NO154612B - Ildledningssystem for en kanon. - Google Patents

Ildledningssystem for en kanon. Download PDF

Info

Publication number
NO154612B
NO154612B NO793521A NO793521A NO154612B NO 154612 B NO154612 B NO 154612B NO 793521 A NO793521 A NO 793521A NO 793521 A NO793521 A NO 793521A NO 154612 B NO154612 B NO 154612B
Authority
NO
Norway
Prior art keywords
acid
water
resin
reacting
polyamide
Prior art date
Application number
NO793521A
Other languages
English (en)
Other versions
NO793521L (no
NO154612C (no
Inventor
Frederick Whyte Mcalpine
Original Assignee
Barr & Stroud Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Barr & Stroud Ltd filed Critical Barr & Stroud Ltd
Publication of NO793521L publication Critical patent/NO793521L/no
Publication of NO154612B publication Critical patent/NO154612B/no
Publication of NO154612C publication Critical patent/NO154612C/no

Links

Classifications

    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F41WEAPONS
    • F41GWEAPON SIGHTS; AIMING
    • F41G3/00Aiming or laying means
    • F41G3/06Aiming or laying means with rangefinder

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Aiming, Guidance, Guns With A Light Source, Armor, Camouflage, And Targets (AREA)
  • Fire-Extinguishing By Fire Departments, And Fire-Extinguishing Equipment And Control Thereof (AREA)
  • Photometry And Measurement Of Optical Pulse Characteristics (AREA)
  • Closed-Circuit Television Systems (AREA)

Abstract

ILDLEDNINGSSYSTEM FOR EN KANON.

Description

Fremgangsmåte for fremstilling aven kationlsk termoherdende harpiks.
Foreliggende oppfinnelse angår fremstilling av nye kondensasjons-produkter i form av kationiske termoherdende harpikser.
Det er kjent å fremstille termoherdende harpikser ved å omsette
et polyamid fremstilt fra et polyalkylen-polyamid og en mettet alifatisk toverdig karboksylsyre med epiklorhydrin. Det er også kjent å fremstille epoksydeete polyamidharpikser ved å omsette en flerverdig umettet alifatisk syre og/eller en flerverdig aromatisk syre med et alkylenpolyamin med minst to primere amlno-grupper og minst en sekundær aminogruppe for å danne polyamid, og deretter å- omsette polyamidet med et vannopplbselig eller
vanndispergerbart halogenhydrin, inneholdende en epoksygruppe.
Det er nå funnet at særlig brukbare harpikser kan fremstilles ved anvendelse av en spesiell rekke heterocykliske toverdige syrer. Oppfinnelsen angår fblgelig en fremgangsmåte for fremstilling av en kationisk termoherdende harpiks ved å omsette en toverdig karboksylsyre med et polyalkylen-polyamin og deretter å omsette det resulterende polyamid med epiklorhydrin, og det særegne ved fremgangsmåten i henhold til oppfinnelsen er at det som toverdig syre anvendes en heterocyklisk dikarboksylsyre, dannet ved omsetning mellom itakonsyre og et alkylen- eller arylen-diamin. Produktene kan anvendes for å meddele våtstyrke til papir, og for å forbedre bindingen av belegg, spesielt vanntette belegg, til regenerert cellulosefilm.
En særlig fordelaktig heterocyklisk toverdig karboksylsyre, er den som fremstilles ved å omsette itakonsyre med etylendiamin og som har formelen:
En annen heterocyklisk syre som med fordel kan anvendes, er den som frembringes ved omsetningen mellom itakonsyre og fenyl-endiamin.
En rekke forskjellige polyalkylen-polyaminer kan anvendes ved fremgangsmåten i henhold til oppfinnelsen, men de foretrukne forbindelser er polyetylen-polyaminer som f.eks. dietylen-tri-amin, trietylen-tetramin, tetraetylen-pentamin, pentaetylenheksamin og blandinger av polyetylen-polyaminer. Det er i noen tilfelle Snskelig å bke avstanden mellom de sekundære aminogrupper i polyamidet, i den hensikt å forandre reaktiviteten
av polyaminepiklorhydrinkomplekset. Dette kan gjbres ved å
erstatte en del av polyalkylen-polyaminene med et diamln, som f.eks* etylendlamln.
De temperaturer som anvendes for utfbrelse av omsetningen
mellom den toverdige syre og polyalkylen-polyaminet, kan vari-
ere fra 110°C til 250° C ved atmosfærétrykk, og ligger fortrinns-
vis i området mellom 150°- 220°C. Når det anvendes reduserte trykk, benyttes ganske lave temperaturer. Reaksjonstiden av-
henger av de temperaturer og trykk som anvendes, og varierer vanligvis fra 2 til 6 timer. Omsetningen fortsettes fortrinnsvis til den er i det vesentlige fullstendig for oppnåelse av de beste resultater.
Når omsetningen bringes til utfbrelse, er mengdene av itakonsyre og alkylen- eller arylen-diamin som anvendes, fortrinns-
vis slik at den resulterende toverdige syre reagerer i hoved-
saken fullstendig med de primære aminogrupper i polyalkylen-polyaminet, men den reagerer ikke med de sekundære aminogrupper i noen særlig sterk grad.
Omsetningen mellom polyamidet, fremstilt som ovenfor beskrevet,
og epiklorhydrinet til å danne den kationiske termoherdende harpiks, kan.utfbres ved en temperatur mellom M-5°- 100°C, fortrinnsvis innenfor området 50-80°C og fortsettes til reaksjons-blandingen når den,5nskede viskositet. Fortrinnsvis er mengden av epiklorhydrin tilstrekkelig til å omdanne alle de sekundære aminogrupper til tertiære aminogrupper. Imidlertid kan mer eller mindre epiklorhydrin anvendes for å moderere eller bke reaksjons-hastigheten.
Når den bnskede viskositet er oppnådd, tilsettes tilstrekkelig
vann til å innstille tbrrstoffinnholdet i harpikslbsningen til en verdi slik at harpiksen er stabil og vanninnholdet er så lavt som mulig, for å nedsette lagrings- og transportomkostninger.
En slik verdi er i alminnelighet mellom 20 og 30 vekt£. Harpiksen stabiliseres deretter ved tilsetting av syre for å redusere pH
til minst qa. h. En hvilken som helst passende syre kan anvendes,
men normalt foretrekkes saltsyre.
Om bnskes kan stabiliteten av de fremstilte kationiske harpikser forbedres ved i harpikssammensetningen i inkorporere passende mengdér av et middel som er i stand til å kvarternisere tertiære nitrogenatomer dannet ved omsetningen mellom epiklorhydrinet og sekundære aminogrupper i polyaminet. Slike kvarterniserende midler omfatter de lavere alkylsalter av mineralsyrer, som f.eks. alkylhalogenider, sulfater og fosfater, og substituerte alkylhalogenider, og er funnet å være meget brukbare når det er nbd-vendig å gjore harpiksene stabile for tidsrom som overstiger noen uker.
De kationiske termoherdende harpikser fremstilt ved fremgangsmåten i henhold til oppfinnelsen, er brukbare for en rekke anvendelses-områder. De er spesielt anvendelig til å meddele våtstyrke til papir, idet de tilsettes til våtenden til papirmaskinen, og det er funnet at en sterk grad av våtstyrke meddeles til papir og papirprodukter når disse harpikser inkorporeres i papiret eller påfbres på dette. De ikke herdete kationiske termoherdende harpikser, når disse er inkorporert i papiret, på en hvilken som helst passende måte, kan herdes under sure, nbytrale eller alkaliske betingelser ved forhbyede temperaturer. Det er særlig fordelaktig å herde dem under nbytrale eller alkaliske betingelser, da for det fbrste korrosjon av utstyret unngås, og selve papiret får bedre lagringsegenskaper og kan, om bnskes, fremstilles mer absorberende under ikke sure betingelser. Harpiksene er også an*' vendelige for våtendetilsetting i forbindelse med behandling av
ikke-fiberaktig regenerert cellulosefilm, for å forbedre.bindingen av belegg, spesielt vanntette belegg, til slike filmer. Oppfinnelsen skal nå illustreres ved hjelp av de fblgende eksperi-mentelle eksempler.
Eksempel 1
585 g itakonsyre og 350 g vann ble innfbrt i en 2-liters kolbe utstyrt med tilbakelbp, termometer og rbrer. 1<*>4-5 g 98 % etylendiamin ble tilsatt til blandingen, og etter den fbrste eksoterme reaksjon, ble blandingen oppvarmet til koking og konsentrert for
å fullfbre dannelsen av den heterocykliske syre:
Denne syren er et krystallinsk fast stoff med et smeltepunkt
på 237-2HO°C. Elementæranalyse av den fremstilte syre ga 50,6 % C, 5,8 % H og 10,1 % N (teoretisk 50,7 % C, 5,7 % H
og 9,9 % N.)
Etter avdamping av ca. 230 g vann, ble opplbsningen avkjblt til 90°C og 252 g dietylentriamin ble tilsatt, idet blandingen ble avkjblt for å holde temperaturen under 105°C under tilsettingen. Hår dietylentriamin-tilsettingen var fullfort, ble opplbsningen oppvarmet til 190°C i lbpet av en periode på 3 timer, og ble holdt ved denne temperatur i ytterligere 1 time. Polyamidhar-plksen ble så blandet med 820 g vann, torrstoffinnholdet ble kontrollert, og ytterligere l6l6 g vann ble tilsatt for å bringe tbrrstoffinnholdet ned til 25 vekt#.
208 g epiklorhydrin ble tilsatt til opplbsningen ved 50°C og harpiksen ble holdt ved 70°C i 1 time inntil viskositeten hadde bket til 2 polse. Den ble deretter avkjblt og blandet med 5*+0 g vann og 80 ml saltsyre med konsentrasjon 10 vekt^.
Sluttproduktet var en halmfarvet væske méd liten viskositet og med et tbrrstoffinnhold på 25 vekt#.
Eksempel 2.
Den samme heterocykliske dlkarboksylsyre som beskrevet i eksempel 1, ble fremstilt under anvendelse av 520 g, itakonsyre» 300 g vann og 128 98 % etylendiamin. Til den sure opplbsning som var konsentrert ved avdamping av ca. 200 g vann, ble tilsatt 506 g pentaetylenheksamin, idet blandingen ble avkjblt for å holde temperaturen under 105°C. Nå<p> tilsettingen var fullfort ble harpiksen oppvarmet til 190°C og holdt ved denne temperatur i 1 time, hvoretter den ble blandet med 1 liter vann, tbrrstoffinnholdet ble kontrollert, og ytterligere 2 liter vann ble tilsatt for å bringe tbrrstoffinnholdet ned til 25 vekt#.
Polyamidet som var fremstilt på denne måte, ble omsatt med 725 g epiklorhydrin ved 50°C. Etter oppvarming ved 70°C i l£ time, ble harpiksen avkjblt til W C og blandet med 2 liter vann og 200 ml av saltsyre med konsentrasjon 10 vekt#. En halmfarvet væske med lav viskositet og med et tbrrstoffinhhold på 25 vekt#
ble oppnådd.
Eksempel 3.
Et polyamid ble fremstilt som i eksempel 1, og dets opplbsning, etter ferdigblandingen, hadde et tbrrstoffinnhold på 51+>l* vekt#.
200 g av polyamldopplbsningen ble opplbst i 235 g vann, og opplbsningen ble oppvarmet under omrbring til 50°C. 27 g epiklorhydrin ble tilsatt og opplbsningen ble oppvarmet til 70°C i M-5 min. inntil viskositeten hadde nådd 1,7 poise. 18 g di-metylsulfat ble øyeblikkelig tilsatt, etterfulgt av 120 g vann og 10 ml saltsyre med konsentrasjon 10 %.
De harpikser som var fremstilt ved fremgangsmåte som angitt i eksemplene 1, 2 og 3 ble provet med hensyn til deres våtstyrke-egenskaper. Manuelt fremstilte ark ble laget på <n>Papermakers Association Standard Apparatus for pulp evaluation" under anvendelse av "Soundview pulp", som var malt til en "Canadian Freeness" på ^30. 2,5 vektdeler harpikstbrrstoffer pr. 100 vektdeler torr pulp ble anvendt og pH av pulpen ble innstilt på 7»5 med natriumkarbonat, som var bakvannets pH. Etter tbrring ble arkene oppvarmet ved 127°C i 10 min. for å herde harpiksene. Resultatene som blé erholdt med de respektive harpikser, er satt opp i den folgende tabell, som også illu-strerer resultatene erholdt ved en blindprove, dvs. uten noe harplksinnhold.
Eksempel h .
Den samme heterocykliske dikarboksylsyre ble fremstilt som i eksempel 2. Den sure opplbsning, etter konsentrering som i eksempel 2, ble avkjblt til 90°C og 318 g trietylen-tetramin ble tilsatt, idet blandingen ble avkjblt for å holde temperaturen under 105°C under tilsettingen. Når tilsettingen var full-' fort, ble opplbsningen oppvarmet til 190°C i lbpet av en periode på 3 timer og ble holdt ved denne temperatur 1 time. Harpiksen ble så blandet med vann og hadde et tbrrstoffinnhold på 56,5 vekt#.
200 g av denne polyamid-harpiks ble opplbst i 252 g vann og opplbsningen ble oppvarmet til 50°C under omrbring. 56,8 g epiklorhydrin ble tilsatt og opplbsningen ble oppvarmet med 70°C inntil viskositeten hadde nådd 1,7 poise. Saltsyre ble tilsatt for å innstille pH på h, 0 og harpiksen ble avkjblt til 25°C
Vann ble tilsatt til å gi et tbrrstoffinnhold på 25 vekt#.
Ved prbving på papir ble reaksjonsproduktet funnet å være effektivt våtstyrkegivende harpiks med egenskaper tilsvarende dem som beskrevet i eksemplene 1-3.

Claims (2)

1. Fremgangsmåte for fremstilling av kationisk termoherdende harpiks ved å omsette en toverdig karboksylsyre med et polyalkylen-polyamin og deretter å omsette det resulterende polyamid med epiklorhydrin, karakterisert ved at det som toverdig syre anvendes en heterocyklisk dikarboksylsyre, dannet ved omsetning mellom itakonsyre og et alkylen- eller arylen-diamin.
2. Fremgangsmåte som angitt i krav 1, karakteriser, t ved at den heterocykliske dikarboksylsyre dannes ved å omsette itakonsyre med etylen-diamjn og/eller fenylen^diamin.
NO793521A 1978-11-02 1979-11-01 Ildledningssystem for en kanon. NO154612C (no)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB7843015 1978-11-02

Publications (3)

Publication Number Publication Date
NO793521L NO793521L (no) 1980-05-05
NO154612B true NO154612B (no) 1986-08-04
NO154612C NO154612C (no) 1986-11-12

Family

ID=10500768

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
NO793521A NO154612C (no) 1978-11-02 1979-11-01 Ildledningssystem for en kanon.

Country Status (11)

Country Link
US (1) US4404890A (no)
AU (1) AU528487B2 (no)
BE (1) BE879752A (no)
DE (1) DE2944004C2 (no)
FR (1) FR2440537A1 (no)
GB (1) GB2033619B (no)
GR (1) GR64363B (no)
IT (1) IT1119941B (no)
NL (1) NL7907997A (no)
NO (1) NO154612C (no)
SE (1) SE441033B (no)

Families Citing this family (31)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4606256A (en) * 1977-11-01 1986-08-19 The Marconi Company Limited Sight system for a stabilized gun
FR2477695A1 (fr) * 1980-03-07 1981-09-11 Giravions Dorand Procede et appareillage de commande de tir sur cible reelle
GB2212291B (en) * 1980-08-14 1989-11-29 Marconi Co Ltd Sighting system
FR2514487A1 (fr) * 1981-10-14 1983-04-15 Aerospatiale Systeme de conduite de tir pour une arme de tir tendu montee sur un aeronef a voilure tournante
DE3213235A1 (de) * 1982-04-08 1983-10-13 Diehl GmbH & Co, 8500 Nürnberg Visiereinrichtung
US4531052A (en) * 1982-09-24 1985-07-23 Moore Sidney D Microcomputer-controlled optical apparatus for surveying, rangefinding and trajectory-compensating functions
US4777352A (en) * 1982-09-24 1988-10-11 Moore Sidney D Microcontroller operated optical apparatus for surveying rangefinding and trajectory compensating functions
US4965439A (en) * 1982-09-24 1990-10-23 Moore Sidney D Microcontroller-controlled device for surveying, rangefinding and trajectory compensation
US4760770A (en) * 1982-11-17 1988-08-02 Barr & Stroud Limited Fire control systems
DE3336399A1 (de) * 1983-10-06 1985-04-25 Rheinmetall GmbH, 4000 Düsseldorf Verfahren und vorrichtung zum einrichten eines artilleriegeschuetzes
FR2557688A1 (fr) * 1983-12-28 1985-07-05 Europ Propulsion Dispositif de visee pour arme de tir avec correction du defilement lateral de la cible
DE3428498A1 (de) * 1984-08-02 1986-02-13 Wegmann & Co GmbH, 3500 Kassel Einrichtung zur ueberwachung eines kampffahrzeuges, insbesondere eines kampfpanzers
US4695161A (en) * 1984-08-06 1987-09-22 Axia Incorporated Automatic ranging gun sight
DE3613097A1 (de) * 1986-04-18 1988-01-07 Mak Maschinenbau Krupp Feuerleitsystem fuer eine waffenanlage eines panzerfahrzeuges
US4794430A (en) * 1987-04-29 1988-12-27 Varo, Inc. Solid state reticle projector for a weapon sight
GB8920631D0 (en) * 1989-09-12 1990-05-30 Astra Holdings Plc Lead computing sight
US5180881A (en) * 1991-06-12 1993-01-19 Electronics & Space Corp. Beam steered laser for fire control
US5194908A (en) * 1991-11-29 1993-03-16 Computing Devices Canada Ltd. Detecting target movement
GB2265444B (en) * 1992-03-28 1996-11-27 Secr Defence Aiming systems
GB2285115A (en) * 1993-12-24 1995-06-28 Secr Defence Missile guiding system
US5920995A (en) * 1997-12-08 1999-07-13 Sammut; Dennis J. Gunsight and reticle therefor
US7856750B2 (en) 1997-12-08 2010-12-28 Horus Vision Llc Apparatus and method for calculating aiming point information
US20040020099A1 (en) * 2001-03-13 2004-02-05 Osborn John H. Method and apparatus to provide precision aiming assistance to a shooter
EP1525505A4 (en) * 2002-06-17 2009-01-07 Itl Optronics Ltd OPTICAL AUXILIARY UNIT FOR CONNECTION TO OPTICAL DEVICES, ESPECIALLY TELESCOPIC TARGET PIPES
GB0503212D0 (en) 2005-02-15 2005-11-23 Ultra Electronics Ltd Improvements relating to target direction indication and acoustic pulse analysis
US8353454B2 (en) 2009-05-15 2013-01-15 Horus Vision, Llc Apparatus and method for calculating aiming point information
CN101982720B (zh) * 2010-09-29 2012-11-14 北京机械设备研究所 一种低空慢速小目标的拦截方法
DE102011106199B3 (de) * 2011-06-07 2012-08-30 Rheinmetall Air Defence Ag Vorrichtung und Verfahren zur Thermalkompensation eines Waffenrohres
EP2802837B1 (en) 2012-01-10 2019-03-13 HVRT Corporation Apparatus and method for calculating aiming point information
WO2014110262A2 (en) 2013-01-11 2014-07-17 Dennis Sammut Apparatus and method for calculating aiming point information
AU2019388605A1 (en) 2018-09-04 2021-02-18 Hvrt Corp. Reticles, methods of use and manufacture

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2539501A (en) * 1946-04-09 1951-01-30 Herbert K Weiss Means for automatically determining the angle of apparent climb or dive of a target
GB640362A (en) * 1947-04-05 1950-07-19 Boulton Aircraft Ltd Improvements in and relating to apparatus for tracking the motion of an object relative to an observer
FR1230413A (fr) * 1955-05-26 1960-09-15 Correcteur de pointage
CH340736A (fr) * 1955-10-24 1959-08-31 Etat Francais Ministere De La Appareil de pointage pour arme à feu
DE2103328A1 (de) * 1971-01-25 1972-08-17 British Manufacture & Research Feuerleitsystem für Geschütze
SE391807C (sv) * 1973-12-20 1981-09-28 Foerenade Fabriksverken Sikte med lysdioder
US3997762A (en) * 1974-10-09 1976-12-14 David Scarth Ritchie Fire control system
GB1496155A (en) * 1975-03-18 1977-12-30 Marconi Co Ltd Programmable graticules

Also Published As

Publication number Publication date
DE2944004A1 (de) 1980-07-03
NL7907997A (nl) 1980-05-07
SE441033B (sv) 1985-09-02
BE879752A (fr) 1980-02-15
IT1119941B (it) 1986-03-19
SE7908868L (sv) 1980-05-03
GB2033619B (en) 1983-05-05
FR2440537A1 (fr) 1980-05-30
US4404890A (en) 1983-09-20
NO793521L (no) 1980-05-05
AU5230879A (en) 1980-05-15
FR2440537B1 (no) 1985-05-17
AU528487B2 (en) 1983-04-28
IT7969129A0 (it) 1979-10-31
GR64363B (en) 1980-03-18
GB2033619A (en) 1980-05-21
DE2944004C2 (de) 1985-07-11
NO154612C (no) 1986-11-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
NO154612B (no) Ildledningssystem for en kanon.
US4129528A (en) Polyamine-epihalohydrin resinous reaction products
US3311594A (en) Method of making acid-stabilized, base reactivatable amino-type epichlorohydrin wet-strength resins
US3240664A (en) Polyaminoureylene- epichlorohydrin resins and use in forming wet strength paper
NO135146B (no)
US3240761A (en) Cationic thermosetting quaternized polyamide-epichlorohydrin resins and method of preparing same
US3352833A (en) Acid stabilization and base reactivation of water-soluble wet-strength resins
US5019606A (en) Aqueous solutions of polyamidoamine-epichlorohydrin resins, and preparation and use thereof
FI64179B (fi) Vattenloesliga amidgrupper innehaollande polyaminer och deras anvaendning
JPS5857436A (ja) 水溶性の窒素含有縮合生成物の製法及び製紙におけるその使用
JPH01229027A (ja) 窒素含有水溶性化合物
US3728214A (en) Polyamine-acrylamide-polyaldehyde resins having utility as wet and dry strengthening agents in papermaking
NO117450B (no)
US5714552A (en) Process for making epichlorohydrin resins
US3728215A (en) Aminopalyamide{13 acrylamide{13 polyaldehyde resins employing an alpha, beta-unsaturated monobasic carboxylic acid or ester to make the aminopolyamide and their utility as wet and dry strengthening agents in papermaking
US3372086A (en) Water-soluble polyalkylenepolyamine/dialdehyde resins and application thereof in production of wet strength paper
EP0156268B1 (en) Process for producing polyaminopolyamides containing halohydrin functionality
EP0763073A4 (no)
US3086961A (en) Water-soluble dibasic acid-polyalkylenepolyamine-alkylene glycol crosslinked polymer
US4250298A (en) Polyamines containing amide groups
EP1090059B1 (en) Tertiary amine polyamidoamine-epihalohydrin polymers
EP0488767B1 (en) Process for making epichlorohydrin resins
US3728216A (en) Diallylamine-amide-polyaldehyde resins having utility as wet and dry strengthening agents in papermaking
US4348514A (en) Polyamines containing urea groups
US3565754A (en) Method of increasing the wet strength of paper