NO144594B - Fortilsetningsmiddel for anvendelse ved pigmentering av anadrome fiskers kjoett - Google Patents
Fortilsetningsmiddel for anvendelse ved pigmentering av anadrome fiskers kjoett Download PDFInfo
- Publication number
- NO144594B NO144594B NO770967A NO770967A NO144594B NO 144594 B NO144594 B NO 144594B NO 770967 A NO770967 A NO 770967A NO 770967 A NO770967 A NO 770967A NO 144594 B NO144594 B NO 144594B
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- acyl
- lactylate
- pigmentation
- agent
- product
- Prior art date
Links
- 230000019612 pigmentation Effects 0.000 title claims description 5
- 239000000654 additive Substances 0.000 title description 9
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 title description 8
- FDSDTBUPSURDBL-LOFNIBRQSA-N canthaxanthin Chemical compound CC=1C(=O)CCC(C)(C)C=1/C=C/C(/C)=C/C=C/C(/C)=C/C=C/C=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)C(=O)CCC1(C)C FDSDTBUPSURDBL-LOFNIBRQSA-N 0.000 claims description 18
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 claims description 17
- 241000251468 Actinopterygii Species 0.000 claims description 11
- OOUTWVMJGMVRQF-DOYZGLONSA-N Phoenicoxanthin Natural products CC(=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C=C/C1=C(C)C(=O)C(O)CC1(C)C)C=CC=C(/C)C=CC2=C(C)C(=O)CCC2(C)C OOUTWVMJGMVRQF-DOYZGLONSA-N 0.000 claims description 9
- 235000012682 canthaxanthin Nutrition 0.000 claims description 9
- 239000001659 canthaxanthin Substances 0.000 claims description 9
- 229940008033 canthaxanthin Drugs 0.000 claims description 9
- 235000013372 meat Nutrition 0.000 claims description 8
- 235000021466 carotenoid Nutrition 0.000 claims description 7
- 150000001747 carotenoids Chemical class 0.000 claims description 7
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 4
- 239000000049 pigment Substances 0.000 claims description 4
- KHICUSAUSRBPJT-UHFFFAOYSA-N 2-(2-octadecanoyloxypropanoyloxy)propanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC(C)C(=O)OC(C)C(O)=O KHICUSAUSRBPJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229940071209 stearoyl lactylate Drugs 0.000 claims description 3
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical group C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims description 2
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- OEUVSBXAMBLPES-UHFFFAOYSA-L calcium stearoyl-2-lactylate Chemical compound [Ca+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC(C)C(=O)OC(C)C([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC(C)C(=O)OC(C)C([O-])=O OEUVSBXAMBLPES-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- 235000010957 calcium stearoyl-2-lactylate Nutrition 0.000 claims 1
- 235000013373 food additive Nutrition 0.000 claims 1
- 239000002778 food additive Substances 0.000 claims 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 21
- 235000019688 fish Nutrition 0.000 description 10
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 9
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 9
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 5
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 5
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical group CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 4
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 4
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 4
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 4
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 4
- 241000972773 Aulopiformes Species 0.000 description 3
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 3
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 3
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 3
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 3
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 3
- 235000019515 salmon Nutrition 0.000 description 3
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 2
- 239000011786 L-ascorbyl-6-palmitate Substances 0.000 description 2
- QAQJMLQRFWZOBN-LAUBAEHRSA-N L-ascorbyl-6-palmitate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O QAQJMLQRFWZOBN-LAUBAEHRSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 235000010385 ascorbyl palmitate Nutrition 0.000 description 2
- 159000000007 calcium salts Chemical class 0.000 description 2
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 2
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 2
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 2
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- -1 palmitoyl ester Chemical class 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- ODFAPIRLUPAQCQ-UHFFFAOYSA-M sodium stearoyl lactylate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC(C)C(=O)OC(C)C([O-])=O ODFAPIRLUPAQCQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 229940080352 sodium stearoyl lactylate Drugs 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 2
- VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N tetrachloromethane Chemical compound ClC(Cl)(Cl)Cl VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KBPHJBAIARWVSC-XQIHNALSSA-N trans-lutein Natural products CC(=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C=C/C1=C(C)CC(O)CC1(C)C)C=CC=C(/C)C=CC2C(=CC(O)CC2(C)C)C KBPHJBAIARWVSC-XQIHNALSSA-N 0.000 description 2
- 150000003722 vitamin derivatives Chemical class 0.000 description 2
- DMASLKHVQRHNES-UPOGUZCLSA-N (3R)-beta,beta-caroten-3-ol Chemical compound C([C@H](O)CC=1C)C(C)(C)C=1/C=C/C(/C)=C/C=C/C(/C)=C/C=C/C=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C DMASLKHVQRHNES-UPOGUZCLSA-N 0.000 description 1
- JKQXZKUSFCKOGQ-JLGXGRJMSA-N (3R,3'R)-beta,beta-carotene-3,3'-diol Chemical compound C([C@H](O)CC=1C)C(C)(C)C=1/C=C/C(/C)=C/C=C/C(/C)=C/C=C/C=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)C[C@@H](O)CC1(C)C JKQXZKUSFCKOGQ-JLGXGRJMSA-N 0.000 description 1
- JEBFVOLFMLUKLF-IFPLVEIFSA-N Astaxanthin Natural products CC(=C/C=C/C(=C/C=C/C1=C(C)C(=O)C(O)CC1(C)C)/C)C=CC=C(/C)C=CC=C(/C)C=CC2=C(C)C(=O)C(O)CC2(C)C JEBFVOLFMLUKLF-IFPLVEIFSA-N 0.000 description 1
- 241000416162 Astragalus gummifer Species 0.000 description 1
- RAFGELQLHMBRHD-VFYVRILKSA-N Bixin Natural products COC(=O)C=CC(=C/C=C/C(=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C=C/C(=O)O)/C)C RAFGELQLHMBRHD-VFYVRILKSA-N 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical group [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004212 Cryptoxanthin Substances 0.000 description 1
- 229920001353 Dextrin Polymers 0.000 description 1
- 239000004375 Dextrin Substances 0.000 description 1
- 229920000084 Gum arabic Polymers 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical group [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UPYKUZBSLRQECL-UKMVMLAPSA-N Lycopene Natural products CC(=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C=C/C1C(=C)CCCC1(C)C)C=CC=C(/C)C=CC2C(=C)CCCC2(C)C UPYKUZBSLRQECL-UKMVMLAPSA-N 0.000 description 1
- JEVVKJMRZMXFBT-XWDZUXABSA-N Lycophyll Natural products OC/C(=C/CC/C(=C\C=C\C(=C/C=C/C(=C\C=C\C=C(/C=C/C=C(\C=C\C=C(/CC/C=C(/CO)\C)\C)/C)\C)/C)\C)/C)/C JEVVKJMRZMXFBT-XWDZUXABSA-N 0.000 description 1
- 241000316144 Macrodon ancylodon Species 0.000 description 1
- 241000316146 Salmo trutta trutta Species 0.000 description 1
- 241000978776 Senegalia senegal Species 0.000 description 1
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 1
- 229920001615 Tragacanth Polymers 0.000 description 1
- JKQXZKUSFCKOGQ-LQFQNGICSA-N Z-zeaxanthin Natural products C([C@H](O)CC=1C)C(C)(C)C=1C=CC(C)=CC=CC(C)=CC=CC=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)C[C@@H](O)CC1(C)C JKQXZKUSFCKOGQ-LQFQNGICSA-N 0.000 description 1
- QOPRSMDTRDMBNK-RNUUUQFGSA-N Zeaxanthin Natural products CC(=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C=C/C1=C(C)CCC(O)C1(C)C)C=CC=C(/C)C=CC2=C(C)CC(O)CC2(C)C QOPRSMDTRDMBNK-RNUUUQFGSA-N 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 235000010489 acacia gum Nutrition 0.000 description 1
- 239000000205 acacia gum Substances 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 1
- JKQXZKUSFCKOGQ-LOFNIBRQSA-N all-trans-Zeaxanthin Natural products CC(=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C=C/C1=C(C)CC(O)CC1(C)C)C=CC=C(/C)C=CC2=C(C)CC(O)CC2(C)C JKQXZKUSFCKOGQ-LOFNIBRQSA-N 0.000 description 1
- RAFGELQLHMBRHD-UHFFFAOYSA-N alpha-Fuc-(1-2)-beta-Gal-(1-3)-(beta-GlcNAc-(1-6))-GalNAc-ol Natural products COC(=O)C=CC(C)=CC=CC(C)=CC=CC=C(C)C=CC=C(C)C=CC(O)=O RAFGELQLHMBRHD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000001670 anatto Substances 0.000 description 1
- 239000003674 animal food additive Substances 0.000 description 1
- 235000012665 annatto Nutrition 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 1
- 235000013793 astaxanthin Nutrition 0.000 description 1
- 239000001168 astaxanthin Substances 0.000 description 1
- MQZIGYBFDRPAKN-ZWAPEEGVSA-N astaxanthin Chemical compound C([C@H](O)C(=O)C=1C)C(C)(C)C=1/C=C/C(/C)=C/C=C/C(/C)=C/C=C/C=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)C(=O)[C@@H](O)CC1(C)C MQZIGYBFDRPAKN-ZWAPEEGVSA-N 0.000 description 1
- 229940022405 astaxanthin Drugs 0.000 description 1
- 235000002360 beta-cryptoxanthin Nutrition 0.000 description 1
- DMASLKHVQRHNES-ITUXNECMSA-N beta-cryptoxanthin Natural products CC(=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C=C/C1=C(C)CC(O)CC1(C)C)C=CC=C(/C)C=CC2=C(C)CCCC2(C)C DMASLKHVQRHNES-ITUXNECMSA-N 0.000 description 1
- RAFGELQLHMBRHD-SLEZCNMESA-N bixin Chemical compound COC(=O)\C=C\C(\C)=C/C=C/C(/C)=C/C=C/C=C(\C)/C=C/C=C(\C)/C=C/C(O)=O RAFGELQLHMBRHD-SLEZCNMESA-N 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 150000001745 carotenals Chemical class 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 1
- 235000019244 cryptoxanthin Nutrition 0.000 description 1
- 235000019425 dextrin Nutrition 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 125000004494 ethyl ester group Chemical group 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 238000004108 freeze drying Methods 0.000 description 1
- 229920000591 gum Polymers 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 1
- 244000144972 livestock Species 0.000 description 1
- 235000012680 lutein Nutrition 0.000 description 1
- 239000001656 lutein Substances 0.000 description 1
- KBPHJBAIARWVSC-RGZFRNHPSA-N lutein Chemical compound C([C@H](O)CC=1C)C(C)(C)C=1\C=C\C(\C)=C\C=C\C(\C)=C\C=C\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\[C@H]1C(C)=C[C@H](O)CC1(C)C KBPHJBAIARWVSC-RGZFRNHPSA-N 0.000 description 1
- 229960005375 lutein Drugs 0.000 description 1
- ORAKUVXRZWMARG-WZLJTJAWSA-N lutein Natural products CC(=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C=C/C1=C(C)CCCC1(C)C)C=CC=C(/C)C=CC2C(=CC(O)CC2(C)C)C ORAKUVXRZWMARG-WZLJTJAWSA-N 0.000 description 1
- 235000012661 lycopene Nutrition 0.000 description 1
- 239000001751 lycopene Substances 0.000 description 1
- OAIJSZIZWZSQBC-GYZMGTAESA-N lycopene Chemical compound CC(C)=CCC\C(C)=C\C=C\C(\C)=C\C=C\C(\C)=C\C=C\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)CCC=C(C)C OAIJSZIZWZSQBC-GYZMGTAESA-N 0.000 description 1
- 229960004999 lycopene Drugs 0.000 description 1
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 239000001814 pectin Substances 0.000 description 1
- 235000010987 pectin Nutrition 0.000 description 1
- 229920001277 pectin Polymers 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 238000005728 strengthening Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 1
- 150000003445 sucroses Chemical class 0.000 description 1
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 1
- ZCIHMQAPACOQHT-ZGMPDRQDSA-N trans-isorenieratene Natural products CC(=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C=C/c1c(C)ccc(C)c1C)C=CC=C(/C)C=Cc2c(C)ccc(C)c2C ZCIHMQAPACOQHT-ZGMPDRQDSA-N 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FJHBOVDFOQMZRV-XQIHNALSSA-N xanthophyll Natural products CC(=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C=C/C1=C(C)CC(O)CC1(C)C)C=CC=C(/C)C=CC2C=C(C)C(O)CC2(C)C FJHBOVDFOQMZRV-XQIHNALSSA-N 0.000 description 1
- 235000010930 zeaxanthin Nutrition 0.000 description 1
- 239000001775 zeaxanthin Substances 0.000 description 1
- 229940043269 zeaxanthin Drugs 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23K—FODDER
- A23K20/00—Accessory food factors for animal feeding-stuffs
- A23K20/10—Organic substances
- A23K20/179—Colouring agents, e.g. pigmenting or dyeing agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23K—FODDER
- A23K20/00—Accessory food factors for animal feeding-stuffs
- A23K20/10—Organic substances
- A23K20/105—Aliphatic or alicyclic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L29/00—Foods or foodstuffs containing additives; Preparation or treatment thereof
- A23L29/10—Foods or foodstuffs containing additives; Preparation or treatment thereof containing emulsifiers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
- A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
- A23L33/15—Vitamins
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L5/00—Preparation or treatment of foods or foodstuffs, in general; Food or foodstuffs obtained thereby; Materials therefor
- A23L5/40—Colouring or decolouring of foods
- A23L5/42—Addition of dyes or pigments, e.g. in combination with optical brighteners
- A23L5/43—Addition of dyes or pigments, e.g. in combination with optical brighteners using naturally occurring organic dyes or pigments, their artificial duplicates or their derivatives
- A23L5/44—Addition of dyes or pigments, e.g. in combination with optical brighteners using naturally occurring organic dyes or pigments, their artificial duplicates or their derivatives using carotenoids or xanthophylls
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
- A23V2002/00—Food compositions, function of food ingredients or processes for food or foodstuffs
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Zoology (AREA)
- Animal Husbandry (AREA)
- Mycology (AREA)
- Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
- Fodder In General (AREA)
- Feed For Specific Animals (AREA)
- Dairy Products (AREA)
- General Preparation And Processing Of Foods (AREA)
- Non-Alcoholic Beverages (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Fish Paste Products (AREA)
Description
Oppfinnelsen vedrører et fortilsetningsmiddel for anvendelse ved pigmentering av kjøtt fra anadrome fisker.
F6r for husdyr og industrioppdrettede dyr trenger ofte
å bli supplert ved innlemmelse av mindre ingredienser, f.eks. vitaminer, vitaminforløpere og farvemidler. Slike mindre ingredienser fordøyes av mennesker og dyr og utfører en nyttig funksjon så snart de er inntatt. Betydningen av vitaminer og vitaminfor-løpere er velkjent, men visse farvemidler er nyttige, spesielt i dyref6r. Visse farvemidler kan gi dyrekjøttet en passende far-ve, f.eks. rødfarvning av kjøtt fra anadrome fisker, f.eks. laks og sjøørret. For formålene med denne oppfinnelse vil slike farvemidler bli referert til som "f6rtilsetningsmidler".
I den hensikt at det kan fordøyes effektivt av mennesker og dyr bør f6rtilsetningsmidlet være til stede i vannløselig eller vanndispergerbar form. Hittil er dette oppnådd ved inn-blanding av et slikt middel i et produkt, vanligvis i partikkel-form, som i seg selv er vannløselig eller vanndispergerbart.
De britiske patenter nr. 831 765, 887 883 og 918 399 åpenbarer slike vanndispergerbare preparater, spesielt av karotenoider.
De mer effektive av disse tidligere kjente produkter har inklu-dert emulgatorer, og foreliggende oppfinnelse vedrører spesielt denne type produkt. Slike spiselige produkter har vært kommersielt tilgjengelige og i utstrakt bruk i flere år, og fremstilling og anvendelse av et typisk spiselig produkt av denne type er beskrevet i britisk patentskrift nr. 918 399.
Hittil har den emulgator som har vært mest i bruk i slike spiselige produkter, vært "askorbylpalmitat", dvs. et alkali-metall- eller ammoniumsalt av palmitoylesteren av askorbinsyre.
Oppfinnelsen tilveiebringer nå et f6rtilsetningsmiddel som definert ovenfor, som inneholder ett eller flere karotenoidpigmenter, og som i tillegg inneholder et acyl-laktylat. Det har vist seg at anvendelsen av et acyl-laktylat som emulgator i denne type spiselige produkter gir verdifull økning av opptak når f6r-tilsetningsmidlet fortæres.
Acyl-laktylater er kommersielt tilgjengelige emulgatorer som i alt vesentlig består av forbindelser som inneholder én acylrest koblet med to melkesyrerester, som kan representeres ved følgende tilnærmede generelle formel:
RCO.O.CH(CH3)CO.O.CH(CH3)COOX, hvor RCO er en acylgruppe, og X
er hydrogen eller et metallatom. De fremstilles generelt ved omsetning av en langkjedet alifatisk syre med melkesyre i et molforhold tilnærmet 1:2, fulgt av nøytralisering til et passende salt, f.eks. natriumsaltet eller kalsiumsaltet. Selv om den fremherskende komponent i et kommersielt tilgjengelig acyl-laktat er reaksjonsproduktet som inneholder én acylrest koblet med to melkesyrerester, vil det forstås at disse kommersielt tilgjengelige emulgatorer også vil inneholde små mengder av andre produkter fra reaksjonen, og videre at acylgruppen selv vil stamme fra en industriell fettsyrekilde, f.eks. et naturlig fett eller en naturlig olje, og derfor vil inneholde en blanding av fettsyrer med vanligvis én spesiell karbonkjedelengde som er fremherskende. Acylgruppen i acyl-laktylatet inneholder 16-20 karbonatomer. En spesielt foretrukket emulgator for anvendelse i overensstemmel-
se med oppfinnelsen er stearoyl-laktylat. Normalt er dette tilgjengelig i form av sitt natrium- eller kalsiumsalt.
Vektforholdet mellom ffirtilsetningsmidlet og acyl-laktylatet kan variere innen vide grenser, nemlig fra 20:1 til 1:10. Imidlertid foretrekkes det at vektforholdområdet er fra 10:1 til. 1:5.
Ffirtilsetningsmidlet med acyl-laktylatet kan utgjøre de eneste ingredienser i et f6rprodukt. Ikke desto mindre vil det vanligvis være Ønskelig å innarbeide en eller flere ytterligere ingredienser som bærere eller fortynningsmidler. Ingredienser som anvendes i kommersielt tilgjengelige fCrprodukter, . er spiselige gummiarter, f.eks. gelatin, dekstrin, gummi arabi-cum, tragantgummi og pektin, sukkerarter, f.eks. sukrose, og sukkerderivater, f.eks. sakkaroseestere. Andre passende ingredienser er beskrevet i britisk patentskrift nr. 918 399. Slike ytterligere ingredienser kan anvendes i et ffirprodukt i enhver mengde opp til f.eks. 99 %, selv om i praksis en mengde av 80 % normalt ikke skal overskrides.
Selv om de fulle fordeler ved oppfinnelsen vil bli oppnådd hvis det anvendes et acyl-laktylat som den eneste emulgator i det spiselige produkt, kan, om ønskes, ett eller flere konvensjonelle emulgeringsmidler også innarbeides.
Eksempler på karotenoider som oppfinnelsen kan anvendes på, er canthaxantin, astaxantin, 3-karotenlycopen, bixin, zeaxantin, kryptoxantin, lutein, &-apo-8<1->karotenal, 3-apo-12'-karotenal, Ø-apo-8<1->karotensyreetylester og estere av hydroksyl-eller karboksylholdige karotenoider.
Produktet i henhold til oppfinnelsen kan fremstilles ved en fremgangsmåte som er helt analog med den som er beskrevet i britisk patentskrift nr. 918 399. F6rtilsetningsmidlet med acyl-laktylatet kan oppløses i et passende organisk løsnings-middel, f.eks. kloroform, karbontetraklorid, metylenklorid eller benzen, og løsningen emulgeres da i vann som inneholder slike ytterligere ingredienser som kan være ønskelige, og tørking av emulsjonen og fjerning av løsningsmidlet ved fordampning for til-veiebringelse av produktet f.eks. i granulerbar eller partikkel-form.
Produkter i henhold til oppfinnelsen kan gis til anadrcnve fisker adskilt fra andre komponenter i ffiret, eller i blanding med andre komponenter i f6ret, for pigmentering av slikt fiskekjøtt. F6rtilsetningsmidlet er således et farve-middel som er nyttig for forsterkning av farven til et f6r slik at f6ret gjøres mer attraktivt, og det kan anvendes som en ingrediens ved fremstilling av en distinkt komponent i fCret.
Pigmentering av kjøtt av oppdrettet laks illustreres av følgende eksempel.
EKSEMPEL
Et antall f6rprodukter, inneholdende canthaxantin som f6rtilsetningsmiddel, sammen med natriumstearoyl-laktylat og gelatin, ble fremstilt ved oppløsning av canthaxantinet og stearoyl-laktylatet i varm kloroform, emulgering av løsningen i en vandig løsning av gelatin og frysetørking av emulsjonen slik at man fikk en sprø masse som ble knust til partikkelstørrelse passende for innlemmelse i et fiskefCr.
De spiselige produkter inneholdt varierende andeler av canthaxantin og natriumstearoyl-laktylat, som følger:
Disse ble tilsatt til f6ret for forskjellige grupper av laks, og et kommersielt tilgjengelig spiselig produkt av analog type som omfattet canthaxantin og askorbylpalmitat som emulgator, ble brukt som kontroll.
Hvert spiselig produkt ble gitt fisken slik at hver fisk fortærte 50 ppm canthaxantin, uttrykt i vekt av f6ret. Etter et tidsrom av 11 uker ble fisken drept og det gjennomsnitt-lige nivå av canthaxantin i kjøttet fra hver gruppe bestemt ved kjemisk analyse. Følgende tabell gir de oppnådde resultater, etter korreksjon for spormengden av pigment som er til stede i kjøttet hos en annen kontrollgruppe av fisk hvis f6r ikke■inne-holdt noe tilsatt canthaxantin.
Denne tabell indikerer at hvert av produk-
tene i henhold til oppfinnelsen foranlediget et betydelig større opptak av pigment i laksekjøttet hos fisk som fortærte produktet istedenfor det kommersielt tilgjengelige produkt.
Claims (3)
1. F6rtilsetningsmiddel for anvendelse ved pigmentering av anadrome fiskers kjøtt, inneholdende ett eller flere karotenoidpigmenter, f.eks. canthaxantin, karakterisert ved at det i tillegg til karotenoidet inneholder et acyl-laktylat som består hovedsakelig av forbindelser med følgende formel: RCO.O.CH(CH3)CO.O.CH(CH3)CO.OX
hvor RCO er en acylgruppe som inneholder 16-20 karbonatomer,
og X er H eller et metallatom, og hvor vektforholdet mellom karotenoidet og acyl-laktylatet ligger i området fra 20:1 til 1:10.
2. Middel som angitt i krav 2, karakterisert ved at forholdet er fra 10:1 til 1:5.
3. Middel som angitt i hvilket som helst av de foregående krav, karakterisert ved at acyl-laktylatet er et stiearo<y>l-lakt<y>lat<. >
4• Middel som angitt i krav 3, karakterisert ved at stearoyl-laktylatet er natrium- eller kalsiumstearoyl-laktylat.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GB11478/76A GB1581744A (en) | 1976-03-22 | 1976-03-22 | Edible composition |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
NO770967L NO770967L (no) | 1977-09-23 |
NO144594B true NO144594B (no) | 1981-06-22 |
NO144594C NO144594C (no) | 1981-09-30 |
Family
ID=9986994
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NO770967A NO144594C (no) | 1976-03-22 | 1977-03-18 | Fortilsetningsmiddel for anvendelse ved pigmentering av anadrome fiskers kjoett |
Country Status (16)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4141994A (no) |
JP (1) | JPS52117449A (no) |
AT (1) | AT374344B (no) |
CA (1) | CA1083960A (no) |
CH (1) | CH627350A5 (no) |
DE (1) | DE2711486A1 (no) |
DK (1) | DK147063C (no) |
ES (1) | ES456966A1 (no) |
FR (1) | FR2345087A1 (no) |
GB (1) | GB1581744A (no) |
IE (1) | IE45410B1 (no) |
IS (1) | IS2382A7 (no) |
IT (1) | IT1082544B (no) |
NL (1) | NL7703074A (no) |
NO (1) | NO144594C (no) |
SE (1) | SE428520B (no) |
Families Citing this family (14)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0716365B2 (ja) * | 1987-04-03 | 1995-03-01 | 日清製粉株式会社 | 家禽卵の生産方法 |
US5180747A (en) * | 1989-02-28 | 1993-01-19 | Nisshin Flour Milling Co., Ltd. | Stabilized fat-soluble vitamin compositions |
EP0415464A3 (en) * | 1989-06-30 | 1992-03-11 | Unilever Nv | Edible fat-containing products containing carotenoids |
GB9016012D0 (en) * | 1990-07-20 | 1990-09-05 | Unilever Plc | Pigments |
GB2257628A (en) * | 1991-06-20 | 1993-01-20 | Martin Richard Jaffa | Vitamin pill for fish |
CH685674A5 (de) * | 1993-12-19 | 1995-09-15 | Marigen Sa | Ultramikroemulsionen aus spontan dispergierbaren Konzentraten mit pharmakologisch wirksamen Estern von Apocarotinolen. |
US5722346A (en) * | 1996-04-17 | 1998-03-03 | The Board Of Governors For Higher Education | Smolting feed |
AU5121498A (en) * | 1996-10-29 | 1998-05-22 | Finnfeeds International Limited | Use of an enzyme for promoting pigment uptake from a feed |
NO306652B1 (no) * | 1998-03-10 | 1999-12-06 | Nutreco Aquaculture Res Centre | Oppdrettsfiskefor i form av et diettfor og anvendelse av foret i en spesiell foringsperiode |
TR200301291A2 (tr) * | 2002-08-20 | 2004-02-23 | Dart Industries Inc. | Şekil verilmiş gıda maddelerinin oluşturulması için ayarlanabilir kalıp |
NO319624B1 (no) * | 2003-09-15 | 2005-09-05 | Trouw Internat Bv | Fiskefôr for laksefisk i ferskvann og anvendelse av slikt fôr. |
NO323529B1 (no) * | 2004-05-13 | 2007-06-04 | Trouw Internat Bv | Framgangsmate for reduksjon av innholdet av uonskede naeringsstoffer i avlopsvann fra fiskeoppdrettsanlegg. |
KR100960531B1 (ko) * | 2009-03-26 | 2010-06-03 | 윤관식 | 지방의 체내 이용효율을 향상시키는 동물용 담즙산염 보조제 및 이를 포함하는 동물 사료 |
RU2603915C2 (ru) * | 2011-07-08 | 2016-12-10 | ПУРАК Биокем БВ | Активная композиция для применения в кормовых продуктах |
Family Cites Families (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
BE551344A (no) * | ||||
CH420822A (de) * | 1960-10-17 | 1966-09-15 | Hoffmann La Roche | Wasserdispergierbare Carotinoidzubereitung |
US3228772A (en) * | 1963-03-01 | 1966-01-11 | Paniplus Company | Emulsification agents |
DE1692593A1 (de) * | 1967-09-20 | 1971-07-22 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von Carotinoidpraeparaten |
US3695889A (en) * | 1970-06-05 | 1972-10-03 | Avoset Food Corp | Emulsifier system for substitute dairy products |
US3786123A (en) * | 1971-01-25 | 1974-01-15 | S Katzen | Method for stabilizing and preserving nutrients and products |
CA994158A (en) * | 1972-02-09 | 1976-08-03 | Rex J. Sims | Protein-free oil in water emulsions |
FR2187291A1 (en) * | 1972-06-07 | 1974-01-18 | Quatrar Sarl | Water-sol carotenoid compsns - for poultry food additives or colouring human foodstuffs |
US3998753A (en) * | 1974-08-13 | 1976-12-21 | Hoffmann-La Roche Inc. | Water dispersible carotenoid preparations and processes thereof |
-
1976
- 1976-03-22 GB GB11478/76A patent/GB1581744A/en not_active Expired
-
1977
- 1977-03-16 DE DE19772711486 patent/DE2711486A1/de active Granted
- 1977-03-17 ES ES456966A patent/ES456966A1/es not_active Expired
- 1977-03-18 JP JP3025677A patent/JPS52117449A/ja active Granted
- 1977-03-18 IS IS2382A patent/IS2382A7/is unknown
- 1977-03-18 NO NO770967A patent/NO144594C/no unknown
- 1977-03-18 AT AT0189477A patent/AT374344B/de not_active IP Right Cessation
- 1977-03-18 FR FR7708202A patent/FR2345087A1/fr active Granted
- 1977-03-21 DK DK122677A patent/DK147063C/da not_active IP Right Cessation
- 1977-03-21 IE IE595/77A patent/IE45410B1/en not_active IP Right Cessation
- 1977-03-21 IT IT67625/77A patent/IT1082544B/it active
- 1977-03-21 CA CA274,404A patent/CA1083960A/en not_active Expired
- 1977-03-21 US US05/779,785 patent/US4141994A/en not_active Expired - Lifetime
- 1977-03-21 SE SE7703227A patent/SE428520B/xx not_active IP Right Cessation
- 1977-03-22 NL NL7703074A patent/NL7703074A/xx not_active Application Discontinuation
- 1977-03-22 CH CH358577A patent/CH627350A5/de not_active IP Right Cessation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DE2711486A1 (de) | 1977-10-06 |
US4141994A (en) | 1979-02-27 |
CA1083960A (en) | 1980-08-19 |
DK122677A (da) | 1977-09-23 |
ATA189477A (de) | 1983-09-15 |
DE2711486C2 (no) | 1989-08-10 |
GB1581744A (en) | 1980-12-17 |
IT1082544B (it) | 1985-05-21 |
SE7703227L (sv) | 1977-09-23 |
IS2382A7 (is) | 1977-06-22 |
DK147063C (da) | 1984-09-17 |
JPS52117449A (en) | 1977-10-01 |
JPS6127028B2 (no) | 1986-06-23 |
NO770967L (no) | 1977-09-23 |
DK147063B (da) | 1984-04-02 |
ES456966A1 (es) | 1978-09-01 |
SE428520B (sv) | 1983-07-11 |
IE45410B1 (en) | 1982-08-25 |
FR2345087B1 (no) | 1983-02-04 |
FR2345087A1 (fr) | 1977-10-21 |
NO144594C (no) | 1981-09-30 |
NL7703074A (nl) | 1977-09-26 |
AT374344B (de) | 1984-04-10 |
IE45410L (en) | 1977-09-22 |
CH627350A5 (de) | 1982-01-15 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
NO144594B (no) | Fortilsetningsmiddel for anvendelse ved pigmentering av anadrome fiskers kjoett | |
AU2003205699B8 (en) | Astaxanthin esters | |
Bjerkeng et al. | Bioavailability of all-E-astaxanthin and Z-isomers of astaxanthin in rainbow trout (Oncorhynchus mykiss) | |
DE69511515T2 (de) | Carotenoide Ketone und Ester | |
US20090191312A1 (en) | Novel stabilized carotenoid compositions | |
NO130779B (no) | ||
US6376722B1 (en) | Lutein to zeaxanthin isomerization process and product | |
DE2535963A1 (de) | Stabilisiertes xanthophyllesterpraeparat aus tagetes | |
EP1487930B1 (en) | Esterification of xanthophylls | |
EP1186245B1 (en) | Carotenoid esters | |
JPH06264055A (ja) | カロテノイド系色素の安定化方法、カロテノイド系色素の安定化組成物、及び当該方法により安定化されたカロテノイド系色素を含有する飼料 | |
JPH06276956A (ja) | 栄養組成物 | |
US7383788B2 (en) | Enhanced feeding and growth rates of aquatic animals fed an astaxanthin product derived from marigold extract | |
CN112920102B (zh) | 一种酮基叶黄素酯的制备方法 | |
JPH0848895A (ja) | センパスチルの花の粉末、オレオレジン、又は同花から作られた他の形態の物に含まれる人および動物用の色素鹸化及び獲得における改良 | |
JP3337745B2 (ja) | 飼料用組成物 | |
RU2080858C1 (ru) | Витаминная добавка | |
NO323683B1 (no) | Anvendelse av marine og/eller vegetabilske oljer som er behandlet med urea og/eller andre aminer eller amider i fôr til marine arter | |
MXPA97010419A (en) | Diesters of short chain and process for your elaborac |