NO164913B - Fremgangsmaate ved fremstilling av et produkt som inneholder guargummi. - Google Patents
Fremgangsmaate ved fremstilling av et produkt som inneholder guargummi. Download PDFInfo
- Publication number
- NO164913B NO164913B NO862459A NO862459A NO164913B NO 164913 B NO164913 B NO 164913B NO 862459 A NO862459 A NO 862459A NO 862459 A NO862459 A NO 862459A NO 164913 B NO164913 B NO 164913B
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- solvent
- film
- guar gum
- forming
- methacrylic acid
- Prior art date
Links
- 229920002907 Guar gum Polymers 0.000 title claims abstract description 23
- 239000000665 guar gum Substances 0.000 title claims abstract description 23
- 229960002154 guar gum Drugs 0.000 title claims abstract description 23
- 235000010417 guar gum Nutrition 0.000 title claims abstract description 23
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims abstract description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 16
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims abstract description 18
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims abstract description 12
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims abstract description 8
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims abstract description 6
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims abstract description 6
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims abstract description 6
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims abstract description 6
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 claims abstract description 6
- 239000001856 Ethyl cellulose Substances 0.000 claims abstract description 5
- ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N Ethyl cellulose Chemical compound CCOCC1OC(OC)C(OCC)C(OCC)C1OC1C(O)C(O)C(OC)C(CO)O1 ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 claims abstract description 5
- 229920001249 ethyl cellulose Polymers 0.000 claims abstract description 5
- 235000019325 ethyl cellulose Nutrition 0.000 claims abstract description 5
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims abstract description 4
- 230000008961 swelling Effects 0.000 claims abstract description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 5
- DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N Tert-Butanol Chemical compound CC(C)(C)O DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 4
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229920000623 Cellulose acetate phthalate Polymers 0.000 claims description 3
- 229920001800 Shellac Polymers 0.000 claims description 3
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 claims description 3
- 229940081734 cellulose acetate phthalate Drugs 0.000 claims description 3
- 230000002085 persistent effect Effects 0.000 claims description 3
- ZLGIYFNHBLSMPS-ATJNOEHPSA-N shellac Chemical compound OCCCCCC(O)C(O)CCCCCCCC(O)=O.C1C23[C@H](C(O)=O)CCC2[C@](C)(CO)[C@@H]1C(C(O)=O)=C[C@@H]3O ZLGIYFNHBLSMPS-ATJNOEHPSA-N 0.000 claims description 3
- 239000004208 shellac Substances 0.000 claims description 3
- 229940113147 shellac Drugs 0.000 claims description 3
- 235000013874 shellac Nutrition 0.000 claims description 3
- 229920003067 (meth)acrylic acid ester copolymer Polymers 0.000 claims description 2
- MUZDXNQOSGWMJJ-UHFFFAOYSA-N 2-methylprop-2-enoic acid;prop-2-enoic acid Chemical compound OC(=O)C=C.CC(=C)C(O)=O MUZDXNQOSGWMJJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229920002494 Zein Polymers 0.000 claims description 2
- GAMPNQJDUFQVQO-UHFFFAOYSA-N acetic acid;phthalic acid Chemical compound CC(O)=O.OC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O GAMPNQJDUFQVQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 claims description 2
- 150000001491 aromatic compounds Chemical class 0.000 claims description 2
- -1 dimethylaminoethyl Chemical group 0.000 claims description 2
- 239000001866 hydroxypropyl methyl cellulose Substances 0.000 claims description 2
- 229920003088 hydroxypropyl methyl cellulose Polymers 0.000 claims description 2
- 235000010979 hydroxypropyl methyl cellulose Nutrition 0.000 claims description 2
- UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N hydroxypropyl methyl cellulose Chemical compound OC1C(O)C(OC)OC(CO)C1OC1C(O)C(O)C(OC2C(C(O)C(OC3C(C(O)C(O)C(CO)O3)O)C(CO)O2)O)C(CO)O1 UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 claims description 2
- 229940100467 polyvinyl acetate phthalate Drugs 0.000 claims description 2
- 239000007858 starting material Substances 0.000 claims description 2
- 239000008096 xylene Substances 0.000 claims description 2
- 239000005019 zein Substances 0.000 claims description 2
- 229940093612 zein Drugs 0.000 claims description 2
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 claims 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 abstract description 4
- 230000002459 sustained effect Effects 0.000 abstract 1
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 14
- 239000000047 product Substances 0.000 description 13
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 6
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 description 6
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 5
- 244000007835 Cyamopsis tetragonoloba Species 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 238000005469 granulation Methods 0.000 description 3
- 206010010774 Constipation Diseases 0.000 description 2
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 2
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 2
- 238000001879 gelation Methods 0.000 description 2
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N hexadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000000936 intestine Anatomy 0.000 description 2
- 235000020845 low-calorie diet Nutrition 0.000 description 2
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- OMDQUFIYNPYJFM-XKDAHURESA-N (2r,3r,4s,5r,6s)-2-(hydroxymethyl)-6-[[(2r,3s,4r,5s,6r)-4,5,6-trihydroxy-3-[(2s,3s,4s,5s,6r)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]methoxy]oxane-3,4,5-triol Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1OC[C@@H]1[C@@H](O[C@H]2[C@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)O)[C@H](O)[C@H](O)[C@H](O)O1 OMDQUFIYNPYJFM-XKDAHURESA-N 0.000 description 1
- JKNCOURZONDCGV-UHFFFAOYSA-N 2-(dimethylamino)ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CN(C)CCOC(=O)C(C)=C JKNCOURZONDCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-QTVWNMPRSA-N D-mannopyranose Chemical group OC[C@H]1OC(O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-QTVWNMPRSA-N 0.000 description 1
- 206010011878 Deafness Diseases 0.000 description 1
- 206010012735 Diarrhoea Diseases 0.000 description 1
- 241000220485 Fabaceae Species 0.000 description 1
- 229920000926 Galactomannan Polymers 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 235000021314 Palmitic acid Nutrition 0.000 description 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 238000005054 agglomeration Methods 0.000 description 1
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-PHYPRBDBSA-N alpha-D-galactose Chemical compound OC[C@H]1O[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-PHYPRBDBSA-N 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 1
- 150000008280 chlorinated hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- NEHMKBQYUWJMIP-NJFSPNSNSA-N chloro(114C)methane Chemical compound [14CH3]Cl NEHMKBQYUWJMIP-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 230000001934 delay Effects 0.000 description 1
- 230000000081 effect on glucose Effects 0.000 description 1
- 210000003238 esophagus Anatomy 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 206010016766 flatulence Diseases 0.000 description 1
- 229960003082 galactose Drugs 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 1
- 230000003179 granulation Effects 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 235000003642 hunger Nutrition 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 229920000831 ionic polymer Polymers 0.000 description 1
- 235000012054 meals Nutrition 0.000 description 1
- 125000005397 methacrylic acid ester group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N n-Pentadecanoic acid Natural products CCCCCCCCCCCCCCC(O)=O WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009965 odorless effect Effects 0.000 description 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 229940124024 weight reducing agent Drugs 0.000 description 1
- 239000013585 weight reducing agent Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L2/00—Non-alcoholic beverages; Dry compositions or concentrates therefor; Their preparation
- A23L2/52—Adding ingredients
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L29/00—Foods or foodstuffs containing additives; Preparation or treatment thereof
- A23L29/20—Foods or foodstuffs containing additives; Preparation or treatment thereof containing gelling or thickening agents
- A23L29/206—Foods or foodstuffs containing additives; Preparation or treatment thereof containing gelling or thickening agents of vegetable origin
- A23L29/238—Foods or foodstuffs containing additives; Preparation or treatment thereof containing gelling or thickening agents of vegetable origin from seeds, e.g. locust bean gum or guar gum
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
- A23L33/20—Reducing nutritive value; Dietetic products with reduced nutritive value
- A23L33/21—Addition of substantially indigestible substances, e.g. dietary fibres
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Mycology (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Jellies, Jams, And Syrups (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
Description
Foreliggende vedrører en fremgangsmåte ved fremstilling av et produkt som inneholder guargummi i form av partikler som har vedvarende svelling i en vandig suspensjon derav.
Hensikten med foreliggende oppfinnelse er å frembringe en fremgangsmåte ved hjelp av hvilken guargummi i form av partikler oppnås, hvilke har en vedvarende svelling i en vandig suspensjon derav, for å frembringe en sikker admini-strering ved hjelp av en drikkbar, lav-viskos suspensjon.
Det er tidligere kjent å administrere guargummi til menn-esker for flere ulike formål. Slik kan guargummi hvilken sveller i en vandig suspensjon, anvendes som et middel for overvektige personer for å redusere sultfølelsen, som frembringes når de er på en lavkaloridiett, og kan slik virke som et vektreduserende middel. En bi-effekt av en lav-kaloridiett er ofte forstopning, som alle fiberfrie produkter (bulk-free products). Guargummi har derved som alle bulkfiberprodukter en positivt virkning for å forhindre forstopning. Det har også vært vist at guargummi har en positiv virkning ved nedsetting av blodkolesterol, såkalt LDLC, lavtetthets-lipidkolesterol (low density lipid cholesterol), dvs. den såkalte dårlige kolesterol uten derved å forandre HDLC-høytetthetslipidkolesterolen (high density lipid cholesterol).
Uttrykket guargummi betyr ovenfor og i det følgende den formalte frøhvite av kornet til guarplanten, Cyanopsis tetragonslobus, L. taub. (fam. Leguminosae). Dette er et hvitt-gulhvitt nesten luktfritt pulver. Kjemisk er det en hydrocolloidal polysaccarid, galactomannan, med en høy molekylvekt. Den er beslektet med galactopyranose bestående av mannopyranoseenheter forbundet via glucosidiske bindinger, hvorav 75% utgjør galatomannan.
Videre har det vist at guargummi har en virkning på glucose
-innholdet i tarmene, som forsinker dets absorbsjon inn i blodsystemet hvilket betyr at personer som lider av diabe-
tes, med fordel kan innta guargummi og derved senke sukker-ladningen.
For å være i stand til å administrere guargummi er det nød-vendig at produktet ikke sveller og gelerer'like raskt som vanlig guarmel, da dette kan føre til uønskede bi-effekter i form av forstoppende plugger i spiserøret eller i tarmene, eller man kan oppnå et like velsmakende, geleaktig produkt, hvilket folk flest betrakter som vanskelig å svelge - å drikke.
Det har nå overraskende vært vist mulig å løse dette pro-blem og å oppnå et velegnet produkt ved hjelp av foreliggende oppfinnelse, som karakteriseres ved at pul<y>eraktig guargummi anordnes i en oppløsning bestående av vann til løsningsmiddel i et forhold på 60:40 til 0:100, og bestående av en forbindelse fra gruppen bestående av en filmdannende substans av fettsyrer, filmdannende polymere, og etylcellulose og hvorved oppløsningsmiddelet er et organisk løsningsmiddel med evnen til å oppløse nevnte organiske filmdannende forbindelse, under dannelsen av partikkel-agregater som har en størrelse under 3 mm, men hovedsaklig over 0,5 mm.
Andre karaktertrekk vil fremgå fra; de vedlagte krav.
Utttrykket filmdannende fettsyrer betyr fettsyrer som har 14-20 karbonatomer, fortrinnsvis stearinsyre og palmitin-syre.
Uttrykket filmdannende polymere vedrører anioniske, kation-iske og ikke-ioniske polymere så som celluloseacetatftala-lat, polyvinylacetatftalat, hydroksypropylmetylcellulose-acetatftalat, skjellakk, zein, metakrylsyre-metakrylsyre-metyl-ester kopolymer (Eudragite<R> L,S), akrylsyremetakryl --syreestere (Eudragite<R> RS, RL), dimetylaminoetyl met-akrylat-nøytral metakrylsyreester kopolymere (Eudragite<R>
E) .
Uttrykket organiske løsningsmiddel vedrører løsningsmiddel som oppløser nevnte organiske filmdannende midler, og hvilke løsningsmidler vanligvis anvendes innen næringsmidd-el og den farmasøytiske industri. Slike oppløsningsmidler er lavere alkanoler som har 1-4 C-atomer, så som metanol, etanol, isopropanol, n-propanol, tert.-butanol, lavere ketoner, så som aceton, metyletylketon, klorinerte hydrokar-boner, så som metylklorid, lavere aromatiske forbindelser som har 6-8 C-atomer så som benzen, xylen, toluen. Det pulveraktige utgangsmateriale har hensiktsmessig en partikkelstørrelse på mindre enn 100 mesh (150 um), fortrinnsvis mindre 150 mesh (100 um).
Partikkelagglomerasjonen - granuleringen - utføres fortrinnsvis i en intensiv blandeanordning, eller fortrinnsvis i en kontinuerlig blandeanordning (NICASYSTEM MIXER), hvorved det pulveraktige guargummiprodukt utstyres med nevnte oppløsning i en mengde på 300-800 ml per kg guargummi mel. Oppløsningen inneholder vanligvis 2-30 vekt-% av nevnte organiske filmdannende middel, mer typisk 6-9 vekt-%.
Fremgangsmåten utstyrer de pulveraktige guargummipartikler med et overtrekk av nevnte organiske substans i løpet av simultan agglomerasjon-granulering. Deretter tørkes produktet, fortrinnsvis i et fluidisert bed eller varmekabinett på brett.
Denne agglomerasjon-granulering i henhold til foreliggende fremgangsmåte gir et endelig produkt, 100% < 3 mm, <5%<0,5 mm, hvilket har en geleringstid på >5 min men <30 min typisk 10 - 15 min i et standarisert forsøk, 10 g av guar-gummiproduktet i 150 ml H20 ved 20°C (6,25% oppløsning)
Det har også vist seg at produktene av foreliggende fremgangsmåte har færre bi-effekter enn kjente guargummiprod-ukter ved å forårsake en lavere frekvens av flatulens og diarre.
Til tross for behandlingen i henhold til foreliggende opp finnelse oppnås en god hemming av glucose, og en reduksjon av lavdensitetslipidkolesterol (LDLC).
Eksempel 1
98,2 kg av guargummi-mel, partikkelstørrelse <100 ym ble ustyrt med en oppløsning bestående av vann: isopropanol (aceotrop blanding 12:88) i en mengde på 28,5 kg, i hvilken 9,18 kg av etylcellulose av kvaliteten N7-N50 ble oppløst. Guarmelet ble fuktet momentant i en våt blander (NICASYSTEM MIXER) og tørket til et resterende H20 innhold på <8 vekt-% i en fluidisert bed tørker i 30 min., hvoretter den rette fraksjon ble filtrert fra, 0,5<a<3 mm.
Eksempel 2
Eksempel 1 ble gjentatt med den forskjell at skjellakk ble anvendt som et filmdannende middel, og at oppløsningsmidd-elet besto av etanol:aceton (50:50, 13 kg av hver).
Eksempel 3
Eksempel 1 ble gjentatt med den forskjell at celluloseace-tat ftalat ble anvendt som et filmdannende middel, og at oppløsningsmiddelet besto av etanol:aceton (50:50, 13 kg av hver).
Eksempel 4
Eksempel 1 ble gjentatt med den forskjell at det filmdannende middel besto av en kationisk filmdanner, Eudragite<R> E, foreksempel en polymer av dimetylaminoetylmetakrylatnøytral metakrylsyreestere, og oppløsningsmiddelet besto av aceton:isopropanol (40:60).
Eksempel 5
Eksempel 1 ble gjentatt med den forskjell at det filmdannende middel besto av en ikkeionisk filmdanner, Eudragite<R>
RS, foreksempel en akrylsyre-metakrylsyreester kopolymer, og at oppløsningsmiddelet besto av metylenklorid:isopropanol (40:60).
Alle produktene ovenfor hadde en geleringstid på ca. 15 min. i den ovenfor gitte standariserte test.
Claims (10)
1. Fremgangsmåte ved fremstilling av et produkt bestående av guargummi foreliggende i form av partikler og som utviser en vedvarende svelling i en vandig suspensjon, karakterisert ved at et pulverformig guargummimel tilsettes en løsning som består av vann, et organisk løsningsmiddel for filmdannende fettsyrer, filmdannende polymerer og etylcellulose i et forhold på 60:40 - 0:100, samt en filmdannende fettsyre, en filmdannende polymer eller etylcellulose under dannelse av partikkelagglomerater med en størrelse på mindre enn 3 mm, men hoved-sakelig over 0,5 mm.
2. Fremgangsmåte i henhold til krav 1, karakterisert ved at det som løsnings-middel anvendes en lavere alkanol som har fra 1 til 4 karbonatomer, lavere keton, klorert lavere hydrokarbon, og/eller lavere aromatisk forbindelse som 6 til 8 C-atomer.
3. Fremgangsmåte i henhold til krav 2, karakterisert ved at det som løsnings-middel anvendes metanol, etanol, isopropanol, n-propanol, og/eller tert-butanol.
4. Fremgangsmåte i henhold til krav 2, karakterisert ved at det som løsnings-middel anvendes metyletylketon og/eller aceton.
5. Fremgangsmåte i henhold til krav 2, karakterisert ved at det som løsnings-middel anvendes metylenklorid.
6. Fremgangsmåte i henhold til krav 2, karakterisert ved at det som løsnings-middel anvendes benzen, xylen og/eller toluen.
7. Fremgangsmåte i henhold til kravene 2 til 3, karakterisert ved at det som løsnings-middel anvendes etanol og aceton eller isopropanol og aceton.
8. Fremgangsmåte i henhold til krav 2, karakterisert ved at det som løsnings-middel anvendes isopropanol og metylenklorid.
9. Fremgangsmåte i henhold til krav 1, karakterisert ved at det som utgangsmateriale anvendes guargummi-mel som har en partikkelstørrelse på mindre enn 150 pm (100 mesh), fortrinnsvis <100 pm (150 mesh).
10. Fremgangsmåte i henhold til krav 1, karakterisert ved at det som filmdannende polymer anvendes en anionisk, kationisk og/eller ikkeionisk polymer fra gruppen bestående av celluloseacetat-ftalat, polyvinylacetatftalat, hydroksypropylmetylcellulose -acetatftalat, skjellakk, zein, metakrylsyre-metakrylsyre-metylester kopolymer, akrylsyre-metakrylsyreester kopolymer, dimetylaminoetylmetakrylat-nøytral metakrylsyreester kopolymer.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SE8503092A SE458576B (sv) | 1985-06-20 | 1985-06-20 | Foerfarande foer framstaellning av en guar-gum produkt |
Publications (4)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NO862459D0 NO862459D0 (no) | 1986-06-19 |
| NO862459L NO862459L (no) | 1986-12-22 |
| NO164913B true NO164913B (no) | 1990-08-20 |
| NO164913C NO164913C (no) | 1990-11-28 |
Family
ID=20360668
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NO862459A NO164913C (no) | 1985-06-20 | 1986-06-19 | Fremgangsmaate ved fremstilling av et produkt som inneholder guargummi. |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4754027A (no) |
| EP (1) | EP0207032B1 (no) |
| AT (1) | ATE71493T1 (no) |
| DE (1) | DE3683412D1 (no) |
| DK (1) | DK162624C (no) |
| FI (1) | FI88101C (no) |
| NO (1) | NO164913C (no) |
| SE (1) | SE458576B (no) |
Families Citing this family (30)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB8628359D0 (en) * | 1986-11-27 | 1986-12-31 | Zyma Sa | Galenical formulation |
| DK130287D0 (da) * | 1987-03-13 | 1987-03-13 | Benzon As Alfred | Oralt praeparat |
| US5288500A (en) * | 1987-03-13 | 1994-02-22 | Benzon Pharma A/S | Oral composition containing particles comprising an active substance |
| US5466469A (en) * | 1988-06-28 | 1995-11-14 | Cibus Pharmaceutical, Inc. | Granular drug delivery system |
| JPH03120227A (ja) * | 1989-10-02 | 1991-05-22 | Shigeo Ochi | 飲食物消化分解産物吸収抑制剤 |
| US5721221A (en) * | 1991-03-08 | 1998-02-24 | Regents Of The University Of Minnesota | Lowering blood cholesterol levels using water soluble cellulose ethers |
| US5281584A (en) * | 1992-02-28 | 1994-01-25 | The Dow Chemical Company | Effect of particle-size distribution of cellulose ethers on palatability of compositions |
| US5591473A (en) * | 1993-07-08 | 1997-01-07 | Mcardle; Blaise | Protein-polysaccharide complex composition, method of preparation and use |
| WO1995001778A1 (en) * | 1993-07-08 | 1995-01-19 | Vpp Corporation | Dietary fiber composition, method of preparation and use |
| US5645880A (en) * | 1993-07-08 | 1997-07-08 | Mcardle; Blaise | Protein-polysaccharide complex composition and method of use |
| US6395198B1 (en) | 1999-10-01 | 2002-05-28 | Mcardle Biaise | Anti-caking and anti-dusting composition and corresponding methods |
| US6818597B2 (en) | 2000-04-21 | 2004-11-16 | Benchmark Research & Technology, Inc. | Suspensions of water soluble polymers in surfactant free non-aqueous solvents |
| US7408057B2 (en) * | 2000-07-03 | 2008-08-05 | Marine Bioproducts Intenational | Clarified hydrocolloids of undiminished properties and method of producing same |
| US6586590B1 (en) | 2000-07-03 | 2003-07-01 | Marine Bioproducts International | Clarified hydrocolloids of undiminished properties and method of producing same |
| US7611630B2 (en) * | 2004-03-30 | 2009-11-03 | Bend Research, Inc. | Method and device for evaluation of pharmaceutical compositions |
| DK1753810T3 (da) | 2004-05-27 | 2013-11-18 | Novozymes Biopharma Dk As | Tørret og agglomereret hyaluronsyreprodukt |
| US7956180B2 (en) * | 2004-05-27 | 2011-06-07 | Novozymes A/S | Dried and agglomerated hyaluronic acid product |
| WO2008065502A1 (en) * | 2006-11-29 | 2008-06-05 | Pfizer Products Inc. | Pharmaceutical compositions based on a) nanoparticles comprising enteric polymers and b) casein |
| WO2008125940A2 (en) * | 2007-04-17 | 2008-10-23 | Pfizer Products Inc. | Nanoparticles comprising non-crystalline drug |
| US8309129B2 (en) * | 2007-05-03 | 2012-11-13 | Bend Research, Inc. | Nanoparticles comprising a drug, ethylcellulose, and a bile salt |
| WO2008135852A2 (en) * | 2007-05-03 | 2008-11-13 | Pfizer Products Inc. | Pharmaceutical compositions comprising nanoparticles and casein |
| US8703204B2 (en) * | 2007-05-03 | 2014-04-22 | Bend Research, Inc. | Nanoparticles comprising a cholesteryl ester transfer protein inhibitor and anon-ionizable polymer |
| EP2162120B1 (en) * | 2007-06-04 | 2016-05-04 | Bend Research, Inc | Nanoparticles comprising a non-ionizable cellulosic polymer and an amphiphilic non-ionizable block copolymer |
| US9545384B2 (en) | 2007-06-04 | 2017-01-17 | Bend Research, Inc. | Nanoparticles comprising drug, a non-ionizable cellulosic polymer and tocopheryl polyethylene glocol succinate |
| EP2178518A2 (en) * | 2007-07-13 | 2010-04-28 | Bend Research, Inc | Nanoparticles comprising ionizable, poorly water soluble cellulosic polymers |
| US9724362B2 (en) * | 2007-12-06 | 2017-08-08 | Bend Research, Inc. | Pharmaceutical compositions comprising nanoparticles and a resuspending material |
| WO2009073216A1 (en) * | 2007-12-06 | 2009-06-11 | Bend Research, Inc. | Nanoparticles comprising a non-ionizable polymer and an amine-functionalized methacrylate copolymer |
| BRPI1008654A2 (pt) | 2009-02-05 | 2016-03-08 | Alcon Res Ltd | processo para purificação de guar |
| FR2942585B1 (fr) * | 2009-03-02 | 2011-04-29 | Roquette Freres | Poudre granulee contenant des proteines vegetales et des fibres, leur procede d'obtention et leurs utilisations |
| TWI547522B (zh) * | 2009-07-07 | 2016-09-01 | 愛爾康研究有限公司 | 環氧乙烷環氧丁烷嵌段共聚物組成物 |
Family Cites Families (23)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2196768A (en) * | 1938-03-11 | 1940-04-09 | Eastman Kodak Co | Enteric coating |
| DE1468014A1 (de) * | 1964-01-29 | 1969-01-09 | Henkel & Cie Gmbh | Verfahren zur Herstellung von Hydroxyalkylaethern von Galactomannanen |
| US3573058A (en) * | 1967-01-30 | 1971-03-30 | Swift & Co | Microcrystalline cellulose compositions co-dried with hydrocolloids |
| US3679658A (en) * | 1970-02-03 | 1972-07-25 | Gen Mills Inc | Calcium carboxylalkyl ethers of galactomannan gums |
| US3912713A (en) * | 1973-08-29 | 1975-10-14 | Scholten Honig Research Nv | Guar gum derivatives and process for preparation |
| US4011393A (en) * | 1975-04-28 | 1977-03-08 | Celanese Corporation | Polygalactomannan gum formate esters |
| US4043952A (en) * | 1975-05-09 | 1977-08-23 | National Starch And Chemical Corporation | Surface treatment process for improving dispersibility of an absorbent composition, and product thereof |
| SE418247B (sv) * | 1975-11-17 | 1981-05-18 | Haessle Ab | Sett att framstella kroppar med reglerad frigoring av en aktiv komponent |
| US4031306A (en) * | 1975-12-15 | 1977-06-21 | Celanese Corporation | Polygalactomannan allyl ether compositions |
| KR820002223B1 (ko) * | 1978-07-25 | 1982-12-03 | 엠. 피이. 잭슨 | 갈락토만난의 제제방법 |
| US4309535A (en) * | 1980-01-21 | 1982-01-05 | Hercules Incorporated | Method of improving dispersibility of anionic cellulose ethers |
| US4299825A (en) * | 1980-07-03 | 1981-11-10 | Celanese Corporation | Concentrated xanthan gum solutions |
| JPS57120518A (en) * | 1981-01-19 | 1982-07-27 | Tanabe Seiyaku Co Ltd | Preparation of microcapsule |
| DE3264867D1 (en) * | 1981-04-27 | 1985-08-29 | Haessle Ab | New pharmaceutical preparation |
| SE8103843L (sv) * | 1981-06-18 | 1982-12-19 | Astra Laekemedel Ab | Farmaceutisk mixtur |
| CH652930A5 (de) * | 1983-03-25 | 1985-12-13 | Wheli Inter Ag | Polysaccharid-agglomerat. |
| US4551331A (en) * | 1983-06-02 | 1985-11-05 | S. C. Johnson & Son, Inc. | Easily dispersible dietary fiber product and method for producing the same |
| US4608278A (en) * | 1983-06-22 | 1986-08-26 | The Ohio State University Research Foundation | Small particule formation and encapsulation |
| US4551347A (en) * | 1983-09-14 | 1985-11-05 | Nabisco Brands, Inc. | Process of preparing instant, flaked, wheat farina |
| US4619831A (en) * | 1984-06-04 | 1986-10-28 | Warner-Lambert Company | Dietary fiber composition and process of manufacture |
| US4606940A (en) * | 1984-12-21 | 1986-08-19 | The Ohio State University Research Foundation | Small particle formation and encapsulation |
| SE8501365L (sv) * | 1985-03-20 | 1986-09-21 | Lejus Medical Ab | Forfarande for overdragning av granuler; piller och tabletter |
| US4666705A (en) * | 1985-06-03 | 1987-05-19 | E. R. Squibb & Sons, Inc. | Controlled release formulation |
-
1985
- 1985-06-20 SE SE8503092A patent/SE458576B/sv unknown
-
1986
- 1986-06-17 AT AT86850218T patent/ATE71493T1/de active
- 1986-06-17 DE DE8686850218T patent/DE3683412D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1986-06-17 EP EP86850218A patent/EP0207032B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1986-06-18 FI FI862602A patent/FI88101C/fi not_active IP Right Cessation
- 1986-06-19 DK DK287386A patent/DK162624C/da not_active IP Right Cessation
- 1986-06-19 NO NO862459A patent/NO164913C/no unknown
- 1986-06-20 US US06/877,007 patent/US4754027A/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| NO862459L (no) | 1986-12-22 |
| DK287386A (da) | 1986-12-21 |
| NO164913C (no) | 1990-11-28 |
| SE8503092L (no) | 1986-12-21 |
| DK162624B (da) | 1991-11-25 |
| DK162624C (da) | 1992-04-13 |
| FI862602A (fi) | 1986-12-21 |
| NO862459D0 (no) | 1986-06-19 |
| DE3683412D1 (de) | 1992-02-27 |
| SE458576B (sv) | 1989-04-17 |
| FI862602A0 (fi) | 1986-06-18 |
| EP0207032A3 (en) | 1989-01-25 |
| SE8503092D0 (sv) | 1985-06-20 |
| EP0207032B1 (en) | 1992-01-15 |
| FI88101C (fi) | 1993-04-13 |
| US4754027A (en) | 1988-06-28 |
| FI88101B (fi) | 1992-12-31 |
| ATE71493T1 (de) | 1992-02-15 |
| DK287386D0 (da) | 1986-06-19 |
| EP0207032A2 (en) | 1986-12-30 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| NO164913B (no) | Fremgangsmaate ved fremstilling av et produkt som inneholder guargummi. | |
| US4659388A (en) | Additive composition for foods or drugs | |
| Sriamornsak | Chemistry of pectin and its pharmaceutical uses: A review | |
| CA2413026C (en) | Cold water soluble .beta.-glucan product and process for preparing the same | |
| US20010006698A1 (en) | Starch microcapsules for delivery of active agents | |
| EP2997098B1 (en) | Water-soluble polysaccharides of improved palatability | |
| Freire et al. | Starch-based coatings for colon-specific delivery. Part II: Physicochemical properties and in vitro drug release from high amylose maize starch films | |
| Shamekh et al. | Film formation properties of potato starch hydrolysates | |
| EP2448566A2 (en) | Stable shellac enteric coating formulation for nutraceutical and pharmaceutical dosage forms | |
| AU2001282708A1 (en) | Cold water soluble beta-glucan product and process for preparing the same | |
| CA2646053A1 (en) | Polymeric materials as stomach filler and their preparation | |
| Guo et al. | Insights into the starch gelatinization behavior inside intact cotyledon cells | |
| GB2367002A (en) | Coating composition | |
| Günter et al. | Swelling behavior and satiating effect of the gel microparticles obtained from callus cultures pectins | |
| Ren et al. | Design and preparation of a novel colon-targeted tablet of hydrocortisone | |
| NO153418B (no) | Fremgangsmaate for fremstilling av et preparat av terapeutisk brukbar galaktomannan. | |
| JPH0683652B2 (ja) | 脂質代謝改善物及びその製造法 | |
| US2897122A (en) | Enteric coated product | |
| Ren et al. | Design and preparation of a novel colon-targeted tablet of hydrocortisone | |
| JP2017066105A (ja) | キトサン及び／又はキチンを含有する錠剤 | |
| CN114846147A (zh) | 低分子量硫酸软骨素、包含其的组合物、其制备方法以及其用途 | |
| JPS63165325A (ja) | 整腸剤 | |
| CN109152742B (zh) | 纤维素醚乙酸酯的水溶液 | |
| JP2766439B2 (ja) | コレステロール抑制剤 | |
| KR20190126318A (ko) | 반응 생성 혼합물로부터 에스테르화 셀룰로스 에테르를 회수하는 공정 |