NO152429B - Skytevaapen av oppbrekkingstypen. - Google Patents
Skytevaapen av oppbrekkingstypen. Download PDFInfo
- Publication number
- NO152429B NO152429B NO832740A NO832740A NO152429B NO 152429 B NO152429 B NO 152429B NO 832740 A NO832740 A NO 832740A NO 832740 A NO832740 A NO 832740A NO 152429 B NO152429 B NO 152429B
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- explosive
- mixture
- weight
- stated
- binder
- Prior art date
Links
- 239000002360 explosive Substances 0.000 claims description 62
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 56
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims description 25
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 20
- -1 fluorocarbon compound Chemical class 0.000 claims description 16
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 9
- 239000010419 fine particle Substances 0.000 claims description 8
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 8
- 229920002367 Polyisobutene Polymers 0.000 claims description 7
- 238000009826 distribution Methods 0.000 claims description 7
- 238000005096 rolling process Methods 0.000 claims description 7
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 6
- 230000002902 bimodal effect Effects 0.000 claims description 5
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 claims description 5
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 claims description 5
- AGUIVNYEYSCPNI-UHFFFAOYSA-N N-methyl-N-picrylnitramine Chemical compound [O-][N+](=O)N(C)C1=C([N+]([O-])=O)C=C([N+]([O-])=O)C=C1[N+]([O-])=O AGUIVNYEYSCPNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- TZRXHJWUDPFEEY-UHFFFAOYSA-N Pentaerythritol Tetranitrate Chemical group [O-][N+](=O)OCC(CO[N+]([O-])=O)(CO[N+]([O-])=O)CO[N+]([O-])=O TZRXHJWUDPFEEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims description 4
- 229920001343 polytetrafluoroethylene Polymers 0.000 claims description 4
- 239000004810 polytetrafluoroethylene Substances 0.000 claims description 4
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims description 4
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000000026 Pentaerythritol tetranitrate Substances 0.000 claims description 2
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 2
- 229960004321 pentaerithrityl tetranitrate Drugs 0.000 claims description 2
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229920002313 fluoropolymer Polymers 0.000 description 8
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 5
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 4
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N Fluorine atom Chemical compound [F] YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000007792 addition Methods 0.000 description 3
- 239000004811 fluoropolymer Substances 0.000 description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 3
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 3
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 2
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 2
- DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N dibutyl phthalate Chemical compound CCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCC DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VJHINFRRDQUWOJ-UHFFFAOYSA-N dioctyl sebacate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)CCCCCCCCC(=O)OCC(CC)CCCC VJHINFRRDQUWOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N phthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-N sebacic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCCC(O)=O CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 2
- XTFIVUDBNACUBN-UHFFFAOYSA-N 1,3,5-trinitro-1,3,5-triazinane Chemical compound [O-][N+](=O)N1CN([N+]([O-])=O)CN([N+]([O-])=O)C1 XTFIVUDBNACUBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LVGKNOAMLMIIKO-UHFFFAOYSA-N Elaidinsaeure-aethylester Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(=O)OCC LVGKNOAMLMIIKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 1
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 238000005056 compaction Methods 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 238000005474 detonation Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- LVGKNOAMLMIIKO-QXMHVHEDSA-N ethyl oleate Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OCC LVGKNOAMLMIIKO-QXMHVHEDSA-N 0.000 description 1
- 229940093471 ethyl oleate Drugs 0.000 description 1
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000002045 lasting effect Effects 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- UZGLIIJVICEWHF-UHFFFAOYSA-N octogen Chemical compound [O-][N+](=O)N1CN([N+]([O-])=O)CN([N+]([O-])=O)CN([N+]([O-])=O)C1 UZGLIIJVICEWHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 1
- 238000010008 shearing Methods 0.000 description 1
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 229940006076 viscoelastic substance Drugs 0.000 description 1
- 239000003190 viscoelastic substance Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F41—WEAPONS
- F41C—SMALLARMS, e.g. PISTOLS, RIFLES; ACCESSORIES THEREFOR
- F41C7/00—Shoulder-fired smallarms, e.g. rifles, carbines, shotguns
- F41C7/11—Breakdown shotguns or rifles
Description
Sprengstoffblanding, og fremgangsmåte for framstilling av denne.
Foreliggende oppfinnelse angår spreng-stoffblandinger, som er særlig anvendelige for fremstilling av slike sprengstoffplater som f. eks. anvendes for å herde metall-overflater og til å forme, tildanne eller sprenge gjenstander av metall.
Sprengstoffblandingen ifølge oppfinnelsen kan anvendes for fremstilling av sprengstoffplater med tilstrekkelig mekanisk styrke til å bibeholde en tildelt form eller fasong uten noe bærende underlag, og de er tilstrekkelig bøyelige til å bøyes i spisse vinkler uten at det opptrer noen særlig sprekk- eller brudd-dannelse. Videre trenger disse sprengstoffplatene ikke noe overtrekk, hverken for å gi styrke eller for å nedsette overflateklebrighet.
Det særegne ved en sprengstoffblanding i henhold til oppfinnelsen og som eg-ner seg for fremstilling av sprengstoffplater, er at den omfatter mellom 85 og 90 vektprosent av et krystallinsk høyeksplosivt stoff, som f. eks. R.D.X. (cyklisk trimethy-len-trinitramin), H.M.X. (cyklisk tetrame-thylen-tetranitramin), P.E.T.N. (pentaerytritol-tetranitrat) eller tetryl (2,4,6-trini-trofenylmetyl-nitramin), i en finfordelt form med en bimodal partikkelstørrelses-fordeling (kurven for partikkelstørrelses-fordelingen fremviser to maksima) som er innleiret i et visko-elastisk bindemiddel, hvorav mellom 3 og 25 vektprosent utgjøres av en høyt fluorert, polymer fluorkarbonforbindelse, som eventuelt også kan inneholde et annet halogen enn fluor, i en ekstremt finfordelt form. Betegnelsen «høyt fluorert» i beskrivelse og påstander inkluderer også «fullstendig fluorert». Hvis der er mindre enn 85 vektprosent av eksplosivstoffet, er det en økende mulighet (spesielt ved tynnere plater) for at platen ikke kan videreføre en detonasjon. Hvis der er mere enn 90 vektprosent av eksplosivstoffet, er platen sprø, og savner mekanisk styrke. Andelen av eksplosivstoffet er fortrinnsvis mellom 87 og 90 vektprosent.
For å fremstille en sprengstoffblanding inneholdende slike høye andeler av eksplo-sivstoff i pulverform og som ennå har passende reologiske egenskaper, må eksplosivstoffet foreligge i form av et fint pulver (dvs. at minst 95 pst. avtiklene er mindre enn 10 mikron i diameter) med en bimodal partikkelstørrelsesfordeling, (med to topp-konsentrasjoner for partikler med forskjel-lig partikkelstørrelse) slik at en høy grad av partikkelsammenpakking kan oppnås ved adskilte partikler i bindemiddelmatri-sen. Den målte partikkelstørrelsesfordeling av et passende eksplosivstoffpulver, viste en topp mellom 20 og 25 mikroner, og en an-nen topp mellom 8 og 10 mikroner, mens praktisk alt pulveret hadde en partikkel-størrelse mindre enn omtrent 50 mikron.
Det visko-elastiske bindemiddel som anvendes i sprengstoffblandingen, er et (Bingham)materiale hvis oppførsel under påkjenning svarer til oppstilling på hverandre av elementer som lyder Hooks elastiske lov og elementer som følger Newtons viskositetslov. Visko-elastiske stoffer som fortrinnsvis anvendes som hovedbestand-delen (dvs. omfattende mer enn 50 vektprosent av det visko-elastiske bindemidlet) er alifatiske hydrokarbonpolymerer, som f. eks. polyisobutylen eller polypropylen, med en i det vesentlige lineær polymerkjede med sidegrupper, bestående av lavere alkyl. Polyisobutylen er et tilfredsstillende bindemiddel når dets molekylvekt er av størrel-sesordenen minst 5000 (målt ved Staudin-gers metode). En for lav molekylvekt resul-terer i en klebrig sprengstoffblanding som savner mekanisk styrke. Når bindemidlet har en relativt høy molekylvekt, kan det være for viskost for en grei innkorporering med eksplosivstoffbestanddelen, selv i en vannholdig tykk oppslemming, i hvilket til-felle viskositeten kan reduseres ved inn-blanding av en passende mengde av enten en polymer med lavere molekylvekt eller et mykningsmiddel. Det er f. eks. funnet at polyisobutylen med en molekylvekt på ca. 1500 (Staudinger), trenger tilsetting av ca. 20 pst. av et mykningsmiddel før det greit lar seg inkorporere med eksplosivstoffbestanddelen.
Passende mykningsmidler er alifatiske
estere, inneholdende minst 15 karbonatomer og esterne av tobasiske syrer, idet f. eks. sebacinsyre og fthaisyre er særlig anvendelige. Eksempler på passende mykningsmidler inkluderer etyl-oleat, di-bu-tyl-fthalat og di(2-etylheksyl)sebacat.
Nærværet av ekstremt fine partikler (dvs. partikler med mindre enn en mikron i diameter) av den polymere, høyt fluorerte fluorkarbonforbindelse i bindemidlet i sprengstoffblandingen, forbedrer evnen for sprengstoff platene fremstilt av blandingen, til å forbli i kontakt med en overflate uten samtidig å ha for stor overflateklebrighet, og forbedrer generelt deres mekaniske og bøyelighetsegenskaper. Spesielt økes mot-standsevnen mot avslitning, og sjansene for sprekkdannelser under bøyning reduseres.
Passende fluorkarbonpolymerer er alifatiske polymere fluorkarboner som ikke inneholder noe hydrogen, men som eventuelt også ineholder et annet halogen, f. eks. klor, og som fremstilles ved en suspen-sjonsfremgangsmåte, slik at de kan foreligge separat i form av ekstremt fine partikler i blandingen. Slike forbindelser ei f. eks. polytetrafluoretylen, polyheksa-fluorpropylen og polytrifluorkloretylen.
Den foretrukne fluorholdige polymei er polytetrafluoretylen (P.T.F.E.), som fåes i handelen (f. eks. kvaliteten «CD3» som leveres av I.C.I. Ltd.) som et pulver bestående av aggregater (omkring 500 til 60C mikron i diameter) bestående av indivi-duelle, separate partikler, hver ca. 0,1 mikron i diameter, slik at aggregatene er brutt ned i den endelige fremstilte sprengstoffblanding.
Hvis den fluorholdige polymer foreligger i bare en forholdsvis liten mengde (minst 3 pst.) av det visko-elastiske bindemiddel, er der noen forbedring i egenskapene av sprengstoffblandingen, men for-holdsvise mengder av mellom 5 og 20 vektprosent, og fortrinnsvis mellom 7 og 15 vektprosent, må tilsettes for å oppnå de beste resultater.
Det skjer ingen generell forbedring av egenskapene for blandingen når den for-holdsvise mengde av fluorpolymeren økes utover 20 vektprosent av bindemidlet, og da blandingen og valsingen av produktet under fremstillingen blir mer og mer vanskelig etter som den mengdevise andelen øker utover 20 pst., bør denne andel ikke overstige 25 pst.
Videre gjør fluorpolymeren produktet stivere, slik at det bør tas hensyn til dette når viskositeten for bindemidlet skal fast-legges, spesielt for tilsetninger på over 10 pst. En passende alminnelig viskositetsver-di for bindemidlet hvori fluorpolymeren er tilsatt, er mellom 40 000 og 200 000 poise be-stemt ved ekstruderingsmetoden under be-nyttelse av Nooneys ligning med skjær-kraftfaktor på 5 sek-i ved 25° C.
Krystallinske høyeksplosivstoffer fremstilles ikke i form av så fine partikler som trenges for den foreliggende sprengstoffblanding, og enhver behandling som f. eks. knusing av det rene høyeksplosivstoff, for å fremstille fine partikler, unngås fortrinnsvis. En sprengstoffblanding som beskrevet i det foregående, kan imidlertid lett fremstilles ved å tildanne en blanding av bestanddelene i det nødvendige mengde-forhold og deretter gjentatte ganger å føre blandingen mellom differensialvalser som har et gap mindre enn 0,25 mm og fortrinnsvis mellom 0,05 til 0,08, og oppfinnelsen omfatter derfor også en fremgangsmåte for fremstilling av en sprengstoffblanding av den foreliggende type, og det særegne ved fremgangsmåten i henhold til oppfinnelsen er at en sammensetning inneholdende 85 til 90 vektprosent av et kry-■ stallinsk høyeksplosivstoff sammenblandes med et visko-elastisk bindemiddel som inneholder mellom 3 og 25 vektprosent av den ' høyt fluorerte, polymere fluorkarbonfor-: bindelse, i form av ekstremt fine partikler i fremstilt ved en suspensjonsprosess, hvor-etter blandingen gjentatte ganger føres gjennom differensialvalser med et gap på mindre enn 0,25 mm, hvorved høyeksplo-sivstoffet males til fine partikler med en bimodal størrelsesfordeling, og den polymere fluorkarbonforbindelse dispergeres i bindemidlet.
Det er vanligvis upraktisk, spesielt ved prosesser i stor skala, å innkorporere eksplosivstoffet i bindemidlet etter at fluorkarbonpolymeren er blitt tilsatt, og eksplosivstoffet innkorporeres da i det med mykningsmiddel tilsatte bindemiddel før fluorkarbonpolymeren tilsettes. I praksis blandes en vandig oppslemming av høyeksplo-sivstoffet med bindemidlet, idet vannet deretter fjernes fra denne blanding før fluorkarbonpolymeren tilsettes.
I praksis bør differensialvalsene være forsynt med en ru overflate, da det ellers er vanskelig å føre den fuktige blandingen gjennom det trange gapet. Antallet av passeringer som behøves for å oppdele eksplo-sivstoffpartiklene til den nødvendige stør-relse, minskes ved å gjøre gapet mellom valsene mindre og ved å øke forskjellen mellom periferihastighetene av valsene hvilket bevirker større skjærpåkjenning på partiklene. Melom 10 og 30 passeringer vil være tilstrekkelig hvis det anvendes et gap på mellom 0,05 og 0,08 mm med en dif-ferensial periferihastighet for valsene av størrelsesorden 90 cm/sek. Differensialvalsene bryter også i stykker aggregatene av fluorkarbonpolymer-partiklene og disper-gerer partiklene i blandingen.
Sprengstoffblandingen tørres deretter og kan tildanne til en sprengstoffplate ved å foreta en enkel sluttvalsing mellom valser som er skilt fra hverandre ved den ønskede tykkelse av platen som i praksis kan være så tynn som ca. 2 mm.
Spfengstoffblandinger i samsvar med oppfinnelsen har i hovedsaken den følgen-de sammensetning:
Eksempelvis er en typisk alminnelig sprengstoff sammensetning den følgende:
Høyeksplosivstoffet kan være R.D.X., H.M.X., P.E.T.N. eler tetryl. En spesifikk sammensetning A som tilsvarer den gene-relle sammensetning er den følgende:
En alternativ sammensetning B hvor det anvendes en mindre viskos polyisobutylen, er den følgende:
Alle de ovenfor angitte prosentvise for-hold er vektprosenter. Ved hjelp av eksempler skal nå fremstillingen av en sprengstoffblanding med den spesifikke sammensetning A og fremstillingen av sprengstoffplater fra denne blandingen be-skrives.
Polyisobutylen (70 vektdeler) omrøres og oppvarmes i en innkorporeringsblander til en temperatur mellom 90 og 100° C. Di(2-etylheksyl)-sebacat (20 vektdeler) tilsettes, og blandingen omrøres inntil det fås en blanding med ensartet sammensetning. En tykk oppslemning av R.D.X. (40 kg) og vann (227 kg) oppvarmes til en temperatur av omtrent 95° C og omrøres ved 200 r.p.m. i en blandebeholder. Det plas-tiserte polyisobutylen (4,9 kg) tilsettes og røringen fortsettes en time, og ved slutten av denne perioden er partiklene av R.D.X. ensartet belagt. Suspensjonen filtreres gjennom et batistfilter for å fjerne over-skudd av vann, og det filtrerte materialet som inneholder 20 pst. vann, blandes grun-dig med P.T.F.E. (0,55 kg) i en «Werner & Pfleiderer» innkorporatorblander i kald til-stand i en time. Sprengstoffblandingen fø-res deretter gjentatte ganger gjennom en differensialvalsemaskin med knudrete valser som roterer med forskjellige periferi - hastigheter, slik at det blir en kraftig skjærvirkning på blandingen mens den passerer gjennom gapet mellom valsene.
En passende maskin er en «Torrance» trommelmatevalse som er innstilt på en minimum adskillelse mellom den ru valse på 0,08 mm og med en valse med 30 cm i diameter som roterer med omtrent 15 r.p.m. og en valse med 37,5 cm i diameter som roterer med omtrent 60 r.p.m. Periferihastighetene for de to valser er således omkring 15 og 75 m-min, hvilket gir en dif-ferensialhastighet på omkring 60 m-min. Under disse betingelser føres blandingen gjentatte ganger gjennom valsene ved hjelp av den sirkulerende trommelmatin-gen i omtrent 5 min. idet dette teoretisk tilsvarer omtrent 25 gjennomføringer.
Sprengstoffblandingen tørres deretter endelig i en .passende tørringsinnretning. En «Werner & Pfleiderer» innkorporator kan anvendes, f. eks., idet behandlingen varer i omtrent 4 timer i 95° C, eller blandingen kan etterlates som tynne plater
og enkelt tørres i en tørreovn.
Da bindemiddelsammensetningen blir
mer viskos ved tilsetningen av P.T.F.E., er
det lettere å innkorporere R.D.X. før inn-blandingen av P.T.F.E., på den måte som
allerede beskrevet. Imidlertid, i mindre
målestokk, (omkring 2 kg), er også innkorporering av R.D.X. med den fullstendige
visko-elastiske bindemiddelsammenset-ning inneholdende P.T.F.E., praktiserbar.
Differensialvalsemaskinen kan da være en
«Torrance» laboratorievalse hvorigjennom
sprengstoffblandingen føres 10 ganger med
en minste valseadskillelse på omtrent
0,08 mm.
Sprengstoffplatene fremstilles tilslutt
ved å føre den tørrede sprengstoffblanding
gjennom en valsemaskin med to glatte stål-valser med den samme diameter, som roterer med like hastigheter, med gapet innstilt til å gi den ønskede platetykkelse ned
til omtrent 2 mm.
Claims (9)
1. Sprengstoffblanding, karakte-terisert ved at den omfatter mellom 85 og 90 vektprosent av et krystallinsk høyeksplosivstoff i finfordelt form med en bimodal partikkelstørrelsesfordeling (kurven for partikkelstørrelsesfordelingen fremviser to maksima) som er innleiret i et visko-elastisk bindemiddel, hvorav mellom 3 og 25 vektprosent utgjøres av en høyt fluorert, polymer fluorkarbonforbindelse, som eventuelt også kan inneholde et annet halogen enn fluor, i en ekstremt finfordelt form.
2. Sprengstoffblanding som angitt i påstand 1, karakterisert ved at den høyt fluorerte, polymere fluorkarbonforbindelse er polytetrafluoretylen, fortrinnsvis i en mengde av fra 5 til 20 pst. basert på vekten av det visko-elastiske bindemiddel.
3. Sprengstoffblanding som angitt i påstand 2, karakterisert ved at po-lytetrafluoretylenet foreligger i form av partikler av størrelsesorden 0,1 mikron i diameter og i en mengde av fra 7 til 15 pst. basert på vekten av det visko-elastiske bindemiddel.
4. Sprengstoffblanding som angitt i hvilke som helst av de foregående påstander, karakterisert ved at høyeksplo-sivstoffet er enten syklisk-trimetylen-tri-nitramin eller syklisk-tetrametylen-tetra-nitramin.
5. Sprengstoffblanding som angitt i hvilke som helst av de foregående påstander, karakterisert ved at høyeksplo-sivstoffet er pentaerytritol-tetranitrat eller 2,4,6-trinitrofenylmetylnitramin.
6. Sprengstoffblanding som angitt i hvilken som helst av de foregående påstander, karakterisert ved at mer enn 50 pst., basert på vekten av det visko-elastiske bindemiddel, er en alifatisk hy-drokarbon-polymer med lavere-alkyl side-kjeder, som f. eks. polyisobutylen.
7. Sprengstoffblanding som angitt i påstand 6, karakterisert ved at det visko-elastiske bindemiddel ytterligere inneholder et mykningsmiddel i form av en ester med minst 15 karbonatomer.
8. Fremgangsmåte til fremstilling av en sprengstoffblanding som angitt i påstan-dene 1—7, karakterisert ved at en sammensetning inneholdende 85—90 vektprosent av et krystallinsk høyeksplosivstoff sammenblandes med et visko-elastisk bindemiddel som inneholder mellom 3 og 25 vektprosent av en høyt fluorert, polymer fluorkarbonforbindelse, som eventuelt også kan inneholde et annet halogen enn fluor, i form av ekstremt fine partikler fremstilt ved hjelp av en suspensjonsprosess, hvor-etter blandingen gjentatte ganger føres gjennom differensialvalser med et gap på mindre enn. 0,25 mm, hvorved høyeksplosiv-stoffet males til fine partikler med en bimodal størrelsesfordeling og den polymere fluorkarbonforbindelse dispergeres i bindemidlet.
9. Fremgangsmåte for fremstilling av en sprengstoffblanding som angitt i påstand 8, i form av sprengstoffplater, karakterisert ved at differensialvalsin-gen etterfølges av en sluttvalsing av blandingen mellom valser som er skilt fra hverandre i en avstand tilsvarende den ønskede tykkelse av sprengstoffplaten.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SE8107457A SE430435B (sv) | 1981-12-14 | 1981-12-14 | Ledanordning for ett brytgever |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
NO832740L NO832740L (no) | 1983-07-27 |
NO152429B true NO152429B (no) | 1985-06-17 |
NO152429C NO152429C (no) | 1985-09-25 |
Family
ID=20345259
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NO832740A NO152429C (no) | 1981-12-14 | 1983-07-27 | Skytevaapen av oppbrekkingstypen |
Country Status (9)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4541192A (no) |
EP (1) | EP0108070B1 (no) |
JP (1) | JPS58502108A (no) |
AU (1) | AU554901B2 (no) |
DE (1) | DE3274578D1 (no) |
FI (1) | FI77113C (no) |
NO (1) | NO152429C (no) |
SE (1) | SE430435B (no) |
WO (1) | WO1983002154A1 (no) |
Families Citing this family (15)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
ITMI20012400A1 (it) * | 2001-11-14 | 2003-05-14 | Beretta Armi Spa | Dispositivo d'equilibratura canne per armi basculanti |
US6766795B1 (en) | 2002-01-28 | 2004-07-27 | Pursuit Marketing, Inc. | Paintball gun having a hinged receiver and method for making same |
DE10205503C1 (de) * | 2002-02-09 | 2003-07-10 | Manfred Orth | Gewehr, umfassend einen Hinterschaft, einen Vorderschaft und einen Lauf |
DE10241764A1 (de) * | 2002-09-10 | 2004-03-18 | Manfred Orth | Gewehr, umfassend einen Hinterschaft und ein Gehäuse mit einer Gehäusehülse |
US6907687B2 (en) * | 2002-12-02 | 2005-06-21 | Browning Arms Company | Over-and-under shotgun apparatus and method |
ATE389374T1 (de) * | 2003-04-28 | 2008-04-15 | Synthes Gmbh | Zwischenwirbelimplantat |
US7971379B2 (en) * | 2004-02-13 | 2011-07-05 | Rmdi, Llc | Firearm |
GB0417593D0 (en) * | 2004-08-06 | 2004-09-08 | Cox Ltd | Dispensing gun |
US8782938B2 (en) * | 2009-09-30 | 2014-07-22 | Thomas A. Teach, JR. | Less-lethal ballistic projectile launcher |
US8950387B2 (en) | 2013-01-25 | 2015-02-10 | Kee Action Sports I Llc | Paintball marker with split body |
BR112015032762A2 (pt) | 2013-07-01 | 2017-07-25 | Sturm Ruger & Co | arma de fogo com conjunto tambor-receptor giratório |
EP2891862B8 (en) * | 2014-01-02 | 2018-11-21 | Caesar Guerini S.r.l. | Breakdown firearm |
US20160258702A1 (en) * | 2014-11-21 | 2016-09-08 | John Klein | Barrel locking mechanism for a break-open-action firearm |
US10627187B1 (en) * | 2018-10-30 | 2020-04-21 | Kuan Ting Lin | Shooting controller of paintball gun |
US10704859B2 (en) | 2018-11-06 | 2020-07-07 | Gi Sportz Direct Llc | Compressed gas gun front grip having battery access panel |
Family Cites Families (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US804349A (en) * | 1905-04-24 | 1905-11-14 | Karl Friedrich Philipp Stendebach | Firearm with drop-down barrel. |
BE378896A (no) * | 1930-04-14 | |||
BE467866A (no) * | 1944-03-23 | |||
SE363893B (no) * | 1968-08-07 | 1974-02-04 | T Hoving | |
CH620762A5 (no) * | 1977-04-26 | 1980-12-15 | Albert Deuring |
-
1981
- 1981-12-14 SE SE8107457A patent/SE430435B/sv not_active IP Right Cessation
-
1982
- 1982-12-14 WO PCT/SE1982/000425 patent/WO1983002154A1/en active IP Right Grant
- 1982-12-14 DE DE8383900077T patent/DE3274578D1/de not_active Expired
- 1982-12-14 AU AU10179/83A patent/AU554901B2/en not_active Ceased
- 1982-12-14 JP JP83500093A patent/JPS58502108A/ja active Pending
- 1982-12-14 US US06/531,828 patent/US4541192A/en not_active Expired - Fee Related
- 1982-12-14 EP EP83900077A patent/EP0108070B1/en not_active Expired
-
1983
- 1983-07-27 NO NO832740A patent/NO152429C/no unknown
-
1984
- 1984-01-12 FI FI840101A patent/FI77113C/fi not_active IP Right Cessation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP0108070A1 (en) | 1984-05-16 |
JPS58502108A (ja) | 1983-12-08 |
AU1017983A (en) | 1983-06-30 |
FI840101A (fi) | 1984-01-12 |
SE8107457L (sv) | 1983-06-15 |
AU554901B2 (en) | 1986-09-04 |
WO1983002154A1 (en) | 1983-06-23 |
SE430435B (sv) | 1983-11-14 |
FI840101A0 (fi) | 1984-01-12 |
FI77113B (fi) | 1988-09-30 |
US4541192A (en) | 1985-09-17 |
FI77113C (fi) | 1989-01-10 |
EP0108070B1 (en) | 1986-12-03 |
DE3274578D1 (en) | 1987-01-15 |
NO832740L (no) | 1983-07-27 |
NO152429C (no) | 1985-09-25 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
NO152429B (no) | Skytevaapen av oppbrekkingstypen. | |
US3227588A (en) | Crystalline explosives in a viscoelastic binder of sheet form | |
US4428786A (en) | Process for preparing a high power explosive, high power explosive produced thereby, and method for shaping a high power explosive | |
US4013615A (en) | Electrostatic spray coating powder pigment composition and process for producing the same | |
EP0246844B1 (en) | Production of flat products from particulate material | |
CN1147540C (zh) | 橡胶防护蜡 | |
CN108642898A (zh) | 一种新型交联pvc人造革及其制备方法 | |
JP2550258B2 (ja) | 粉末スラッシュ成形用塩化ビニル系樹脂組成物 | |
DE1252902B (de) | Verfahren zur Herstellung von Pfropfpolymerisaten | |
DE10316617A1 (de) | Thermoplastisches Versteifungsmaterial für die Schuhherstellung und ein Verfahren für seine Herstellung | |
US3651179A (en) | Agglomerating oxidized or weathered carbonaceous material using powdered pitch or asphalt as binder | |
JPH0764936B2 (ja) | テトラフルオロエチレン共重合体粉末の製造法 | |
EP0125815A2 (en) | Filled polymer films | |
DE1282929B (de) | Thermoplastische Formmassen | |
JP2019038996A (ja) | 硬質ポリ塩化ビニル系成形品及びその製造方法 | |
WO2008132051A1 (de) | Thermoreaktive zusammensetzung und verfahren zur herstellung | |
US3922182A (en) | Alloy adapted for furnace components | |
DD276002A3 (de) | Selbstvernetzende Emulsionsmischung und Verfahren zu ihrer Herstellung | |
JPH03195754A (ja) | 塩化ビニル系樹脂組成物 | |
US5137960A (en) | Composition of vinyl chloride based resin and its moldings | |
JPH03195755A (ja) | 塩化ビニル系樹脂組成物 | |
DD238807A1 (de) | Verfahren zur verwertung von altgummi | |
DE1172426B (de) | Schlagfeste Polystyrol-Formmasse | |
GB2166128A (en) | Flexible, self supporting, plastic bonded high explosive compositions | |
SU445206A1 (ru) | Способ получени полимерных покрытий |