NO161244B - Trykk-svingprosess for selektiv adsorpsjon og utvinning av organiske gasser ved bruk av ioneutvekslet faujasitt. - Google Patents
Trykk-svingprosess for selektiv adsorpsjon og utvinning av organiske gasser ved bruk av ioneutvekslet faujasitt. Download PDFInfo
- Publication number
- NO161244B NO161244B NO845244A NO845244A NO161244B NO 161244 B NO161244 B NO 161244B NO 845244 A NO845244 A NO 845244A NO 845244 A NO845244 A NO 845244A NO 161244 B NO161244 B NO 161244B
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- zeolite
- exchanged
- carbon monoxide
- gases
- pressure
- Prior art date
Links
- 239000007789 gas Substances 0.000 title claims description 42
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 title claims description 20
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 18
- 239000012013 faujasite Substances 0.000 title claims description 5
- 238000000605 extraction Methods 0.000 title description 2
- 241000575946 Ione Species 0.000 title 1
- LTXREWYXXSTFRX-QGZVFWFLSA-N Linagliptin Chemical group N=1C=2N(C)C(=O)N(CC=3N=C4C=CC=CC4=C(C)N=3)C(=O)C=2N(CC#CC)C=1N1CCC[C@@H](N)C1 LTXREWYXXSTFRX-QGZVFWFLSA-N 0.000 title 1
- 239000010457 zeolite Substances 0.000 claims description 49
- HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 40
- 229910021536 Zeolite Inorganic materials 0.000 claims description 39
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 26
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 claims description 24
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 22
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 claims description 9
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 239000010703 silicon Substances 0.000 claims description 9
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 claims description 6
- 238000011084 recovery Methods 0.000 claims description 6
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 claims description 3
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 claims description 3
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- VMQMZMRVKUZKQL-UHFFFAOYSA-N Cu+ Chemical compound [Cu+] VMQMZMRVKUZKQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- JPVYNHNXODAKFH-UHFFFAOYSA-N Cu2+ Chemical group [Cu+2] JPVYNHNXODAKFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000008119 colloidal silica Substances 0.000 description 3
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 3
- XTVVROIMIGLXTD-UHFFFAOYSA-N copper(II) nitrate Chemical compound [Cu+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O XTVVROIMIGLXTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000003795 desorption Methods 0.000 description 3
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 239000002808 molecular sieve Substances 0.000 description 3
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 3
- URGAHOPLAPQHLN-UHFFFAOYSA-N sodium aluminosilicate Chemical compound [Na+].[Al+3].[O-][Si]([O-])=O.[O-][Si]([O-])=O URGAHOPLAPQHLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N Propane Chemical compound CCC ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003463 adsorbent Substances 0.000 description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 2
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 2
- 239000001307 helium Substances 0.000 description 2
- 229910052734 helium Inorganic materials 0.000 description 2
- SWQJXJOGLNCZEY-UHFFFAOYSA-N helium atom Chemical compound [He] SWQJXJOGLNCZEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004375 physisorption Methods 0.000 description 2
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 2
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 2
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 201000004624 Dermatitis Diseases 0.000 description 1
- OTMSDBZUPAUEDD-UHFFFAOYSA-N Ethane Chemical compound CC OTMSDBZUPAUEDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- -1 Na+ cation Chemical class 0.000 description 1
- 238000002441 X-ray diffraction Methods 0.000 description 1
- 150000001345 alkine derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 1
- 208000010668 atopic eczema Diseases 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 238000006555 catalytic reaction Methods 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 238000005469 granulation Methods 0.000 description 1
- 230000003179 granulation Effects 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000001294 propane Substances 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C7/00—Purification; Separation; Use of additives
- C07C7/12—Purification; Separation; Use of additives by adsorption, i.e. purification or separation of hydrocarbons with the aid of solids, e.g. with ion-exchangers
- C07C7/13—Purification; Separation; Use of additives by adsorption, i.e. purification or separation of hydrocarbons with the aid of solids, e.g. with ion-exchangers by molecular-sieve technique
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
- B01J20/02—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material
- B01J20/10—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material comprising silica or silicate
- B01J20/16—Alumino-silicates
- B01J20/18—Synthetic zeolitic molecular sieves
- B01J20/183—Physical conditioning without chemical treatment, e.g. drying, granulating, coating, irradiation
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P30/00—Technologies relating to oil refining and petrochemical industry
- Y02P30/40—Ethylene production
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S95/00—Gas separation: processes
- Y10S95/90—Solid sorbent
- Y10S95/902—Molecular sieve
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Water Supply & Treatment (AREA)
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
- Separation Of Gases By Adsorption (AREA)
- Carbon And Carbon Compounds (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Foreliggende oppfinnelse vedrører en fremgangsmåte
for selektiv adsorpsjon og utvinning av organiske gasser inneholdende en umettet binding slik som alkener eller karbonmonoksyd, fra gassblandinger.
Det er kjent flere metoder for separering av karbonmonoksyd og alkener fra gassblandinger. Disse innbefatter f.eks. kryogen destillasjon, væskeadsorpsjon, membransepare-ring og den såkalte "trykk-sving-adsorpsjon" hvorved adsorpsjonen foregår ved høyere trykk enn det trykk hvorved adsorp-sjonsmiddelet regenereres. Av disse metoder er kryogen destillasjon og væskeabsorpsjon de mest vanlige benyttede tek-nikker for separering av karbonmonoksyd og alkener fra gassblandinger inneholdende molekyler av lignende størrelse,
f.eks. nitrogen eller metan. Begge disse metoder har imidlertid ulemper slik som høye kapitalomkostninger og høye drifts-omkostninger. Væskeabsorpsjonsmetoden er f.eks. forbundet med oppløsningsmiddeltap og har behov for et komplekst o<p>pløs-ningsmiddel-tilsetningssystem og utvinningssystem.
Mer nylig har man undersøkt molekylarsikter som selektivt kan adsorbere karbonmonoksyd fra gassblandinger ved kjemisorpsjon. Slike metoder er beskrevet i NL-A-6702393, SU-842461, US-4019879 og US-4034065. Av disse refererer de to US-patentene til bruk av zeolitter med høyt silisiumdioksyd-innhold som har relativt høye selektiviteter for karbonmonoksyd. Disse zeolitter har imidlertid bare en moderat kapasitet for karbonmonoksyd og krever også meget lave vakuumtrykk for å gjenvinne de adsorberte gassene og regenerere zeolitten.
En anne publikasjon som refererer til bruk av kryo-litter for å adsorbere gasser er en artikkel av Huang, Y.Y.
i "Journal of Catalysis", vol. 30, sidene 187-194 (1973)
hvori adsorpsjonskapasiteten til et kuproion-utvekslet zeolitt Y-system for flere rene gasser, f.eks. karbonmonoksyd,
er omtalt. Det benyttede system har en god adsorpsjonskapasitet for karbonmonoksyd, men angis å kreve meget lave vakuumtrykk for gjenvinning av det adsorberte karbonmonoksyd og regenerering ved omgivelsestemperatur.
Adsorpsjonen av ren etylen på kuproion-utvekslet zeolitt Y er også omtalt av Huang og Mainwaring i J.C.S. Chem. Comm. 510, sidene 584-585, 1974. Også her angis det at det dannes sterke komplekser.
Disse fenomener skyldes den høye bindingsenergien til systemet som benyttes av Huang for karbonmonoksyd og alkener. Fra isotermene vist på figur 1 i nevnte artikkel av Huang, forventes gjenvinningen av karbonmonoksyd fra systemet når det anvendes en trykk-sving på mellom 1 bar absolutt og 10m bar absolutt ved omgivelsestemperatur, å være lav fordi kar-bonmonoksydet er så sterkt adsorbert.
Det synes således at systemet som benyttes av Huang adsorberer karbonmonoksyd altfor sterkt for at det skal kunne danne grunnlag for en kommersielt gjennomførbar trykksving-o vsnvinningsprosess ved omgivelsestemperaturer.
Ifølge foreliggende oppfinnelse er det tilveiebragt
en trykk-svingprosess for selektiv adsorpsjon og gjenvinning av en organisk gass inneholdende umettede bindinger, fra en blanding av gasser ved føring av blandingen over en zeolitt ioneutvekslet med kuproioner, og denne fremgangsmåten er kjennetegnet ved at det anvendes en zeolitt som har en struktur av faujasitt-typen og har et atomforhold for silisium til aluminium fra 1,2 til 3, og at den kurpoion-utvekslede zeolitt granuleres før den bringes i kontakt med gassblandingen.
Med betegnelsen "organiske gasser inneholdende en umettet binding" menes gasser som i deres molekylstruktur har en dobbelt eller multippel kovalent binding som binder et kar-bonatom til et annet atom. Eksempler på slike gasser innbefatter karbonmonoksyd, et alken eller et alkyn. Fremgangs-måten er særlig anvendbar for separering av karbonmonoksyd eller alkener slik som etylen, fra gassblandinger.
Zeolitter av faujasitt-typen er beskrevet i standard-tekster inkludert "Zeolite Molecular Sieves, Structure, Chemistry and Use" av Breck, D.W. side 92/93, publisert av John Wiley & Sons Inc. (1974) og i "Molecular Sieve Zeolites-1", Advances in Chemistry Series 101, utgitt av Gould, R.F., side 171 og videre, og publisert av American Chemical Society
(1971). Disse zeolitter er klassifisert til å ha en struktur av FAU-typen som er kjennetegnet ved deres røntgenstråle-diffraksjonsmønster og angitt i boken av Meier, W.M. og Olsen, D.H. betegnet "Atlas of Zeolite Structure Types", side 37, publisert av Structure Commission of the International Zeolite Association (1978) og distribuert av Polycrystal Book Service, Pittsburgh, Pa., USA.
Eksempler på zeolitter med struktur av FAU-typen som kan benyttes innbefatter zeolitter X og Y forutsatt at de har et atomforhold for silisium til aluminium fra 1,2 til 3. Zeolitter som har et forhold for silisium til aluminium fra 1,5 til 3, spesielt de som har et forhold fra 2 til 3, f.eks. zeolitt Y, er foretrukne.
De benyttede zeolitter kan være ioneutvekslet med kupri-ioner ved hjelp av hvilke som helst av de konvensjo-nelle teknikkene. F.eks. kan en NaY-zeolitt innledningsvis utveksles ved behandling med en kuprinitratoppløsning, vaskes, tørkes og deretter granuleres med kolloidalt silisiumdioksyd og deretter tørkes. Den tørkede granulerte zeolitt inneholdende kupri-ioner reduseres deretter til kuproion-utvekslet zeolitt ved føring av karbonmonoksyd derigjennom ved forhøyet temperatur. Den resulterende kuproion-utvekslede zeolitt som har et atomforhold for silisium til aluminium fra 1.5 til 3 (i det følgende betegnet "Cu(I)Y") anvendes for selektiv adsorpsjon av karbonmonoksyd fra gassblandinger.
De ioneutvekslede zeolittene som benyttes i foreliggende oppfinnelse kan adsorbere gasser enten ved kjemisorpsjon eller ved fysisorpsjon. Ved kjemisorpsjon blir de adsorberte gassene kjemisk bundet til aktive seter på zeolitten mens ved fysisorpsjon blir gassene bare adsorbert fysisk i porene og mellomrommene i zeolitten. Foreliggende fremgangsmåte er særlig egnet for separering av gasser som kan gjennomgå kjemisorpsjon, dvs. karbonmonoksyd og alkener fra gasser som bare kan gjennomgå fysisorpsjon, dvs. hydrogen, argon, nitrogen og de lavere parafiniske gasser slik som metan, etan og propan.
Den selektive adsorpsjon utføres hensiktsmessig ved
å føre gassblandingen inneholdende en organisk gass med en umettet binding over den kuproion-utvekslede zeolitt ved omgivelsestemperatur, f.eks. 20°C og trykk på f.eks. 1 bar
absolutt. Det adsoberte karbonmonoksyd kan gjenvinnes og den kuproion-utvekslede zeolitt regenereres ved anvendelse av et moderat lavt vakuum, f.eks. 10m bar absolutt ved omgivelsestemperatur. F.eks. ved bruk av Cu(I)Y med et atomforhold for silisium til aluminium på 2,4, ble karbonmonoksyd absorbert fra en 50/50 blanding derav med nitrogen ved 20°C og 1 bar absolutt. Adsorpsjonskapasiteten for karbonmonoksyd i dette tilfelle var 1,3% vekt/vekt. Den absorberte gassen inneholdt omtrent 9 7% vekt/vekt av karbonmonoksyd.
Adsorpsjon-regenereringscyklusen kan utføres mellom trykk på 1m bar absolutt og 40 bar absolutt, fortrinnsvis mellom 10m bar absolutt og 20 bar absolutt. Belastningen på zeolitten øker med partialtrykket til den adsorberte kompo-nent. Ved 20 bar absolutt blir den maksimale adsorpsjonskapasitet for CO på ca. 20 ml/g hurtig oppnådd. Dette til-svarer 1 mol CO for hvert mol kuproion utvekslet på zeolitten. Desorpsjon foregår hurtig når partialtrykket til CO reduseres. Under 10m bar absolutt blir desorpsjonshastigheten meget lang-som.
Adsorpsjon kan utføres i temperaturområdet fra -80 til 150°C, fortrinnsvis fra -50 til +50°C. Belastningen økes ved lavere temperaturer mens hurtige adsorpsjons- og desorp-sjonshastigheter bibeholdes.
Det er foretrukket at gassblandingen som behandles ikke inneholder noen kombinasjon av fuktighet og et oksyda-sjonsmiddel slik som fuktig luft på grunn av risikoen for at kuproioner i zeolitten oksyderes til kupri-ioner.
Det er funnet at ved bruk av kuproion-utvekslede zeolitter av faujasitt-typen som har et atomforhold for silisium til aluminium fra 1,2 til 3,0, adsorberes karbondioksyd og bindes sterkere enn karbonmonoksyd. Dette trekk står i full-stendig motsetning til det som ble observert av Huang, Y.Y.
(loe. eit.) hvorved karbonmonoksyd bindes sterkere enn karbondioksyd .
Foreliggende oppfinnelse illustreres ytterligere under henvisning til følgende eksempler.
Eksempler
Detaljer ved fremstilling av kuproion- utvekslet zeolitt
(a) Utveksling
NaY-zeolitt som hadde et atomforhold for silisium til aluminium på 2,4 ble utvekslet med 0,2M Cu^O-^^ ve& en kon-sentrasjon på 40 ml/g zeolitt. Zeolitten ble frafiltrert, vasket med vann og tørket. Analyse av denne zeolitten viste at 60% av Na+ kation hadde blitt utvekslet, og dette gir en zeolitt med 8,0% vekt/vekt kopper.
(b) Granulering
Den kupri-ion-utvekslede zeolitt Y (i det følgende betegnet "Cu(II)Y") fremstilt i (a) ovenfor ble granulert med kolloidal silisiumdioksyd ved blanding i følgende mengdefor-hold: 7 g Cu(II)Y, 10 g vann, 8 g "Ludox AS4" 40% kolloidal silisiumdioksyd med pH-verdien justert til 6 med M HNO^.
Denne blanding ble oppslemmet, tørket ved 100 C og oppbrutt
på en 1 mm sikt for oppnåelse av granuler av størrelse 1-1,5 mm. Silisiumdioksydinnholdet i granulene var 30% vekt/vekt.
(Kapasiteter er angitt på grunnlag av totalvekten for zeolitt pluss bindemiddel).
(c) Reduksjon
10 g av det granulerte Cu(II)Y fremstilt i (b) ovenfor ble fortørket i en strøm av N2 ved 4 50°C med en strømnings-hastighet på 30 ml/min. i 6 timer. CO ble deretter ført gjennom zeolittgranulene ved den samme strømningshastighet i minst 3 timer med en temperatur på 4 50°C og ved et trykk på 1,4-2 bar absolutt for dannelse av den kuproion-utvekslede zeolitt Y (i det følgende betegnet "Cu(I)Y") som ble benyttet i de følgende eksempler.
Eksempel_1_
Adsorpsjonskapasiteter og -selektiviteter ble målt ved 2 0°C og 1 bar absolutt ved føring av enkeltkomponent, binære gassblandinger over et Cu(I)Y-sjikt inneholdende helium ved
1 bar absolutt. Heliumet ble fortrengt av den adsorberte gassen med den kapasitet som indikeres av volumforskjellen og den selektivitet som utledes fra sammensetningsendringer i gassblandingen før og etter passasje gjennom sjiktet. I alle forsøkene i dette eksemplet ble sjiktet av adsorpsjonsmiddel regenerert ved 1m bar absolutt i 20 minutter. Enkeltkompo-nentkapasiteter er angitt i tabell 1. Gasser i seksjon A i tabell 1 er de organiske gassene som inneholder umettede bindinger; disse gasser kjemisorberes av Cu(I)Y og adsorberes selektivt fra blandinger derav med de fysiosorberte gassene som er angitt i seksjon B i tabell 1. Kapasiteter og selektiviteter for forskjellige binære blandinger er gitt i tabell 2.
Eksem<p_e>l_2
Avhengigheten av adsorpsjonskapasitet på temperatur ble bestemt ved å føre en 70% vekt/vekt CO/^-tilførsel ved 1 bar absolutt gjennom et sjikt av Cu(I)Y ved forskjellige temperaturer og måling av CO-opptaket. Sjiktet ble regenerert ved 20m bar absolutt i 10 minutter. Resultatene er angitt i tabell 3.
Eksemp_el_3
Det adsorberte karbonmonoksyd fra eksempel 2 ble gjen-vunnet og den kuproion-utvekslede zeolitt regenerert ved anvendelse av moderat lave vakuumtrykk ved omgivelsetemperatur. Graden av regenerering av Cu(I)Y-zeolitten ble målt som en funksjon av vakuumtrykk og tid som vist i tabell 4.
Claims (6)
1. Trykk-svingprosess for selektiv absorpsjon og gjenvinning av en organisk gass inneholdende umettede bindinger, fra en blanding av gasser ved føring av blandingen over en zeolitt ioneutvekslet med kuproioner, karakterisert ved at det anvendes en zeolitt som har en struktur av faujasitt-typen, og har et atomforhold for silisium til aluminium fra 1,2 til 3,
og at den kuproion-utvekslede zeolitt granuleres før den bringes i kontakt med gassblandingen.
2. Fremgangsmåte ifølge krav 1, karakterisert ved at gassen inneholdende umettede bindinger velges fra karbonmonoksyd og et alken.
3. Fremgangsmåte ifølge krav 2, karakterisert ved at alkenet er etylen.
4. Fremgangsmåte ifølge krav 1, karakterisert ved at zeolitten har et atomforhold for silisium til aluminium fra 2 til 3.
5. Fremgangsmåte ifølge hvilket som helst av de foregående krav, karakterisert ved at den selektive adsorpsjon utføres ved å føre gassblandingen over zeolitten ved omgivelsestemperatur og -trykk.
6. Fremgangsmåte for adsorpsjon fra en gassblanding av en organisk gass inneholdende umettede bindinger over en zeolitt ifølge hvilket som helst av de foregående krav, karakterisert ved at den adsorberte organiske gass gjenvinnes, og den kuproion-utvekslede zeolitt regenereres ved anvendelse av et lavt vakuum ved omgivelsestemperatur .
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB838334610A GB8334610D0 (en) | 1983-12-30 | 1983-12-30 | Selective absorption of carbon monoxide on zeolites |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NO845244L NO845244L (no) | 1985-07-01 |
| NO161244B true NO161244B (no) | 1989-04-17 |
| NO161244C NO161244C (no) | 1989-07-26 |
Family
ID=10553922
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NO845244A NO161244C (no) | 1983-12-30 | 1984-12-27 | Trykk-svingprosess for selektiv adsorpsjon og utvinning av organiske gasser ved bruk av ioneutvekslet faujasitt. |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4717398A (no) |
| EP (1) | EP0147960B1 (no) |
| JP (1) | JPS60179135A (no) |
| CN (1) | CN1003911B (no) |
| CA (1) | CA1259039A (no) |
| DE (1) | DE3477771D1 (no) |
| GB (1) | GB8334610D0 (no) |
| NO (1) | NO161244C (no) |
Families Citing this family (33)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4775396A (en) * | 1987-11-05 | 1988-10-04 | Union Carbide Corporation | Selective adsorption of CO2 on zeolites |
| US5158582A (en) * | 1988-05-30 | 1992-10-27 | Hitachi Zosen Corporation | Method of removing NOx by adsorption, NOx adsorbent and apparatus for purifying NOx-containing gas |
| US4964888A (en) * | 1989-12-27 | 1990-10-23 | Uop | Multiple zone adsorption process |
| US5171333A (en) * | 1990-01-09 | 1992-12-15 | Uop | Methane purification by pressure swing adsorption |
| US5013334A (en) * | 1990-01-09 | 1991-05-07 | Uop | Methane purification by pressure swing adsorption |
| US5480556A (en) * | 1991-07-01 | 1996-01-02 | Ulan; Judith G. | Trapping and sealing process |
| CA2130387A1 (en) * | 1993-09-30 | 1995-03-31 | Ramakrishnan Ramachandran | Process for the production of oxo products |
| NZ264365A (en) * | 1993-09-30 | 1996-10-28 | Boc Group Inc | Catalytic production of ethanol/propan-2-ol from ethene/propene including separation by adsorbing alkenes and regenerating the adsorbent to provide alkene-enriched gas |
| US5744687A (en) * | 1993-11-29 | 1998-04-28 | The Boc Group, Inc. | Process for recovering alkenes from cracked hydrocarbon streams |
| US5529970A (en) * | 1994-04-29 | 1996-06-25 | Air Products And Chemicals, Inc. | CO adsorbents with hysteresis |
| JP4014909B2 (ja) * | 1997-05-08 | 2007-11-28 | 高砂熱学工業株式会社 | フィルタ |
| KR100279881B1 (ko) * | 1998-06-29 | 2001-03-02 | 손재익 | 탄화수소혼합물로부터에틸렌및프로필렌,그리고불포화탄화수소분리용흡착제제조방법,그리고이흡착제를이용한분리방법 |
| US6572681B1 (en) * | 1998-07-22 | 2003-06-03 | Air Products And Chemicals, Inc. | Purification of gases |
| US6423881B1 (en) | 1998-10-22 | 2002-07-23 | The Regents Of The University Of Michigan | Selective adsorption of alkenes using supported metal compounds |
| US6215037B1 (en) | 1998-10-27 | 2001-04-10 | The Regents Of The University Of Michigan | Method for selective adsorption of dienes |
| US6911569B1 (en) | 2000-08-07 | 2005-06-28 | The Regents Of The University Of Michigan | Sulfur resistant adsorbents |
| AU2002246964A1 (en) | 2001-01-05 | 2002-09-04 | Questair Technologies, Inc. | Adsorbent coating compositions, laminates and adsorber elements comprising such compositions and methods for their manufacture and use |
| US6488741B2 (en) * | 2001-01-23 | 2002-12-03 | The Trustess Of The University Of Pennsylvania | Light hydrocarbon separation using 8-member ring zeolites |
| US6680419B2 (en) | 2001-11-30 | 2004-01-20 | Bp Corporation North America Inc. | Process enhancing adsorbent capacity for acetylenic compounds |
| FR2834915A1 (fr) * | 2002-01-21 | 2003-07-25 | Air Liquide | PURIFICATION D'AIR EN NxOy ET CnHm SUR ADSORBANT AVEC METAUX DE TRANSITION |
| US7837665B2 (en) * | 2002-10-01 | 2010-11-23 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Three-piece disposable undergarment with folded crotch member |
| CN100398926C (zh) * | 2003-12-12 | 2008-07-02 | 乐金电子(天津)电器有限公司 | 换气系统 |
| EP2006011A1 (en) * | 2007-06-22 | 2008-12-24 | Total Petrochemicals Research Feluy | Process for reducing carbon monoxide in olefin-containing hydrocarbon feedstocks |
| CA2618267C (en) * | 2008-01-21 | 2016-04-05 | The Governors Of The University Of Alberta | Modified ets-10 zeolites for olefin separation |
| KR101014886B1 (ko) * | 2008-07-31 | 2011-02-15 | 한국과학기술연구원 | 이온성 액체계 용액을 사용한 올레핀으로부터 아세틸렌류의 제거방법 |
| KR101123214B1 (ko) * | 2009-10-20 | 2012-03-07 | 코오롱인더스트리 주식회사 | 구리(ⅰ) 할로겐화물 함유 피롤리디늄계 또는 피페리디늄계 이온성 액체를 이용한 올레핀 정제방법 |
| KR101330074B1 (ko) | 2010-10-04 | 2013-11-18 | 코오롱인더스트리 주식회사 | 이온성 액체, 이의 제조 방법 및 이를 이용하여 아세틸렌계 화합물을 제거하는 방법 |
| JP5715427B2 (ja) * | 2011-01-25 | 2015-05-07 | 株式会社神戸製鋼所 | プロピレンガスの分離回収方法 |
| US9388094B2 (en) | 2013-08-30 | 2016-07-12 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Catalytic alkane conversion |
| CN104209089A (zh) * | 2014-09-19 | 2014-12-17 | 南京工业大学 | 一种用于烯烃烷烃分离含铜沸石吸附剂的制备方法 |
| WO2016094929A1 (en) * | 2014-12-17 | 2016-06-23 | The University Of Western Australia | Method for gas separation |
| EP3310744B1 (en) * | 2015-06-17 | 2020-10-07 | BASF Corporation | Method of separating c6+hydrocarbons from natural gas by adsorption and tsa-system |
| US11648527B2 (en) | 2018-03-02 | 2023-05-16 | Tosoh Corporation | Hydrocarbon adsorbent |
Family Cites Families (22)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CA555482A (en) * | 1958-04-01 | M. Milton Robert | Adsorption process | |
| DE704073C (de) * | 1938-05-08 | 1941-03-22 | American Magnesium Metals Corp | Verfahren zum Entfernen von Kohlenoxyd aus Gemischen mit Wasserstoff |
| US2988503A (en) * | 1956-07-25 | 1961-06-13 | Union Carbide Corp | Process of adsorption |
| US2978407A (en) * | 1958-05-28 | 1961-04-04 | Exxon Research Engineering Co | Molecular sieve separation process |
| US3476508A (en) * | 1965-10-27 | 1969-11-04 | Exxon Research Engineering Co | Catalytic purification treatment of exhaust gas |
| DE1592276A1 (de) * | 1965-12-17 | 1970-12-03 | Wolfen Filmfab Veb | Verfahren zur Herstellung tongebundener Molekularsiebe |
| NL6702392A (no) * | 1967-02-17 | 1968-08-19 | ||
| US3346328A (en) * | 1967-03-30 | 1967-10-10 | Francis J Sergeys | Method of treating exhaust gases |
| US3497462A (en) * | 1967-09-20 | 1970-02-24 | Union Carbide Corp | Copper (i) zeolites |
| US3720604A (en) * | 1969-10-13 | 1973-03-13 | Universal Oil Prod Co | Adsorbing olefins with a copper-exchanged type y zeolite |
| US3649176A (en) * | 1969-10-13 | 1972-03-14 | Universal Oil Prod Co | Method for preparing copper-exchanged type x zeolite |
| US3649177A (en) * | 1969-10-13 | 1972-03-14 | Universal Oil Prod Co | Method for preparing copper-exchanged type y zeolite |
| US3676516A (en) * | 1970-05-18 | 1972-07-11 | Phillips Petroleum Co | Purification of ethylene or propylene streams containing carbon monoxide |
| FR2094476A5 (no) * | 1970-06-23 | 1972-02-04 | Air Liquide | |
| US3718580A (en) * | 1971-08-16 | 1973-02-27 | Universal Oil Prod Co | Absorbing olefins with a copper-exchanged type x zeolite |
| US3755540A (en) * | 1972-01-28 | 1973-08-28 | Universal Oil Prod Co | Method for preparing copper exchanged type x zeolite |
| US3793386A (en) * | 1972-06-06 | 1974-02-19 | Sun Research Development | Separation of xylenes by adsorption on partially dehydrated copper zeolites |
| JPS5212679A (en) * | 1975-07-19 | 1977-01-31 | Atau Niki | Generating process and generating apparatus for activated clay having adsorbed fats and oils |
| US4019879A (en) * | 1975-09-26 | 1977-04-26 | Union Carbide Corporation | Selective adsorption of carbon monoxide from gas streams |
| US4034065A (en) * | 1975-09-26 | 1977-07-05 | Union Carbide Corporation | Preparation of CU+ zeolites |
| US4331644A (en) * | 1977-12-27 | 1982-05-25 | Union Carbide Corporation | Combustion catalyst and process for using same |
| US4297328A (en) * | 1979-09-28 | 1981-10-27 | Union Carbide Corporation | Three-way catalytic process for gaseous streams |
-
1983
- 1983-12-30 GB GB838334610A patent/GB8334610D0/en active Pending
-
1984
- 1984-12-06 EP EP84308509A patent/EP0147960B1/en not_active Expired
- 1984-12-06 DE DE8484308509T patent/DE3477771D1/de not_active Expired
- 1984-12-18 CA CA000470384A patent/CA1259039A/en not_active Expired
- 1984-12-27 JP JP59281869A patent/JPS60179135A/ja active Granted
- 1984-12-27 NO NO845244A patent/NO161244C/no unknown
-
1985
- 1985-04-01 CN CN85101183.7A patent/CN1003911B/zh not_active Expired
-
1986
- 1986-04-01 US US06/846,843 patent/US4717398A/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| GB8334610D0 (en) | 1984-02-08 |
| CA1259039A (en) | 1989-09-05 |
| NO845244L (no) | 1985-07-01 |
| NO161244C (no) | 1989-07-26 |
| JPH0239933B2 (no) | 1990-09-07 |
| JPS60179135A (ja) | 1985-09-13 |
| EP0147960A3 (en) | 1986-06-18 |
| CN85101183A (zh) | 1986-10-08 |
| EP0147960A2 (en) | 1985-07-10 |
| US4717398A (en) | 1988-01-05 |
| CN1003911B (zh) | 1989-04-19 |
| EP0147960B1 (en) | 1989-04-19 |
| DE3477771D1 (en) | 1989-05-24 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| NO161244B (no) | Trykk-svingprosess for selektiv adsorpsjon og utvinning av organiske gasser ved bruk av ioneutvekslet faujasitt. | |
| US5529970A (en) | CO adsorbents with hysteresis | |
| US5300271A (en) | Method for separation of carbon monoxide by highly dispersed cuprous compositions | |
| Padin et al. | Molecular sieve sorbents for kinetic separation of propane/propylene | |
| US3996028A (en) | Process for purification of argon from oxygen | |
| US8017825B2 (en) | Modified ETS-10 zeolites for olefin separation | |
| US4914076A (en) | Method of producing an adsorbent for separation and recovery of CO | |
| EP1243328B1 (en) | Argon/Oxygen selective x-zeolite | |
| CA1277926C (en) | Drying process using chabazite-type adsorbents | |
| US5258571A (en) | Separations using highly dispersed cuprous compositions | |
| JPH0443695B2 (no) | ||
| WO2012000081A1 (en) | Removal of ethane from natural gas at high pressure | |
| EP0512424A1 (en) | Oxygen selective desiccants | |
| JP2002528427A (ja) | ジエンの選択的吸着方法 | |
| KR102199235B1 (ko) | 제논 회수를 위한 흡착 공정 | |
| FI111245B (fi) | Menetelmä ammoniakin erottamiseksi kaasuseoksesta ja adsorbenttikoostumuksen käyttö tässä erotuksessa | |
| JPH07330313A (ja) | 高純度液体窒素の製造方法及び装置 | |
| US3029575A (en) | Chlorine separation process | |
| EP0472180B1 (en) | Highly dispersed cuprous compositions | |
| JPH0813683B2 (ja) | Ｎｆ３とｃｆ４の混合物から精製ｎｆ３の回収法 | |
| US20030177903A1 (en) | Separation of propylene from hydrocarbon mixtures | |
| CN113710359A (zh) | 一种用于从液态烃中分离有机氯化合物的吸附剂及其方法 | |
| NO163807B (no) | Fremgangsmaate for separering av nitrogen og/eller oksygenfra en gassformig blanding inneholdende nitrogen og oksygen. | |
| KR100870757B1 (ko) | 구리 기반 복합금속염화물을 이용한 올레핀 선택성 흡착제 | |
| JPS61293548A (ja) | 一酸化炭素分離吸着剤 |