NO149926B - Fremgangsmaate og apparat for fremstilling av technetium 99m - Google Patents

Fremgangsmaate og apparat for fremstilling av technetium 99m Download PDF

Info

Publication number
NO149926B
NO149926B NO771749A NO771749A NO149926B NO 149926 B NO149926 B NO 149926B NO 771749 A NO771749 A NO 771749A NO 771749 A NO771749 A NO 771749A NO 149926 B NO149926 B NO 149926B
Authority
NO
Norway
Prior art keywords
aluminum oxide
technetium
molybdenum
layer
carrier medium
Prior art date
Application number
NO771749A
Other languages
English (en)
Other versions
NO149926C (no
NO771749L (no
Inventor
Nabil A Morcos
Gerald A Bruno
Thomas A Haney
Original Assignee
Squibb & Sons Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Squibb & Sons Inc filed Critical Squibb & Sons Inc
Publication of NO771749L publication Critical patent/NO771749L/no
Publication of NO149926B publication Critical patent/NO149926B/no
Publication of NO149926C publication Critical patent/NO149926C/no

Links

Classifications

    • GPHYSICS
    • G21NUCLEAR PHYSICS; NUCLEAR ENGINEERING
    • G21GCONVERSION OF CHEMICAL ELEMENTS; RADIOACTIVE SOURCES
    • G21G1/00Arrangements for converting chemical elements by electromagnetic radiation, corpuscular radiation or particle bombardment, e.g. producing radioactive isotopes
    • G21G1/04Arrangements for converting chemical elements by electromagnetic radiation, corpuscular radiation or particle bombardment, e.g. producing radioactive isotopes outside nuclear reactors or particle accelerators
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P10/00Technologies related to metal processing
    • Y02P10/20Recycling

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • High Energy & Nuclear Physics (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Measurement Of Current Or Voltage (AREA)
  • Nuclear Medicine (AREA)
  • Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)
  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)

Description

Denne oppfinnelse angår en forbedring ved molybden-99/technetium-99m generatorer som omfatter et aluminiumoksyd-bærermedium med flere pH-verdier, som gjør at problemer forbundet med lavt utbytte ved elueiring, blir minimale.
Technetium-99m har funnet en utstrakt anvendelse
innen kjernemedisinen for undersøkelse og avbildning av forskjellige organer og vev i kroppen. Sammen med forskjellige stoffer har det vært anvendt f.eks. for avbildning av hjernen, lunger, blodansamlinger, skjoldbruskkjertelen, leveren, milten,
ben og nyre. En av grunnene til den omfattende godkjennelse av technetium-99m innen kjernemedisinen, er dens forholdsvis korte halveringstid på ca. 6 timer. Selv om den korte halveringstid for technetium-99m er fordelaktig ved at den gjør at den fysiologiske risiko forbundet med anvendelse av radioisotoper blir minimal, gjør den det også meget ønskelig å danne den kort-levende radionuklid så nær opptil anvendelsestidspunktet som mulig.
Patentlitteraturen gir mange eksempler på apparater
og metoder som kan anvendes for fremstilling av technetium-99m (innen generatorteknikken kalt "datter-radionuklid") fra m<p>lybden-99 (innen generatorteknikken kalt "foreldre-radionuklid"); se f.eks. US-patenter 3.369.121 og 3.920.995. De generatorer som for tiden anvendes for fremstilling av technetium-99m fra molybden-99, omfatter et bæremedium i en beholder, f.eks. aluminiumoksyd av kromatografikvalitet, på hvilket det er adsorbert
molybden-99. Beholderen er en del av et sterilt system som videre omfatter innløpsanordning for innføring av et elueringsmiddel på bærermediet på hvilket molybden-99 er adsorbert, og utløpsanordning for fjernelse av eluatet inneholdende technetium-99m fra bærermediet. Drift av denne type generator, som forklart av Boyd, "Recent Developments in Generators of <99mT>„c", Proceedings of a Symposium on Radiopharmaceuticals and Labelled Compounds, København, 26-30 mars, 19 73, International Atomic Energy Agency, Wien (1973), er basert på forskjellene i for-delings-koeffisientverdiene hos bærermaterialet for ionene av molybden-99 og technetium-99m. Passering av det passende elueringsmiddel gjennom bærermediet vil resultere i eluering av technetium-99m. Hvis fysiologisk saltvann anvendes som elueringsmiddel, vil technetium-99m elueres i form av natrium-pertechetat. Pertechnetat-ionet har en valens på +7 som er technetiums høyeste og mest stabile oksydasjonstrinn i oppløsning.
Kommersielle generatorer av den ovenfor beskrevne type, som har aluminiumoksyd som bærermedium, leveres til kunder for periodisk eluering. Den mengde (i millicurie) av technetium-99m som oppnås ved den første eluering, vil være avhengig av generatorens opprinnelige styrke. Den aktivitet som oppnås ved påfølgende elueringer vil være avhengig av tids-intervallet mellom elueringene. Et problem som man ofte støter på med generatorer, er lavt utbytte (ufullstendig fjernelse)
av technetium-99m. Disse utbytteproblemer finner oftest sted under de tidlige elueringer av høyaktive generatorer og er vanlig-vis resultatet av en forsinket frigjøring av technetium-99m fra aluminiumoksydet. Det er mulig for generator-brukeren å kompensere for det lave utbytte ved en ytterligere eluering av generatoren, men en slik ytterligere eluering er meget uønsket på grunn av den ytterligere risiko for å bli utsatt for stråling og på grunn av det besvær som følger med.
Problemer med lavt utbytte er omtalt i litteraturen (se Boyd, ovenfor og Vesely et al. "Some Chemical and Analytical Problems Connected with TC-99m Generators", Radiopharmaceuticals from Generator-Produced Radionuclides (Proe. Panel Vienna, 1970) International Atomic Energy Agency, Wien (1970)), og er til-skrevet virkningen av ioniserende stråling på valenstrinnet av technetium-99m. Den reduktive natur av kombinasjonen av høye strålingsverdier og vann kan bevirke at technetium går fra sitt høyeste valenstrinn på +7 til lavere oksydasjonstrinn, hvilket gjør det vanskelig, hvis ikke umulig, å fjerne technetium fra generatorsystemet med isotonisk saltoppløsning.
I litteraturen har man tidligere omtalt problemet med lave utbytter ved anvendelse av et oksydasjonsmiddel i saltvann-elueringsmidlet eller på aluminiumoksydkolonnen (se f.eks. US-patent 3.664.964). Hoved-ulempen ved denne teknikk .er at technetium-eluatet fra generatoren ofte anvendes, som beskrevet ovenfor, til å merke stoffer for lokalisering (og påfølgende billeddannelse og avbildning) i forskjellige organer og vev. Materialene er ofte i form av kommersielle utstyrssett som i tillegg til stoffene som skal merkes, inneholder et reduksjons-» middel for å lette merkingen. Tilstedeværelsen av et oksydasjonsmiddel i eluatet kan være skadelig for denne fremgangsmåte.
Det er et formål med foreliggende oppfinnelse å redusere eller eliminere problemer med lavt utbytte i molybden-99/technetium-99m-generatorer.
Videre er det et formål med foreliggende oppfinnelse
å redusere eller eliminere problemer med lavt utbytte i molybden-99/ technetium-99m-generatorer uten å benytte et oksydasjonsmiddel.
Disse og andre formål, som vil fremgå for en fagmann, oppnås ved hjelp av apparatet og fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen .
Det er nu funnet at mere jevne utbytter av technetium-99m kan oppnås fra en molybden-99/technetium-99m-generator hvis generatorens aluminiumoksyd-bærermedium omfatter minst to aluminiumoksyd-lag, hvor det første lag har en forholdsvis høy pH og det annet lag har en forholdsvis lav pH.
På tegningen er fig. 1 et perspektivbilde av en generator som delvis er gjennomskåret for å vise forbindelsen med utløpsledningen.
Fig. 2 er et sidesnitt gjennom en kolonne som illustrerer multippel pH (dvs. med flere pH-verdier) aluminiumoksyd-bærermediet.
Problemer med lavt utbytte i molybden-99/technetium-99m generatorer gjøres minimale ved diffusjon av molybden-99 på aluminiumoksyd-bærermediet. Nettovirkningen av diffusjons-fordelingen av molybden-99 er å spre radioaktiviteten over et større volum og redusere strålingsdosen til en volumenhet i generatorkolonnen: En jevn og effektiv løsning på diffusjonen av molybden-9 9 på aluminiumoksyd-bærermediet er funnet og er basert på forholdet mellom aluminiumoksydets pH og aluminiumoksydets affinitet for molybden-99.
Maksimum adsorpsjon av molybden-99 (i vandig opp-løsning) finner sted ved en pH på 2,0 til 6,0. Diffusjons-koeffisienten avtar med fire størrelsesordener (dvs. 10 4) ved pH 8 og med en faktor på 2 ved pH 12.
Effektiv diffusjon av molybden-99 på aluminiumoksyd-bærermediet i en molybden-99/technetium-99m generator oppnås ved anvendelse av et multippel pH aluminiumoksyd-bærermedium. Aluminiumoksyd-bærermediet som anvendes i generatorene i henhold til oppfinnelsen, omfatter et første lag med aluminiumoksyd med pH over 6,0, og et annet lag med aluminiumoksyd med pH under 6,0, med det forbehold at pH i de to aluminiumoksydlag adskiller seg fra hverandre med minst 0,5. Fortrinnsvis er pH i aluminiumoksydet i det første lag fra 7,0 til 10,0,
og pH i aluminiumoksydet i det annet lag er 3,5 til 5,5,
og særlig ca. 4,1.
Som beskrevet ovenfor omfatter molybden-99/ technetium-99m-generatorene i henhold til oppfinnelsen et aluminiumoksyd-bærermedium av flere lag med regulert pH, som vist på fig. 2 med minst to aluminiumoksyd-lag (42,44). Uttrykket "første lag" betegner det aluminiumoksyd som først mottar molybden-99 under ladning av kolonnen, og uttrykket "annet lag" betegner det aluminiumoksyd som mottar molybden-99 efter at det har passert gjennom det første lag. Eftersom det første aluminiumoksydlag har en pH over 6,0, vil molybden-99
som tilføres til kolonnen, diffundere gjennom laget og nå det annet lag. Det annet lag er nødvendig for å hindre lekkasje av molybden-99 (kjent innen teknikken som "moly-lekkasje") fra kolonnen.
Aluminiumoksyd-bærermediet for anvendelse i generatorene i henhold til oppfinnelsen kan ha ytterligere lag av aluminiumoksyd mellom det første og annet lag eller efter det annet lag. Den kritiske begrensning er at pH hos de forskjellige aluminiumoksydlag ikke øker (dvs. at aluminiumoksydet ikke blir mer basisk) fra det første lag og videre gjennom de påfølgende lag. For anvendelse i generatorene i henhold til oppfinnelsen er det hensiktsmessig med et aluminiumoksyd-bærermedium som omfatter aluminiumoksyd med en avtagende pH-gradient fra det aluminiumoksyd som først kommer i kontakt med molybden-99 og til det aluminiumoksyd som er lengst vekk fra det aluminium-
oksyd som først kommer i kontakt.
Som det vil fremgå av den ovenstående beskrivelse
vil konstruksjonen av et multippel pH aluminiumoksyd-bærermedium for anvendelse i en generator i henhold til oppfinnelsen, nødvendiggjøre optimalisering av høydene på aluminiumoksydlagene. Det 'første lag bør ha tilstrekkelig høyde til å tillate diffusjon av molybden-99 i en slik utstrekning at det i alt vesentlig ikke oppstår noen problemer med lavt utbytte. Det annet lag bør ha tilstrekkelig høyde til å hindre noen betydelig molybden-99 lekkasje. Optimale høyder på lagene vil selvsagt variere med pH-verdiene hos de anvendte aluminiumoksyder. Det foretrekkes imidlertid at det første lag inneholder ca. 15 til 25 vekti av det totale aluminiumoksyd og det annet lag inneholder ca. 75 til 85 vekt% av det totale aluminiumoksyd i en kolonne med to lag.
I tillegg til multippel pH aluminiumoksyd-kolonnen
som er beskrevet ovenfor, vil molybden-99/technetium-99m generatorsystemet i henhold til oppfinnelsen dessuten omfatte innløps-anordning for innføring av elueringsmiddel til multippel pH aluminiumoksyd-kolonnen på hvilken molybden-99 er adsorbert, og utløpsanordning for å fjerne eluatet inneholdende technetium-99m fra kolonnen. Fig. 1 illustrerer en spesiell utførelsesform for en generator ifølge oppfinnelsen. En mer fullstendig beskrivelse av generatoren vil kunne finnes i US-patent 3.920.995.
Generatoren 10 er lukket på toppen 14 og bunnen 16 ved hjelp av korker 17 som er konstruert slik at de kan gjennomtrenges av kanyler for å tilføre molybden-99 til aluminiumoksydlagene 42, 44, som hviler på platen 46. Elueringsmiddel kan settes til generatoren 10 via ledning 18, og eluat fjernes via ledning 20. Ledningene er vist som separate tuber som er innkapslet i de utstikkende partier 22,24 som går i ett med huset 12. Ledningene 18,20 kan selvsagt være konstruert i ett med huset 12, idet hele enheten er dannet av sammenstøpt plast. Dekkene 26,28, som lukker ledningene 18,20, omfatter støpte kopper 30 med en stett 32, hvilken stett omslutter den øvre ende av ledningene 18,20. De åpne ender av ledningene 18,20 er imidlertid ikke blokkert av koppen 30, men er åpen til kammeret. En gjennomtrengbar lukke-anordning 34 er forseglet på toppen av koppen 30 og holdes på plass ved hjelp av en elastisk metallring 33 som er klemt sammen om koppen 30 og lukkeanordningen 34.
Elueringsmiddel innføres i generatoren 10 ved å
bli ført gjennom lukkeanordningen 34 inn i koppen 30, og derfra inn i innløpsledningen 18. Ved å holde et redusert trykk i dekket 28, trekkes elueringsmidlet gjennom generatoren 10 og passerer gjennom aluminiumoksydlagene 42,44 hvor det opp-
tar technetium-9 9m og fører det til den nedre ende 40 av utløps-
ledningen 20. Fortrinnsvis anvendes en evakuert beholder for å tilveiebringe det reduserte trykk i dekket 28, og væsken trekkes ut av koppen 30 i dekket 2 8.
Mange metoder for ladning av en generator av den
her beskrevne type med aluminiumoksyd-bærermediet vil være åpenbare for fagfolk. Det er imidlertid funnet at særlig tilfredsstillende resultater oppnås når kolonnen først fylles med aluminiumoksydet for det annet lag, aluminiumoksyd fra det annet lag fjernes derefter fra toppen av kolonnen til den ønskede dybde for det første lag, og aluminiumoksyd for det første lag settes derefter til kolonnen.

Claims (8)

1. Fremgangsmåte for fremstilling av technetium-99m fra molybden-99, ved at et elueringsmiddel føres gjennom et aluminiumoksyd-bærermedium på hvilket molybden-99 er adsorbert, og oppsamling av eluatet inneholdende technetium-9 9m, karakterisert ved at det anvendes et aluminiumoksyd-bærermedium inneholdende minst to lag av aluminiumoksyd, et første lag med en pH over 6,0, og et annet lag med en pH under 6,0, idet forskjellen i pH mellom de to lag er minst 0,5.
2. Fremgangsmåte som angitt i krav 1, karakterisert ved at det anvendes et aluminiumoksyd-bærermedium med to lag av aluminiumoksyd.
3. Fremgangsmåte som angitt i krav 1 eller 2, karakterisert ved at det anvendes et første aluminiumoksydlag med en pH fra 7,0 til 10,0.
4. Fremgangsmåte som angitt i krav 1, 2 eller 3, karakterisert ved at det anvendes et annet aluminiumoksyd-lag med en pH fra 3,5 til 5,5.
5. Apparat for fremstilling av technetium-99m fra molybden-99, omfattende et aluminiumoksyd-bærermedium (42,44) for adsorpsjon av molybden-99, anordning (10, 12, 46) for å holde på nevnte aluminiumoksyd-bærermedium, innløpsanordning (18) for innføring av elueringsmiddel, og utløpsanordning (20) for fjernelse av eluat, karakterisert ved at aluminiumoksyd-bærermediet omfatter minst to lag (42, 44) av aluminiumoksyd, et første lag (42) med en pH over 6,0 og et annet lag (44) med en pH under 6,0, idet forskjellen i pH mellom de to lag er minst 0,5.
6. Apparat som angitt i krav 5, karakterisert ved at det omfatter to lag av aluminiumoksyd.
7. Apparat som angitt i krav 5 eller 6, karakterisert ved at det første aluminiumoksyd-lag har en pH fra 7,0 til 10,0.
8. Apparat som angitt i krav 5, 6 eller 7, karakterisert ved at det annet aluminiumoksyd-lag har en pH fra 3,5 til 5,5.
NO771749A 1976-05-19 1977-05-18 Fremgangsmaate og apparat for fremstilling av technetium 99m NO149926C (no)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US05/687,713 US4041317A (en) 1976-05-19 1976-05-19 Multiple pH alumina columns for molybdenum-99/technetium-99m generators

Publications (3)

Publication Number Publication Date
NO771749L NO771749L (no) 1977-11-22
NO149926B true NO149926B (no) 1984-04-09
NO149926C NO149926C (no) 1984-07-18

Family

ID=24761527

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
NO771749A NO149926C (no) 1976-05-19 1977-05-18 Fremgangsmaate og apparat for fremstilling av technetium 99m

Country Status (13)

Country Link
US (1) US4041317A (no)
JP (1) JPS52140799A (no)
BE (1) BE854808A (no)
CA (1) CA1091039A (no)
CH (1) CH620829A5 (no)
DE (1) DE2722316A1 (no)
DK (1) DK155021C (no)
FR (1) FR2352379A1 (no)
GB (1) GB1582708A (no)
IT (1) IT1086747B (no)
NL (1) NL7704012A (no)
NO (1) NO149926C (no)
SE (1) SE425509B (no)

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2800496A1 (de) * 1978-01-05 1979-07-19 Heyden Chem Fab Radionuklidgenerator
AU541543B1 (en) * 1984-02-24 1985-01-10 Australian Atomic Energy Commission Treatment of technetium containing solutions
US4597951A (en) 1984-08-16 1986-07-01 E. R. Squibb & Sons, Inc. Strontium-82/rubidium-82 generator
DE8621529U1 (de) * 1986-08-11 1986-10-30 Von Heyden GmbH, 8000 München Dosiervorrichtung für Radionuklidgeneratoren
KR101415092B1 (ko) 2004-08-30 2014-07-04 브라코 다이어그노스틱스 아이엔씨. 조제, 특히 방사성 동위 원소 발생기에서 이용되기 위한 향상된 콘테이너
US8450629B2 (en) * 2010-05-10 2013-05-28 Los Alamos National Security, Llc Method of producing molybdenum-99
JP5817977B2 (ja) * 2011-08-08 2015-11-18 国立研究開発法人日本原子力研究開発機構 高濃度かつ高放射能をもつテクネチウム−99m溶液の製造方法

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3740558A (en) * 1971-02-17 1973-06-19 Dainabot Radioisotope Labor Lt Radioactive isotope generator of short-lived nuclides
NL165321C (nl) * 1971-03-02 1981-03-16 Byk Mallinckrodt Cil Bv Werkwijze voor de vervaardiging van een radio-isotopen producerende generator.
NL165872C (nl) * 1973-02-20 1981-05-15 Byk Mallinckrodt Cil Bv Isotopengenerator voor de produktie van 99m tc bevattende vloeistoffen.
NO141829C (no) * 1973-05-04 1980-05-21 Squibb & Sons Inc Generator for sterilt, utvaskbart radioaktivt materiale
US3920995A (en) * 1973-05-04 1975-11-18 Squibb & Sons Inc Radioactive material generator

Also Published As

Publication number Publication date
GB1582708A (en) 1981-01-14
JPS6115399B2 (no) 1986-04-23
NL7704012A (nl) 1977-11-22
DE2722316C2 (no) 1989-02-16
BE854808A (fr) 1977-11-18
CH620829A5 (no) 1980-12-31
IT1086747B (it) 1985-05-31
DK208577A (da) 1977-11-20
CA1091039A (en) 1980-12-09
FR2352379B1 (no) 1982-01-08
DE2722316A1 (de) 1977-12-08
SE425509B (sv) 1982-10-04
DK155021B (da) 1989-01-23
NO149926C (no) 1984-07-18
DK155021C (da) 1989-07-10
NO771749L (no) 1977-11-22
JPS52140799A (en) 1977-11-24
US4041317A (en) 1977-08-09
SE7705931L (sv) 1977-11-20
FR2352379A1 (fr) 1977-12-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU1702436A1 (ru) Элюционный генератор технеци -99м и способ его изготовлени
US7700926B2 (en) Systems and methods for radioisotope generation
US3535085A (en) Closed system generation and containerization of radioisotopes
US4663129A (en) Isotopic generator for bismuth-212 and lead-212 from radium
US3902849A (en) Radioisotope and radiopharmaceutical generators
CA2631712C (en) Systems and methods for radioisotope generation
US4160910A (en) Rechargeable 99MO/99MTC generator system
Boschi et al. 188 W/188 Re generator system and its therapeutic applications
US3749556A (en) Radiopharmaceutical generator kit
EA005715B1 (ru) Система и способ автоматизированного разделения радионуклидов
US3156532A (en) Yttrium-90 generator
Chakravarty et al. Electrochemical separation is an attractive strategy for development of radionuclide generators for medical applications
US20030219366A1 (en) Multicolumn selectivity inversion generator for production of ultrapure radionuclides
US4001387A (en) Process for preparing radiopharmaceuticals
EP4070341A1 (en) Production of highly purified 212pb
NO149926B (no) Fremgangsmaate og apparat for fremstilling av technetium 99m
CN105682705B (zh) 用于放射性核素的产品盒
MXPA04009980A (es) Generador de radioisotopos y metodo de construccion del mismo.
JP2016500819A (ja) 放射性同位体濃縮器
CA2583568A1 (en) Generator and method for production of technetium-99m
EP1499412B1 (en) Production of ultrapure radionuclides by means of multicolumn selectivity inversion generator
RU158401U1 (ru) Устройство генератора радионуклидов
JP4740545B2 (ja) 不純物を含まない所望の娘放射性核種の溶液の製造方法
JP2008139272A (ja) 放射性同位元素を生成するシステムおよび方法
Lepareur et al. Reduction of β-radiation exposure during preparation of 188Re-labelled Lipiodol for hepatocellular carcinoma treatment