NO154343B - Stabiliseringsmiddel for peroksydforbindelser, samt en toeyvaske-pulverblanding inneholdende nevnte stabiliseringsmiddel. - Google Patents
Stabiliseringsmiddel for peroksydforbindelser, samt en toeyvaske-pulverblanding inneholdende nevnte stabiliseringsmiddel. Download PDFInfo
- Publication number
- NO154343B NO154343B NO813714A NO813714A NO154343B NO 154343 B NO154343 B NO 154343B NO 813714 A NO813714 A NO 813714A NO 813714 A NO813714 A NO 813714A NO 154343 B NO154343 B NO 154343B
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- stabilizer
- acid
- dtpmp
- diethylenetriamine
- preparation
- Prior art date
Links
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 title claims description 27
- -1 PEROXIDE COMPOUNDS Chemical class 0.000 title claims description 14
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 13
- 239000000843 powder Substances 0.000 title claims description 6
- 229940090960 diethylenetriamine pentamethylene phosphonic acid Drugs 0.000 claims description 23
- DUYCTCQXNHFCSJ-UHFFFAOYSA-N dtpmp Chemical compound OP(=O)(O)CN(CP(O)(O)=O)CCN(CP(O)(=O)O)CCN(CP(O)(O)=O)CP(O)(O)=O DUYCTCQXNHFCSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 23
- QPCDCPDFJACHGM-UHFFFAOYSA-N N,N-bis{2-[bis(carboxymethyl)amino]ethyl}glycine Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(=O)O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O QPCDCPDFJACHGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 21
- 229960003330 pentetic acid Drugs 0.000 claims description 21
- HCWCAKKEBCNQJP-UHFFFAOYSA-N magnesium orthosilicate Chemical compound [Mg+2].[Mg+2].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] HCWCAKKEBCNQJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 239000000391 magnesium silicate Substances 0.000 claims description 18
- 229910052919 magnesium silicate Inorganic materials 0.000 claims description 18
- 235000019792 magnesium silicate Nutrition 0.000 claims description 18
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 27
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 21
- 238000004061 bleaching Methods 0.000 description 13
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 13
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 12
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L Magnesium sulfate Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 10
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 10
- 239000003352 sequestering agent Substances 0.000 description 10
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 10
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- DBVJJBKOTRCVKF-UHFFFAOYSA-N Etidronic acid Chemical compound OP(=O)(O)C(O)(C)P(O)(O)=O DBVJJBKOTRCVKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 7
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 7
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 7
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 7
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 description 6
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 6
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 6
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 5
- 229910052943 magnesium sulfate Inorganic materials 0.000 description 5
- 235000019341 magnesium sulphate Nutrition 0.000 description 5
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N acetic acid Substances CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 4
- 229960001922 sodium perborate Drugs 0.000 description 4
- YKLJGMBLPUQQOI-UHFFFAOYSA-M sodium;oxidooxy(oxo)borane Chemical compound [Na+].[O-]OB=O YKLJGMBLPUQQOI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 3
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 3
- VTIIJXUACCWYHX-UHFFFAOYSA-L disodium;carboxylatooxy carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C(=O)OOC([O-])=O VTIIJXUACCWYHX-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 238000004453 electron probe microanalysis Methods 0.000 description 3
- UFZOPKFMKMAWLU-UHFFFAOYSA-N ethoxy(methyl)phosphinic acid Chemical compound CCOP(C)(O)=O UFZOPKFMKMAWLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 3
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 3
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 3
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 3
- 229940045872 sodium percarbonate Drugs 0.000 description 3
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 3
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 3
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N Phosphorous acid Chemical compound OP(O)=O ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004115 Sodium Silicate Substances 0.000 description 2
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 2
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 2
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 description 2
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 2
- NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N sodium silicate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][Si]([O-])=O NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052911 sodium silicate Inorganic materials 0.000 description 2
- UDHXJZHVNHGCEC-UHFFFAOYSA-N Chlorophacinone Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1C(C=1C=CC=CC=1)C(=O)C1C(=O)C2=CC=CC=C2C1=O UDHXJZHVNHGCEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N Orthosilicate Chemical compound [O-][Si]([O-])([O-])[O-] BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 1
- 229960002163 hydrogen peroxide Drugs 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 159000000003 magnesium salts Chemical class 0.000 description 1
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 description 1
- 150000003009 phosphonic acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 239000013643 reference control Substances 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- DVWOQWYTAACVCO-UHFFFAOYSA-J tetrasodium;ethane-1,1,2,2-tetracarboxylate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)C(C([O-])=O)C(C([O-])=O)C([O-])=O DVWOQWYTAACVCO-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- ILJSQTXMGCGYMG-UHFFFAOYSA-N triacetic acid Chemical compound CC(=O)CC(=O)CC(O)=O ILJSQTXMGCGYMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/39—Organic or inorganic per-compounds
- C11D3/3902—Organic or inorganic per-compounds combined with specific additives
- C11D3/3937—Stabilising agents
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Anti-Oxidant Or Stabilizer Compositions (AREA)
- Silicates, Zeolites, And Molecular Sieves (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Curing Cements, Concrete, And Artificial Stone (AREA)
- Golf Clubs (AREA)
- Macromonomer-Based Addition Polymer (AREA)
Description
Oppfinnelsen vedrører stabiliseringsmidler for peroksydprodukter, særlig når de anvendes ved blekning og vasking av tekstilfibre og stoffer. Disse stabiliseringsmidler er spesielt bestemt for husholdnings- og industri-vaskepulvere.
Mesteparten av husholdningsvaskepulverne inneholder en peroksydforbindelse, f.eks. natriumperborat eller natriumperkarbonat, som har til formål å forbedre fjerning av tallrike flekker og å gi vasketøyet sin opprinnelige hvithet tilbake,
ved hjelp av sin vaskeeffekt. Likeledes benytter tekstilindustrien generelt bad som omfatter en peroksydforbindelse, f.eks. hydrogenperoksyd eller natriumperborat, for blekning av ublekede tekstiler.
For å oppnå maksimal bleke- eller vaske-effekt er det nød-vendig å stabilisere peroksydforbindelsen effektivt. Denne stabiliseringseffekt kan oppnås ved i vaskebadet å tilsette magnesiumsilikat som nedsetter spaltningshastigheten for peroksydforbindelsen. Magnesiumsilikatet gjør det mulig å bevare det maksimale aktive oksygen i blekebadet over en temperatur på 60°C, hvor peroksydforbindelsen vil ha sin fulle effektivitet.
Magnesiumsilikatet tilsettes til vaskepulveret enten i preformet tilstand eller dannes in situ ut fra natriumsilikat og et magnesiumsalt. Fremgangsmåten med å danne in situ gir generelt tøyet en følelse av ruhet, fremkaller resistens mot farvning som følge av mangel på hydrofilitet, og bevirker av-setninger i bleke- eller vaskemaskinene som kan medføre mekanisk slitasje på de blekede tekstilfibre.
I henhold til US-patent 3.860.391 er det foreslått en fremgangsmåte for blekning av tekstilfibre i et bad uten silikat, hvis pH-verdi er justert til mellom 9 og 12, hvor man tilsetter et stabiliseringsmiddel som består av en blanding av en hydroksy-alifatisk forbindelse som inneholder 2-6 karbonatomer og en fosfonsyre valgt fra gruppen som består av en aminoalkylen-fosfonsyre, en hydroksyalkanfosfonsyre, et løselig salt av disse syrer og blandinger av disse; peroksydforbindelsen er hydrogenperoksyd.
Fransk patent nr. 2.396.114 foreslår preparater som er bestemt for stabilisering av hydrogenperoksydbad, som i konsen-trert form består av flytende og stabile blandinger sammensatt av natriumsilikat og et magnesiumkompleks; idet magnesium-komplekset er dannet av fosfonsyrer.
Fransk patent nr. 2.420.593, som har til gjenstand preparater for blekning som ikke forandrer farven på de behandlede tekstiler, foreslår spesielt å tilsette til natriumperkarbonatet eller til addisjonsproduktet av tetranatrium-1,1,2,2-etan-tetrakarboksylat og H2O2, minst én organo-eddiksyre- og organo-fosfonsyreforbindelse.
På den annen side vedrører fransk patent nr. 2.140.213
et stabiliseringsmiddel for å redusere spaltning av en peroksydforbindelse som inneholdes i en alkalisk vandig løsning. Dette middel dannes ved en kombinasjon av 1-hydroksyetyliden-l,1-difosfonsyre (HEDP), nitriltrieddiksyre (NTA) og vannløselige salter, som f .eks. magnesiumsulf at .
Videre vedrører fransk patent nr. 1.420.462 en fremgangsmåte for stabilisering av peroksydforbindelser ved hjelp av magnesiumsilikat, ved anvendelse i blekning og vasking av tekstilfibre og stoffer, i henhold til hvilket magnesiumsilikatet anvendes i preformet, kolloidal tilstand. I henhold til en utførelsesform av den nevnte fremgangsmåte anvendes det preformede magnesiumsilikat i kolloidal tilstand i tilknytning til små mengder av dimagnesiumsalt av etylendiamintetra-eddiksyre.
Det er imidlertid funnet at i nærvær av kolloidalt magnesiumsilikat har assosiasjonen mellom et organoeddiksyre-sekvestrerende middel og et organofosfonsyre-sekvestrerende middel, anvendt i små mengder, en synergistisk effekt på stabiliteten i bleke- eller vaskebadet; nedsettelsen av nedbrytningen av polymerisasjonsgraden for tekstilfibren blir forøvrig tilfredsstillende .
Denne synergistiske effekt er spesielt markert når bleke-eller vaskebadet på samme tid inneholder spor av kobber og jern.
I henhold til oppfinnelsen foreslås stabiliseringsmidler
på basis av kolloidalt magnesiumsilikat for anvendelse i kombinasjon med peroksydforbindelser, f.eks. natriumperborat, natriumperkarbonat, hydrogenperoksyd osv., bestemt for stabilisering av vaskebad fremstilt ved hjelp av husholdningsvaske-pulver, eller blekebad for tekstilindustrien. Det karakter-istiske ved et stabiliseringsmiddel i henhold til oppfinnelsen er således at det inneholder kolloidalt magnesiumsilikat i
kombinasjon med dietylentriamin-pentaeddiksyre og dietylentriamin-pentametylenfosfonsyre. De to sistnevnte forbindelser virker som sekvestreringsmidler.
Det oppnås gode resultater med et stabiliseringsmiddel som inneholder 1-20 vekt% av sekvestreringsmidlet i form av dietylentriamin-pentaeddiksyre (DTPA) og 1-15 vekt% av sekvestreringsmidlet i form av dietylentriamin-pentametylenfosfonsyre (DTPMP). Spesielt fordelaktige mengder er 1,5-8 vekt% av sekvestreringsmidlet av eddiksyretype og 2-6 vekt% av sekvestreringsmidlet av fosfonsyretype.
Forsøk har vist at det eksisterer et forhold mellom bevaringen, sogar forbedringen, av polymerisajonsgraden (DP) til en tekstil og stabiliseringen av peroksydforbindelsen, karakterisert ved prosent resterende aktivt oksygen.
Sammenligningsforsøk som er utført ved identiske betingel-ser, har vist den overlegne effektivitet ved stabiliseringsmidlet i henhold til oppfinnelsen og den synergistiske effekt ved det nye produkt i forhold til det kolloidale magnesiumsilikat anvendt alene, til de binære produkter av kolloidalt magnesiumsilikat med DTPA på den ene side og DTPMP på den annen side, og det ternære preparat i henhold til fransk patent nr. 2.140.213.
Man konstaterer at stabiliseringsmidlet i henhold til oppfinnelsen gjør det mulig å oppnå en meget vesentlig økning i polymerisasjonsgraden, mens det preparat som er foreslått i fransk patent nr. 2.140.213 ikke medfører noen forbedring av beskyttelsen av cellulose.
Videre har man observert at erstatning av magnesiumsulfat med magnesiumsilikat i tilknytning til sekvestreringsmidlene NTA + HEDP som er forslått i det ovenfor nevnte patentskrift, likeledes utgjør en ineffektiv sammensetning hva angår beskyttelse av cellulose.
I det følgende skal det gis eksempler som belyser oppfinnelsen på en ikke-begrensende måte.
Eksempel 1
Preparater på basis av kolloidalt magnesiumsilikat ble fremstilt med variable doseringer av DTPA og DTPMP. Doseringene av DTPA og DTPMP er gitt i vekt% av rent produkt.
Tabell 1 nedenunder angir vektforhoIdene i prosent av
de forskjellige blandinger som er laget.
Preparat nr. 1 inkluderer hverken DTPA eller DTPMP. Det er et kontrollpreparat som tjener som referansekontroll-preparat for å måle effektiviteten av de andre preparater.
Disse stabiliseringsmidler er testet i et vaskebad med følgende sammensetning:
Vaskebadet holdes på 90°C i 1 time, og så foretas måling av mengden av resterende aktivt oksygen (AO) med hensyn til mengden av aktivt oksygen som opprinnelig var inneholdt i badet.
Det resterende AO-forhold i prosent definerer på den ene side preparatets stabiliserende evne.
På den annen side, for å demonstrere mer effektivt for-delene ved det nye produkt, er økningen i rest-AO, frembragt av de nevnte preparater, definert som forskjellen mellom stabiliserende evne for ett av disse preparater minus den stabilisernede evne for kontrollpreparat nr. 1.
Økningen i rest-AO er uttrykt i prosent, ved følgende formel: Økning i rest-AO% =
Stabiliserende evne % - Stabiliserende evne %
(stabiliseringsmiddel) (preparat nr. 1)
Eksempel 2
Tabell 2 angir den stabiliserende evne og økningen i rest-AO for de forskjellige stabiliseringsmidler.
De resultater som er angitt i tabell 2 viser at den stabiliserende evne og økningen i AO ikke øker direkte proporsjonalt som en funksjon av økningen av DTPA og DTPMP i preparatet.
Det bemerkes f.eks. at preparater nr. 5, 6 og 8 har den samme stabiliserende evne og samme økning i AO når summen av prosentene av DTPA og DTPMP er 10,7%, 11,4% og 23% henholdsvis.
Eksempel 3
Den synergistiske effekt av de to sekvestreringsmidler er særlig uttalt for preparat nr. 6. Dette er illustrert ved de data som er angitt i tabell 3 nedenunder.
Tabell 3 viser at summen av resultatene for preparater nr. 2 og 4, tilsvarende den hypotetiske sammensetning (2 + 4)?, er tydelig lavere med hensyn til stabiliserende evne og økning i AO enn de resultater som er oppnådd ved anvendelse av preparat nr. 6 som faktisk inneholder litt lavere prosenter av DTPA og DTPMP enn prosentene av DTPA og DTPMP i den hypotetiske sammensetning "(2 + 4)?-".
Synergismen av DTPA og DTPMP, som anvendes i relativt små mengder, er spesielt fordelaktig økonomisk sett fordi DTPMP er avgjort mer kostbart enn DTPA.
Preparat nr. 6, som bare inneholder 4,4% DTPMP,har den samme stabiliserende evne og den samme økning i AO som preparat nr. 5 f.eks., som inneholder 10,7% DTPMP.
Eksempel 4
Hvis nedbrytningen av tekstilfibrene under suksessive vaskinger og mer spesielt reduksjonen av polymerisasjonsgraden (DP) for cellulosen på bomull betraktes, finnes ikke en slik klar synergistisk effekt, men resultatene viser dog at preparatet av DTPA og DTPMP, i små mengder og i veldefinerte forhold, ga tilfredsstillende resultater.
Tester vedrørende reduksjon av DP for cellulose på bomull ble gjort i henhold til følgende testopplegg:
Tøybiter ble utsatt for en serie på 10 vaskinger ved 90°C i 40 minutter i et Terg-o-tometer-apparat. Vaskebadet i dette hadde følgende sammensetning:
De testede stoffer er av EMPA 301. Det er et referanse-stoff eller kontrollstoff (bomull) som anvendes i tekstilvaske-og -blekeindustrien. Dette stoff ble levert av Laboratoire Federal d'Essais des Materiaux de 1'Institute de Recherches
de St. Gall (Federal Materials Testing Laboratory of the St.Gall Research Institute) i Sveits.
På den annen side bestemmes polymerisasjonsgraden for cellulosen i henhold til den metode som er beskrevet i AFNOR standard T 12005. DP for EMPA 301-stoffet var 1850 ved start, før vaskingene.
Resultatene av dette forsøk er gjengitt i tabell 4.
De resultater som er angitt i tabell 4 viser at rest-DP generelt avhenger av den totale mengde av DTPA og DTPMP sekvestreringsmiddel som er til stede i stabiliseringsmidlet. DTPMP har en mer uttalt effekt på opprettholdelse av DP enn
DTPA.
Den synergistiske effekt er mindre uttalt selv om anvendelse av f.eks. preparat nr. 6 resulterer i en rest-DP
på 61,6%, hvilket tydelig er høyere enn den rest-DP som er oppnådd ved anvendelse av preparat nr. 2 (52%) og preparat nr. 4 (43,2%).
Eksempel 5
Det er gjort anstrengelser for å sammenligne effektiviteten til forskjellige stabiliseringsmidler for peroksydprodukter, spesielt når de anvendes for blekning og vasking av tekstilfibre og stoffer.
I henhold til eksempel 5, tabell 3 (6) i henhold til fransk patent nr. 2.140.213 anvendes en stabiliserende løsning av 36,1% av 1 mol av NTA, 0,47 mol av magnesium (som resulterer fra et løselig salt av magnesiumsulfat) og 0,3 mol HEDP. Alternativt kan det anvendes en løsning som i vekt inneholder 29% av 90% NTA, 15,8% av MgS04, 7 H?0 og 14,1% av 60%
HEDP.
I henhold til oppfinnelsen lages stabiliseringsmidlet av 78% kolloidalt magnesiumsilikat, 14,5% DTPA i 40% løsning (natriumsålt) og 7,5% DTPMP i 50% løsning.
For å verifisere effektiviteten av de forskjellige stabiliseringsmidler ble en serie av vaskinger av EMPA 301-stoffer utført i nærvær av jern og kobber.
I et Terg-O-tometer apparat ble tøybiter utsatt for en serie av vaskinger ved 90°C, i 40 minutter, inklusive den tid som var nødvendig for å heve temperaturen til arbeidsområdet (tilnærmet 30 minutter), i et vaskebad med følgende sammensetning :
Nedbrytningen av cellulosen ble vurdert ved å bestemme polymerisasjonsgraden (DP) etter en serie, på 5 vaskinger i nærvær av hvert stabiliseringsmiddel.
Det eksempel som er sitert i fransk patentskrift nr. 2.140.213 tar hensyn til en konsentrasjon på 2 g/l av stabiliseringsmiddel i et bad som inneholder 22 g 3 5% H2°2 P r' -*--i-ter•
Bare 0,2 g/l av nevnte stabiliseringsmiddel ble brukt, sammenlignet med den samme mengde for denne oppfinnelse, på grunn av et meget lavere innhold av aktivt oksygen, nemlig 300 mg/l istedenfor 3600 mg/l i. preparatet i henhold til teknikkens stand.
De oppnådde resultater er gjengitt i tabell. 5'.
Et studium av resultatene som er gjengitt i ovenstående tabell viser den synergistiske effekt ved anvendelsen av preparatet- fra test nr.. 5 i henhold til oppfinnelsen: kolloidalt magnesiumsilikat + DTPA + DTPMP, mens det ikke er oppnådd noen forbedring i beskyttelsen av cellulosen i testene nr. 8 og 11: relatert: til de respektive blandinger kolloidalt magnesiumsilikat + NTA + HEDP og magnesiumsulfat + NTA + HEDP i stabiliseringsmidlet.
Videre er det funnet at ved testbetingelse 5 er natrium-perboratet mer effektivt stabilisert enn i de andre tester. I test 5 er mengden av resterende aktivt oksygen 4 5%, mens den bare er 5 og 10% i tester nr. 8 og 11.
Claims (4)
1. Stabiliseringsmiddel basert på et kolloidalt magnesiumsilikat, for anvendelse i kombinasjon med peroksydforbindelser, karakterisert ved at stabiliseringsmidlet inneholder kolloidalt magnesiumsilikat i kombinasjon med dietylentriamin-pentaeddiksyre og dietylentriamin-pentametylenfosfonsyre.
2. Stabiliseringsmiddel som angitt i krav 1, karakterisert ved at dietylentriaminpenta-eddiksyren er til stede i en konsentrasjon av 1-20 vekt% og dietylentriamin-pentametylenfosfonsyren i en konsentrasjon av 1-15 vekt%.
3. Stabiliseringsmiddel som angitt i krav 2, karakterisert ved at det inneholder 1,5-8 vekt% dietylentriamin-pentaeddiksyre og 2-6 vekt% dietylentriamin-pentametylenfosfonsyre.
4. Tøyvaskepulverblanding inneholdende peroksydforbindelser, karakterisert ved at den inneholder stabiliseringsmidlet i henhold til hvilket som helst av kravene 1-3.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR8023524A FR2493294A1 (fr) | 1980-11-04 | 1980-11-04 | Compositions stabilisantes pour produits peroxydes |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NO813714L NO813714L (no) | 1982-05-05 |
| NO154343B true NO154343B (no) | 1986-05-26 |
| NO154343C NO154343C (no) | 1986-09-03 |
Family
ID=9247659
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NO813714A NO154343C (no) | 1980-11-04 | 1981-11-03 | Stabiliseringsmiddel for peroksydforbindelser, samt en toeyvaske-pulverblanding inneholdende nevnte stabiliseringsmiddel. |
Country Status (12)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4384970A (no) |
| EP (1) | EP0051509B1 (no) |
| JP (1) | JPS57105499A (no) |
| AT (1) | ATE6431T1 (no) |
| CA (1) | CA1166406A (no) |
| DE (1) | DE3162441D1 (no) |
| DK (1) | DK149338C (no) |
| ES (1) | ES506799A0 (no) |
| FI (1) | FI66820C (no) |
| FR (1) | FR2493294A1 (no) |
| GR (1) | GR75357B (no) |
| NO (1) | NO154343C (no) |
Families Citing this family (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GR76237B (no) * | 1981-08-08 | 1984-08-04 | Procter & Gamble | |
| US4378300A (en) * | 1981-12-10 | 1983-03-29 | Colgate-Palmolive Company | Peroxygen bleaching composition |
| JPS60201388A (ja) * | 1984-03-26 | 1985-10-11 | 日本板硝子株式会社 | Ｃｒｔデイスプレイ装置における点滅制御方法 |
| US4725281A (en) * | 1985-07-19 | 1988-02-16 | Ciba-Geigy Corporation | Aqueous alkaline, silicate-containing composition and the use thereof for bleaching cellulosic fiber materials in the presence of per compounds |
| JPS6236498A (ja) * | 1985-08-09 | 1987-02-17 | ル・エ−ル・リクイツド・ソシエテ・アノニム・プ−ル・ル・エチユド・エ・ル・エクスプルワテシヨン・デ・プロセデ・ジエオルジエ・クロ−ド | セルロ−ス保護剤 |
| GB8904007D0 (en) * | 1989-02-22 | 1989-04-05 | Procter & Gamble | Stabilized,bleach containing,liquid detergent compositions |
| DE4035813A1 (de) * | 1990-11-10 | 1992-05-14 | Akzo Gmbh | Sauerstoffbleichung |
| WO1995025160A1 (en) * | 1994-03-14 | 1995-09-21 | The Procter & Gamble Company | Granular bleaching compositions |
| EP0678572A1 (en) * | 1994-04-20 | 1995-10-25 | The Procter & Gamble Company | Detergent powder compositions |
| US5780419A (en) * | 1994-04-20 | 1998-07-14 | The Procter & Gamble Company | Detergent powder compositions comprising metal ion-chelant complex and anionic functional polymer |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR1420462A (fr) | 1964-10-22 | 1965-12-10 | Air Liquide | Procédé de stabilisation de composés peroxygénés |
| US3795625A (en) * | 1971-06-03 | 1974-03-05 | Monsanto Co | Bleaching compositions |
| BE795085A (fr) * | 1972-03-10 | 1973-05-29 | Benckiser Knapsack Gmbh | Procede de blanchiment de fibres cellulosiques seules ou en melange avec des fibres synthetiques |
| FR2396114A1 (fr) * | 1977-06-29 | 1979-01-26 | Protex Manuf Prod Chimiq | Perfectionnements aux procedes de blanchiment oxydant |
| US4279769A (en) * | 1978-03-20 | 1981-07-21 | Kao Soap Co., Ltd. | Bleaching composition |
| FI64639C (fi) * | 1978-09-27 | 1983-12-12 | Unilever Nv | Bleknings- och rengoeringskomposition |
| CH642678A5 (de) * | 1979-04-06 | 1984-04-30 | Unilever Nv | Bleich- und reinigungsmittel. |
-
1980
- 1980-11-04 FR FR8023524A patent/FR2493294A1/fr active Granted
-
1981
- 1981-10-13 EP EP81401577A patent/EP0051509B1/fr not_active Expired
- 1981-10-13 DE DE8181401577T patent/DE3162441D1/de not_active Expired
- 1981-10-13 AT AT81401577T patent/ATE6431T1/de not_active IP Right Cessation
- 1981-10-28 US US06/316,052 patent/US4384970A/en not_active Expired - Lifetime
- 1981-10-29 CA CA000388971A patent/CA1166406A/fr not_active Expired
- 1981-10-29 GR GR66387A patent/GR75357B/el unknown
- 1981-11-03 ES ES506799A patent/ES506799A0/es active Granted
- 1981-11-03 FI FI813452A patent/FI66820C/fi not_active IP Right Cessation
- 1981-11-03 DK DK485481A patent/DK149338C/da not_active IP Right Cessation
- 1981-11-03 NO NO813714A patent/NO154343C/no unknown
- 1981-11-04 JP JP56175869A patent/JPS57105499A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DK149338C (da) | 1987-02-02 |
| FI66820C (fi) | 1984-12-10 |
| DE3162441D1 (en) | 1984-04-05 |
| JPH0227399B2 (no) | 1990-06-15 |
| US4384970A (en) | 1983-05-24 |
| FR2493294B1 (no) | 1985-02-22 |
| JPS57105499A (en) | 1982-06-30 |
| DK149338B (da) | 1986-05-05 |
| FR2493294A1 (fr) | 1982-05-07 |
| GR75357B (no) | 1984-07-13 |
| FI813452L (fi) | 1982-05-05 |
| ATE6431T1 (de) | 1984-03-15 |
| EP0051509B1 (fr) | 1984-02-29 |
| EP0051509A1 (fr) | 1982-05-12 |
| ES8307660A1 (es) | 1983-07-01 |
| FI66820B (fi) | 1984-08-31 |
| NO154343C (no) | 1986-09-03 |
| ES506799A0 (es) | 1983-07-01 |
| CA1166406A (fr) | 1984-05-01 |
| DK485481A (da) | 1982-05-05 |
| NO813714L (no) | 1982-05-05 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3740187A (en) | Processes for bleaching textiles | |
| EP0009839B1 (en) | Alkaline aqueous hydrogen peroxide solutions stabilised against decomposition | |
| US4294575A (en) | Peroxide stabilization | |
| US3639285A (en) | Novel bleaching compositions and use thereof | |
| NO154343B (no) | Stabiliseringsmiddel for peroksydforbindelser, samt en toeyvaske-pulverblanding inneholdende nevnte stabiliseringsmiddel. | |
| CA2207884A1 (en) | Stabilizing agent for peroxide-bleaching procedure and methods of bleaching a fiber material by using same | |
| US4880566A (en) | Silicate-and magnesium-free stabilizer mixtures | |
| US5464563A (en) | Bleaching composition | |
| US5616280A (en) | Bleaching composition | |
| US4195974A (en) | Desizing and bleaching of textile goods | |
| US4239643A (en) | Peroxide stabilization | |
| US2988514A (en) | Bleaching composition and method | |
| EP0083560B1 (en) | Substituted-butanediperoxoic acid and process for bleaching | |
| AT394386B (de) | Bleichende koernige waschmittelzusammensetzung | |
| CA2232595C (en) | Hypochlorite bleaching composition having enhanced fabric whitening benefits | |
| NO153655B (no) | Beskyttende blanding for cellulosefibre, for anvendelse i et blekepreparat. | |
| US6120555A (en) | Hypochlorite bleaching compositions | |
| US4959075A (en) | Silicate- and magnesium-free stabilizer hydrogen peroxide mixtures for bleaching processes | |
| US5000874A (en) | Concentrated compositions and their use as stabilizers for peroxide-containing alkaline liquors | |
| US20050075263A1 (en) | Cleaning and bleaching solutions containing phosphates and/or phosphoric acid and improved processes for their use | |
| EP0585038B1 (en) | Alkali containing silica solution | |
| DK158954B (da) | Blegende vaskemiddel indeholdende monoperoxyphthalsyre, en chelaterende forbindelse og en aktivator for peroxygenforbindelsen samt midlets anvendelse til toejvask | |
| NO177903B (no) | Fosfatsammensetninger og anvendelser derav | |
| NO305894B1 (no) | Stabilisert vandig lösning av hydrogenperoksyd, samt fremgangsmåte for stabilisering av en vandig lösning av hydrogenperoksyd | |
| Kowalski | Sequestering Agents in Bleaching and Scouring. |