SE530930C2 - Injektionsspruta samt injektionssprutanordning - Google Patents

Description

15 20 25 30 530 H30 2 och vid hoptryckning spruta ut vätska från utrymmet genom nålen för injicering ger en mer exakt dos, men de är svåra att använda på sig själv, samt är också de svåra att bära med sig.

SYFTE MED UPPFINNINGEN Ett syfte med föreliggande uppfinning är att åstadkomma en injektionsspruta som, samtidigt som den är förhållandevis lätt att dosera, möjliggör exakt dosering, samt är lätt att använda och bära med sig.

SAMMANFATTNING AV UPPFINNINGEN Detta och andra syften, vilka framgår av nedanstående beskrivning, åstadkommes medelst en injektionsspruta och en injektionssprutanordning enligt ovan, och som vidare uppvisar särdragen angivna i den kännetecknande delen av bifogade obero- ende patentkrav 1 och 8. Föredragna uttöringsformer hos anordning enligt uppfin- ningen är definierade i bifogade beroende krav 2-7 och 9-12.

Genom en injektionsspruta med en främre och en bakre ände, varvid sprutan i sitt främre parti har en axiellt löpande ihålig nål, vilken skjuter ut vid dess främre ände, där nålens bakre ände är i fluidförbindelse med ett utrymme som sträcker sig väsent- ligen till sprutans bakre ände, varvid sprutan innefattar en i utrymmet axiellt sig sträckande och fram- och återgående rörlig kolv, vilken är anordnad att vid utdrag- ning uppsuga vätska, till exempel insulin, genom nålen, och vid hoptryckning spruta ut vätska genom nålen, varvid ett i det främre partiet hos sprutan radiellt utskjutande flänselement är utbildat på så sätt att det är greppbart mellan tummen och långfing- ret hos en användares hand, varvid sprutan är dimensionerad så att injicering möj- liggörs med pekfingret hos samma hand, erhålles en spruta som är mycket enkel att använda på sig själv, för att exempelvis injicera insulin i magtrakten. Tack vare sprutans dimension, vilken såsom den är utformad är relativt kort, möjliggörs att lät- 10 15 20 25 30 530 530 3 tare bära med sig densamma. På så sätt blir det enklare att regelbundet och tillräck- ligt ofta ta insulin, även då man befinner sig på stranden eller dylikt. Detta medför att sjukdomar, till exempel leversjukdomar, relaterade till oregelbundet användande och/eller att insulinsprutan inte tas ofta nog reduceras, dvs. sjukdomsproblemen re- laterade till misskötsel av insulinintag minskas. Tack vare sprutans enkla konstruk- tion av konventionell typ möjliggörs att erhålla en exakt dos, samt möjliggörs enkel dosering. F länselementet möjliggör vidare att påföra ett skyddshölje över nålen för att skydda användaren då sprutan inte används samt för att skydda nålen, där fläns- elementet fungerar som ett stopp. Flänselementet möjliggör även att påföra ett skyddshölje över sprutans bakre ände då kolven är utskjuten, där flänselementet fungerar som ett stopp på så sätt att kolven hindras från att tryckas in, vilket medför att sprutan kan laddas i förväg och bäras med för att sedan användas vid behov.

Företrädesvis har flänselementet ett väsentligen ovalt tvärsnitt. Detta förbättrar greppet mellan tummen och långfingret mot flänselementet.

Företrädesvis har flänselementet ett väsentligen cirkelforrnigt tvärsnitt. Detta med- för ett bra grepp, samt gör sprutan greppbar i alla vinklar, oberoende av hur sprutan är roterad. Dessutom förenklas tillverkningen tack vare den enkla geometrin.

Företrädesvis innefattar flänselementet åtminstone två runtomgående väsentligen inbördes parallellt anordnade flänspartier, vilket förbättrar greppet mellan tummen och långfingret mot flänselementet.

Företrädesvis är flänselernentet flexibelt, vilket förbättrar greppet samt ger ökad komfort.

Företrädesvis innefattar sprutan medel för att avtagbart hålla kvar hylselement, vil- ket medel är anordnat vid åtminstone ett av det främre och bakre partiet hos sprutan. 10 15 20 25 530 930 4 Företrädesvis har sprutan, med utdragen kolv en längd i intervallet 30-80 mm, före- trädesvis 40-60 mm. En fördel med att sprutan är kort är att den blir mycket lättare att ha med sig. En ytterligare fördel med sprutans storlek är att det då blir enklare att själv ta sprutan, jämfört med en konventionell längre spruta, eftersom handhavandet förenklas.

Genom en injektionssprutanordning innefattande en injektionsspruta enligt någon av utföringsforrnerna enligt uppfinningen enligt ovan, och en kapselanordning innefat- tande åtminstone ett bakre hylselement vilket är dimensionerat så att, då kolven hos respektive spruta är utdragen, det är övertäckbart över den utdragna utskjutande kol- ven hos respektive spruta på så sätt att, när hylselementet är påfört över kolven, kol- ven inte kan tryckas ihop, möjliggörs att sprutan kan hållas fördoserad så att den är redo att användas när en användare behöver den. Vidare förenklas medtagandet av sprutan, dvs. användaren riskerar ej att kolven trycks samman så att insulin eller dy- likt ofrivilligt sprutas ut, då denna bär sprutan med sig.

F öreträdesvis innefattar kapselanordningen vidare åtminstone ett fiämre hylselement anordnat att övertäcka nålen hos respektive en spruta då sprutan inte används. Där- vid möjliggörs att skydda sprutan på så sätt att nålen inte kan skadas eller att en per- son ofrivilligt skadar sig på nålen. Vidare förenklas medtagandet av sprutan, dvs. användaren riskerar ej att skada sig på nålen då denna bär sprutan med sig.

F öreträdesvis är det främre flänspartiet hos flänselementet hos sprutan anordnat att, vid påförande av det främre hylselementet, stoppa det främre hylselementet därvid.

Detta förhindrar att nålen skadas, samt att någon person skadar sig på nålen.

Företrädesvis är det bakre flänspartiet hos flänselementet hos sprutan anordnat att, vid påförande av det bakre hylselementet, stoppa det bakre hylselementet därvid.

Detta förhindrar att kolven oplanerat sammantrycks så att vätska, dvs. insulin spru- 10 15 20 25 530 930 5 tas ut när så inte skall ske, dvs. när sprutan inte skall användas. Detta innebär vidare ett säkert sätt att hålla sprutan fördoserad.

En ytterligare fördel med att utnyttja flänselementet som stopp för det främre och bakre hylselementet är att kapselanordningen tar mindre plats än om hela sprutan skulle inneslutas.

Företrädesvis förefinns medel för att avtagbart hålla kvar åtminstone ett av det främ- re och bakre hylselementet. Detta medför ett enkelt handhavande, där hylselementen förblir kvar skyddandes sprutan, tills att en användare avlägsnar dem, dvs. risken för att de skall lossna oplanerat minimeras.

Företrädesvis innefattar åtminstone ett av det främre och bakre hylselementet en fästanordning, till exempel en fästögla, för att fasta exempelvis en nyckelring eller dylikt. På så vis kan sprutan/sprutoma bäras med i en nyckelring, i en rem runt hal- sen eller liknande, vilket följaktligen förenklar medtagandet av sprutan.

Företrädesvis är åtminstone två bakre hylselement parallellt förbundet anordnade med varandra utbildande en bakre kapseldel. På så sätt kan flera sprutor bäras med i en och samma kapselanordning, där olika sprutor kan vara olika fördoserade. Kap- selanordningen kan därvid utformas som ett mindre cigarretui eller dylikt, vilket gör kapselanordningen enkel att ta med i exempelvis en skjortficka, byxflcka, kavajficka eller dylikt.

Företrädesvis förefinns medel för att vätsketätt innesluta sprutan medelst hylsele- menten. På så sätt kan sprutan bäras med i kapselanordningen och samtidigt inte ris- kera att utsättas för vätska utifrån, såsom till exempel vatten. Sprutan kan följ aktli- gen bäras med när man badar exempelvis. 10 15 20 30 530 93Û FIGURBESKRIVNING Föreliggande uppfinning kommer att förstås bättre med hänvisning till följande de- taljerade beskrivning läst tillsammans med de bifogade ritningama, där lika hänvis- ningsbeteckningar hänför sig till lika delar genomgående i de många vyerna, och i vilka: Fig. I schematiskt visar en perspektivvy av en injektionsspruta enligt uppfinningen.

Fig. 2 schematiskt visar en perspektivvy av en injektionssprutanordning enligt en första utföringsform av uppfinningen innefattande en kapselanordning enligt en för- sta utföringsforin av uppfinningen.

Fig. 3 schematiskt visar en vy av en injektionssprutanordning enligt en andra utfö- ringsfoim av uppfinningen innefattande en kapselanordning enligt en andra utfö- ringsform av uppfinningen.

DETALJERAD BESKRIVNING AV UPPFINNINGEN Fig. l visar en perspektivvy av en injektionsspruta 1 enligt uppfinningen som har en väsentligen cylindrisk kropp 2 med en främre ände 4 och en bakre ände 6. Sprutan har i sitt främre parti en axiellt löpande ihålig nål 8, vilken skjuter ut vid dess främre ände 4. Nålens bakre ände är i fluidförbindelse med ett utrymme 10 som sträcker sig väsentligen till kroppens bakre ände 6. Sprutan innefattar också en i utrymmet 10 axiellt sig sträckande och fram- och återgående rörlig kolv 12, vilken är anordnad att vid utdragning uppsuga vätska, dvs. insulin genom nålen 8 till utrymmet 10, och vid hoptryckning spruta ut vätska från utrymmet 10 genom nålen 8 för injicering. Ut- rymmet 10 hos sprutan är företrädesvis transparent. Företrädesvis har kolven utvän- digt graderingar i förrn av markeringar såsom streck och/eller siffror. Alternativt har utrymmet hos sprutan graderingar i fomi av markeringar såsom streck och eller siff- 10 15 20 25 530 530 7 ror, angivande dosenheter, anordnade axiellt utmed utrymmet. Detta möjliggör för användaren att enkelt dosera önskat antal dosenheter.

Kroppen 2 hos sprutan 1 har i det främre partiet ett radiellt utskjutande främre fläns- element 20 eller gripelement. Flänselementet 20 har enligt en utformning ett väsent- ligen ovalt tvärsnitt. Enligt en annan utfonnning har flänselementet 20 ett cirkelfor- migt tvärsnitt. Altemativa tvärsnitt hos flänselementet är tänkbara, såsom rektangu- lärt, kvadratiskt, midjeforrnigt, etc. Flänselementet 20 har ett främre flänsparti 22 med en yta 23 vänd i riktning mot sprutans 1 främre ände och ett bakre flänsparti 24 med en yta 25 vänd i riktning mot sprutans 1 bakre ände. F öreträdesvis innefattar flänselementet även ett mellanliggande flänsparti 26 anordnat mellan det främre flänspartiet 22 och det bakre flänspartiet 24. F öreträdesvis är flänspartierna 22, 24, 26 anordnade inbördes parallellt med varandra. Företrädesvis har det främre fläns- partiet 22 en större diameter i tvärsnitt, dvs. en större utskjutning radiellt, än det mellanliggande flänspartiet 26, och det mellanliggande flänspartiet 26 en större di- ameter i tvärsnitt, dvs. en större utskjutning radiellt, än det bakre flänspartiet 24.

Detta förbättrar greppet kring flänselementet 20 ytterligare och minimerar risken för att användaren, vid injicering, skall slinta. Flänselementet 20 är utbildat på så sätt att det är greppbart mellan tummen och långfingret. Flänselementet 20 är företrädesvis flexibelt och tillverkat av ett lämpligt material såsom gummi av lämplig hårdhet och friktion så att greppet mellan tummen och längfingret optimeras.

Sprutan 1 är dimensionerad så att vid användning, då kolven 12 är utdragen, enkel injicering möjliggörs genom att användaren, hållandes sprutan l med tummen och långfingret hos en hand hos användaren på flänselementet 20, kan trycka kolven med pekfingret hos samma hand så att insulin injiceras i exempelvis magtrakten.

Sprutan har med utdragen kolv företrädesvis en längd i intervallet 30-80 mm, före- trädesvis 40-60 mm. 10 15 20 25 30 530 930 8 F ig. 2 visar en perspektivvy av en injektionssprutanordning 100 enligt en första ut- fóringsfonn av uppfinningen innefattande en kapselanordning 40 enligt en första ut- föringsform av uppfinningen, samt injektíonssprutan 1 enligt uppfinningen, vilken kapselanordning 40 är anordnad att åtminstone delvis övertäcka sprutan 1. Kapsel- anordningen 40 innefattar ett främre hylselement 42 anordnat att övertäcka nålen 8 då sprutan 1 inte används, varvid det främre flänspartiet 22 hos flänselementet 20 är anordnat att stoppa det främre hylselementet 42 därvid, vilket hylselement 42 före- trädesvis är anordnat att avtagbart hållas kvar medelst kvarhållningsmedel. Kvar- hållningsmedlet kan exempelvis vara en snäppanordníng, eller en gänganordning, dvs. utvändiga gängor på sprutan 1 och invändiga gängor på det främre hylselemen- tet 42 anpassade så att de kan skruvas ihop. Det främre hylselementet 42 fungerar följaktligen som ett skyddshölje så att skador på nålen 8, då sprutan 1 inte används, undviks .

Kapselanordningen 40 innefattar dessutom ett bakre hylselement 44 vilket är dimen- sionerat så att, då kolven 12 är utdragen, dvs. då dosering skett, det täcker den ut- dragna utskjutande kolven 12, varvid det bakre flänspartiet 24 hos flänselementet 20 är anordnat att stoppa det bakre hylselementet 44 mot detsamma, vilket i sin tur medför att den utdragna kolven 12, då det bakre hylselementet 44 är påsatt, inte av misstag kan tryckas ihop och spruta ut insulin. Det bakre hylselementet 44 hålls fó- reträdesvis avtagbart kvar medelst kvarhållningsmedel. Kvarhållningsmedlet kan exempelvis vara en snäppanordning, eller en gånganordning, dvs. utvändiga gängor på sprutan och invändiga gängor på det bakre hylselementet anpassade så att de kan skruvas ihop. I fig. 2 är en spruta inhyst i kapselanordningen, vilket framgår av flänselementet 20 hos sprutan mellan främre hylselementet 42 och bakre hylsele- mentet 44.

Kapselanordningen innefattar vidare en fåstanordning 46, i figuren utformad som en urtagning 46 eller fástögla 46, anordnad vid bakre änden hos det bakre hylselemen- tet. Alternativt skulle fástanordningen kunna vara anordnad på änden hos det främre 10 15 20 25 30 530 S30 9 hylselementet, eller på båda ändarna. Kvarhållningsmedlet är företrädesvis anordnat så att då respektive hylselement 42, 44 är påsatt på sprutan, en vätsketåt förslutning åstadkommes, medelst exempelvis tätningsmedel. Medlet för att åstadkomma väts- ketät förslutning då sprutan är ínhyst i kapselanordningen kan också vara separat från kvarhållningsmedlet, och kan exempelvis vara någon tätningsring, eller att sprutan är konformad eller liknande. Kapselanordningen är företrädesvis tillverkad av ett tåligt material.

Fig. 3 visar en perspektivvy av en inj ektionssprutanordning 200 enligt en andra utfö- ringsforrn av uppfinningen innefattande en kapselanordning 50 enligt en alternativ utföringsform av uppfinningen, vilken kapselanordning 50 är anordnad att åtminsto- ne delvis inhysa tre sprutor. Kapselanordningen innefattar ett främre hylselement 42 för respektive spruta 1 anordnat att övertäcka nålen 8 hos respektive spruta 1 då sprutan 1 inte används, varvid det främre flånspartiet 22 hos flänselementet 20 hos respektive spruta är anordnat att stoppa respektive hylselement 42 därvid, vilket hylselement 42 företrädesvis är anordnat att avtagbart hållas kvar medelst kvarhåll- níngsmedel. Kvarhållningsmedlet kan exempelvis vara en snäppanordning, eller en gänganordning, dvs. utvändiga gängor på sprutan 1 och invändiga gängor på det främre hylselementet 42 anpassade så att de kan skruvas ihop.

Kapselanordningen 50 innefattar dessutom en bakre kapseldel 54 innefattande tre med varandra förbundna, inbördes parallellt och på rad anordnade bakre hylsele- ment 55, 56, 57, vilka utgör partier av den bakre kapseldelen. Hylselementen 55, 56, 57 är följaktligen anordnade på så sätt att hos ett tvärsnitt hos den bakre kapseldelen 54 en tänkt dragen linje från centrum hos respektive hylselement 55, 56, 57 bildar en rät linje. Hylselementen 55, 56, 57 är dimensionerade så att, då kolven 12 är utdra- gen, dvs. då dosering skett, de är avsedda att täcka den utdragna utskjutande kolven 12 hos respektive spruta 1, varvid det bakre flänspartiet 24 hos flänselementet 20 hos respektive spruta 1 är anordnat att stoppa respektive hylselement 55, 56, 57 hos den bakre kapseldelen 54 mot detsamma, vilket i sin tur medför att den utdragna 10 15 20 25 30 530 930 10 kolven 12, då respektive hylselement 55 , 56, 57 är påsatt på respektive spruta 1, inte av misstag kan tryckas ihop och spruta ut insulin. Den bakre kapseldelen 54 hålls företrädesvis avtagbart kvar medelst kvarhållningsmedel. Kvarhållningsmedlet kan exempelvis vara en snäppanordning. I fig. 3 är tre sprutor inhysta i kapselanord- ningen 50, en i vardera främre och bakre hylselement respektive.

Kapselanordningen skulle liksom i den första utföringsformen enligt fig. 2 innefatta en fästanordning (ej visad), utformad exempelvis som en urtagning eller fåstögla, anordnad vid bakre änden hos det bakre hylselementet, alternativt på änden hos det främre hylselementet, eller på båda ändarna. Kvarhållningsmedlet är företrädesvis anordnat så att då respektive hylselement 42, 55, 56, 57 är påsatt på sprutan, en väts- ketät förslutning åstadkommes, medelst exempelvis tätningsmedel. Medlet för att åstadkomma vätsketät förslutning då sprutorna är inhysta i kapselanordníngen kan också vara separat från kvarhållningsmedlet, och kan exempelvis vara någon tät- ningsring, eller att sprutoma är konformade eller liknande. Kapselanordningen är företrädesvis tillverkad av ett tåligt material.

Altemativt innefattar den bakre kapseldelen 54, i stället för tre hylselement, fler än tre, exempelvis fyra eller fem, eller färre än tre, dvs. två hylselement. Hylselementen hos den bakre kapseldelen är alternativt parallellt anordnade relativt varandra på så sätt att hos ett tvärsnitt hos den bakre kapseldelen en tänkt linje dragen från centrum hos respektive hylselement bildar, med tre hylselement, en triangel, med fyra hyls- element, en kvadrat, etc. Även andra geometrier kan tänkas.

Altemativt kan kapselanordníngen vara utformad så att den helt täcker åtminstone en spruta, varvid det främre hylselementet och det bakre hylselementet är anordnade att avtagbart fästas i varandra medelst kvarhâllningsmedel, dvs. de är direkt för- bundna med varandra i stället för att vara förbundna med varandra via flänselemen- tet och/eller kvarhållningsmedel hos sprutan/flänselementet. Kvarhållningsmedlet kan exempelvis vara en snäppanordning, eller en gänganordning, dvs. utvändiga 530 330 11 gängor på det främre hylselementet eller det bakre hylselementet øch invändiga gängor på det bakre hylselementet eller det främre hylselementet, varvid de är an- passade så att de kan skruvas ihop.

Claims (12)

10 15 20 25 530 330 1 2 PATENTKRAV

1. Injektionsspruta (1) med en främre ände (4) och en bakre ände (6), varvid spru- tan i sitt främre parti har en axiellt löpande ihålig nål (8), vilken skjuter ut vid dess främre ände (4), där nålens bakre ände (6) är i fluidtörbindelse med ett utrymme (10) som sträcker sig väsentligen till sprutans bakre ände (6), varvid sprutan (1) in- nefattar en i utrymmet (10) axiellt sig sträckande och fram- och återgâende rörlig kolv (12), vilken är anordnad att vid utdragning uppsuga vätska, till exempel insulin, genom nålen (8), och vid hoptryckning spruta ut vätska genom nålen (8), innefattan- de ett radiellt utskjutande flänselement (20) utbildat på så sätt att det är greppbart mellan tummen och långfingret hos en användares hand, kännetecknad av att flänselementet (20) är axiellt sig sträckande och runtomgâende anordnat i det främre partiet hos sprutan, varvid sprutan (1) är dimensionerad så att injicering möjliggörs med pekfmgret hos samma hand vid sj älvinjicering av insulin.

2. Injektionsspruta enligt krav 1, kännetecknad av att flänselementet (20) har ett väsentligen ovalt tvärsnitt.

3. Injektionsspruta enligt krav 1, kännetecknad av att flänselementet (20) har ett väsentligen cirkelformigt tvärsnitt.

4. Injektionsspruta enligt något av föregående krav, kännetecknad av att flänsele- mentet (20) innefattar åtminstone två runtomgàende väsentligen inbördes parallellt anordnade flänspartier (22, 24, 26).

5. Injektionsspruta enligt något av föregående krav, kännetecknad av att flänsele- mentet (20) är flexibelt. 10 15 20 25 530 330 13

6. Injektionsspruta enligt något av föregående krav, kännetecknad av att sprutan innefattar medel för att avtagbart hålla kvar hylselement, vilket medel är anordnat vid åtminstone ett av det fi-ämre och bakre partiet hos sprutan (1).

7. Injektionsspruta enligt något av föregående krav, kännetecknad av att sprutan (1), med utdragen kolv (12) har en längd i intervallet 30-80 mm, företrädesvis 40-60 mm.

8. Injektíonssprutanordning innefattande en injektionsspruta (l) enligt något av kraven l-7, och en kapselanordning (40; 50) innefattande åtminstone ett bakre hyls- element (44; 55, 56, 57) vilket är dimensionerat så att, då kolven hos respektive spruta är utdragen, det är anordnat att övertäcka den utdragna utskj utande kolven hos respektive spruta (1) på så sätt att, när hylselementet är påfört över kolven, kol- ven inte kan tryckas ihop, varvid kapselanordningen (40; 50) vidare innefattar åt- minstone ett främre hylselement (42) anordnat att övertäcka nålen hos respektive en spruta (1) då sprutan inte används, där flänselementet (20) hos sprutan (1) år anord- nat att, vid påfórande av det främre hylselementet (42), stoppa det fi~ämre hylsele- mentet (42) därvid, och att flänselementet (20) hos sprutan är anordnat att, vid påfö- rande av det bakre hylselementet (44; 55, 56, 57), stoppa det bakre hylselementet därvid.

9. Injektíonssprutanordning enligt krav 8, kännetecknad av medel för att avtagbart hålla kvar åtminstone ett av det fiämre hylselementet (42) och bakre hylselementet (44; 55, 56, 57).

10. Injektíonssprutanordning enligt något av kraven 8 eller 9, kännetecknad av att åtminstone ett av det främre och bakre hylselementet innefattar en tästanordning (46), till exempel en fastögla (46), för att fasta exempelvis en nyckelring eller dylikt. 530 930 14

11. ll.Injektionssprutanordning enligt något av kraven 8-10, kännetecknad av att åt- minstone två bakre hylselement (55, 56, 57) är parallellt förbundet anordnade med varandra utbildande en bakre kapseldel.

12. Injektionssprutanordning enligt något av kraven 8-11, kännetecknad av medel för att vätsketätt innesluta sprutan medelst hylselementen (42, 44; 55, 56, 57).