NO305735B1 - FremgangsmÕte ved belegning av mineralske substrater - Google Patents
FremgangsmÕte ved belegning av mineralske substrater Download PDFInfo
- Publication number
- NO305735B1 NO305735B1 NO893302A NO893302A NO305735B1 NO 305735 B1 NO305735 B1 NO 305735B1 NO 893302 A NO893302 A NO 893302A NO 893302 A NO893302 A NO 893302A NO 305735 B1 NO305735 B1 NO 305735B1
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- weight
- atoms
- coating
- meth
- polyacrylate
- Prior art date
Links
- 238000000576 coating method Methods 0.000 title claims description 24
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 title claims description 18
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 title claims description 15
- 239000011707 mineral Substances 0.000 title claims description 15
- 239000000758 substrate Substances 0.000 title claims description 15
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 10
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 claims description 33
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 claims description 26
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 19
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 15
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- RWCCWEUUXYIKHB-UHFFFAOYSA-N benzophenone Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)C1=CC=CC=C1 RWCCWEUUXYIKHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000012965 benzophenone Substances 0.000 claims description 8
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 8
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 claims description 8
- 150000008365 aromatic ketones Chemical class 0.000 claims description 7
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 7
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 150000008366 benzophenones Chemical class 0.000 claims description 6
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 5
- -1 tetrahydrofurfuryl Chemical group 0.000 claims description 4
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- XYLMUPLGERFSHI-UHFFFAOYSA-N alpha-Methylstyrene Chemical compound CC(=C)C1=CC=CC=C1 XYLMUPLGERFSHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 claims description 3
- 150000001991 dicarboxylic acids Chemical class 0.000 claims description 3
- 150000002763 monocarboxylic acids Chemical class 0.000 claims description 3
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims description 3
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 claims 2
- 125000004183 alkoxy alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims 1
- 230000001678 irradiating effect Effects 0.000 claims 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 17
- 239000004567 concrete Substances 0.000 description 13
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M Methacrylate Chemical compound CC(=C)C([O-])=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 10
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- GOXQRTZXKQZDDN-UHFFFAOYSA-N 2-Ethylhexyl acrylate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C=C GOXQRTZXKQZDDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 5
- NPFYZDNDJHZQKY-UHFFFAOYSA-N 4-Hydroxybenzophenone Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1C(=O)C1=CC=CC=C1 NPFYZDNDJHZQKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- SOGAXMICEFXMKE-UHFFFAOYSA-N Butylmethacrylate Chemical compound CCCCOC(=O)C(C)=C SOGAXMICEFXMKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000013530 defoamer Substances 0.000 description 4
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 4
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000029936 alkylation Effects 0.000 description 3
- 238000005804 alkylation reaction Methods 0.000 description 3
- 239000004568 cement Substances 0.000 description 3
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 3
- 239000003505 polymerization initiator Substances 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- CHQMHPLRPQMAMX-UHFFFAOYSA-L sodium persulfate Substances [Na+].[Na+].[O-]S(=O)(=O)OOS([O-])(=O)=O CHQMHPLRPQMAMX-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- NPYMXLXNEYZTMQ-UHFFFAOYSA-N 3-methoxybutyl prop-2-enoate Chemical compound COC(C)CCOC(=O)C=C NPYMXLXNEYZTMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 2
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N Iron oxide Chemical compound [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 2
- ROOXNKNUYICQNP-UHFFFAOYSA-N ammonium persulfate Chemical compound [NH4+].[NH4+].[O-]S(=O)(=O)OOS([O-])(=O)=O ROOXNKNUYICQNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 2
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N octadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCO GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 2
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 2
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SHULEACXTONYPS-UHFFFAOYSA-N (3-hydroxyphenyl)-phenylmethanone Chemical compound OC1=CC=CC(C(=O)C=2C=CC=CC=2)=C1 SHULEACXTONYPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- URBLVRAVOIVZFJ-UHFFFAOYSA-N (3-methylphenyl)-phenylmethanone Chemical compound CC1=CC=CC(C(=O)C=2C=CC=CC=2)=C1 URBLVRAVOIVZFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RBKHNGHPZZZJCI-UHFFFAOYSA-N (4-aminophenyl)-phenylmethanone Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1C(=O)C1=CC=CC=C1 RBKHNGHPZZZJCI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AWYIOKDRQRHQJB-UHFFFAOYSA-N (4-methoxy-2-methylhexyl) prop-2-enoate Chemical compound CCC(OC)CC(C)COC(=O)C=C AWYIOKDRQRHQJB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WXPWZZHELZEVPO-UHFFFAOYSA-N (4-methylphenyl)-phenylmethanone Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1C(=O)C1=CC=CC=C1 WXPWZZHELZEVPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WDPGNILKPMQUSO-UHFFFAOYSA-N (4-nonylphenyl)-phenylmethanone Chemical compound C1=CC(CCCCCCCCC)=CC=C1C(=O)C1=CC=CC=C1 WDPGNILKPMQUSO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ALSTYHKOOCGGFT-KTKRTIGZSA-N (9Z)-octadecen-1-ol Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCO ALSTYHKOOCGGFT-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- FSQQTNAZHBEJLS-OWOJBTEDSA-M (e)-4-amino-4-oxobut-2-enoate Chemical compound NC(=O)\C=C\C([O-])=O FSQQTNAZHBEJLS-OWOJBTEDSA-M 0.000 description 1
- BSSNZUFKXJJCBG-UPHRSURJSA-N (z)-but-2-enediamide Chemical compound NC(=O)\C=C/C(N)=O BSSNZUFKXJJCBG-UPHRSURJSA-N 0.000 description 1
- BVQFZORZFCJQGB-UHFFFAOYSA-N 10-methylundecyl prop-2-enoate Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCOC(=O)C=C BVQFZORZFCJQGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- STFXXRRQKFUYEU-UHFFFAOYSA-N 16-methylheptadecyl prop-2-enoate Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)C=C STFXXRRQKFUYEU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 2-(3-fluorophenyl)-1h-imidazole Chemical compound FC1=CC=CC(C=2NC=CN=2)=C1 JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UZVAZDQMPUOHKP-UHFFFAOYSA-N 2-(7-methyloctyl)phenol Chemical compound CC(C)CCCCCCC1=CC=CC=C1O UZVAZDQMPUOHKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FGTYTUFKXYPTML-UHFFFAOYSA-N 2-benzoylbenzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)C1=CC=CC=C1 FGTYTUFKXYPTML-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CYEJMVLDXAUOPN-UHFFFAOYSA-N 2-dodecylphenol Chemical compound CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O CYEJMVLDXAUOPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WDQMWEYDKDCEHT-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C(C)=C WDQMWEYDKDCEHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CFVWNXQPGQOHRJ-UHFFFAOYSA-N 2-methylpropyl prop-2-enoate Chemical compound CC(C)COC(=O)C=C CFVWNXQPGQOHRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SBRNGYIZARJJCF-UHFFFAOYSA-N 2-nonylphenol;2-octylphenol Chemical compound CCCCCCCCC1=CC=CC=C1O.CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O SBRNGYIZARJJCF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BLRZZXLJCJKJII-UHFFFAOYSA-N 3-carbamoylbut-3-enoic acid Chemical compound NC(=O)C(=C)CC(O)=O BLRZZXLJCJKJII-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NVWHKYOTAZUDIA-UHFFFAOYSA-N 3-ethoxyhexyl prop-2-enoate Chemical compound CCCC(OCC)CCOC(=O)C=C NVWHKYOTAZUDIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IFQUPKAISSPFTE-UHFFFAOYSA-N 4-benzoylbenzoic acid Chemical compound C1=CC(C(=O)O)=CC=C1C(=O)C1=CC=CC=C1 IFQUPKAISSPFTE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WGCLFXLCSIAHMA-UHFFFAOYSA-N 4-propoxyhexyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCCOC(CC)CCCOC(=O)C(C)=C WGCLFXLCSIAHMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JAYPRQLOHOWAFF-UHFFFAOYSA-N 5-methoxyhexyl prop-2-enoate Chemical compound COC(C)CCCCOC(=O)C=C JAYPRQLOHOWAFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DXPPIEDUBFUSEZ-UHFFFAOYSA-N 6-methylheptyl prop-2-enoate Chemical compound CC(C)CCCCCOC(=O)C=C DXPPIEDUBFUSEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LVGFPWDANALGOY-UHFFFAOYSA-N 8-methylnonyl prop-2-enoate Chemical compound CC(C)CCCCCCCOC(=O)C=C LVGFPWDANALGOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acrylate Chemical group CCOC(=O)C=C JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BWPYBAJTDILQPY-UHFFFAOYSA-N Methoxyphenone Chemical compound C1=C(C)C(OC)=CC=C1C(=O)C1=CC=CC(C)=C1 BWPYBAJTDILQPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GYCMBHHDWRMZGG-UHFFFAOYSA-N Methylacrylonitrile Chemical compound CC(=C)C#N GYCMBHHDWRMZGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000872198 Serjania polyphylla Species 0.000 description 1
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 150000001447 alkali salts Chemical class 0.000 description 1
- 150000003973 alkyl amines Chemical class 0.000 description 1
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 1
- 229910001870 ammonium persulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000010425 asbestos Substances 0.000 description 1
- HYMDTLMKYVMHTJ-UHFFFAOYSA-N bis(4-propan-2-ylphenyl)methanone Chemical compound C1=CC(C(C)C)=CC=C1C(=O)C1=CC=C(C(C)C)C=C1 HYMDTLMKYVMHTJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011449 brick Substances 0.000 description 1
- CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N butyl acrylate Chemical group CCCCOC(=O)C=C CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 238000005266 casting Methods 0.000 description 1
- LDHQCZJRKDOVOX-NSCUHMNNSA-N crotonic acid Chemical compound C\C=C\C(O)=O LDHQCZJRKDOVOX-NSCUHMNNSA-N 0.000 description 1
- LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N dodecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCO LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000007720 emulsion polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- MEGHWIAOTJPCHQ-UHFFFAOYSA-N ethenyl butanoate Chemical compound CCCC(=O)OC=C MEGHWIAOTJPCHQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GLVVKKSPKXTQRB-UHFFFAOYSA-N ethenyl dodecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)OC=C GLVVKKSPKXTQRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GFJVXXWOPWLRNU-UHFFFAOYSA-N ethenyl formate Chemical compound C=COC=O GFJVXXWOPWLRNU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UIWXSTHGICQLQT-UHFFFAOYSA-N ethenyl propanoate Chemical compound CCC(=O)OC=C UIWXSTHGICQLQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SUPCQIBBMFXVTL-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical group CCOC(=O)C(C)=C SUPCQIBBMFXVTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 239000001530 fumaric acid Substances 0.000 description 1
- LNCPIMCVTKXXOY-UHFFFAOYSA-N hexyl 2-methylprop-2-enoate Chemical group CCCCCCOC(=O)C(C)=C LNCPIMCVTKXXOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LNMQRPPRQDGUDR-UHFFFAOYSA-N hexyl prop-2-enoate Chemical group CCCCCCOC(=O)C=C LNMQRPPRQDGUDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 description 1
- 230000004941 influx Effects 0.000 description 1
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 1
- 239000001034 iron oxide pigment Substances 0.000 description 1
- FSQQTNAZHBEJLS-UPHRSURJSA-N maleamic acid Chemical compound NC(=O)\C=C/C(O)=O FSQQTNAZHBEJLS-UPHRSURJSA-N 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 1
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N methacrylamide Chemical compound CC(=C)C(N)=O FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005397 methacrylic acid ester group Chemical group 0.000 description 1
- LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N methylenebutanedioic acid Natural products OC(=O)CC(=C)C(O)=O LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004570 mortar (masonry) Substances 0.000 description 1
- VQGWOOIHSXNRPW-UHFFFAOYSA-N n-butyl-2-methylprop-2-enamide Chemical compound CCCCNC(=O)C(C)=C VQGWOOIHSXNRPW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YRVUCYWJQFRCOB-UHFFFAOYSA-N n-butylprop-2-enamide Chemical compound CCCCNC(=O)C=C YRVUCYWJQFRCOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SWPMNMYLORDLJE-UHFFFAOYSA-N n-ethylprop-2-enamide Chemical compound CCNC(=O)C=C SWPMNMYLORDLJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N n-heptadecyl alcohol Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCO GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YPHQUSNPXDGUHL-UHFFFAOYSA-N n-methylprop-2-enamide Chemical compound CNC(=O)C=C YPHQUSNPXDGUHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940055577 oleyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- XMLQWXUVTXCDDL-UHFFFAOYSA-N oleyl alcohol Natural products CCCCCCC=CCCCCCCCCCCO XMLQWXUVTXCDDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N pent‐4‐en‐2‐one Natural products CC(=O)CC=C PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L persulfate group Chemical group S(=O)(=O)([O-])OOS(=O)(=O)[O-] JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- KOVXIYLMAMPQLP-UHFFFAOYSA-N phenyl-(3-phenylphenyl)methanone Chemical compound C=1C=CC(C=2C=CC=CC=2)=CC=1C(=O)C1=CC=CC=C1 KOVXIYLMAMPQLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LYXOWKPVTCPORE-UHFFFAOYSA-N phenyl-(4-phenylphenyl)methanone Chemical compound C=1C=C(C=2C=CC=CC=2)C=CC=1C(=O)C1=CC=CC=C1 LYXOWKPVTCPORE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- USHAGKDGDHPEEY-UHFFFAOYSA-L potassium persulfate Chemical compound [K+].[K+].[O-]S(=O)(=O)OOS([O-])(=O)=O USHAGKDGDHPEEY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- LYBIZMNPXTXVMV-UHFFFAOYSA-N propan-2-yl prop-2-enoate Chemical compound CC(C)OC(=O)C=C LYBIZMNPXTXVMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052895 riebeckite Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005096 rolling process Methods 0.000 description 1
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- MUTNCGKQJGXKEM-UHFFFAOYSA-N tamibarotene Chemical compound C=1C=C2C(C)(C)CCC(C)(C)C2=CC=1NC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 MUTNCGKQJGXKEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SJMYWORNLPSJQO-UHFFFAOYSA-N tert-butyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OC(C)(C)C SJMYWORNLPSJQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YRHRIQCWCFGUEQ-UHFFFAOYSA-N thioxanthen-9-one Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C3=CC=CC=C3SC2=C1 YRHRIQCWCFGUEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N titanium oxide Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LDHQCZJRKDOVOX-UHFFFAOYSA-N trans-crotonic acid Natural products CC=CC(O)=O LDHQCZJRKDOVOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001567 vinyl ester resin Chemical group 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B41/00—After-treatment of mortars, concrete, artificial stone or ceramics; Treatment of natural stone
- C04B41/45—Coating or impregnating, e.g. injection in masonry, partial coating of green or fired ceramics, organic coating compositions for adhering together two concrete elements
- C04B41/46—Coating or impregnating, e.g. injection in masonry, partial coating of green or fired ceramics, organic coating compositions for adhering together two concrete elements with organic materials
- C04B41/48—Macromolecular compounds
- C04B41/483—Polyacrylates
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/4935—Impregnated naturally solid product [e.g., leather, stone, etc.]
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Ceramic Engineering (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Structural Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Application Of Or Painting With Fluid Materials (AREA)
- Aftertreatments Of Artificial And Natural Stones (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
Oppfinnelsen vedrører en fremgangsmåte ved forhindring av blæredannelser på mineralske substrater hvorved de mineralske substrater blir belagt med vandige polyakrylatdispersjoner og tørking av belegningen, eventuelt ved for-høyet temperatur, hvorved den vandige polyakrylatdispersjonen i form av komponent (A) omfatter en 2 0 til 65 vekt%ig vandig dispersjon, som fremviser en minste filmdanneIsestemperatur på fra -3 0 til +30°C, av en kopolymer av a) 2 0 til 7 0% av dens vekt av (met)akrylestere av alkanoler som inneholder fra 3 til 20 C-atomer og fremviser en tertiær CH-gruppe, b) 30 til 60% av dens vekt av styren, a-metylstyren, metakrylsyre-metylester, (met)akrylsyre-tert.butylester og/eller (met) - akrylnitril, og c) 0,2 til 7% av dens vekt av mono- og/eller dikarboksylsyrer som fremviser 3 til 5 C-atomer, og/eller deres amider, som eventuelt er substituert ved N-atomet med en alkylgruppe som inneholder1til4C-atomer.
Mineralske substrater, så som spesielt betongtakstein, men også tradisjonell teglstein, er under innvirkning av klimaet tilbøyelig til å bli utsatt for blæredannelse, som for det meste opptrer i hvit, blemmeaktig form og som litt etter litt fører til beskadigelse av de mineralske substrater. I praksis har man derfor allerede i lang tid forsøkt å trenge tilbake slike blæredannelser ved å påføre vann-bestandige overtrekk. Av spesiell interesse er herved slike belegninger dispersjoner (jevnfør herved US-PS-4.511.699 og GB-PS-l.411.268). Til tross for den forholdsmessig gode be-standighet som polyakrylater har mot innvirkning av været, er likevel de resultater som oppnås med de hittil anvendte polyakrylat-belegninger ennå ikke etter ønske.
Oppgaven ved foreliggende oppfinnelse er med hjelp av forbedrede polyakrylat-belegninger å kunne garantere at det tar lengre tid før det opptrer blæredannelse på mineralske substrater, spesielt på betongtakstein.
Det ble funnet at man spesielt virkningsfullt kan for-hindre blæredannelse på mineralske substrater ved å belegge deres overflater med vandige polyakrylatdispersjoner og tørke belegningen, eventuelt ved forhøyet temperatur, når man som belegning anvender en blanding som er kjennetegnet ved at den vandige polyakrylatdispersjonen som komponent (B) inneholder 0,1 til 5 vekt%, basert på mengden av kopolymeren som inneholdes i komponent (A), av et aromatisk keton, og bestråler belegningen, ved og/eller etter at den er tørket, med ultrafiolett lys.
Vandige, 2 0 til 65 vekt%-ig dispersjoner med en minste filmdannelsestemperatur fra -30 til +30°C av kopolymerer av monomerene (a), (b) og (c), og fremstilling av slike, er i og for seg kjent. Som monomerer (a) inneholder de fortrinnsvis innpolymerisert 2-etylheksylakrylat og/eller 2-etyl-heksyl-metakrylat og/eller isooktylakrylat og/eller -metakrylat. Som monomerer (a) er også egnet isopropylakrylat og -metakrylat, isobutylakrylat og -metakrylat, isodecylakrylat og -metakrylat, isododecylakrylat og -metakrylat, og dessuten også isostearylakrylat og -metakrylat, hvorav vanligvis akryl- og metakrylsyreestere av alkanoler av den nevnte type som inneholder 6 til 12 C-atomer og fremviser en tertiær CH-gruppe, er foretrukket, og mengden av disse utgjør fortrinnsvis 3 0 til 60% av vekten av kopolymeren.
Av komonomerene (b) foretrekkes styren og metakrylsyre-metylester og også 6f-metylstyren i mengder på fra 30 til 50% av vekten av kopolymeren. Som monomerer (b) kommer også akrylsyre-og metakrylsyre-tert.butylester, akrylnitril og metakrylnitril i betraktning.
Monomerene (c) er innpolymerisert i kopolymeren i dispersjonen (A) i mengder på fortrinnsvis fra 1 til 4% av dens vekt. Av spesiell interesse er ved dette akrylsyre, metakrylsyre og itakonsyre, og videre også krotonsyre, malein-syre, fumarsyre, akrylamid, metakrylamid, N-metylakrylamid og -metakrylamid, N-butyl-akrylamid og -metakrylamid, N-etyl-akrylamid, maleinsyremonoamid og -diamid, fumarsyreamid og itakonsyreamid.
Dessuten kan kopolymerene i dispersjonen (A), som fortrinnsvis har en minste filmdannelsestemperatur fra -20 til +10°C, også inneholde innpolymerisert 0 til 6% av dens vekt av andre monomerer (d). Som monomerer (d) er tetrahydrofur-furyl-akrylat og -metakrylat av spesiell interesse. Som monomerer (d) er dessuten egnet alkoksyalkylakrylater så som 3-metoksy-n-butyl-akrylat og -metakrylat, 2- og 3-n-butoksy-metyl-n-butylakrylat og -metakrylat, 2-etoksy-n-propyl- akrylat og -metakrylat, 3-etoksyheksylakrylat, 4-n-propoksy-n-heksyl-metakrylat, 5-metoksy-n-heksylakrylat og -metakrylat og 2-metyl-4-metoksyheksyl-akrylat og -metakrylat. Av slike monomerer (d) inneholder kopolymeren i dispersjonen (A) fortrinnsvis innpolymerisert l til 4% av dens vekt, og ved dette er tetrahydrofurfuryl-2-akrylat og -metakrylat og også 2- og 3-metoksy-n-butylakrylat og -metakrylat foretrukket.
I kopolymerene i dispersjonen (A) kan inntil 25 vekt% av monomerene (a) være erstattet med etylakrylat, etylmet-akrylat, n-butylakrylat og -metakrylat og/eller n-heksylakrylat og/eller -metakrylat og/eller vinylester av karboksylsyre som fortrinnsvis inneholder l til 12 C-atomer, så som spesielt vinylformiat, vinylacetat, vinylpropionat, vinyl-n-butyrat og/eller vinyllaurat.
Polyakrylat-dispersjonene (A) kan fremstilles på i og for seg vanlig måte under anvendelse av vanlige radikal-dannende polymerisasjonsinitiatorer og også vanlige anioniske og eventuelt dessuten ikke-ioniske dispergeringshjelpemidler. Ved deres fremstilling blir det vanligvis anvendt per-sulfater, så som ammoniumpersulfat og kaliumpersulfat, og som anioniske emulgatorer anvendes ofte, i mengder som fortrinnsvis er på 0,5 til 2,5 vekt% basert på monomerene, sulfaterte alkyleringsprodukter av eventuelt monoolefinisk umettede alkanoler som vanligvis inneholder 12 til 20 C-atomer, så som laurylalkohol, stearylalkohol, oleylalkohol eller spermolje-alkohol eller eventuelt monoolefinisk umettede alkylaminer som inneholder12 til 20 C-atomer, eller alkylfenoler som vanligvis inneholder 8 til 12 C-atomer i alkylgruppen, som n-oktylfenol n-nonylfenol, iso- nonylfenol eller n-dodecyl-fenol, hvorved det til deres alkoksylering vanligvis kan anvendes etylenoksyd og/eller propylenoksyd, og alkylerings-graden er vanligvis på 5 til 80, og fortrinnsvis 10 til 3 0 mol alkylenoksyd, fortrinnsvis etylenoksyd, pr. mol fett-alkohol, fettamin eller alkylfenol. Slike alkoksylerings-produkter blir vanligvis anvendt i form av deres vannløselige alkali- eller ammoniumsalter. Dessuten kan også de til-svarende ikke-sulfaterte alkoksylerte fettalkoholer, fett-aminer eller alkylfenoler anvendes. Emulsjonspolymeriseringen for fremstilling av polyakrylat-dispersjonen (A) kan gjennom- føres under vanlige temperaturbetingelser som for det meste er på 4 0 til 90°C, fortrinnsvis etter monomer- eller emulsjonstilstrømnings-fremgangsmåten. K-verdien til den nye kopolymer (bestemt etter DIN 53 726) i 0,5%-ig løsning i tetrahydrofuran ved 25°C, skal vanligvis ligge ved 50 til 150, og fortrinnsvis ved 75 til 85.
De aromatiske ketoner blir anvendt i blandingene i mengder fra 0,1 til 5 vekt%, basert på mengden av kopolymeren som inneholdes i komponent (A), fortrinnsvis i mengder fra 0,2 til 2,5 vekt%. Spesielt foretrukket er benzofenon og benzofenonderivater så som 3,3'-dimetyl-4-metoksy-benzofenon, 3- og 4-hydroksybenzofenon, benzofenon-2-karbon-syre, benzofenon-3-karbonsyre, benzofenon-4-karbonsyre, 3,3'-4,4'-benzofenontetrakarbonsyre og 3,3'-4,4'-benzofenontetra-karbonsyredianhydrid, 3,3'-4,4'-tetra-(tert.-butylperoksy-karbonyl)benzofenon og også 2-, 3- og 4-fenylbenzofenon, 2-, 3- og 4-alkylbenzofenon med 1 til 10 C-atomer i alkylresten, så som 2-, 3- og 4-metyl-benzofenon, 2-, 3- og 4-nonylbenzo-fenon, dialkylbenzofenon så som 4,4'-diisopropylbenzofenon så som olefinisk umettede og så som vannløselige benzofenonderivater. Egnede aromatiske ketoner, henholdsvis benzofenonderivater, er videre 2-acetonfenon, 4-aminobenzofenon og 4,4'-tetrametyl-aminobenzofenon. Slike aromatiske ketoner tilsettes vanligvis til polyakrylat-dispersjonen (A) i form av en findelt suspensjon eller i mange tilfeller også i ren form, eventuelt ved forhøyet temperatur, og for det meste under innrøring.
Dispersjonene kan dessuten også tilsettes pigmenter og pigment-tilberedninger, så som titanoksyd, jernoksyd og farvepigment-tilberedninger i vanlig anvendte mengder.
Ved den nye fremgangsmåte kan blandingene av polyakrylat -dispers j onene og de aromatiske ketoner, som eventuelt inneholder fyllstoffer, påføres på de mineralske substrater på i og for seg kjent måte. Som mineralske substrater kommer f.eks. formede gjenstander av asbestsement, betong og gass-betong, f.eks. plater, rør og spesielt takstein, på tale, hvorved påføringen også kan foretas på produkter av denne type som ikke er utherdet, spesielt betongtakstein. På-føringen foregår på i og for seg vanlig måte ved sprøyting, sparkling, bestrykning, valsing eller støping, hvorved det vanligvis anvendes påføringsmengder fra100 til 250 g/m<2>. Av spesiell interesse er påføring av slike belegninger på betongtakstein som ikke er avbundet. Tørkingen av påføringen kan gjennomføres på i og for seg vanlig måte, eventuelt ved romtemperatur eller noe forhøyet temperatur, vanligvis ved temperaturer fra 20 til 100°C, fortrinnsvis fra 50 til 80°C, hvorved det f.eks. kan anvendes varmestråle- eller varme-luftvalse-innretninger. Ved dette kan med fordel de belagte mineralske substrater bestråles jevnt med ultrafiolett lys, hvorved det ikke er nødvendig med noen inertgassatmosfære. Til dette kan det anvendes vanlige UV-strålelamper, f.eks. kvikksølvdamp-lavtrykks-, middeltrykks- eller høytrykks-lamper som har ytelser som f.eks. kan utgjøre 80 til 160 W/cm eller mer. Det kan også med fordel anvendes flere slike UV-strålingskilder.
Man oppnår ved dette på de mineralske substrater godt fastklebede overtrekk som fremviser en utmerket aldrings-bestandighet og spesielt lang holdbarhet, ved anvendelse av de etter den nye fremgangsmåte belagte mineralske substrater, spesielt belagte betongtakstein, blir overflaten av belegningen i tidens løp angrepet av forvitring. De angrepne steder, på hvilke nå ytterligere, tidligere ikke tilgjenge-lige aromatiske ketoner blir frilagt, blir imidlertid da tverrbundet på nytt ved UV-andelen i solstrålene, hvorved det derunder liggende påføringsbelegg blir effektivt beskyttet. Ved denne "selvreparering" fremviser de i henhold til oppfinnelsen behandlede mineralske substrater, d.v.s. belegningen, en vesentlig lengre holdbarhet enn de med tradi-sjonelle midler fremstilte belegninger.
De i de følgende eksempler angitte deler og prosenter er basert på vekt. De deri angitte K-verdier ble bestemt i 0,5%-ig løsning i tetrahydrofuran ved 25°C etter DIN 53 726, og minste filmdannelsestemperatur ble bestemt etter DIN 53 787.
Eksempel 1
På i og for seg vanlig måte blir det ved emulsjonstil-strømmingsfremgangsmåten fremstilt en 50%-ig vandig disper sjon av en blandingpolymer av 49 deler 2-etylheksylakrylat, 49 deler metyImetakrylat og 2 deler akrylsyre, hvorved det tilsettes 0,4% basert på monomerene, av natriumperoksodisulfat som polymerisasjonsinitiator og 1,5%, basert på monomerene, av en i handelen vanlig emulgator. Polymeriseringen blir gjennomført ved 80°C. Det oppnådde polyakrylat har en K-verdi på 80 og dispersjonen har en minste filmdannelsestemperatur (MFT) på 8°C.
I polyakrylat-dispersjonen blir det ved 60°C innrørt 0,5% basert på polyakrylatet, av benzofenon. Blandingen ble fortynnet med vann til40% polyakrylat-innhold og blir tilsatt 0,5% av et i handelen vanlig avskummingsmiddel.
Med det oppnådde belegningsmiddel blir det foretatt jevn besprøyting av "grønne" betongtakstein med en sprøyte-pistol (sprøytetrykk på ca. 2 bar), slik at påføringen utgjør120 g/m<2>. De "grønne" betongtaksteiner blir fremstilt som flatsteiner med målene 30 x 20 x 1,8 cm ved ekstrudering av en mørtel av sand (partikkelstørrelse inntil 0,3 mm) og sement (forhold1:3), med en vann/sement-faktor på 0,4, og som er innfarvet svart med 3% jernoksydpigment. For herding blir de belagte betongtaksteiner tørket i et klimarom i 30 minutter ved 50% relativ luftfuktighet, og deretter bestrålt i 10 minutter med en 10 W-UV-lampe, og så tørket i 2,5 timer ved ca. 50% og så 3 timer ved ca. 95% relativ luftfuktighet. Det lagres så i 24 timer ved romtemperatur, og belegningen utsettes i 24 timer for vanndamp ved 60°C. Etter tørking i 7 dager ved romtemperatur blir belegningen bedømt visuelt. Resultatene er sammenfattet i tabellen ved slutten av eksemplene.
Eksempel 2
Etter emulsjonsstrømmingsfremgangsmåten blir det på i og for seg vanlig måte fremstilt en 50%-ig vandig dispersjon av en kopolymer av46 deler 2-etylheksylakrylat, 48 deler metylmetakrylat,4deler tetrahydrofurfuryl-2-akrylat og 2 deler akrylsyre. Ved dette blir det som polymerisasjonsinitiator tilsatt natriumperoksodisulfat (0,4%, basert på monomerene) og1,5% (basert på monomerene) av handelsvanlig emulgator, og det blir polymerisert ved 85°C. Den oppnådde kopolymer har en K-verdi på 78, og dispersjonen har en MFT på 9°C.
Til den til 60°C oppvarmede polyakrylat-dispersjon setter man 0,4%, basert på polyakrylatet, av benzofenon, fortynner til 40% polyakrylat-innhold og tilsetter 0,5% av i handelen vanlig avskummingsmiddel.
Man belegger så grønne betongtaksteiner så som angitt i eksempel l. Resultatene er angitt i tabellen ved slutten av eksemplene.
Eksempel 3
Man fremstiller en 50%-ig vandig dispersjon av en emulsjonskopolymer fra 53 deler 2-etylheksylakrylat, 40 deler styren, 3 deler akrylsyre, 2 deler akrylamid og 2 deler tetrahydrofurfuryl-2-metakrylat, hvorved man tilsetter 0,4%, basert på monomerene, av natriumperoksodisulfat som initiator og 2,0 deler emulgator, basert på monomerene, og polymeri-serer ved 85°C. Den oppnådde dispersjon har en MFT på ca. 0°C, og polyakrylatet har en K-verdi på 90.
Man fortynner polyakrylat-dispersjonen med vann til 40%, tilsetter 0,5 del 2-hydroksy-3-(4-benzoylfenyoksy)-N,N,N-trimetyl-1-propan-ammonium-kloridmonohydrat og 0,5 del av et i handelen vanlig avskummingsmiddel og belegger grønne betongtaksteiner så som angitt i eksempel 1. De oppnådde resultater er sammenstilt i tabellen ved slutten av eksemplene.
Eksempel 4
Som angitt i eksempel 3 fremstiller man en 50%-ig vandig dispersjon av en emulsjonskopolymer fra 40 deler styren, 50 deler 2-etylheksylakrylat, 2 deler akrylamid, 2 deler akrylsyre, 3 deler tetrahydrofurfuryl-2-akrylat og 3 deler av et i handelen vanlig kopolymeriserbart benzofenonderivat. MFT til den oppnådde dispersjon er på ca. 0°C, og K-verdien til polyakrylatet er 87.
Til den med vann til 40°C fortynnede polyakrylat-dispersjon setter man 0,5 del av et i handelen vanlig avskummingsmiddel. Man belegger så grønne taksteiner så som angitt i eksempel l. De oppnådde resultater er sammenstillet i tabellen ved slutten av eksemplene.
Eksempel 5
Man arbeider som angitt i eksempel 4, men tilsetter istedenfor det kopolymeriserbare benzofenonderivat,1%, basert på polyakrylatet, av benzofenon. De oppnådde resultater ved belegning av betongtakstein er sammenstillet i
tabellen ved slutten av eksemplene.
Eksempel 6
Man arbeider som angitt i eksempel 2, men tilsetter, i stedet for 1% benzofenon, (a) 1,5% benzofenon, henholdsvis (b) 1,5% 4-hydroksy-benzofenon, og henholdsvis (c) 2% tioksanton. Man arbeider forøvrig som angitt i eksempel 2. De oppnådde resultater er sammenstillet i den følgende tabell.
Claims (3)
1. Fremgangsmåte ved forhindring av blæredannelser på mineralske substrater ved belegning av overflaten av de mineralske substrater med vandige polyakrylatdispersjoner og tørking av belegningen, eventuelt ved forhøyet temperatur, hvorved den vandige polyakrylatdispersjonen i form av komponent (A) omfatter en 2 0 til 65 vekt%ig vandig dispersjon, som fremviser en minste filmdannelsestemperatur på fra -30 til +30°C, av en kopolymer av a) 20 til 70% av dens vekt av (met)akrylestere av alkanoler som inneholder fra 3 til 20 C-atomer og fremviser en tertiær CH-gruppe, b) 30 til 60% av dens vekt av styren, a-metylstyren, metakrylsyre-metylester, (met)akrylsyre-tert.butylester og/eller (met)akrylnitril, og c) 0,2 til7% av dens vekt av mono- og/eller dikarboksylsyrer som fremviser 3 til 5 C-atomer, og/eller deres amider, som eventuelt er substituert ved N-atomet med en alkylgruppe som inneholder 1 til4C-atomer,karakterisert vedat det anvendes en vandig, polyakrylatdispers jon . som komponent (B) ... inneholder 0,1 til 5 vekt%, basert på mengden av kopolymeren som inneholdes i komponent (A), av et aromatisk keton, og bestråler belegningen, ved og/eller etter at den er tørket, med ultrafiolett lys.
2. Fremgangsmåte i henhold til krav l,karakterisert vedat den vandige dispersjon (A) har en minste filmdannelsestemperatur på fra -20 til +10°C og at dens kopolymer er oppbygget av (a) 20 til 70% av dens vekt av (met)akrylestere av alkanoler som inneholder fra 6 til12 C-atomer og fremviser en tertiær CH-gruppe, (b) 3 0 til 6 0% av dens vekt av styren, a-metylstyren og/eller metakrylsyremetylester, (c) l til 4% av dens vekt av mono- og/eller dikarboksylsyrer som fremviser 3 til 5 C-atomer, og/eller deres amider, som eventuelt er substituert ved N-atomet med en alkylgruppe som inneholder 1 til 4 C-atomer, og (d) eventuelt inntil 6% av dens vekt av tetrahydrofurfuryl-(met)akrylater og/eller alkoksyalkyl(met)akrylater, hvis alkoksygrupper har l til 4 C-atomer og er bundet til en mellomliggende CH2-gruppe.
3. Fremgangsmåte i henhold til krav 1 og 2,karakterisert vedat det ved belegningen anvendes en blanding som inneholder, som komponent (B), 0,2 til 2,5 vekt%, basert på mengden av kopolymer som inneholdes i komponent (A), av benzofenon og/eller et benzofenonderivat.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19883827975 DE3827975A1 (de) | 1988-08-18 | 1988-08-18 | Verfahren zur verhinderung von ausblueherscheinungen auf mineralischen substraten |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
NO893302D0 NO893302D0 (no) | 1989-08-17 |
NO893302L NO893302L (no) | 1990-02-19 |
NO305735B1 true NO305735B1 (no) | 1999-07-19 |
Family
ID=6361068
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NO893302A NO305735B1 (no) | 1988-08-18 | 1989-08-17 | FremgangsmÕte ved belegning av mineralske substrater |
Country Status (8)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4999218A (no) |
EP (1) | EP0355028B1 (no) |
JP (1) | JP2635417B2 (no) |
DE (2) | DE3827975A1 (no) |
DK (1) | DK404489A (no) |
ES (1) | ES2032226T3 (no) |
FI (1) | FI100660B (no) |
NO (1) | NO305735B1 (no) |
Families Citing this family (48)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE4003909A1 (de) * | 1990-02-09 | 1991-08-14 | Basf Ag | Verfahren zur verhinderung von ausblueherscheinungen auf mineralischen substraten |
DE4021502A1 (de) * | 1990-07-05 | 1992-01-16 | Basf Ag | Mit copolymerfilmen beschichteter betonstein |
DE4041466A1 (de) * | 1990-12-22 | 1992-06-25 | Basf Ag | Polymerbeschichteter betonstein |
DE4105354A1 (de) * | 1991-02-21 | 1992-08-27 | Basf Ag | Waessrige polymerdispersionen, enthaltend organische verbindungen mit carbonat- und carbonylgruppen, sowie damit hergestellte anstrich- und beschichtungssysteme |
US5534292A (en) * | 1991-09-17 | 1996-07-09 | Mitsuo; Koji | Method for producing and curing hydraulic material |
DE4237014C2 (de) * | 1992-11-02 | 1995-05-24 | Fraunhofer Ges Forschung | Verfahren zur Herstellung eines Pyrolyseproduktes aus Polyacrylnitril und dessen Copolymeren, mit dem Verfahren erhältliche Pyrolyseprodukte und deren Verwendung |
DE19514266A1 (de) | 1995-04-15 | 1996-10-17 | Basf Ag | Verfahren zur Konservierung eines mineralischen Formkörpers |
US5718943A (en) * | 1995-07-20 | 1998-02-17 | Rohm And Haas Company | Method for producing efflorescence resistant coating on cementitious substrate |
IL120846A0 (en) * | 1996-06-07 | 1997-09-30 | Rohm & Haas | Method of producing opaque adherent coating on a surface |
US5922124A (en) | 1997-09-12 | 1999-07-13 | Supplee; William W. | Additive for, method of adding thereof and resulting cured cement-type concreations for improved heat and freeze-thaw durability |
DE19749642A1 (de) | 1997-11-10 | 1999-05-12 | Basf Ag | Verwendung von wässrigen Zubereitungen, die als filmbildenden Bestandteil ein Copolymer P enthalten |
DE19810050A1 (de) | 1998-03-09 | 1999-09-16 | Basf Ag | Verwendung von wässrigen filmbildenden Zubereitungen auf der Basis von Copolymeren von Methacrylsäurealkylestern |
GB2344300B (en) | 1998-12-05 | 2001-01-24 | Rohm & Haas | A method of coating an uncured mineral substrate |
DE19918052A1 (de) | 1999-04-21 | 2000-10-26 | Basf Ag | Wässrige, pigmenthaltige Beschichtungsmittel |
BE1012702A3 (nl) * | 1999-06-02 | 2001-02-06 | Cauwenbergh Luc Anna Philomena | Dakpan, alsmede werkwijze en inrichting voor het vervaardigen van dergelijke dakpan. |
US6231665B1 (en) * | 1999-09-22 | 2001-05-15 | W. R. Grace & Co.-Conn. | Efflorescence control in cementitious compositions and masonry units |
DE10018469C1 (de) * | 2000-04-14 | 2002-01-10 | Clariant Gmbh | Verfahren zur Herstellung beschichteter mineralischer Formkörper |
US20020022688A1 (en) * | 2000-07-05 | 2002-02-21 | Theodore Tysak | Method for providing a gloss coated cementitious substrate |
DE10043453A1 (de) | 2000-09-04 | 2002-03-14 | Basf Ag | Polymermodifizierte Formkörper aus Ton |
DE102005032194B4 (de) | 2005-07-09 | 2008-11-27 | Celanese Emulsions Gmbh | Wässrige Kunststoff-Dispersionen, Verfahren zu deren Herstellung sowie deren Verwendung |
EP1984417A2 (de) * | 2006-02-03 | 2008-10-29 | Basf Se | Durch energieeintrag reparable beschichtungen |
DE102006030557A1 (de) * | 2006-07-03 | 2008-01-10 | Celanese Emulsions Gmbh | Verfahren zur Herstellung wässriger Vinylester-Dispersionen |
US20080131203A1 (en) * | 2006-11-30 | 2008-06-05 | Paver Saver Co. | Process for the wet sealing of concrete pavers and the stabilization of inter-paver sand filled joints using non-solvent based water soluble acrylic emulsion sealant |
DE102007028917A1 (de) | 2007-06-22 | 2008-12-24 | Celanese Emulsions Gmbh | Vernetzbare Polymerdispersionen, Beschichtungsmittel enthaltend diese und deren Verwendung |
DE102007033595A1 (de) | 2007-07-19 | 2009-01-22 | Celanese Emulsions Gmbh | Polyvinylesterdispersionen, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung |
DE102007033596A1 (de) | 2007-07-19 | 2009-01-22 | Celanese Emulsions Gmbh | Beschichtungsmittel mit hoher Bewitterungsbeständigkeit, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung |
AU2008343442B2 (en) † | 2007-12-20 | 2014-04-24 | Lubrizol Advanced Materials, Inc. | Waterborne coatings with improved early water blushing and chemical resistance |
WO2009080614A1 (de) | 2007-12-21 | 2009-07-02 | Basf Se | Wässrige polymerisatdispersionen, verfahren zu deren herstellung und deren verwendung |
DE102008030189A1 (de) | 2008-06-25 | 2009-12-31 | Siemens Aktiengesellschaft | Bauteil mit einer selbstheilenden Oberflächenschicht, selbstheilender Lack bzw. Beschichtungspulver mit selbstheilenden Eigenschaften |
DE102009001776A1 (de) | 2009-03-24 | 2010-09-30 | Evonik Röhm Gmbh | Zusammensetzung umfassend als wässrige Dispersion vorzugsweise Benzophenon-haltige (Meth)acrylatpolymere in Mischung mit von diesen verschiedenen (Meth)acrylatpolymeren sowie die Verwendung der Zusammensetzung |
DE102010002232A1 (de) | 2010-02-23 | 2011-08-25 | Evonik Röhm GmbH, 64293 | Benzophenonhaltige Dispersionen für Textilanwendungen |
CN102206394B (zh) | 2010-03-31 | 2014-02-12 | 罗门哈斯公司 | 含水共聚物分散液和涂料组合物 |
US8586697B2 (en) | 2010-04-09 | 2013-11-19 | Basf Se | Coatings repairable by introduction of energy |
WO2011124710A1 (de) | 2010-04-09 | 2011-10-13 | Basf Se | Durch energieeintrag reparable beschichtungen |
US8440766B2 (en) | 2010-07-28 | 2013-05-14 | Celanese Emulsions Gmbh | Heterogeneous vinyl acetate based copolymers as binder for paints |
US8754151B2 (en) | 2010-12-21 | 2014-06-17 | Basf Se | Multistage polymer dispersions, processes for preparing them, and use thereof |
JP5972281B2 (ja) | 2010-12-21 | 2016-08-17 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアBasf Se | 多段ポリマー分散液、該分散液の製造方法および該分散液の使用 |
BR112014030294A2 (pt) | 2012-06-05 | 2017-06-27 | Basf Se | uso de uma dispersão de polímero aquosa de múltiplos estágios, folha metálica, e, método para revestir folhas metálicas |
DE102013223890A1 (de) | 2013-11-22 | 2015-05-28 | Evonik Industries Ag | Gefrierstabile selbstvernetzende Dispersionen für Textilanwendungen |
WO2017067957A1 (en) | 2015-10-20 | 2017-04-27 | Basf Se | Coating compositions for coating fibre cement board |
CN111372955A (zh) | 2017-11-20 | 2020-07-03 | 巴斯夫欧洲公司 | 水性丙烯酸系聚合物胶乳及其作为粘合剂的用途 |
EP3720916A4 (en) | 2017-12-08 | 2021-10-13 | Swimc LLC | LATEX POLYMER WITH IMPROVED WASHABILITY AND BLOCK RESISTANCE |
US11440978B2 (en) | 2018-06-07 | 2022-09-13 | Celanese International Corporation | Polymer dispersions, their preparation and use |
EP3935093A1 (en) | 2019-03-07 | 2022-01-12 | Celanese International Corporation | Aqueous copolymer dispersions and their use in coating compositions |
CA3168208A1 (en) | 2020-02-21 | 2021-08-26 | Swimc Llc | Stain-blocking polymers, primers, kits, and methods |
WO2021209543A1 (en) | 2020-04-17 | 2021-10-21 | Basf Se | Aqueous polymer dispersions |
AU2021310995A1 (en) | 2020-07-20 | 2023-02-16 | Basf Se | Aqueous polymer latex of film-forming copolymers suitable as binder in waterborne coating compositions |
WO2024105095A1 (en) | 2022-11-18 | 2024-05-23 | Basf Se | Aqueous polymer latex of film-forming copolymers suitable as binder in waterborne coating compositions |
Family Cites Families (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
NL251352A (no) * | 1958-04-01 | |||
GB1396128A (en) * | 1971-07-16 | 1975-06-04 | Monier Research Dev Pty Ltd | Acrylic polymers and acrylic coatings |
BE793048A (fr) * | 1971-12-23 | 1973-06-20 | Wacker Chemie Gmbh | Procede evitant les phenomenes d'efflorescence sur les dalles de couverture en beton |
SE390119B (sv) * | 1975-04-11 | 1976-12-06 | Bofors Ab | Sett att ytbelegga foremal med vattendispergerade polymerdispersioner, vilka torkas till pulver och exponeras for losningsmedel till koalescens |
US4133909A (en) * | 1977-01-26 | 1979-01-09 | Mobil Oil Corporation | Radiation curable aqueous coatings |
CH636328A5 (en) * | 1977-08-04 | 1983-05-31 | Delong Charles F | Method for protecting porous inorganic substrates |
US4511699A (en) * | 1982-06-21 | 1985-04-16 | The General Tire & Rubber Company | Flexible thermoplastic vinyl chloride polymers and acrylate terpolymers |
DE3314373A1 (de) * | 1983-04-20 | 1984-10-25 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Schalldaemmplatten auf basis von mineralischen fasern und thermoplastischen bindemitteln |
-
1988
- 1988-08-18 DE DE19883827975 patent/DE3827975A1/de not_active Withdrawn
-
1989
- 1989-08-08 US US07/390,836 patent/US4999218A/en not_active Expired - Fee Related
- 1989-08-14 JP JP1208030A patent/JP2635417B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1989-08-15 FI FI893839A patent/FI100660B/fi not_active IP Right Cessation
- 1989-08-16 EP EP19890115083 patent/EP0355028B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1989-08-16 ES ES89115083T patent/ES2032226T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1989-08-16 DE DE8989115083T patent/DE58901321D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1989-08-17 NO NO893302A patent/NO305735B1/no unknown
- 1989-08-17 DK DK404489A patent/DK404489A/da not_active Application Discontinuation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP0355028A1 (de) | 1990-02-21 |
NO893302L (no) | 1990-02-19 |
NO893302D0 (no) | 1989-08-17 |
US4999218A (en) | 1991-03-12 |
DE3827975A1 (de) | 1990-03-01 |
FI100660B (fi) | 1998-01-30 |
JPH02135183A (ja) | 1990-05-24 |
EP0355028B1 (de) | 1992-05-06 |
DK404489A (da) | 1990-02-19 |
FI893839A (fi) | 1990-02-19 |
FI893839A0 (fi) | 1989-08-15 |
ES2032226T3 (es) | 1993-01-16 |
DE58901321D1 (de) | 1992-06-11 |
JP2635417B2 (ja) | 1997-07-30 |
DK404489D0 (da) | 1989-08-17 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
NO305735B1 (no) | FremgangsmÕte ved belegning av mineralske substrater | |
CN108430953B (zh) | 用于涂覆纤维水泥板的涂料组合物 | |
US6376570B1 (en) | Aqueous pigmented coating compositions | |
US5047295A (en) | Concrete roof tile | |
JPH03106958A (ja) | 水性合成樹脂調剤 | |
CZ296444B6 (cs) | Postup konzervování betonové roury nebo betonové tasky, betonová roura nebo taska a vodná disperze polymeru | |
GB2298208A (en) | Aqueous polymer dispersions | |
AU3035199A (en) | Dispersion resins containing itaconic acid for improving wet abrasion resistance | |
US5250609A (en) | Aqueous coating composition | |
US6645563B2 (en) | Method of coating a shaped mineral article | |
EP1174401B1 (en) | An emulsion polymer and a method for providing a gloss coated cementitious substrate | |
JPH0476365B2 (no) | ||
US6710118B2 (en) | Aqueous polymer dispersion and its use as a water-vapor barrier | |
US6162505A (en) | Coating mineral moldings | |
JP4421703B2 (ja) | 水性製剤、その鉱物成形品の被覆用の使用、被覆鉱物成形品の製法、被覆鉱物成形品、水性ポリマー分散液及びその製法 | |
US6372287B1 (en) | Use of aqueous film-forming preparations based on copolymers of methacrylic acid alkyl esters for coating mineral shaped bodies | |
EP0441221A1 (de) | Verfahren zur Verhinderung von Ausblüherscheinungen auf mineralischen Substraten | |
EP4351804A1 (en) | Storage stable pigmented coating composition | |
WO2021209543A1 (en) | Aqueous polymer dispersions | |
AU4062902A (en) | Aqueous polymer blend composition | |
MXPA96005452A (en) | Use of an aqueous dispersion of polymerized parala obtaining steam barriers from a | |
AU4063002A (en) | Aqueous polymer composition |