NO166777B - Kontraroterende propellutstyr. - Google Patents
Kontraroterende propellutstyr. Download PDFInfo
- Publication number
- NO166777B NO166777B NO872123A NO872123A NO166777B NO 166777 B NO166777 B NO 166777B NO 872123 A NO872123 A NO 872123A NO 872123 A NO872123 A NO 872123A NO 166777 B NO166777 B NO 166777B
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- chromium
- carbon
- pressure
- alloy
- oxygen
- Prior art date
Links
- 239000011651 chromium Substances 0.000 claims description 59
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 58
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 claims description 58
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 50
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 49
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 41
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 41
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 41
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 claims description 38
- 239000000956 alloy Substances 0.000 claims description 38
- ZBHWCYGNOTVMJB-UHFFFAOYSA-N [C].[Cr].[Fe] Chemical compound [C].[Cr].[Fe] ZBHWCYGNOTVMJB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 12
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 claims description 12
- 239000010703 silicon Substances 0.000 claims description 12
- 229910001339 C alloy Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 238000007664 blowing Methods 0.000 claims description 9
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 8
- 238000007670 refining Methods 0.000 claims description 6
- 230000007423 decrease Effects 0.000 claims description 4
- 230000008018 melting Effects 0.000 claims description 3
- 238000002844 melting Methods 0.000 claims description 3
- 239000000155 melt Substances 0.000 claims description 2
- 239000002893 slag Substances 0.000 description 16
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 14
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 14
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 13
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 13
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 7
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000000463 material Substances 0.000 description 6
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000047 product Substances 0.000 description 4
- 229910000599 Cr alloy Inorganic materials 0.000 description 3
- WGLPBDUCMAPZCE-UHFFFAOYSA-N Trioxochromium Chemical compound O=[Cr](=O)=O WGLPBDUCMAPZCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 229910000423 chromium oxide Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 3
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 2
- 239000000788 chromium alloy Substances 0.000 description 2
- UPHIPHFJVNKLMR-UHFFFAOYSA-N chromium iron Chemical compound [Cr].[Fe] UPHIPHFJVNKLMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 238000013213 extrapolation Methods 0.000 description 2
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 2
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 description 2
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Inorganic materials [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Mg+2] AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FXNGWBDIVIGISM-UHFFFAOYSA-N methylidynechromium Chemical compound [Cr]#[C] FXNGWBDIVIGISM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 2
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 2
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 description 1
- 229910000604 Ferrochrome Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001111 Fine metal Inorganic materials 0.000 description 1
- BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N Orthosilicate Chemical compound [O-][Si]([O-])([O-])[O-] BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 description 1
- 238000003763 carbonization Methods 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 230000001276 controlling effect Effects 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 230000005496 eutectics Effects 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 230000004907 flux Effects 0.000 description 1
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 1
- 239000004571 lime Substances 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 239000011819 refractory material Substances 0.000 description 1
- 239000004071 soot Substances 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B63—SHIPS OR OTHER WATERBORNE VESSELS; RELATED EQUIPMENT
- B63H—MARINE PROPULSION OR STEERING
- B63H5/00—Arrangements on vessels of propulsion elements directly acting on water
- B63H5/07—Arrangements on vessels of propulsion elements directly acting on water of propellers
- B63H5/08—Arrangements on vessels of propulsion elements directly acting on water of propellers of more than one propeller
- B63H5/10—Arrangements on vessels of propulsion elements directly acting on water of propellers of more than one propeller of coaxial type, e.g. of counter-rotative type
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Combustion & Propulsion (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Ocean & Marine Engineering (AREA)
- Sliding-Contact Bearings (AREA)
- Devices For Conveying Motion By Means Of Endless Flexible Members (AREA)
- Control Of Throttle Valves Provided In The Intake System Or In The Exhaust System (AREA)
- Fuel-Injection Apparatus (AREA)
- Structure Of Transmissions (AREA)
Description
Fremgangsmåte til raffinering av en jern-krom-
karbonsmelte ved oksygenblåsing.
Foreliggende oppfinnelse vedrorer en fremgangsmåte til raffinering av en krom-jern-karbonsmelte ved oksygenblåsing for tilveiebringelse av legeringer med et forutbestemt krom-karboninnhold.
Oksygenbehandling av jern-krom-karbonlegeringer ved trykk under atmosfæretrykk for å fjerne karbon fra legeringene er kjent fra tysk patent nr. 676 565 og fransk patent nr. 1 343 235. Disse kjente teknikker er imidlertid forbundet med visse ulemper som forårsaker et vesentlig uonsket tap av krom, spesielt når man anstrenger seg for å oppnå meget lave karbonnivåer. Ved bruk av kjente oksygenteknikker finner man dessuten at regulering av krom-karboninnholdet i den sluttlige legering og at fremstilling av legeringer med hoyt krominnhold og lavt karboninnhold, er uberegnelig.
Formålet med foreliggende oppfinnelse er således å komme frem til en oksygenbehandlingsmetode for krom-jern-karbonlegeringer hvorved det under kontroll kan oppnåes legeringer med hoyt krominnhold og lavt karboninnhold og hvorved uonsket tap av krom unngåes.
Andre formål vil fremkomme fra folgende beskrivelse tatt i forbindelse med tegningene som fra figurene 1 til 5 illustrerer temperatur og trykkbetingelser, som er egnet for utforelse av foreliggende oppfinnelse.
Ifolge foreliggende oppfinnelse er det således tilveiebragt en fremgangsmåte til raffinering av en jern-krom-karbonsmelte ved oksygenblåsing ved et trykk i ovnen på under 1 atmosfære for tilveiebringelse av jern-krom-karbonlegeringer med 0.01 - 0.1 % karbon og 15 - 70 io krom, hvorved en slaggfri smelte oppvarmet til minst 50°C over dens smeltepunkt innstilles til et silisiuminnhold på mindre enn
3 % og til det onskede krominnhold i legeringen, og denne fremgangsmåte er kjennetegnet ved at oksygenet blåses på smeltens overflate under slike temperatur- og trykkbetingelser som gis av polygontrekk i koordinatsystemet for badtemperaturen, for trykket i ovnsatmosfæren og for karboninnholdet, de to sistnevnte koordinater med logaritmisk inndeling, hvorved de folgende verdipar for badtemperatur (i °C) og for trykket i ovnsatmosfæren (i at) gjelder for punktene i polygon-trekkene:
Det er foretrukket at oksygenblåsingen på smeiten avsluttes så snart mengden av avgasser som frembringes ved raffineringen plutselig avtar.
Det er i foreliggende oppfinnelse meget viktig at silisiuminnholdet, hvis dette finnes, i legeringen som skal behandles, er mindre enn ca. 3 vektprosent. Om nodvendig kan silisiuminnholdet reguleres ved tilsetning av egnede mengder krom, jern eller jern-kromlegering med lavt silisiuminnhold når legeringen er i smeltet tilstand og for oksygenbehandling.
Grunnen for at silisiuminnholdet holdes under den tidligere nevnte verdi, er i alt vesentlig for å unngå dannelsen av slagg på overflaten av legeringen under oksygenbehandling. Ved drift uten slagg på overflaten av legeringen under oksygenbehandling oppnåes flere betydelige fordeler. Oppdagelsen av krom blir f.eks. forbedret fordi eventuelt krom sot; uforvarende oksyderes vil ikke opploses i et slagg, med resulterende <+.>ap i aktivitet. I en slagglos prosess kan eventuelt tildannet kromoksyd lett gjenopploses med frigjoring av CO ved egnet trykknedsettelse. En ytterligere okning i kromgjenvinning kan realiseres fordi ingen fine metalldråper vil gå tapt som suspen-derte partikler i et slagg. Også for tilveiebringelse av legeringer med meget lavt karboninnhold, tillater fraværet av et slagg at overflaten på det smeltede metallet i sin helhet kan utsettes for det for-minskede trykk hvilket fremmer avgivelse av CO-gass med resulterende senkning i karboninnholdet. På den annen side kan CO-gass, hvis et slagg er tilstede, fanges mellom metall-slagg-grenseflaten og dette resulterer i et hoyere partialtrykk for CO og en mindre effektiv av-karbonisering. Et annet viktig trekk som favoriserer en slagglos drift, er virkningen på operasjonens maksimaltemperatur. Den hoyeste temperaturen ved en oksygenblåsing er vanligvis begrenset av det ildfaste materialet i beholderen. Når et slaggbelegg er tilstede, fore-kommer det eutektiske betingelser mellom slagget og den ildfaste foring, hvilket senker maksimaltemperaturen. Man har demonstrert fullstendig sammenbrudd hos en beholder med ildfast foring-for vakuum-blåsing, når det ble benyttet et slaggbelegg som var fullstendig til-fredsstillende for en slagglos drift. En ytterligere fordel er hoyere oksygen-effektivitet, fordi med et slagg tilstede vil noe av oksygenet avledes for det kommer i kontakt med metallet som skal behandles. Dessuten nødvendiggjor tildannelsen av et silikatslagg tilsetning av kalk eller et annet materiale som et flussmiddel for å gjore slagget flytende.
Det viktigste er imidlertid at unngåelsen av et silisium-dioksydslagg tillater bruken av spesielle behandlingsmåter som mulig-gjor okonomisk og noyaktig regulering av sammensetningen av jern-krom-karbonlegering.
De vedlagte grafiske fremstillinger representerer forhold mellom krom og karboninnhold for forskjellige temperatur- og trykkbetingelser under oksygenbehandling, som er funnet å være effektive bare når silisiuminnholdet i legeringen som behandles er under 3
Med hoyere silisiuminnhold er de illustrerte forhold ikke relevante, på grunn av silisiumdioksyd-slaggbelegget som utvikles og behandlingen blir uberegnelig.
Under henvisning til tegningene representerer fig. 1 en orthogonal, tre-dimensjonal grafisk fremstilling hvor overflatene, vis som 1 og 1', tilsvarer de krominnhold som onskes i sluttproduktet og kalles heri kromnivåer. De to kromnivåer som er vist i fig. 1 representerer 70 % Cr og 15 % Cr som dekker de legeringer som på egnet måte kan behandles i overensstemmelse med foreliggende oppfinnelse, x, y og z ordinatene representerer respektivt omgivelses-trykk under oksygenbehandling, temperaturen i den smeltede legering som behandles og karboninnholdet i legeringen; Fig. 1 viser også
ved 3 °g 3' skjæringspunktene mellom temperaturnivåene og kromnivåene for forskjellige temperaturer fra l600° til 2000°C.
Fig. 2 viser 70 % kromnivået i fig. 1 og skjæringen mellom dette og karbonnivåene som tilsvarer karboninnhold på 0.01 %, 0.05 % og 0.1 % og eksempelvise temperaturnivåer. De resterende figurer 3 til 5 viser kromnivåene for 50 %, 30 % og 15 % krom og forholdene mellom disse og karboninnholdet, temperaturen og trykket. Kromnivåene for andre Cr-verdier kan lett tilveiebringes ved interpolering eller ekstrapolering. Ved utforelsen av foreliggende oppfinnelse oppvarmes en smeltet krom-jern-karbonlegering for innledningsvis å tilveiebringe en temperatur på ca. 50° eller mer, over legeringens smeltepunkt. Metallet overfores til en egnet beholder, f.eks. en reaktor foret med magnesiumoksyd, som er piasert i et vakuumkammer og forsynt med et vakuumdeksel og oksygen blåses på overflaten av det smeltede metallet f.eks. ved bruk av 0.6l til 2.14 dm-^/cm^ min. på smeltet metalloverflate. Under oksygenbehandlingen reduseres trykket til under atmosfæretrykk og reguleres sammen med temperaturen i den smeltede metalloverflaten som beskrevet i det folgende.
Omgivelsestrykket over metallbadet kan reguleres ved kontroll av hastigheten ved hvilken gassene avgis fra systemet, ved bruk av konvensjonelt vakuum-utstyr, fortrinnsvis damp-ejektorer. Temperaturen i metalloverflaten reguleres ved å forandre hastigheten med hvilken oksygen reagerer med overflaten i metallet, idet man kjenner begynnelsestemperaturen og varmeoverforingsegenskapene til reaktoren. Temperaturen kan på egnet måte måles ved hjelp av et termoelement av nedsenkningstypen eller ved- hjelp av et tilpasset optisk pyrometer. Som et eksempel ved utforelsen av foreliggende oppfinnelse ligger de egnede trykkbetingelser som brukes under oksygenbehandlingen, når man f.eks. starter med en jern-krom-karbonlegering inneholdende 70 % Cr og 1 % C, for oppnåelsen av en endelig legering med 70 % Cr og ikke mer enn 0.5 % karbon, til venstre for 70 % kromnivået ved en spesiell driftstemperatur og foran karbonnivået som tilsvarer 0.05 % karbon.
Driftsbetingelser til hoyre for kromnivået vil bevirke oksydasjon av krom fremfor karbon for det onskede karbonnivå nåes.
Mer spesielt, og under henvisning til fig. 2 og de deri stiplede piler, gir oksygenbehandling av en 70 % Cr legering ved en metalltemperatur på l800°C, og et trykk på 0.022 atmosfærer, selek-tiv oksydasjon og fjerning av karbon til 0.05 % uten betydelig oksydasjon av krom dvs. ikke mer enn ^ % av krommet oksyderes. Drift ved et lavere trykk, f.eks. 0.01 atmosfærer, kan gi et enda lavere karboninnhold, som indikert ved 5> f°r krom oksyderes noe vesentlig, eller kan tillate bruken av en lavere temperatur^som vist ved 7 for å oppnå et karboninnhold på 0.5 % uten krom-oksydasjon. Likeledes vil drift ved en hoyere temperatur tillate bruken av et hoyere trykk.
I ethvert tilfelle bor trykket under hele utforelsen av oppfinnelsen, for den driftstemperatur som benyttes være til venstre for skjæringspunktet med kromnivået og foran karbonnivået som tilsvarer karboninnholdet i legeringen. Dette betyr at begynnelséstrykket kan være hoyere enn slutt-trykket, men at trykket under slike omstendigheter, ettersom karboninnholdet minskes, må reduseres i overensstemmelse med de forhold som er vist på tegningen.
Begynnelsen av krom-oksydasjonen, fremfor karbon-oksydas jonen, kan oppdages ved en skarp minking i utviklingen av CO og CO2 fra overflaten på den smeltede legering, uten hensyn til oksygen-stromnings-hastigheten. Med f.eks. konstant oksygen-stromningshastighet vil den nedsatte mengde reaksjonsgasser, når krom begynner å oksydere fremfor karbon, bevirke en plutselig merkbar trykknedsettelse og dette feno-men kan brukes i forbindelse med diagrammene for å kontrollere sammensetningen av den onskede legering.
Ifolge de foretrukne utforelser av foreliggende oppfinnelse reguleres temperatur- og trykkbetingelsene slik at de faller sammen' med skjæringspunktet for de onskede sluttlige karbon- og kromnivåer, og oksygenbehandlingen avsluttes når et plutselig trykkfall obser-veres fordi videre oksygenbehandling ville lede til ytterligere oksydasjon av krom.
Figurene 3 til 5 illustrerer som tidligere omtalt kromnivåer for 50 %, 30 % og 15 % krom respektivt. Figurene 3 til 5
viser også karbonnivå-skjæringspunkter for 0.1 %, 0.05 % og 0.01 % karbon. De grafiske fremstillingene i disse figurene og i figur 2
kan ved å folge den tidligere beskrevne fremgangsmåte brukes til å definere; driftsbetingelsene ved oksygenbehandling for andre legeringer bare ved interpolering eller ekstrapolering når krominnholdene eller de tilsiktede driftstemperaturer ikke tilsvarer de spesielt illustrerte verdier.
I en annen utforelse av oppfinnelsen kan krom/karbon-forholdet i en jern-krom-karbonlegering reguleres ved oksydasjonen av krom.
Som eksempel kan det nevnes at utgangslegeringen kan inne-holde l6 % krom og 0.05 % karbon, og den onskede legering er en som inneholder 15 % krom og maksimalt 0.05 % karbon. Smeltet legering tilveiebringes ved en innledende temperatur på ca. l600°C, trykket over dr: n smeltede metallflaten reduseres til under atmosf æret rykk og oksygen blåses på legeringsoverflaten. Som et resultat av oksygenbehandlingen stiger temperaturen i metalloverflaten. Siden det er onskelig å redusere krominnholdet i legeringen, reguleres temperaturen og det omgivende trykk i overensstemmelse med foreliggende oppfinnelse slik at denne temperatur og dette trykk er til hoyre for et l6 fo kromnivå og i alt vesentlig sammenfallende med skjæringen mellom 15 % kromnivået og 0.05 % karbonnivået. Det er funnet at krom, under slike driftsbetingelser, oksyderes og fjernes fra legeringen fremfor karbon. Dvs. at krom vil bli selektivt oksydert inntil krominnholdet i legeringen er ca. 15 %, etter dette vil kromoksydasjonen stoppe plutselig og karbon vil oksyderes. Begynnelsen av karbonoksydasjonen vil tydeliggjøres ved utvikling av CO og CO2 fra overflaten på den smeltede legering.
Folgende eksempler vil illustrere foreliggende oppfinnelse ytterligere.
Eksempel 1
1179 kg smeltet jern-krom-karbonlegering ved 1710°C i en magnesiumoksyd-foret reaktor, ble plasert i en vakuum-mantel. Analysen av legeringen viste 66.8 % krom, 4*4- f° karbon, mindre enn 0.5 % silisium, med en materialbalanse av jern. Trykket i beholderen ble redusert til 0.44 atmosfærer ved hjelp av damp-ejektorer, og 16980 dn<r >oksygen ble innfort på o overflaten (3158*5 cm 2) av den smeltede legering gjennom et vann-avkjolt ror i en hastighet på 2970 dm3/min. hvilket
forårsaket at legeringens temperatur oket. Trykket ble redusert under oksygenblåsingen fra 0.44 atmosfærer til 0.21 atmosfærer,
etter hvilket vakuumbeholderen ble tilbakefylt med luft og produktet analysert. Produktanalysen viste 67.6 % krom, 2.7 % karbon, mindre enn 0.5 % silisium, med en materialbalanse som ble utgjort av jern. Ikke mer enn 1.3 % av det opprinnelige krom gikk tapt under oksydasjonen.
Eksempel 2
Smeltet jern-karbon-kromlegering med en vekt på 1921.5 kg ved en temperatur på l600°C i en magnesiumoksydforet reaktor, ble plasert i en vakuumbeholder. Analysen av legeringen viste O.38 % karbon, 19»4 % krom, mindre enn 0.1 % silisium, med en materialbalanse av jern. Trykket i beholderen ble redusert til 0.275 atmosfærer og 35375 dm"^ oksygen ble innfort på overflaten ved 7075 dm-^/min. Under den 5 minutters oksygen blåseperioden, ble trykket redusert
til 0.01 atmosfærer. Etter oksygenen var slått av, ble legeringen holdt i ytterligere 5 minutter ved dette trykk. Beholderen ble fylt på nytt med luft og produktet viste ved analyse 0.06 % karbon, 18.4 % krom, med en materialbalanse av jern.
Eksempel 3
I en magnesiumoksyd-foret reaktor ble det heilt 945 kg slaggfri ferrokrom med hoyt karboninnhold som viste 8.9 % karbon, 63.-5 f0 krom, mindre enn 1 % silisium og en materialbalanse av jern. Beholderen ble lukket og evakuert til 500 mm Hg trykk ved bruk av damp-e jekt orer. Omkring 11320 dm-^ oksygen ble innfort på metalloverflaten gjennom en vannavkjolt innforingsanordning i overensstemmelse med folgende plan, som forst ble brukt slik at trykket i beholderen ble holdt til venstre for kromnivået i figur 2, og for det annet for å redusere gassmengdene som ble utviklet ved lavere trykk for å gjore sprutingen så liten som mulig, og for det tredje for å tilveiebringe en oksygenhastighet som kunne bringe temperaturen i legeringen til ca. 1800°C.
Ved dette stadium i oksygenblåsingen, falt trykket i systemet plutselig fra 40 til 36 mm, hvilket indikerte begynnelsen av kromoksydasjonen. Ifolge de grafiske fremstillingene som er vist ville l800°C og 0.05 atmosfærers trykk begynne ved et karbonnivå på 0.2 %. Siden et lavere karboninnhold var onsket, ble ytterligere 14200 dm^ oksygen ved en hastighet på 2260 dm^/min. innfort på legeringens overflate, hvilket resulterte i oksydasjon av krom med dannel-se av kromoksyd. Oksygenet ble deretter slått av og trykket ble redusert til 5 111111 som,ifolge de grafiske fremstillinger, var under det som var nodvendig for å oppnå en 0.05 % karbonlegering ved l800°C. Kromoksydet reagerte med karbonet i legeringen og forårsaket utvikling av CO. Når gassutviklingen i alt vesentlig hadde stoppet (13 minutter), ble beholderen fylt igjen med luft og det resulterende produkt viste ved analyse 0.04 % karbon, 68.4 % krom. Kromoksydasjonen ble beregnet til å være 5 f°-
Claims (2)
1. Fremgangsmåte til raffinering av en jern-krom-karbonsmelte ved oksygenblåsing ved et trykk i ovnen på under 1 atmosfære for tilveiebringelse av jern-kro.m-karbonlegeringer med 0.01 - 0.1 % karbon og 15 - 70 $ krom, hvorved en slaggfri smelte oppvarmet til minst 50°C over dens smeltepunkt innstilles til et silisiuminnhold på mindre enn 3 % og til det onskede krominnhold i legeringen, karakterisert ved at oksygenet blåses på smeltens overflate under slike temperatur- og trykkbetingelser som gis av polygontrekk i koordinatsystemet for badtemperaturen, for trykket i ovnsatmosfæren og for karboninnholdet, de to sistnevnte koordinater med logaritmisk inndeling, hvorved de folgende verdipar for badtemperatur (i °C) og for trykket i ovnsatmosfæren (i at) gjelder for punktene i polygon-trekkene:
2. Fremgangsmåte ifolge krav 1, karakterisert ved at oksygenblåsingen på smeiten avsluttes så snart mengden av avgasser som frembringes ved raffineringen plutselig avtar.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP11887086A JPH0645356B2 (ja) | 1986-05-23 | 1986-05-23 | 舶用二重反転プロペラ装置 |
JP16069386U JPS6364598U (no) | 1986-10-20 | 1986-10-20 | |
JP1987048379U JPH067039Y2 (ja) | 1987-03-31 | 1987-03-31 | 二重反転プロペラ装置 |
Publications (4)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
NO872123D0 NO872123D0 (no) | 1987-05-21 |
NO872123L NO872123L (no) | 1987-11-24 |
NO166777B true NO166777B (no) | 1991-05-27 |
NO166777C NO166777C (no) | 1991-09-04 |
Family
ID=27293272
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NO872123A NO166777C (no) | 1986-05-23 | 1987-05-21 | Kontraroterende propellutstyr. |
Country Status (6)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4828518A (no) |
EP (1) | EP0246609B1 (no) |
CA (1) | CA1288643C (no) |
DE (1) | DE3764022D1 (no) |
ES (1) | ES2017079B3 (no) |
NO (1) | NO166777C (no) |
Families Citing this family (19)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH06156382A (ja) * | 1992-11-28 | 1994-06-03 | Sanshin Ind Co Ltd | 船舶推進機の前後進切換装置 |
US5514014A (en) * | 1993-10-04 | 1996-05-07 | Sanshin Kogyo Kabushiki Kaisha | Outboard drive transmission |
JP3539573B2 (ja) * | 1993-10-29 | 2004-07-07 | ヤマハマリン株式会社 | 船舶推進装置 |
US5556313A (en) * | 1993-11-29 | 1996-09-17 | Sanshin Kogyo Kabushiki Kaisha | Outboard drive transmission |
JP3470140B2 (ja) * | 1993-11-29 | 2003-11-25 | ヤマハマリン株式会社 | 船舶推進装置 |
US5597334A (en) * | 1993-11-29 | 1997-01-28 | Sanshin Kogyo Kabushiki Kaisha | Outboard drive transmission system |
US5697821A (en) * | 1993-11-29 | 1997-12-16 | Sanshin Kogyo Kabushiki Kaisha | Bearing carrier for outboard drive |
US5556312A (en) * | 1993-11-29 | 1996-09-17 | Sanshin Kogyo Kabushiki Kaisha | Bearing arrangement for marine transmission |
JP3479941B2 (ja) * | 1993-11-30 | 2003-12-15 | ヤマハマリン株式会社 | 船舶推進装置 |
JP3424020B2 (ja) * | 1994-05-31 | 2003-07-07 | ヤマハマリン株式会社 | 船舶推進装置 |
JP3413440B2 (ja) * | 1994-05-31 | 2003-06-03 | ヤマハマリン株式会社 | 船舶推進装置 |
DE69529432T2 (de) * | 1994-09-08 | 2003-10-30 | Hitachi Zosen Corp., Osaka | Gegenläufige Lagerung für gegenläufige Propeller |
US5480330A (en) * | 1994-10-04 | 1996-01-02 | Outboard Marine Corporation | Marine propulsion pump with two counter rotating impellers |
US5501623A (en) * | 1994-10-14 | 1996-03-26 | Bowen, Iii; Perry G. | Propeller drive |
WO2000038980A1 (en) * | 1998-12-24 | 2000-07-06 | Richard Gwyn Davies | Water jet propulsion unit for use in water borne craft |
ITMI20061759A1 (it) * | 2006-09-15 | 2008-03-16 | Calzoni Srl | Gruppo propulsore comprendente due eliche coassiali,contro-rotanti con velocita' di rotazione differenziata |
US8991326B2 (en) | 2013-01-15 | 2015-03-31 | Robert Carl Jansen | Displacement hull form not subject to the limitation of hull speed |
CN112937821A (zh) * | 2021-03-09 | 2021-06-11 | 北京航空航天大学 | 一种双驱动可折叠共轴螺旋桨装置 |
CN114750916A (zh) * | 2022-06-08 | 2022-07-15 | 华东交通大学 | 一种具有辅螺旋桨的船舶螺旋桨装置 |
Family Cites Families (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR712183A (fr) * | 1931-02-13 | 1931-09-26 | Propulseur à hélices doubles ou multiples travaillant alternativement en sens inverse, pour fluides de tous genres | |
US2196706A (en) * | 1938-05-28 | 1940-04-09 | Naginskas Tony | Watercraft |
GB538731A (en) * | 1941-03-01 | 1941-08-14 | Joseph Brown | Improvement in marine and aero propulsion |
GB1221201A (en) * | 1968-05-03 | 1971-02-03 | Stone Manganese Marine Ltd | Improvements relating to contra-rotating marine propeller drives |
DE2056975A1 (de) * | 1970-03-11 | 1971-09-23 | Rostock Dieselmotoren | Gegenläufiger Propeller |
GB1310472A (en) * | 1971-06-08 | 1973-03-21 | Cleff P H | Driving gear for ships propellers |
FR2280524B1 (fr) * | 1974-08-01 | 1977-01-07 | France Etat | Dispositif equipant un engin sous-marin automateur relie a sa base par un cable |
GB1510969A (en) * | 1974-12-04 | 1978-05-17 | Newage Engineers Ltd | Marine propeller pitch-control system |
SE433599B (sv) * | 1981-03-05 | 1984-06-04 | Volvo Penta Ab | Dubbelpropellerdrev for batar |
EP0132220B1 (en) * | 1983-07-18 | 1988-01-07 | Mitsubishi Jukogyo Kabushiki Kaisha | Marine contra-rotating propeller apparatus |
JPS6018095U (ja) * | 1983-07-18 | 1985-02-07 | 三菱重工業株式会社 | 船舶用二重反転プロペラ装置 |
-
1987
- 1987-05-19 DE DE8787107263T patent/DE3764022D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1987-05-19 ES ES87107263T patent/ES2017079B3/es not_active Expired - Lifetime
- 1987-05-19 EP EP87107263A patent/EP0246609B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1987-05-21 NO NO872123A patent/NO166777C/no unknown
- 1987-05-22 CA CA000537801A patent/CA1288643C/en not_active Expired - Lifetime
- 1987-05-26 US US07/054,397 patent/US4828518A/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
NO872123D0 (no) | 1987-05-21 |
ES2017079B3 (es) | 1991-01-01 |
EP0246609B1 (en) | 1990-08-01 |
DE3764022D1 (de) | 1990-09-06 |
CA1288643C (en) | 1991-09-10 |
US4828518A (en) | 1989-05-09 |
EP0246609A1 (en) | 1987-11-25 |
NO166777C (no) | 1991-09-04 |
NO872123L (no) | 1987-11-24 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
NO166777B (no) | Kontraroterende propellutstyr. | |
AU682277B2 (en) | Refining of silicon | |
US3741751A (en) | Heating of molten metal | |
US3252790A (en) | Preparation of metals and alloys | |
NO163449B (no) | Formet gjenstand og komposittmateriale samt fremgangsmaatetil fremstilling av gjenstanden. | |
NO122378B (no) | ||
AU594913B2 (en) | Pyrometallurgical copper refining | |
NO139969B (no) | Fremgangsmaate for fjerning av alkalimetallforurensninger fra smeltet aluminium | |
NO126806B (no) | ||
US3323907A (en) | Production of chromium steels | |
NO123761B (no) | ||
US3850617A (en) | Refining of stainless steel | |
US3930843A (en) | Method for increasing metallic yield in bottom blown processes | |
NO128620B (no) | ||
US2805148A (en) | Method of melting refractory metals | |
JPS55158213A (en) | Pefining method of chromium containing steel | |
US2936230A (en) | Method for making steel | |
NO153861B (no) | Fremgangsmaate for forhindring av slaggoverloep ved pneumatisk raffinering under overflaten av en staalsmelte. | |
Irons et al. | The kinetics of magnesium vapour dissolution into pig iron | |
JPS6010087B2 (ja) | 鋼の精練法 | |
US1992999A (en) | Process of making iron | |
Heikkinen et al. | On the heterogeneity of AOD slags in different stages of blowing | |
McBride | The Physical Chemistry of Oxygen Steelmaking | |
Fleischer | The Current Status of the VOD/LD–VAC Process | |
Yamauchi et al. | Effect of partial pressure of CO2 on the distribution ratios of Sb and Cu between Na2CO3 slag and molten copper at 1523 K |