NO146873B - Fremgangsmaate til fremstilling av depsipeptidantibiotikum l 13365 - Google Patents
Fremgangsmaate til fremstilling av depsipeptidantibiotikum l 13365Info
- Publication number
- NO146873B NO146873B NO772225A NO772225A NO146873B NO 146873 B NO146873 B NO 146873B NO 772225 A NO772225 A NO 772225A NO 772225 A NO772225 A NO 772225A NO 146873 B NO146873 B NO 146873B
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- polycondensate
- fibers
- particles
- polyolefin
- carbon atoms
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 9
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 title 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims description 28
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 20
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 17
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 claims description 14
- 238000009987 spinning Methods 0.000 claims description 12
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 10
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 10
- BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N Epichlorohydrin Chemical compound ClCC1CO1 BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000004753 textile Substances 0.000 claims description 7
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 6
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 6
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims description 4
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 4
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 3
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 claims description 3
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims description 3
- 150000003335 secondary amines Chemical class 0.000 claims description 3
- 238000005507 spraying Methods 0.000 claims description 3
- 239000011888 foil Substances 0.000 claims description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 2
- 238000010030 laminating Methods 0.000 claims 1
- 150000003141 primary amines Chemical class 0.000 claims 1
- 239000002344 surface layer Substances 0.000 claims 1
- -1 aliphatic amines Chemical class 0.000 description 12
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 10
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 10
- IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N N-Heptane Chemical compound CCCCCCC IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N Piperazine Chemical compound C1CNCCN1 GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 7
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 6
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 5
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 5
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 5
- UWFRVQVNYNPBEF-UHFFFAOYSA-N 1-(2,4-dimethylphenyl)propan-1-one Chemical compound CCC(=O)C1=CC=C(C)C=C1C UWFRVQVNYNPBEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 4
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 4
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 4
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 4
- 238000002074 melt spinning Methods 0.000 description 4
- 239000000047 product Substances 0.000 description 4
- 230000000707 stereoselective effect Effects 0.000 description 4
- WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N Benzyl alcohol Chemical compound OCC1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- REYJJPSVUYRZGE-UHFFFAOYSA-N Octadecylamine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCN REYJJPSVUYRZGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 3
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 3
- CXWXQJXEFPUFDZ-UHFFFAOYSA-N tetralin Chemical compound C1=CC=C2CCCCC2=C1 CXWXQJXEFPUFDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 3
- SJEYSFABYSGQBG-UHFFFAOYSA-M Patent blue Chemical compound [Na+].C1=CC(N(CC)CC)=CC=C1C(C=1C(=CC(=CC=1)S([O-])(=O)=O)S([O-])(=O)=O)=C1C=CC(=[N+](CC)CC)C=C1 SJEYSFABYSGQBG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000000980 acid dye Substances 0.000 description 2
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 2
- ISAOCJYIOMOJEB-UHFFFAOYSA-N benzoin Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(O)C(=O)C1=CC=CC=C1 ISAOCJYIOMOJEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 2
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 2
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 2
- 238000005469 granulation Methods 0.000 description 2
- 230000003179 granulation Effects 0.000 description 2
- GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N octadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCO GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LYRFLYHAGKPMFH-UHFFFAOYSA-N octadecanamide Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(N)=O LYRFLYHAGKPMFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XOSCOJBBKOVIOM-UHFFFAOYSA-N 2-aminoethanol;octadecanoic acid Chemical compound NCCO.CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O XOSCOJBBKOVIOM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 1
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 1
- 244000028419 Styrax benzoin Species 0.000 description 1
- 235000000126 Styrax benzoin Nutrition 0.000 description 1
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Natural products C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000008411 Sumatra benzointree Nutrition 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002130 benzoin Drugs 0.000 description 1
- 229960000541 cetyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 238000002845 discoloration Methods 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- JRBPAEWTRLWTQC-UHFFFAOYSA-N dodecylamine Chemical compound CCCCCCCCCCCCN JRBPAEWTRLWTQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AFSIMBWBBOJPJG-UHFFFAOYSA-N ethenyl octadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC=C AFSIMBWBBOJPJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MIJRFWVFNKQQDK-UHFFFAOYSA-N furoin Chemical compound C=1C=COC=1C(O)C(=O)C1=CC=CO1 MIJRFWVFNKQQDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019382 gum benzoic Nutrition 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 238000003475 lamination Methods 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N n-heptadecyl alcohol Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCO GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N n-hexadecyl alcohol Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCO BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910017464 nitrogen compound Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002830 nitrogen compounds Chemical class 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 125000000913 palmityl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- 239000004584 polyacrylic acid Substances 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 229940037312 stearamide Drugs 0.000 description 1
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 1
- 229960004274 stearic acid Drugs 0.000 description 1
- 229940012831 stearyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- 150000003505 terpenes Chemical class 0.000 description 1
- 235000007586 terpenes Nutrition 0.000 description 1
- 238000005979 thermal decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 239000004711 α-olefin Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
- C12P1/00—Preparation of compounds or compositions, not provided for in groups C12P3/00 - C12P39/00, by using microorganisms or enzymes
- C12P1/06—Preparation of compounds or compositions, not provided for in groups C12P3/00 - C12P39/00, by using microorganisms or enzymes by using actinomycetales
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
- A61K35/66—Microorganisms or materials therefrom
- A61K35/74—Bacteria
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N1/00—Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
- C12N1/20—Bacteria; Culture media therefor
- C12N1/205—Bacterial isolates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
- C12P17/00—Preparation of heterocyclic carbon compounds with only O, N, S, Se or Te as ring hetero atoms
- C12P17/18—Preparation of heterocyclic carbon compounds with only O, N, S, Se or Te as ring hetero atoms containing at least two hetero rings condensed among themselves or condensed with a common carbocyclic ring system, e.g. rifamycin
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12R—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES C12C - C12Q, RELATING TO MICROORGANISMS
- C12R2001/00—Microorganisms ; Processes using microorganisms
- C12R2001/01—Bacteria or Actinomycetales ; using bacteria or Actinomycetales
- C12R2001/045—Actinoplanes
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S435/00—Chemistry: molecular biology and microbiology
- Y10S435/8215—Microorganisms
- Y10S435/822—Microorganisms using bacteria or actinomycetales
- Y10S435/827—Actinoplanes
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Zoology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Microbiology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Mycology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Virology (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Compounds Of Unknown Constitution (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Mushroom Cultivation (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Description
Fremgangsmåte ved fremstilling av tekstilfibre og filmer på basis av krystallinske polyolefiner, som er særlig mottagelige for farvestoffer.
Foreliggende oppfinnelse angår en
fremgangsmåte ved fremstilling av tekstilfibre og filmer på basis av krystallinske
alfa-olefinpolymerer, som er særlig mottagelige for sure farvestoffer.
Det er tidligere kjent å fremstille basiske nitrogenkondensater ved å omsette en
eller flere primære, alifatiske aminer med
3—30 carbonatomer eller sekundære aminer med 4—60 carbonatomer, i nærvær av
eller uten oppløsningsmidler og kondenseringsmidler, med epiklorhydrin og derpå
eventuelt å underkaste produktet en videre
kondensasjon med et eller flere alifatiske,
aromatiske eller heterocykliske bis-sekundære aminer.
Det er også tidligere kjent å fremstille
tekstilfibre av blandinger av slike polykondensater og krystallinske polyolefiner
fremstilt ved stereospesifikke katalysatorer,
spesielt polypropylen.
Generelt går fremgangsmåten for fremstilling av slike tekstilfibre ut på: 1) å blande polykondensatet (1—25 pst. av den totale blanding) med polyolefinet
på en hvilken som helst kjent måte,
2) å granulere blandingen ifølge punkt 1), ved hjelp av en anordning forsynt med
en skrue, ved temperaturer på 170—
300° C, for å gjøre blandingen egnet for
å mates til skruene på spinneanordning-ene (anvendelsen av pulverformige
blandinger vanskeliggjør en homogen og
regelmessig matning av skruen og på-virker derfor spinningen). 3) å ekstrudere granulatet i en smeltespinningsanordning gjennom spinne-dyser forsynt med hull hvis lengde/diameter forhold fortrinnsvis er over 1, etterfulgt av oppvinning av spinnefila-mentet. 4) å strekke og spinne filamentet fremstilt under punkt 3).
Forskjellige polykondensater blir når de utsettes for den drastiske varmebehandling som kreves ved granuleringen og spinningen (trinnene 2 og 3 ovenfor), skadelig for-andret hvorved de oppviser en økning i molekylvekt og en misfarvning.
Det har nu forbausende nok vist seg, og det er et formål ved foreliggende oppfinnelse, at den termiske spaltning av farvbare basiske nitrogenpolykondensater kan forhindres ved å eliminere granulerings-trinnet av blandingen (trinn 2 ovenfor) og tilføre spinneanordningen et granulat som fåes ved å overtrekke polyolefinpartikler med et polykondensatsjikt.
Belegningen av polypropylenpartiklene kan utføres ved å sprøyte polykondensatet i form av et pulver eller en oppløsning på partiklene, eller ved å neddykke partiklene i en polykondensatoppløsning eller i det smeltede polykondensat eller ved lignende systemer.
Det er også mulig å belegge et poly-propylenbånd eller -film med et polykon-densatbånd ved laminering.
Blandingene av polypropylen med basiske nitrogenpolykondensater i henhold til oppfinnelsen spinnes med en betraktelig re-gelmessighet.
Ved fremstilling av farvbare tekstilfibre på basis av krystallinsk polyolefin kan det noen ganger være fordelaktig å fremstille, ved belegning, en blanding med meget høyt innhold av basisk nitrogenpolykondensat og derpå spinne disse partikler sammen med polyolefinpartikler i den mengde som kreves for å få det ønskede prosentinnhold av polykondensat i tekstilfibrene.
Ved foreliggende oppfinnelse kan 1— 50 pst. polykondensat blandes med 99—50 pst. polyolefin ved begynnelsen, men meng-den av polykondensat som er tilstede i den endelige fiber bør aldri være over 25 vektpst., beregnet på polyolefinet.
Foreliggende fremgangsmåte kan anvendes ved enhver type av epiklorhydrin-aminpolykondensat, særlig basiske nitrogenpolykondensater som fåes ved å omsette (i nærvær eller i fravær av oppløsningsmid-ler og kondenseringsmidler) en eller flere primære, alifatiske aminer med 3—30 carbonatomer eller sekundære aminer med 4— 60 carbonatomer med epiklorhydrin og derpå underkaste kondensasjonsproduktet en videre kondensering med et eller flere alifatiske, aromatiske eller heterocykliske bis-sekundære aminer, idet slike polykondensater er meget vel egnet for å belegge poly-propylenpar tiklene.
Fibrene fremstilles ved ekstrudering av partiklene som er belagt ved foreliggende fremgangsmåte, og som før ekstrudering består av polyolefinet og 1—20 vektpst. nitrogenpolykondensater, og eventuelt av 0,1—5 pst. av et fast dispergeringsmiddel for nitrogenkondensatet i den smeltede masse, valgt fra gruppen bestående av cetyl- og stearylalkohol, stearinsyre, ben-zoin, furoin, vinylstearat, mono-, di- og tri-stearinsyreestere av glycerol, monoethanol-aminstearat, stearamid, N-diethanollaur-amid, CB-C3nalifatiske aminer, kondensa-sjonsprodukter av ethylenoxyd med alko-holer, aminer og fenoler, polystearamid, polyacrylsyre, polystyren, styrensampoly-merer, terpenpolymerer og lignende.
Spinningen utføres fortrinnsvis i fravær av oxygen, fortrinnsvis under nitrogen.
Fibrene som fåes ved foreliggende fremgangsmåte kan være mono- eller fler-filamentige og anvendes ved fremstilling av kontinuerlig eller stapel-garn eller garn i masse eller stapelfibre.
Mono- eller flerfilamentene i henhold til oppfinnelsen kan underkastes behand-lingene for, om nødvendig, å gjøre den basiske nitrogenforbindelse fullstendig vann-uoppløselig. For dette formål er behand-ling med formaldehyd, diisocyanater eller diepoxyforbindelser og lignende meget vel egnet.
Disse behandlinger utføres før eller etter strekkingen som utføres i forhold mellom 1:2 og 1 : 10 ved temperaturer mellom 80° og 150° C i strekkeanordninger oppvarmet med varm luft eller damp eller et lignende medium.
Fibrene som på denne måte fåes blir tilslutt farvet med sure farvestoffer og med dispergerte farvestoffer, og har også en god affinitet overfor basiske og kypefarve-stoffer.
Partiklene fremstilt ved foreliggende fremgangsmåte er også egnet for ekstrudering til folier, bånd og lignende.
Det skal i det følgende gis eksempler for å belyse foreliggende oppfinnelse.
Eksempel 1.
Polypropylen fremstilt ved hjelp av stereospesif:'kke katalysatorer og med en grunnviskositet [r|] (bestemt i tetrahydro-nafthalen ved 135° C), og som har et residuum etter heptanekstraksjon på 96 pst. og et askeinnhold på 0,01 pst. granuleres. Det granulerte produkt belegges ved neddykning i en methanol-benzenoppløs-ning av et polykondensat fremstilt ved å omsette 0,3 mol n-octadecylamin med 1,3 mol epiklorhydrin og 1 mol piperazin.
De belagte partikler ble anvendt ved spinning i en smeltespinningsanordning under følgende betingelser:
De således fremstilte fibre har en klar farve. Den gjenværende grunnviskositet av fibrene svarer til 90 pst. av begynnelses-verdien.
De således fremstilte fibre strukket ved 130° C med et strekningsforhold på 1:6, hadde følgende egenskaper:
Straks etter strekkingen fuktes fibrene med en 5 pst.-ig, vandig oppløsning av ethylen-glycol-diglycidylether og tørkes så.
På disse fibre fåes intense, faste farver med følgende farvestoffer:
Eksempel 2.
Polypropylen, fremstilt ved hjelp av stereospesifikke katalysatorer og med en grunnviskositet [t|] (bestemt i tetrahydro-nafthalen ved 135° C) og med et residuum etter heptanekstraksjon på 96 pst. og et askeinnhold på 0,009 pst., ble granulert.
Det granulerte produkt ble belagt ved besprøytning med et pulverformig polykondensat fremstilt ved omsetning av 0,5 mol n-octadecylamin med 1,5 mol epiklorhydrin og med 1 mol piperazin.
De belagte partikler ble anvendt ved spinning i en smeltespinneanordning under følgende betingelser:
De således fremstilte fibre hadde en klar farve og den gjenværende grunnviskositet av fibrene tilsvarte 85 pst. av den opp-rinnelige verdi.
De således fremstilte fibre ble strukket ved 130° C i nærvær av damp med et strekningsforhold av 1 : 6 og hadde da følgende egenskaper: Strekkfasthet 6 g/den Bruddforlengelse 22 %
Straks etter strekkingen ble fibrene fuktet med en 5 pst.-ig oppløsning av ethylen-glycol-diglycidylether og deretter tørret.
På disse fibre fikk man intense, faste farver med følgende farvestoffer:
Eksempel 3.
Polypropylen fremstilt ved hjelp av stereospesifikke katalysatorer og med en grunnviskositet [v|] (bestemt i tetrahydro-nafthaien ved 135° C), og med et residuum etter heptanekstraksjon på 95 pst. og et askeinnhold på 0,01 pst., ble granulert.
Det granulerte produkt ble belagt ved neddykning i en methanol-benzenoppløs-ning av et polykondensat fremstilt ved omsetning av 0,4 mol n-dodecylamin med 1,4 mol epiklorhydrin og med 1 mol piperazin.
De belagte partikler ble anvendt ved spinning i en smeltespinneanordning under følgende betingelser:
De således fremstilte fibre hadde en klar farve og den gjenværende grunnviskositet av fibrene tilsvarte 88 pst. av den opp-rinnelige verdi.
De således fremstilte fibre ble strukket ved 130° C i nærvær av damp med et strekningsforhold 1 : 5,8 og hadde da følgende egenskaper:
Straks etter strekning ble fibrene fuktet med en 5 pst.-ig, vandig oppløsning av ethylen-glycol-diglycidylether og derpå tørret.
På disse fibre fikk man intense, faste farver med følgende farvestoffer:
Eksempel 4.
Polypropylen med en grunnviskositet [i-)] på 1,5, et residuum efter heptanekstraksjon på 97 pst. og et askeinnhold på 0,015 pst., ble granulert. En mindre mengde (20 pst.) av granulatet ble belagt ved neddykning med en konsentrert methanol-benzen- oppløsning av et polykondensat erholdt ved omsetning av 0,3 mol n-octadecylamin med 1,3 mol epiklorhydrin og et mol piperazin. Partiklene ble tørret for å fjerne oppløs-ningsmidlet og oppviste derefter et belegg av polykondensat som utgjorde 25 pst. av deres vekt. De belagte partikler ble så blan-det mekanisk med hoveddelen (80 pst.) av de ubelagte polypropylen-partikler. Den således erholdte blanding som inneholdt 5 pst. polykondensat, ble smelteekstrudert gjennom en dyse med 40 hull som hvert hadde en diameter på 0,8 mm og en høyde på 16 mm, under følgende betingelser:
Fibrene ble strukket ved 130° C med et strekningsforhold på 1 : 5 og oppviste føl-gende egenskaper:
Disse fibre ble behandlet med en vandig oppløsning inneholdende 5 pst. ethylen-glycoldiglycidylether og tørret. Fibrene opp-tok intense faste farver når de ble farvet med f arvestoff ene i eksempel 3.
Claims (2)
1. Fremgangsmåte ved fremstilling, ved ekstrudering fra smeltet masse og strekning, av farvbare tekstilfibre og filmer ve-sentlig på basis av krystallinske polyolefiner og 1—25 vektpst. basiske nitrogenpolykondensater fremstilt ved omsetning, i nærvær eller fravær av oppløsningsmidler og kondenseringsmidler, av en eller flere alifatiske, primære aminer med 3—30 carbonatomer, eller sekundære aminer med 4—60 carbonatomer, med epiklorhydrin, eventuelt fulgt av en videre omsetning med et eller flere alifatiske, aromatiske eller heterocykliske bis-sekundære aminer,karakterisert vedat polyolefinet anvendes i form av partikler som ved en tem-peratur på mellom 20 og 170°C er forsynt med et overflate-lag av polykondensatet, ved påsprøytning av polykondensatet i form av et pulver eller en oppløsning, eller ved neddykning av polyolefinpartiklene i poly-kondensatoppløsning eller i smeltet kon-densat, eller ved laminering av folier eller lignende systemer.
2. Fremgangsmåte ifølge påstand 1,karakterisert vedat der fremstilles en blanding med et meget høyt innhold av nitrogenpolykondensat hvortil der før spinningen tilsettes den mengde granulert polyolefin som er nødvendig for å få det ønskede prosentinnhold av polykondensat i fibrene.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB26934/76A GB1533677A (en) | 1976-06-29 | 1976-06-29 | Antibiotic |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NO772225L NO772225L (no) | 1977-12-30 |
| NO146873B true NO146873B (no) | 1982-09-13 |
| NO146873C NO146873C (no) | 1982-12-22 |
Family
ID=10251519
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NO772225A NO146873C (no) | 1976-06-29 | 1977-06-23 | Fremgangsmaate til fremstilling av depsipeptidantibiotikum l 13365. |
Country Status (32)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US4100273A (no) |
| JP (1) | JPS532402A (no) |
| AR (1) | AR212652A1 (no) |
| AT (1) | AT352271B (no) |
| AU (1) | AU514594B2 (no) |
| BE (1) | BE856273A (no) |
| CA (1) | CA1086669A (no) |
| CH (1) | CH624992A5 (no) |
| CS (1) | CS203159B2 (no) |
| DD (1) | DD133573A5 (no) |
| DE (1) | DE2724090A1 (no) |
| DK (1) | DK278577A (no) |
| ES (1) | ES460248A1 (no) |
| FI (1) | FI56697C (no) |
| FR (1) | FR2356666A1 (no) |
| GB (1) | GB1533677A (no) |
| GR (1) | GR63764B (no) |
| HK (1) | HK39979A (no) |
| HU (1) | HU174186B (no) |
| IE (1) | IE45445B1 (no) |
| IL (1) | IL52063A (no) |
| LU (1) | LU77623A1 (no) |
| NL (1) | NL7705490A (no) |
| NO (1) | NO146873C (no) |
| NZ (1) | NZ184053A (no) |
| PH (1) | PH12811A (no) |
| PL (1) | PL105792B1 (no) |
| PT (1) | PT66730B (no) |
| SE (1) | SE7707467L (no) |
| SU (1) | SU680657A3 (no) |
| YU (1) | YU159277A (no) |
| ZA (1) | ZA772862B (no) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6024717B2 (ja) * | 1978-05-24 | 1985-06-14 | 三共株式会社 | 抗生物質マイコプラネシン |
| GB8624806D0 (en) * | 1986-10-16 | 1986-11-19 | Pfizer Ltd | Glycopeptide antibiotic |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB1455128A (en) * | 1973-03-19 | 1976-11-10 | Lepetit Spa | Purpuromycin and its derivatives |
| GB1458512A (en) * | 1973-11-22 | 1976-12-15 | Lepetit Spa | Antibiotic substance |
| DE2510160A1 (de) * | 1975-03-08 | 1976-09-16 | Bayer Ag | Antibioticum, ein verfahren zu seiner herstellung sowie seine verwendung als arzneimittel |
| US4031206A (en) * | 1976-02-04 | 1977-06-21 | Pfizer Inc. | Antibiotics produced by species of pseudonocardia |
| US4174390A (en) * | 1977-02-07 | 1979-11-13 | Eli Lilly And Company | Antibiotic A-7413 and process for preparation thereof |
| US4169887A (en) * | 1978-02-21 | 1979-10-02 | Pfizer Inc. | Antibiotics produced by species of actinoplanes |
-
1976
- 1976-06-29 GB GB26934/76A patent/GB1533677A/en not_active Expired
-
1977
- 1977-05-05 GR GR53381A patent/GR63764B/el unknown
- 1977-05-09 AU AU24991/77A patent/AU514594B2/en not_active Expired
- 1977-05-09 NZ NZ184053A patent/NZ184053A/xx unknown
- 1977-05-11 IL IL52063A patent/IL52063A/xx unknown
- 1977-05-13 ZA ZA00772862A patent/ZA772862B/xx unknown
- 1977-05-16 PH PH19779A patent/PH12811A/en unknown
- 1977-05-18 NL NL7705490A patent/NL7705490A/xx not_active Application Discontinuation
- 1977-05-23 AR AR267740A patent/AR212652A1/es active
- 1977-05-27 DE DE19772724090 patent/DE2724090A1/de not_active Withdrawn
- 1977-05-31 FI FI771721A patent/FI56697C/fi not_active IP Right Cessation
- 1977-05-31 US US05/802,215 patent/US4100273A/en not_active Expired - Lifetime
- 1977-06-23 NO NO772225A patent/NO146873C/no unknown
- 1977-06-23 DK DK278577A patent/DK278577A/da not_active Application Discontinuation
- 1977-06-27 CS CS774233A patent/CS203159B2/cs unknown
- 1977-06-27 LU LU77623A patent/LU77623A1/xx unknown
- 1977-06-27 PT PT66730A patent/PT66730B/pt unknown
- 1977-06-27 DD DD7700199717A patent/DD133573A5/xx unknown
- 1977-06-28 IE IE1327/77A patent/IE45445B1/en unknown
- 1977-06-28 YU YU01592/77A patent/YU159277A/xx unknown
- 1977-06-28 FR FR7719871A patent/FR2356666A1/fr active Granted
- 1977-06-28 CA CA281,602A patent/CA1086669A/en not_active Expired
- 1977-06-28 HU HU77LE807A patent/HU174186B/hu unknown
- 1977-06-28 AT AT458377A patent/AT352271B/de not_active IP Right Cessation
- 1977-06-28 SU SU772497858A patent/SU680657A3/ru active
- 1977-06-28 SE SE7707467A patent/SE7707467L/xx not_active Application Discontinuation
- 1977-06-28 JP JP7710377A patent/JPS532402A/ja active Pending
- 1977-06-28 CH CH792977A patent/CH624992A5/fr not_active IP Right Cessation
- 1977-06-29 ES ES460248A patent/ES460248A1/es not_active Expired
- 1977-06-29 PL PL1977199238A patent/PL105792B1/pl unknown
- 1977-06-29 BE BE178912A patent/BE856273A/xx unknown
-
1978
- 1978-04-07 US US05/894,221 patent/US4280001A/en not_active Expired - Lifetime
-
1979
- 1979-06-21 HK HK399/79A patent/HK39979A/xx unknown
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3320334A (en) | Poly-alpha-olefin pyridinic polyamide compositions having high receptivity to dyestuffs | |
| US5820981A (en) | Radiation visbroken polypropylene and fibers made therefrom | |
| CA1264045A (en) | Polyethylene heat-shrinkable article formed by irradiating and stretching gelled extrudate | |
| CA2063023A1 (en) | Carbodiimide-modified polyester fiber and preparation thereof | |
| FI72350C (fi) | Polyolefina fibrer med foerbaettrade vaermebindningsegenskaper och foerfarande foer framstaellning av dessa. | |
| DE3607412C2 (de) | Verfahren zur Herstellung einer rezyklierbaren Polyolefin-modifizierten Polyethylenterephthalat-Bahn | |
| EP0623148B1 (en) | Acrylonitrile polymer compositions and articles and methods for their preparation | |
| US2318679A (en) | Production of artificial filaments, films, and like materials | |
| SE464231B (sv) | Tunn film av hoegmolekylaer polyeten och saett att framstaella denna | |
| DE1247640B (de) | Verfahren zur Herstellung von Faeden oder Formkoerpern aus Polypropylen | |
| NO146873B (no) | Fremgangsmaate til fremstilling av depsipeptidantibiotikum l 13365 | |
| US3271339A (en) | Polyolefin stabilizers comprising esters of thiodiethyleneglycol and hydroxyphenyl benzotriazoles | |
| US3622530A (en) | Textile fibers, films, shaped articles and the like particularly stable to heat, light and ageing | |
| US3658937A (en) | Process for preparing dye-receptive polyolefinic fibers | |
| DE19545098A1 (de) | Polyolefin-Partikelschaumstoff | |
| CN115704116B (zh) | 一种芳香族聚砜酰胺纤维的制造方法 | |
| US3274312A (en) | Process for preparing dye-receptive shaped articles | |
| CA1324469C (en) | Process for producing carbon materials | |
| EP0251047A2 (de) | Hochschrumpfbare Folien auf der Basis von Styrol-Butadien-Blockcopolymeren und Verfahren zu ihrer Herstellung | |
| US3363030A (en) | Dyeable polyolefin textile fibers containing amine condensates of improved thermal stability | |
| US3661821A (en) | Resinous condensation products and method of preparing same | |
| US3080343A (en) | Diamine-urea-thiourea copolymer | |
| AT233162B (de) | Verfahren zur Herstellung färbbarer Textilfasern | |
| DE2127081C3 (de) | Färbbare polymere Zusammensetzung | |
| AT228380B (de) | Verfahren zur Herstellung von färbbaren Textilfasern |