NO172473B - Fremgangsmaate for fremstilling av et dehydratisert kjoettprodukt - Google Patents

Fremgangsmaate for fremstilling av et dehydratisert kjoettprodukt Download PDF

Info

Publication number
NO172473B
NO172473B NO891701A NO891701A NO172473B NO 172473 B NO172473 B NO 172473B NO 891701 A NO891701 A NO 891701A NO 891701 A NO891701 A NO 891701A NO 172473 B NO172473 B NO 172473B
Authority
NO
Norway
Prior art keywords
meat
ascorbic acid
maillard reaction
salt
dehydrated
Prior art date
Application number
NO891701A
Other languages
English (en)
Other versions
NO891701D0 (no
NO891701L (no
NO172473C (no
Inventor
Eldon Chen-Hsiung Lee
Original Assignee
Nestle Sa
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Nestle Sa filed Critical Nestle Sa
Publication of NO891701D0 publication Critical patent/NO891701D0/no
Publication of NO891701L publication Critical patent/NO891701L/no
Publication of NO172473B publication Critical patent/NO172473B/no
Publication of NO172473C publication Critical patent/NO172473C/no

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23BPRESERVING, e.g. BY CANNING, MEAT, FISH, EGGS, FRUIT, VEGETABLES, EDIBLE SEEDS; CHEMICAL RIPENING OF FRUIT OR VEGETABLES; THE PRESERVED, RIPENED, OR CANNED PRODUCTS
    • A23B4/00General methods for preserving meat, sausages, fish or fish products
    • A23B4/12Preserving with acids; Acid fermentation
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23BPRESERVING, e.g. BY CANNING, MEAT, FISH, EGGS, FRUIT, VEGETABLES, EDIBLE SEEDS; CHEMICAL RIPENING OF FRUIT OR VEGETABLES; THE PRESERVED, RIPENED, OR CANNED PRODUCTS
    • A23B4/00General methods for preserving meat, sausages, fish or fish products
    • A23B4/03Drying; Subsequent reconstitution
    • A23B4/033Drying; Subsequent reconstitution with addition of chemicals

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Meat, Egg Or Seafood Products (AREA)

Abstract

Fremgangsmåte for fremstilling av et dehydratisert kjøttprodukt som omfatter at man bringer kjøttet i kontakt med askorbinsyre eller et salt derav og en Maillard-kjøttaromareaksjon avledet fra et proteinhydrolysat for å tilveiebringe effektiv inntrenging i kjøttet, koker og til slutt tørker kjøttet.

Description

Foreliggende oppfinnelse vedrører en fremgangsmåte for fremstilling av et dehydratisert kjøttprodukt.
Hovedtyngden i utviklingsarbeidet med å fremstille dehydratiserte kjøttprodukter har i det siste blitt rettet mot bruken av rekonstituert kjøtt på grunn av kvalitet og konsistens. Men på grunn av matvarelovgiving og matvarebestemmelser i Europa, spesielt i Tyskland, er rekonstituert kjøtt ikke akseptert som kjøtt i alle tilfeller og kan skape deklarer-ingsproblemer i forbindelse med merking. I tillegg er det på grunn av forbrukerens preferanser, et økende krav om ekte kjøttstykker som ikke har undergått tidligere desintegrasjon og påfølgende rekonstitusjon/omdanning og som derfor viser den originale kjøttstrukturen. Uheldigvis er ekte kjøtt meget utsatt for lipidoksidasjon og vanskelig å beskytte med antioksidanter. I tillegg har frysetørret ekte kjøtt tendens til raskt å harskne på grunn av dets porøse konsistens. På bakgrunn av alt dette har ekte kjøtt en kortere holdbarhet enn rekonstituert kjøtt.
For å overvinne lipidoksidasjon blir syntetiske antioksidanter som blokkerer oksidative reaksjoner, vanligvis brukt. Men på grunn av toksikologiske og næringsmessige betraktninger, er bare et lite antall syntetiske antioksidanter tillatt i matvareanvehdelser f.eks. butylhydroksy-toluen (BHT), butylhydroksyanisol (BHA), propylgallat (PG) og t-butylhydrokinon (TBEQ). Til og med disse antioksidantene blir nå undersøkt av offentlige organer og forbrukerakti-vi ster og denne utviklingen har drevet frem behovet for å utnytte nye kilder til sterke naturlig forekommende og sikre antioksidanter.
Bruken av te, rosmarinekstrakter, tokoferol, askorbylpalmitat er vurdert i dehydratisert ekte kjøtt. Te og Eosemary AR viste noe effektiv antioksidant-effekt i dehydratisert kylling, men ikke i dehydratisert rødt kjøtt, mens tokoferol og askorbylpalmitat viste svak antioksidanteffekt i dehydratisert kjøtt på grunn av deres svake oppløselighet.
I US-patent nr. 2955042, 4057650 og 4239785, er det beskrevet bruken av askorbinsyre, isoaskorbinsyre (erytorbinsyre) og deres respektive salt i kjøttkonservering og anvendelse av proteinhydrolysater eller aminosyrer som krydder i konserver-ingssammensetninger.
Men selv om askorbinsyre er en utmerket antioksidant i dehydratisert kjøtt, forårsaker deaminering av lysin i kjøttproteinet ved reaksjon med oksidert askorbinsyre ved lav fuktighet, ikke bare dannelse av et rødt fargestoff, 2,2'-nitrilodi-2(2')-deoksiaskorbinsyre (NDA), men også nærings-messig tap av det essensielle protein lysin. Videre gir proteinhydrolysater og aminosyrer lite antioksidanteffekt.
Antioksidative Maillard-reaksjonsprodukter har vært foreslått for lagringsstabiliteten av flere matvarer, men for dannelse av effektive antioksidanter i kjøtt må sukkere kombineres med basiske aminosyrer slik som arginin eller histidin. Men de resulterende Maillard-reaksjonsproduktene med disse basiske aminosyrene utvikler ikke den riktige kjøttaromaen og faktisk, utvikler de en dårlig aroma i dehydratisert kjøtt. På den annen side tilveiebringer ikke kjøttaroma som er dannet ved Maillard-reaksjon som er avledet fra sukker og proteinhydrolysater med eller uten svovelholdige forbind-elser, slik som cystein og tiamin, selv om de gir en ønsket aroma, en tilfredsstillende antioksidantaktivitet.
Det er overraskende funnet at kombinasjonen av askorbinsyre, dens isomer og salter derav med kjøttaroma som er oppnådd ved Maillard-reaksjon sørger ikke bare for en utmerket stabilitet mot harskning, men gir også en meget behagelig kjøttaroma både til dehydratisert, ekte kjøtt og dehydratisert, rekonstituert kjøtt.
Ifølge foreliggende oppfinnelse tilveiebringes en fremgangsmåte for fremstilling av et dehydratisert kjøttprodukt som enten er ekte eller rekonstituert kjøtt, kjennetegnet ved at kjøttet bringes i kontakt med en vandig oppløsning av askorbinsyre eller et salt derav i en mengde fra 0,1 til 10 vekt-# basert på vekten av oppløsningen og kjøttaroma oppnådd fra et proteinhydrolysat ved en Maillard-reaksjon i en mengde fra 0,2 til 20 vekt-# basert på vekten av oppløsningen, for å tilveiebringe effektiv inntrenging i kjøttet, dette kokes og til slutt tørkes.
Fremgangsmåten ifølge foreliggende oppfinnelse er anvendbar til både ekte kjøtt så vel som til rekonstituert kjøtt. Ved "askorbinsyre" menes det enten L-askorbinsyre eller dens isomer D-isoaskorbinsyre (erytorbinsyre). Saltet kan være noen matvareaksepterbare salter, f.eks. natriumaskorbat. Mengden askorbinsyre eller saltet derav absorbert av kjøttet kan være fra 0,01 til 0,5$, fortrinnsvis fra 0,02 til 0, 2% og spesielt fra 0,03 til 0,1 vekt-# basert på vekten av kjøtt.
Kjøttaroma oppnådd ved Maillard-reaksjon og dens fremstilling er vel kjent innenfor fagområdet. Den fremstilles vanligvis ved reaksjon mellom en aminosyrekilde f.eks. proteinhydrolysater, aminosyreblandinger, varierende aminosyrer, fortrinnsvis glutamat, tiamin eller en svovel inneholdende aminosyre slik som cystein eller cystin eller deres derivater og et reduserende sukker slik som pentose, heksose eller andre karbohydrater, og en karakteristisk fett- eller oljekomponent og/eller fettaldehyder. Tiamin eller en svovel-holdig aminosyre slik som cystein, cystin eller deres derivater er essensielle i reaksjonen som kjøttaromafor-løpere. Mengden av kjøttaroma oppnådd ved Maillard-reaksjonen absorbert av kjøttet kan være fra 0,01 til 1,0$, fortrinnsvis fra 0,025 til 0,5SÉ og spesielt fra 0,05 til 0,25 vekt-56 basert på vekten av kjøttet.
Når fremgangsmåten ifølge foreliggende oppfinnelse blir anvendt på ekte kjøtt, blir kjøttet på en passende måte brakt i kontakt med en fortynnet vandig oppløsning inneholdende askorbinsyren eller saltet derav og kjøttaroma oppnådd ved Maillard-reaksjon ved en passende metode som sørger for effektiv inntrenging f.eks. ved direkte injeksjon eller marinering. Mengden av askorbinsyre eller saltet derav i vandig oppløsning kan være fra 0,1 til 10$, fortrinnsvis fra 0,25 til 5% og spesielt fra 0,5 til 2 vekt-# basert på vekten av oppløsningen. Mengden av kjøttaroma oppnådd ved Maillard-reaksjonen i vandig oppløsning kan være fra 0,2 til 20%, fortrinnsvis fra 0,5 til 10% og spesielt fra 1,0 til 5,0 vekt-# basert på vekten av oppløsningen. pH-verdien under kontaktreaksjonen kan være fra 5 til 8, men er fortrinnsvis fra 6 til 7,5 og spesielt i det vesentlige nøytral.
Det kan være fordelaktig at matvareaksepterbare buffrings-midler slik som bikarbonater, citrater, fosfater, pyrofos-fater, polyfosfater etc. kan være tilstede i den vandige oppløsningen: natriumbikarbonat er spesielt ønskelig siden den bidrar til øket mørhet i kjøttet. Andre kompleksdannere kan valgfritt være tilstede f.eks. EDTA, mannitol eller glukonat.
Temperaturen i kontakttrinnet kan være en hvilken som helst temperatur som vanligvis anvendes ved marinering av kjøtt, f.eks. fra avkjølingstemperatur over 0°C til temperaturen under denaturering av kjøttproteiner (tilnærmet 55°C). I foreliggende oppfinnelse, er omgivelsestemperaturer f.eks. fra 15° til 30°C hensiktsmessige.
Ved marineringen må mengden av marineringsoppløsning som anvendes være tilstrekkelig til å dekke kjøttet, men mengden kan bli redusert hvis oppløsningen blir sirkulert så lengde den er i effektiv kontakt med kjøttet. Kontaktoppløsningen blir fortrinnsvis satt i bevegelse for å sikre effektiv inntrenging inn i kjøttet, f.eks. ved nitrogenbobling.
Ved marinering blir kjøttet vanligvis brakt i kontakt med oppløsningen inneholdende askorbinsyre eller et salt derav og kjøttaroma oppnådd ved Maillard-reaksjon i et tilstrekkelig tidsrom for å oppnå effektiv inntrenging i kjøttet og avhenger av størrelsen på kjøttstykkene, konsentrasjonen av oppløsningen, omrøringsforholdené og temperaturen. F.eks. kan kontakttiden passende være fra 10 minutter til 2 timer, mer vanlig fra 20 minutter til 1 time.
Når fremgangsmåte ifølge foreliggende oppfinnelse blir anvendt på ekte kjøtt før det kommer i kontakt med askorbinsyre eller saltet derav og kjøttaroma oppnådd ved Maillard-reaksjonen, blir kjøttet fordelaktig kuttet f.eks. i stykker som har et volum fra 0,03 til 6,9 cm<3>, fortrinnsvis fra 0,2 til 2,0 cm<3>, i passende terninger. Skiver eller større stykker av kjøtt kan anvendes, men de kan trenge lenger kontakttid og bruk av spesielt utstyr slik som en vakuum-trommel som letter inntrengingen i kjøttet. Det ekte kjøttet blir fortrinnsvis kokt etter kontakten med askorbinsyren eller saltet derav og kjøttaroma oppnådd ved Maillard-reaksjonen og kokingen kan bli utført ved en hvilken som helst konvensjonell metode, f.eks. ved koking i vann, grilling, steking, mikrobølgeoppvarming, trykkoking, men fortrinnsvis ved dampkoking.
Når fremgangsmåten ifølge foreliggende oppfinnelse anvendes på rekonstituert kjøtt, kan askorbinsyre eller saltet derav og kjøttaroma oppnådd ved Maillard-reaksjonen bli blandet direkte med det desintegrerte kjøttet før rekonstituering/- danning uten bruk av vann. Dette er fordelaktig fordi når vann brukes som et behandlingshjelpemiddel, kan etterfølgende behandlingstrinn bli nødvendige for utnyttelse eller avhending av marineringsoppløsningen ved fjerning av vann etterpå. Selv om en vandig oppløsning kunne bli brukt til rekonstituert kjøtt, er ingen fordel oppnådd ved det. Kokingen av kjøttet kan bli utført før oppmaling, før rekonstituering eller etter rekonstltuering. Kokingen kan bli utført før eller etter kontakten med askorbinsyre eller et salt derav og kjøttaroma oppnådd ved Maillard-reaksjon og den kan bli utført ved en hvilken som helst konvensjonell metode som for ekte kjøtt. Det kan være fordelaktig at bindemidler slik som soyaprotein, melkeprotein, eggalbumin eller hvetegluten, blir tilsatt for å binde fett og fuktighet, og for å bevare de intakte granulene i rekonstituert kjøtt.
Til slutt blir kjøttet fortrinnsvis tørket til et fuktighetsinnhold fra 1% til 5%. Ekte kjøtt blir fordelaktig tørket ved frysetørring. Rekonstituert kjøtt kan bli tørket ved en hvilken som helst passende metode slik som virvelsjikt-tørking.
Det dehydratiserte kjøttet kan deretter bli pakket i luft, men fortrinnsvis i nitrogen, karbondioksid eller vakuum-betingelser med oksygenugjennomtrengelige pakkematerialer.
Fremgangsmåten ifølge foreliggende oppfinnelse er anvendbar til alle typer dehydratisert kjøtt f.eks. biff, flesk, kalkun, kylling og sjømat. Den er spesielt hensiktsmessig for kjøtt som skal brukes som garnityr.
De følgende eksempler illustrerer videre foreliggende oppfinnelse:
Eksempel 1
100 deler av biff fra skulderparti ble halvfrosset, skivet og så skåret til terninger på 0,6 cm<3> og marinert i 100 deler av en vandig oppløsning inneholdende 1 del askorbinsyre, 3 deler av kjøttaroma oppnådd ved Maillard-reaksjon fremstilt ved reaksjon mellom proteinhydrolysat, cystein og tiamin og reduserende sukker og 1 del natriumbikarbonat ved pH 7 med konstant bevegelse ved nitrogenbobling i omgivelsestemperatur i 30 minutter.
De marinerte terningene ble avrent, plassert i en dampkoker og dampkokt med konstant bevegelse inntil de var ferdige, og så avkjølt i en fryser. Kjøttet ble så plassert i en frysetørrer og avkjølt til -25° C i 2 timer før start på dehydratiseringsprosessen. Betingelsene for dehydratisering var som følger:
Fuktighetsinnholdet i det tørkede kjøttet var 2%. Det frysetørrede kjøttet ble deretter pakket i 150 ml aluminium-bokser (hver inneholdende ca. 24,2 g kjøtt) i nitrogen ved vakuumdannelse i kammeret ned til 710 mg Hg, så nitrogenskyl-ling tilbake før lukking.
Etandannelse i topprommet målt ved gasskromatografiske analyser etter 18 måneders lagring ved 20 °C var 0,8 ppm. Dette indikerer fremragende lagringsstabilitet.
Eksempel 2
En lignende fremgangsmåte som den beskrevet i eksempel 1 ble fulgt med unntagelse av at i steden for natriumbikarbonat, ble en tilsvarende mengde av trinatriumpyrofosfat brukt. Etandannelsen i topprommet etter 18 måneders lagring ved 20"C var 0,8 ppm og indikerer fremragende lagringsstabilitet.
Sammenligningseksempel A
En lignende fremgangsmåte som den beskrevet i eksempel 1 eller 2 ble fulgt, men uten marineringsbehandlingen. Etandannelsen i topprommet etter 18 måneders lagring ved 20°C var 3,1 ppm som indikerer betydelig dårligere lagringsstabilitet i forhold til kjøttproduktet i eksemplene 1 og 2.
Eksempel 3
En lignende fremgangsmåte som den beskrevet i eksempel 1 ble fulgt med unntagelse av at biffen ble pakket i luft i steden for nitrogen. Etandannelsen i topprommet etter 18 måneders lagring ved 20°C var 2,6 ppm som indikerer meget god stabilitet.
Sammenligningseksempel B
I en lignende fremgangsmåte den beskrevet i eksempel 3, men uten marineringsbehandlingen, var etandannelsen i topprommet etter 18 måneders lagring ved 20°C 6,0 ppm som er betydelig dårligere enn den til produktet i eksempel 3.
Eksempel 4
En lignende fremgangsmåte som den beskrevet i eksempel 1 ble utført, men det ble brukt flesk i steden for biff. Etandannelsen i topprommet etter 6 måneders lagring ved 37°C var 2,2 ppm som indikerer fremragende lagringsstabilitet.
Sammenligningseksempel C
I en lignende fremgangsmåte som den beskrevet i eksempel 4, men uten marineringsbehandlingen, ble et frysetørret fleskeprodukt oppnådd. Etandannelsen i topprommet etter 6 måneders lagring ved 37° C var 8,4 ppm som er betydelig dårligere enn den i produktet fra eksempel 4.
Eksempel 5
En lignende fremgangsmåte som den beskrevet i eksempel 4 ble fulgt med unntagelse av at flesket ble pakket i luft i steden for nitrogen. Etandannelsen i topprommet etter 6 måneders lagring ved 37° C var 3,8 ppm som indikerer meget god lagringsstabilitet.
Sammenligningseksempel D
I en lignende fremgangsmåte som den beskrevet i eksempel 5, men uten marineringsbehandlingen, var etandannelsen i topprommet etter 6 måneders lagring ved 37 °C 22, 2 ppm som er betydelig verre enn den i produktet fra eksempel 5.
Eksempel 6
75 deler forkokt oppmalt biff, 20 deler soyaprotein og 5 deler av frisk eggehvite ble rørt sammen og blandet med 0,05 deler av askorbinsyre og 0,15 deler av en kjøttaroma oppnådd ved Maillard-reaksjon fremstilt ved reaksjon mellom proteinhydrolysat, cystein og tiamin med reduserende sukker, deretter ekstrudert og granulert til sylindriske pelleter med en diameter på 0,5 cm og en lengde på 1 cm. Det granulerte, rekonstituerte kjøttet ble dehydratisert ved bruk av en virvelsjikttørker der tørkecyklusene var:
1) 100°C i 30 minutter,
2) 70°C i 60 minutter, og
3) 60°C i 60 minutter.
Virvelsjikttørkeren ble forvarmet til den ønskede temperaturen forut for kjøttinnføringen og produktet ble tørket til et fuktighetsinnhold under 3%. Det dehydratiserte kjøttet ble deretter pakket i nitrogen med oksygenugjennomtrengelig pakkemateriale. Produktet viste god lagringsstabilitet.

Claims (5)

1. Fremgangsmåte for fremstilling av et dehydratisert kjøtt-produkt som enten er ekte eller rekonstituert kjøtt, karakterisert ved at kjøttet "bringes i kontakt med en vandig oppløsning av askorbinsyre eller et salt derav i en mengde fra 0,1 til 10 vekt-# basert på vekten av oppløsningen og kjøttaroma oppnådd fra et proteinhydrolysat ved en Maillard-reaksjon i en mengde fra 0,2 til 20 vekt-5é basert på vekten av oppløsningen, for å tilveiebringe effektiv inntrenging i kjøttet, dette kokes og til slutt tørkes.
2. Fremgangsmåte ifølge krav 1, karakterisert ved at den mengde askorbinsyre eller salt derav som absorberes av kjøttet er fra 0,01 til 0,5 vekt-# basert på vekten av kjøttet.
3. Fremgangsmåte ifølge krav 1, karakterisert ved at den mengde av kjøttaroma som er dannet ved Maillard-reaksjonen som absorberes av kjøttet er fra 0,01 til 1,0 vekt-# basert på vekten av kjøttet.
4. Fremgangsmåte ifølge krav 1, karakterisert ved at pH-verdien holdes fra 6,0 til 7,5 mens kjøttet er i kontakt med askorbinsyren eller salter derav og kjøtt-aromaen som er dannet ved en Maillard-reaksjon.
5. Fremgangsmåte ifølge krav 1, karakterisert ved at desintegrert kjøtt bringes direkte i kontakt med askorbinsyre eller saltet derav og kjøttaroma som er dannet ved Maillard-reaksjonen i fravær av vann forut for rekon-stituer ing/ dannelse .
NO891701A 1988-05-03 1989-04-25 Fremgangsmaate for fremstilling av et dehydratisert kjoettprodukt NO172473C (no)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US18977188A 1988-05-03 1988-05-03

Publications (4)

Publication Number Publication Date
NO891701D0 NO891701D0 (no) 1989-04-25
NO891701L NO891701L (no) 1989-11-06
NO172473B true NO172473B (no) 1993-04-19
NO172473C NO172473C (no) 1993-07-28

Family

ID=22698701

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
NO891701A NO172473C (no) 1988-05-03 1989-04-25 Fremgangsmaate for fremstilling av et dehydratisert kjoettprodukt

Country Status (13)

Country Link
EP (1) EP0340449B1 (no)
JP (1) JPH0213345A (no)
AR (1) AR242485A1 (no)
AT (1) ATE93122T1 (no)
CA (1) CA1335546C (no)
DE (1) DE68908460T2 (no)
DK (1) DK214089A (no)
ES (1) ES2011751A6 (no)
FI (1) FI891726A (no)
MX (1) MX174178B (no)
MY (1) MY104426A (no)
NO (1) NO172473C (no)
PT (1) PT90438B (no)

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CH680971A5 (no) * 1990-11-07 1992-12-31 Nestle Sa
JP2627685B2 (ja) * 1991-04-10 1997-07-09 株式会社花正 即席食品の製造方法
WO2004066741A1 (en) * 2003-01-28 2004-08-12 J.M. Schneider Inc. Shelf stable, dehydrated, heat-treated meat protein product and method of preparing same
CA2757297A1 (en) * 2009-04-03 2010-10-07 Fraunhofer Gesellschaft Zur Foerderung Der Angewandten Forschung E.V. Method for producing an instant ground meat product and instant ground meat produced according to the method
CN102960751B (zh) * 2012-11-23 2014-10-29 云南莱德福科技有限公司 一种含焦磷酸一氢三钠的添加剂及其抗氧化用途
JP7051513B2 (ja) * 2018-03-22 2022-04-11 日清食品ホールディングス株式会社 乾燥肉の製造方法
JP7241500B2 (ja) * 2018-10-16 2023-03-17 ポッカサッポロフード&ビバレッジ株式会社 乾燥畜肉の製造方法
JP7241485B2 (ja) * 2018-08-07 2023-03-17 ポッカサッポロフード&ビバレッジ株式会社 乾燥畜肉の製造方法
WO2020031401A1 (ja) * 2018-08-07 2020-02-13 ポッカサッポロフード&ビバレッジ株式会社 乾燥畜肉の製造方法

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BE662906A (no) * 1964-04-22 1900-01-01
FR1518435A (fr) * 1966-04-12 1968-03-22 Vaessen Schoemaker Holding Bv Procédé pour améliorer la qualité des parties du corps des animaux destinées à la consommation
US3930046A (en) * 1974-12-03 1975-12-30 Procter & Gamble Process for preparing a meat flavoring
JPS60145067A (ja) * 1984-01-09 1985-07-31 Takeda Chem Ind Ltd 肉類食品の退色防止方法および退色防止用組成物

Also Published As

Publication number Publication date
EP0340449B1 (en) 1993-08-18
DE68908460D1 (de) 1993-09-23
JPH0213345A (ja) 1990-01-17
MX174178B (es) 1994-04-27
PT90438B (pt) 1994-08-31
MY104426A (en) 1994-03-31
NO891701D0 (no) 1989-04-25
DE68908460T2 (de) 1993-12-16
DK214089D0 (da) 1989-05-02
NO891701L (no) 1989-11-06
NO172473C (no) 1993-07-28
CA1335546C (en) 1995-05-16
FI891726A0 (fi) 1989-04-12
AR242485A1 (es) 1993-04-30
PT90438A (pt) 1989-11-30
ES2011751A6 (es) 1990-02-01
FI891726A (fi) 1989-11-04
EP0340449A3 (en) 1992-01-29
ATE93122T1 (de) 1993-09-15
EP0340449A2 (en) 1989-11-08
DK214089A (da) 1989-11-04

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5425956A (en) Stabilized cooked cured-meat pigment
Smith et al. Marination, cooking, and curing of poultry products
US10568333B2 (en) Methods for processing meat using phosphate free high pH compositions containing salt and sodium carbonate
CA2793020A1 (en) Compositions for improving flavor and safety of marinated meat products
US5158794A (en) Marinating or pickling of meat
US5213833A (en) Preserving agent and method for its production
US3595681A (en) Microbial stabilization process for produce and product
US3875313A (en) Method of treating meat
JPS611342A (ja) 製燻法
NO172473B (no) Fremgangsmaate for fremstilling av et dehydratisert kjoettprodukt
CN105520087A (zh) 一种速冻鱿鱼条的制备方法
US5314704A (en) Dehydrated meat product protected against oxidation
EP1629724A1 (en) The use of glycine and/or a glycine derivative as antibacterial agent in foods and/or drinks
Lawrie Chemical changes in meat due to processing—A review
US3214276A (en) Seasoning containing sodium cysteine-s-sulfonate and method of seasoning foods therewith
CN1729852A (zh) 一种椒麻风味食品的制造方法
US3073700A (en) Dried blood pigment preparation for comminuted meat products and method of preparing same
JPH0851922A (ja) 細菌の生育抑制法
Ledward Novel intermediate moisture meat products
CA1336241C (en) Preserving agent and method for its productions
JPH11164675A (ja) 食品用保存剤および食品の保存方法
Serna-Saldivar Snacks from Animal, Poultry, and Sea Foods
EP0776611A1 (en) Fermented and pre-fermented protein based products
Jones Chemical change in fish muscle during storage
Serna-Saldivar 18 Snacks Poultry, from and Sea Animal, Foods