NO167775B - Fremgangsmaate til transkoding av farge samt fargetranskoder som gjoer det mulig aa forbinde to forskjellige fargedefinisjonsutstyr. - Google Patents
Fremgangsmaate til transkoding av farge samt fargetranskoder som gjoer det mulig aa forbinde to forskjellige fargedefinisjonsutstyr. Download PDFInfo
- Publication number
- NO167775B NO167775B NO85855191A NO855191A NO167775B NO 167775 B NO167775 B NO 167775B NO 85855191 A NO85855191 A NO 85855191A NO 855191 A NO855191 A NO 855191A NO 167775 B NO167775 B NO 167775B
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- color
- equipment
- transcods
- transcoding
- production
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 11
- 239000008280 blood Substances 0.000 claims description 9
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 claims description 9
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 7
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 6
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 5
- LSNDGFYQJRXEAR-UHFFFAOYSA-N benzenesulfonamidourea Chemical class NC(=O)NNS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 LSNDGFYQJRXEAR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 3
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims description 3
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 3
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 claims 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 claims 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 abstract 1
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 239000000047 product Substances 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000283973 Oryctolagus cuniculus Species 0.000 description 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 2
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 2
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 2
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 2
- UKWHYYKOEPRTIC-UHFFFAOYSA-N mercury(ii) oxide Chemical compound [Hg]=O UKWHYYKOEPRTIC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000011121 sodium hydroxide Nutrition 0.000 description 2
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- BMYNFMYTOJXKLE-UHFFFAOYSA-N 3-azaniumyl-2-hydroxypropanoate Chemical compound NCC(O)C(O)=O BMYNFMYTOJXKLE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M Bicarbonate Chemical class OC([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000035473 Communicable disease Diseases 0.000 description 1
- 244000265913 Crataegus laevigata Species 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- JLRGJRBPOGGCBT-UHFFFAOYSA-N Tolbutamide Chemical compound CCCCNC(=O)NS(=O)(=O)C1=CC=C(C)C=C1 JLRGJRBPOGGCBT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 1
- 230000003178 anti-diabetic effect Effects 0.000 description 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 1
- 150000001555 benzenes Chemical class 0.000 description 1
- JWPWVPPTDSULMI-UHFFFAOYSA-N benzenesulfonamidothiourea Chemical class NC(=S)NNS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 JWPWVPPTDSULMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GHDLZGOOOLEJKI-UHFFFAOYSA-N benzenesulfonylurea Chemical class NC(=O)NS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 GHDLZGOOOLEJKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000003610 charcoal Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 1
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 1
- 229910001385 heavy metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004679 hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- 230000002218 hypoglycaemic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000968 intestinal effect Effects 0.000 description 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 231100000053 low toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 description 1
- 229960002523 mercuric chloride Drugs 0.000 description 1
- 229940101209 mercuric oxide Drugs 0.000 description 1
- LWJROJCJINYWOX-UHFFFAOYSA-L mercury dichloride Chemical compound Cl[Hg]Cl LWJROJCJINYWOX-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 description 1
- 231100000957 no side effect Toxicity 0.000 description 1
- 150000007530 organic bases Chemical class 0.000 description 1
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 1
- 238000001953 recrystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000007017 scission Effects 0.000 description 1
- PFUVRDFDKPNGAV-UHFFFAOYSA-N sodium peroxide Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][O-] PFUVRDFDKPNGAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- IIACRCGMVDHOTQ-UHFFFAOYSA-N sulfamic acid Chemical compound NS(O)(=O)=O IIACRCGMVDHOTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QXKXDIKCIPXUPL-UHFFFAOYSA-N sulfanylidenemercury Chemical compound [Hg]=S QXKXDIKCIPXUPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003456 sulfonamides Chemical class 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000012222 talc Nutrition 0.000 description 1
- 125000000383 tetramethylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- -1 traHigant Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G09—EDUCATION; CRYPTOGRAPHY; DISPLAY; ADVERTISING; SEALS
- G09G—ARRANGEMENTS OR CIRCUITS FOR CONTROL OF INDICATING DEVICES USING STATIC MEANS TO PRESENT VARIABLE INFORMATION
- G09G5/00—Control arrangements or circuits for visual indicators common to cathode-ray tube indicators and other visual indicators
- G09G5/02—Control arrangements or circuits for visual indicators common to cathode-ray tube indicators and other visual indicators characterised by the way in which colour is displayed
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Computer Hardware Design (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Theoretical Computer Science (AREA)
- Image Processing (AREA)
- Controls And Circuits For Display Device (AREA)
- Processing Of Color Television Signals (AREA)
- Inspection Of Paper Currency And Valuable Securities (AREA)
- Liquid Developers In Electrophotography (AREA)
- Spectrometry And Color Measurement (AREA)
- Compression, Expansion, Code Conversion, And Decoders (AREA)
- Crystals, And After-Treatments Of Crystals (AREA)
- Color Television Systems (AREA)
- Communication Control (AREA)
- Use Of Switch Circuits For Exchanges And Methods Of Control Of Multiplex Exchanges (AREA)
- Supplying Of Containers To The Packaging Station (AREA)
- Structure Of Telephone Exchanges (AREA)
- Optical Communication System (AREA)
- Sorting Of Articles (AREA)
- Facsimile Image Signal Circuits (AREA)
- Color Image Communication Systems (AREA)
- Computer And Data Communications (AREA)
- Processing And Handling Of Plastics And Other Materials For Molding In General (AREA)
- Testing, Inspecting, Measuring Of Stereoscopic Televisions And Televisions (AREA)
- Cable Transmission Systems, Equalization Of Radio And Reduction Of Echo (AREA)
- Control And Other Processes For Unpacking Of Materials (AREA)
- Error Detection And Correction (AREA)
- Two-Way Televisions, Distribution Of Moving Picture Or The Like (AREA)
Abstract
Man bestemmer beliggenheten av tegnets farge Cc i intervallet Ci-Ci+1 mellom to sukses-sive farger hos utgangsutstyret samt beliggenheten av bunnfargen Cj i intervallet Cj-Cj+1. Alt etter beliggenhet velger man for tegnfarge enten Ci eller Ci+1 og som bunnfarge enten Cj eller Cj+1. Anvendelse ved videografi, datamaskiner, trykkere etc.
Description
Fremgangsmåte til fremstilling av nye benzolsulfonylsemikarbazider med blodsukkersenkende virkning.
Det er kjent at visse benzolsulfonylurinstoffderivater har blodsukkersenkende egenskaper og er egnet som per os administrerbare antidiabetika (sammenlikn f.eks. "Arzneimittelforschung", bind 8
(<1>95<8>) side 444-454).
Oppfinnelsens gjenstand er en fremgangsmåte til fremstilling av benzolsulfonyl-semikarbazider med den generelle formel
hvori X betyr en alkylrest med 1 til 6 karbonatomer og -Z-Z'- betyr en alkylenkjede med 3 til 4 karbonatomer som eventuelt er substituert
med ytterligere lavmolekylære alkylrester, samt fremstilling av deres salter som er verdifulle legemidler og har gode blodsukkersenkende egenskaper.
Man får fremgangsmåteproduktene ifølge oppfinnelsen fra de tilsvarende benzolsulfonyl-tiosemikarbazider ved avsvovling, eksempelvis ved hjelp av oksyder eller salter av tungmetaller eller også
ved anvendelse av oksydasjonsmidler som hydrogenperoksyd, natriumper-oksyd og salpetersyrling.
I utgangsstoffene kan substituenten X eksempelvis ha følgende betydning: o,m,p-metyl, o,m,p-etyl, o,m,p-(n)-propyl, o,m,p-isopropyl, o,m,p-n-butyl, o,m,p-isobutyl, o,m,p-tert. butyl, p-pentyl-(3)» p-isoamyl, p-tert.-amyl, p-n-heksyl.
Substituenten -Z-Z'- betyr en 3-4 karbonatomholdig alkylenkjede som eventuelt er substituert med ytterligere lavmolekylære alkylrester, eksempelvis a,a-dimetyltrimetylen, tetrametylen, a,a-dimetyltetråmetylen.
De ved fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen oppnåelige benzolsulfonyl-semikarbazider, er verdifulle legemidler som spesielt utmerker seg ved en god blodsukkersenkende virkning med lav toksisitet.
Således kunne det med det ifølge oppfinnelsen fremstilte 4-(4-metylbenzolsulfonyl)-l,1-tetrametylen-semikarbazid ved kaniner allerede ved en applikasjon på 100 mg/kg kroppsvekt iakttas en 30%-ig blodsukkersenkning etter 6 timer. Blodsukkerverdien ble bestemt på vanlig måte etter Hagedorn/Jensen. Spesielt tydelig fremkom den gode virkning av forbindelsen ifølge oppfinnelsen ved en utprøvning i "terskeldosis-området". Ved "terskeldosis" forstår man da den minste virksomme stoffmengde i milligram pr. kg kroppsvekt av forsøksdyret som må tilføres intravenøst eller peroralt for å frembringe en markert blodsukkersenkning i sammenlikning med kontrolldyr som er holdt på samme måte. Det har nå vist seg at terskeldosen for benzolsulfonyl-semikarbazidene ifølge oppfinnelsen ligger meget lavt. Således er for kaniner en dosering på 1,25 til 2,5 mg av 4-(4-metylbenzolsulfonyl)-1,1-tetrametylen-semikarbazid ved intravenøs administrering og på 5 mg/kg ved. peroral applikasjon allerede tilstrekkelig for å frembringe en blodsukkersenkning. De under samme betingelser fastslåtte sammen-liknings-terskeldosisverdier for det kjente N-(4-metylbenzolsulfonyl)-N'-n-butyl-urinstoff, utgjør for kaniner ved peroral administrering
35 mg/kg og ved intravenøs applikasjon 20 mg/kg. Dermed er altså 4-(4-metylbenzolsulfonyl )-l,1-tetrametylen-semikarbazid ved per os administrering syv ganger og ved intravenøs administrering åtte til seks ganger så virksom som den kjente sammenlikningsforbinctelse.
Fremgangsmåteproduktene viser på grunn av mangel på
en p-aminogruppe i benzolkjernen ingen effekt som kan sammenliknes med effekten av sulfonamidene (terapeutisk anvendt ved infeksjons-sykdommer) og ved årelang medikasjon er det derfor ikke å frykte for noen resistensforeteelse. Av samme grunn opptrer det heller ikke bi-virkninger som er å tilbakeføre på en ødeleggelse av tarmflora.
Fremgangsmåteproduktene skal derfor fortrinnsvis tjene til fremstilling av oralt administrerbare preparater med hypoglykemisk virkning til behandling av diabetes mellitus, idet sulfonyl-semi-karbazidene kan anvendes såvel som sådanne eller i form av deres salter med baser eller syrer eller i nærvær av stoffer som fører til en saltdannelse. Til saltdannelsen kan det eksempelvis anvendes: alkaliske midler som alkali- eller jordalkalihydroksyder, -karbonater, -bikarbonater såvel som fysiologisk tålbare organiske baser; videre syrer som klorhydrogensyre, bromhydrogensyre, svovelsyre og amido-sulfonsyre.
Som medisinske preparater kommer det fortrinnsvis i betraktning tabletter som ved siden av de i mengder på ca. 0,05 til 0,5 g pr. administreringsenhet inneholdte fremgangsmåteprodukter, inneholder de vanlige hjelpe- og bærestoffer som talkum, stivelse, melkesukker, traHigant, magnesiumstearat.
Eksempel.
4- ( 4- metylbenzolsulfonyl )- l, l- tetrametylen- semikarbazid.
6,8 g kvikksølvklorid oppløses i 100 ml vann. Under omrøring tildrypper man 25 ml 2-n natronlut. Man får en fin suspensjon av kvikksølvoksyd. Under omrøring setter man til denne suspensjon 6 g 4-(4-metylbenzolsulfonyl)-l,l-:tetrametylen-tiosemikarbazid, smeltepunkt l87-l88°cf under spaltning^som man har oppløst i den beregnede mengde fortynnet natronlut. Etter 2 1/2 timers omrøring frafiltrerer man det dannede kvikksølvsulfid, klargjør filtratet med kull og surgjør med eddiksyre. Man får 3»4 g 4-(4-metylbenzolsulfonyl)-l,l-tetrametylen-semikarbazid med smeltepunkt l80-l82°C etter omkrystallisering fra metanol/dimetylformamid.
Claims (1)
- Fremgangsmåte til fremstilling av benzolsulfonyl-semikarbazider med blodsukkersenkende virkning og med den generelle . formelhvori X betyr en alkylrest med 1 til 6 karbonatomer og -Z-Z<*-> betyr en alkylenkjede med 3 til 4 karbonatomer som eventuelt er substituert med ytterligere lavmolekylære alkylrester, samt fremstilling av deres salter, karakterisert ved at man i forbindelser med formelhvori X og -Z-Z'- har den angitte betydning, erstatter svovel med oksygen på i og for seg kjent måte, og eventuelt behandler de dannede fremgangsmåteprodukter for fremstilling av ikke-toxiske salter med fysiologisk tålbare baser eller syrer.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR8406304A FR2563400B1 (fr) | 1984-04-20 | 1984-04-20 | Procede de transcodage de couleurs permettant l'interconnexion de deux equipements de definition de couleurs differente et transcodeur correspondant |
| PCT/FR1985/000088 WO1985004977A1 (fr) | 1984-04-20 | 1985-04-16 | Procede de transcodage de couleurs permettant l'interconnexion de deux equipements de definition de couleurs differentes et transcodeur correspondant |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NO855191L NO855191L (no) | 1985-12-20 |
| NO167775B true NO167775B (no) | 1991-08-26 |
| NO167775C NO167775C (no) | 1991-12-04 |
Family
ID=9303374
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NO85855191A NO167775C (no) | 1984-04-20 | 1985-12-20 | Fremgangsmaate til transkoding av farge samt fargetranskoder som gjoer det mulig aa forbinde to forskjellige fargedefinisjonsutstyr. |
Country Status (15)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4763283A (no) |
| EP (1) | EP0161966B1 (no) |
| JP (1) | JPS61502146A (no) |
| AT (1) | ATE37455T1 (no) |
| AU (1) | AU583266B2 (no) |
| BR (1) | BR8506618A (no) |
| CA (1) | CA1239481A (no) |
| DE (1) | DE3565186D1 (no) |
| DK (1) | DK594985D0 (no) |
| ES (1) | ES8701446A1 (no) |
| FR (1) | FR2563400B1 (no) |
| MX (1) | MX162453A (no) |
| NO (1) | NO167775C (no) |
| PT (1) | PT80321B (no) |
| WO (1) | WO1985004977A1 (no) |
Families Citing this family (18)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4837710A (en) * | 1985-12-06 | 1989-06-06 | Bull Hn Information Systems Inc. | Emulation attribute mapping for a color video display |
| US4878181A (en) * | 1986-11-17 | 1989-10-31 | Signetics Corporation | Video display controller for expanding monochrome data to programmable foreground and background color image data |
| US4897799A (en) * | 1987-09-15 | 1990-01-30 | Bell Communications Research, Inc. | Format independent visual communications |
| JPH0743580B2 (ja) * | 1988-09-22 | 1995-05-15 | インターナショナル・ビジネス・マシーンズ・コーポレーション | グレイ・スケールを変換する方法 |
| JPH0652470B2 (ja) * | 1988-09-14 | 1994-07-06 | インターナショナル・ビジネス・マシーンズ・コーポレーション | カラー変換のための方法及び装置 |
| JPH0279093A (ja) * | 1988-09-16 | 1990-03-19 | Hitachi Ltd | ディスプレイ装置 |
| FR2658681B1 (fr) * | 1990-02-21 | 1992-04-30 | Alcatel Business Systems | Procede d'adaptation d'affichage videotex pour terminal telematique. |
| US5264927A (en) * | 1990-02-22 | 1993-11-23 | Victor Company Of Japan, Ltd. | Method and apparatus for processing color signals to convert between colorimetric systems |
| US5065144A (en) * | 1990-04-17 | 1991-11-12 | Analog Devices, Inc. | Apparatus for mix-run encoding of image data |
| US5410331A (en) * | 1992-05-20 | 1995-04-25 | Carmex, Inc. | Process for generating and/or using a look-up table |
| US5390293A (en) * | 1992-08-19 | 1995-02-14 | Hitachi, Ltd. | Information processing equipment capable of multicolor display |
| US5442375A (en) * | 1993-03-25 | 1995-08-15 | Toshiba America Information Systems, Inc. | Method and apparatus for identifying color usage on a monochrome display |
| US5625378A (en) * | 1993-05-28 | 1997-04-29 | Eastman Kodak Company | Method and apparatus for convex interpolation for color calibration |
| DE69414173T2 (de) * | 1993-05-28 | 1999-06-02 | Eastman Kodak Co | Verfahren und Gerät zum Bestimmen von Farbflächengrenzen und Vorrichtung zur Beschreibung von Farbflächen |
| US5523736A (en) * | 1993-06-18 | 1996-06-04 | Mendes Inc. | Automated bowling scoring system |
| US6141447A (en) * | 1996-11-21 | 2000-10-31 | C-Cube Microsystems, Inc. | Compressed video transcoder |
| JP2002369010A (ja) * | 2001-06-05 | 2002-12-20 | Nec Corp | 画像符号化装置及び画像復号装置 |
| US11256528B2 (en) | 2018-10-26 | 2022-02-22 | Nvidia Corporation | Individual application window streaming suitable for remote desktop applications |
Family Cites Families (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4549172A (en) * | 1982-06-21 | 1985-10-22 | Motorola, Inc. | Multicolor display from monochrome or multicolor control unit |
| US4580134A (en) * | 1982-11-16 | 1986-04-01 | Real Time Design, Inc. | Color video system using data compression and decompression |
| JPS59149539A (ja) * | 1983-01-28 | 1984-08-27 | Toshiba Corp | 固定小数点−浮動小数点変換装置 |
| JPS59229595A (ja) * | 1983-06-13 | 1984-12-24 | ソニー株式会社 | 表示駆動回路 |
| JPS6021092A (ja) * | 1983-07-15 | 1985-02-02 | 株式会社東芝 | カラ−インデツクス変換方式 |
| GB8324713D0 (en) * | 1983-09-15 | 1983-10-19 | Ferranti Plc | Circuits |
| US4688170A (en) * | 1983-09-22 | 1987-08-18 | Tau Systems Corporation | Communications network for communicating with computers provided with disparate protocols |
| JPS60165696A (ja) * | 1984-02-08 | 1985-08-28 | 株式会社アスキ− | デイスプレイコントロ−ラ |
| JPS60169726A (ja) * | 1984-02-13 | 1985-09-03 | Omron Tateisi Electronics Co | 色識別のための弁別基準の作成方法 |
-
1984
- 1984-04-20 FR FR8406304A patent/FR2563400B1/fr not_active Expired
-
1985
- 1985-04-16 JP JP60501845A patent/JPS61502146A/ja active Pending
- 1985-04-16 BR BR8506618A patent/BR8506618A/pt not_active IP Right Cessation
- 1985-04-16 DE DE8585400754T patent/DE3565186D1/de not_active Expired
- 1985-04-16 WO PCT/FR1985/000088 patent/WO1985004977A1/fr unknown
- 1985-04-16 AT AT85400754T patent/ATE37455T1/de not_active IP Right Cessation
- 1985-04-16 AU AU42334/85A patent/AU583266B2/en not_active Ceased
- 1985-04-16 US US06/817,834 patent/US4763283A/en not_active Expired - Fee Related
- 1985-04-16 EP EP85400754A patent/EP0161966B1/fr not_active Expired
- 1985-04-19 ES ES542420A patent/ES8701446A1/es not_active Expired
- 1985-04-19 MX MX205027A patent/MX162453A/es unknown
- 1985-04-19 CA CA000479626A patent/CA1239481A/fr not_active Expired
- 1985-04-19 PT PT80321A patent/PT80321B/pt not_active IP Right Cessation
- 1985-12-19 DK DK594985A patent/DK594985D0/da not_active Application Discontinuation
- 1985-12-20 NO NO85855191A patent/NO167775C/no unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| BR8506618A (pt) | 1986-04-15 |
| AU4233485A (en) | 1985-11-15 |
| JPS61502146A (ja) | 1986-09-25 |
| CA1239481A (fr) | 1988-07-19 |
| DK594985A (da) | 1985-12-19 |
| EP0161966A1 (fr) | 1985-11-21 |
| US4763283A (en) | 1988-08-09 |
| WO1985004977A1 (fr) | 1985-11-07 |
| NO855191L (no) | 1985-12-20 |
| MX162453A (es) | 1991-05-10 |
| ES542420A0 (es) | 1986-11-16 |
| NO167775C (no) | 1991-12-04 |
| ES8701446A1 (es) | 1986-11-16 |
| FR2563400B1 (fr) | 1986-06-20 |
| DK594985D0 (da) | 1985-12-19 |
| PT80321A (fr) | 1985-05-01 |
| PT80321B (fr) | 1986-10-20 |
| DE3565186D1 (en) | 1988-10-27 |
| ATE37455T1 (de) | 1988-10-15 |
| EP0161966B1 (fr) | 1988-09-21 |
| AU583266B2 (en) | 1989-04-27 |
| FR2563400A1 (fr) | 1985-10-25 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| NO167775B (no) | Fremgangsmaate til transkoding av farge samt fargetranskoder som gjoer det mulig aa forbinde to forskjellige fargedefinisjonsutstyr. | |
| CS199690B2 (cs) | Způsob výroby spiro-hydantoinových derivátů | |
| KR870008880A (ko) | 방향족 2-아미노알킬-1,2-벤조 이소 티아졸-3(2h)온-1,1-디옥사이드 유도체 | |
| JPS607997B2 (ja) | ヒダントイン誘導体治療剤 | |
| NO163432B (no) | Fremgangsmaate for fremstilling av frisk ost. | |
| NO155814B (no) | Fremgangsmaate for fremstilling av antibiotikum a/16686 faktorer a1, a2, a3. | |
| DE1518877C3 (de) | Benzolsulfonylharnstoffe, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese enthaltende pharmazeutische Präparate | |
| EP0087629A2 (en) | Antiinflammatory and/or analgesic 2,3-Diaryl-5-halo thiophenes | |
| NO160864B (no) | Fremgangsmaate til fremstilling av et varmebehandlet nikkel-jern-basert legeringsprodukt. | |
| PL84519B1 (en) | 1-(2'-cyano-phenoxy)-2-hydroxy-3-ethylamino-propane and salts thereof[us3732277a] | |
| NO116117B (no) | ||
| US4246260A (en) | Substituted omicron-phenylenediamine derivatives, process for their preparation and their use as medicaments | |
| JPS6054316A (ja) | 虚血性心臓疾患治療剤 | |
| EP0180158A1 (en) | Thiadiazine compound, process for its preparation and pharmaceutical compositions containing it | |
| US4235895A (en) | Substituted 5H-dibenz[b,f]azepine | |
| IL44617A (en) | Pyrimido (1,2-a) benzimidazole and 1,4-diazepino (1,2-a)benzimidazole derivatives and a process for their preparation | |
| US3305575A (en) | Benzanilide derivatives | |
| NO833157L (no) | Sulfamoylbenzofenon-derivater, fremgangsmaate til deres fremstilling, deres anvendelse samt farmasoeytiske preparater paa basis av disse forbindelser | |
| JPH09143136A (ja) | フェニレンジアミン誘導体及びラジカルスカベンジャー、脳梗塞抑制剤、脳浮腫抑制剤 | |
| EP0151451B1 (en) | 4-phenylaminopyridine derivatives, process of the preparation thereof and pharmaceutical compositions containing them | |
| US3047571A (en) | Derivatives of oxopiperidinyl phenthiazines | |
| JPS63141983A (ja) | 置換チエノイミダゾールトルイジン誘導体およびその製法 | |
| JP2524420B2 (ja) | ピペリジン誘導体及びそれらを有効成分とする抗潰瘍剤 | |
| US4565888A (en) | Substituted salicylic acid amide anthelmintics | |
| US3734913A (en) | Thiamine derivatives and production thereof |