske germicider i USA. De ■ antimikrobielle egenskaper for pereddiksyre er også vel kjente. Pereddiksyre har en svært skarp bitende odør, og er kjent som et tumorfremmende middel ved testing på musehud.
På grunn av dette er bruk av pereddiksyre som et kjemisk steriliseringsmiddel begrenset til lave konsentrasjoner anvendt sammen med lukkede systemer.
Antimikrobiell synergisme mellom hydrogenperoksyd og pereddiksyre er et etablert faktum. Slike blandinger frem-stilles ved å blande hydrogenperoksyd og eddiksyre til å gi ekvilibrerte oppløsninger av hydrogenperoksyd, eddiksyre og pereddiksyre. Der finnes en mengde vitenskapelig litteratur og patentlitteratur som vedrører hydrogenperoksyd-pereddik-syreoppløsninger for sterilisering. Som et eksempel kan man nevne Minntech Corporation of Minneapolis, Minnesota, som har et kit eller steriliseringsoppsett for desinfeksjon med hydrogenperoksyd-pereddiksyreoppløsninger (US patent 5.400.818). Denne kombinasjon er imidlertid begrenset på grunn av de samme problemer med skarp odør og potensiell tok-sisitet som pereddiksyre alene. Dette betyr ofte at slike formuleringer anvendes ved slike fortynnede konsentrasjoner at hurtig sporedrepende aktivitet går tapt, eller oppløsning-ene er begrenset til lukkede systemer som inneholder de stikkende damper.
Steris Corporation of Mentor, Ohio, markedsfører et Steris system 1 produkt. Dette anvender en lav konsentrasjon av pereddiksyre (omtrent 0,2%) inneholdt i en maskin, og opp-varmes til 50°C for å oppnå hurtig sterilisering. Den relativt lave pereddiksyrekonsentrasjon, sammen med den høye tem-peratur, nedbryter pereddiksyren, slik at denne begrenses til en enkelt anvendelsesyklus. Dette oppvarmede, lukkede, en-bruks-maskinsystem er kostbart og langt fra ønskelig.
Et annet kjemisk steriliseringsmiddel er 2% alkalisk glutaraldehyd.. Glutaraldehyd krever omtrent 10 timer ved 25°C for å passere AOAC sporedrepertesten. På grunn av denne lange
eksponeringstid, vil bruk av glutaraldehyd vanligvis kompro-mitteres til å godta desinfeksjon i en kortere eksponerings-
tid enn den sikrere steriliseringsbetingelse. Videre har glutaraldehyd en odør som irriterer slimhinnene i øyne, nese og hals. Gjentatt eksponering for glutaraldehyd fører til hodepine og allergiske reaksjoner for enkelte personer. På grunn av dette er glutaraldehyd svært lite ønskelig som et kjemisk germicid.
En rekke kjemiske forbindelser som inneholder klor har hurtig sporedrepende virkning og er istand til å sterilisere. Eksempler er blekemidler, hvis aktive bestanddel er H0C1, HC102, C102og HCl. Mens disse kjemiske forbindelser virker hurtig som sporedrepende midler, er de altfor korroderende overfor metaller og elastomerer til at de kan få noen praktisk anvendelse innen sterilisering av medisinske instrumenter, tannlegeinstrumenter og andre instrumenter.
Man vil derfor se at der er et kontinuerlig behov for et effektivt, praktisk, sikkert og prismessig overkommelig steriliseringsmiddel for varmefølsomme instrumenter, som såvel som for alle anvendelser som ligger utenfor muligheten av dampsterilisering. Den foreliggende oppfinnelse har som det primære formål å oppfylle dette behov.
Den foreliggende oppfinnelse vedrører et steriliseringsmiddel som er hurtigvirkende ved romtemperatur.
Den foreliggende oppfinnelse vedrører en vandig, hurtigvirkende desinfeksjons- og/eller steriliseringsoppløsning med romtemperatur og med liten odør som har en pH i området fra 2,0 til 6,0, og inneholder i alt vesentlig fra 1 til 30 vekt% av et peroksyd og fra 1 til 30 vekt% av en vannoppløselig organisk syre valgt fra gruppen av malonsyre og ravsyre eller blandinger derav.
Oppfinnelsen vedrører også en vandig, hurtigvirkende, relativt ikke-giftig desinfeksjons- og/eller steriliseringsopp-løsning med romtemperatur og med liten odør som har en pH i området fra 2,0 til 6,0, og inneholder i alt vesentlig fra 1,0 til 30 vekt% av en vannoppløselig organisk syre eller en saltform derav valgt fra gruppen av malonsyre og ravsyre eller blandinger derav, og fra 0,1 til 1,0 vekt% av et peroksyd og en med den organiske syre kompatibel anionisk eller ikke-ionisk surfaktant.
Endelig vedrører oppfinnelsen en fremgangsmåte for hurtigvirkende desinfeksjon ved romtemperatur av medisinske instrumenter uten å skade instrumentene som hovedsakelig omfatter at instrumentene ved romtemperatur bringes i kontakt, i en tid som er effektiv for sterilisering, med en odør-fri vandig desinfeksjonsoppløsning med en pH innen området fra 2,0 til 6,0som hovedsakelig omfatter fra1,0 til 30,0vekt% hydrogenperoksyd og fra 1,0 til 30,0 vekt% av en vannoppløselig organisk syre eller en saltform derav med lav odør valgt fra gruppen av malonsyre og ravsyre eller blandinger derav.
Man er av den oppfatning at der kan være en reaksjon mellom peroksydet og de ovennevnte syrene eller blandinger derav som gir en tredje kjemisk substans eller betingelse som fører til hurtig dreping av bakteriesporer og andre mikrober ved omgivelsestemperatur (18 - 24°C) i korte tidsrom (dvs. innen 3 0 min.).
De steriliserende og desinfiserende oppløsninger i henhold
til oppfinnelsen har en rekke anvendelser. Oppløsningene har utmerkede steriliserende og desinfiserende egenskaper og kan anvendes til å sterilisere sofistikerte medisinske instrumenter som endoskoper uten å føre til ødeleggelse av følsomme deler i slike instrumenter.
Det faktum at denne prosedyre kan anvendes med endoskopiske instrumenter er signifikant da relativt ikke-invasive endoskopiske prosedyrer har revolusjonert den måte som kirurgi utføres på. Som nevnt i det foregående, kan få rigide eller fleksible endoskoper steriliseres ved den raske og sikre metode med dampsterilisering fordi plast, gummi og nøyaktig plasserte glasslinser i endoskopene gjør dem uforenlige med varmen i en dampsterilisator. De må i stedet steriliseres ved anvendelse av lave temperaturer og typisk saktere prose dyrer. Det må også anvendes en steriliseringsoppløsning som er ikke-korroderende.
Endoskoper er kun et eksempel på den type av instrument som effektivt kan steriliseres med de foreliggende blandinger. Konvensjonelle kirurgiske instrumenter av allé typer, mikro-kirurgi-instrumentoppsett, anestesiutstyr osv. kan også behandles. Generelt kan blandingen angitt heri anvendes for sterilisering av hvilke som helst produkter som føres inn i sterilt vev eller i det vaskulære system eller som har vevs-kontakt under hvilke som helst kirurgiske inngrep. Dersom oppløsningen nødvendigvis er effektiv for disse kritiske medisinske instrumenter, kan den også anvendes for instrumenter og overflater på mellomnivå og lavere nivå. Fordi formuleringen er relativt luktfri og ikke-giftig, kan man sterilisere overflater som tidligere kun ble desinfisert eller rengjort, eller man kan fortynne formuleringen for desinfeksjon i stedet for sterilisering.Blandingen kan også anvendes som et antiseptisk middel for å drepe bakterier på huden. Den har derfor en rekke anvendelser.
Man har tidligere ment at den evnen som kombinasjoner av hydrogenperoksyd og pereddiksyre har for å passere standard AOAC steriliseringstester skyldes den vesentlige økning av dannelsen av frie hydroksyradikaler fra"per" syren i kombinasjon med hydrogenperoksyd. Følgelig mente man at det var nødvendig å tilsette peroksyeddiksyre direkte til germicide formuleringer. Overraskende har man nå funnet at det ikke er nødvendig å tilsette den toksiske og illeluktende pereddiksyren til steriliseringsformuleringer. I stedet kan malonsyre eller ravsyre eller blander derav som er valgt for deres oppløselighet, mangel på lukt og deres ikke-giftige natur anvendes i kombinasjon med hydrogenperoksyd for å oppnå steri-litet ved omgivelsestemperaturer og i løpet av korte ekspone-ringstider. Som et resultat av dette kan man eliminere kom-plekst og kostbart utstyr som behøves i forbindelse med toksiske kjemikalier, og da syrene som anvendes er svake organiske syrer, vil korrosjon av materialer reduseres signifikant. Som et resultat, med den betingelse at de nivåene som er beskrevet heri anvendes, er der en reaksjonsmessig eller synergistisk sammenheng mellom den definerte vannoppløselige organiske syre og peroksydet slik at selv ved lave temperaturer oppnås ikke-korroderende sterilisering. Dessuten, er kjemikaliene generelt billige og luktfrie, og de kan derfor emballeres enkelt og billig. Mindre lukt og mindre toksisi-tet betyr selvfølgelig at høyere konsentrasjon kan anvendes og derav følger en hurtigere steriliseringstakt. Ved en høy-ere eksponeringstemperatur på f.eks. 30, 4 0 eller 50°C, er den eksponeringstid som behøves for å oppnå sterilisering enda kortere enn ved omgivelsestemperatur.
Den første komponent i blandingen er fra 1 til 3 0 vekt% av et peroksyd. Mengden av peroksyd er foretrukket fra 1 vekt% til12vekt% av desinfeksjonsløsningen, og mest foretrukket fra 6 vekt% til 10 vekt% av desinfeksjonsløsningen. Den foretrukne peroksydkonsentrasjon kan variere avhengig av anvendelsen, fra en lavere konsentrasjon for et antiseptisk middel til høyere konsentrasjoner for et lavtemperatur, hurtigvirkende steriliseringsmiddel. Det valgte peroksyd er selvfølgelig det mest vanlig tilgjengelig peroksyd, hydrogenperoksyd. Oppfinnelsen er imidlertid ikke begrenset til hydrogenperoksyd, og andre peroksyforbindelser kan anvendes. Disse omfatter f.eks. perborater, mettede og umettede per-alkansyrer slik som pereddiksyre, permaursyre, perpropionsyre osv. Den kritiske faktor er at den må være en vannoppløselig peroksyd-forbindelse som er forenlig med den svake karboksylsyrekomponenten.
Den svake karboksylsyrekomponenten er valgt fra gruppen av malonsyre og ravsyre eller blandinger derav. Disse syrer, når de er i de rette konsentrasjoner, har liten odør, de er rimelig oppløselige og er ikke-korroderende. Mengden av syre-komponenten er innen området fra 1,0 vekt% til 30 vekt% av steriliserings- eller desinfeksjonsoppløsningen, foretrukket fra1vekt% til 12 vekt% av oppløsningen, og mest foretrukket fra3vekt% til 6 vekt% av oppløsningen. Som med peroksydet, er den foretrukne konsentrasjon av syrer relatert til den tiltenkte endelige anvendelse.
Generelt, og som en retningslinje, bør peroksydkomponenten ha en konsentrasjon innen området fra 0,2 M til 10 M, foretrukket innen området fra 0,2 M til 4,0 M. Den organiske syren bør ha en konsentrasjon innen området fra 0,05 M til 4,0 M, og foretrukket fra 0,05 M til 2,0 M.
Idet eddiksyre i seg selv er uakseptabel på grunn av dens normale stikkende lukt, er det mulig at noe eddiksyre, i kombinasjon med andre av syrene som beskrevet heri, vellykket kan anvendes. Nøkkelen til den foreliggende oppfinnelse er tilstedeværelsen av den heri beskrevne kombinasjon eller kanskje reaksjonsproduktet derav.
Generelt er mengden peroksydkomponent og mengden karboksyl-syrekomponent avveiet slik at pH er i området fra 2,0 til 6,0, foretrukket fra 3,0 til 5,0.
Idet en passende steriliserings- og desinfeksjonsoppløsning kan oppnås med kun disse to komponenter, vil fagkyndige på området forstå at andre bestanddeler kan tilsettes. Det er et faktum at de steriliserende og desinfiserende egenskaper kan økes ved å tilsette en liten mengde detergent slik som ikke-ionisk eller anionisk detergent. Mengden av detergent kan være innen området fra 0,05 vekt% til 1,0 vekt%, foretrukket fra 0,1 vekt% til 0,5 vekt%. Mengden detergent bør være tilstrekkelig til å øke steriliseringen og desinfise-ringen, men den bør være mindre enn den mengden som tilveie-bringer vesentlig skumming.
Passende syntetiske detergenter er vel kjent for fagkyndige på området, men disse overflateaktive midler kan generelt velges fra gruppen av anioniske og ikke-ioniske surfaktanter. Ikke-ioniske, eter-bundne surfaktanter som Laureth 4 eller Laureth 23 er foretrukne.
Alkylsulfatsurfaktanter er en type av anioniske surfaktanter som er viktige for anvendelse heri. Alkylsulfater har den generelle formel R0S03M hvor R foretrukket er et C10-<C>24hydrokarbyl, foretrukket et alkyl eller hydroksyalkyl med en<C>10-<C>20alkylkomponent, mere foretrukket en C12-<C>18alkyl eller hydroksyalkyl, og M er H eller et kation, f.eks. et alkali-metallkation (f.eks. natrium, kalium, litium), substituerte eller usubstituerte ammoniumkationer som metyl-, dimetyl- og trimetylammonium og kvaternære ammoniumkationer, f.eks. tetrametylammonium og dimetylpiperidinium, og kationer avledet fra alkanolaminer som etanolamin, dietanolamin, trietanolamin og blandinger derav, o.l. Typiske C12_16alkylkjeder er foretrukne for lave vasketemperaturer {f.eks. under omtrent 50°C) og C16.18alkylkjeder er foretrukne for høyere vasketemperaturer (f.eks. over omtrent 50°C).
Alkyl-alkoksylerte sulfatsurfaktanter er en annen kategori av anvendbare anioniske surfaktanter. Disse surfaktanter er vannoppløselige salter eller syrer som typisk har formelen R0(A)mSO3M hvor R er et usubstituert C10-<C>24alkyl eller en hydroksyalkylgruppe med en C10-C24alkylkomponent, foretrukket<C>12<-C>20alkyl eller hydroksyalkyl, mere foretrukket C12~<c>i8 alkyl eller hydroksyalkyl, A er en etoksy- eller propoksy-enhet, m er større enn null, typisk mellom 0,5 og omtrent 6, mere foretrukket mellom omtrent 0,5 og omtrent 3, og M er H eller et kation som f.eks. kan være et metallkation (f.eks. natrium, kalium, litium, kalsium, magnesium osv.), ammonium eller substituert ammoniumkation. Alkyletoksylerte sulfater så vel som alkylpropoksylerte sulfater er betraktet heri. Spesifikke eksempler på substituerte ammoniumkationer omfatter metyl-, dimetyl-,. trimetyl-ammonium og kvaternære ammoniumkationer, som tetrametylammonium, dimetylpiperidinium og kationer avledet fra alkanolaminer, f.eks. monoetanolamin, dietanolamin og trietanolamin og blandinger derav. Eksempler på surfaktanter er<C>12<->C18alkylpolyetoksylat (1,0) sulfat,<C>12-<C>18alkylpolyetoksylat (2,25) sulfat, C12-<C>18<a>lkylpoly-etoksylat (3,0) sulfat og<C>12<->C18alkylpolyetoksylat (4,0) sulfat hvor M vanligvis velges fra natrium og kalium.
Andre anioniske surfaktanter som er anvendbare for detergent-formål kan også være inkludert i de foreliggende blandinger. Disse kan omfatte salter (inkluderende f.eks. natrium, kalium, ammonium og substituerte ammoniumsalter som mono-, di- og trietanolaminsalter) av såpe, C9-C20lineære alkylben-zensulfonater, C8-C22primære eller sekundære alkansulfonater, C8-C24olefinsulfonater, sulfonerte polykarboksylsyrer, alkyl-glyserolsulfonater, fettacylglyserolsulfonater, fettoleyl-glyserolsulfater, alkylfenoletylenoksydetersulfater, paraf-finsulfonater, alkylfosfater, isotionater som acylisotiona-tene, N-acyltaurater, fettsyreamider av metyltaurid, alkyl-succinamater og sulfonsuccinater, monoestere av sulfosuccinat (særlig mettede og umettede C12-C18monoestere), diestere av sulfosuccinat (særlig mettede og umettede Cs-C14diestere), N-acylsarkosinater, sulfater av alkylpolysakkarider som sulfat-ene av alkylpolyglukosid, forgrenede primære alkylsulfater, alkylpolyetoksykarboksylater som dem med formel RO (CH2CH20)kCH2COO"M+ hvor R er<C>8-<C>22alkyl, k er et helt tall fra 0 til 10 og M er et oppløselig saltdannende kation, og fettsyrer forestret med isetionsyre og nøytralisert med natriumhydroksyd. Ytterligere eksempler er gitt i Surface Active Agents and Detergents (Vol. I og II av Schwartz, Perry og Berch).
Passende ikke-ioniske detergentsurfaktanter er omtalt generelt i US patent 3.92 9.678 Laughlin et al., bevilget 30. desember 1975, spalte 13, linje 14 til spalte 16, linje 6. Eksempelvis er ikke-begrensende grupper av anvendbare ikke-ioniske surfaktanter angitt i det etterfølgende som: polyetylen, polypropylen og polybutylenoksydkondensatene av alkylfenoler. Generelt er polyetylenoksydkondensatene foretrukket. Disse forbindelser omfatter kondensasjonsproduktene av alkylfenoler med en alkylgruppe inneholdende fra omtrent6til omtrent 12 karbonatomer i enten en rettkjedet eller forgrenet konfigurasjon med det alkaliske oksyd. Disse forbindelser omtales vanligvis som alkylfenolalkoksylater (f.eks. alkylfenoletoksylater).
Kondensasjonsproduktene av alifatiske alkoholer med fra omtrent l til omtrent 25 mol etylenoksyd. Alkylkjeden i den alifatiske alkohol kan enten være rettkjedet eller forgrenet, primær eller sekundær, og inneholder generelt fra omtrent 8 til omtrent 22 karbonatomer. Særlig foretrukket er kondensa sjonsproduktene av alkoholer med en alkylgruppe med fra 10 til omtrent 2 0 karbonatomer og med fra omtrent 2 til omtrent 18 mol etylenoksyd pr. mol alkohol.
Kondensasjonsproduktene av etylenoksyd med en hydrofob base dannet ved kondenseringen av propylenoksyd med propylengly-kol. Eksempler på forbindelser av denne type omfatter visse kommersielt tilgjengelige Pluronic TM surfaktanter, markeds-ført av BASF.
Kondensasjonsproduktene av etylenoksyd med produktet resul-terende fra reaksjonen av propylenoksyd og etylendiamin. Eksempler på denne type ikke-ionisk surfaktant omfatter visse av de kommersielt tilgjengelige Tetronic NM forbindelser, markedsført av BASF.
Semipolare ikke-ioniske surfaktanter er en spesiell kategori av ikke-ioniske surfaktanter som omfatter vannoppløselige aminoksyder inneholdende en alkyldel med fra omtrent 10 til omtrent 18 karbonatomer og 2 deler valgt fra gruppen som omfatter alkylgrupper og hydroksyalkylgrupper med fra omtrent l til omtrent 3 karbonatomer, vannoppløselige fosfinoksyder som inneholder en alkyldel med fra omtrent 10 til omtrent 18 karbonatomer og to deler valgt fra gruppen som omfatter alkylgrupper og hydroksyalkylgrupper med fra omtrent l til omtrent 3 karbonatomer, og vannoppløselige sulfoksyder inneholdende en alkyldel med fra omtrent 10 til omtrent 18 karbonatomer og en del valgt fra gruppen som omfatter alkyl og hydroksyalkyl-deler med fra omtrent 1 til omtrent 3 karbonatomer.
Semipolare ikke-ioniske detergentsurfaktanter omfatter amin-oksydsurfaktantene med formelen
hvorR<3>er en alkyl-, hydroksyalkyl- eller alkylfenylgruppe eller blandinger derav med fra omtrent 8 til omtrent 22 karbonatomer, R<4>er en alkylen- eller hydroksyalkylengruppe med
fra omtrent 2 til omtrent 3 karbonatomer eller blandinger derav, x er fra 0 til omtrent 3, og hver R<5>er en alkyl-eller hydroksyalkylgruppe med fra omtrent 1 til omtrent3karbonatomer eller en polyetylenoksydgruppe med fra omtrent l til omtrent 3 etylenoksydgrupper. R<5>gruppene kan være bundet til hverandre, f.eks. gjennom et oksygen- eller nitrogen-atom, til å danne en ringstruktur.
Disse aminoksydsurfaktanter omfatter særlig C10-C18alkyl-dimetylaminoksyder og C8-C12alkoksyetyldihydroksyetylamin-oksyder.
Alkylpolysakkarider omtalt i US patent 4.565.647, Llenado, bevilget 21. januar 1986, med en hydrofob gruppe med fra omtrent 6 til omtrent 3 0 karbonatomer, foretrukket fra omtrent10 til omtrent 16 karbonatomer og et polysakkarid, f.eks. et polyglykosid, med en hydrofil gruppe med fra omtrent 1,3 til omtrent 10, foretrukket fra omtrent 1,3 til omtrent 3, mest foretrukket fra omtrent 1,3 til omtrent 2,7 sakkaridenheter. Et hvilket som helst reduserende sakkarid med 5 eller 6 karbonatomer kan anvendes, f.eks. kan glukose, galaktose og galaktosylenheter erstatte glukosylenhetene.
(Den hydrofobe gruppe er eventuelt festet i 2-, 3-, 4-, osv. stillingene, noe som gir en glukose eller galaktose i motsetning til et glukosid eller galaktosid). Intersakkarid-bindingene kan f.eks. være mellom en posisjon i de ytterligere sakkaridenheter og 2-, 3-, 4- og/eller 6-posisjonene på de forutgående sakkaridenheter.
Fettsyreamidsurfaktanter med formelen:
hvor R<6>er en alkylgruppe med fra omtrent 7 til omtrent 21 (foretrukket fra omtrent 9 til omtrent 17) karbonatomer og hvor hver R<7>er valgt fra gruppen av hydrogen, CX- CA alkyl, C^-C^hydroksyalkyl og -(C2H40)xH hvor x varierer fra omtrent 1 til omtrent 3.
I tillegg til det ovennevnte, kan om ønsket korrosjonsinhi-bitorer anvendes i svært små mengder, f.eks. i mengder fra 0,01% til 0,1% på en vektbasis. Passende korrosjonsinhibi-torer kan omfatte dem som er kjente og tilgjengelige, f.eks. komplekse fettsyreaminsalter som n,n'-dibutyltiourea, osv.
Ikke-ioniske eterbundne surfaktanter er foretrukne som Laureth 23 eller Laureth 4.
I tillegg til det ovennevnte, og som det klart fremgår for en fagkyndig på området, kan andre mindre betydelige substanser anvendes for å gjøre basisblandingen mere farmasøytisk full-endt. Luktstoffer kan f.eks. tilsettes i svært små mengder, likeså fargestoffer, fortynningsmidler som alkohol, buffere osv. Med unntak av fortynningsmidler som alkoholer som kan anvendes i større mengder, er mengdene av disse mindre betydelige komponenter generelt ikke mere enn fra 0,001 til 0,01 vekt%.
Blandingen kan anvendes som et steriliseringsmiddel for medisinsk utstyr og tannlegeutstyr, for implanterte medisinske anordninger og implanterte tanninnretninger og instrumenter, den kan anvendes som et antiseptisk middel for hud-desinfeksjon, som for preoperativ hud-desinfeksjon av pasienter eller av helsepersonell, som håndvaskemiddel, den kan anvendes som et desinfeksjonsmiddel for kontaktlinser, som et oralt desinfeksjonsmiddel eller antiseptisk middel, og kan generelt anvendes for konvensjonell desinfeksjon, desinfeksjon på et mellomliggende nivå og på et lavere nivå, og som et steriliseringsmiddel for industriell anvendelse.
Emballeringen av blandingen er ikke kompleks. Den kan være emballert i tørr form om ønsket med instruksjoner for oppnå-else av oppløsninger på stedet, eller den kan være forhånds-emballert i oppløsningsform, ideelt sett i to pakninger (en for peroksydet og en for den organiske syrekomponent) som skal blandes på brukertidspunktet. Dette fremmer friskhet og nøyaktighet i overensstemmelse med retningslinjer.
De etterfølgende eksempler er angitt for å illustrere den foreliggende oppfinnelse og viser det overraskende resultat at tilfredsstillende resultater sammenlignet med eddiksyre kan oppnås med svakere syrer med lengre kjede slik som ravsyre .
Historisk sett, regulerer the Environmental Protection Agency germicider i USA, og testen for et steriliseringskrav {et steriliseringsmiddel) for et flytende germicid er the Association of Official Analytical Chemists (AOAC) Sporicidal Activity of Disinfectants Test 966.04. Denne test eksponerer sporer som er tørket på bæreroverflater for germicidet. For å oppnå å bli merket som et steriliseringsmiddel, må et germicid gi 72 0 sterile sylindre av totalt 72 0 sylindre innen en spesifisert eksponeringstid og temperaturområde. En legal definisjon av et steriliseringsmiddel i USA er en som kan passere denne test. I de etterfølgende tester ble peroksyd-blandingen alene sammenlignet med en eddiksyreblanding alene og med natriumacetatblanding med hensyn til evnen til å sterilisere bærere merket med sporer i henhold til metodene i den AOAC sporedrepende testen.
Denne test ble gjentatt med noen modifikasjoner i et forsøk på å sterilisere 10 0% av C.sporogenes-merkede sylindre. Resultatene var som følger.
Tester ble utført ved omgivelsesbetingelser og sammenligner den raske sporedrepende aktivitet for hydrogenperoksyd i kombinasjon med eddiksyre, malonsyre og ravsyre. Resultatene er gitt i tabell III.
Det etterfølgende eksempel i tabell IV sammenligner dreperhastigheten av B.subtilis sporer ved formuleringer■av H202pluss eddiksyre, malonsyre eller ravsyre. Testmetoden om-fattet våte sporer av B.subtilis i suspensjon (ikke på bærere). Dette er en kvantitativ test som tillater mere nøyaktig sammenligning av formuleringer enn en kvalitativ test (steril eller ikke).
Den generelle konklusjon er at kombinasjoner av 8% H202pluss eddiksyre, malonsyre eller ravsyre overraskende har omtrent den samme dreperhastighet for B.subtilis sporer (våte) i suspensjon. De mere sure pH verdier på omtrent 2-3 drepte konsekvent raskere enn de mindre sure pH verdier på over 4.
Testene vist i tabell V og VI måler sammenhengen mellom økende konsentrasjoner av eddiksyre eller ravsyre pluss 8% H202og dreperhastigheten av våte sporer av B.subtilis. Testen anvender suspensjoner av våte sporer av B.subtilis, og måling av overlevende sporer som en funksjon av eksponerings-tiden for forskjellige formuleringer er en kvantitativ test som er bedre istand til å måle små forskjeller mellom formuleringer enn den AOAC sporedrepende testen. Alle tester ble utført ved 2 0 ± 1°C.
Eddiksyre:
Formuleringene testet med eddiksyre og D-verdi resultater var som følger:
BioTerge er et handelsnavn fra Stepan Company og er et natriumolefinsulfonat.
Formuleringene testet med ravsyre og D-verdi resultater var som følger i tabell VI:
Som vist i tabellene V og VI var det, ved like molariteter og like pH verdier på omtrent 4,2, svært liten forskjell mellom eddiksyre og ravsyre med hensyn til å øke sporedreping i kombinasjon med 8% H202og BioTerge AS-40.
Når man dekker et område fra så høyt som 1,0 M ned til
0,125 M, en åtte-ganger forskjell, forandrer sporedreper-hastigheten seg svært lite fra den laveste hastighet på omtrent 4,0 min. til den raskeste hastighet på omtrent 3,0 min. Forandringen er overensstemmende med at 1,0 M eddiksyre eller ravsyre alltid viser en raskere sporedreping enn lavere konsentrasjoner, men det er en svært liten forandring.
8% H202(2,35 M) pluss 1% (0,17 M) eddiksyre, eller pluss 0,2 M eddiksyre ved pH 2,5 (all eddiksyren i syreform) eller pH -4,3 (omtrent halvparten av eddiksyren i syreform og halvparten som natriumacetat) drepte sporer av C.sporogenes og B.subtilis i løpet av 30 min. ved 20 ± 1°C. Flere B.subtilis sporer ble drept innen 15. min ved den laveste pH verdi (omtrent 2,5) enn ved den høyeste pH verdi (omtrent 4,3), men fullstendig dreping forekom innen 3 0 min. for begge pH verdier.
8% H202pluss 0,5% malonsyre eller 0,5% ravsyre
C0OH-CH2-CO0H COOH-CH2-CH2-COOH
malonsyre ravsyre
alle ved pH 1,8 - 2,4 steriliserte porselenssylindre som var merket med C.sporogenes innen 3 0 min. ved 2 0 + 1°C.
De ovennevnte tester førte til følgende observasjoner:
Den initiale testing ble utført på grunn av likheten i struk-tur mellom pereddiksyre (CH3-COOOH) og eddiksyre (CH3-COOH). Følgende formuleringer ble testet: (1) 6% H202, pH 4,7, (2) 6% H202+ 0,5% eddiksyre, pH 2,7, (3) 6% H202+ 0,5% natriumacetat, pH 6,7, (4) 0,5% eddiksyre, pH 2,8 og (5) 0,5% natriumacetat, pH 7,7. Ikke-glaserte porselenssylindre merket med omtrent IO<8>tørre sporer av Clostridium sporogenes i henhold til metodene i den AOAC sporedrepende testen 966.04 ble eksponert for disse ovennevnte fem formuleringer i 3 0 min. ved 2 0 + 1°C. Av totalt 20 spore-merkede sylindre, var 18 steriliserte når de ble eksponert for 6% H202+ 0,5% eddiksyre (formulering nr. 2 i det foregående). Ingen (null) av de 2 0 sylindre var sterilisert når de ble tilsvarende eksponert for de andre formuleringer.
To sylindre fra totalt 20 testede var ikke sterilisert ved hjelp av formulering nr. 2 i det foregående. Deretter testet man økte konsentrasjoner av H202og eddiksyre for evnen til å sterilisere tørre sylindre merket med C.sporogenes. 8% H202pluss 2% eddiksyre steriliserte i løpet av 20 min. ved 20 + i°C, 8% H202pluss 1% eddiksyre og også 8% H202pluss 0,5% eddiksyre steriliserte innen 3 0 min. ved 2 0 + 1°C.
De ovennevnte tester ble deretter utvidet for å best emme om andre svake di- eller polykarboksylsyrer kunne virke synergistisk med H202for hurtig sporedrepende aktivitet. Dikar-boksylsyrene malonsyre (COOH-CH2-COOH) og ravsyre (COOH-CH2-CH2-COOH) ble testet. 8% H202pluss 1% eddiksyre, pH 2,5, steriliserte i løpet av 3 0 min. ved 2 0 + 1°C. 8% H202pluss 1% malonsyre, pH 2,8, steriliserte 17 sylindre ut av 20 innen 30 min. ved 20 + l°C, og 8% H202pluss 0,5% ravsyre, pH 2,4, steriliserte 19 sylindre ut av 2 0 innen 3 0 min. ved 2 0 + 1°C. Testen var C.sporogenes på porselenssylindre.
H202pluss de svake karboksylsyrer gav en formulering med sure pH-verdier fra 2-3. Karboksylsyrene kan imidlertid virke som buffere ved at de bringes opp til en pH-verdi hvor halvparten av molekylene er i syreform (CH3-C00H) og halvparten av molekylene er den konjugerte basen (CH3-COO") . Disse høyere pH-verdier (pH 4-5) kan være mere forenlige med materialer enn de lavere pH-verdier. 8% H202pluss 0,2 M sitronsyre (en tri-karboksylsyre) steriliserte i kke C.sporogenes merkede sylindre ved pH 1,9 eller 6,6. 8% H202pluss 0,2 M glutarsyre (COOH-CH2-CH2-CH2-COOH) steriliserer innen 30 min. ved 20 + 1°C ved pH 2,2, men ikke ved pH 5,0. 8% H202pluss 0,2 M ravsyre (COOH-CH2-CH2-COOH) steriliserte innen 30 min. ved 20 + 1°C ved både pH 1,8 og 3,0. 8% H202pluss 0,2 M eddiksyre steriliserte innen 3 0 min. ved 2 0 + 1°C ved både pH 2,7 og 4,2. Disse studier ble alle utført på C.sporogenes merkede sylindre.
Studier er blitt utført ved anvendelse av disse formuleringer påBacillus subtilis sporer, både i form av tørre sporer på
en porselenssylinder, eller våte sporer i suspensjon. Resultatene for B.subtilis er overensstemmende med resultatene for C.sporogenes som følger: 8% H202pluss 0,2 M sitronsyre ved pH 2,0 eller 6,4 drepte ikke våte sporer av B.subtilis innen 60 min. ved 20 + 1°C. 8% H202pluss 0,2 M eddiksyre {pH 2,7 eller pH 4,2) drepte våte eller tørre B.subtilis innen 30 min. ved 20 ± 1°C. 8% H202+ 0,2 M malonsyre drepte våte sporer av B.subtilis hurtigere ved pH 1,8 enn ved pH 3,0.
8% H202+ 0,2 M ravsyre, ved pH 2,4, drepte våte eller tørre sporer av B.subtilis, men var mindre effektiv ved pH 4,2.
8% H202pluss 0,2 M glutarsyre var mere effektiv overfor våte sporer av B.subtilis ved pH 2,6 enn ved pH 5,0. De spesifikke testresultater er beskrevet i det etterfølgende.
Dette eksempel sammenligner dreperhastigheten av B.subtilis sporer ved formuleringer av H202pluss eddiksyre, malonsyre eller ravsyre. Testmetoden anvender våte sporer av B.subtilis i suspensjon {ikke på bærere). Dette er en kvantitativ test som tillater sammenligning av formuleringer med større nøyaktighet enn en kvalitativ (steril eller ikke steril) test slik som den AOAC sporedrepende testen. Utgangsantallet av celler av B.subtilis var svært høyt, omtrent 3,lxl0<8>celler. Det krever omtrent 60 min. eksponeringstid ved 2 0 ± 1°C for å drepe alle disse celler.
Resultatene var som følger:
Den generelle konklusjon er at kombinasjoner av 9% H202pluss eddiksyre, malonsyre eller ravsyre har omtrent den samme dreperhastighet av B.subtilis sporer (våte) i suspensjon. De mere sure pH-verdier på omtrent 2-3 drepte konsistent hurtigere enn de mindre sure pH-verdier på omtrent 4.
Deretter ble tre formuleringer av 8% H202(en ravsyreformulering med pH 2,00, en ravsyreformulering med pH 4,3 5 og en eddiksyreformulering med pH 4,23) anbragt i plastbokser med løst-sittende plastlokk. Forskjellige kombinasjoner av instrumenter av rustfritt stål, endoskopdeler og respirasjonsutstyr ble nedsenket i formuleringene i 14 døgn ved omgivelsestemperatur (22 + 2°C). To markedsførte desinfek-sjonsmidler (2% alkalisk glutaraldehyd og 0,25% kvaternære ammoniumforbindelser i 15% isopropanol) ble også anvendt i studiet for sammenligning.
Etter 14 døgn med kontinuerlig nedsenking i H202formuleringene, var instrumentene av rustfritt stål av Sklarlite kvalitet uforandret. Billigere instrumenter med dårligere metallkledning var anløpet i noen grad i de tre H202formuleringer. Til sammenligning var instrumentene med Sklarlite kvalitet blitt lett rustet med 2% alkalisk glutaraldehyd og ekstremt rustet med alkoholdesinfeksjonsmiddelet. Med ett unntak, forble endoskopdelene og respirasjonsutstyret uforandret i hvilken som helst av H202+ karboksylsyreformulering-ene. Detaljene er angitt i det etterfølgende.
Studiet i dette eksempel var begrenset til visuelle observasjoner av materialers forenlighet med formuleringene som beskrevet tidligere. Spesielt ble følgende formuleringer anvendt:
Formulering nr. 1
8% H202
0,5 M eddiksyre
0,25% Bio-Terge AS-40 detergent
0,2 5 M NaOH
Fremstilt med USP renset deionisert H20
pH 4,23
Formulering nr. 2
8% H202
0,5 M ravsyre
0,25% Bio-Terge AS-40 detergent
0,5 M NaOH
Fremstilt med USP renset deionisert H20
pH 4,35
Formulering nr. 3
8% H202
0,5 M ravsyre
0,2 5% Bio-Terge AS-4 0 detergent
Fremstilt med USP renset deionisert H20
pH 2,00
Materialene ble neddyppet i de ovennevnte testformuleringer eller i:0,25% kvaternært ammoniumklorid i 15% isopropanol, eller 2% alkalisk glutaraldehyd.
De neddyppede gjenstander var:
åtte Cambro plastbokser med løst-sittende plastlokk
fem Sklarlite rustfritt stål Halsted Mosq. STR 127 mm
hemostater. Sklar Hospital Catalog nr. 23-2105. Ny.
tre par billige sakser, med dårlig metallkledning men
ellers i god stand uten anløping;
ett sett respirasjonsutstyr:
en "Y" plastkobling
en ansiktsmaske
et endotrakealrør
en del av en blå latex pustebag
To sett endoskopdeler, hvor det første er:
innføringsrør, bøyegummi, biopsikanal, bøyelig =8,5mm id kobling, hard =12,7mm id kobling, og hardt deksel med diameter =12,7mm.
Det andre sett var et innføringsrør, bøyegummi, biopsikanal, hard =12,7mm id kobling, hardt deksel med diameter «12,7mm og hardt deksel med diameter =12,7mm med en åpning av rustfritt stål.
Alle delene var nye og i god stand da forsøket startet.
2 00 ml desinfeksjonsmiddel og forskjellige instrumenter, deler og utstyr ble anbragt i åtte plastbokser. Boksene ble dekket og fikk stå ved omgivelsestemperatur (22 + 2°C) i 14 dager. Observasjoner ble utført ved forskjellige intervaller gjennom den 14 dagers tidsperioden. Resultatene er gitt i den etterfølgende tabell VIII.
Resultater:
Som man ser fra dataene i tabell VIII, ga formuleringene 1, 2 og3ingen synlige forandringer på instrumentene av Sklarlite kvalitet. Formuleringene ga noe anløping av instrumentene med dårlig metallkledning. Formuleringen av H202og ravsyre med pH 2,0 ga mere anløping enn de andre to formuleringene.
Til sammenligning bevirket 2% alkalisk glutaraldehyd minimal rusting av hemostatene med Sklarlite kvalitet, og 0,25% kvaternært ammoniumklorid i 15% isopropanol ga en stor grad av rusting av hemostatene med Sklarlite kvalitet.
Formuleringen av 8% H202og ravsyre med pH 2,0 førte til om-fattende desintegrasjon av ett stykke, nemlig den bøyelige endoskop-kobling, som falt fra hverandre når den ble klemt forsiktig. Det var ikke kjent om denne aberrasjon skyldtes naturen til elastomeren i denne enkelte del eller ikke. Ingen andre deler som ble testet viste imidlertid noe skade med ravsyreblandinger.
Formuleringer 2 og 3 ga ingen tilsynelatende forandring på de andre endoskopdeler. Formulering 2 ga ingen tilsynelatende forandring på respirasjonsutstyret.
Idet man ikke ønsker å være bundet av noen teori om hvorfor den foreliggende oppfinnelse fungerer, viser dataene i de ovennevnte eksempler en tilsynelatende reaksjon og en synergistisk sammenheng mellom hydrogenperoksyd spesifikt og visse av de angitte karboksylsyrer. Dette strekker seg sannsyn-ligvis til peroksyder generelt som frigir frie hydroksylradikaler som sammen fører til rask dreping av bakteriesporer og alle andre mikrober ved omgivelses-temperaturer (omtrent 18°C - 24°C). Der er intet behov for oppvarming, og dessuten er drepingen generelt gjennomført innen 3 0 min. Dette fore-slår også at et reaksjonsprodukt kan dannes in situ som vil kunne isoleres og anvendes som sådan som det raskt virkende steriliseringsmiddel.
Claims (7)
1. Vandig, hurtigvirkende desinfeksjons- og/eller sterili-ser ingsoppløsning med romtemperatur og med liten odør,karakterisert vedat den har en pH i området fra 2,0 til 6,0, og inneholder i alt vesentlig fra 1 til 3 0 vekt% av et peroksyd og fra 1 til 30 vekt% av en vannoppløselig organisk syre valgt fra gruppen av malonsyre og ravsyre eller blandinger derav.
2. Vandig desinfeksjons- og/eller steriliseringsoppløsning som angitt i krav 1,
karakterisert vedat peroksydet har en konsentrasjon fra 1,0 vekt% til 12 vekt%.
3 . Vandig desinfeksjons- og/eller steriliseringsoppløsning som angitt i krav 1,
karakterisert vedat peroksydet istand til å frigi frie hydroksylradikaler er valgt fra gruppen av hydrogenperoksyd, alkylperoksyder, arylperoksyder, ozonider og alkylidinperoksyder.
4. Vandig, hurtigvirkende, relativt ikke-giftig desinfeksjons- og/eller steriliseringsoppløsning med romtemperatur og med liten odør,
karakterisert vedat den har en pH i området fra 2,0 til 6,0, og inneholder i alt vesentlig fra 1,0 til 30 vekt% av en vannoppløselig organisk syre eller en saltform derav valgt fra gruppen av malonsyre og ravsyre eller blandinger derav, og fra 0,1 til 1,0 vekt% av et peroksyd og en med den organiske syre kompatibel anionisk eller ikke-ionisk surfaktant.
5. Fremgangsmåte for hurtigvirkende desinfeksjon ved romtemperatur av medisinske instrumenter uten å skade instrumentene,
karakterisert vedat den hovedsakelig omfatter at instrumentene ved romtemperatur bringes i kontakt, i en tid som er effektiv for sterilisering, med en odør-fri vandig desinfeksjonsoppløsning med en pH innen området fra 2,0 til 6,0 som hovedsakelig omfatter fra 1,0 til 3 0,0 vekt% hydrogenperoksyd og fra 1,0 til 3 0,0 vekt% av en vannoppløselig organisk syre eller en saltform derav med lav odør valgt fra gruppen av malonsyre og ravsyre eller blandinger derav.
6. Fremgangsmåte som angitt i krav 5,karakterisert vedat den organiske syre er ravsyre.
7. Fremgangsmåte som angitt i krav 5,karakterisert vedat den vandige desinfek-sjonsoppløsning inneholder en med den organiske syren kompatibel surfaktant.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US08/600,058 US5827542A (en) | 1996-02-12 | 1996-02-12 | Quick acting chemical sterilant |
PCT/US1997/002183 WO1997028691A1 (en) | 1996-02-12 | 1997-02-11 | Quick acting chemical sterilant |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
NO983680D0 NO983680D0 (no) | 1998-08-11 |
NO983680L NO983680L (no) | 1998-10-05 |
NO320501B1 true NO320501B1 (no) | 2005-12-12 |
Family
ID=24402190
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NO19983680A NO320501B1 (no) | 1996-02-12 | 1998-08-11 | Hurtigvirkende desinfeksjons- og/eller steriliseringsopplosninger samt fremgangsmate for desinfeksjon |
Country Status (21)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US5827542A (no) |
EP (1) | EP0881883B1 (no) |
JP (1) | JP3334055B2 (no) |
KR (1) | KR100318787B1 (no) |
CN (1) | CN1084149C (no) |
AP (1) | AP935A (no) |
AT (1) | ATE220500T1 (no) |
AU (1) | AU709189B2 (no) |
BR (1) | BR9707438B1 (no) |
CA (1) | CA2247289C (no) |
DE (1) | DE69714018T2 (no) |
DK (1) | DK0881883T3 (no) |
EA (1) | EA001112B1 (no) |
ES (1) | ES2179301T3 (no) |
HK (1) | HK1017234A1 (no) |
IL (1) | IL125742A (no) |
NO (1) | NO320501B1 (no) |
NZ (1) | NZ331341A (no) |
OA (1) | OA10836A (no) |
PT (1) | PT881883E (no) |
WO (1) | WO1997028691A1 (no) |
Families Citing this family (60)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR19990079582A (ko) * | 1998-04-07 | 1999-11-05 | 성재갑 | 주방용 세제 조성물 |
US6010729A (en) | 1998-08-20 | 2000-01-04 | Ecolab Inc. | Treatment of animal carcasses |
US6350381B2 (en) * | 1998-10-27 | 2002-02-26 | Kinder Morgan Energy Partners, L.P. | Biodegradation of ethers using fatty acid enhanced microbes |
US6551974B1 (en) | 1999-04-20 | 2003-04-22 | Ecolab Inc. | Polish compositions for gloss enhancement, and method |
US6339054B1 (en) | 1999-04-20 | 2002-01-15 | Ecolab, Inc. | Composition and method for road-film removal |
US6350725B1 (en) | 1999-04-20 | 2002-02-26 | Ecolab, Inc. | Composition and method for road-film removal |
JP4879387B2 (ja) * | 1999-06-30 | 2012-02-22 | 花王株式会社 | 殺芽胞剤組成物 |
US6468472B1 (en) | 1999-09-16 | 2002-10-22 | Metrex Research Corporation | Cleaning and decontaminating dialyzers by per-compound solutions |
US6593283B2 (en) * | 2000-04-28 | 2003-07-15 | Ecolab Inc. | Antimicrobial composition |
AU5377701A (en) | 2000-04-28 | 2001-11-12 | Ecolab Inc | Antimicrobial composition |
US20080305183A1 (en) * | 2007-06-08 | 2008-12-11 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Process for eliminating bacterial spores on surfaces and sporicide for use in the process |
US7150884B1 (en) | 2000-07-12 | 2006-12-19 | Ecolab Inc. | Composition for inhibition of microbial growth |
US6479454B1 (en) | 2000-10-05 | 2002-11-12 | Ecolab Inc. | Antimicrobial compositions and methods containing hydrogen peroxide and octyl amine oxide |
US6514556B2 (en) | 2000-12-15 | 2003-02-04 | Ecolab Inc. | Method and composition for washing poultry during processing |
US6964787B2 (en) * | 2001-02-01 | 2005-11-15 | Ecolab Inc. | Method and system for reducing microbial burden on a food product |
WO2002077170A2 (en) * | 2001-03-22 | 2002-10-03 | Pioneer Hi-Bred International, Inc. | Expansin protein and polynucleotides and methods of use |
US6627593B2 (en) | 2001-07-13 | 2003-09-30 | Ecolab Inc. | High concentration monoester peroxy dicarboxylic acid compositions, use solutions, and methods employing them |
EP1421178B1 (en) * | 2001-08-30 | 2010-10-13 | Embrex, Inc. | Improved methods for producing oocysts |
DE10146350A1 (de) * | 2001-09-20 | 2003-04-17 | Wella Ag | Zweikomponenten-Mittel mit zeitlichem pH-Gradienten und Verfahren zur Behandlung von Haaren |
AU2003245498B2 (en) * | 2002-02-12 | 2008-04-03 | Diversey, Inc. | Enhanced activity hydrogen peroxide disinfectant |
US7156178B2 (en) * | 2002-09-24 | 2007-01-02 | Bj Services Company | Compositions containing a buffer and a peroxide or peracid useful for treating wells |
DE60328705D1 (de) * | 2002-11-15 | 2009-09-17 | Virox Technologies Inc | Eine säure und/oder alkohol enthaltendes wasserstoffperoxid-desinfektionsmittel |
US20080305182A1 (en) | 2002-11-15 | 2008-12-11 | Ramirez Jose A | Hydrogen peroxide disinfectant containing a cyclic carboxylic acid and/or aromatic alcohol |
US7622606B2 (en) | 2003-01-17 | 2009-11-24 | Ecolab Inc. | Peroxycarboxylic acid compositions with reduced odor |
DE10317932A1 (de) * | 2003-04-17 | 2004-11-18 | Schülke & Mayr GmbH | Chemothermisches Desinfektionsverfahren |
US20050019421A1 (en) * | 2003-07-23 | 2005-01-27 | 3M Innovative Properties Company | Disinfecting compositions and methods of making and using same |
US7507429B2 (en) | 2004-01-09 | 2009-03-24 | Ecolab Inc. | Methods for washing carcasses, meat, or meat products with medium chain peroxycarboxylic acid compositions |
BRPI0506713A (pt) | 2004-01-09 | 2007-05-02 | Ecolab Inc | composições de ácido peroxicarboxìlico de cadeia média |
US7504123B2 (en) * | 2004-01-09 | 2009-03-17 | Ecolab Inc. | Methods for washing poultry during processing with medium chain peroxycarboxylic acid compositions |
US7887641B2 (en) | 2004-01-09 | 2011-02-15 | Ecolab Usa Inc. | Neutral or alkaline medium chain peroxycarboxylic acid compositions and methods employing them |
US8999175B2 (en) | 2004-01-09 | 2015-04-07 | Ecolab Usa Inc. | Methods for washing and processing fruits, vegetables, and other produce with medium chain peroxycarboxylic acid compositions |
US7771737B2 (en) | 2004-01-09 | 2010-08-10 | Ecolab Inc. | Medium chain peroxycarboxylic acid compositions |
US20050191206A1 (en) * | 2004-02-27 | 2005-09-01 | Government Of The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy | Decontamination of biological spores with mild acid and moderate heat |
WO2005110090A1 (en) | 2004-05-14 | 2005-11-24 | Virox Technologies Inc. | Hydrogen peroxide-based skin disinfectant |
CA2593822C (en) * | 2005-01-11 | 2012-08-07 | Clean Earth Technologies, Llc | Peracid/ peroxide composition and use thereof as an anti-microbial and a photosensitizer |
US20060257282A1 (en) * | 2005-05-12 | 2006-11-16 | Tony Buhr | Large-scale decontamination of biological microbes using amine oxides at acidic pH |
US20060270571A1 (en) * | 2005-05-26 | 2006-11-30 | Burke Peter A | Deactivation of mineral encapsulated nanobacteria |
US20060285995A1 (en) * | 2005-06-15 | 2006-12-21 | 3M Innovative Properties Company | Compositions and methods of use |
US7754670B2 (en) | 2005-07-06 | 2010-07-13 | Ecolab Inc. | Surfactant peroxycarboxylic acid compositions |
BRPI0620238A2 (pt) * | 2005-12-20 | 2011-11-08 | Johnson & Johnson Vision Care | métodos e sistemas para lixiviar lentes oftálmicas de hidrogel de silicone |
PL2023733T3 (pl) | 2006-04-27 | 2016-07-29 | Aseptix Res Bv | Słabo pieniąca ulepszona biocydowa kompozycja nadtlenku wodoru |
US7547421B2 (en) | 2006-10-18 | 2009-06-16 | Ecolab Inc. | Apparatus and method for making a peroxycarboxylic acid |
US8075857B2 (en) | 2006-10-18 | 2011-12-13 | Ecolab Usa Inc. | Apparatus and method for making a peroxycarboxylic acid |
US9675065B2 (en) | 2011-02-14 | 2017-06-13 | Truox, Inc. | Biocide and bleach compositions and related methods |
PT2725930E (pt) | 2011-06-29 | 2015-06-11 | Gen Electric | Soluções para esterilização e pasteurização sem molibdatos |
US20130089621A1 (en) | 2011-10-05 | 2013-04-11 | Arkema Inc. | Disinfectant compositions with hydrogen peroxide |
US20130089533A1 (en) | 2011-10-05 | 2013-04-11 | Arkema Inc. | Disinfectant compositions with hydrogen peroxide |
US9752105B2 (en) | 2012-09-13 | 2017-09-05 | Ecolab Usa Inc. | Two step method of cleaning, sanitizing, and rinsing a surface |
US20140308162A1 (en) | 2013-04-15 | 2014-10-16 | Ecolab Usa Inc. | Peroxycarboxylic acid based sanitizing rinse additives for use in ware washing |
US9433643B2 (en) | 2013-04-30 | 2016-09-06 | Truox, Inc. | Microbicidal composition comprising hydrogen peroxide and aminocarboxylic acids |
CA2912378A1 (en) | 2013-05-23 | 2014-11-27 | Natureseal, Inc. | Antimicrobial wash |
CN103704264B (zh) * | 2014-01-09 | 2016-04-20 | 南通思锐生物科技有限公司 | 一种消毒清洁剂 |
NL2013176B1 (en) | 2014-07-11 | 2016-09-20 | Theoxide Holding B V | Concentrate for a disinfectant. |
JP7149072B6 (ja) | 2014-09-09 | 2024-02-02 | アークサーダ・リミテッド・ライアビリティ・カンパニー | 四級アンモニウム化合物を含有する消毒組成物 |
WO2016198644A1 (en) * | 2015-06-12 | 2016-12-15 | Incotec Holding B.V. | Seed disinfection method |
MX2019002072A (es) * | 2016-08-30 | 2019-09-16 | Church & Dwight Co Inc | Composiciones y metodo para la desactivacion de alergenos. |
US10450535B2 (en) | 2017-10-18 | 2019-10-22 | Virox Technologies Inc. | Shelf-stable hydrogen peroxide antimicrobial compositions |
WO2019160948A1 (en) * | 2018-02-14 | 2019-08-22 | Ecolab Usa Inc. | Compositions and methods for the reduction of biofilm and spores from membranes |
WO2020167933A1 (en) | 2019-02-12 | 2020-08-20 | Alden Medical, Llc | Alcohol-free hydrogen peroxide disinfectant compositions and methods of use thereof |
KR102650222B1 (ko) * | 2023-02-14 | 2024-03-21 | (주)오송 | 살균제용 조성물 및 이를 이용한 제품 |
Family Cites Families (40)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3684477A (en) * | 1969-08-28 | 1972-08-15 | Fmc Corp | Microorganism control |
NL7608265A (nl) * | 1975-08-16 | 1977-02-18 | Henkel & Cie Gmbh | Bij opslag stabiele concentraten van functionele middelen. |
NL7608266A (nl) * | 1975-08-16 | 1977-02-18 | Henkel & Cie Gmbh | Concentraten van microbicide middelen. |
DE2654164C2 (de) * | 1976-11-30 | 1978-08-10 | Schuelke & Mayr Gmbh, 2000 Norderstedt | Wäßrige Perglutarsäurelösung und deren Verwendung |
GB1570492A (en) * | 1976-12-14 | 1980-07-02 | Metal Box Co Ltd | Sterilization of articles |
DE2828724A1 (de) * | 1978-06-30 | 1980-01-10 | Schuelke & Mayr Gmbh | Desinfektionstuch |
US4477438A (en) * | 1982-11-12 | 1984-10-16 | Surgikos, Inc. | Hydrogen peroxide composition |
JPS59196385A (ja) * | 1983-04-23 | 1984-11-07 | Shinko Electric Ind Co Ltd | 化学研摩液 |
FR2578332B1 (fr) * | 1985-01-30 | 1989-03-31 | Air Liquide | Composition aseptisante pour lentilles de contact |
FR2584503B1 (fr) * | 1985-02-07 | 1989-02-24 | Laroche Jean Michel | Procede de sterilisation de lentilles de contact |
US4715980A (en) * | 1986-03-17 | 1987-12-29 | Diversey Wyandotte Corporation | Antimicrobial sanitizing composition containing n-alkyl and n-alkenyl succinic acid and methods for use |
US5055287A (en) * | 1986-12-29 | 1991-10-08 | Kessler Jack H | Methods to control color during disinfecting peroxidase reactions |
FI880221A (fi) * | 1988-01-19 | 1989-07-20 | Santasalo Sohlberg Ab Oy | Foerfarande och anordning foer sterilisering eller desinfektering av verktyg. |
DE68904239T2 (de) * | 1988-05-10 | 1993-05-06 | Toppan Printing Co Ltd | Verfahren zum sterilisieren von schichtmaterial fuer verpackungszwecke. |
US5262126A (en) * | 1988-05-10 | 1993-11-16 | Toppan Printing Co., Ltd. | Method of sterilizing laminated packaging material |
SU1572478A1 (ru) * | 1988-08-03 | 1990-06-23 | Vnii Veterinarnoj Sanitarii | Coctab для дeзиhфekции oб'ektob пчeлoboдctba |
US4986963A (en) * | 1989-01-24 | 1991-01-22 | Corcoran Richard A | Method of disinfecting contact lenses with peracetic acid |
AU623022B2 (en) * | 1989-10-17 | 1992-04-30 | Ecolab Inc. | Noncontaminating antimicrobial composition |
US5139788A (en) * | 1989-10-17 | 1992-08-18 | Ecolab Inc. | Noncontaminating antimicrobial composition |
IE904549A1 (en) * | 1989-12-15 | 1991-06-19 | Aquaclear Internat Ltd | Stabilising solution for stabilising hydrogen peroxide,¹stabilised biocidal compositions and methods for using same |
AU7067991A (en) * | 1989-12-23 | 1991-07-24 | Interox Chemicals Limited | Peroxycarboxylic acids |
JP2590026B2 (ja) * | 1990-04-05 | 1997-03-12 | ミンテック・コーポレーション | 防食性殺菌剤 |
ES2022020A6 (es) * | 1990-05-03 | 1991-11-16 | Dirygesa Sl | Procedimiento para desinfectar lentes de contacto. |
US5244629A (en) * | 1990-08-31 | 1993-09-14 | Caputo Ross A | Plasma sterilizing process with pulsed antimicrobial agent pretreatment |
US5084239A (en) * | 1990-08-31 | 1992-01-28 | Abtox, Inc. | Plasma sterilizing process with pulsed antimicrobial agent treatment |
WO1992022808A1 (en) * | 1991-06-18 | 1992-12-23 | Minntech Corporation | Sensor for peracetic acid-hydrogen peroxide solution |
US5200189A (en) * | 1991-07-23 | 1993-04-06 | Ecolab Inc. | Peroxyacid antimicrobial composition |
US5279735A (en) * | 1991-07-25 | 1994-01-18 | Minntech Corporation | Sterilant solutions for hollow fiber membranes |
GB9118906D0 (en) * | 1991-09-04 | 1991-10-23 | Interox Chemicals Ltd | Preparation of peroxy acids |
US5335373A (en) * | 1991-11-29 | 1994-08-09 | Dresdner Jr Karl P | Protective medical gloves and methods for their use |
US5310524A (en) * | 1992-02-11 | 1994-05-10 | Minntech Corporation | Catheter reprocessing and sterilizing system |
US5357636A (en) * | 1992-06-30 | 1994-10-25 | Dresdner Jr Karl P | Flexible protective medical gloves and methods for their use |
GB9219465D0 (en) * | 1992-09-15 | 1992-10-28 | Solvay Interox Ltd | Microbicidal compositions and methods |
US5269959A (en) * | 1992-09-16 | 1993-12-14 | Gary Schreibman | Liquid deep cleaning detergent composition |
US5286448A (en) * | 1993-02-04 | 1994-02-15 | American Sterilizer Company | Method of decontaminating a chamber that has movable shelves |
US5409713A (en) * | 1993-03-17 | 1995-04-25 | Ecolab Inc. | Process for inhibition of microbial growth in aqueous transport streams |
US5324432A (en) * | 1993-06-17 | 1994-06-28 | Nalco Chemical Company | Treatment of process waters to destroy filamentous bacteria |
DE4331942C2 (de) * | 1993-09-21 | 1996-02-22 | Loeffler Karl Gmbh & Co Kg | Verwendung einer Zusammensetzung zur Reinigung und Desinfektion von Gegenständen in der Brauindustrie |
JP3537540B2 (ja) * | 1994-06-22 | 2004-06-14 | 日本パーオキサイド株式会社 | 過ジカルボン酸含有水溶液 |
US5478797A (en) * | 1994-11-21 | 1995-12-26 | Rohm And Haas Company | Bromate stabilization of nitrate-free 3-isothiazolones at pH 4-5.1 |
-
1996
- 1996-02-12 US US08/600,058 patent/US5827542A/en not_active Expired - Lifetime
-
1997
- 1997-02-11 CN CN97193220A patent/CN1084149C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1997-02-11 DE DE69714018T patent/DE69714018T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1997-02-11 AU AU21218/97A patent/AU709189B2/en not_active Ceased
- 1997-02-11 NZ NZ331341A patent/NZ331341A/xx not_active IP Right Cessation
- 1997-02-11 EP EP97906556A patent/EP0881883B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1997-02-11 AT AT97906556T patent/ATE220500T1/de active
- 1997-02-11 PT PT97906556T patent/PT881883E/pt unknown
- 1997-02-11 JP JP52874697A patent/JP3334055B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1997-02-11 KR KR1019980706395A patent/KR100318787B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1997-02-11 AP APAP/P/1998/001341A patent/AP935A/en active
- 1997-02-11 BR BRPI9707438-1A patent/BR9707438B1/pt not_active IP Right Cessation
- 1997-02-11 IL IL12574297A patent/IL125742A/en not_active IP Right Cessation
- 1997-02-11 CA CA002247289A patent/CA2247289C/en not_active Expired - Fee Related
- 1997-02-11 EA EA199800718A patent/EA001112B1/ru not_active IP Right Cessation
- 1997-02-11 ES ES97906556T patent/ES2179301T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1997-02-11 WO PCT/US1997/002183 patent/WO1997028691A1/en active IP Right Grant
- 1997-02-11 DK DK97906556T patent/DK0881883T3/da active
-
1998
- 1998-07-29 US US09/124,404 patent/US6096348A/en not_active Expired - Lifetime
- 1998-08-11 NO NO19983680A patent/NO320501B1/no not_active IP Right Cessation
- 1998-08-12 OA OA9800141A patent/OA10836A/en unknown
-
1999
- 1999-05-25 HK HK99102310A patent/HK1017234A1/xx not_active IP Right Cessation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EA199800718A1 (ru) | 1999-02-25 |
IL125742A0 (en) | 1999-04-11 |
EP0881883A1 (en) | 1998-12-09 |
ATE220500T1 (de) | 2002-08-15 |
AP9801341A0 (en) | 1998-09-30 |
BR9707438B1 (pt) | 2009-05-05 |
CN1084149C (zh) | 2002-05-08 |
CN1213951A (zh) | 1999-04-14 |
CA2247289A1 (en) | 1997-08-14 |
US5827542A (en) | 1998-10-27 |
DE69714018T2 (de) | 2002-11-14 |
PT881883E (pt) | 2002-10-31 |
HK1017234A1 (en) | 1999-11-19 |
DE69714018D1 (de) | 2002-08-22 |
EA001112B1 (ru) | 2000-10-30 |
WO1997028691A1 (en) | 1997-08-14 |
NZ331341A (en) | 1999-08-30 |
OA10836A (en) | 2003-02-05 |
KR19990082651A (ko) | 1999-11-25 |
AU709189B2 (en) | 1999-08-26 |
ES2179301T3 (es) | 2003-01-16 |
KR100318787B1 (ko) | 2002-09-17 |
CA2247289C (en) | 2001-10-09 |
EP0881883B1 (en) | 2002-07-17 |
JP2000503662A (ja) | 2000-03-28 |
IL125742A (en) | 2001-12-23 |
AP935A (en) | 2001-02-05 |
NO983680D0 (no) | 1998-08-11 |
US6096348A (en) | 2000-08-01 |
NO983680L (no) | 1998-10-05 |
BR9707438A (pt) | 2000-01-04 |
JP3334055B2 (ja) | 2002-10-15 |
DK0881883T3 (da) | 2002-11-04 |
AU2121897A (en) | 1997-08-28 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
NO320501B1 (no) | Hurtigvirkende desinfeksjons- og/eller steriliseringsopplosninger samt fremgangsmate for desinfeksjon | |
ES2622180T3 (es) | Composiciones antimicrobianas de ácido peroxicarboxílico listas para usar, de corrosión reducida, estables en almacenamiento | |
Rutala et al. | Disinfection of endoscopes: review of new chemical sterilants used for high-level disinfection | |
Rutala et al. | Draft guideline for disinfection and sterilization in healthcare facilities | |
JPH08502047A (ja) | 殺菌組成物および方法 | |
AU2006259757A1 (en) | Compositions and methods of use | |
US5863547A (en) | Glutaraldehyde plus alcohol product | |
US20140322349A1 (en) | Microbicidal composition comprising hydrogen peroxide and aminocarboxylic acids | |
ES2284971T3 (es) | Disinfectantes/esterilizantes para dispositivos medicos y aplicaciones topicas. | |
CA3065323A1 (en) | Low-alcohol and sterilizable antimicrobial compositions and use thereof | |
EP0609106A1 (en) | A glutaraldehyde composition | |
US20070286907A1 (en) | Germicide composition | |
Wendt et al. | Decontamination, disinfection, and sterilization | |
JP2001070412A (ja) | 過酢酸および過酸化水素からなる組成物の水溶液を用いる医療用、外科用および歯科用器具を手により滅菌する方法 | |
Jones et al. | Antiseptics, Disinfectants, and Sterilization | |
Milestone | 1. 1683 Antonie van Leeuwenhoek (Fig. 1.1) developed the microscope and proved the existence of microorganisms 2. 1847 Ignaz Semmelweis, an Hungarian obstetrician, advocated handwashing and fingernail scrubbing for infection prevention | |
RU2277935C2 (ru) | Способ стерилизации и набор средств для его осуществления | |
Verwilghen | SURGICAL METHODS SECTION | |
Kamdar et al. | Re-Visiting Disinfectants for the OphthalmologistARMD | |
US20090111895A1 (en) | Enhanced dialdehyde disinfectant and sterilization formulations | |
Sˇuljagic | A Pragmatic Approach to Judicious Selection and Proper Use of Disinfectant and Antiseptic Agents in Healthcare Settings | |
ul Bari et al. | Sterilization and Upkeep of Laparoscopic Instruments and Equipment | |
AU2001275599B2 (en) | Medical residue treatment composition | |
JP2003073208A (ja) | 殺菌剤 | |
BRPI0803914A2 (pt) | composição para inativação microbiana em instrumental cirúrgico |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM1K | Lapsed by not paying the annual fees |