NO166789B - Analogifremgangsmaate for fremstilling av terapeutisk aktiv kalsium-10-propyl-2,8-bis(1h-tetrazol-5-yl)-4h, 6h-benzo(1,2-b;5,4-b')di-pyran-4,6-dion. - Google Patents
Analogifremgangsmaate for fremstilling av terapeutisk aktiv kalsium-10-propyl-2,8-bis(1h-tetrazol-5-yl)-4h, 6h-benzo(1,2-b;5,4-b')di-pyran-4,6-dion. Download PDFInfo
- Publication number
- NO166789B NO166789B NO882794A NO882794A NO166789B NO 166789 B NO166789 B NO 166789B NO 882794 A NO882794 A NO 882794A NO 882794 A NO882794 A NO 882794A NO 166789 B NO166789 B NO 166789B
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- binder
- pyrane
- tetrazol
- dione
- benzo
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title description 4
- -1 1H-TETRAZOL-5-YL Chemical class 0.000 title 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 title 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims description 18
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 7
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000004922 lacquer Substances 0.000 claims description 4
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 4
- 229920001225 polyester resin Polymers 0.000 claims description 2
- 239000004645 polyester resin Substances 0.000 claims description 2
- 239000002966 varnish Substances 0.000 description 9
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 7
- 239000010408 film Substances 0.000 description 7
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 6
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 4
- 125000002015 acyclic group Chemical group 0.000 description 3
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- KMOUUZVZFBCRAM-OLQVQODUSA-N (3as,7ar)-3a,4,7,7a-tetrahydro-2-benzofuran-1,3-dione Chemical compound C1C=CC[C@@H]2C(=O)OC(=O)[C@@H]21 KMOUUZVZFBCRAM-OLQVQODUSA-N 0.000 description 2
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N Hydroquinone Chemical compound OC1=CC=C(O)C=C1 QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Malonic acid Chemical compound OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LGRFSURHDFAFJT-UHFFFAOYSA-N Phthalic anhydride Natural products C1=CC=C2C(=O)OC(=O)C2=C1 LGRFSURHDFAFJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 2
- JHIWVOJDXOSYLW-UHFFFAOYSA-N butyl 2,2-difluorocyclopropane-1-carboxylate Chemical compound CCCCOC(=O)C1CC1(F)F JHIWVOJDXOSYLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 238000010894 electron beam technology Methods 0.000 description 2
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 2
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 2
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 2
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 2
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 2
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 2
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 1
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 230000001680 brushing effect Effects 0.000 description 1
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- JGFBRKRYDCGYKD-UHFFFAOYSA-N dibutyl(oxo)tin Chemical compound CCCC[Sn](=O)CCCC JGFBRKRYDCGYKD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007598 dipping method Methods 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 238000010304 firing Methods 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000005865 ionizing radiation Effects 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- SLCVBVWXLSEKPL-UHFFFAOYSA-N neopentyl glycol Chemical compound OCC(C)(C)CO SLCVBVWXLSEKPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 238000006748 scratching Methods 0.000 description 1
- 230000002393 scratching effect Effects 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 1
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D407/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D405/00
- C07D407/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D405/00 containing two hetero rings
- C07D407/06—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D405/00 containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D493/00—Heterocyclic compounds containing oxygen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system
- C07D493/02—Heterocyclic compounds containing oxygen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D493/04—Ortho-condensed systems
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
- A61P27/16—Otologicals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/08—Antiallergic agents
Landscapes
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Epoxy Resins (AREA)
- Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)
Description
Bestrålingsher&bart lakkbindemiddel på polyesterbasis.
I denne beskrivelse skal betegnelsen "lakk" omfatte både kombinasjonen av pigment og eventuelt fyllstoff i et bindemiddel og bindemidlet alene. Således kan bindemidlet som ved bestråling om-
dannes til en holdbar film, være alt eller nesten alt hva som an-
vendes til å danne filmen eller den kan være en bærer for pigment og partikkelformig fyllstoff.
Mange industriprodukter er bare akseptable på markedet når de
er forsynt med glatt, skinnende, ensartet overtrekk. Typiske pro-
dukter er biler, strukturelle og dekorative tre- og metallplater,
osv. Overtrekning av slike gjenstander med en holdbar lakk av jevn dybde og karakter frembyr visse spesielle problemer, fordi overtrekk av relativt høy glans på glatte overflater forsyner slike overflater med et speillignende overtrekk. Slike overflater re-
flekterer lys på en slik måte at de fremhever og forsterker de forekommende uregelmessigheter. Et mønster av små uregelmessigheter som innenfor faget kalles "appelsinskalleffekten", kan frem-komme som resultat av lakksammensetningen eller herdningsprosessen, eller begge deler, og forminske gjenstandens markedsverdi. Ved overtrekning av tredimensjonale gjenstander skal lakken ha en til-strekkelig lav viskositet til å tillate hurtig påføring og til-strekkelig høy viskositet til at en film på 0,O25 mm vil henge fast på en loddrett flate uten å dryppe. Hvis bindemiddelingrediensene polymeriseres ved en relativt langsom prosess, som konvensjonell brenning, er bindemiddeloppløsningens sammensetning ikke funksjonelt begrenset i den grad som når herdningen er meget hurtig. Ved hurtig-herdningsprosesser under anvendelse av høyenergielektroner kan en glatt og jevn overflate ikke oppnåes dersom en eller flere kompo-nenter går tapt under polymerisasjon ved "avkokning". Dessuten utsettes mange gjenstander som krever slike overtrekk, for slit, skrapning, korrosjon osv., og derfor er sammensetningen av den poly-mer iserte film minst like viktig som dens utseende.
Gjenstand for foreliggende oppfinnelse er et lakkbindemiddel som er egnet til å herdes ved bestråling med elektroner med energi mellom 120.000 og 500.000 eV, hvilket bindemiddel i alt vesentlig består av en oppløsning av en polyesterharpiks med molekylvekt mellom 2000 og 20.000 og med en umettethetsgrad som tilsvarer 0,5 - 3 alkeniske dobbeltbindinger pr. lOOO molekylvektenheter, karakterisert ved at det som oppløsningsmiddel inneholder en blanding av 30 - 70 vekt% styren og 70 - 30 vekt% methylmethacrylat.
Fra US-PS nr. 3.247-012 er det kjent et lakkbindemiddel som tilsvarer bindemidlet ifølge oppfinnelsen, bortsett fra at det som oppløsningsmiddel bare inneholder styren. Overraskende nok har det nu vist seg at bindemidlet lettere lar seg herde med en lav bestrål-ingsdose dersom styrenet erstattes med den ovenfor angitte blanding av styren og methylmethacrylat. Tilsetningen av methylmethacrylat,
i det minste i en andel av inntil 50% av den samlede monomervekt, forbedrer også lakkfilmens værbestandighet.
De foretrukne polyestere som anvendes i bindemidlet, fremstilles ved kondensasjon av en flerverdig alkohol, en acyclisk a-umettet a,p-dicarboxylsyre og en cyclisk, alifatisk dicarboxyl-syr-j. Det vil forståes at betegnelsen "syre" og "carboxylsyre" i denne forbindelse skal omfatte både syren som sådan og anhydridet derav, når et slikt eksisterer. Som eksempel på den acycliske syre kan nevnes maleinsyreanhydrid og som eksempel på den cycliske syre kan nevnes tet rahydrof thalsyreanhydr id". Ved en annen utførelses - form kan fthalsyreanhydrid anvendes istedenfor den cycliske, ali-fatiske dicarboxylsyre , eftersom a , (3-alken-umettethetene' leveres av den acycliske syre. Lakk som er fremstilt med fthalsyreanhydrid og herdet ved ioniserende bestråling, er imidlertid mindre mot-standsdyktig overfor værets påvirkning.
Bindemidlet inneholder som oppløsningsmiddel ca. 15 - 6o vekt%, og fortrinnsvis 25 - 50 vekt% av den nevnte monomerblanding.
Lakk på basis av bindemidlet ifølge oppfinnelsen kan påføres som en tynn film, dvs. med en gjennomsnittstykkelse på 0,01 - 0,1 mm, ved konvensjonelle metoder, som pensling, neddypping eller sprøyting, og herdes ved relativt lave temperaturer, dvs. mellom værelsetem-peratur og den temperatur ved hvilken der forekommer betydelig for-dampning av væskens mest flyktige bestanddel.
Oppfinnelsen belyses nærmere ved de følgende eksempler. Betegnelsen "Rad" heri betegner den strålingsdose som resulterer i absorpsjon av 100 erg energi pr. g absorberende materiale, dvs. lakkf ilm.
Eksempel
Der fremstilles et lakkbindemiddel av de nedenfor angitte materialer på den måte som forklares i det følgende: I en reaksjonsbeholder innføres 6,7 kg maleinsyreanhydrid, 32,8 kg tetrahydrofthalsyreanhydrid, 34,0 kg neopentylglycol og 113,0 g dibutyltinnoxyd. Chargen oppvarmes til 171°C og holdes ved denne temperatur i 1 time. Derpå heves chargens temperatur til 227°C, og den holdes ved denne temperatur inntil syretallet av den dannede harpiks er under ca. 20. Overskuddet av glycol og vann fjernes i vakuum, og når syretallet er under ca. IO, tilsettes
14,5 g hydrokinon. Chargen får lov til å avkjøles til ca. 82°C,
og der tilsettes 16,8 kg styren. En bindemiddeloppløsning fremstilles ved anvendelse av 50 vektdeler av dette materiale,
25 vektdeler styren og 25 vektdeler methylmethacrylat.
Denne oppløsning sprøytes på 10 x 32 cm plater av tre og metall. Der fremstilles filmer med en gjennomsnittstykkelse på
25, 38 og 51 mikron, og lakken herdes derpå ved å rette en elek-tronstråle med en energi på ca. 260.OOO eV mot den overtrukne flate,
idet vinduet i den elektronstrålende innretning befinner seg i en avstand av ca. 7,6 cm fra den overtrukne flate. Overtrekket utsettes for elektronstrålen inntil der er overført en totaldose på ca. 10 megarad.
Claims (1)
- Lakkbindemiddel som er egnet til å herdes ved bestrålingmed elektroner med energi mellom 120.OOO og 500.000 eV, hvilket bindemiddel i alt vesentlig består av en oppløsning av en polyesterharpiks med molekylvekt mellom 2000 og 20.000 og med en umettethetsgrad som tilsvarer 0,5 - 3 alkeniske dobbeltbindinger pr. 1000 molekylvektenheter, karakterisert ved at det som oppløsningsmiddel inneholder en blanding av 30 - 70 vekt% styren og 70 - 30 vekt% methylmethacrylat.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GB878714839A GB8714839D0 (en) | 1987-06-24 | 1987-06-24 | Compound |
Publications (4)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
NO882794D0 NO882794D0 (no) | 1988-06-23 |
NO882794L NO882794L (no) | 1988-12-27 |
NO166789B true NO166789B (no) | 1991-05-27 |
NO166789C NO166789C (no) | 1991-09-04 |
Family
ID=10619498
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NO882794A NO166789C (no) | 1987-06-24 | 1988-06-23 | Analogifremgangsmaate for fremstilling av terapeutisk aktiv kalsium-10-propyl-2,8-bis(1h-tetrazol-5-yl)-4h, 6h-benzo(1,2-b;5,4-b')di-pyran-4,6-dion. |
Country Status (17)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4847277A (no) |
EP (1) | EP0312189A1 (no) |
JP (1) | JPS6422877A (no) |
KR (1) | KR890000472A (no) |
AU (1) | AU599492B2 (no) |
DK (1) | DK343688A (no) |
FI (1) | FI882934A (no) |
GB (1) | GB8714839D0 (no) |
HU (1) | HU201940B (no) |
IL (1) | IL86828A0 (no) |
MX (1) | MX12010A (no) |
NO (1) | NO166789C (no) |
NZ (1) | NZ225123A (no) |
PT (1) | PT87821B (no) |
SU (1) | SU1641192A3 (no) |
YU (1) | YU45845B (no) |
ZA (1) | ZA884414B (no) |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5248493A (en) * | 1988-08-27 | 1993-09-28 | Fisons Plc | Pharmaceutical composition |
GB9322014D0 (en) * | 1993-10-26 | 1993-12-15 | Co Ordinated Drug Dev | Improvements in and relating to carrier particles for use in dry powder inhalers |
Family Cites Families (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0150966B1 (en) * | 1984-01-26 | 1989-07-12 | FISONS plc | Benzopyran derivatives, compositions containing them and processes for their preparation |
-
1987
- 1987-06-24 GB GB878714839A patent/GB8714839D0/en active Pending
-
1988
- 1988-06-08 US US07/204,079 patent/US4847277A/en not_active Expired - Fee Related
- 1988-06-08 EP EP88305220A patent/EP0312189A1/en not_active Withdrawn
- 1988-06-20 FI FI882934A patent/FI882934A/fi not_active Application Discontinuation
- 1988-06-21 ZA ZA884414A patent/ZA884414B/xx unknown
- 1988-06-22 NZ NZ225123A patent/NZ225123A/xx unknown
- 1988-06-22 IL IL86828A patent/IL86828A0/xx unknown
- 1988-06-22 YU YU119788A patent/YU45845B/sh unknown
- 1988-06-22 MX MX1201088A patent/MX12010A/es unknown
- 1988-06-23 SU SU884355952A patent/SU1641192A3/ru active
- 1988-06-23 JP JP63153695A patent/JPS6422877A/ja active Pending
- 1988-06-23 DK DK343688A patent/DK343688A/da not_active Application Discontinuation
- 1988-06-23 AU AU18271/88A patent/AU599492B2/en not_active Ceased
- 1988-06-23 HU HU883199A patent/HU201940B/hu not_active IP Right Cessation
- 1988-06-23 NO NO882794A patent/NO166789C/no unknown
- 1988-06-24 KR KR1019880007638A patent/KR890000472A/ko not_active Application Discontinuation
- 1988-06-24 PT PT87821A patent/PT87821B/pt not_active IP Right Cessation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DK343688D0 (da) | 1988-06-23 |
FI882934A (fi) | 1988-12-25 |
NO882794D0 (no) | 1988-06-23 |
NO882794L (no) | 1988-12-27 |
ZA884414B (en) | 1990-02-28 |
SU1641192A3 (ru) | 1991-04-07 |
MX12010A (es) | 1993-04-01 |
EP0312189A1 (en) | 1989-04-19 |
HUT51627A (en) | 1990-05-28 |
JPS6422877A (en) | 1989-01-25 |
NO166789C (no) | 1991-09-04 |
HU201940B (en) | 1991-01-28 |
YU119788A (en) | 1990-04-30 |
YU45845B (sh) | 1992-07-20 |
NZ225123A (en) | 1990-02-26 |
IL86828A0 (en) | 1988-11-30 |
PT87821A (pt) | 1989-05-31 |
GB8714839D0 (en) | 1987-07-29 |
AU1827188A (en) | 1989-01-05 |
FI882934A0 (fi) | 1988-06-20 |
AU599492B2 (en) | 1990-07-19 |
US4847277A (en) | 1989-07-11 |
KR890000472A (ko) | 1989-03-14 |
PT87821B (pt) | 1992-10-30 |
DK343688A (da) | 1988-12-25 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP2598216B2 (ja) | ポリエポキシドおよびポリ酸硬化剤を含有する架橋可能な組成物で被覆された基板 | |
US2857354A (en) | Process of making glycidyl methacrylate polymer composition containing same, and product coated therewith | |
EP0036016B2 (en) | Dual-layer coating containing metallic-flake pigment and coated article | |
CA1072045A (en) | Metallized plastic molding and method for producing the same | |
JPH03504138A (ja) | 水性被覆組成物 | |
JPS582983B2 (ja) | サンムスイブツカキヨウザイ オ フクム フンタイトソウソセイブツ | |
JPS5824464B2 (ja) | カルボキシ アクリルジユウゴウタイ オ ユウスル フンタイコ−テイングソセイブツ | |
JPS5935928B2 (ja) | スルホンカ ポリアリ−ルエ−テル−スルホンジユシノ セイゾウホウ | |
JP2001271033A (ja) | 光輝塗料及び光輝塗膜 | |
DE3561019D1 (en) | Coating substrates | |
US2864722A (en) | Plural coating with epoxy primer and alkyd-silicone topcoat | |
US20030108675A1 (en) | Hydraulic transfer method | |
EP0021369B1 (en) | Process for producing a shaped resin article having a mat surface | |
JPS582982B2 (ja) | ダイサンチツソカゴウブツ オ シヨウスル アクリルフンタイコ−テイングソセイブツ | |
JPH03503740A (ja) | 結合剤として水で希釈可能なポリアクリレート樹脂及び架橋剤としてアミノプラスト樹脂を含有する水性被覆組成物 | |
NO166789B (no) | Analogifremgangsmaate for fremstilling av terapeutisk aktiv kalsium-10-propyl-2,8-bis(1h-tetrazol-5-yl)-4h, 6h-benzo(1,2-b;5,4-b')di-pyran-4,6-dion. | |
US3321424A (en) | Coating compositions comprising styrene-maleic anhydride copolymer and polyepoxide | |
US4001462A (en) | Process for coating surfaces having a base of epoxy resins modified by unsaturated acids and coatings obtained by means of said process | |
GB2055619A (en) | Coating cellulose fibre substrates using powder coatings | |
NO131511B (no) | ||
JPS5819355B2 (ja) | ピアノトソウシアゲホウホウ | |
US3801354A (en) | Process for adhering acrylics to chrome | |
JP4463895B2 (ja) | 複層塗膜形成方法 | |
JPS5842627A (ja) | 塩化ビニル樹脂製品の金属蒸着方法 | |
JP3483304B2 (ja) | 紫外線硬化型インキ印刷用下地塗料組成物 |