NO164043B - Toeyblekepreparat, te for fremstilling av e t slikt. - Google Patents
Toeyblekepreparat, te for fremstilling av e t slikt. Download PDFInfo
- Publication number
- NO164043B NO164043B NO844124A NO844124A NO164043B NO 164043 B NO164043 B NO 164043B NO 844124 A NO844124 A NO 844124A NO 844124 A NO844124 A NO 844124A NO 164043 B NO164043 B NO 164043B
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- sodium
- alkali metal
- halogen
- preparation
- metal salt
- Prior art date
Links
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims description 24
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 32
- -1 alkali metal salt Chemical class 0.000 claims description 22
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 21
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims description 21
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims description 20
- 239000007844 bleaching agent Substances 0.000 claims description 20
- KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N boric acid Chemical compound OB(O)O KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 17
- 239000004744 fabric Substances 0.000 claims description 16
- 239000004327 boric acid Substances 0.000 claims description 15
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 14
- BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N Orthosilicate Chemical compound [O-][Si]([O-])([O-])[O-] BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 238000004061 bleaching Methods 0.000 claims description 12
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 11
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 11
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 10
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 235000017550 sodium carbonate Nutrition 0.000 claims description 10
- 239000001488 sodium phosphate Substances 0.000 claims description 10
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 9
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims description 9
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 8
- RDMZIKMKSGCBKK-UHFFFAOYSA-N disodium;(9,11-dioxido-5-oxoboranyloxy-2,4,6,8,10,12,13-heptaoxa-1,3,5,7,9,11-hexaborabicyclo[5.5.1]tridecan-3-yl)oxy-oxoborane;tetrahydrate Chemical compound O.O.O.O.[Na+].[Na+].O1B(OB=O)OB(OB=O)OB2OB([O-])OB([O-])OB1O2 RDMZIKMKSGCBKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims description 7
- 229910017053 inorganic salt Inorganic materials 0.000 claims description 7
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N Boron Chemical group [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229910052910 alkali metal silicate Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims description 6
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 claims description 6
- 229920000388 Polyphosphate Polymers 0.000 claims description 5
- BNIILDVGGAEEIG-UHFFFAOYSA-L disodium hydrogen phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].OP([O-])([O-])=O BNIILDVGGAEEIG-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 5
- 229910000397 disodium phosphate Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 235000019800 disodium phosphate Nutrition 0.000 claims description 5
- RSCACTKJFSTWPV-UHFFFAOYSA-N disodium;3,7-dioxido-2,4,6,8,9-pentaoxa-1,3,5,7-tetraborabicyclo[3.3.1]nonane;pentahydrate Chemical compound O.O.O.O.O.[Na+].[Na+].O1B([O-])OB2OB([O-])OB1O2 RSCACTKJFSTWPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000001205 polyphosphate Substances 0.000 claims description 5
- 235000011176 polyphosphates Nutrition 0.000 claims description 5
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims description 5
- RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K trisodium phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]P([O-])([O-])=O RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 5
- 229910000406 trisodium phosphate Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 235000019801 trisodium phosphate Nutrition 0.000 claims description 5
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims description 4
- WUOZWCIWERXVLY-UHFFFAOYSA-N O.O.O.O.O.[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[O-]B([O-])[O-].[O-]B([O-])[O-].[O-]B([O-])[O-].[O-]B([O-])[O-].[O-]B([O-])[O-] Chemical compound O.O.O.O.O.[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[O-]B([O-])[O-].[O-]B([O-])[O-].[O-]B([O-])[O-].[O-]B([O-])[O-].[O-]B([O-])[O-] WUOZWCIWERXVLY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- SSXVEALMOOADMF-UHFFFAOYSA-N O.O.O.O.[Na+].[Na+].OB(O)O.OB(O)O.OB(O)O.OB([O-])[O-] Chemical compound O.O.O.O.[Na+].[Na+].OB(O)O.OB(O)O.OB(O)O.OB([O-])[O-] SSXVEALMOOADMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 4
- PKSSFLLYULKTIU-UHFFFAOYSA-N sodium oxido(oxo)borane dihydrate Chemical compound O.O.[Na+].[O-]B=O PKSSFLLYULKTIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- JAKYJVJWXKRTSJ-UHFFFAOYSA-N sodium;oxido(oxo)borane;tetrahydrate Chemical compound O.O.O.O.[Na+].[O-]B=O JAKYJVJWXKRTSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 238000005054 agglomeration Methods 0.000 claims description 3
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 claims description 3
- 238000013019 agitation Methods 0.000 claims description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 3
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 2
- CEJLBZWIKQJOAT-UHFFFAOYSA-N dichloroisocyanuric acid Chemical compound ClN1C(=O)NC(=O)N(Cl)C1=O CEJLBZWIKQJOAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- ZFSLODLOARCGLH-UHFFFAOYSA-N isocyanuric acid Chemical class OC1=NC(O)=NC(O)=N1 ZFSLODLOARCGLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 235000002639 sodium chloride Nutrition 0.000 description 18
- 239000000463 material Substances 0.000 description 17
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 13
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 12
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 12
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 11
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 11
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 9
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 6
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 5
- 239000004115 Sodium Silicate Substances 0.000 description 5
- WQYVRQLZKVEZGA-UHFFFAOYSA-N hypochlorite Chemical class Cl[O-] WQYVRQLZKVEZGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N sodium silicate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][Si]([O-])=O NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229910052911 sodium silicate Inorganic materials 0.000 description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- MSFGZHUJTJBYFA-UHFFFAOYSA-M sodium dichloroisocyanurate Chemical compound [Na+].ClN1C(=O)[N-]C(=O)N(Cl)C1=O MSFGZHUJTJBYFA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 3
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 3
- PYILKOIEIHHYGD-UHFFFAOYSA-M sodium;1,5-dichloro-4,6-dioxo-1,3,5-triazin-2-olate;dihydrate Chemical compound O.O.[Na+].[O-]C1=NC(=O)N(Cl)C(=O)N1Cl PYILKOIEIHHYGD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 2
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 2
- 229910004298 SiO 2 Inorganic materials 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 241001122767 Theaceae Species 0.000 description 2
- 229910021538 borax Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 2
- 238000005538 encapsulation Methods 0.000 description 2
- 150000004677 hydrates Chemical class 0.000 description 2
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 2
- 230000000116 mitigating effect Effects 0.000 description 2
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 2
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 235000010339 sodium tetraborate Nutrition 0.000 description 2
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 2
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 2
- BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N Borate Chemical compound [O-]B([O-])[O-] BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZKQDCIXGCQPQNV-UHFFFAOYSA-N Calcium hypochlorite Chemical compound [Ca+2].Cl[O-].Cl[O-] ZKQDCIXGCQPQNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001692 EU approved anti-caking agent Substances 0.000 description 1
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M Sodium bicarbonate-14C Chemical compound [Na+].O[14C]([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M 0.000 description 1
- FKNQFGJONOIPTF-UHFFFAOYSA-N Sodium cation Chemical compound [Na+] FKNQFGJONOIPTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 1
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 1
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001642 boronic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 1
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- AJFXNBUVIBKWBT-UHFFFAOYSA-N disodium;boric acid;hydrogen borate Chemical compound [Na+].[Na+].OB(O)O.OB(O)O.OB(O)O.OB([O-])[O-] AJFXNBUVIBKWBT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 238000010410 dusting Methods 0.000 description 1
- 239000002979 fabric softener Substances 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 230000010006 flight Effects 0.000 description 1
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 1
- 230000002070 germicidal effect Effects 0.000 description 1
- 239000008233 hard water Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-ZSJDYOACSA-N heavy water Substances [2H]O[2H] XLYOFNOQVPJJNP-ZSJDYOACSA-N 0.000 description 1
- 230000036571 hydration Effects 0.000 description 1
- 238000006703 hydration reaction Methods 0.000 description 1
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 1
- 229940060367 inert ingredients Drugs 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000002366 lipolytic effect Effects 0.000 description 1
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000033001 locomotion Effects 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 239000003595 mist Substances 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 239000005416 organic matter Substances 0.000 description 1
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- IFIDXBCRSWOUSB-UHFFFAOYSA-N potassium;1,3-dichloro-1,3,5-triazinane-2,4,6-trione Chemical compound [K+].ClN1C(=O)NC(=O)N(Cl)C1=O IFIDXBCRSWOUSB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002797 proteolythic effect Effects 0.000 description 1
- 239000008237 rinsing water Substances 0.000 description 1
- 238000005029 sieve analysis Methods 0.000 description 1
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- KKCBUQHMOMHUOY-UHFFFAOYSA-N sodium oxide Chemical compound [O-2].[Na+].[Na+] KKCBUQHMOMHUOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001948 sodium oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- 229910000031 sodium sesquicarbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000018341 sodium sesquicarbonate Nutrition 0.000 description 1
- 239000004328 sodium tetraborate Substances 0.000 description 1
- 235000019832 sodium triphosphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- BSVBQGMMJUBVOD-UHFFFAOYSA-N trisodium borate Chemical class [Na+].[Na+].[Na+].[O-]B([O-])[O-] BSVBQGMMJUBVOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WCTAGTRAWPDFQO-UHFFFAOYSA-K trisodium;hydrogen carbonate;carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].OC([O-])=O.[O-]C([O-])=O WCTAGTRAWPDFQO-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 1
- 230000002087 whitening effect Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D17/00—Detergent materials or soaps characterised by their shape or physical properties
- C11D17/0039—Coated compositions or coated components in the compositions, (micro)capsules
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/395—Bleaching agents
- C11D3/3955—Organic bleaching agents
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/29—Coated or structually defined flake, particle, cell, strand, strand portion, rod, filament, macroscopic fiber or mass thereof
- Y10T428/2982—Particulate matter [e.g., sphere, flake, etc.]
- Y10T428/2991—Coated
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
Description
Oppfinnelsen vedrører et tøyblekepreparat som reduserer lokalt angrep på stoffer og farvestoffer til et minimum ved tilgjengelig halogen, og en fremgangsmåte for fremstilling derav.
Det er velkjent at faste blekepreparater med tilgjengelig halogen under anvendelse ved tøyvask kan forårsake skader på
tøy såvel som lokalt farveangrep på kulørt tøy. Disse problemer er spesielt fremherskende når den blanding som inneholder blekepreparatet enten settes til en ladning av tørt vasketøy eller tilsettes i en klesvaskemaskin under fyllesyklusen.
Dessuten, når blekemidler med tilgjengelig halogen innblandes i et tøyvaskemiddel, kan noen av de organiske komponenter så som overflateaktive midler og parfyme reagere med halogenet og forårsake senkning i tilgjengelig klor og generell rengjøringseffektivitet. Disse og andre mangler ved N-halogenblekepreparater er oppsummert i US-patentskrift nr. 4.279.764. Patentet lærer inkorporering av en N-H-kloraksepterende forbindelse i et silikat-bundet, hydratisert løselig saltbelegg. Slike N-H-kloraksepterende forbindelser betyr, selv om de er effektive, tillegg til prisen på en blekeblanding og nedsetter den totale effektivitet hos bleke-midlet eller vaskemidlet sammenlignet med en blanding som er fri for nevnte N-H-forbindelse.
Innkapsling av kalsiumhypoklorittprodukter læres i US-patentskrift nr. 4.048.351 ved anvendelse av smeltede, hydratiserte uorganiske salter som et hjelpemiddel for å forhindre støvning og motstå nedbrytning ved organisk materiale. Fremgangsmåten i henhold til nevnte patent er ikke, selv om den
er nyttig for belegning av alkaliske uorganiske hypokloritter, kjent for å være anvendelig på organiske N-halogenmaterialer og heller ikke for å gi et produkt som er nyttig for å forhindre farveangrep på tøy.
Tøyblekepreparatet omfatter ifølge oppfinnelsen partikler
av et N-halogen-isocyanurat-blekemiddel, idet de nevnte partikler er belagt med så meget av løselig, hydratisert silikat-bundet uorganisk salt valgt fra gruppen som består av natriumkarbonat, trinatriumfosfat, dinatriumfosfat, natriumsulfat og kondenserte polyfosfater i blanding med et løselig alkalimetallsalt av borsyre, at forholdet mellom N-halogenatomene og boratomene i preparatet varierer fra 0,5:1 til 10:1.
Alkalimetallsaltet av borsyre tjener som belegnings-hjelpemiddel for innkapsling av N-halogenblekemidlet og viser seg også, uventet, å styre eller mildne hypohalogenitt-ionet som dannes ved kontakt mellom N-halogenblekemidlet og den vandige løsning. Denne mildnende effekt reduserer videre muligheten for lokalt farveangrep og tøyskader. I tillegg forsterker nærværet av alkalimetallsaltet av borsyre vaskeevnen til tøyvaskevannet.
Selv om alkalimetallsalter av borsyre er blitt anvendt for
å danne tørre borat/hypokloritt-produkter i henhold til US-
patent nr. 2.9 77.314, så var det ikke observert noen slik styrings- eller mildnende effekt. Imidlertid avviker foreliggende oppfinnelse vesentlig i sin sammensetning fra læren i sistnevnte patent,og alkalimetallsaltet av borsyre anvendes for en annen funksjon enn i nevnte patent.
Det er velkjent at det anion som dannes ved oppløsning av
et alkalimetallsalt av borsyre er avhengig av løsningens pH-verdi. Derfor vil en fagmann på området forstå at ethvert alkalimetallsalt av borsyre kan anvendes for å utføre foreliggende oppfinnelse. Det er ønskelig at alkalimetallkationet vil være et av de mer tilgjengelige alkalimetaller, f.eks. litium, natrium og kalium.
Av økonomiske grunner er det å foretrekke at borsyresaltet
som anvendes ved utførelse av oppfinnelsen inneholder et natrium-kation. Egnede natriumsalter inkluderer, men er ikke begrenset til, dinatriumtetraboratpentahydrat, dinatriumtetraborat-tetrahydrat, dinatriumtetraborat, natriumpentaboratpentahydrat, natrium-metaborattetrahydrat, natrium-metaboratdihydrat og dinatrium-oktaborattetrahydrat eller blandinger derav.
N-halogenforbindelsen er ønskelig en N-klorforbindelse selv
om N-brom- og N-iod-forbindelser kan være foretrukket hvis det ønskes optimal germicid aktivitet. Normalt vil N-klorforbindelsene være et oksydasjonsmiddel av den type som frigir klor under vaskende/blekende betingelser,, f.eks. kaliumdiklorisocyanurat, natriumdiklorisocyanurat og hydrater, såvel som andre N-klor-forbindelser, f.eks. slike som er åpenbart i US-patent nr.4.279.764.
De hydratiserbare uorganiske salter er som nevnt natriumkarbonat, trinatriumforfast, dinatriumfpsfat, natriumsulfat og kondenserte polyfosfater, f.eks. Na4P207 og Na5P301o; <p>artielle hydrater av disse salter kan også anvendes.
Den alkalimetallsilikat-innkapslede væske er bekvemt en natriumsilikatløsning som har et Si02/Na20-forhold på fra 3,2:1 til 2,4:1 og et totalt faststoffinnhold på fra 1,0 til 50%. Foretrukne løsninger inneholder 20-35% faststoff med et Si02/Na20-forhold på fra 2,8:1 til 3,2:1. Det innkapslede blekeprodukt kan inkludere inerte ingredienser, f.eks. natrium-aluminiumoksydsilikater, natriumseskvikarbonat, natrium-bikarbonat, natriumklorid, silisiumdioksydmel og salter av organiske syrer.
Det foretrukne forhold mellom N-halogenatomer og boratomer
i produktet vil variere i henhold til den grad av klor-mildnende og vaskeeffekt som ønskes i løsningen, såvel som konsentrasjonen av hypohalogenitt-ion som ønskes i løsningen. Normalt når en
forbindelse med tilgjengelig klor anvendes for vask av tøy eller i skyllevann, er det ønskelig med en konsentrasjon av 10-200 mg/l tilgjengelig klor. Det foretrukne område er 15-150 mg/l, da denne konsentrasjon er det mest effektive bruksnivå for et klor-blekemiddel.
Det er funnet at forholdet mellom N-halogenatom og boratomet i produktet skal være fra 0,5:1 til 10:1. Et forhold på mindre enn 0,5:1 ville medføre at det ofres noe med hensyn til økonomi, da en stor mengde av produktet kreves for oppnåelse av den ønskede konsentrasjon av tilgjengelig klor. Et forhold over 10:1 ville gi tilstrekkelig mildnende effekt for å beskytte mot lokalt farveangrep; et forhold på fra 1:1 til 5:1 foretrekkes da det inkluderer det mest økonomiske, effektive og sikre område.
I henhold til oppfinnelsen fremstilles det foreliggende tøyblekepreparat ved
(a) å lage en tørrmiks som består i det vesentlige av et N-halogen-isocyanurat-blekemiddel, et løselig hydratiserbart uorganisk salt, valgt fra gruppen som består av natriumkarbonat, trinatriumfosfat, dinatriumfosfat, natriumsulfat og kondenserte polyfosfater, samt en tilstrekkelig mengde av alkalimetallsalt av borsyre til at molforholdet mellom N-halogenatomer og boratomer i preparatet er mellom 0,5:1
og 10:1,
(b) å tilsette under agitering til nevnte tørrmiks en vandig løsning av et alkalimetallsilikat for å indusere agglo-
merering og derved produsere partikler av N-halogenbleke-middel belagt med et sjikt som inneholder både et løselig, hydratisert, silikatbundet uorganisk salt og et alkalimetallsalt av borsyre, og
(c) å tørke partiklene fra trinn (b).
Agglomerering av de foran nevnte faststoffer kan utføres ved å sprøyte faststoffene med en tåke av silikatløsningen under agitering. Kontakten kan også effektueres ved å helle eller dryppe væsken på de faste stoffer. Likegyldig hvilken måte kontakten bringes i stand på, bør faststoffene være i konstant bevegelse slik at det er intim kontakt mellom de faste partikler og den agglomererende silikatløsning. Bevegelig sjikt, som har vist seg å være tilfredsstillende, inkluderer slike velkjente innretninger som miksere av padle- og blad-type, roterende tromler, samt skrånende skiver. Det agglomererte produkt tørkes deretter enten i vakuum eller i luft. Fortrinnsvis tørkes produktet ved en temperatur på 20 til 50°C hvoretter det kan forpakkes som sådant eller settes til en vaskemiddelblanding. Selv om et enkelt belegg på N-halogenblekemidlet er tilstrekkelig for de fleste formål, kan minst ett ytterligere belegg være ønskelig. Det ekstra belegg kan bestå av et alkalimetallsilikat alene, spesielt hvis materialet er tenkt brukt for ømtålelige stoffer. Det tilsatte- alkalimetallsilikatbelegg kan gi ytterligere hydratisering og ytterligere silikat for avbinding av det hydratiserte salt.
En som er familiær med dette fagområde vil forstå at det
er ønskelig at middelpartikkelstørrelsen til en forbindelse som anvendes for belegget er mindre enn middelpartikkelstørrelsen til N-halogenforbindelsen for å redusere den nødvendige mengde av belegningsforbindelse til et minimum.
Selv om tøyblekepreparatet som fremstilles i overensstemmelse med oppfinnelsen kan settes til vaskeløsningen, innføres det bekvemt som en komponent av vaskemidlet eller såpe-blandingen. Egnet sammensetning og egnede ingredienser er beskrevet i US-patentskrift nr. 4.279.764, som er inkorporert heri.
Slike blandinger vil i vekt omfatte fra ca. 5 til ca. 50% av det her beskrevne blekesystem, fra ca. 5 til 50% av vaske-midlet og, eventuelt, fra ca. 1 til 60% av en vaskeevnebygger, som også kan tjene som puffer for å tilveiebringe det nødvendige pH-område når preparatet settes til vann.
De her beskrevne preparater kan inkludere vaskehjelpe-stoffer og bærere som vanligvis finnes i tøyvaske- og rengjør-ingspreparater. F.eks. kari forskjellige parfymer, optiske lysgjørere, fyllstoffer, anti-kakedannelsesmidler, tøymyknere og lignende være til stede for å tilveiebringe de vanlige gode egenskaper som slike materialer bibringer vaskemiddelblandinger. Enzymer, spesielt de varmestabile proteolytiske og lipolytiske enzymer som anvendes i tøyvaskemidler, kan også tørr-mikses i de her beskrevne preparater.
De eksempler som følger presenteres for å illustrere den beste utførelsesform av oppfinnelsen, men skal ikke oppfattes som begrensning av oppfinnelsen til eksemplene. For lettvinthets-skyld beskrives eksemplene på basis av natriumdiklorisocyanuratdihydrat som N-halogenforbindelse med et natriumkarbonat som det hydratiserbare salt, og ved anvendelse av en kommersiell natriumsilikatvæske med et forhold mellom silisiumdioksyd og natriumoksyd på 3:22 inneholdende 28,7% silisiumdioksyd.
De følgende tester ble benyttet for å vurdere preparatene:
Test på lokalt farveangrep
Lokalt farveangrep ble testet ved å anbringe en 3 g prøve av et klorholdig vaskemiddel (generelt 1,12% tilgjengelig klor) mellom 2 forhåndsvaskede stoffprøver av 100% bomullsdenim
(15 x 15 cm) i et 1-liters begerglass. En 500-600 ml porsjon
av vann ble så satt til begerglasset som så fikk henstå i 90 sek. ved 35 - 40°C. Et numerisk graderingssystem ble konstruert for å registrere.utstrekningen (arealet) og intensiteten (farve-endringen) til den nederste stoffprøve. For å registrere det involverte areal ble et transparent gitter av 5 mm kvadrater anbragt over stoffprøven og et antall kvadrater med synlig angrep tellét. Over 70 ga graderingen én; 50-69 graderingen to; 30-49 graderingen tre; 10-29 graderingen fire; og mindre enn 10 graderingen fem. Intensitetsmålinger var mer subjektive,
men igjen ble en gradering 5 gitt til det mest ønskelige (ingen visuell endring) og de lavere graderinger til mer intenst farveangrep. Data er rapportert som gjennomsnitt av intensitets- og utstreknings-graderingen.
Vaskemiddelblandingen hadde følgende sammensetning:
Natriumtripolyfosfat: 22%
Overflateaktivt: 17%
Natriumsulfat: 38%
Natriumkarbonat: 2%
Silikatfaststoffer: 10%
Karboksymetylcellulose: 1%
Fuktighet: 10%
Test på fjerning av teflekker Terg-O-Tometer-tester ble utført med vaskemiddel-løsninger fremstilt som angitt ovenfor, inneholdende 1,5 g/l av vaske-pulver og 16 og 32 mg/l tilgjengelig klor. Disse blandinger ble sammenlignet med hverandre og med en kontrollblanding av 1,5 g av vaskepulveret. Temperaturen var 40°C ved anvendelse av hardt vann (68 og 136 mg/l hardhet) og en vasketid på 15 min. Testene ble utført på stoffprøver av bomull og bomull/polyester-blanding (10 x 12,5 cm) som var flekket med te og varme-stivnet i en kletørke i 45 minutter før skylling. Flekkfjerning ble rapportert som endring i hvithetsindeksen (AWI) til stoff-prøvene. Dette finnes ved å ta avlesningene L, a og b fra et Hunter D2 5 Reflectometer Qy før og etter vask og anvende dem
i følgende ligninger:
Eksempel 1
Det ble fremstilt en tørx-miks som inneholdt 244,8 g vann-fritt natriumkarbonat, 133,4 g natriumdiklorisocyanuratdihydrat (NaDCC.2H20) og 66,3 g dinatriumoktaborat-tetrahy.drat i en roterende mikser/agglomeråtor som var 20,3 cm i diameter, med fire flukter normalt på skallet.
En kommersiell vandig natriumsilikatløsning (8,90% Na20, 2 8,7% SiC^) ble fortynnet med vann til 21,5% SiC>2 og oppvarmet til 70°C for å forenkle sprøytingen.' En varm luftstrøm ble dirigert inn i mikseren mens silikat ble sprøytet på dusj-materialet og sjiktet. Det resulterende agglomererte materiale ble "skalpert" av partiklene som var større enn 2 mm og tørket
i en fluidisert sjikt-tørker ved 35°C i 30 minutter.
En porsjon av det agglomererte materiale ble lagt tilbake
i den roterende trommel og ble påsprøytet mer av den vandige silikatløsning, "skalpert" av materialet som var pluss 2 mm,
og tørket under de samme betingelser.
Sikteanalyse av startmaterialene indikerte at 70% av natriumkarbonatet var mellom 100 og 200 pm; 70% av boratsaltet var mindre enn 44 pm og 70% av NaDCC.2H20 mellom 200 og 600 ym.
Både de enkelte og dobbelte agglomererte materialer ble vurdert med hensyn på blekesikkerhet (lokal-farveangrepstest)
og lagringsstabilitet, Som vist i tabell I, var det dobbelt agglomererte materiale det enkelt agglomererte materiale tydelig overlegent i begge henseender.
Prøvene ble også vurdert ved hjelp av te-flekkfjernings-testen under anvendelse av blandinger av bomull og polyester/- bomull (PE-blanding). Resultatene er vist i tabell II. Det ble gjort sammenligningstester med vaskemiddel alene (blindprøve), et preparat som inneholdt en N-H-forbindelse som beskrevet i US-patentskrift nr. 4.279.764 (for sammenligning) og vaskemidlet pluss NaDCC.2H20 (intet belegg).
Tabell II viser tydelig overlegenheten ved både de dobbelt belagte og de enkelt belagte agglomerater sammenlignet med et vaskemiddel alene (blindprøven ble kjørt in duplo) eller det agglomererte materiale i henhold til US-patent nr. 4.279.764 (for sammenligning). Ved 16 mg/l tilgjengelig klor er det bevis på at det ekstra natriumkarbonat, natriumsilikat og natriumboratforbindelser gir ekstra vaskeevne for å forbedre ytelsen til det dobbelt belagte materiale sammenlignet med det enkelt belagte materiale. Ved høyere nivå (32 mg/l) av tilgjengelig klor er det indikasjon på at det tilsatte borsyresalt mildner hypoklorittaktiviteten. Denne effekt noteres til tross for den økede vaskeevne hos det dobbelt agglomererte materiale og indikerer derved at hvis det anvendes i overskudd av det antydede nivå, så er det usannsynlig at det dobbelt agglomererte materiale vil forårsake så stor tøyskade som det enkelt agglomererte materiale.
Eksempel 2
Enkelt-belagte agglomerater ble fremstilt ved anvendelse av forskjellige natriumpolyboratsalter, f.eks. dinatriumtetraborat-pentahydrat (boraks-5 mol) og dinatriumoktaborat-tetrahydrat blandet med boraks-5 mol (boraksblanding). Disse agglomerater ble sammenlignet ved anvendelse av den lokale farvestofftest,
og resultatene er vist i tabell III.
For sammenligningsformål ble også en tørrblanding vurdert. Tørrblandingen inneholdt 32,7% natriumkarbonat, 17,9% natriumdiklorisocyanurat-dihydrat, 8,9% dinatriumoktaborat-tetrahydrat og 40,5% vandig natriumsilikat (molforhold 3,22). Tørrblandingen tilsvarte det dobbelt agglomererte materiale fra eksempel 1 som hadde en total gradering på 5.
Claims (14)
1. Tøyblekepreparat som reduserer lokalt angrep på stoffer og farvestoffer til et minimum ved tilgjengelig halogen, karakterisert ved partikler av et N-halogen-isocyanurat-blekemiddel, idet de nevnte partikler er belagt med så meget av løselig, hydratisert silikat-bundet uorganisk salt valgt fra gruppen som består av natriumkarbonat, trinatriumfosfat, dinatriumfosfat, natriumsulfat og kondenserte polyfosfater i blanding med et løselig alkalimetallsalt av borsyre, at forholdet mellom N-halogenatomene og boratomene i preparatet varierer fra 0,5:1 til 10:1.
2. Blekepreparat som angitt i krav 1,
karakterisert ved at halogenblekemidlet er et . klorert isocyanuratsalt eller hydratisert salt.
3. Preparat som angitt i krav 1,
karakterisert ved at halogenblekemidlet er natriumdiklorisocyanurat eller et hydrat derav.
4. Preparat som angitt i krav 1,
karakterisert ved at alkalimetallsaltet av borsyre er et natriumpolyborat.
5. Preparat som angitt i krav 1,
karakterisert ved at alkalimetallsaltet er valgt fra gruppen som består av dinatriumtetraborat-pentahydrat, dinatriumtetraborat-tetrahydrat, natriumpentaborat-pentahydrat, natrium-metaborat-tetrahydrat, natrium-metaborat-dihydrat, dinatriumoktaborat-tetrahydrat og blandinger derav.
6. Fremgangsmåte for fremstilling av et tøyblekepreparat i henhold til krav 1, karakterisert ved: (a) å lage en tørrmiks som består i det vesentlige av et N-
halogen-isocyanurat-blekemiddel, et løselig hydratiserbart uorganisk salt, valgt fra gruppen som består av natriumkarbonat, trinatriumfosfat, dinatriumfosfat, natriumsulfat og kondenserte polyfosfater, samt en tilstrekkelig mengde av alkalimetallsalt av borsyre til at molforholdet mellom N-halogenatomer og boratomer i preparatet er mellom 0,5:1 og 10:1, (b) å tilsette under agitering til nevnte tørrmiks en vandig løsning av et alkalimetallsilikat for å indusere agglomerering og derved produsere partikler av N-halogenbleke-middel belagt med et sjikt som inneholder både et løselig, hydratisert, silikatbundet uorganisk salt og et alkalimetallsalt av borsyre, og (c) å tørke partiklene fra trinn (b).
7. Fremgangsmåte som angitt i krav 6,
karakterisert ved at et annet belegg påføres N-halogenblekemidlet ved å lage en annen tørrmiks av partiklene fra krav 6 og tilsette under agitering til nevnte tørrmiks en vandig løsning av et alkalimetallsilikat for derved å produsere ytterligere silikat-binding av det løselige, hydratiserte, uorganiske salt og alkalimetallsaltet av borsyre, og tørke partiklene.
8. Fremgangsmåte som angitt i krav 6,
karakterisert ved at N-halogenblekemidlet er et klorert isocyanuratsalt eller hydrat derav.
9. Fremgangsmåte som angitt i krav 6,
karakterisert ved at N-halogenblekemidlet er natriumdiklorisocyanurat eller hydrat derav.
10. Fremgangsmåte som angitt i krav 6,
karakterisert ved at alkalimetallsaltet av borsyre er et natriumpolyborat.
11. Fremgangsmåte som angitt i krav 6,
karakterisert ved at alkalimetallsaltet er valgt fra gruppen som består av dinatriumtetraborat-pentahydrat, dinatriumtetraborat-tetrahydrat, natriumpentaborat-pentahydrat, natrium-metaborat-tetrahydrat, natrium-metaborat-dihydrat, dinatriumoktaborat-tetrahydrat og blandinger derav.
12. Fremgangsmåte som angitt i krav 7,
karakterisert ved at N-halogenblekemidlet er et klorert isocyanurat eller hydrat derav.
13. Fremgangsmåte som angitt i krav 7,
karakterisert ved at N-halogenblekemidlet er natriumdiklorisocyanurat eller hydrat derav.
14.. Fremgangsmåte som angitt i krav 7,
karakterisert ved at alkalimetallsaltet er valgt fra gruppen som består av dinatriumtetraborat-pentahydrat, dinatriumtetraborat-tetrahydrat, natriumpentaborat-pentahydrat, natrium-metaborat-tetrahydrat, natrium-metaborat-dihydrat, dinatriumoktaborat-tetrahydrat og blandinger derav.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US06/542,797 US4526699A (en) | 1983-10-17 | 1983-10-17 | Encapsulated bleach composition and method of preparation |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NO844124L NO844124L (no) | 1985-04-18 |
| NO164043B true NO164043B (no) | 1990-05-14 |
| NO164043C NO164043C (no) | 1990-08-22 |
Family
ID=24165312
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NO844124A NO164043C (no) | 1983-10-17 | 1984-10-16 | Toeyblekepreparat, samt fremgangsmaate for fremstilling av et slikt. |
Country Status (7)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4526699A (no) |
| CA (1) | CA1223404A (no) |
| DK (1) | DK161389C (no) |
| FI (1) | FI78513C (no) |
| GB (1) | GB2148340B (no) |
| NO (1) | NO164043C (no) |
| SE (1) | SE456090B (no) |
Families Citing this family (17)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4863626A (en) * | 1985-08-21 | 1989-09-05 | The Clorox Company | Encapsulated enzyme in dry bleach composition |
| US4657784A (en) * | 1986-03-10 | 1987-04-14 | Ecolab Inc. | Process for encapsulating particles with at least two coating layers having different melting points |
| US4867895A (en) * | 1987-01-13 | 1989-09-19 | The Clorox Company | Timed-release bleach coated with an amine with reduced dye damage |
| US4741858A (en) * | 1987-03-02 | 1988-05-03 | The Clorox Company | Timed-release hypochlorite bleach compositions |
| US4830773A (en) * | 1987-07-10 | 1989-05-16 | Ecolab Inc. | Encapsulated bleaches |
| AU605573B2 (en) * | 1987-08-12 | 1991-01-17 | Ecolab Inc. | Solid cast warewashing composition |
| US5000869A (en) * | 1990-02-14 | 1991-03-19 | Safe Aid Products, Inc. | Novel polymer coated bleaching composition |
| US5322637A (en) * | 1990-11-09 | 1994-06-21 | O'grady Richard | Composition, bleaching element, method for making a bleaching element and method for inhibiting the yellowing of intentionally distressed clothing manufactured from dyed cellulose fabric |
| US5744055A (en) * | 1995-10-27 | 1998-04-28 | Fmc Corporation | Stable monopersulfate triple salt and its method of preparation |
| EP0825250A1 (en) * | 1996-08-21 | 1998-02-25 | The Procter & Gamble Company | Bleaching compositions |
| US6416687B1 (en) | 1996-08-21 | 2002-07-09 | The Procter & Gamble Company | Bleaching compositions |
| US5834414A (en) * | 1996-10-17 | 1998-11-10 | Ecolab Inc. | Detergent composition having improved chlorine stability characteristics, novel chlorine containing product format and method of making chlorine stable composition |
| US7022660B1 (en) * | 1999-03-09 | 2006-04-04 | The Procter & Gamble Company | Process for preparing detergent particles having coating or partial coating layers |
| DK1721713T3 (da) | 1999-04-08 | 2008-08-25 | Lonza Ag | Fremgangsmåde og produkt til forögelse til indtrængning af træbeskyttelsesmidler |
| ATE289902T1 (de) | 1999-05-24 | 2005-03-15 | Lonza Ag | Azol/amin oxid holzschutzmittel und fungizide |
| AU2001271774B2 (en) * | 2000-06-30 | 2006-11-09 | Kop-Coat, Inc. | Compositions comprising a boron compound and an amine oxide |
| IL155435A0 (en) * | 2003-04-14 | 2003-11-23 | Bromine Compounds Ltd | Solid biocide formulations |
Family Cites Families (16)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2980622A (en) * | 1956-04-23 | 1961-04-18 | Monsanto Chemicals | Stabilized trichlorocyanuric acid compositions |
| US3093590A (en) * | 1956-08-08 | 1963-06-11 | Purex Corp Ltd | Trichlorocyanuric acid bleach with spray-dried base |
| US2977314A (en) * | 1959-07-03 | 1961-03-28 | United States Borax Chem | Borate-hypochlorite bleach |
| BE597383A (no) * | 1959-11-24 | |||
| US3281370A (en) * | 1963-02-22 | 1966-10-25 | Lever Brothers Ltd | Stabilized trichlorocyanuric acid |
| CA797196A (en) * | 1966-02-15 | 1968-10-22 | W. Gray Frederick | Dishwashing composition and method of using same |
| US3449254A (en) * | 1966-06-14 | 1969-06-10 | Allied Chem | Borax-sodium silicate stabilizers for peroxide bleaching |
| US3474037A (en) * | 1966-11-14 | 1969-10-21 | United States Borax Chem | Stabilization of organic bleaching compositions |
| US3538005A (en) * | 1967-06-26 | 1970-11-03 | American Home Prod | Dry powder bleaching compositions |
| US3650961A (en) * | 1969-07-18 | 1972-03-21 | Monsanto Co | Process for preparing particulate products having preferentially internally concentrated core components |
| AU463998B2 (en) * | 1971-04-12 | 1975-07-28 | Colgate-Palmolive Company | Cleaning composition with stabilized perfume |
| US3741904A (en) * | 1971-05-05 | 1973-06-26 | Miles Lab | Process for preparation of a protected granule and dishwashing composition formed therewith |
| US4048351A (en) * | 1974-11-06 | 1977-09-13 | Olin Corporation | Granular calcium hypochlorite coated with a low melting inorganic salt by spray graining |
| DE2810379C3 (de) * | 1978-03-10 | 1980-12-11 | Degussa Ag, 6000 Frankfurt | Verfahren zur Herstellung von stabilisiertem Natriumpercarbonat |
| LU76548A1 (no) * | 1977-01-10 | 1978-09-18 | ||
| US4279764A (en) * | 1980-06-30 | 1981-07-21 | Fmc Corporation | Encapsulated bleaches and methods of preparing them |
-
1983
- 1983-10-17 US US06/542,797 patent/US4526699A/en not_active Expired - Lifetime
-
1984
- 1984-09-24 CA CA000463914A patent/CA1223404A/en not_active Expired
- 1984-10-02 FI FI843865A patent/FI78513C/fi not_active IP Right Cessation
- 1984-10-15 GB GB08426037A patent/GB2148340B/en not_active Expired
- 1984-10-16 SE SE8405161A patent/SE456090B/sv not_active IP Right Cessation
- 1984-10-16 DK DK493884A patent/DK161389C/da active
- 1984-10-16 NO NO844124A patent/NO164043C/no unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CA1223404A (en) | 1987-06-30 |
| FI843865L (fi) | 1985-04-18 |
| GB2148340A (en) | 1985-05-30 |
| FI78513C (fi) | 1989-08-10 |
| DK161389C (da) | 1991-12-16 |
| FI843865A0 (fi) | 1984-10-02 |
| NO844124L (no) | 1985-04-18 |
| GB8426037D0 (en) | 1984-11-21 |
| US4526699A (en) | 1985-07-02 |
| NO164043C (no) | 1990-08-22 |
| DK161389B (da) | 1991-07-01 |
| SE8405161D0 (sv) | 1984-10-16 |
| SE456090B (sv) | 1988-09-05 |
| FI78513B (fi) | 1989-04-28 |
| DK493884A (da) | 1985-04-18 |
| SE8405161L (sv) | 1985-04-18 |
| DK493884D0 (da) | 1984-10-16 |
| GB2148340B (en) | 1986-11-12 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA1151362A (en) | Encapsulated bleaches and methods of preparing them | |
| NO164043B (no) | Toeyblekepreparat, te for fremstilling av e t slikt. | |
| US3966629A (en) | Textile softening detergent compositions | |
| CA1095662A (en) | Multiple coated bleaching agent | |
| EP0228105B1 (en) | Particles containing dihalohydantoin bleach in a diluted core | |
| EP0486079B1 (en) | Silicate | |
| US3491028A (en) | Chlorine stable machine dishwashing composition | |
| GB2174712A (en) | Detergent adjuvant granules | |
| US6022843A (en) | Non-phosphate, agglomerated laundry booster | |
| CZ20004538A3 (cs) | Potahované částice peroxouhličitanu sodného, způsob jejich přípravy, jejich použití v detergentových kompozicích a detergenové kompozice obsahující tyto částice | |
| US4326976A (en) | Composition and process for washing and bleaching | |
| JPH0413399B2 (no) | ||
| US10894933B2 (en) | Chlorinated solid bleaching composition which protects the fibre | |
| US3336228A (en) | Active chlorine compositions containing dichlorocyanuric acid and salts thereof | |
| JPS6021200B2 (ja) | 顆粒状洗剤及びその製造方法 | |
| FI81376C (fi) | Bentonit innehaollande, textiluppmjukande, flytande tvaettmedelskomposition. | |
| CN100488869C (zh) | 制备涂层碱金属过碳酸盐的工艺及其产品和应用 | |
| JPH0337298A (ja) | 繊維洗剤用ビルダー | |
| US4164478A (en) | Process for improving granular detergents | |
| US4909956A (en) | Chlorine bleach compositions with reduced fabric dye attack | |
| PT93873A (pt) | Processo para a preparacao de uma composicao detergente para maquina automatica de lavar louca, contendo um sistema duplo de agentes de branqueamento, compreendendo uma fonte de cloro e um composto brometo | |
| NO852165L (no) | Antistatisk, syntetisk, organisk vaskemiddel og fremgangsmaate ved fremstilling av dette. | |
| JP2758548B2 (ja) | 非イオン性粉末洗浄剤組成物 | |
| FI91164C (fi) | Tekstiilejä pehmentävä hiukkasmuodossa oleva pesuainekoostumus | |
| CA1046889A (en) | Process for producing a built laundry detergent |