NO150378B - Fremgangsmaate og brytermekanisme til brytning av en induktiv last - Google Patents
Fremgangsmaate og brytermekanisme til brytning av en induktiv last Download PDFInfo
- Publication number
- NO150378B NO150378B NO784195A NO784195A NO150378B NO 150378 B NO150378 B NO 150378B NO 784195 A NO784195 A NO 784195A NO 784195 A NO784195 A NO 784195A NO 150378 B NO150378 B NO 150378B
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- polyamide
- reactants
- filaments
- replacing
- procedure
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 9
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 title 1
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 claims description 22
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 claims description 22
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 16
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 claims description 13
- -1 polyethylene Polymers 0.000 claims description 13
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 claims description 13
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 2
- 238000007127 saponification reaction Methods 0.000 claims description 2
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 15
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 11
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 10
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 7
- 239000000463 material Substances 0.000 description 5
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 description 4
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- NAQMVNRVTILPCV-UHFFFAOYSA-N hexane-1,6-diamine Chemical compound NCCCCCCN NAQMVNRVTILPCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 3
- 238000006068 polycondensation reaction Methods 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 description 2
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 description 2
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 2
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 2
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 2
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000004985 diamines Chemical group 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 239000008240 homogeneous mixture Substances 0.000 description 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 1
- 238000002074 melt spinning Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 description 1
- 229920002959 polymer blend Polymers 0.000 description 1
- 238000010791 quenching Methods 0.000 description 1
- 230000000171 quenching effect Effects 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 238000009987 spinning Methods 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 229920002994 synthetic fiber Polymers 0.000 description 1
- 239000012209 synthetic fiber Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01H—ELECTRIC SWITCHES; RELAYS; SELECTORS; EMERGENCY PROTECTIVE DEVICES
- H01H9/00—Details of switching devices, not covered by groups H01H1/00 - H01H7/00
- H01H9/54—Circuit arrangements not adapted to a particular application of the switching device and for which no provision exists elsewhere
- H01H9/56—Circuit arrangements not adapted to a particular application of the switching device and for which no provision exists elsewhere for ensuring operation of the switch at a predetermined point in the ac cycle
- H01H9/563—Circuit arrangements not adapted to a particular application of the switching device and for which no provision exists elsewhere for ensuring operation of the switch at a predetermined point in the ac cycle for multipolar switches, e.g. different timing for different phases, selecting phase with first zero-crossing
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01H—ELECTRIC SWITCHES; RELAYS; SELECTORS; EMERGENCY PROTECTIVE DEVICES
- H01H33/00—High-tension or heavy-current switches with arc-extinguishing or arc-preventing means
- H01H33/60—Switches wherein the means for extinguishing or preventing the arc do not include separate means for obtaining or increasing flow of arc-extinguishing fluid
- H01H33/66—Vacuum switches
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Power Engineering (AREA)
- Driving Mechanisms And Operating Circuits Of Arc-Extinguishing High-Tension Switches (AREA)
- Keying Circuit Devices (AREA)
- Supplying Of Containers To The Packaging Station (AREA)
- General Induction Heating (AREA)
- Generation Of Surge Voltage And Current (AREA)
- Supply And Distribution Of Alternating Current (AREA)
Description
Fremgangsmåte for å øke slitestyrken av et polyamid.
Oppfinnelsen angår en fremgangsmåte
ved fremstilling av et nytt polyamid for fremstilling av garn og fibre som er mere holdbare og motstandsdyktige mot våt og tørr gnidning og bøyning under strekk.
Et stort antall polyamider er tidligere
beskrevet i patenter og andre publikasjo-ner og egenskapene av disse har variert meget fra myke, klebende materialer til hårde, høytsmeltende produkter. I de senere år har kontinuerlige, syntetiske fila-mentgarn trukket fra polyamidforbindelser kommet i bruk ved fremstilling av tau, snorer, innlegg i bildekk og lignende på grunn av deres høye filamentstyrke. Styrken av slike artikler avhenger stort sett av den forenede styrke og de individuelle filamenter som bygger opp tauet, bildekkinn-legget og lignende og som det er vel kjent vil en for stor brekning av disse fibre være tilbøyelig til å nedsette styrken og forkorte levetiden for produktene hvorav de dan-ner en del. Innlegg til bildekk, tau som utsettes for hård påkjenning slik som slepere til sjøs og lignende, utsettes ganske ofte for alvorlige påkjenninger ved strekk og gnidning. Når de utsettes for slike alvorlige påkjenninger blir de kontinuerlige
syntetiske filamenter i snorene eller tauene utsatt for hård friksjon mellom de enkelte filamenter på grunn av snoen av filamentene i snoren eller tauet som er nød-vendig for å holde dette i sin form. Særlig ved polyamidfilamenter kan friksjonen
mellom de enkelte filamenter i mange til-feller være så sterk at der oppstår kon-
takttemperaturer som er tilstrekkelig til å mykne eller skade filamentene ved eller nær ved friksjonskontaktpunktene. Under slike forhold er det kjent at tau eller snorer fremstilt av kontinuerlige polyamidfilamenter kan gi seg og ryke uten at de kjente høye styrkeegenskaper av slike filamenter utnyttes. Meget arbeide har i den senere tid vært lagt ned for å fremstille filamenter som kan anvendes med hell under meget vanskelige strekk- og gnid-ningsforhold i såvel våte som tørre atmos-færer, men hittil har dette arbeidet bare delvis vært møtt med hell ved fremstilling av belegg og lignende utvendige substan-ser som anbringes bare på den ytre over-flate av fibre eller snorer. Disse belagte materialer er ikke bare dyre å fremstille og anvende, men de er også bare effektive i kort tid på grunn av deres lette fjernbar-het ved slitasje eller oppløsningsmidler så-som vann eller andre, hvormed snorene eller tauene kan komme i kontakt.
Det er derfor et mål ved foreliggende oppfinnelse å fremstille en ny polyamidpolymer som er egnet for fremstilling av tau eller snorer som krever en høy strekk-styrke og motstand mot gnidning og som ikke krever et belegg.
Målene ved oppfinnelsen nås ved foreliggende fremgangsmåte ved å tilsette til de polyamid-dannende reaktanter på et hvilket som helst tidspunkt før avslutnin-gen av den polyamid-dannende reaksjon eller før fremstillingen av folier og fibre fra polyamidmaterialet, fra 0,1 pst. til 5 vektpst., beregnet på polyamidet, av en delvis oxydert polyethylenpolymer med en gjennomsnittlig molekylvekt på minst 1000, men ikke over 3000, et syretall på minst 9, men ikke over 16, og et forsåpningstall på minst 25, men ikke over 30, og som er istand til å danne en emulsjon i vandige oppløs-ninger.
De polyamid-dannende reaktanter kan være av hvilke som helst kjente materialer som er egnet for å fremstille en polyamidpolymer som kan spinnes eller trek-kes til fibre eller filamenter og som kan bestå av en blanding av organiske, pri-mære eller sekundære diaminer og toba-siske carboxylsyrer, salter derav eller en polymeriserbar monoamino-organisk syre.
Den delvis oxyderte lavmolekylære polyethylenpolymer kan være av en hvilken som helst type som er istand til å danne en emulsjon i vandige oppløsninger og som har egnskaper som ligger innenfor de i Tabell 1 viste grenser.
Mange polyamid-dannende fremgangsmåter er vel kjent og anvendt ved fremstilling av polyamider som har egenskaper som innbefatter folie- og fiberdannende egenskaper, og en hvilken som helst av disse, så vel som andre, kan anvendes ved fremstilling av det nye polyamid ifølge oppfinnelsen. Disse fremgangsmåter kan enten være av chargetypen eller kontinuerlige og innbefatter dem hvori polyamid-dannende reaktanter blandes i praktisk talt like mengder i et vandig eller annet oppløsningsmiddel, hvorpå reaktantoppløs-ningene utsettes for overtrykk og polyamid-dannende temperaturer for å bringe polykondensasjonen av polyamidreaktan-tene til å foregå til den ønskede grad av fullstendighet.
Den delvis oxyderte, lavmolekylære polyethylenpolymer som er i stand til å danne vandige oppløsninger, kan tilsettes til de polyamid-dannende reaktanter før eller under blandingen av disse, på et hvilket som helst tidspunkt under polykondensasjonen av dem, eller etter polykondensasjonen av dem, men før fremstillingen av folier eller fibre derav.
En hvilken som helst måte for å dis-pergere den delvis oxyderte, lavmolekylære polyethylenpolymer med rimelig ens-artethet i polyamidet kan' anvendes og kan innbefatte den enkle og velkjente metode å blande to materialer, vanligvis faste ved værelsestemperatur, ved smelting og om-røring.
Oppfinnelsen vil lettere forstås av føl-
gende spesifikke eksempler som er beregnet på å illustrere den.
Eksempel 1.
En 50 pst. vannoppløsning av praktisk talt like mengder hexamethylendiamin og adipinsyre ble fremstilt og blandet og derpå ble denne vannoppløsning av reaktantene først underkastet inndampning ved
137° C og 0,914 ato. i ca. 30 minutter og derpå reaksjonsbetingelser av 220—280°C og 17,58 ato. i ca. 90 minutter. Derpå ble den delvis polymeriserte reaktantoppløs-ning utsatt for «flashing»-betingelser ved atmosfæretrykk mens temperaturen på reaktantene ble opprettholdt ved 280° C.
Slutt-trinnet ved polymerisasjonen ble ut-ført ved å holde de delvis polymeriserte reaktanter ved 280° C og atmosfæretrykk i en standard autoklav i ca. 40 minutter inntil man hadde fått en relativ viskositet på 44—46 på polyamidpolymeren. Denne po-lymer ble så ekstrudert til et bånd, avkjølt til ca. 40° C ved bråkjøling i vann, skåret opp til polyamidflak av vanlig størrelse for industrien.
Til endel av polyamidflakene fremstilt på denne måte ble der tilblandet 3 vektpst. av en delvis oxydert, granulær polyethylenpolymer, solgt under varemerket «Epolene» og en gradbetegnelse E-10, i en dobbeltrommelblander (dubling drum blender) inntil man fikk en praktisk talt homogen blanding. E-10 «Epolene»» poly-ethylenet hadde de fysikalske egenskaper som vist i Tabell 2.
Blandingen av delvis oxydert poly-etylenpolymer og polyamidpolymer ble ma-tet på en konvensjonell, syntetisk fiber-smeltespinnemaskin hvor polymerblandin-gen ble smeltet ved ca. 287° C i en damp-atmosfære, ekstrudert gjennom en spinne-dyse med 140 åpninger og trukket til et garn av 840 denier for hver gruppe av 140 filamenter.
Det således fremstilte garn ble tvun-
net til kordeler og slått til et tau av 13 mm diameter.
Til sammenligning ble der fremstilt et 13 mm diameter tau på samme måte fra
polyamidfliser som tidligere fremstilt, men som ikke var blandet med delvis oxydert polyethylenpolymer. De således fremstilte tau ble både i våt og tørr tilstand underkastet de samme prøver på fysikalske egenskaper og avgnidningsprøver og sammen-ligningsresultatene er vist i Tabell 3.
Eksempel 2.
En 50 pst. vandig oppløsning av like mengder hexamethylendiamin og adipinsyre ble fremstilt som i eksempel 1 og så ble denne vandige oppløsning av reaktanter inndampet ved 137° C og 0,914 kg/cm2 i ca. 30 minutter. Den inndampede, vandige oppløsning av reaktantene ble så utsatt for reagerende betingelser ved 220— 280° C og 17,58 kg/cm2. Så snart som reagerende betingelser var nådd i den inndampede, vandige oppløsning, ble 2 vektpst. delvis oxydert granulær polyethylenpolymer, som selges under varemerket «Epolene» med gradsbetegnelsen E-10, til-satt til den inndampede, vandige oppløs-ning av reaktantene. Denne blanding ble utsatt for reagerende betingelser som tidligere beskrevet i ca. 90 minutter, og derpå ble den delvis polymeriserte reaktantopp-løsning utsatt for «flashing»-betingelser ved atmosfæretrykk mens temperaturen på reaktantene ble holdt ved 280° C. Slutt-trinnet ved polymerisasjonen og fremstillingen av det 13 mm tykke tau ble utført som i eksempel 1 og det således fremstilte tau ble underkastet såvel våt- som tørr-prøver for å bestemme de fysikalske egenskaper og avgnidningen. De sammenlig-nende resultater fra disse prøver med tauene både med og uten polyethylen er vist i Tabell 4.
Det fremgår klart av ovenstående eksempler at der er en betraktelig forbedring i avgnidningsmotstanden så vel i våt som tørr tilstand og en bibeholdelse av våt-styrken ved tauet når delvis oxydert polyethylenpolymer tilsettes til nylonpolyme-
ren. Dette er tilfelle både når den delvis
oxyderte polyethylenpolymer tilsettes under polymerisasjonsprosessen og etter polymerisasjonsprosessen, men før formin-gen av fibrene.
Claims (1)
- Fremgangsmåte for å øke slitestyrkenav et polyamid, karakterisert ved at polyamidet tilblandes homogent, og for- trinsvis smeltespinnes med 0,1—5,0 vekt pst., beregnet på polyamidet, av en delvis oxydert polyethylenpolymer med en gjennomsnittlig molekylvekt på minst 1000,men ikke over 3000, et syretall på minst 9, men ikke over 16, og et forsåpningstall på minst 24, men ikke over 30.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
NLAANVRAGE7713854,A NL172899C (nl) | 1977-12-14 | 1977-12-14 | Schakelwijze voor het met een vacuumschakelaar of dergelijke schakelaar schakelen in een driefasig hoogspanningscircuit alsmede hierbij toepasbare schakelaar. |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
NO784195L NO784195L (no) | 1979-06-15 |
NO150378B true NO150378B (no) | 1984-06-25 |
NO150378C NO150378C (no) | 1984-10-03 |
Family
ID=19829756
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NO784195A NO150378C (no) | 1977-12-14 | 1978-12-13 | Fremgangsmaate og brytermekanisme til brytning av en induktiv last |
Country Status (16)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS5489233A (no) |
AT (1) | AT376324B (no) |
AU (1) | AU535638B2 (no) |
BE (1) | BE872763A (no) |
CH (1) | CH636476A5 (no) |
DE (1) | DE2854092A1 (no) |
DK (1) | DK155558C (no) |
ES (1) | ES476006A1 (no) |
FR (1) | FR2412158A1 (no) |
GB (1) | GB2011719B (no) |
IN (1) | IN150739B (no) |
IT (1) | IT1108276B (no) |
NL (1) | NL172899C (no) |
NO (1) | NO150378C (no) |
SE (1) | SE442691B (no) |
ZA (1) | ZA786984B (no) |
Families Citing this family (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3924909A1 (de) * | 1988-09-27 | 1991-01-31 | Siemens Ag | Verfahren zum betrieb eines elektrischen leistungsschalters |
DE3833166A1 (de) * | 1988-09-27 | 1990-03-29 | Siemens Ag | Verfahren zum betrieb eines leistungsschalters |
DE3905822A1 (de) * | 1989-02-22 | 1990-08-23 | Siemens Ag | Verfahren zum betrieb eines leistungsschalters |
DE4204559A1 (de) * | 1992-02-13 | 1993-08-19 | Slamecka Ernst | Verfahren zur schaltspannungsbegrenzung |
JP2564556Y2 (ja) * | 1994-09-26 | 1998-03-09 | ワイケイケイ株式会社 | 木製扉 |
DE19525286C2 (de) * | 1995-07-03 | 2002-08-01 | Siemens Ag | Mehrpoliger Vakuumschalter mit einer Antriebsvorrichtung |
Family Cites Families (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
NL171144C (nl) * | Shell Int Research | Werkwijze voor het verlagen van het totale zwavelgehalte van clausafgassen. | ||
DE506855C (de) * | 1927-04-09 | 1930-09-09 | Asea Ab | Anordnung an dreipoligen Schaltern fuer Drehstrom |
DE765697C (de) * | 1938-04-28 | 1953-05-11 | Siemens Schuckertwerke A G | Vorrichtung zum Abschalten von Dreiphasenstrom |
BE568871A (no) * | 1957-06-28 | 1900-01-01 | ||
GB923310A (en) * | 1958-09-26 | 1963-04-10 | Ass Elect Ind | Improvements in and relating to gas blast polyphase circuit breakers |
-
1977
- 1977-12-14 NL NLAANVRAGE7713854,A patent/NL172899C/xx not_active IP Right Cessation
-
1978
- 1978-12-12 FR FR7834902A patent/FR2412158A1/fr active Granted
- 1978-12-13 AU AU42476/78A patent/AU535638B2/en not_active Expired
- 1978-12-13 IT IT69838/78A patent/IT1108276B/it active
- 1978-12-13 IN IN1323/CAL/78A patent/IN150739B/en unknown
- 1978-12-13 JP JP15325178A patent/JPS5489233A/ja active Granted
- 1978-12-13 GB GB7848279A patent/GB2011719B/en not_active Expired
- 1978-12-13 DK DK560478A patent/DK155558C/da not_active IP Right Cessation
- 1978-12-13 ZA ZA00786984A patent/ZA786984B/xx unknown
- 1978-12-13 AT AT0889778A patent/AT376324B/de not_active IP Right Cessation
- 1978-12-13 NO NO784195A patent/NO150378C/no unknown
- 1978-12-14 ES ES476006A patent/ES476006A1/es not_active Expired
- 1978-12-14 CH CH1274778A patent/CH636476A5/de not_active IP Right Cessation
- 1978-12-14 BE BE192319A patent/BE872763A/xx not_active IP Right Cessation
- 1978-12-14 DE DE19782854092 patent/DE2854092A1/de active Granted
- 1978-12-14 SE SE7812887A patent/SE442691B/sv not_active IP Right Cessation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
FR2412158A1 (fr) | 1979-07-13 |
AU535638B2 (en) | 1984-03-29 |
DE2854092A1 (de) | 1979-06-28 |
ATA889778A (de) | 1984-03-15 |
NO150378C (no) | 1984-10-03 |
DK155558B (da) | 1989-04-17 |
NL172899C (nl) | 1983-11-01 |
JPH02805B2 (no) | 1990-01-09 |
SE442691B (sv) | 1986-01-20 |
DE2854092C2 (no) | 1987-10-22 |
NL172899B (nl) | 1983-06-01 |
GB2011719A (en) | 1979-07-11 |
IT1108276B (it) | 1985-12-02 |
BE872763A (nl) | 1979-06-14 |
NL7713854A (nl) | 1979-06-18 |
CH636476A5 (de) | 1983-05-31 |
SE7812887L (sv) | 1979-06-15 |
IN150739B (no) | 1982-12-04 |
AU4247678A (en) | 1979-06-21 |
ES476006A1 (es) | 1980-01-16 |
GB2011719B (en) | 1982-06-16 |
DK560478A (da) | 1979-06-15 |
NO784195L (no) | 1979-06-15 |
ZA786984B (en) | 1979-11-28 |
FR2412158B1 (no) | 1982-10-08 |
AT376324B (de) | 1984-11-12 |
DK155558C (da) | 1989-09-04 |
IT7869838A0 (it) | 1978-12-13 |
JPS5489233A (en) | 1979-07-16 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US2210774A (en) | Fibers from ethylene polymers | |
US2130948A (en) | Synthetic fiber | |
EP0077590B1 (en) | Process for the production of polymer filaments having high tensile strength and modulus | |
US2205722A (en) | Process for preparing delustered synthetic fibers and the like | |
CN1225954A (zh) | 尼龙6切片以及尼龙6纱线、膜和由尼龙6制成的其它工业品的生产方法 | |
US2692875A (en) | Methacrylonitrile-acrylonitrile copolymers and fibers thereof | |
US3696074A (en) | Copolyamide from (a) dodecamethylene diamine,(b) hexamethylene diamine,(c) terephthalic acid and (d) adipic acid | |
NO150378B (no) | Fremgangsmaate og brytermekanisme til brytning av en induktiv last | |
US2603620A (en) | Production of solutions of acrylonitrile copolymers and textiles made therefrom | |
EP0218269B1 (en) | Fibres and yarns from a blend of aromatic polyamides | |
US3262989A (en) | Polyamide containing oxidized polyethylene | |
US2927841A (en) | Process for spinning polyamides which contain a phenylphosphinate and product | |
US5714101A (en) | Process of making polyketon yarn | |
EP0248458A1 (en) | Fibres and yarns from a blend of aromatic polyamides | |
US4835223A (en) | Fibres and yarns from a blend of aromatic polyamides | |
JP5542085B2 (ja) | 前処理ポリエステル繊維の製造方法 | |
KR101310142B1 (ko) | 아라미드 멀티필라멘트 및 그의 제조방법 | |
JP2537962B2 (ja) | 補強材に適したポリビニルアルコ―ル繊維 | |
JP5542084B2 (ja) | ゴム補強用ポリエステル繊維 | |
KR100230899B1 (ko) | 고신도 폴리(P-페닐렌 테레프탈아미드) 섬유(High Elongation PPD-T Fibers) | |
JP3291812B2 (ja) | 高強度ポリヘキサメチレンアジパミド繊維 | |
JPH03146715A (ja) | ゴム補強用複合繊維 | |
US2341423A (en) | Process of producing synthetic linear polyamide filaments | |
JP3316300B2 (ja) | 耐久性に優れたポリビニルアルコール系繊維およびその製造法 | |
JPH01111014A (ja) | 染料含有ポリーパラフェニレンテレフタルアミド系繊維及びその製造法 |