NO174374B - Sikkerhetsanordning for injeksjonssproeyte - Google Patents

Description

Foreliggende oppfinnelse vedrører en sikkerhets-injeksjons-sprøyte av den art som er nevnt i krav 1's ingress. En slik sprøyte er kjent fra EP-A 0 2765 160.

I denne kjente sprøyte er nålefoten ikke fastlåst i forhold til dekslet, slik at den kan beveges innad når en innadrettet kraft utøves på nålen. Videre er den innvendige nålen koblet til stempelet kun via friksjon som kan være util-strekkelig til å fremskaffe en sikker tilbaketrekning av nålen etter bruk.

Oppfinnelsen fremskaffer en forbedret injeksjonssprøyte av ovenfor nevnte type hvor disse ulemper er unngått, og utførelsesformen er angitt i den karakteriserende del av krav 1.

Andre fordelaktige utførelsesformer er definert i under-kravene.

Fra EP 278.493 er det kjent en sikkerhetsspøyte hvor det er beskrevet en nålefot som er festet til sprøytehuset ved hjelp av en bayonett-lås som motstår innadrettede krefter som virker på nålen. En slik utforming tillater ikke rektilineær bevegelse for å løsne nålefoten og koble denne til sprøytestempelet. Dette representerer en ulempe i forhold til foreliggende oppfinnelse.

Fra EP 272.035 er det kjent en sprøyte av ampulle-type hvor sprøytenålen bores av en nålefot, men denne nålefoten er ikke låst mot innadrettet bevegelse, og dette representerer også en ulempe i forhold til foreliggende oppfinnelse.

Oppfinnelsen vil nå bli illustrert mere detaljert under henvisning til de medfølgendde tegninger, som viser:

Fig. 1 er en første utførelsesform av en sikkerhetsprøyte ifølge oppfinnelsen i lengdesnitt; Fig. 2 er en modifikasjon av sprøyten i fig. 1; Fig. 3A og 3B er en modifisert utførelsesform av sikkerhets-sprøyten ifølge oppfinnelsen i to forskjellige former; Fig. 4A og 4B er snitt gjennom en annen utførelsesform av sikkerhetssprøyten. Fig. 5 er en modifikasjon av sprøyten; Fig. 6A og 6B er snitt gjennom enda en annen utførelsesform av sikkerhetssprøyten, henholdsvis et riss av en del derav; Fig. 7 er en ytterligere modifikasjon av sprøyten ifølge oppfinnelsen, hvilken sprøyte kombinerer trekk fra sprøytene i fig. 3 og fig. 6; Fig. 1 viser en første utførelsesform av en sprøyte som har et sikkerhetsdeksel for nålen ifølge oppfinnelsen, og denne sprøyte er beregnet på å inneholde lukkete glassbeholdere fylt med injeksjonsvæske, og den er spesielt beregnet på å brukes bare én gang. Den viste sprøyte er nærmere bestemt utført som en sprøyte med et stempel som kan trekkes tilbake etter at nålespissen har trengt igjennom huden for å fastslå om et blodkar er blitt truffet, hvilket vil vise seg hvis blod trekkes inn.

Sprøyten omfatter et ytre hus 1 som har minst ett vindu (ikke vist) og to fingerstøttekanter 2a og 2b, hvor pekefingeren og langfingeren skal plasseres. Inne i dette hus er det anbragt en hylse 3 som er utstyrt med langsgående fordypninger 4 hvor det er et fremspring 5 i huset 1, hvilket hindrer hylsen 3 fra å bli fjernet fra huset. En stempelstang 6 er tilknyttet denne hylse 3 som har på sin ytre ende en aktiveringsring 7. Den indre ende av stem-

pelstangen 6 har en koblingskrok 8.

Den andre ende av huset 1 er utstyrt med f.eks. tre innover-bøyde gripefjærer 9. Disse passer rundt en injeksjonsvæskebeholder av den type som er vanlig for dentale sprøyter. Denne beholder er lukket i én ende med en gummikork 11 som tjener som et stempel som kroken 8 kan skyves inn i, og denne danner da en mottaksforbindelse med korken 11 på kjent måte. Den andre ende er lukket•av en kork 12 som kan gjennomhulles av nålen, og denne kork holdes av en metall-hette 14 som er festet i en innsnevret del 13 av beholderen 10. En ytterligere del av sprøyten er en nål 15, og man kan anvende nåler av forskjellig lengde og/eller tykkelse. Hver nål er festet i en nålefot 16, og dens indre ende 17 peker ut av foten 16, slik at den kan presses gjennom korken 12 inn i beholderen 10. Foten 16 er utstyrt med elastiske haker 18 som slutter rundt hetten 14 i den innsnevrete del 13 når nålefoten anvendes. Kanten 19 på foten 16 støter da mot endeflatene på gripefjærene 9, hvilket hindrer nålefoten i å bevege seg innover.

For å bruke sprøyten trekkes hylsen 3 tilbake så langt som mulig, hvoretter beholderen 10 beveges innover mellom fjærene 9 inntil dens ende går inn i hylsen 3. Ved å holde korken 12 i fast stilling kan kroken 8 drives inn i stemplet 11 ved å skyve ringen 7 innover. Stemplet kan ikke bevege seg innover siden korken 12 ikke vil la det renne noe væske igjennom. Nålefoten festes deretter til den andre ende av beholderen 10, idet nåleenden 17 trenger igjennom korken 12. Sprøyten er deretter klar for bruk.

Når stemplet er fullstendig trykket inn og beholderen 10 er tom, når hylsen 3 til fjærene 9, og disse presses utover av hylsen 3, slik at den innvendige lås på nålefoten 16 opp-hører, mens nålenden 17 kan trenge inn i stemplet 11. Hvis man så trekker i ringen 7, trekkes beholderen 10 med nålefoten 16 tilbake av gripedelene 18. Nålen 15 og dens fot 16 forsvinner deretter helt inn i huset 1.

Beholderne med nålen kan beveges utover igjen for å kastes i f.eks. en sikker oppsamlingsbeholder eller ødelegges i et destruksjonsapparat. Det vil også være mulig å plassere hylsen 1 med dens åpning på et hardt underlag og deretter bøye nålen 15 mot seg selv og bare kaste beholderen. Det er da ikke lenger mulig å skyve nålen ut av beholderen.

Med fordel er imidlertid nålefoten 16 utstyrt som vist med en ytterligere hette 20 som passer rundt beholderen, og som er utstyrt med gripehaker 21 som er festet rundt endedelen av hylsen 1 mellom fjærene 9 bak knaster 22 som finnes på hylsen.

Den fremre overflate av denne hette 20 har en passasje 23 for nålen 15. Inne i denne hetten 20 er det en ring 24 som, på kjent måte kan beveges i motsatt retning til nålen, slik at etter at nålen er trukket tilbake fra ringen, kan denne ring bevege seg nedover under sin egen tyngde, slik at når nålen igjen trykkes utover treffer spissen ringen, og hvis den trykkes ytterligere bøyes nålen mot seg selv. Således kan nålen gjøres ufarlig uten ytterligere håndtering.

Når det gjelder nåler som er plassert utenfor sentrumslin-jen, slike som brukes f.eks. for å trekke ut blod, er det også mulig å bruke en hette som har et tilsvarende hull som nålen kan komme gjennom, og som roteres etter tilbaketrek-ningen og gir en tilstøtende flate for nålespissen, og hetten kan utstyres med en passende låseanordning og kan spesielt være formet slik at den kan forvandles til et sikkerhetsdeksel for nålen.

I ubrukt tilstand er hetten 20 med nålefoten 16 inne i en beskyttelseshylster 25 som er lukket på steril måte med et deksel (ikke vist). Etter fjerning av dette deksel (spesielt etter at man har trukket vekk forseglingsremsen) kan hetten 20 settes på enden av huset, hvoretter hylstret 25 trekkes fra hetten 20.

Fig. 2 viser en foretrukket utførelsesform av sprøyten på fig. 1, og de tilsvarende deler har fått de samme referansetall da huset eventuelt kan være utstyrt med merker for å indikere en forskjell i størrelse. Denne sprøyte er vist med stempelet 11 allerede delvis skjøvet innover i beholderen 10, og den indre nålenden 17 har allerede trengt inn i korken 12.

Mellom kantene 2a og 2b finnes det riller 2c for å forbedre håndtaket. Den kryssformete stempelstang 6 slutter i en flat skive 8' som er beregnet på å komme i kontakt med stemplet 11 i væskebeholderen 10.

Beholderen 10 holdes ved sin ytre ende av elastiske haker 5 som, etter at stempelstangen 6 er blitt trykket helt inn, vil bli bøyd utover av en ringformet del 6<1> på stangen 6 slik at beholderen 10 kan trekkes tilbake etterpå, hvilket vil bli forklart nedenfor.

Kanten 19 på nålefoten passer inn i en tilsvarende fordypning på hetten 20, og de elastiske haker 18' på nålefoten 16 ligger flatt mot beholderhetten 14, slik at de ikke kan gli mot hverandre.

Nålefoten 16 er utstyrt med et fremspring 26 som peker innover, og som, som vist, vil komme i kontakt med den ytre overflate på korken 12, som i virkeligheten er en ganske elastisk membran. Når stemplet 11 presses innover for første gang, vil denne kork 12 deformeres innover av fremspringet 26 da flytemotstanden i den hule nålen 15 er ganske høy. Når trykket på stempelstangen opphører, vil korken 12 igjen gå tilbake til sin opprinnelige stilling, slik at væsken i den hule nålen vil bli sugd tilbake og da vil det vise seg om blod suges tilbake også, slik at man kan se om et blodkar er blitt truffet av nålen. Når det gjelder sprøyten på fig. 1 kan dette oppnås på vanlig måte ved å trekke tilbake øyet 7. Etter å ha tømt beholderen 10 vil den ytre del på hylsen 3 gli over hakene 18' på nålefoten, og en fordypning 18 vil komme i kontakt med hakeendene slik at nålefoten 16 forbin-des med hylsen 3, og nålefoten vil trekkes tilbake sammen med hylsen for å trekke nålen 15 inn i huset 1. Hetten 20 er på sin skrånende indre overflate utstyrt med riller 27. Hvis således stempelstangen 6 presses innover igjen vil nålespissen treffe disse riller 17 hvis nålen ikke er helt rett, slik at nålen vil bli bøyd og således ødelagt. Nålen kan festes til nålefoten 16 slik at den skråner litt for å sikre at nålen vil ha den nødvendige skrånende stilling.

Det vil være klart at den samme hette kan anvendes som i tilfellet på fig. 1, og også der kan man anvende fremspringet 26.

Fig. 3A og B viser en modifikasjon av sprøyten, hvor de tilsvarende deler igjen er antydet med de samme referansenumre (utstyrt med merker for å indikere en forskjell i form). Et hus 1 (ikke vist her) kan også finnes, men det er også mulig å utstyre ytterveggen på beholderen 10 med et gjennomsiktig belegg for å beskytte glassveggen mot knusing.

Stempelstangen 6 som er vist i fig. 3B (som igjen kan ha en korsformet del) er utstyret med en nagle 8", og denne naglen står i forbindelse med innoverpekende kroker 39' på et hylster 34' som er innstøpt i stemplet 11, og stangen 6 kan fremstilles som en separat del som før bruk kan kobles med stempelet 11.

Sluttkanten på beholderen 10 er vanligvis buet/ som vist ved 10a, og dette anvendes for meget fast tilpasning på beholderen 10 av en hette 20 med en nålefot 16 av samme type som vist i fig. 2. Etter at hetten 20 er plassert på beholderen (enten like før bruk eller i fabrikken), smekker en fordypning i hetten 20 (også tilstede på fig. 2) fast på utbulingen 12a, og deretter er hetten 20 fast påsatt.

Korken 12 har en elastisk endekant 12a, som så snart denne kork er blitt presset mot nåleenden 17 som vist i fig. 3B, smekker sammen bak utbulingen 10a for å holde korken 12 fast i denne stilling, og på samme tid holdes nålefoten 16 fast slik at , når en innadrettet kraft utøves på nålen 15, kan nålefoten ikke trykkes innover, og desto mer så etter hvert nålefoten presser kanten 12a utover. Imidlertid er kanten 12a så elastisk at denne låseforbindelse kan brytes igjen når korken 12 trekkes tilbake, siden nålefoten ikke vil hindre den inadrettede deformering av kanten 12a.

Nåleenden 17 strekker seg, etter å ha trengt igjennom korken 12, inn i den hule del 12' derav. Stemplet 11 er på innsiden utstyrt med en tapp 35', f.eks. en glassperle innlagt i stemplet, som såsnart det når nåleenden 17 vil bøye denne til side som vist ved 17' i fantomtegningen i fig. 3B. Nålehullet vil deretter lukkes slik at når stemplet trekkes tilbake, vil korken bli skjøvet innover ved det atmosfæriske trykk såsnart som et (relativt) vakuum oppstår mellom stemplet 11 og korken 12, og nålefoten 16 vil også bli dratt med, da nålenden 17 er blitt bøyet.

Som vist på fantomtegningen i fig. 3B, vil den tilbaketrukne nål 15 ha en svak skråstilling. Dette skyldes bøying av nålenden 17, da denne nål bare støttes av den relativt tynne sentrale del 12' på korken 12 og nålefoten 16 gis en svakt skrånende stilling for å underbygge nålens skråstilling. Håndteringen er forøvrig den samme som i tilfellet på fig. 2.

Fig. 4A og 4B viser en anderledes utførelsesform av sprøyten ifølge oppfinnelsen. Huset 1 er nå også injeksjonsvæske-sylinderen som er utstyrt med et stempel 11 og en stempelstang 6. Den andre ende av dette hus inklusive atueringsde-len på stempelstangen 6 er ikke vist for tydelighets skyld.

Nåleenden av huset 1 er utstyrt med en indre fordypning 40 med et sirkelformet omriss som grenser på sin utover vendte side mot en kant 41 med en skrånende indre overflate 42.

Sprøyten omfatter videre en injeksjonsnål 15 som er festet til en nålefot 16. Nålefoten består av et smidigt plastisk materiale og har en ytre kant 43 som passer inn i fordypningen 40 på huset 1, men som, hvilket fremgår av fig. 3B, er formet svakt ovalt, slik at dens største diameter er tilnærmelsesvis lik den indre diameter på fordypningen 40. Foten 16 omfatter videre en tetningsleppe 44 som ligger tettsluttende mot den indre vegg på sylinderen som utgjøres av huset 1. Nålefoten 16 holdes således tilbake i fordypningen 40, mens den tettende kant 44 gir en væsketett tilpasning mot sylinderveggen.

På innsiden av nålefoten 16 er det en kant 45 som peker innover, og som avgrenser en fordypning 46, og kanten og fordypningen, likesom den ytre kant 43, har oval form. Stemplet 11 har en svakt utvidet hodedel 47 med en fordypning 48 bak, og begge har sirkelformet omriss, slik at det er mulig å presse hodedelen 47 inn i fordypningen 46. På grunn av elastisiteten av materialet som foten 16 er laget av, blir fordypningen 46 da sirkelformet, slik at det finner sted en låsning av foten til hodedelen 47. Den ytre kant 43 på nålefoten blir da også sirkelformet, nå på en slik måte at den frigjøres fra fordypningen 40 ved sin bakre ende.

Håndteringen av denne sprøyte er som følger. Etter at stempelt 11 er presset hele veien innover under innsprøyt-ning av injeksjonsvæsken, kommer hodet 47 i kontakt med fordypningen 41 i nålefoten som deretter kobles til stemplet og frigjøres fra fordypningen 40. Hvis stemplet 11 deretter trekkes tilbake, vil nålefoten bevege seg innover med nålen 15, slik at nålen 15 dekkes helt.

Også i dette tilfellet kan en ytterligere hette 20, som vist i fig. 1 og 2, anvendes, slik at nålen etter tilbaketreknin-gen kan bendes mot seg selv når man skyver stemplet utover, og således blir den gjort ubrukelig.

I stedet for å gjøre nålefoten 16 deformerbar av den runde stempelhodedel 47, kan veggen på det ytre hus 1 igjen gjøres elastisk deformerbar ved nålefoten og i det minste slik at den kan trykkes sammen mellom tommelen og pekefingeren på en slik måte at kanten 43 på nålefoten 16 frigjøres fra fordypningen 40 som derved blir oval. I dette tilfellet er det også mulig å bruke hylstret 34 som er utstyrt med gripedeler 35 i stedet for den utvidete hodedel 47, men nålen 15 må da peke innover fra nålefoten 16 slik at den kan gripes av gripedelen 35.

Det er også mulig å bruke, når man skal fylle sprøyten, en spesiell nål med en større åpning, som, da nålen ikke vil komme i kontakt med menneskelige kroppsvæsker, ikke trenger å bli ødelagt. Denne fyllingsnål kan utstyres med en enkelt fot som ikke samvirker med stempelhodet 47. Etter at man har fylt sprøyten erstattes denne nål med en injeksjonsnål som vist, som etter bruken trekkes tilbake og ødelegges på den beskrevne måte.

Fig. 5 viser en modifikasjon av sprøyten på fig. 4, og deler som tilsvarer tidligere nevnte deler er blitt antydet med samme referansenumre (behørlig utstyrt med merke for å antyde en modifisert form).

Huset 1 er utstyrt med en smalere endedel 1b med elastiske haker 41<1> med en skrånende endekant 42 som gjør at nålefoten 16 kan føres inn i den og holdes fast av hakene 41', og en kant 43' på foten 16 smekker deretter inn i en tilsvarende fordypning 40' på innerveggen av husets ende 1b. Nålefoten 16 er ytterligere utstyrt med haker 18' som peker innover.

Stempelhodet 47 er nå også utstyrt med haker 48', som, som vist på den øvre halvdel av fig. 6, vil gripe bak hakene 18' på foten 16, og de sistnevnte haker bøyes da innover slik at kanten 43' frigjøres fra fordypningen 40', og foten kan deretter trekkes tilbake sammen med stempelet 11.

Også i dette tilfellet kan en fyllingsnål med en modifisert fot anvendes for å fylle sprøyten, men det er også mulig å bruke en nålefot av den art som er vist, hvor det kan påsettes en anordning for nåler av forskjellige dimensjoner.

En hette 20 av den type som er vist i fig. 1 og 2 kan anvendes igjen for å ødelegge nålen etter at den er trukket tilbake inn i huset 1, som beskrevet ovenfor.

Fig. 6 viser enda en ytterligere utførelsesform av sprøyten ifølge foreliggende oppfinnelse. Denne omfatter igjen et ytre hus 1 som også tjener som injeksjonsvæskesylinder. Dens bunn 49 er utstyrt med en lukkeanordning 50 som kan per-foreres av nålen 15 som opprinnelig ligger inne i huset 1. Dens nålefot 16' er nå formet som en indre stang som peker gjennom et hulrom 51 i stempelstangen 6, og stempelstangen er ytterligere utstyrt med én eller flere fordypninger 52 for å forbinde et ytre drivorgan 53 med nålefoten 16'. En åpning 54 i nålefoten utgjør en forbindelse mellom innsiden av huset 1 og åpningen på nålen 15. Huset 1 kan fylles på forhånd med injeksjonsvæske, men kan også suges full etter at nålen 15 er strukket ut.

Før bruk skyves drivorganet 53 nedover for å presse nålen

15 ut gjennom lukkeanordningen 50. En tapp 55 kan da smekke inn i åpningen 56 på drivorganet 53 slik at drivorganet deretter låses til huset for å hindre at nålen trekkes tilbake.

Etter at stemplet 11 er presset nedover kan nålen trekkes tilbake sammen med stemplet 11 ved å trekke tilbake drivorganet 53 for å gjøre nålen uskadelig. Igjen kan en hette 20 som vist i fig. 1 og 2, anvendes for å muliggjøre at nålen kan bøye seg mot seg selv.

Det er også mulig å utstyre drivorganknotten 7 på stempelstangen 6 med en tapp 57, som er større enn tappen 55, og som utvider seg i en fordypning 58 som ligger på den ene side av smekkåpningen 56 (se fig. 4B), slik at tappen 55 deretter frigjøres fra smekkåpningen 56. På denne måte oppnås en klar låsing mellom drivorganet 53 og knotten 7.

Også i den utførelsesform som er beskrevet med hensyn til fig. 4, og spesielt den som har en deformerbar ytre vegg, består den mulighet å først sørge for nålefoten inne i huset og skyve den ut før bruk for deretter å låse den og bryte forbindelsen med stemplet.

Fig. 7 viser ytterligere en utførelsesform av sprøyten ifølge oppfinnelsen, og denne kan betraktes som en kombina-sjon av sprøytene i fig. 3 og 6. Tilsvarende deler derav er igjen antydet ved tilsvarende referansetall (tilbørlig merket). Beskrivelsen vil bli begrenset til de essensielle deler.

Denne sprøyte er beregnet på å fylles med injeksjonsvæske i fabrikken, og nålen 15 som stikker ut av beholderen 1 er dekket av en nålehette 25, og beholderen 1 er lukket av en avsluttende hette 20.

Nålefoten 16' er, som på fig. 6, en fast stang, f.eks. gjort av glass, og nålespissen står i forbindelse med et hull 54 i sideveggen på nevnte stang. Utsiden av denne stang slutter i en knott 34"; haker 8"' på stempelstangen 6 griper bak denne knotten 34"'. Den indre ende av stangen 16' er, som på fig.

8, utstyrt med en knott 47' som samarbeider med et elastisk sete 45' som holder tilbake nevnte stang, og som dessuten utgjør en lukkeanordning slik at gjennomgangen for nålen 15 i hetten 20 kan gjøres større.

Som på fig. 3 finnes det en kork 12 som holdes ved friksjon på stangen 16', idet den ukomprimerbare injeksjonsvæske også vil trykke korken 54 langs stangen 16' inntil den kommer i kontakt med setet 45' på hetten 20, og åpningen 54 legges åpen, slik at væsken presses gjennom den hule nålen. Hvis stempelstangen 6 trekkes tilbake, vil stemplet 11 også bli trukket tilbake på grunn av det vakuum som oppstår mellom stemplet og enden på stempelstangen, og sistnevnte passer tett inn i beholderen 1, slik at blod igjen vil bli sugd innover hvis et blodkar er blitt truffet av nålespissen.

Den hule stempelstang 6 omfatter, nær sin ytre ende, haker 6" som vil gripe bak knotten 34" så snart stempelet 11 er blitt helt skjøvet inn. Når man trekker stempelstangen 6 tilbake, vil stemplet 16' også bli trukket tilbake såsnart trekkraften overvinner de elastiske krefter fra setet 45' på knotten 47. Sistnevnte kraft kan reduseres ved at den skråstilte kant av dette sete utvides av korken 12 såsnart denne presses utover av stempelet 11 ved slutten av dettes bevegelse. Når stangen 16' til slutt trekkes tilbake, kan nålen 15 trekkes helt inn i beholderen 1. Den kan deretter ødelegges som i de andre utførelsesformene. Utvidelse av setet 45' kan økes ved å utstyre korken 12 med en skråstilt utvidelse som i prinsippet virker som elementet 48' i fig. 5.

Det vil være klart at bestanddelene i utførelsesformene som er beskrevet ovenfor og vist i tegningene kan modifiseres på mange måter og de kan anvendes, hvis nødvendig, i bear-beidet form, også i andre utførelsesformer.

Claims (18)

1. Sikkerhets-injeksjonssprøyte omfattende: et ytre hus (1) som utgjør et rom for injeksjonsvæske eller et sete for å holde en injeksjonsvæskebeholder (10) som utgjør rommet, et stempel (11) som kan beveges i rommet med en stempelstang (6) koblet til eller koblbar til stempelet, en nålefot (16) plassert for å bli anbragt i eller på huset (1) eller beholderen (10) ved motsatt ende i forhold til stempelet (11), og som er utstyrt med en hul nål (15) tilpasset for å bli satt i forbindelse med rommet, hvor nålefoten (16) er fastholdt mot utadrettet bevegelse, men som kan beveges innover i huset (1 ) eller beholderen (10), og anordninger for å koble stempelet (11) eller stempelstangen (6) til nålen (15) eller nålefoten (16) etter at stempelet (11) har blitt beveget helt inn for å føre væsken gjennom den hule nålen (15) for å tillate at nålen (15) blir trukket inn i huset (1) eller beholderen (10) sammen med nålefoten (16) og stempelet (11) for å beskytte nålen (15) etter bruk, hvilken nål (15) deretter om ønsket kan destru-eres ved igjen å bevege stempelet (11) innover,karakterisert ved at den ytterligere omfatter: gjensidig inngripende låseinnretninger (9,19;5,22;12a;

40,43;40',43';55,56;45') på huset (1) eller beholderen (10) samt nålefoten (16) for å holde tilbake nålefoten i huset og unngå en innadrettet bevegelse av nålefoten (16) i huset (1) eller væskerommet, og løsneinnretninger (3,6';57,58;48';45,47) på stempelet (11) eller stempelstangen (6) for å frigjøre låseinnretning-ene ved innadrettet bevegelse når stempelet (11) har blitt beveget helt inn, og - festeanodninger (18,13;18',3;45,48;48,18',53,47;6,34") for å fremskaffe en fast ikke-friksjonsbasert låsing mellom stempelet (11) eller stempelstangen (6) og nålen (15) eller nålefoten (16).

2. Sikkerhets-injeksjonssprøyte ifølge krav 1, karakterisert ved at låseanordningene omfatter en propp (12) anbragt i væskerommet ved nålespissen, hvilken propp (12), når stempelet (11) beveges innover, blir flyttet av den bevegede væske og blir gjennomtrengt av den innadrettede ende (17) av nålen som stikker innover fra nålefoten for således å danne en forbindelse mellom rommet væskerommet og hullet gjennom nålen (15), hvilken propp (12) derved ligger an mot den indre flate av nålefoten (16), og hvilket hus (1) og propp (12) eller beholder (10) er utstyrt med låseinnretninger (12a,10a) som griper i hverandre i den bevegede posisjon av proppen (12) for å holde fast nålefoten (16) ved at låse-anordningene omfatter en tapp (5') på stemplet (11) som er tilpasset for å bøye til side den indre ende (17) av nålen (15) etter at stempelet (11) har blitt presset innover for således å lukke hullet gjennom nålen (15), og ved at løsneanordningene er anbragt ved å gjøre en av låsedelene (11a, 10a) deformerbar i en slik grad at, etter at stempelet (11) og proppen (12) er festet sammen, låsedelene vil løsne når proppen (12) blir beveget innover av undertrykket dannet mellom stempelet (11) og proppen (12) ved tilbaketrekking av stempelet (11).

3. Sikkerhets-injeksjonssprøyte ifølge krav 1 eller 2, karakterisert ved at den omfatter en hette (20) utstyrt med innvendige riller (27) på en skråstilt indre overflate og som er tilpasset for å holde tilbake nålespissen når denne igjen blir beveget utover etter å ha ligget tilbaketrukket i hetten (20).

4. Sikkerhets-injeksjonssprøyte ifølge krav 1 eller 3, karakterisert ved at låseanordningene består av spenstige gripedeler (9,18',41,41<1>) inn i hvilke nålefoten (16) er plasserbar og låsbar fra utsiden, hvor nålen (15) derved blir satt i forseglbar forbindelse med væskerommet (1,10).

5. Sikkerhets-injeksjonssprøyte ifølge krav 1-4, karakterisert*ved at festeinnretningene er laget av elastiske tapper (9) som er bøyd innover fra det ytre hus som slutter omkring en væskebeholder (10) plassert deri, ved at stempelstangen (6) er tilkoblet en krave (3) som kan beveges inne i det ytre hus (1) og sammen med væskebeholderen (10) plassert innvendig er lengden av kraven (3) slik at når stempelstangen (6) beveges helt inn, presser den tappene (9) utover for å frigjøre nålefoten (16) fra sin lås, og ved at nålefoten (16) er utstyrt med låseklør (18) tilpasset for å gripe et passende spor (13) på beholderen (10).

6. Sikkerhets-injeksjonsprøyte ifølge krav 1-4, karakterisert ved at festeanordningene er fjærende klør (18<1>) på nålefoten (16) som griper en innsnevret del av beholderen (10), og ved at stempelstangen (6) er forbundet til en krave (3) som kan beveges inn i det ytre hus (1) og sammen med væskebeholderen (10) er plassert innvendig, hvorav lengden er slik at når stempelet (6) beveges helt i bunnen, presser det klørne (18') utover for å fri-gjøre nålefoten (16) fra sin lås.

7. Sikkerhetsinjeksjonssprøyte ifølge krav 6, karakterisert ved at stempelstangen (6) omfatter en flat endeflate (8') som passer forseglende i beholderen (10) og som er tilpasset for å kontakte stempelet (11 ) .

8. Sikkerhets-injeksjonssprøyte ifølge krav 1-4, karakterisert ved at den gjennomtrengbare propp (12) er forseglende bevegbar inne i beholderen (10), ved at nålefoten (16) er tilpasset til å bli forseglende plassert i enden av beholderen (10) som rager forbi proppen (12), hvor den indre ende (17) av nålen som går klar av proppen (12) blir drevet gjennom proppen (12) av væsketryk-ket når stempelet (11) blir presset innover for første gang.

9. Sikkerhets-injeksjonssprøyte ifølge ethvert av kravene 1 til 8, karakterisert ved at nålefoten (16) er utstyrt med en utstikkende del (26) som er tilpasset for elastisk å deformere proppen (12) innad for å danne et sug i nålen (15) når stempelet (11) trekkes noe tilbake og proppen tillates å få tilbake sin opprinnelige form.

10. Sikerhets-injeksjonssprøyte ifølge krav 4, karakterisert ved at nålefoten (16) er elastisk deformerbar og er utstyrt med en forseglende leppe (44) som ligger an mot innerveggen av væskerommet (1) og er utstyrt med en noe oval ytre kant (43), ved at de tilbake-holdende innretninger er dannet av en gripende kant (41) med en nesten fullstendig sirkulær indre vegg (40) som kan gripes omkring kantdelene (43) av nålefoten (16) ved den største diameter, ved at det er anbragt anordninger for å frigjøre nålefoten (16) fra gripekanten (41) ved fjærende deformasjon, og ved at stempelet (11) er utstyrt med innretninger for å feste det til nålefoten (16).

11. Sikkerhets-injeksjonssprøyte ifølge krav 10, karakterisert ved at overflaten av stempelet (11) som vender mot nålefoten (16) er utstyrt med en fest-ende hodedel (47) med en sirkulær sneppkant (48), og ved at nålefoten (16) er utstyrt med, på den siden som vender mot stempelet (11) et koblingshulrom (46) som tilsvarer et sneppespor som overenstemmer med sneppkanten (48) av hodedelen, og som er ovale slik at når hodedelen (47) plasseres i dette hulrom (46), blir hulrommet, og således også nålefoten (16), sirkulært slik at ytterkanten (43) blir frigjort fra den gripende kant.

12. Sikkerhets-injeksjonssprøyte ifølge krav 10, karakterisert ved at ytterveggen av ytter-huset (1) er fjærbart deformerbart i det minste ved sin nåleende slik at det kan presses til en tilstrekkelig oval form til å frigjøre nålefoten (16) fra den gripende kant (41 ) .

13. Sikkerhets-injeksjonssprøyte ifølge krav 4, karakterisert ved at nålefoten (16) kan settes inn fra utsiden i hylsen (1) av beholderen (10) og holdes deri ved hjelp av en snepplås (40',43') og ved at nålefoten (16) er utstyrt ved sin indre ende med fjærende klør (18'), hvor stempelet er utstyrt med klør (48') som er tilpasset ti å gripe de fjærende klør (18') og å bøye disse klør (18') slik at snepplåsen (40',43') frigjøres.

14. Sikkerhets-injeksjonssprøyte ifølge ethvert av kravene 4 til 8 og 10 til 13, karakterisert ved at stempelet (11) er utstyrt med låsekroker (35) som, når stempelet (11) er beveget helt inn, kan gripe nålens indre ende (17).

15. Sikkerhets-injeksjonssprøyte ifølge krav 14 med en nålefot som kan beveges inne i det ytre hus (1), samt en nål (15) som kan beveges gjennom en gjennomtrengbar propp (50) i bunnen av huset (1), karakterisert ved at nålefoten er en stav (16') som er bevegelig i et hull (51) inne i stempelstangen (6), og som er utstyrt med en aktivator (53) hvorved nålen (15) kan beveges utover gjennom den gjennomtrengbare proppen (50) og igjen kan trekkes tilbake, og ved at huset (1) og nålefoten (16) er utstyrt med låseinnretninger (55,56;45', 47) til å låse nålefoten (16) i forhold til det ytre hus (1 ).

16. Sikkerhets-injeksjonssprøyte ifølge krav 15, karakterisert ved at aktivatoren (53) strekker seg gjennom et langsgående spor (52) i stempelstangen (6) for å kunne aktiveres fra utsiden.

17. Sikkerhets-injeksjonssprøyte ifølge krav 16, karakterisert ved at stempelstangen (6) eller dens aktiveringsknott (7) er utstyrt med frigjørings- innretninger (55,56) for å frigjøre låsingen av aktivatoren (53) på nålefotstangen (6).

18. Sikkerhets-injeksjonssprøyte ifølge krav 4, karakterisert ved at nålefoten er en stang (16<1>) som er bevegbar i et hull i stempelet (11), idet en propp (12) er bevegbar på den stav-formede nålefoten (16') og dekker opprinnelig en åpning (54) i veggen av nålen (15) og står i kontakt med hullet deri, hvor bunndelen (20) av beholderen eller huset (10,1) er utstyrt med en tilstøtende del (45') som begrenser den innadrettede bevegelse av proppen (12), hvilken tilstøtende del også er tilpasset til løsbart å gripe den indre ende (47') av nålefoten (16'), hvor den andre enden av staven (16') og stempelstangen (6) er utstyrt med samvirkende festeinnretninger (84",6") som griper hverandre så snart stempelet (11) har blitt beveget fullstendig innad.