NO173244B - Klebende avtrekksblanding og framgangsmaate ved anvendelseav denne - Google Patents
Klebende avtrekksblanding og framgangsmaate ved anvendelseav denne Download PDFInfo
- Publication number
- NO173244B NO173244B NO890703A NO890703A NO173244B NO 173244 B NO173244 B NO 173244B NO 890703 A NO890703 A NO 890703A NO 890703 A NO890703 A NO 890703A NO 173244 B NO173244 B NO 173244B
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- group
- parts
- formula
- mixture
- average value
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 38
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 title claims description 12
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 title claims description 12
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 4
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 claims description 26
- 125000005702 oxyalkylene group Chemical group 0.000 claims description 18
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims description 11
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims description 11
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical group [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 9
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 9
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 7
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims description 7
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 7
- 229920006136 organohydrogenpolysiloxane Polymers 0.000 claims description 7
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 5
- 125000000962 organic group Chemical group 0.000 claims description 5
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims description 4
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 claims description 4
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 4
- 229920001843 polymethylhydrosiloxane Polymers 0.000 claims description 4
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910014307 bSiO Inorganic materials 0.000 claims description 3
- BITPLIXHRASDQB-UHFFFAOYSA-N ethenyl-[ethenyl(dimethyl)silyl]oxy-dimethylsilane Chemical compound C=C[Si](C)(C)O[Si](C)(C)C=C BITPLIXHRASDQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 2
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 claims 4
- 239000003517 fume Substances 0.000 claims 1
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 27
- -1 siloxanes Chemical class 0.000 description 17
- 239000000976 ink Substances 0.000 description 16
- KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N disiloxane Chemical class [SiH3]O[SiH3] KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 7
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 7
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 150000002430 hydrocarbons Chemical group 0.000 description 6
- 239000004820 Pressure-sensitive adhesive Substances 0.000 description 5
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 5
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 5
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 5
- 239000000123 paper Substances 0.000 description 5
- NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Chemical compound CC(C)CC(C)=O NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Natural products CCC(C)C(C)=O UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 4
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 4
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 3
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 3
- 239000008240 homogeneous mixture Substances 0.000 description 3
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 3
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 3
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N N-Heptane Chemical compound CCCCCCC IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N Palladium Chemical compound [Pd] KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N Pentane Chemical compound CCCCC OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000007259 addition reaction Methods 0.000 description 2
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 2
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 2
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 238000006482 condensation reaction Methods 0.000 description 2
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 2
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 2
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 2
- 239000002655 kraft paper Substances 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 2
- JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N olefin Natural products CCCCCCCC=C JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicon dioxide Inorganic materials O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 description 1
- VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N Isobutene Chemical group CC(C)=C VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CYTYCFOTNPOANT-UHFFFAOYSA-N Perchloroethylene Chemical group ClC(Cl)=C(Cl)Cl CYTYCFOTNPOANT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical group [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M Sodium bicarbonate-14C Chemical compound [Na+].O[14C]([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M 0.000 description 1
- XSTXAVWGXDQKEL-UHFFFAOYSA-N Trichloroethylene Chemical group ClC=C(Cl)Cl XSTXAVWGXDQKEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000012790 adhesive layer Substances 0.000 description 1
- 239000002390 adhesive tape Substances 0.000 description 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 1
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000011111 cardboard Substances 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 229920006026 co-polymeric resin Polymers 0.000 description 1
- 239000008199 coating composition Substances 0.000 description 1
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 description 1
- KTQYJQFGNYHXMB-UHFFFAOYSA-N dichloro(methyl)silicon Chemical compound C[Si](Cl)Cl KTQYJQFGNYHXMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MROCJMGDEKINLD-UHFFFAOYSA-N dichlorosilane Chemical compound Cl[SiH2]Cl MROCJMGDEKINLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920005645 diorganopolysiloxane polymer Polymers 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 150000008282 halocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 239000011339 hard pitch Substances 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 238000006459 hydrosilylation reaction Methods 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 239000005048 methyldichlorosilane Substances 0.000 description 1
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 1
- 229910052763 palladium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011088 parchment paper Substances 0.000 description 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 229910052703 rhodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010948 rhodium Substances 0.000 description 1
- MHOVAHRLVXNVSD-UHFFFAOYSA-N rhodium atom Chemical compound [Rh] MHOVAHRLVXNVSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- LIVNPJMFVYWSIS-UHFFFAOYSA-N silicon monoxide Chemical compound [Si-]#[O+] LIVNPJMFVYWSIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052814 silicon oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000000057 synthetic resin Substances 0.000 description 1
- 229920003002 synthetic resin Polymers 0.000 description 1
- 229950011008 tetrachloroethylene Drugs 0.000 description 1
- 125000000383 tetramethylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- ORGHESHFQPYLAO-UHFFFAOYSA-N vinyl radical Chemical compound C=[CH] ORGHESHFQPYLAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L83/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon only; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L83/10—Block- or graft-copolymers containing polysiloxane sequences
- C08L83/12—Block- or graft-copolymers containing polysiloxane sequences containing polyether sequences
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L83/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon only; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L83/04—Polysiloxanes
- C08L83/06—Polysiloxanes containing silicon bound to oxygen-containing groups
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Adhesive Tapes (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
Description
Oppfinnelsen angår en klebende avtrekksblanding på basis av et organopolysiloksan, og en framgangsmåte ved anvendelse av en slik blanding. Nærmere bestemt angår den foreliggende oppfinnelsen en blanding for et avtrekk-ingsmiddel som har stabile avtrekksegenskaper i forhold til klebende substanser såvel som en utmerket betrykkbarhet.
Det er kjent at organopolysiloksan avtrekksblandinger, når de påføres overflaten av et substrat, f.eks., forskjellige typer papir, syntetiske hardpiksfilmer, fibre, aluminium, etc, har utmerkede avtrekksegenskaper for klebrige substanser. Disse organopolysiloksan avtrekks-blandingene kan ha en herdemekanisme i form av en kondensasjonsreaksjon (se Japansk patent publikasjon nr. 35-13709 (13709/60) og 36-1397 (1397/61)) eller en herdemekanisme i form av en addisjonsreaksjon (se Japansk patentpublikasjon nr. 46-26798 (26 798/71)).
Mens de ovenfor nevnte avtrekksmidler fremviser utmerkede avtrekksegenskaper på forskjellige substrater, er imidlertid de belagte overflatene omtrent umulige å betrykke. Således kan ikke bokstaver skrives eller plasseres på slike overflater ved bruk av slike blekk som skriveblekk eller magisk blekk.
US patentskrift 4.399.193 beskriver hydrofUe beleggsblandinger som herdes ved en hydrosilyleringsreaksjon mellom et vinylradikalholdig organopolysiloksan og et organohydrogenpolysiloksan. Begge disse siloksanene må imidlertid, til forskjell fra den foreliggende oppfinnelsen, også inneholde oksyalkylen-enheter, rimeligvis for å framskaffe den søkte beleggsblandingen i form av ei vannløsning.
Klebrige ark eller klebrig tape er vanligvis rullet til rulleform for bruk, hvormed det klebrige laget (belegg av klebrig klebemiddel på substratet for arket eller tapen) og et avtrekkslag (belegg på den motsatte side av en organopolysiloksan-blanding) derved blir plassert mot hverandre og møtes. Det er ofte tilfelle at slike klebrige ark må betrykkes i forbindelse med dets bruk. På grunn av den dårlige betrykkbarheten på overflaten av dette avtrekkslaget, har det hittil vært nødvendig å installere eller anordne, f.eks., papir av fin kvalitet med god betrykkbarhet, mellom det klebrige laget og baksiden av substratet for arket. Videre, når klebrig tape brukes for pakking, f.eks., med papp, kan ikke slike ting som adresser etc. skrives på tapen.
Formålet med den foreliggende oppfinnelsen er å løse ovenfor nevnte problemer ved framskaffelse av en klebende avtrekksblanding som har utmerket betrykkbarhet og avtrekkbarhet.
Oppfinnelsen er angitt i den karakteriserende del av henholdsvis patentkrav 1 og 3. Ytterligere fordelaktige trekk framgår av det uselvstendige krav 2.
Ovenfor nevnte formål, og andre som vil bli innlysende ved betraktning av den etterfølgende beskrivelse og de vedlagte patentkrav, oppnås med en klebende avtrekksblanding basert på (A) et nytt oksyalkylengruppe-holdig organopolysiloksan med i det minste tre silisiumbundne alkenylgrupper i hvert molekyl, (B) et organohydrogenpolysiloksan med i det minste tre silisium-bundne hydrogenatomer i hvert molekyl, og (C) en i og for seg kjent platina-type katalysator.
I nærmere detalj, angår den foreliggende oppfinnelsen en klebende avtrekksblanding bestående av (A) 100 vektdeler av et oksyalkylengruppe-holdig organopolysiloksan med i det minste tre silisiumbundne alkenylgrupper i hvert molekyl som uttrykt med formelen tfCR^SiO^CR^SiO^SiR^R<2>,
hvor R<1> er en monovalent hydrokarbongruppe; R<2> er valgt fra gruppen bestående av hydroksyl-, en R^gruppe, og en R<3->gruppe; R3 er en gruppe med formelen -(R<4>)a-0-(R<5>0)zR<6> hvor R<4> og R<5> er alkylengrupper med 2 til 6 karbonatomer; R<6> er hydrogenatomer eller en monovalent organisk gruppe med 1 til 10 karbonatomer, a er 1 eller 0, z har en gjennomsnittlig verdi på 1 til 100; og x og y er større eller lik 1, med det forbehold at y/x har en gjennomsnittlig verdi på 0,1 til 100 og (x + y) har en gjennomsnittlig verdi på minst 10; (B) 0,5 til 20 vektdeler av et organohydrogenpolysiloksan med minst 3 silisiumbundne hydrogenatomer i hvert molekyl; og (C) en katalytisk mengde av en i og for seg kjent platinagruppe metall-holdig katalysator.
Komponent (A) i den foreliggende oppfinnelsen er ny og den avgjørende komponent for å utruste avtrekksoverflaten med betrykkbarhet. Denne komponenten er et oksyalkylen-holdig organopolysiloksan med formelen R<2>(R<1>R<3>SiO)x(R<1>2SiO)ySiR<1>2R<2>.
I formelen ovenfor er R<1> en monovalent hydrokarbongruppe, og eksemplifiseres ved alkylgrupper slik som metyl-, etyl-, propyl-, butyl-, oktyl-, tridecyl-, og sykloheksyl-; arylgrupper slik som fenyl- og tolyl-; og alkenyl-grupper slik som vinyl- og allyl-. Med hensyn til kryssbinding med komponent (B), er det vesentlig at i det minste tre grupper R<1 >i hvert molekyl er alkenylgrupper. Med hensyn til avtrekksegenskapene, er det å foretrekke at metyl utgjør i det minste 80 molprosent av R<1>.
I formelen ovenfor for komponent (A), er R<2> hydroksyl-, en R^gruppe, eller en R<3->gruppe og R<3> er en gruppe med formelen -(R<4>)a-0-(R<5>0)2R<6>. I formelen for R<3>, er R<4> og
R<5> alkylengrupper med 2 til 6 karbonatomer. Eksempler i dette henseende er etylen-, propylen-, isopropylen-, butylen-, og isobutylen-. Når z, som kan ha en verdi på 1 til 100, har en verdi på 2 eller mer, kan R<5> være de samme forbindelser eller kombinasjonen av forskjellige forbindelser. R<6> er hydrogen eller en monovalent organisk gruppe med 1 til 10 karbonatomer. Denne monovalente organiske gruppen med 1 til 10 karbonatomer eksemplifiseres ved monovalente hydrokarbongrupper slik som metyl-, etyl-, propyl-, butyl-, vinyl- og fenyl-; og acylgrupper slik som acetyl- og propionyl-.
I formelen for R<3> har a en verdi på 1 eller 0. En verdi på 1 foretrekkes ut fra stabilitet mot hydrolyse.
I formelen for komponent (A) er x og y begge hele tall med verdier på minst 1, med det forbehold at y/x er 0,1 til 100 og (x + y) er minst 10. Når (x + y) ikke er minst 10, er betrykkbarheten på substratet utilfredsstillende for praktisk bruk. Betrykkbarheten er dårlig når y/x overskrider 100, mens stabile avtrekksegenskaper i forhold til klebrige substanser ikke oppnås når denne verdien er mindre enn 0,1.
Komponent (A) kan f.eks. framstilles ved en kondensasjonsreaksjon mellom et alkenylgruppe-holdig, hydroksylgruppe-terminert diorganopolysiloksan og et oksyalkylengruppe-holdig diklorsilan.
Komponent (B) er et kryssbindingsmiddel for komponent (A), og består av et organohydrogenpolysiloksan med minst 3 silisiumbundne hydrogenatomer i hvert molekyl og med den gjennomsnitlige enhetsformelen R<7>bSiO(4_b)/2. Hver R<7> i denne formelen er enten hydrogen eller en monovalent hydrokarbongruppe som ikke inneholder alkenylgrupper. De monovalente hydrokarbongruppene i dette henseende er eksemplifisert ved de listet for R<1> i komponent (A) med unntak av alkenylgruppene. I formelen for komponent (B) har b en verdi fra 1,5 til 3,0 fortrinnsvis fra 1,9 til 2,1.
Med hensyn til graden av polymerisering av komponent (B), dvs. antall silisiumatomer i et gjennomsnitlig molekyl av (B), skal det være minst 2, mens den øvre grense ikke er kritisk. Molekylstrukturen er heller ikke kritisk, og kan være en rett kjede, forgrenet, syklisk, eller et nettverk.
Konkrete eksempler på komponent (B) er som følger: dimetylhydrogensiloksy-terminerte dimetylsiloksanmetyl-hydrogensiloksankopolymere, trimetylsiloksy-terminerte dimetylsiloksan-metylhydrogensiloksan kopolymerer, dimetylfenylsiloksy-terminerte dimetylsiloksanmetylhydrogen-siloksan kopolymerer, trimetylsiloksy-terminerte metylhydrogenpolysiloksaner, sykliske metylhydrogenpolysiloksaner, og kopolymerer bestående av dimetylhydrogensiloksan-enheter og Si02-enheter. Disse kan brukes som enkeltforbindelsene eller som kombinasjoner av 2 eller flere forbindelser.
Komponent (B) brukes i 0,5 til 20 vektdeler pr. 100 vektdeler komponent (A). Når denne mengden av tilsetning er mindre enn 0,5 deler, er herdehastigheten langsom og produktiviteten redusert. Å overskride 20 deler medfører reduksjon av betrykkbarheten.
Komponent (C) er en i og for seg kjent platinagruppe metall-holdig katalysator for kryssbindingsreaksjonen mellom komponent (A) og komponent (B). Konkrete eksempler på denne komponenten er klorplatinasyre, alkohol-modifisert klorplatina syre, olefinkomplekser av klorplatinasyre, komplekser mellom klorplatinasyre og vinylsiloksaner, komplekser mellom klorplatinasyre og ketoner, fast platina båret på en aluminiumoksid- eller silisiumoksid-bærer, platina sort, og paladdium- og rhodium-holdige katalysatorer. Denne komponenten må tilsettes i en mengde tilstrekkelig til å herde blandingen som diskuteres. Med andre ord, så lenge som en katalytisk mengde brukes, kan tilsetningsmengden velges uten begrensning med hensyn til påføringsbetingelsene, etc. Vanligvis tilsettes denne komponenten i en mengde som gir 10 til 1000 ppm som platinagruppe-metall på basis av den totale mengde av komponentene (A) og (B).
Den klebende avtrekksblandingen ifølge den foreliggende oppfinnelsen kan brukes som sådan, eller kan påføres etter blanding med en eller flere valgfrie bestanddeler slik som f.eks. organiske løsningsmidler, organisk løsningsmiddel-løselige organopolysiloksan-harpikser, addisjonsreaksjonsforsinkere, pigmenter, makromolekylære hydrokarboner, etc.
Konkrete eksempler på det forannevnte organiske løsningsmiddel er aromatiske hydrokarboner slik som benzen, toluen, og xylen; alifatiske hydrokarboner slik som heptan, heksan og pentan; halogenene hydrokarboner slik som trikloretylen og perkloretylen; såvel som etylacetat, metyletylketon og metylisobutylketon.
Den klebende avtrekningsblandingen ifølge den foreliggende oppfinnelsen kan påføres og herdes på substratoverflater, slik som forskjellige typer papir, syntetiske harpiks-filmer, fibre, aluminium, etc, som er beskrevet å være betrykkbare eller beskrivbare med vannbaserte blekk (f.eks. fyllepennblekk, vannbaserte penner, printere) eller oljebaserte blekk (f.eks. magisk blekk, blekk for trykking, etc). Den kan også brukes som avtrekksmiddel for trykkfølsomme taper, etiketter, etc.
Den foreliggende oppfinnelsen er nærmere beskrevet ved hjelp av de etterfølgende illustrative eksempler. I disse eksemplene er "deler" = "vektdeler", og viskositeten er verdien ved 25 °C. Me angir metylgruppen og Vi angir vinylgruppen. Avtrekksmotstanden, gjenværende adhesjon, og betrykkbarhet ble målt under følgende betingelser.
Avtrekksmotstand.
Klebemiddelavtrekksblandingen ble påført i den spesifiserte mengde på overflaten av et arkformet substrat. Etter dannelsen av en herdet film ved den spesifiserte temperatur i den spesifiserte tid, ble filmoverflaten belagt med Oribine BPS-5127 (akryl-basert trykksensitivt klebemiddel fra Toyo Ink Mfg. Co., Ltd.) eller Oribine BPS-2411 (gummibasert trykksensitivt klebemiddel fra Toyo Ink Mfg. Co., Ltd.), og denne prepareringen ble oppvarmet i 2 min. ved 70°C. Baksidepapir ble så lagt over, og elding ble utført i den spesifiserte tiden (1 dag og 60 dager) ved 25 °C under en belastning på 20 g/cm<2>. De eldete prøvene ble kuttet i en bredde på 5 cm, baksidepapiret ble så trukket av i 180° vinkel med en hastighet på 30 cm/min ved bruk av en trekk-kraft måler, og kraften nødvendig for adskillelse ble målt i gram.
Gjenværende adhesjon.
En herdet film ble dannet på overflaten av substrat-arket slik som ved måling av avtrekksmotstanden, og Nitto Polyester Tape 3IB (handelsnavn til Nippon Electric Co., Ltd.) ble så påført på denne overflaten. En belastning på 20 g/cm<2> ble påført, etterfulgt av oppvarming i 20 timer ved 70°C, og tapen ble så trukket av og påført på nytt på en plate av rustfritt stål. Kraften (i gram) nødvendig for å adskille denne behandlede tapen fra platen av rustfritt stål ble så målt (180° avtrekking, hastighet = 30 cm/min). Denne verdien er rapportert i prosent av den kraften (i gram) som er nødvendig for å trekke den ubehandlede referansetapen fra platen av rustfritt stål.
Betrykkbarhet.
En herdet film ble dannet på overflaten av substratarket som ved måling av avtrekksmotstanden, og bokstaver ble skrevet på denne overflaten med magisk blekk (oljebasert). Vurdering ble utført på basis av manglende kryping og hvorvidt skriften var klar og velformet.
Referanse-eksempel 1.
Følgende ble tilsatt en 4-halset kolbe forsynt med røreverk, tilbakeløpskjøler, og termometer og ble oppvarmet til 100°C under omrøring: 100 deler polysiloksan med formelen HOtMe^iO),, g(MeViSiO)2H, 32 deler natrium-bikarbonat, og 300 deler toluen.
118,5 deler oksyalkylen-holdig metyldiklorsilan med formelen
MeCl2SiCH2CH2CH2O(C2H4O)10CH3 ble så tilsatt ved drypping over 2 timer, etterfulgt av en reaksjonstid på ytterligere 2 timer ved samme temperatur. Dette ble avkjølt til 70°C, 2 deler vann ble tilsatt, blandingen ble filtrert, og løsningsmidlet ble fjernet under vakuum for å gi et oksyalkylenholdig organopolysiloksan (siloksan A) med følgende formel.
Eksempel 1.
100 deler oksyalkylen-holdig organopolysiloksan (siloksan A) som framstilt i referanseeksempel 1 ovenfor, 3 deler trimetylsiloksy-terminert
poly(metylhydrogen)siloksan (viskositet = 20 cP), 342 deler toluen, og 801 deler metylisobutylketon ble blandet til en homogen blanding. Etterfølgende tilsetning av klorplatinasyre/1,3-divinyl-1,1,3,3-tetrametyldisiloksan-kompleks ga prøve nr. 1.
Prøve nr. 2, en blanding ifølge den foreliggende oppfinnelsen, ble framstilt helt og holdent som prøve nr. 1, med den modifikasjon at 100 deler oksyalkylen-holdig organopolysiloksan (siloksan B) med formelen
ble tilsatt istedet for siloksan A i prøve nr. 1.
Prøve nr. 3, også en blanding ifølge den foreliggende oppfinnelsen, ble framstilt helt og holdent slik som prøve nr. 1, med den modifikasjon at 100 deler oksyalkylen-holdig organopolysiloksan med formelen
ble tilsatt istedet for siloksan A i prøve nr. 1.
I referanseeksempel 1, ble en blanding framstilt helt og holdent som prøve nr. 1, med den modifikasjon at 100 deler hydroksyl-terminert dimetylsiloksan-metylvinyl-siloksankopolymer-harpiks ("gum") (vinylinnhold =1,0 vektprosent) ble tilsatt istedet for siloksan A i prøve nr. 1, og 897 deler toluen ble brukt istedet for 342 deler toluen og 801 deler metylisobutylketon.
Betrykkbarheten, avtrekksmotstanden, og gjenværende adhesjon for disse blandingene ble vurdert ifølge framgangsmåtene beskrevet ovenfor. Betingelsene var som følger: belegg med tørrfilmtykkelse på 1 gram/m<2> på polyetylen-laminert kraftpapir, dannelse av herdet film ved oppvarming i 60 sekunder ved 180°C, Oribine BPS-2411 (handelsnavn til Toyo Ink Mfg. Co., Ltd.) var det trykksensitive klebemidlet brukt i avtrekksmotstandstesten. Testresultatene for eksemplene og referanseeksemplet er gjengitt i tabell 1.
For prøvene nr. 1, 2 og 3 (avtrekksblandinger ifølge den foreliggende oppfinnelsen), ble kryping av magisk blekk ikke observert og de skrevne bokstavene var klare og jevne, og indikerer således en betydelig forbedret betrykkbarhet. Videre var verdiene for avtrekksmotstanden og gjenværende adhesjon også utmerkede. Sammenlignet med dette var der betydelig kryping av det magiske blekk i referanseeksempel 1, og bokstavene var utflytende og kunne ikke skrives klart.
Eksempel 2.
Følgende ble blandet til en homogen blanding: 100 deler oksyalkylen-holdig organopolysiloksan (siloksan D) med følgende struktur
5 deler trimetylsiloksy-terminert metylhydrogenpolysiloksan (viskositet = 5 cP), 310 deler toluen og 835 deler metylisobutylketon. Deretter ble det tilsatt et klorplatinasyre/olefin-kompleks i 200 ppm som platinametall, og en blanding ifølge den foreliggende oppfinnelsen (prøve nr 4) ble framstilt ved grundig blanding.
En annen blanding ifølge den foreliggende oppfinnelsen, prøve nr. 5, ble framstilt helt og holdent som prøve nr. 4, med den modifikasjon at 100 deler oksyalkylen-holdig organopolysiloksan (siloksan E) med følgende struktur ble tilsatt istedet for siloksan D i prøve nr. 4.
Som referanseeksempel nr. 2, ble en blanding framstilt på helt og holdent samme måte, men ved bruk av 100 deler oksyalkylen-holdig organopolysiloksan med følgende struktur istedet for siloksan D i prøve nr. 4.
Som referanseeksempel 3 ble en blanding framstilt på helt og holdent samme måte, men ved bruk av 100 deler oksyalkylen-holdig organopolysiloksan med følgende struktur istedet for siloksan D i prøve nr. 4.
Disse blandingene ble vurdert med henblikk på deres avtrekksmotstand, gjenværende adhesjon, og betrykkbarhet under følgende betingelser: belegging med en tørrfilmtykkelse på 1,2 g/m<2> på pergamentpapir, oppvarming i 60 sekunder ved 180°C. Disse resultatene er gjengitt i tabell 2. Det trykk-sensitive klebemidlet brukt i avtrekksmotstandstesten var Oribine BPS-8170 (handelsnavn til Toyo Ink Mfg. Co.,Ltd.). Testresultatene for eksemplene og referanseeksemplene er gjengitt i tabell 2. Prøvene nr. 4 og 5 (blandinger ifølge den foreliggende oppfinnelsen) hadde ganske utmerket betrykkbarhet: der var absolut ingen kryping av magisk blekk, og bokstavene kunne skrives klart og jevnt. Videre var deres avtrekksmotstandsverdier stabile. Sammenlignet med dette var avtrekksmotstanden i referanseeksempel 2 så høy at den var upraktisk, selv om betrykkbarheten var utmerket (ingen kryping av magisk blekk, klare og jevne bokstaver). Avtrekksmotstanden i referanseeksempel 3 var lav og således utmerket, men denne blandingen led av vesentlig kryping av magisk blekk og således hadde en svært dårlig betrykkbarhet.
Eksempel 3.
Følgende ble blandet til en homogen blanding: 100 deler oksyalkylen-holdig organopolysiloksan med følgende struktur,
3 deler trimetylsiloksy-terminert polymetylhydrogensiloksan (viskositet = 20 cP), 350 deler toluen, og 547 deler metyletylketon. En blanding ifølge den foreliggende oppfinnelsen, prøve nr. 6, ble så framstilt ved tilsetning under grundig omrøring av Morplatmasyre/l,3-divinyl-l,l,3,3,-tetrametyldisiloksan-kompleks tilstrekkelig til å gi 180 ppm som platinametall.
En annen blanding ifølge den foreliggende oppfinnelsen, prøve nr. 7, ble framstilt helt og holdent som prøve nr. 6, med den modifikasjon at 6 deler metylhydrogen-polysiloksan ble brukt istedet for 3 deler metylhydrogen-polysiloksan som i prøve nr. 6, og 347 deler toluen ble brukt istedet for 350 deler toluen.
Referanseeksempel 4 ble framstilt helt og holdent som prøve nr. 6, med den modifikasjon at mengden av tilsatt poly(metylhydrogen)siloksan var 0,3 deler istedet for 3 deler i prøve nr. 6. Referanseeksempel 5 ble framstilt, igjen helt og holdent slik som prøve nr. 6, med den modifikasjon at mengden av tilsatt metylhydrogenpolysiloksan var 40 deler istedet for 3 deler som i prøve nr. 6.
Av disse blandingene ble det så dannet herdede filmer ved påføring på polyetylen-laminert kraftpapir med en tørrfilmtykkelse på 0,6 g/m2 og oppvarming i 60 sekunder ved 180°C, og ble så vurdert for deres avtrekks-motstand, gjenværende adhesjon og betrykkbarhet. Disse resultatene er gjengitt i tabell 3. Det trykk-sensitive klebemidlet brukt i avtrekksmotstandstestene var Oribine BPS- 2411 (handelsnavn til Toyo Ink Mfg. Co., Ltd.). Disse resultatene er gjengitt i tabell 3.
Prøvene nr 6 og 7, som er blandinger ifølge den foreliggende oppfinnelsen, la for dagen en aldeles klar overlegenhet med hensyn til betrykkbarhet: kryping av magisk blekk var fullstendig borte og bokstavene var jevne og klart skrevet. Videre fremviste de stabile avtrekksmotstands-verdier.
Sammenlignet med dette kunne ikke referanseeksempel 4 herdes under betingelsene gitt ovenfor, mens referanseeksempel 5 hadde dårlig betrykkbarhet på grunn av kryping av det magiske blekket.
Effekter av oppfinnelsen.
Fordi avtrekksmidlet ifølge den foreliggende oppfinnelsen omfatter en blanding inneholdende spesifiserte mengder av oksyalkylen-holdig organopolysiloksan som komponent (A), organohydrogenpolysiloksan som komponent (B) og i og for seg kjent platina-type katalysator som komponent (C), er den karakterisert ved dannelse, på forskjellige substratoverflater, av en avtrekksoverflate med en utmerket betrykkbarhet og en stabil avtrekkskraft.
Claims (3)
1. Klebende avtrekksblanding på basis av organopolysiloksan,
karakterisert ved at den omfatter: (A) 100 vektdeler av et oksyalkylengruppe-holdig organopolysiloksan med minst 3 silisium-bundne alkenylgrupper i hvert molekyl, som uttrykt ved formelen R<2>(R<1>R<3>SiO)x(R<1>2SiO)ySiR<1>2R<2>, hvor R<1> er en monovalent hydrokarbongruppe; R<2> er valgt fra gruppen bestående av hydroksyl, en R^gruppe, og en R<3->gruppe; hvor R3 er en gruppe med formel -( R\- 0-( R50)^ 6 hvor R<4> og R<5> er alkylengrupper med 2 til 6 karbonatomer;
R<6> er et hydrogenatom eller en monovalent organisk gruppe med 1 til 10 karbonatomer, a er 1 eller 0, z har en gjennomsnittlig verdi fra 1 til 100; x og y er større enn eller lik 1, med den forutsetning at y/x har en gjennomsnittlig verdi fra 0,1 til 100 og (x + y) har en gjennomsnittlig verdi på minst 10; (B) 0,5 til 20 vektdeler av et organohydrogenpolysiloksan med den gjennomsnittlige enhetsformel R<7>bSiO(4.b)/2, der R<7> er et hydrogenatom eller en monovalent hydrokarbongruppe som ikke inneholder alkenylgrupper, og b har en verdi fra 1.5 til 3.0; (C) en katalytisk mengde av en i og for seg kjent platinagruppemetall-holdig katalysator.
2. Avtrekksblanding ifølge krav 1,
karakterisert ved at komponent (B) er et trimetylsiloksy-terminert poly(metylhydrogen)siloksan og komponent (C) er et kompleks av klorplatinasyre og 1,3-divinyl-1,1,3,3-tetrametyldisiloksan.
3. Framgangsmåte ved anvendelse av en avtrekksblanding,
karakterisert ved: (I) framstille en påførbar blanding av komponenter omfattende (A) 100 vektdeler av oksyalkylengruppe-holdig organopolysiloksan med minst 3 silisium-bundne alkenylgrupper i hvert molekyl, som uttrykt ved formelen R<2>(R1R<3>SiO)x(R<1>2SiO)ySiR12R<2>, hvor R<1> er en monovalent hydrokarbongruppe; R<2> er valgt fra gruppen bestående av hydroksyl, en R<1->gruppe, og en R<3->gruppe; hvor R<3> er en gruppe med formel -(R<4>)a-0-(R<5>0)zR<6> hvor R<4> og R<5> er alkylengrupper med 2 til 6 karbonatomer; R<6> er hydrogen eller en monovalent organisk gruppe med 1 til 10 karbonatomer, a er 1 eller 0, z har en gjennomsnittlig verdi fra 1 til 100; x og y er større enn eller lik 1, med den forutsetning at y/x har en gjennomsnittlig verdi fra 0,1 til 100 og (x + y) har en gjennomsnittlig verdi på minst 10; (B) 0,5 til 20 vektdeler av et organohydrogenpolysiloksan med den gjennomsnittlige enhetsformel R<7>bSiO(4_b)/2, der R<7> er et hydrogenatom eller en monovalent hydrokarbongruppe som ikke inneholder alkenylgrupper, og b har en verdi fra 1.5 til 3.0;
og (C) en katalytisk mengde av en i og for seg kjent platinagruppe metall-holdig katalysator; (II) påføre blandingen fra (I) på et substrat; og
(JU) herde den påførte blandingen til et fast stoff.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| NO920325A NO920325D0 (no) | 1988-02-18 | 1992-01-24 | Herdbart organopolysiloksan |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63035569A JPH01210460A (ja) | 1988-02-18 | 1988-02-18 | 剥離剤組成物 |
Publications (4)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NO890703D0 NO890703D0 (no) | 1989-02-20 |
| NO890703L NO890703L (no) | 1989-08-21 |
| NO173244B true NO173244B (no) | 1993-08-09 |
| NO173244C NO173244C (no) | 1993-11-17 |
Family
ID=12445388
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NO890703A NO173244C (no) | 1988-02-18 | 1989-02-20 | Klebende avtrekksblanding og framgangsmaate ved anvendelseav denne |
Country Status (6)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4956206A (no) |
| EP (1) | EP0329167B1 (no) |
| JP (1) | JPH01210460A (no) |
| CA (1) | CA1332242C (no) |
| DE (1) | DE68909636T2 (no) |
| NO (1) | NO173244C (no) |
Families Citing this family (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0791389B2 (ja) * | 1989-05-17 | 1995-10-04 | 信越化学工業株式会社 | 精製されたポリエーテルシリコーン及びその製造方法 |
| JPH0337482A (ja) * | 1989-07-03 | 1991-02-18 | Shin Etsu Chem Co Ltd | ハードディスク装置用カバー・パッキン組立体の製造方法 |
| JP2835529B2 (ja) * | 1989-11-21 | 1998-12-14 | 東レ・ダウコーニング・シリコーン株式会社 | シリコーンゴム組成物 |
| US5227410A (en) * | 1991-12-05 | 1993-07-13 | General Electric Company | Uv-curable epoxysilicone-polyether block copolymers |
| DE4013280A1 (de) * | 1990-04-26 | 1991-10-31 | Wacker Chemie Gmbh | Vernetzbare zusammensetzungen und deren verwendung zur herstellung von klebrige stoffe abweisenden ueberzuegen |
| JP3210320B2 (ja) * | 1990-04-26 | 2001-09-17 | 東レ・ダウコーニング・シリコーン株式会社 | シリコーンゴム組成物 |
| DE4118598A1 (de) * | 1991-06-06 | 1992-12-10 | Wacker Chemie Gmbh | Unter abspaltung von alkoholen zu elastomeren vernetzbare organo(poly)siloxanmassen |
| US5240971A (en) * | 1991-12-05 | 1993-08-31 | General Electric Company | UV-curable epoxysilicone-polyether block copolymers |
| WO2004085561A2 (en) * | 2003-03-21 | 2004-10-07 | Omnova Solutions Inc. | Low-adehsion composition |
| JP2011178828A (ja) * | 2010-02-26 | 2011-09-15 | Marubishi Oil Chem Co Ltd | 帯電防止性離型剤組成物 |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4057596A (en) * | 1973-06-11 | 1977-11-08 | Shinetsu Chemical Company | Anti-sticking silicone compositions of non-solvent type |
| DE3039721A1 (de) * | 1980-10-21 | 1982-05-27 | Wacker-Chemie GmbH, 8000 München | Verfahren zur herstellung von ueberzuegen |
| GB8428401D0 (en) * | 1984-11-09 | 1984-12-19 | Dow Corning Ltd | Organosiloxane-oxy-alkylene copolymers |
| US4562096A (en) * | 1984-12-24 | 1985-12-31 | Dow Corning Corporation | Heat-curable silicone compositions, use thereof and stabilizer therefor |
| JPH07113084B2 (ja) * | 1986-11-21 | 1995-12-06 | 東レ・ダウコーニング・シリコーン株式会社 | 剥離剤組成物 |
-
1988
- 1988-02-18 JP JP63035569A patent/JPH01210460A/ja active Pending
-
1989
- 1989-02-15 CA CA000591098A patent/CA1332242C/en not_active Expired - Fee Related
- 1989-02-15 US US07/311,314 patent/US4956206A/en not_active Expired - Fee Related
- 1989-02-17 DE DE89102781T patent/DE68909636T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1989-02-17 EP EP89102781A patent/EP0329167B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1989-02-20 NO NO890703A patent/NO173244C/no unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| NO890703L (no) | 1989-08-21 |
| EP0329167A2 (en) | 1989-08-23 |
| JPH01210460A (ja) | 1989-08-24 |
| US4956206A (en) | 1990-09-11 |
| EP0329167A3 (en) | 1991-01-09 |
| DE68909636D1 (de) | 1993-11-11 |
| CA1332242C (en) | 1994-10-04 |
| EP0329167B1 (en) | 1993-10-06 |
| NO173244C (no) | 1993-11-17 |
| DE68909636T2 (de) | 1994-03-03 |
| NO890703D0 (no) | 1989-02-20 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4340647A (en) | Vinyl gum cure accelerators for addition-cure silicone | |
| EP0371405B1 (en) | Organopolysiloxane composition for the formation of a release film | |
| JP3198926B2 (ja) | 硬化性シリコーン剥離剤組成物及び剥離紙 | |
| GB2045270A (en) | Organopolysiloxane composition for preparing peelable film | |
| JP2750896B2 (ja) | 剥離性硬化皮膜形成用オルガノポリシロキサン組成物 | |
| JPH0782487A (ja) | 剥離性硬化皮膜形成用シリコーン組成物 | |
| US4569980A (en) | Releasable film forming compositions | |
| EP0371404B1 (en) | Organopolysiloxane composition for the formation of a cured release film | |
| NO173244B (no) | Klebende avtrekksblanding og framgangsmaate ved anvendelseav denne | |
| JPS59126475A (ja) | 剥離性皮膜形成用組成物 | |
| USRE31727E (en) | Vinyl gum cure accelerators for addition-cure silicone | |
| JP4367670B2 (ja) | 剥離性硬化皮膜形成用シリコーン組成物 | |
| JP4996797B2 (ja) | オルガノハイドロジェンポリシロキサン混合物および剥離性硬化皮膜形成性シリコーン組成物 | |
| US4521471A (en) | Processes and articles for removing typewriter inks | |
| JP3318356B2 (ja) | 剥離性硬化皮膜形成用オルガノポリシロキサン組成物 | |
| JP3885843B2 (ja) | シリコーン系剥離剤用消泡剤 | |
| JP3021247B2 (ja) | 硬化性剥離剤組成物 | |
| JP2742835B2 (ja) | 剥離用シリコーン組成物 | |
| JP3645383B2 (ja) | 両面剥離紙用付加反応硬化性シリコーン組成物および両面剥離紙 | |
| JP2005255928A (ja) | 無溶剤型剥離性硬化皮膜形成性シリコーン組成物 | |
| JP4169976B2 (ja) | 無溶剤型付加反応硬化性オルガノポリシロキサン組成物 | |
| JP4233652B2 (ja) | 剥離性硬化皮膜形成用シリコーン組成物 | |
| FI98637C (fi) | Irrotusainekoostumus | |
| JPS5911628B2 (ja) | 剥離性皮膜形成用組成物 | |
| JPH07113084B2 (ja) | 剥離剤組成物 |