FI88101B - Foerfarande foer framstaellning av produkt innehaollande guar-gummi - Google Patents
Foerfarande foer framstaellning av produkt innehaollande guar-gummi Download PDFInfo
- Publication number
- FI88101B FI88101B FI862602A FI862602A FI88101B FI 88101 B FI88101 B FI 88101B FI 862602 A FI862602 A FI 862602A FI 862602 A FI862602 A FI 862602A FI 88101 B FI88101 B FI 88101B
- Authority
- FI
- Finland
- Prior art keywords
- solvent
- process according
- film
- guar gum
- guar
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L2/00—Non-alcoholic beverages; Dry compositions or concentrates therefor; Their preparation
- A23L2/52—Adding ingredients
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L29/00—Foods or foodstuffs containing additives; Preparation or treatment thereof
- A23L29/20—Foods or foodstuffs containing additives; Preparation or treatment thereof containing gelling or thickening agents
- A23L29/206—Foods or foodstuffs containing additives; Preparation or treatment thereof containing gelling or thickening agents of vegetable origin
- A23L29/238—Foods or foodstuffs containing additives; Preparation or treatment thereof containing gelling or thickening agents of vegetable origin from seeds, e.g. locust bean gum or guar gum
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
- A23L33/20—Reducing nutritive value; Dietetic products with reduced nutritive value
- A23L33/21—Addition of substantially indigestible substances, e.g. dietary fibres
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Mycology (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Jellies, Jams, And Syrups (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
Description
1 88101
Menetelmä guar-kumia sisältävän tuotteen valmistamiseksi Tämä keksintö koskee menetelmää sellaisen partikkelimuo-toisen guar-kumituotteen valmistamiseksi, joka turpoaa viiveellä vesisuspensiossa.
Tämän keksinnön tarkoituksena on saada aikaan menetelmä, jonka avulla saadaan partikkelimuotoista guar-kumituotetta, joka turpoaa viiveellä vesisuspensioissaan, jotta saavutettaisiin turvallisesti nautittava juomakelpoinen matalvis-koosinen suspensio.
On ennestään tunnettua, että guar-kumia voidaan antaa ihmisille useisiin eri tarkoituksiin. Tätä guar-kumia, joka turpoaa vesisuspensioissa, voidaan käyttää ylipainoisille ihmisille pienentämään nälän tunnetta, joka aiheutuu oltaessa vähäkalorisella ruokavaliolla, ja voi siten toimia laihdutusaineena. Vähäkalorisen ruokavalion sivuvaikutuksena on hyvin usein ummetus kuten kaikilla massavapailla tuotteilla. Guar-kumilla sen sijaan, kuten kaikilla suuri-kuituisilla tuotteilla, on myönteinen vaikutus ummetuksen estämisessä. Guar-kumilla on myös osoittautunut olevan myönteinen vaikutus veren kolesterolin niin kutsutun LDLC:n, matalatiheyksisen lipidikolesterolin, sietämisessä, toisin sanoen, niin kutsuttu paha kolesteroli laskee muuttamatta samalla HDLC:tä, korkeatiheyksistä lipidikolesterolia.
Termi guar-kumi tarkoittaa edellä, samoin kuin myöhemminkin guar-kasvin, Cyanopsis tetragonslobus, L. taub. (heimo Legu-minosae), esijauhettua jyvän siemenvalkuaista. Tämä on valkoinen tai kellertävä, melkein hajuton jauho. Kemiallisesti se on hydrokolloidinen polysakkaridi, galaktomannaani, jolla on suuri molekyylipaino. Se on verrattavissa galaktopyranoo-siin sisältäen mannopyranoosi-yksiköitä, jotka ovat sitoutuneet glukosidisidoksin, 75 %:n ollessa galaktomannaania.
Edelleen on ilmennyt, että guar-kumilla on vaikutusta suolistossa olevaan glukoosiin hidastaen glukoosin imeytymistä 2 88101 verenkiertoon, joten ihmiset, jotka sairastavat diabetesta, voivat nauttia guar-kumia ja siten alentaa sokerikuormitus-ta.
Jotta guar-kumia voitaisiin nauttia, on tarpeellista, ettei tuote turpoa ja hyytelöidy yhtä nopeasti kuin tavallinen guar-jauhe, mikä saattaisi johtaa ei-toivottuihin sivuvaikutuksiin muodostaessaan tukkivia tulppia oesofaguksessa tai maha-suolialueella tai saattaisi muodostua vastenmielinen hyytelömäinen tuote, jota useimmat ihmiset pitävät vaikeana nauttia juomalla.
Nyt on yllättävästi osoittautunut mahdolliseksi ratkaista tämä ongelma ja saada aikaan hyvin toimiva tuote tämän keksinnön avulla, ja keksinnön mukaiselle menetelmälle tämän tuotteen valmistamiseksi on tunnusomaista se, että jauhemainen guar-kumijauhe sekoitetaan liuoksen kanssa, joka sisäl tää vettä ja liuotinta suhteessa 60:40-0:100 ja joka sisältää yhdisteen valittuna ryhmästä, joka koostuu kalvonmuodos-tavista polymeereistä, jotka ovat anionisten, kationisten ja/tai ionittomien polymeerien muodossa, ja etyyliselluloo-sasta, joka liuotin koostuu orgaanisesta liuottimesta, joka kykenee liuottamaan mainitut orgaaniset kalvonmuodostavat yhdisteet, jolloin vettä ja liuotinta lisätään määrässä 300-800 ml/kg jauhetta ja jolloin vesi ja liuotin sisältää 2-30 paino-% mainittua kalvonmuodostavaa ainetta ja jolloin käytetyn guarkumijauheen partikkelikoko on pienempi kuin 150 μτη, jolloin saadaan partikkelikasaumia, joiden koko on pienempi kuin 3 mm, mutta pääasiassa yli 0,5 mm.
Lisätunnusmerkit selviävät oheisista patenttivaatimuksista.
Termillä kalvonmuodostavat polymeerit viitataan anionisiin, kationisiin ja ionittomiin polymeereihin kuten selluloosa-asetaattiftalaatti, polyvinyyliasetaattiftalaatti, hydrok-sipropyylimetyyliselluloosa-asetaattiftalaatti, sellakka, tseiini, metakryylihappo-metakryylihapon metyyliesteri 3 88101 -sekapolymeeri (Eudragit^© L,S), akryylihappometakryyli-happoesterisekapolymeerit (Eudragit^S) RS, RL·), dimetyyli-aminoetyylimetakrylaatin neutraalien metakryylihappojen estereiden sekapolymeerit (Eudragitd©E) .
Edellä olevalla termillä orgaaninen liuotin tarkoitetaan liuotinta, joka liuottaa mainitut orgaaniset kalvonmuodos-tavat aineet ja joita liuottimia käytetään normaalisti elintarvikkeissa ja farmaseuttisessa teollisuudessa. Sellaisia liuottimia ovat lyhytketjuiset alkanolit, jotka sisältävät 1-4 hiiliatomia, sellaiset kuten etanoli, iso-propanoli, alemmat ketonit, kuten asetoni, metyylietyyli-ketoni, klooratut hiilivedyt, kuten metyleenikloridi, alemmat aromaattiset yhdisteet, jotka sisältävät 6-8 hiili-atomia kuten bentseeni, ksyleeni ja tolueeni. Jauhemaisen lähtöaineen partikkelikoko on pienempi kuin 100 mesh (150 μιη) , mieluummin pienempi kuin 150 mesh (100 μιη) .
Partikkelin agglomeroituminen - granulointi - suoritetaan mieluiten tehokkaassa sekoittimessa tai mieluummin jatkuvatoimisessa sekoittimessa (NICASYSTEM MIXER), jossa jauhemainen guar-kumituote sekoitetaan mainitun liuottimen kanssa käyttäen määrää 3000-800 ml liuotinta yhtä guar-kumijauhe-kiloa kohti. Liuos sisältää 2-30 paino-% mainittua orgaanista kalvonmuodostavaa ainetta, tyypillisimmin 6-9 paino-%.
Menetelmä varustaa jauhemaiset guar-kumipartikkelit mainitun orgaanisen aineen päällysteellä samanaikaisen agglomeroitu-misen - granuloitumisen - aikana. Sen jälkeen tuote kuivataan edullisesti leijukuivattimella tai alustan päällä läm-pökaapissa.
Tämä agglomeroituminen - granulointi - antaa tämän menetelmän mukaan lopullisen tuotteen, 100 % < 3 mm, < 5 % < 0,5 mm, jonka hyytymisaika on > 5 min, mutta < 30 min, tyypillisesti 10-15 min standarditestissä: 10 g guar-kumituotetta 150 ml:ssa H20:ta 20°C:ssa (6,25 % liuos).
4 88101
On myös osoittautunut, että tämän menetelmän tuotteella on vähemmän sivuvaikutuksia kuin tunnetuilla guar-kumituot-teilla aiheuttaen vähemmän ilmavaivoja vatsassa ja ripulia.
Esillä olevan keksinnön mukaisesta käsittelystä huolimatta saavutetaan hyvä glukoosin inhibitio ja matalatiheyksisen lipidikölesterolin (IDLC) aleneminen.
Esimerkki 1 98,2 kg guar-kumijauhoa, partikkelikoko < 100 ^um, sekoitettiin sellaisen liuoksen kanssa, joka sisältää vettä j3 isopropanolia (atseotrooppiseos 12:88) määrässä 28,5 kg, johon liuokseen liuotettiin 9,18 kg laadultaan N7-N50 etyyliselluloo-saa. Guar-jauhe kostutettiin märkäsekoittajassa (NICASYSTEM MIXER) hetkellisesti ja kuivattiin leijukuivattimessa 30 min siten, että jäännösveden määrä oli < 8 % painosta, jonka jälkeen oikea fraktio, 0,5<a<3 mm, seulottiin pois.
Esimerkki 2
Esimerkki 1 toistettiin sillä erolla, että käytettiin kalvon-muodostusaineena sellakkaa ja liuotinkoostumuksena oli etanoli:asetoni (50:50, 13 kg kumpaakin).
Esimerkki 3
Esimerkki 1 toistettiin sillä erolla, että käytettiin kalvon-muodostusaineena selluloosa-asetaattiftalaattia ja liuotinkoostumuksena oli etanoli:asetoni (50:50, 13 kg kumpaakin).
Esimerkki 4
Esimerkki 1 toistettiin sillä erolla että kalvonmuodostusaine (6) koostui kationisesta kalvonmuodostajasta, Eudragite^ E, toisin sanoen dimetyyliaminoetyylimetakrylaatti ja neutraalien metakryylihappoesterien polymeereistä ja liuotinkoostumuksena oli asetoni:isopropanoli (40:60).
Esimerkki 5
Esimerkki 1 toistettiin sillä erolla että kalvonmuodostusaine (R) 5 88101 koostui ionittomasta kalvonmuodostajasta, Eudragite^ RS, toisin sanoen akryylihapon ja metakryylihappoesterin sekapolymee-rista ja että liuotinkoostumus oli metyleenikloridi:isopropa-noli (40:60). Kaikilla yllä olevilla oli hyytymisaika noin 15 min edellä annetussa standardisoidussa testissä.
Claims (9)
1. Menetelmä sellaisen partikkelimuotoisen guar-kumituotteen valmistamiseksi, joka turpoaa viiveellä vesisuspensiossa, tunnettu siitä, että jauhemainen guarkumijauhe sekoitetaan liuoksen kanssa, joka sisältää vettä ja liuotinta suhteessa 60:40-0:100 ja joka sisältää yhdisteen valittuna ryhmästä, joka koostuu kalvonmuodostavista polymeereistä, jotka ovat anionisten, kationisten ja/tai ionittomien polymeerien muodossa, ja etyyliselluloosasta, .joka liuotin koostuu orgaanisesta liuottimesta, joka kykenee liuottamaan mainitut orgaaniset kaivonmuodostavat yhdisteet, jolloin vettä ja liuotinta lisätään määrässä 300-800 ml/kg jauhetta ja jolloin vesi ja liuotin sisältää 2-30 paino-% mainittua kalvonmuodostavaa ainetta ja jolloin käytetyn guarkumijauheen partikkelikoko on pienempi kuin 150 μπι, jolloin saadaan partikkelikasaumia, joiden koko on pienempi kuin 3 mm, mutta pääasiassa yli 0,5 mm.
2. Patenttivaatimuksen l mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että liuotin on alempi alkanoli, jossa on 1-4 hiiliatomia, alempi ketoni, kloorattu alempi hiilivety ja/tai alempi aromaattinen yhdiste, joka sisältää 6-8 hiiliatomia.
3. Patenttivaatimuksen 2 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että liuotin on metanoli, etanoli, isopropanoli, n-propanoli ja/tai tert-butanoli.
4. Patenttivaatimuksen 2 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että liuotin on metyylietyyliketoni ja/tai asetoni.
5. Patenttivaatimuksen 2 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että liuotin on metyleenikloridi.
6. Patenttivaatimuksen 2 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että liuotin on bentseeni, ksyleeni ja/tai tolueeni. 7 88101
6 88101
7. Patenttivaatimusten 3 ja 4 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että liuotin on etanoli ja asetoni tai isopropanoli ja asetoni.
8. Patenttivaatimusten 3 ja 5 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että liuotin on isopropanoli ja metyleenikloridi.
9. Patenttivaatimuksen 1 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että anioninen, kationinen ja/tai ioniton kalvon-muodostava polymeeri on valittu ryhmästä, joka koostuu seuraavista aineista: selluloosa-asetaattiftalaatti, polyvinyyliasetaattiftalaatti, hydroksipropyylimetyylisel-luloosa-asetaattiftalaatti, sellakka, tseiini, metakryyli-happo-metakryylihapon metyyliesteri -sekapolymeeri, akryy-lihappo-metakryylihappoesteri -sekapolymeeri, dimetyyli-aminoetyylimetakrylaatti - neutraali metakryylihappoesteri -sekapolymeeri.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SE8503092A SE458576B (sv) | 1985-06-20 | 1985-06-20 | Foerfarande foer framstaellning av en guar-gum produkt |
SE8503092 | 1985-06-20 |
Publications (4)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
FI862602A0 FI862602A0 (fi) | 1986-06-18 |
FI862602A FI862602A (fi) | 1986-12-21 |
FI88101B true FI88101B (fi) | 1992-12-31 |
FI88101C FI88101C (fi) | 1993-04-13 |
Family
ID=20360668
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
FI862602A FI88101C (fi) | 1985-06-20 | 1986-06-18 | Foerfarande foer framstaellning av produkt innehaollande guar-gummi |
Country Status (8)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4754027A (fi) |
EP (1) | EP0207032B1 (fi) |
AT (1) | ATE71493T1 (fi) |
DE (1) | DE3683412D1 (fi) |
DK (1) | DK162624C (fi) |
FI (1) | FI88101C (fi) |
NO (1) | NO164913C (fi) |
SE (1) | SE458576B (fi) |
Families Citing this family (30)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB8628359D0 (en) * | 1986-11-27 | 1986-12-31 | Zyma Sa | Galenical formulation |
DK130287D0 (da) * | 1987-03-13 | 1987-03-13 | Benzon As Alfred | Oralt praeparat |
US5288500A (en) * | 1987-03-13 | 1994-02-22 | Benzon Pharma A/S | Oral composition containing particles comprising an active substance |
US5466469A (en) * | 1988-06-28 | 1995-11-14 | Cibus Pharmaceutical, Inc. | Granular drug delivery system |
JPH03120227A (ja) * | 1989-10-02 | 1991-05-22 | Shigeo Ochi | 飲食物消化分解産物吸収抑制剤 |
US5721221A (en) * | 1991-03-08 | 1998-02-24 | Regents Of The University Of Minnesota | Lowering blood cholesterol levels using water soluble cellulose ethers |
US5281584A (en) * | 1992-02-28 | 1994-01-25 | The Dow Chemical Company | Effect of particle-size distribution of cellulose ethers on palatability of compositions |
US5591473A (en) * | 1993-07-08 | 1997-01-07 | Mcardle; Blaise | Protein-polysaccharide complex composition, method of preparation and use |
WO1995001778A1 (en) * | 1993-07-08 | 1995-01-19 | Vpp Corporation | Dietary fiber composition, method of preparation and use |
US5645880A (en) * | 1993-07-08 | 1997-07-08 | Mcardle; Blaise | Protein-polysaccharide complex composition and method of use |
US6395198B1 (en) | 1999-10-01 | 2002-05-28 | Mcardle Biaise | Anti-caking and anti-dusting composition and corresponding methods |
US6818597B2 (en) | 2000-04-21 | 2004-11-16 | Benchmark Research & Technology, Inc. | Suspensions of water soluble polymers in surfactant free non-aqueous solvents |
US7408057B2 (en) * | 2000-07-03 | 2008-08-05 | Marine Bioproducts Intenational | Clarified hydrocolloids of undiminished properties and method of producing same |
US6586590B1 (en) | 2000-07-03 | 2003-07-01 | Marine Bioproducts International | Clarified hydrocolloids of undiminished properties and method of producing same |
US7611630B2 (en) * | 2004-03-30 | 2009-11-03 | Bend Research, Inc. | Method and device for evaluation of pharmaceutical compositions |
DK1753810T3 (da) | 2004-05-27 | 2013-11-18 | Novozymes Biopharma Dk As | Tørret og agglomereret hyaluronsyreprodukt |
US7956180B2 (en) * | 2004-05-27 | 2011-06-07 | Novozymes A/S | Dried and agglomerated hyaluronic acid product |
WO2008065502A1 (en) * | 2006-11-29 | 2008-06-05 | Pfizer Products Inc. | Pharmaceutical compositions based on a) nanoparticles comprising enteric polymers and b) casein |
WO2008125940A2 (en) * | 2007-04-17 | 2008-10-23 | Pfizer Products Inc. | Nanoparticles comprising non-crystalline drug |
US8309129B2 (en) * | 2007-05-03 | 2012-11-13 | Bend Research, Inc. | Nanoparticles comprising a drug, ethylcellulose, and a bile salt |
WO2008135852A2 (en) * | 2007-05-03 | 2008-11-13 | Pfizer Products Inc. | Pharmaceutical compositions comprising nanoparticles and casein |
US8703204B2 (en) * | 2007-05-03 | 2014-04-22 | Bend Research, Inc. | Nanoparticles comprising a cholesteryl ester transfer protein inhibitor and anon-ionizable polymer |
EP2162120B1 (en) * | 2007-06-04 | 2016-05-04 | Bend Research, Inc | Nanoparticles comprising a non-ionizable cellulosic polymer and an amphiphilic non-ionizable block copolymer |
US9545384B2 (en) | 2007-06-04 | 2017-01-17 | Bend Research, Inc. | Nanoparticles comprising drug, a non-ionizable cellulosic polymer and tocopheryl polyethylene glocol succinate |
EP2178518A2 (en) * | 2007-07-13 | 2010-04-28 | Bend Research, Inc | Nanoparticles comprising ionizable, poorly water soluble cellulosic polymers |
US9724362B2 (en) * | 2007-12-06 | 2017-08-08 | Bend Research, Inc. | Pharmaceutical compositions comprising nanoparticles and a resuspending material |
WO2009073216A1 (en) * | 2007-12-06 | 2009-06-11 | Bend Research, Inc. | Nanoparticles comprising a non-ionizable polymer and an amine-functionalized methacrylate copolymer |
BRPI1008654A2 (pt) | 2009-02-05 | 2016-03-08 | Alcon Res Ltd | processo para purificação de guar |
FR2942585B1 (fr) * | 2009-03-02 | 2011-04-29 | Roquette Freres | Poudre granulee contenant des proteines vegetales et des fibres, leur procede d'obtention et leurs utilisations |
TWI547522B (zh) * | 2009-07-07 | 2016-09-01 | 愛爾康研究有限公司 | 環氧乙烷環氧丁烷嵌段共聚物組成物 |
Family Cites Families (23)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2196768A (en) * | 1938-03-11 | 1940-04-09 | Eastman Kodak Co | Enteric coating |
DE1468014A1 (de) * | 1964-01-29 | 1969-01-09 | Henkel & Cie Gmbh | Verfahren zur Herstellung von Hydroxyalkylaethern von Galactomannanen |
US3573058A (en) * | 1967-01-30 | 1971-03-30 | Swift & Co | Microcrystalline cellulose compositions co-dried with hydrocolloids |
US3679658A (en) * | 1970-02-03 | 1972-07-25 | Gen Mills Inc | Calcium carboxylalkyl ethers of galactomannan gums |
US3912713A (en) * | 1973-08-29 | 1975-10-14 | Scholten Honig Research Nv | Guar gum derivatives and process for preparation |
US4011393A (en) * | 1975-04-28 | 1977-03-08 | Celanese Corporation | Polygalactomannan gum formate esters |
US4043952A (en) * | 1975-05-09 | 1977-08-23 | National Starch And Chemical Corporation | Surface treatment process for improving dispersibility of an absorbent composition, and product thereof |
SE418247B (sv) * | 1975-11-17 | 1981-05-18 | Haessle Ab | Sett att framstella kroppar med reglerad frigoring av en aktiv komponent |
US4031306A (en) * | 1975-12-15 | 1977-06-21 | Celanese Corporation | Polygalactomannan allyl ether compositions |
KR820002223B1 (ko) * | 1978-07-25 | 1982-12-03 | 엠. 피이. 잭슨 | 갈락토만난의 제제방법 |
US4309535A (en) * | 1980-01-21 | 1982-01-05 | Hercules Incorporated | Method of improving dispersibility of anionic cellulose ethers |
US4299825A (en) * | 1980-07-03 | 1981-11-10 | Celanese Corporation | Concentrated xanthan gum solutions |
JPS57120518A (en) * | 1981-01-19 | 1982-07-27 | Tanabe Seiyaku Co Ltd | Preparation of microcapsule |
DE3264867D1 (en) * | 1981-04-27 | 1985-08-29 | Haessle Ab | New pharmaceutical preparation |
SE8103843L (sv) * | 1981-06-18 | 1982-12-19 | Astra Laekemedel Ab | Farmaceutisk mixtur |
CH652930A5 (de) * | 1983-03-25 | 1985-12-13 | Wheli Inter Ag | Polysaccharid-agglomerat. |
US4551331A (en) * | 1983-06-02 | 1985-11-05 | S. C. Johnson & Son, Inc. | Easily dispersible dietary fiber product and method for producing the same |
US4608278A (en) * | 1983-06-22 | 1986-08-26 | The Ohio State University Research Foundation | Small particule formation and encapsulation |
US4551347A (en) * | 1983-09-14 | 1985-11-05 | Nabisco Brands, Inc. | Process of preparing instant, flaked, wheat farina |
US4619831A (en) * | 1984-06-04 | 1986-10-28 | Warner-Lambert Company | Dietary fiber composition and process of manufacture |
US4606940A (en) * | 1984-12-21 | 1986-08-19 | The Ohio State University Research Foundation | Small particle formation and encapsulation |
SE8501365L (sv) * | 1985-03-20 | 1986-09-21 | Lejus Medical Ab | Forfarande for overdragning av granuler; piller och tabletter |
US4666705A (en) * | 1985-06-03 | 1987-05-19 | E. R. Squibb & Sons, Inc. | Controlled release formulation |
-
1985
- 1985-06-20 SE SE8503092A patent/SE458576B/sv unknown
-
1986
- 1986-06-17 AT AT86850218T patent/ATE71493T1/de active
- 1986-06-17 DE DE8686850218T patent/DE3683412D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1986-06-17 EP EP86850218A patent/EP0207032B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1986-06-18 FI FI862602A patent/FI88101C/fi not_active IP Right Cessation
- 1986-06-19 DK DK287386A patent/DK162624C/da not_active IP Right Cessation
- 1986-06-19 NO NO862459A patent/NO164913C/no unknown
- 1986-06-20 US US06/877,007 patent/US4754027A/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
NO862459L (no) | 1986-12-22 |
DK287386A (da) | 1986-12-21 |
NO164913C (no) | 1990-11-28 |
SE8503092L (fi) | 1986-12-21 |
DK162624B (da) | 1991-11-25 |
DK162624C (da) | 1992-04-13 |
FI862602A (fi) | 1986-12-21 |
NO862459D0 (no) | 1986-06-19 |
DE3683412D1 (de) | 1992-02-27 |
SE458576B (sv) | 1989-04-17 |
FI862602A0 (fi) | 1986-06-18 |
EP0207032A3 (en) | 1989-01-25 |
SE8503092D0 (sv) | 1985-06-20 |
EP0207032B1 (en) | 1992-01-15 |
FI88101C (fi) | 1993-04-13 |
NO164913B (no) | 1990-08-20 |
US4754027A (en) | 1988-06-28 |
ATE71493T1 (de) | 1992-02-15 |
DK287386D0 (da) | 1986-06-19 |
EP0207032A2 (en) | 1986-12-30 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
FI88101B (fi) | Foerfarande foer framstaellning av produkt innehaollande guar-gummi | |
Sriamornsak | Chemistry of pectin and its pharmaceutical uses: A review | |
US4659388A (en) | Additive composition for foods or drugs | |
US7705135B2 (en) | Pharmaceutical compositions comprising aloe pectins, and methods for their production and use | |
JP4444496B2 (ja) | 低温コーティング | |
KR101873075B1 (ko) | 하나 이상의 알긴산 염을 포함하는 위 내성 제약 또는 건강기능식품 제제 | |
JP3403496B2 (ja) | 抗潰瘍剤およびヘリコバクター・ピロリの定着阻害剤 | |
JP2012176992A (ja) | 架橋シェルを有するコア−シェルコンポジットを製造する方法および該方法によって生じたコア−シェルコンポジット | |
JP2003522796A (ja) | 抗癒着性炭水化物 | |
da Costa Urtiga et al. | Xylan in drug delivery: a review of its engineered structures and biomedical applications | |
CN101757042A (zh) | 一种益生菌微丸制剂及其制备 | |
EP2448566A2 (en) | Stable shellac enteric coating formulation for nutraceutical and pharmaceutical dosage forms | |
JP2787252B2 (ja) | 大腸癌抑制剤 | |
Montisci et al. | Gastrointestinal transit and mucoadhesion of colloidal suspensions of Lycopersicon esculentum L. and Lotus tetragonolobus lectin-PLA microsphere conjugates in rats | |
GB2367002A (en) | Coating composition | |
Bhopatkar et al. | Ionotropic alginate beads for controlled intestinal protein delivery: Effect of chitosan and barium counter-ions on entrapment and release | |
Ren et al. | Design and preparation of a novel colon-targeted tablet of hydrocortisone | |
JPH0683652B2 (ja) | 脂質代謝改善物及びその製造法 | |
US2897122A (en) | Enteric coated product | |
JP5875196B2 (ja) | 結腸ターゲッティング用の不消化性ポリマー:デンプンアセテート系フィルムコーティング | |
Ren et al. | Design and preparation of a novel colon-targeted tablet of hydrocortisone | |
US20050208145A1 (en) | Grain fiber compositions and methods of use | |
JPH0586227A (ja) | 水溶性食物繊維コンプレツクス及びこれを含む食品組成物 | |
SOPYAN et al. | Overview of pectin as an excipient and its use in the pharmaceutical dosage form | |
JP2521229B2 (ja) | 大腸崩壊性組成物及びその製造法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM | Patent lapsed | ||
MM | Patent lapsed |
Owner name: ABIGO MEDICAL AB |