NO158858B - Fremgangsmaate for paafoering av et belegg paa et substrat ved samtidig rensing ved en blaasebehandling. - Google Patents
Fremgangsmaate for paafoering av et belegg paa et substrat ved samtidig rensing ved en blaasebehandling. Download PDFInfo
- Publication number
- NO158858B NO158858B NO822274A NO822274A NO158858B NO 158858 B NO158858 B NO 158858B NO 822274 A NO822274 A NO 822274A NO 822274 A NO822274 A NO 822274A NO 158858 B NO158858 B NO 158858B
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- blowing
- substrate
- stream
- parts
- particles
- Prior art date
Links
- 239000000758 substrate Substances 0.000 title claims description 42
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 24
- 238000011282 treatment Methods 0.000 title claims description 12
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 title claims description 6
- 238000007664 blowing Methods 0.000 claims description 46
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 46
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims description 37
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 17
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 15
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 15
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 8
- CWYNVVGOOAEACU-UHFFFAOYSA-N Fe2+ Chemical compound [Fe+2] CWYNVVGOOAEACU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N bisphenol A Chemical compound C=1C=C(O)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000004604 Blowing Agent Substances 0.000 description 11
- 239000002893 slag Substances 0.000 description 10
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 9
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000004593 Epoxy Chemical class 0.000 description 8
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 8
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 8
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 8
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 8
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 8
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 8
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 8
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 8
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 8
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 7
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 7
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N Iron oxide Chemical compound [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 6
- GYZLOYUZLJXAJU-UHFFFAOYSA-N diglycidyl ether Chemical compound C1OC1COCC1CO1 GYZLOYUZLJXAJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- ZNQVEEAIQZEUHB-UHFFFAOYSA-N 2-ethoxyethanol Chemical compound CCOCCO ZNQVEEAIQZEUHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 5
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 5
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 5
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 5
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 description 5
- 229940093475 2-ethoxyethanol Drugs 0.000 description 4
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 4
- 230000001143 conditioned effect Effects 0.000 description 4
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 4
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 4
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 4
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 description 4
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 4
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 4
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 4
- JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N iron(III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]=O JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 4
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 4
- 235000002639 sodium chloride Nutrition 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- 238000011144 upstream manufacturing Methods 0.000 description 4
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N Orthosilicate Chemical compound [O-][Si]([O-])([O-])[O-] BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920000180 alkyd Polymers 0.000 description 3
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 3
- TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L barium sulfate Chemical compound [Ba+2].[O-]S([O-])(=O)=O TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 3
- 239000000539 dimer Substances 0.000 description 3
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000005060 rubber Substances 0.000 description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 3
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 3
- KPAPHODVWOVUJL-UHFFFAOYSA-N 1-benzofuran;1h-indene Chemical compound C1=CC=C2CC=CC2=C1.C1=CC=C2OC=CC2=C1 KPAPHODVWOVUJL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N Butyl acetate Natural products CCCCOC(C)=O DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acrylate Chemical class CCOC(=O)C=C JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L Magnesium sulfate Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N Pentane Chemical compound CCCCC OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- -1 asphalts Substances 0.000 description 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 2
- 229910052681 coesite Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 2
- BERDEBHAJNAUOM-UHFFFAOYSA-N copper(i) oxide Chemical compound [Cu]O[Cu] BERDEBHAJNAUOM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052593 corundum Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010431 corundum Substances 0.000 description 2
- 229910052906 cristobalite Inorganic materials 0.000 description 2
- FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-M hexanoate Chemical compound CCCCCC([O-])=O FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 2
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 2
- 239000001034 iron oxide pigment Substances 0.000 description 2
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 2
- 235000021388 linseed oil Nutrition 0.000 description 2
- 239000000944 linseed oil Substances 0.000 description 2
- 239000010445 mica Substances 0.000 description 2
- 229910052618 mica group Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 2
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 2
- PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N pent‐4‐en‐2‐one Natural products CC(=O)CC=C PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001343 polytetrafluoroethylene Polymers 0.000 description 2
- 239000004810 polytetrafluoroethylene Substances 0.000 description 2
- 239000011253 protective coating Substances 0.000 description 2
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 2
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 2
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 2
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 2
- 229910052682 stishovite Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 2
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 2
- 229910052905 tridymite Inorganic materials 0.000 description 2
- XINQFOMFQFGGCQ-UHFFFAOYSA-L (2-dodecoxy-2-oxoethyl)-[6-[(2-dodecoxy-2-oxoethyl)-dimethylazaniumyl]hexyl]-dimethylazanium;dichloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].CCCCCCCCCCCCOC(=O)C[N+](C)(C)CCCCCC[N+](C)(C)CC(=O)OCCCCCCCCCCCC XINQFOMFQFGGCQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- JSZOAYXJRCEYSX-UHFFFAOYSA-N 1-nitropropane Chemical compound CCC[N+]([O-])=O JSZOAYXJRCEYSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 2-butoxyethanol Chemical compound CCCCOCCO POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WDQMWEYDKDCEHT-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexyl 2-methylprop-2-enoate Chemical class CCCCC(CC)COC(=O)C(C)=C WDQMWEYDKDCEHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RNLHGQLZWXBQNY-UHFFFAOYSA-N 3-(aminomethyl)-3,5,5-trimethylcyclohexan-1-amine Chemical compound CC1(C)CC(N)CC(C)(CN)C1 RNLHGQLZWXBQNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NBDAHKQJXVLAID-UHFFFAOYSA-N 5-nitroisophthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC(C(O)=O)=CC([N+]([O-])=O)=C1 NBDAHKQJXVLAID-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N Abietic-Saeure Natural products C12CCC(C(C)C)=CC2=CCC2C1(C)CCCC2(C)C(O)=O RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LCFVJGUPQDGYKZ-UHFFFAOYSA-N Bisphenol A diglycidyl ether Chemical compound C=1C=C(OCC2OC2)C=CC=1C(C)(C)C(C=C1)=CC=C1OCC1CO1 LCFVJGUPQDGYKZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000089 Cyclic olefin copolymer Polymers 0.000 description 1
- BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N Epichlorohydrin Chemical compound ClCC1CO1 BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N Ethyl urethane Chemical compound CCOC(N)=O JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000043261 Hevea brasiliensis Species 0.000 description 1
- 229920000877 Melamine resin Polymers 0.000 description 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M Methacrylate Chemical compound CC(=C)C([O-])=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- KKCBUQHMOMHUOY-UHFFFAOYSA-N Na2O Inorganic materials [O-2].[Na+].[Na+] KKCBUQHMOMHUOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000459 Nitrile rubber Polymers 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 1
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N Rosin Natural products O(C/C=C/c1ccccc1)[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N 0.000 description 1
- 239000004115 Sodium Silicate Substances 0.000 description 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BOTDANWDWHJENH-UHFFFAOYSA-N Tetraethyl orthosilicate Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)OCC BOTDANWDWHJENH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- APQHKWPGGHMYKJ-UHFFFAOYSA-N Tributyltin oxide Chemical compound CCCC[Sn](CCCC)(CCCC)O[Sn](CCCC)(CCCC)CCCC APQHKWPGGHMYKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 239000010426 asphalt Substances 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 238000005422 blasting Methods 0.000 description 1
- NTXGQCSETZTARF-UHFFFAOYSA-N buta-1,3-diene;prop-2-enenitrile Chemical compound C=CC=C.C=CC#N NTXGQCSETZTARF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N butyl acrylate Chemical compound CCCCOC(=O)C=C CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002301 cellulose acetate Polymers 0.000 description 1
- 239000012461 cellulose resin Substances 0.000 description 1
- 229910010293 ceramic material Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 150000008280 chlorinated hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- ZCDOYSPFYFSLEW-UHFFFAOYSA-N chromate(2-) Chemical class [O-][Cr]([O-])(=O)=O ZCDOYSPFYFSLEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 description 1
- 239000004035 construction material Substances 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 150000001879 copper Chemical class 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 239000000806 elastomer Substances 0.000 description 1
- 239000003344 environmental pollutant Substances 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000002070 germicidal effect Effects 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 1
- 239000004519 grease Substances 0.000 description 1
- LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N haloperidol Chemical compound C1CC(O)(C=2C=CC(Cl)=CC=2)CCN1CCCC(=O)C1=CC=C(F)C=C1 LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- ACCCMOQWYVYDOT-UHFFFAOYSA-N hexane-1,1-diol Chemical compound CCCCCC(O)O ACCCMOQWYVYDOT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LNMQRPPRQDGUDR-UHFFFAOYSA-N hexyl prop-2-enoate Chemical class CCCCCCOC(=O)C=C LNMQRPPRQDGUDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- JQJCSZOEVBFDKO-UHFFFAOYSA-N lead zinc Chemical class [Zn].[Pb] JQJCSZOEVBFDKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- HCWCAKKEBCNQJP-UHFFFAOYSA-N magnesium orthosilicate Chemical compound [Mg+2].[Mg+2].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] HCWCAKKEBCNQJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000391 magnesium silicate Substances 0.000 description 1
- 229910052919 magnesium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019792 magnesium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 229910052943 magnesium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019341 magnesium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 229920003052 natural elastomer Polymers 0.000 description 1
- 229920001194 natural rubber Polymers 0.000 description 1
- MCSAJNNLRCFZED-UHFFFAOYSA-N nitroethane Chemical compound CC[N+]([O-])=O MCSAJNNLRCFZED-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N pentaerythritol Chemical compound OCC(CO)(CO)CO WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- 229920001568 phenolic resin Polymers 0.000 description 1
- 239000005011 phenolic resin Substances 0.000 description 1
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 231100000719 pollutant Toxicity 0.000 description 1
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 1
- 229920000193 polymethacrylate Polymers 0.000 description 1
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 1
- 150000003097 polyterpenes Chemical class 0.000 description 1
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 1
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 1
- 239000011118 polyvinyl acetate Substances 0.000 description 1
- 229920002689 polyvinyl acetate Polymers 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 238000007585 pull-off test Methods 0.000 description 1
- 125000001453 quaternary ammonium group Chemical group 0.000 description 1
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 1
- 239000013535 sea water Substances 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N sodium silicate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][Si]([O-])=O NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052911 sodium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 230000007480 spreading Effects 0.000 description 1
- 238000003892 spreading Methods 0.000 description 1
- 238000010561 standard procedure Methods 0.000 description 1
- 229940124530 sulfonamide Drugs 0.000 description 1
- 150000003456 sulfonamides Chemical class 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 229920003051 synthetic elastomer Polymers 0.000 description 1
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 description 1
- 229920001187 thermosetting polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 description 1
- KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N trans-cinnamyl beta-D-glucopyranoside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC=CC1=CC=CC=C1 KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DIBYHOOKIOBOLA-UHFFFAOYSA-N trihydroxy(oxido)silane;tris(2-hydroxyethyl)-methylazanium Chemical compound O[Si](O)(O)[O-].OCC[N+](C)(CCO)CCO DIBYHOOKIOBOLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920006305 unsaturated polyester Polymers 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
- NDKWCCLKSWNDBG-UHFFFAOYSA-N zinc;dioxido(dioxo)chromium Chemical compound [Zn+2].[O-][Cr]([O-])(=O)=O NDKWCCLKSWNDBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004711 α-olefin Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B05—SPRAYING OR ATOMISING IN GENERAL; APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
- B05B—SPRAYING APPARATUS; ATOMISING APPARATUS; NOZZLES
- B05B11/00—Single-unit hand-held apparatus in which flow of contents is produced by the muscular force of the operator at the moment of use
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B05—SPRAYING OR ATOMISING IN GENERAL; APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
- B05D—PROCESSES FOR APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
- B05D1/00—Processes for applying liquids or other fluent materials
- B05D1/28—Processes for applying liquids or other fluent materials performed by transfer from the surfaces of elements carrying the liquid or other fluent material, e.g. brushes, pads, rollers
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B05—SPRAYING OR ATOMISING IN GENERAL; APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
- B05D—PROCESSES FOR APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
- B05D1/00—Processes for applying liquids or other fluent materials
- B05D1/02—Processes for applying liquids or other fluent materials performed by spraying
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B05—SPRAYING OR ATOMISING IN GENERAL; APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
- B05D—PROCESSES FOR APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
- B05D1/00—Processes for applying liquids or other fluent materials
- B05D1/34—Applying different liquids or other fluent materials simultaneously
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B05—SPRAYING OR ATOMISING IN GENERAL; APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
- B05D—PROCESSES FOR APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
- B05D3/00—Pretreatment of surfaces to which liquids or other fluent materials are to be applied; After-treatment of applied coatings, e.g. intermediate treating of an applied coating preparatory to subsequent applications of liquids or other fluent materials
- B05D3/12—Pretreatment of surfaces to which liquids or other fluent materials are to be applied; After-treatment of applied coatings, e.g. intermediate treating of an applied coating preparatory to subsequent applications of liquids or other fluent materials by mechanical means
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B05—SPRAYING OR ATOMISING IN GENERAL; APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
- B05D—PROCESSES FOR APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
- B05D7/00—Processes, other than flocking, specially adapted for applying liquids or other fluent materials to particular surfaces or for applying particular liquids or other fluent materials
- B05D7/14—Processes, other than flocking, specially adapted for applying liquids or other fluent materials to particular surfaces or for applying particular liquids or other fluent materials to metal, e.g. car bodies
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B05—SPRAYING OR ATOMISING IN GENERAL; APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
- B05D—PROCESSES FOR APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
- B05D2202/00—Metallic substrate
- B05D2202/10—Metallic substrate based on Fe
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/31504—Composite [nonstructural laminate]
- Y10T428/31678—Of metal
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Application Of Or Painting With Fluid Materials (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Cleaning In Electrography (AREA)
- Coating Apparatus (AREA)
Description
Foreliggende oppfinnelse angår en fremgangsmåte for påføring av et belegg på et substrat ved å underkaste substratet en blåsebehandling der det treffes av en strøm av utblåste partikler.
Det er kjent at overflaten av et konstruksjonsmateriale slik som stål eller betong kan renses ved blåsing med en strøm av partikler. Som eksempler på egnede blåsemidler kan nevnes uorganiske stoffer slik som glasskuler, metallslagg, stålbiter, aluminiumoksydkuler slik som korund samt sand. For bruk i en blåsebehandling gis partiklene en egnet kinetisk energi, f.eks. ved innføring av partikkelen i en luftstrøm. I prak-sis tilsettes generelt vann til strømmen av blåste partikler for å redusere dannelsen av støv, rust eller andre avsetninger som skal fjernes fra substratet. Dannelsen av støv bør unngås på grunn av helserisikoen og støvet forstyrrer dessuten sikten under behandlingen.
Videre er det vanlig meget hurtig å utstyre blåse-rensede substrater med et belegg for å forhindre tidlig opptreden av korrosjon på det rensede substrat. Rensing av substratet og påføring av belegget er imidlertid to separate behandlinger slik at en viss tidlig korrosjon ikke helt kan forhindres.
Som kjent påvirker korrosjon under belegg substratets evne
til å holde på belegget, noe som gir grunn til ytterligere korrosjon slik at belegget hurtig mister sin beskyttende virkning. Korrosjon opptrer spesielt under behandling av marine konstruksjoner slik som oljeplattformer, rørledninger, landgangsbroer og pirer og lignende, som generelt utsettes for én vind inneholdende saltpartikler eller sjøvannsdråper slik at korrosivt sjøsalt så å si bestandig legger seg mellom substratet og belegget.
Oppfinnelsen har til hensikt å tilveiebringe en fremgangsmåte som tillater-rensing av substratet og å utstyre dette med et varig korrosjonsbeskyttende belegg i et trinn. En fordel er at også konstruksjoner i marine omgivelser kan utstyres med et varig belegg. En annen fordel er at også under betingelser der olje, fett og svovelholdige forurensende stoffer sannsynligvis vil forringe substratet, gjør oppfinnelsen det mulig å oppnå et utmerket beskyttende belegg som vil vare meget lenge. En ytterligere fordel er at også overflater som er fuktet av regn, rennende vann eller lignende samt overflater som befinner seg under vann, kan utstyres med et tilfreds-stillende belegg. Til slutt sparer man ved bruk av foreliggende fremgangsmåte ikke bare tid, men også bygging av stillaser.
Foreliggende oppfinnelse angår i henhold til dette en fremgangsmåte for påføring av et beleggspreparat på et jernholdig metallsubstrat, omfattende rensing av metallsubstratet ved å underkaste det en blåsebehandling der metallsubstratet treffes av en strøm av partikler og påføring på substratet av en strøm av filmdannende bindemiddel, og fremgangsmåten kjenne-tegnes ved det som fremgår av hovedkravets karakteriserende del.
Strømmen av blåsepartikler kan oppnås på kjent måte ved inn-føring av partiklene i et hurtigstrømmende og eventuelt oppvarmet medium slik som en gass, f.eks. luft, en damp, f.eks. vanndamp, eller vann, fortrinnsvis luft.
Luften som tilføres mates fra en dyse som har en indre diameter på f.eks. 2-13 mm og som vanligvis består av hårdmetall eller et keramisk materiale.
En strøm av blåsepartikler kan også oppnås på kjent måte ved
å benytte en blåseinnretning som blåsedyse. Denne blåsedyse omfatter i det vesentlige en vifterotor som delvis er omgitt av et hus utstyrt med et innløp og et uløp for partiklene. Rotoren gir den ønskede hastighet for de blåste partikler ved sentrifugalkraftpåvirkning. Denne metode krever ikke at det er gass eller væske i strømmen av blåste partikler, den om-givende luft vil imidlertid generelt rives med av partiklene som beveger seg hurtig. Det er kun vesentlig at strømmen av blåste partikler treffer substratet. De ovenfor angitte metoder for å oppnå en strøm av blåsepartikler er kjent i seg selv og beskrevet blant annet i en artikkel av I. Horowitz, "Cberflåchenbehandlung mittels Strahlmitteln", vol. I, Ziirich, Foster Verlag, 1976.
Ifølge fremgangsmåtens prosess blir substratet samtidig truffet på samme sted av en strøm av filmdannende bindemiddel. Eksempler på egnede bindemidler er termoherdende, termoplasti-ske eller elastomer-bindemidler. Selv om man kan benytte naturlige eller semisyntetiske bindemidler inkludert asfalter, bitumen og naturlige gummier, er det foretrukket at man benytter syntetiske bindemidler, f.eks. alkydharpikser, mettede eller umettede polyestere, fenolharpikser, polyterpener, melaminharpikser, polyvinylharpikser, polystyren, polyvinyl-acetat, polyvinylalkohol, polyakrylatharpikser og polymet-akrylatharpikser, kumaron-inden-harpikser, keton-harpikser og aldehyd-harpikser, sulfonamid-harpikser, polyuretaner, uretanalkydharpikser, epoksyharpikser og prekondensater derav, celluloseharpikser og derivater derav slik som cellulose-acetat, gummier slik som mettede og umettede etylen-a-olefin-kopolymerer, butadien-akrylnitril-kopolymerer og vannfortynn-bare bindemidler. Eksempler på egnede uorganiske bindemidler omfatter silikatbindemidler, f.eks. etylsilikat.
Strømmen av bindemiddel inneholder også et reaksjonsinert, organisk dispergeringsmiddel og/eller vann. Eksempler på representative inerte organiske dispergeringsmidler omfatter hydrokarboner slik som pentan, heksan, white spirit, petrol-eter, toluen og xylen; alkoholer slik som metanol, etanol, isopropanol, butanol, 2-etoksyetanol og 2-butoksyetanol; estere slik som etylacetat og butylacetat; ketoner slik som aceton og andre forbindelser, slik som klorerte hydrokarboner og nitrerte hydrokarboner, slik som nitropropan og nitropara-fin. Som eksempler på egnede reaktive dispergeringsmidler skal nevnes styren; (met)akryliske estere slik som etylakrylat, heksylakrylat og 2-etylheksylmetakrylat; epoksyforbin-delser slik som glyeidyImetakrylat. Nærværet av vann inhi-berer dannelsen av støv under behandlingen. Bindemidlet kan være oppløst eller dispergert eller emulgert i det organiske dispergeringsmiddel og/eller vannet som benyttes.
Ifølge oppfinnelsens fremgangsmåte skal substratet samtidig treffes av strømmen av blåsepartikler og strømmen av bindemiddel/for at optimale resultater skal kunne oppnås bør de to strømmer selvfølgelig samtidig treffe det samme sted som substratet som skal behandles. Selv om det ifølge visse utførelsesformer av oppfinnelsen er mulig at strømmen av blåsepartikler og strømmen av bindemiddel rettes mot det samme sted på substratet og å forene de to strømmer meget nær substratet, er det foretrukket at de to strømmer forenes før de treffer substratet. F.eks. kan en strøm av bindemiddel injiseres som en fin spray inn i en strøm av blåsepartikler fra en blåsedyse. Det er foretrukket at strømmen av bindemiddel injiseres til en strøm av blåsepartikler oppnådd ved innføring av blåsepartiklene i en hurtig luftstrøm. Innsprøytningen kan så be-virkes i ledningen for strømmen av blåsepartikler, eventuelt kort før dysen i rørledningen eller akkurat utenfor. Eventuelt kan strømmen av bindemiddel sprøytes inn i strømmen av blåsepartikler på flere steder, f.eks. fra en retning eller hvis ønskelig fra forskjellige retninger, f.eks. ved bruk av en ringdyse. Det er selvfølgelig også mulig at strømmen av bindemiddel innføres i strømmen av blåsepartikler ved sug eller eventuelt under påvirkning av tyngdekraften i stedet for under overatmpsfæriske trykk. En annen utførelsesform av fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen består i å tilføre det filmdannende bindemiddel ved luftløs sprøyting på en slik måte at det treffer substratet samtidig med strømmen av blåsepartikler. Utførelsesformer i gjennomføring av fremgangsmåten er luftløs sprøyting av et filmdannende bindemiddel anordnet i det vesentlige koaksialt i en strøm av blåsepartikler fra en blåsedyse, fra en luft- eller gassdrevet blåser, eller ved bruk av en fremgangsmåte slik at to strømmer rettes i forskjellige vinkler til samme punkt på substratet som skal behandles.
Ifølge oppfinnelsen blir substratet som skal behandles renset ved blåsevirkning av strømmen av blåsepartikler og ved tørking dekker bindemidlet som påføres den samme del av substratet i form av et kontinuerlig belegg. Hurtig tørking av det filmdannende bindemiddel kan være av fordel. Denne hurtige tørking kan oppnås på i og for seg kjent måte, f.eks. ved bruk av et hurtigfordampende dispergeringsmiddel eller i nær-vær av en katalysator som akselererer tørkingen. En annen metode består i å oppvarme bindemidlet på forhånd og/eller å oppvarme substratet og/eller å oppvarme strømmen av blåsepartikler. Økning av temperaturen i strømmen av bindemiddel resulterer også i at viskositeten i bindemidlet reduseres,
noe som medfører bedre sprayegenskaper, og i et gitt tilfelle bedre utspredning over substratet. Det er foretrukket at tørkingen akselereres ved å føre en oppvarmet eller ikke-oppvarmet luftstrøm over bindemidlet som påføres på substratet. Eventuelt kan substratet oppvarmes til en temperatur på f.eks. 30-90°C.
Eventuelt inneholder strømmen av blåsepartikler eller strømmen. av bindemiddel eller begge to egnede additiver. Representative additiver inkluderer pigmenter, fyllstoffer, utjevnings-midler, overflateaktive midler, katalysatorer, korrosjonsinhiberende forbindelser, midler med germicid virkning og/eller midler som påviiier den reologiske oppførsel. Som eksempler på slike stoffer skal nevnes jernoksyd, magnesiumsilikat, titandioksyd, barytter, talkum, mikajernoksyd, sinkstøv, kro-mater, fosfater, korund, polytetrafluoretylen (PTFE)-pulver, tributyltinnoksyd og kopper(I)oksyd.
Hvis ønskelig kan blåsepartiklene være omgitt av et pigment og/ eller et additiv, mere spesielt en korrosjonsinhiberende for-bindelse. For dette formål blir blåsepartiklene generelt først fuktet med et egnet adhesiv for at pigmentet eller additivet skal klebe til blåsemidlet. Når det benyttes et slikt modifisert blåsemiddel, blir pigmentet eller additivet som benyttes i det minste partielt avsatt på substratet når partiklene treffer substratet. Med denne utførelsesform av fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen blir som et resultat det filmdannende bindemiddel og pigmentet og/eller additivet samtidig påført på substratet som skal behandles, slik at malingen er som den ble satt sammen og avsatt på substratet in situ. Alternativt kan et pigment og/eller et additiv blandes med et modifisert eller umodifisert blåsemiddel. I en annen gunstig utførelsesform inneholder strømmen av bindemiddel et pigment og/eller et additiv. Det er imidlertid foretrukket at man benytter en strøm av umodifiserte blåsepartikler og en strøm av bindemiddel som eventuelt kan inneholde et eller flere pigmenter. Oppfinnelsen skal illustre-
res av de følgende eksempler, hvori deler er angitt som vekt-deler og prosentandeler er angitt i vektprosent.
Kontrolleksempel
Et antall korroderte stålplater (stål nr. 52) ble blåst til en renhetsgrad SA3 i henhold til svensk standardmetode SIS
05 5900-1967 ved hjelp av en strøm av luft og belagt kopperslagg fra en blåsedyse i et forhold mellom kopperslagg og luft på 1,2 kg/m 3. Det belagte kopperslagg ble oppnådd ved blanding av 1000 deler kopperslagg med en partikkelstørrelse på 1-2 mm, 5 deler av en kumaron-inden-harpiks med en midlere molekylvekt på 6Q0Q og 500 deler sinkstøvpulver med en partik-kelstørrelse på 1-^5 ym. Strømmen inneholdende blåsemidlet ble matet gjennom et gummirør med indre diameter på 32 mm og i enden med en blåsedyse med en indre diameter på 6 mm,
og blåst på platene i en vinkel av ca. 80°. Avstanden mellom dysen og platen var ca. 45 cm. Lufttrykket i røret på et punkt akkurat oppstrøms blåsedysen var 7,5 bar.
Platene som således ble behandlet, ble eksponert til utendørs-klimapåvirkning i 8, 24 og 168 timer med en dagtemperatur på 5-8°C og en nattemperatur på 2-5°C. Etter 3,2 timers eksponering begynte det å regne og etter en periode på 2,8 timer var det notert en nedbørmengde på 1,8 mm. Antallet timer det regnet var gjennomsnittlig 5 pr. 24 timers dag under hele den gjenværende del av eksponeringen.
Etter eksponering ble platene bedømt med henblikk på rusting
i henhold til ASTM D610 (se tabell 1). Deretter ble platene børstebelagt med en maling med et høyt fyllstoffinnhold og basert på en epoksyharpiks til en beleggstykkelse på ca.
200 ym (i herdet tilstand). Malingen var sammensatt som følger: 40 deler av en diglycidyleter av bisfenol A med en molekylvekt på 190-210, 10 deler av et reaksjonsprodukt av 1 mol heksandiol og 2 mol epiklorhydrin og som herder 20 deler av et addukt med en aminekvivalentvekt på 82 av en epoksyharpiks med en epoksydekvivalentvekt på 190-210 og av et overskudd av isoforondiamin, 15 deler jernoksydpigment, 25 deler bariumsulfat, 45 deler magnesiumsulfat og 20 deler mikajernoksyd.
Etter at malingen var tillatt å herde i en uke ved omgivelsestemperatur, ble platene underkastet en avtrekkingsprøve i henhold til DIN 52 232 for adhesjon til substratet for topp-belegget, idet dette var påført på substratet etter de ovenfor nevnte perioder av eksponering (8, 24 eller 168 timer)
(se tabell 2, hvori de fundne verdier er uttrykt i daN/cm 2).
Videre ble platene prøvet på blæredannelse i henhold til
ASTM D 870, der antallet dannelser (tetthet) og størrelsen
av blærene ble fulgt inntil man nådde verdien 8-F. For 8-
og 24-timers utendørseksponering ble den medgåtte tid funnet å være større enn 168 timer, men når det gjalt utendørsekspo-nering i 168 timer viste det seg kun å være 60 timer. For eksemplene 1-6 var den tid som var nødvendig større enn 168 timer i alle utendørseksponeringer.
Eksempel 1
Man benyttet samme prosedyre som i kontrolleksemplet bortsett fra at man benyttet et preparat A bestående av 50 deler diglycidyleter av bisfenol A med en molekylvekt 380 og en epoksyekvivalentvekt på 170-190, 55 deler av et vann-emulgerbart addukt av en diglycidyleter av bisfenol A og et overskudd av amidet av en dimer fettsyre med en ekvivalentvekt på 210-240, 20 deler 2-etoksyetanol og 500 deler vann, hvilket preparat ble innsprøytet i en matehastighet av 50 ml/min. i en blåsemiddelholdig strøm akkurat før den sistnevnte forlot blåsedysen.
De således oppnådde plater ble prøvet og behandlet på samme måte som angitt i kontrolleksemplet. De funnede verdier er angitt i tabell I og 2.
Eksempel 2
Man gjentok prosedyren ifølge eksempel 1, bortsett fra at 1 stedet for preparat A benyttet man preparat B. Dette besto av 4 0 deler av en vandig dispersjon av en kopolymer oppbygget av 40% styren, 50% etylakrylat og 10% butylakrylat med en partikkelstørrelse på 0,1-0,3 ym og et faststoffinnhold på 50% og inneholdende 60 deler vann. Dette preparat ble injisert i en matehastighet av 100 ml/min. De funnede verdier er gitt i tabellene 1 og 2.
Eksempel 3
Man benyttet samme prosedyre som i eksempel 1, bortsett fra at preparat A ble erstattet med preparat C som besto av 50 deler diglycidyleter av bisfenol A med en molekylvekt på 370 og en epoksyekvivalentvekt på 180-200, 30 deler av et dimert fettsyreamid med en viskositet på 400-800 mPa.s ved 25°C og en aminaktiv H-ekvivalentvekt på 115, 32 deler etoksyetanol, 96 deler isopropylalkohol og 190 deler butylacetat. Dette preparat ble innsprøytet i en matehastighet av 75 ml/min. Som blåsemiddel ble det benyttet en blanding av 100Q deler kopperslagg med en partikkelstørrelse på 1-2 mm og 100 deler sinkstøvpulver med en partikkelstørrelse på 1-5 ym. De funnede verdier er angitt i tabellene 1 og 2.
Eksempel 4
Kontrolleksemplet ble gjentatt på en slik måte at det som blåsemiddel ble benyttet kopperslagg i umodifisert form og det ble benyttet et preparat D bestående av 6,3 deler av en 75%-ig oppløsning i xylen av bisfenol A diglycidyleter med en molekylvekt på 900 og en epoksyekvivalentvekt på 450-5QQ, 3,4 deler av en 70%-ig oppløsning i xylen av et dimert fettsyreamid med et amintall på 240-260, 75,3 deler sinkstøv-pulver med en partikkelstørrelse på 0,5-3 ym, 3 deler etanol, 2 deler 2-etoksyetanol og 60 deler toluen. Dette preparat ble injisert i strømmen inneholdende blåsemiddel i en mengde av 50 ml/min. akkurat oppstrøms det punkt der blåsemidlet forlater blåsedysen. De funnede verdier er gjengitt i
tabellene 1 og 2.
Eksempel 5
Man benyttet den samme prosedyre som i eksempel 4, bortsett fra at man i stedet for preparat D benyttet et preparat E bestående av 12 deler syntetisk polyisoprengummi med et klor-innhold på 67% og en midlere molekylvekt på 170000, 4 deler av en 67 %-ig oppløsning i white spirit av kolofonium-modifisert linfrøoljealkydharpiks oppbygget av 32% linfrøolje, 5% pentaerytritol og 63% kolofonium, 14 deler fenylisopropyl-fenylfosfat, 20 deler sinkkromat, 5 deler titandioksyd og 120 deler white spirit. Preparatet ble injisert i en matehastighet av 60 ml/min. Verdiene som ble funnet er angitt i
tabellene 1 og 2.
Eksempel 6
Eksempel 4 ble gjentatt på en slik måte at man i stedet for preparat D benyttet et preparat F som besto av 10 deler diglycidyleter av bisfenol A med en molekylvekt på 370 og en epoksyekvivalentvekt på 180-200, 15 deler av et bly-sinksalt av 5-nitroisoftalsyre, 10 deler rødt jernoksydpigment, 5 deler talkum, 5 deler 2-etoksyetanol, 10 deler etanol, 12 deler av et dimert fettsyreamid med en aktiv-H-ekvivalentvekt på 214 samt 60 deler vann. Preparatet ble injisert i en matehastighet av 75 ml/min. De funnede verdier er angitt i tabellene 1 og 2.
Eksempel 7
Eksempel 1 ble gjentatt med det unntak at belegget på kopperslagg som ble benyttet var laget av 5 deler av en glycidyleter av bisfenol A med en molekylvekt på 190-210 (kommersielt til-gjengelig under betegnelsen "Epoxy 828") i stedet for de 5
delene kumaron-inden-harpiks. De funnede verdier er angitt i
tabellene 1 til 2.
Eksempel 8
Et antall korroderte stålplater (stål nr. 52) ble helt befridd for rust ved blåsing ved en temperatur på 15°C og en relativ fuktighet på 100% med kopperslagg med en partikkelstørrelse på 1-2 mm ved et forhold mellom kopperslagg og luft på 1,2 kg/m 3 og en blåsehastighet på o 5 min./m 2. Blåsemiddelholdig luftstrøm ble tilført gjennom et gummirør med en ytre diameter på 32 mm og med en blåsedyse i enden og blåst på platene i en vinkel på 80°. Avstanden mellom dyse og plate var ca. 45 cm. Lufttrykket i slangen i et punkt umiddelbart oppstrøms blåsedysen var 7 bar.
Under blåsingsbehandlingen ble en strøm av uorganisk bindemiddel injisert i den blåsemiddelholdige luftstrøm i et punkt i røret akkurat oppstrøms dysen og i en mengde av 170 ml/min. Det uorganiske bindemiddel var en 37,6 %-ig vandig oppløsning av en blanding av methyltrietanolammoniumsilikat (44% Si02
og 9,6% kvaternært ammonium) og natriumsilikat, idet vekt-forholdet mellom Na20 og totalt Si02 var 1:3,2. Til den vandige silikatoppløsning ble det pr. del tilsatt 2,5 deler sinkstøv (99,5% rent sink) med en partikkelstørrelse på
1-5 ym.
Etter blåsebehandlingen ble platene kondisjonert i 2 timer ved en temperatur på 15°C og ved en relativ fuktighet på 100%, fulgt av eksponering av platene i 2 timer til en fin vannspray i en mengde av 50 ml/min./m .
Et antall av platene som således var forbehandlet ble i 2 måneder underkastet en blæreprøve i henhold til ASTM B 117
i en måned og en saltsprayprøve i henhold til ASTM B 117 eller 2 måneders utendørseksponering med sydvendt plate i en vinkel av 45°. Platene ble utelukkende bedømt med henblikk på rustdannelse i henhold til ASTM D 610. Resultatene er gitt i tabell 3.
En annen del av platene som således var forbehandlet ble kondisjonert i 48 timer ved en temperatur av 20°C og en relativ fuktighet på 65% og deretter belagt til en tykkelse av ca.
200 ym (i herdet tilstand) med en maling med høyt fyllstoffinnhold og basert på en epoksyharpiks. Malingssammensetningen var den samme som i kontrolleksemplet.
Etter at malingen var herdet i en uke ved omgivelsestemperatur, ble de bemalte plater underkastet den samme blæreprøve eller saltsprayprøve som de ikke-malte plater ble underkastet og de ble eksponert i 6 måneder mot utendørsklima i sydvendt tilstand i en vinkel av 45°, hvorved platene også var utstyrt med en skrape. Resultatene er gitt i tabell 3.
For sammenligningens skyld (kontrolldel A) ble de korroderte stålplater (stål nr. 52) blåst på samme måte som beskrevet ovenfor, men uten å injisere uorganisk bindemiddel i strøm-men. Av de resulterende plater var rensegraden SA 3 i henhold til svensk standard SIS 05 5900-1967. Deretter ble platene kondisjonert i 4 timer ved en temperatur av 15°C og en relativ fuktighet på 95%. Deretter ble et antall av disse plater spraybelagt med den samme strøm av sinkstøvholdig bindemiddel som beskrevet i dette eksempels første del under anvendelse av en luftløs sprøyting og et trykkforhold på
1:2. En del av de resulterende plater ble underkastet de samme prøver som platene i den første del av dette eksempel og som ikke var utstyrt med et belegg av maling med høyt fyllstoffinnhold. Resultatene er gitt i tabell 3.
En annen del av de blåste og silikatbelagte plater ble kondisjonert på samme måte som antydet i første del av dette eksempel ved en temperatur av 20°C og en relativ fuktighet på
65%, belagt med en epoksymaling med et høyt fyllstoffinnhold og, etter herding, prøvet på samme måte som de ovenfor beskrev-ne malte plater. Resultatene er gitt i tabell 3.
Også for sammenligningens skyld (kontrolldel B) ble prosedyren i kontrolldel A helt og holdent gjentatt, hvorved kondisjo-neringsbehandlingen etter blåsing ble erstattet med 5 minut-ters eksponering av platene til en meget fin vannspray i en mengde av 50 ml/min./m 2, Resultatene er gitt i tabell 3.
Claims (3)
- Fremgangsmåte for påføring av et beleggspreparat på et jernholdig metallsubstrat, omfattende rensing av metallsubstratet ved å underkaste det en blåsebehandling der metallsubstratet treffes av en strøm av partikler og påføring på substratet av en strøm av filmdannende bindemiddel, karakterisert ved at strømmen av blåste partikler og strømmen av filmdannende bindemiddel påføres på metallsubstratet samtidig, og at blåsepartiklene er inneholdt i en strøm av gass som stammer fra en blåsedyse under et trykk innen området 2-10 bar, og en mateshastighet på 0,1-12 m^/min.
- 2. Fremgangsmåte ifølge krav 1, karakterisert ved at strømmen av bindemiddel og strømmen av blåsepartikler forenes før den sistnevnte treffer substratet.
- 3. Fremgangsmåte ifølge krav 2, karakterisert ved at strømmen av bindemiddel injiseres i strømmen av blåsepartikler.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
NL8103172 | 1981-07-02 |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
NO822274L NO822274L (no) | 1983-01-03 |
NO158858B true NO158858B (no) | 1988-08-01 |
NO158858C NO158858C (no) | 1988-11-09 |
Family
ID=19837725
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NO822274A NO158858C (no) | 1981-07-02 | 1982-06-30 | Fremgangsmaate for paafoering av et belegg paa et substrat ved samtidig rensing ved en blaasebehandling. |
Country Status (14)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4517248A (no) |
EP (1) | EP0069418B1 (no) |
JP (1) | JPS5810458A (no) |
KR (1) | KR840000283A (no) |
AR (1) | AR228402A1 (no) |
AU (1) | AU554656B2 (no) |
BR (1) | BR8203866A (no) |
DE (1) | DE3265225D1 (no) |
DK (1) | DK150927C (no) |
ES (1) | ES8304835A1 (no) |
MX (1) | MX156808A (no) |
MY (1) | MY8700457A (no) |
NO (1) | NO158858C (no) |
PT (1) | PT75051B (no) |
Families Citing this family (16)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4634603A (en) * | 1985-04-22 | 1987-01-06 | United Technologies Corporation | Method of abrasive cleaning and spray coating |
US4787942A (en) * | 1987-01-27 | 1988-11-29 | Wray Daniel X | Method for preparing reactive metal surface |
US4816284A (en) * | 1987-12-08 | 1989-03-28 | Magee Ted N | Method for marking and decorating plastic panels |
JPH01312055A (ja) * | 1988-06-13 | 1989-12-15 | Toshiba Mach Co Ltd | 耐摩耗性被覆材料 |
JPH0446770A (ja) * | 1990-06-15 | 1992-02-17 | Uji Denkagaku Kogyo Kk | ブラストによる金属表面の着色方法およびそれに使用する着色用ブラスト材 |
US6291015B1 (en) * | 1996-07-19 | 2001-09-18 | Owens Corning Fiberglas Technology, Inc. | Process for cutting a fiberglass panel and simultaneously sealing the edges thereof |
US6117249A (en) * | 1998-02-13 | 2000-09-12 | Kerk Motion Products, Inc. | Treating metallic machine parts |
US7560134B2 (en) * | 2004-06-29 | 2009-07-14 | Applied Nanotech Holdings, Inc. | Nanoparticle implantation |
CA2663036C (en) * | 2006-09-11 | 2016-06-21 | Enbio Limited | A method of simultaneously abrasively blasting and doping surfaces |
US8113025B2 (en) * | 2007-09-10 | 2012-02-14 | Tapphorn Ralph M | Technique and process for controlling material properties during impact consolidation of powders |
US9254550B2 (en) * | 2007-10-16 | 2016-02-09 | Hkpb Scientific Limited | Surface coating processes and uses of same |
DE102010042230A1 (de) * | 2010-10-08 | 2012-04-12 | Eos Gmbh Electro Optical Systems | Verfahren zum Beschichten von Objekten, insbesondere solchen Objekten, die durch ein generatives Fertigungsverfahren hergestellt wurden |
GB2492831A (en) * | 2011-07-14 | 2013-01-16 | Hkpb Scient Ltd | Workpiece surface modification during ultrasonic peening |
GB201405032D0 (en) * | 2014-03-20 | 2014-05-07 | Enbio Ltd | Method for producing corrosion-inhibiting coatings |
US20220049108A1 (en) * | 2018-12-04 | 2022-02-17 | Ppg Industries Ohio, Inc. | Coated substrates with attached dopants coblasted with particles and dopant |
CN110640600A (zh) * | 2019-08-16 | 2020-01-03 | 江苏海力风电设备科技股份有限公司 | 一种海上风电塔架的防腐新工艺 |
Family Cites Families (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2723204A (en) * | 1950-04-19 | 1955-11-08 | Peen Plate Inc | Dry plating with metal |
FR65919E (no) * | 1953-02-16 | 1956-03-27 | ||
US3168411A (en) * | 1961-03-29 | 1965-02-02 | United Shoe Machinery Corp | Method of coating base and top coats |
US3326098A (en) * | 1964-05-06 | 1967-06-20 | Gerald L Boettler | Method of applying a marking stripe to a road surface |
US3490934A (en) * | 1966-02-02 | 1970-01-20 | Howard T Oakley | Method of coating metal articles |
DE1621805C3 (de) * | 1966-08-17 | 1980-09-04 | William Joseph Pittsburgh Pa. Bradley (V.St.A.) | Überzugs- bzw. Anstrichmittel zur Herstellung von gegen Korrosion schützenden und dekorativen Schutzüberzügen |
US3676197A (en) * | 1970-04-27 | 1972-07-11 | Ransburg Electro Coating Corp | Method of projecting plural component material upon a suitable base |
DE2161689A1 (de) * | 1971-01-27 | 1972-08-03 | OfFicine Meccaniche, Marini, Alfonsine, Ravenna (Italien) | Verfahren zum gleichzeitigen Mischen und Aufbringen von Substanzen, insbesondere Bindern durch Sprühmischen |
US3754976A (en) * | 1971-12-06 | 1973-08-28 | Nasa | Peen plating |
JPS5174036A (ja) * | 1974-12-25 | 1976-06-26 | Seiji Nagase | Shotsutopurasutonyori kakohinnohyomenni hakumakuokeiseisuruhoho |
CH616880A5 (en) * | 1977-03-23 | 1980-04-30 | Crystalon Sa | Process and means for the coating of surfaces for protecting against abrasion and corrosion |
NL170757C (nl) * | 1977-04-12 | 1982-12-16 | Akzo Nv | Werkwijze voor het reinigen en tegen roest beschermen van een ijzeren of stalen oppervlak. |
US4234696A (en) * | 1979-04-06 | 1980-11-18 | Monsanto Company | 2-Chloroethyl phosphonate compositions |
-
1982
- 1982-06-14 PT PT75051A patent/PT75051B/pt unknown
- 1982-06-21 EP EP82200767A patent/EP0069418B1/en not_active Expired
- 1982-06-21 DE DE8282200767T patent/DE3265225D1/de not_active Expired
- 1982-06-25 MX MX193314A patent/MX156808A/es unknown
- 1982-06-30 NO NO822274A patent/NO158858C/no unknown
- 1982-06-30 DK DK293582A patent/DK150927C/da not_active IP Right Cessation
- 1982-06-30 AR AR289861A patent/AR228402A1/es active
- 1982-07-01 BR BR8203866A patent/BR8203866A/pt unknown
- 1982-07-01 AU AU85509/82A patent/AU554656B2/en not_active Ceased
- 1982-07-01 JP JP57112630A patent/JPS5810458A/ja active Pending
- 1982-07-01 ES ES513630A patent/ES8304835A1/es not_active Expired
- 1982-07-02 KR KR1019820002956A patent/KR840000283A/ko unknown
-
1983
- 1983-12-29 US US06/566,960 patent/US4517248A/en not_active Expired - Fee Related
-
1987
- 1987-12-30 MY MY457/87A patent/MY8700457A/xx unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP0069418A1 (en) | 1983-01-12 |
AU554656B2 (en) | 1986-08-28 |
BR8203866A (pt) | 1983-06-28 |
KR840000283A (ko) | 1984-02-18 |
MX156808A (es) | 1988-10-05 |
AU8550982A (en) | 1983-01-06 |
ES513630A0 (es) | 1983-03-16 |
DK150927B (da) | 1987-09-28 |
AR228402A1 (es) | 1983-02-28 |
PT75051A (en) | 1982-07-01 |
NO822274L (no) | 1983-01-03 |
PT75051B (pt) | 1984-10-09 |
NO158858C (no) | 1988-11-09 |
MY8700457A (en) | 1987-12-31 |
DK150927C (da) | 1988-03-07 |
JPS5810458A (ja) | 1983-01-21 |
US4517248A (en) | 1985-05-14 |
EP0069418B1 (en) | 1985-08-07 |
DE3265225D1 (en) | 1985-09-12 |
ES8304835A1 (es) | 1983-03-16 |
DK293582A (da) | 1983-01-03 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CA1178854A (en) | Process for applying a coating composition to a substrate, and the coated substrate thus obtained | |
NO158858B (no) | Fremgangsmaate for paafoering av et belegg paa et substrat ved samtidig rensing ved en blaasebehandling. | |
JP2729935B2 (ja) | 溶射被膜の封孔処理方法及び封孔材料 | |
US5007461A (en) | Method for the cleaning of the interior of installed conduits | |
KR101491459B1 (ko) | 친환경 중방식 강재도료 조성물 및 이를 이용한 부식방지 및 내구성 향상을 위한 강재도장 시공방법 | |
AU2012328817B2 (en) | Corrosion, chip and fuel resistant coating composition | |
US4244989A (en) | Method of cleaning and rust-protecting a metal surface | |
CN104446180B (zh) | 自洁式真石漆及其制备方法 | |
EP0750055A1 (en) | Method for forming a metal spray coating | |
US4098928A (en) | Method of coating underwater metal surfaces | |
CN109161302A (zh) | 一种无溶剂双组分快干防腐涂料及生产方法 | |
JP6733180B2 (ja) | 塗料組成物およびそれを用いた塗装部材 | |
SA516380082B1 (ar) | صيغ إيبوكسي قائمة على أساس ماء للاستخدام في الوقاية من الحريق | |
JPH0873778A (ja) | ジンクリッチペイント及びその製造方法 | |
EP0011351B1 (en) | Process for applying a coating to that part of a structure in a marine environment which projects above the surface of a body of water | |
JP3586857B2 (ja) | 亜鉛処理鉄管類 | |
JPS6331750A (ja) | 鉄鋼製品の浸漬ライニング方法 | |
JP2001046957A (ja) | 船舶または鋼構造物の塗装方法 | |
JP5050270B2 (ja) | 金属溶射皮膜用の封孔処理剤 | |
JP2000160064A (ja) | エマルジョン系焼付型防錆剤 | |
JPS6233262B2 (no) | ||
JPS59122556A (ja) | 無機質系防錆塗料 | |
JPS6176566A (ja) | 塗料組成物 | |
JPS5920077B2 (ja) | 防食被覆金属管 | |
Lowrey | Blast Cleaning with Zinc-Coated Abrasives |