NO144242B - Thixotropigivende additiv for ikke-vandige systemer, saerlig malinger. - Google Patents
Thixotropigivende additiv for ikke-vandige systemer, saerlig malinger. Download PDFInfo
- Publication number
- NO144242B NO144242B NO763067A NO763067A NO144242B NO 144242 B NO144242 B NO 144242B NO 763067 A NO763067 A NO 763067A NO 763067 A NO763067 A NO 763067A NO 144242 B NO144242 B NO 144242B
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- waxes
- rheological
- additive
- mixture
- rheological agent
- Prior art date
Links
- 239000000654 additive Substances 0.000 title claims description 7
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 title claims description 5
- 239000003973 paint Substances 0.000 title description 17
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 title description 6
- 239000001993 wax Substances 0.000 claims description 45
- ULQISTXYYBZJSJ-UHFFFAOYSA-N 12-hydroxyoctadecanoic acid Chemical compound CCCCCCC(O)CCCCCCCCCCC(O)=O ULQISTXYYBZJSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 33
- 229940114072 12-hydroxystearic acid Drugs 0.000 claims description 16
- 229940114069 12-hydroxystearate Drugs 0.000 claims description 12
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 10
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 claims description 9
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 7
- 150000003856 quaternary ammonium compounds Chemical class 0.000 claims description 6
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 3
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 3
- -1 montmorillonite ether Chemical class 0.000 claims description 3
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052901 montmorillonite Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 32
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 20
- 229920000180 alkyd Polymers 0.000 description 15
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N Hydrazine Chemical compound NN OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 10
- 239000012190 activator Substances 0.000 description 9
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 8
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N Ethylenediamine Chemical compound NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 7
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 6
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 6
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 6
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 6
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 5
- 229910000271 hectorite Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 description 4
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 4
- 230000009974 thixotropic effect Effects 0.000 description 4
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000002274 desiccant Substances 0.000 description 3
- GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N dialuminum;dioxosilane;oxygen(2-);hydrate Chemical class O.[O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3].O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KWLMIXQRALPRBC-UHFFFAOYSA-L hectorite Chemical compound [Li+].[OH-].[OH-].[Na+].[Mg+2].O1[Si]2([O-])O[Si]1([O-])O[Si]([O-])(O1)O[Si]1([O-])O2 KWLMIXQRALPRBC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- WHIVNJATOVLWBW-UHFFFAOYSA-N n-butan-2-ylidenehydroxylamine Chemical compound CCC(C)=NO WHIVNJATOVLWBW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 3
- 230000035882 stress Effects 0.000 description 3
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 2
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 description 2
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 2
- 125000003976 glyceryl group Chemical group [H]C([*])([H])C(O[H])([H])C(O[H])([H])[H] 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- GEMHFKXPOCTAIP-UHFFFAOYSA-N n,n-dimethyl-n'-phenylcarbamimidoyl chloride Chemical compound CN(C)C(Cl)=NC1=CC=CC=C1 GEMHFKXPOCTAIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002798 polar solvent Substances 0.000 description 2
- 239000006254 rheological additive Substances 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- OZSKVMIBRHDIET-UHFFFAOYSA-N 12-hydroxy-n-(2-hydroxyethyl)octadecanamide Chemical compound CCCCCCC(O)CCCCCCCCCCC(=O)NCCO OZSKVMIBRHDIET-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KIHBGTRZFAVZRV-UHFFFAOYSA-N 2-Hydroxyoctadecanoic acid Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCC(O)C(O)=O KIHBGTRZFAVZRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MMEDJBFVJUFIDD-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(carboxymethyl)phenyl]acetic acid Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CC=C1CC(O)=O MMEDJBFVJUFIDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AWFYPPSBLUWMFQ-UHFFFAOYSA-N 2-[5-[2-(2,3-dihydro-1H-inden-2-ylamino)pyrimidin-5-yl]-1,3,4-oxadiazol-2-yl]-1-(1,4,6,7-tetrahydropyrazolo[4,3-c]pyridin-5-yl)ethanone Chemical compound C1C(CC2=CC=CC=C12)NC1=NC=C(C=N1)C1=NN=C(O1)CC(=O)N1CC2=C(CC1)NN=C2 AWFYPPSBLUWMFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VYWRBUBXZALATG-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxyoctadecanamide Chemical class CCCCCCCCCCCCCCCCC(O)C(N)=O VYWRBUBXZALATG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NKFIBMOQAPEKNZ-UHFFFAOYSA-N 5-amino-1h-indole-2-carboxylic acid Chemical compound NC1=CC=C2NC(C(O)=O)=CC2=C1 NKFIBMOQAPEKNZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DEXFNLNNUZKHNO-UHFFFAOYSA-N 6-[3-[4-[2-(2,3-dihydro-1H-inden-2-ylamino)pyrimidin-5-yl]piperidin-1-yl]-3-oxopropyl]-3H-1,3-benzoxazol-2-one Chemical compound C1C(CC2=CC=CC=C12)NC1=NC=C(C=N1)C1CCN(CC1)C(CCC1=CC2=C(NC(O2)=O)C=C1)=O DEXFNLNNUZKHNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MTUBBMSQXXJFQP-UHFFFAOYSA-N OC(CCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO)(O)O Chemical class OC(CCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO)(O)O MTUBBMSQXXJFQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000005428 Pistacia lentiscus Species 0.000 description 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 1
- QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N Zirconium Chemical compound [Zr] QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007792 addition Methods 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- LHIJANUOQQMGNT-UHFFFAOYSA-N aminoethylethanolamine Chemical compound NCCNCCO LHIJANUOQQMGNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013405 beer Nutrition 0.000 description 1
- NDWWLJQHOLSEHX-UHFFFAOYSA-L calcium;octanoate Chemical compound [Ca+2].CCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCC([O-])=O NDWWLJQHOLSEHX-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 150000003857 carboxamides Chemical class 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 210000003298 dental enamel Anatomy 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 239000002320 enamel (paints) Substances 0.000 description 1
- 125000003700 epoxy group Chemical group 0.000 description 1
- UYMKPFRHYYNDTL-UHFFFAOYSA-N ethenamine Chemical compound NC=C UYMKPFRHYYNDTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- NAQMVNRVTILPCV-UHFFFAOYSA-N hexane-1,6-diamine Chemical compound NCCCCCCN NAQMVNRVTILPCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008240 homogeneous mixture Substances 0.000 description 1
- 150000002484 inorganic compounds Chemical class 0.000 description 1
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004922 lacquer Substances 0.000 description 1
- 238000010899 nucleation Methods 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006259 organic additive Substances 0.000 description 1
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- HJWLCRVIBGQPNF-UHFFFAOYSA-N prop-2-enylbenzene Chemical compound C=CCC1=CC=CC=C1 HJWLCRVIBGQPNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 1
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- FAGUFWYHJQFNRV-UHFFFAOYSA-N tetraethylenepentamine Chemical compound NCCNCCNCCNCCN FAGUFWYHJQFNRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002966 varnish Substances 0.000 description 1
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D5/00—Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes
- C09D5/04—Thixotropic paints
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B33/00—Silicon; Compounds thereof
- C01B33/20—Silicates
- C01B33/36—Silicates having base-exchange properties but not having molecular sieve properties
- C01B33/38—Layered base-exchange silicates, e.g. clays, micas or alkali metal silicates of kenyaite or magadiite type
- C01B33/44—Products obtained from layered base-exchange silicates by ion-exchange with organic compounds such as ammonium, phosphonium or sulfonium compounds or by intercalation of organic compounds, e.g. organoclay material
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/34—Silicon-containing compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/04—Oxygen-containing compounds
- C08K5/10—Esters; Ether-esters
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
- C08K5/20—Carboxylic acid amides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D167/00—Coating compositions based on polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Coating compositions based on derivatives of such polymers
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
- Lubricants (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Macromonomer-Based Addition Polymer (AREA)
Description
Foreliggende oppfinnelse vedrører en selvaktiveren de organolere som rheologisk tilsetningsstoff for ikke-vandige væskesystemer, nærmere bestemt en homogen blanding av en organisk modifisert montmorillonittlere og to faste vokser, hvor voksene er akti-vatorer for den organisk modifiserte lere.
Ifølge teknikkens stand er det kjent flere typer av rheologiske midler for bruk i ikke-vandige væskesystemer, som malinger, lakker, emaljer, vokser, epoxyder, mastix og lignende. Disse væskesystemer inneholder ofte finfordelt, suspendert materiale, som f.eks. pigmenter og lignende, og det rheologiske middel tilsettes for å fortykke systemene og gi en thixotrop virkning med høy viskositet ved lav skjærhastighet.
Fra US patent nr. 3.203.820 er kjent additiver for innvirkning på de rheologiske egenskaper til lakker, basert på glyceryl-tri-hy-droxystearater og hydroxystearinsyreamider, hvor særlig reaksjons-produktet av etylendiamin og hydroxystearinsyre foretrekkes.
Forskjellige organisk modifiserte lerer og andre uorganiske og organiske forbindelser har tidligere vært anvendt for å frem-bringe disse rheologiske effekter. Organolerer krever imidlertid bruk av polare oppløsningsaktivatorer som må tilføres systemet for å gi den rheologiske effekt. (Se f.eks. norsk patent nr. 119.261, især tabellen på side 125.
□isse polare additiver, som f.eks aceton og alkohol, er materialer med lavt flammepunkt og bør derfor unngås, hvis mulig. Dessuten må de tilsettes i et separat trinn ved fremstilling av systemene. De er ikke tilsatt til leren på forhånd av leverandøren, og derfor øker dette omkostningene.
Det er også tidligere kjent å anvende organiske rheologiske midler, og selv .om de ikke krever polare oppløsningsmidler, krever de for størsteparten aktivering ved varme. Mange av disse tidligere kjente organiske additiver resulterer også i gryndannalse hvis temperaturen tillates å øke for meget.
Foreliggende oppfinnelse vedrører et selvaktiverende rheologisk middel som inneholder som faste vokser glyceryl-t ri-12- hydroxy-steara.t og en amidvoks med den generelle formel
hvor n er et tall fra 2 til 18, HSA er syreradikalet av 12-hydroxystearinsyre, R er hydrogen eller syreradikalet av 12-hydroxystearinsyre, og som er karakterisert ved at det i tillegg inneholder en montmori1lonittlere modifisert med en kvarternær ammon-iumforbindelse, at forholdet mellom glycery1-tri-12-hydroxystearatet og amidvoksen er fra 4:1 til 1:4, og at begge de faste vokser er tilstede i mengder fra 5% til 50%, beregnet på midlet, fortrinnsvis fra 10% til 20%, og resten skal være organolere. Prosentberegningen er basert på vekten av det samlede rheologiske middel.
Voksblandingen er et Ment rheologisk additiv (US patent nr. 3.203.820) men den krever en spesiell fremgangsmåte, særlig med hensyn til temperaturen. Hvis for høye temperaturer nås under fremstilling og/eller lagring av det ferdige system (f.eks. en maling) vil gryndannelse ("seeding") oppstå.
Gryndannelse skyldes dannelse av voksagglomerater. Ved bruk av små mengder av vokskombinasjonen synes gryndannelsen ikke å være noe problem ved fremstilling og/eller lagring ved høy temperatur.
Mengden av det rheologiske middel som anvendes i det ikke-vandiqe væskesystem kan være fra 0,5% til ca. 5,0%, basert på vekten av det behandlede ikke-vandige væskesystem.
Den organisk modifiserte montmori1lonittlere er en bentonitt eller hectorittlere som er blitt behandlet med. en kvarternær ammoniumforbin delse som åpner lerestrukturen og danner et mere anvendbart leremateriale. Disse organisk modifiserte lerer er nærmere beskrevet i US patent nr. 2.531.427 (tilsvarende vare-
.merket BENTONE ®. Det henvises også til US patent nr. 2.531.440. Ved fremstilling av det. rheologiske middel ifølge foreliggende, oppfinnelse blir lerepartiklene, som er modifisert med den kvar-ternære ammoniumforbindeIser, blandet omhyggelig med finfordelte partikler av de to vokser til en pulverformet blanding. Denne pulverblanding anvendes i mengder fra 0,5% til 5% i ikke-vandige væskesystemer og gir da en thixotrop virkning med høy viskositet ved lave skjærhastigheter. Som anført ovenfor er de to vokser, som fortrinnsvis anvendes, glycery1-1ri - 12 - hydroxystearat og en amidvoks med formelen
hvor n er et tall fra 2 til 18, HSA er syreradikalet av 12-hydroxy stearinsyre, R er hydrogen eller syreradikalet av 12-hydroxystearinsyre. Glycery1-tri-12-hydroxystearatvoksen har en thixotrop virkning når den er effektivt dispergert og aktivert i systemet. Amidvoksen er ikke noe effektivt rheologisk middel i seg selv, men den virker som et dispergermidde1 når den anvendes i forbindelse med glycery1-tri - 12-hydroxystearatet.
Begge disse vokser males til partikler med en størrelse slik at minst 95% passerer en sikt på 0,044 mm.
Foreliggende oppfinnelse lærer en kombinasjon av organolerer og organovokser på en måte som reduserer mengden av organoforbind-elsene (som normalt kan føre til gryndannelse), og hvorledes man kan oppnå fordelene av både organoleren og de organiske forbindelser med hensyn til rheologisk effekt (thixotropi) og øket sta-bilitet ved særlig høye skjærkrefter, som normalt resulterer i .tap av thixotropi, et tap som bare delvis kan gjenvinnes efter aldring, hvis organiske thixotroper anvendes.
Studiet av bruken av organoleren og de organiske vokser ifølge foreliggende oppfinnelse viste at den aktivering med polare opp-løsningsmidler (som er nødvendig ifølge teknikkens stand) ikke er nødvendig for organolere/organisk voks-blandingen ifølge foreliggende oppfinnelse når denne blir fremstillet ved blanding av de følgende forbindelser:
a) organolere
b) organisk thixotroo additiv (dvs. glyceryl-tri-12-hydroxystearat) c) dispergeringsmidlet, dvs. amidvoksen, som ikke er en effektiv thixotrop i seg selv, men er en nødvendig del
av nroduktet ifølge foreliggende oppfinnelse.
Det er ikke helt klart hvilken mekanisme som er virksom, men det er mulig at den organiske amidvoks setter igang aktiveringen av den organiske voksthixotroo, som igjen aktiverer organoleren. Graden av avhengighet av polar aktivator for en organolere kan vari-ere avhengig av graden av skjærspenning, idet jo større skjær-spenningen er, jo mindre er behovet -For nolar aktivator. Derfor ble et system uten bruk av noe fast stoff i suspensjonen anvendt for å redusere skjærsDenningen mest mulig for en bedre bedømmelse av aktiveringseffekten.
For å illustrere denne effekt ble fremstillet 18,9 ltr. av en al-kydoppløsning ved å blande følgende ingredienser:
Ved fremstilling av dispersjonene av den selvaktiverende organolere (inneholdende de to vokser) ble følgende prosedyre anvendt: 294 gram av a 1kydopp løsni ngen ble tilsatt til en "Waring Blender" og ved lav omrøringshastighst ble 6 pram (2%) av organoleren, inneholdende de to vokser, tilsatt langsomt til alkydoppløsningen. Efter at alt av det rheologiske middel var tilsatt, ble blandingen omrørt ved høy hastighet i 10 min. Blandingen dannet en gel som derpå ble lagret over natten ved 25°C før viskositeten ble målt.
Viskositeten ble derefter målt Då et Brookfield viskosi-meter (modell RVT) utstyrt med 7 snindler. Viskositeten ble bestemt ved forskjellige hastigheter.
Ved å anvende denne metode for å bestemme viskositeten av forskjellige blandinger, ble følgende forsøk utført, i hvilke mengdene av organolere og de to vokser ble variert i alkydoD<p>løs-ningen.
Eksempel 1
Til 294 gram av den ovenfor beskrevne alkydoppløsning ble tilsatt 2 vekt-% av følgende rheologiske middel: 86,5% bentonittlere modifisert med en kvarternær ammoni-umforbi n de Ise
10,1% glyceryl-tri-12-hydroxystearat og
3,4% 12-hydroxystearinsyrediamid av etylediamin.
Det rheologiske middel hadde en partikkelstørrelse på mindre enn 0,074 mm (for 95%'s vedkommende).
Alkydoppløsningen inneholdende det rheologiske middel viste thixotropi (høy viskositet ved lav skjærhastighet). Oppløsning-ens viskositet i centipoise ble bestemt ved forskjellige om-dreininger, og de..oppnådde resultater var som følger:
For å sammenligne disse resultater med forskjellige kontroll-prøver ble følgende forsøk foretatt: Ved å anvende samme alkydoppløsning og samme organolere ble føl-gende blandinger fremstillet: Kontroll A - organolere aktivert med 33% metanol/vann-
blanding (basert på vekten av organoleren) Kontroll B - organolere uten aktivering.
Resultatene av disse kontrollforsøk er angitt i tabell I sammen med forsøkene i eksempel 1.
Dette eksempel viser tydelig at det selvaktiverende rheologiske middel ifølge foreliggende oppfinnelse gir overlegne viskositetar sammenlignet med teknikkens stand som anvender eksternt tilført aktivator.
Eksempel 2- 5
I disse eksempler ble fremgangsmåten ifølge eksempel 1 gjentatt ved tilsetning av 2% av det selvaktiverende rheologiske middel til alkydoDpløsningen, bortsett fra at en hectorittorganolere ble anvendt. Forholdet mellom hectorittorganoleren og de to vokser var 95% til 5% i eksempel 2, 90% til 10% i eksempel 3, 75% til 25% i eksempel 4 og 50% til 50% i eksempel 5. Resultatene av disse forsøk er angitt i tabell II. Det vil sees at viskositeten øker efter-hvert som mengden av voks øker i det rheologiske middel.
Eksempel 6 - 10
I disse eksempler ble bare de to vokser anvendt (uten organoleren). De ble anvendt i forholdet 3 til 1, og mengdene som ble anvendt varierte fra 0,1% til 2,0%. Resultatene er angitt i tabell III. Dataene er slik arrangert at for hver mengde voks i tabell II er
den samme voks alene angitt i tabell III.
Disse resultater viser den rheologiske virkning som oppnås'ved å bruke en blanding av de to vokser uten å anvende organoleren. Bemerk imidlertid at ved høy tilsetning opptrer gryndannelse.
Det skal anføres at ved bruk av organolere sammen med de to vokser får man meget høyere viskositeter enn ved bruk av de to vokser alene (ved konstant mengde av voksene).
Ved å sammenligne viskositetene i tabell II med viskositetene i tabell III ser man at kombinasjonene av organoleren og de to vokser gir best resultater, og at organoleren har en positiv innvirkning på viskositeten, idet denne blir aktivert ved tilstedevær-elsen av de to vokser.
Eksempel 11 - 13
I disse eksempler ble forskjellige amidvokser anvendt istedenfor 12-hydroxysterinsyrediamid av etylendiamin. I eksempel 11 ble 12-hydroxystearinsyrediamid av 1,6-hexandiamin anvendt, mens i eksempel 12 og 13 ble 12-hydroxystearinsyrediamid av 1,3-propandi-syre
amin og 12-hydroxysteariryrnonoamid av etylenamin resp. anvendt. Disse resultater er angitt i tabell IV.
Når følgende vokser ble anvendt istedenfor 12-hydroxystearinsyrediamid av etylendiamin falt viskositeten av blandingen til en util-fredsstillende verdi: Diglycolmonoamid av 12-hydroxystearinsyre N-steary1-12-hydroxystearamid
N(2-hydroxyetyl)-12-hydroxystearamid
12-hydroxystearinsyretetramid av tetraetylenpentamin N-stearylricinoleamid
12-hydroxystearinsyrediamid av aminoetyletanolamin Stearinsyrediamid av aminoetyletanolamin
N-stearylstaramid
Stearinsyrediamid av etylendiamin
Disse amider faller utenfor rammen av Datentkravets formel.
Eksempel 14
I dette eksempel ble det rheologiske middel tilsatt i en mengde av 2% og midlet inneholdt følgende ingredienser:
90% organolere
7,5% glyceryl-tri-12hydroxystearat
2,5% 12-hydroxystearinsyrediamid av etylendiamin.
Viskositeten av alkydoppløsningen inneholdende ovennevnte rheologiske middel ble bestemt, og resultatene angitt i tabell V. 3 kontrollforsøk ble utført, inneholdende følgende rheologiske midler:
Kontroll C - 90% organolere
10% glyceryl-tri-12-hydroxystearat
Kontroll D - 90% organolere
10% 12-hydroxystarinsyrediamid av etylendiamin Kontroll E - 100% organolere
ingen aktivering.
Resultatene av disse kontrollforsøk er også angitt i tabell V.
Man ser det er nødvendig å anvende en kombinasjon av organoleren og de to vokser for å oppnå tilstrekkelig god aktivering.
Eksempel 15
I dette eksempel ble det ovenfor nevnte selvaktiverende rheologiske middel anvendt for å fortykke en matt alkydmaling 4 deler av det rheologiske middel ble tilsatt til 1230 deler av malingen (omtrent 378,5 ltr. maling). Oet rheologiske middellnne-holdt følgende ingredienser: 90 deler hectoritlere modifisert med en kvarternær ammonium-Forbindelse
2,5 deler 12-hydroxystearinsvrediamid av etylendiamin 7,5 deler glycery1-tri-12-hydroxystearat.
Denne matte alkydmaling ble fremstillet på følgende måte:
102 kg oljemodifisert alkydharpiks (35% fast stoff)
18,1 kg White Spirit
1,8 kg ovenfor nevnte rheologiske middel.
Efter 5 min. omrøring ble følgende pigmenter tilsatt:
90,7 kg titandioxydpigment
90,7 kg calciumkarbonat (2,5^um)
15 6,8 kg calciumkarbonat (1 O^um)
Blandingen ble derpå ytterligere omrørt for å fukte pigmentet hvorefter hastigheten ble øket for å oppnå tilstrekkelig disper-sjon og til en Hegman finhetsgrad på 5 var oppnådd.
Blandingen ble derpå fortynnet ved å tilsette følgende:
56,7 kg o1jemodifisert alkydharpiks
39,0 kg White Spirit
227 gram (6%) koboltnaphthenat
1,4 kg (5%) calciumnaphthenat
0,9 kg metyletylketoxim.
Blandingen som ble fremstillet hadde godt utseende, en Hegman finhet på 5 og en konsistens på 89 Kreb enheter.
Kontrollmalinger ble fremstillet på samme måte, bortsett fra at det rheologiske middel ifølge foreliggende oppfinnelse ikke ble anvendt. I kontroll A inneholdt organo-hectoritt-leren ingen aktivator, mens i kontroll B ble organo-hectoritt-leren aktivert med metanol og vann (33%).
Eksempel 16
Det samme rheologiske middel som ble anvendt i eksempel 15 ble tilsatt til en blank emaljemaling som inneholdt følgende forbindelser i 378,5 ltr. maling:
45,4 kg vinyltoluen/alkyd-kopolymer
17,7 kg White Spirit
3,6 kg Rheologisk middel som beskrevet i eksempel 2 156,5 kg titandioxydpigment.
Denne blanding ble derefter fortynnet med følgende:
178,3 kg av ovennevnte harpiks
9H,3 kg White Spirit
2,5 kg (5%) calciumoctoat (tørremiddel)
1.0 kg (6%) koboltoctoat (tørremidde1)
408 gram metylety1ketoxim.
Egenskapene ved denne maling sammen med 50/50 blanding av den organiske lere og de to vokser i det rheologiske middel og en kontroll som inneholdt metanol/vann som aktivator er angitt i tabell VI. Det skal bemerkes at 50/50 blandingen i det rheologiske middel resulterte i gryndannelse i denne maling efter en to ukers aldringsperiode ved 49°C. Denne gryndannelse kan undgås ved å anvende en større del organolere i det rheologiske middel, som f.eks. innenfor det foretrukne område.
Eksempel 17
I dette eksempel ble det fremstillet en halvblank alkydmaling som inneholdt følgende ingredienser i omtrent 378,5 ltr. maling:
29,5 kg oljemodifisert alkydharpiks (70% faststoff)
29,5 kg White Spirit
4,5 kg rheologisk middel beskrevet i eksempel 2
113,4 kg titandioxydpigment
90,7 kg calciumkarbonat (2,5^um)
Denne blanding ble derefter fortynnet som <b>ølger:
201,8 kg oljemodifisert isofthalalkydharoiks
(50% faststoff)
27,2 kg White Spirit
1,8 kg (6%) zirkonium tørremiddel
1.1 kg (6%) koboltnaftenat (tørremiddel)
454 gram metyletylketoxim.
Malingsegenskapene ved denne maling ble bestemt sammen med lignende malinger, som inneholdt -forskjellige rheologiske midler.
Kontroll 17 B inneholdt en 50/50 blanding av lere og de to vokser, kontroll C inneholdt metanol/vann som aktivator, mens kontroll D anvendte en organisk thixotrop istedenfor en organolere-voksblanding.
Resultatene er likeledes angitt i tabell VI.
I samtlige tilfeller viser malinger som inneholder det selvaktiverende rheologiske middel ifølge foreliggende oppfinnelse langt høyere viskositeter enn kontrollene.
Claims (2)
1. Selvaktiverende additiv for innvirkning pA flyteegen-skapene i ikke-vandige fluide systemer, som inneholder som faste vokser: glycery1-tri-12-hydroxystearat og en amidvoks med den generelle formel:
hvor n er et tall fra 2 til 18, HSA er syreradikalet av 12-hydroxystearinsyre, R er hydrogen eller syreradikalet av 12-hydroxystearinsyre,
karakterisert ved at det i tillegg inneholder en montmorillonittlere modifisert med en kvarternær ammonium-forbindelse, at forholdet mellom glyceryl-tri-12-hydroxystearat og amidvoks er fra 4:1 til 1:4, og at begge de faste vokser er tilstede i mengder fra 5% til 50%, beregnet på additivet.
2. Additiv ifølge krav 1, karakterisert ved at de begge faste vokser foreligger i mengder fra 10% til 20%.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US05/615,105 US3977894A (en) | 1975-09-19 | 1975-09-19 | Rheological agent for non-aqueous fluid systems |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NO763067L NO763067L (no) | 1977-03-22 |
| NO144242B true NO144242B (no) | 1981-04-13 |
| NO144242C NO144242C (no) | 1981-07-29 |
Family
ID=24464000
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NO763067A NO144242C (no) | 1975-09-19 | 1976-09-08 | Thixotropigivende additiv for ikke-vandige systemer, saerlig malinger. |
Country Status (16)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US3977894A (no) |
| JP (1) | JPS5237579A (no) |
| AR (1) | AR229666A1 (no) |
| BE (1) | BE845905A (no) |
| BR (1) | BR7604049A (no) |
| CA (1) | CA1066160A (no) |
| DE (1) | DE2641353C3 (no) |
| DK (1) | DK420476A (no) |
| FR (1) | FR2324701A1 (no) |
| GB (1) | GB1517868A (no) |
| IT (1) | IT1061418B (no) |
| MX (1) | MX4159E (no) |
| NL (1) | NL165206C (no) |
| NO (1) | NO144242C (no) |
| NZ (1) | NZ182059A (no) |
| SE (1) | SE431763B (no) |
Families Citing this family (30)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4193806A (en) * | 1977-06-27 | 1980-03-18 | N L Industries, Inc. | Viscosity increasing additive for printing inks |
| US4208218A (en) * | 1978-03-27 | 1980-06-17 | Nl Industries, Inc. | Viscosity increasing additive for non-aqueous fluid systems |
| EP0010354B1 (en) * | 1978-09-19 | 1983-07-20 | Malcolm Francis Fox | A magnetic panel and a display assembly incorporating such panel |
| AT365680B (de) * | 1979-09-25 | 1982-02-10 | Mobil Oil Austria | Verfahren zur herstellung von schwach bis stark geleimtem papier oder karton |
| US4435218A (en) * | 1982-11-15 | 1984-03-06 | Jubanowsky Louis J | Viscosity increasing additive for non-aqueous fluid systems |
| GB8811110D0 (en) * | 1988-05-11 | 1988-06-15 | Crown Decorative Prod Ltd | Paint formulations |
| US6187719B1 (en) * | 1998-04-28 | 2001-02-13 | Rheox, Inc. | Less temperature dependent drilling fluids for use in deep water and directional drilling and processes for providing less temperature dependent rheological properties to such drilling fluids |
| US6271298B1 (en) | 1999-04-28 | 2001-08-07 | Southern Clay Products, Inc. | Process for treating smectite clays to facilitate exfoliation |
| US6787592B1 (en) | 1999-10-21 | 2004-09-07 | Southern Clay Products, Inc. | Organoclay compositions prepared from ester quats and composites based on the compositions |
| US6849680B2 (en) | 2001-03-02 | 2005-02-01 | Southern Clay Products, Inc. | Preparation of polymer nanocomposites by dispersion destabilization |
| US7135508B2 (en) * | 2002-02-20 | 2006-11-14 | The University Of Chicago | Coatings and films derived from clay/wax nanocomposites |
| US6790896B2 (en) * | 2002-03-18 | 2004-09-14 | The University Of Chicago | Composite materials with improved phyllosilicate dispersion |
| US6822035B2 (en) * | 2002-02-20 | 2004-11-23 | The University Of Chicago | Process for the preparation of organoclays |
| GB0214355D0 (en) * | 2002-06-21 | 2002-07-31 | Rockwood Additives Ltd | Synthetic magnesium silicate compositions and process for the production thereof |
| GB0229630D0 (en) * | 2002-12-20 | 2003-01-22 | Rockwood Additives Ltd | Process for the production of synthetic magnesium silicate compositions |
| US7163972B2 (en) * | 2003-05-02 | 2007-01-16 | Uchicago Argonne, Llc | Preparation of a concentrated organophyllosilicate and nanocomposite composition |
| US20050090584A1 (en) * | 2003-10-23 | 2005-04-28 | Powell Clois E. | Preparation of rubber compositions with organoclays |
| US20050187305A1 (en) * | 2004-02-25 | 2005-08-25 | Briell Robert G. | Solvent gelation using particulate additives |
| WO2006026588A2 (en) * | 2004-08-30 | 2006-03-09 | Illinois Tool Works Inc. | Thixotropic anaerobic adhesive |
| US7420071B2 (en) * | 2005-05-04 | 2008-09-02 | Uchicago Argonne, Llc | Thermally stable surfactants and compositions and methods of use thereof |
| CA2642263A1 (en) * | 2006-02-15 | 2007-08-23 | David J. Chaiko | Polymer composites, polymer nanocomposites and methods |
| CN101903489A (zh) * | 2007-10-22 | 2010-12-01 | 伊莱门蒂斯专业有限公司 | 热稳定的组合物及其在钻井液中的应用 |
| US9708521B2 (en) * | 2010-03-08 | 2017-07-18 | Georgetown University | Systems and methods employing low molecular weight gelators for crude oil, petroleum product or chemical spill containment and remediation |
| DE102012212085A1 (de) | 2012-07-11 | 2014-01-16 | Evonik Industries Ag | Lipase stabiler Verdicker |
| FR2993885A1 (fr) * | 2012-07-27 | 2014-01-31 | Arkema France | Diamides d'acides gras comprenant des hydroxyacides steariques comme organogelateurs |
| FR3008974B1 (fr) * | 2013-07-25 | 2016-09-16 | Arkema France | Diamides d'acides gras a base de diamines cycloaliphatiques et aliphatiques, utilises comme organogelateurs. |
| US10584294B2 (en) | 2014-12-23 | 2020-03-10 | Rhodia Operations | Slurry suspension comprising torrefied wood particles |
| EP3420062B1 (en) | 2016-02-26 | 2020-05-27 | Evonik Operations GmbH | Amides of aliphatic polyamines and 12-hydroxyoctadecanoic acid and lipase stable thickener compositions |
| CA3015518C (en) | 2016-02-26 | 2021-04-06 | The Procter & Gamble Company | Thickened or structured liquid detergent compositions |
| FR3087779B1 (fr) * | 2018-10-26 | 2021-10-08 | Arkema France | Additif de rheologie a base de diamine biosourcee |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3123488A (en) * | 1964-03-03 | Suspensions of pigments and other particles | ||
| US3819386A (en) * | 1971-12-20 | 1974-06-25 | Lubrizol Corp | Rheology modifiers for inks |
| US3864294A (en) * | 1972-11-02 | 1975-02-04 | Chesebrough Ponds | Gelled coating compositions and method of making same |
-
1975
- 1975-09-19 US US05/615,105 patent/US3977894A/en not_active Expired - Lifetime
-
1976
- 1976-04-29 CA CA251,449A patent/CA1066160A/en not_active Expired
- 1976-06-16 AR AR263647A patent/AR229666A1/es active
- 1976-06-17 MX MX768001U patent/MX4159E/es unknown
- 1976-06-19 JP JP51072685A patent/JPS5237579A/ja active Pending
- 1976-06-23 BR BR7604049A patent/BR7604049A/pt unknown
- 1976-06-30 IT IT24905/76A patent/IT1061418B/it active
- 1976-09-03 NL NL7609846.A patent/NL165206C/xx not_active IP Right Cessation
- 1976-09-06 BE BE170396A patent/BE845905A/xx not_active IP Right Cessation
- 1976-09-08 NO NO763067A patent/NO144242C/no unknown
- 1976-09-13 GB GB37920/76A patent/GB1517868A/en not_active Expired
- 1976-09-14 DE DE762641353A patent/DE2641353C3/de not_active Expired
- 1976-09-15 NZ NZ182059A patent/NZ182059A/xx unknown
- 1976-09-16 FR FR7627880A patent/FR2324701A1/fr active Granted
- 1976-09-16 SE SE7610262A patent/SE431763B/xx unknown
- 1976-09-17 DK DK420476A patent/DK420476A/da not_active Application Discontinuation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE2641353C3 (de) | 1979-03-08 |
| NL7609846A (nl) | 1977-03-22 |
| NL165206C (nl) | 1981-03-16 |
| BE845905A (fr) | 1976-12-31 |
| GB1517868A (en) | 1978-07-12 |
| IT1061418B (it) | 1983-02-28 |
| DE2641353A1 (de) | 1977-03-24 |
| NO144242C (no) | 1981-07-29 |
| NO763067L (no) | 1977-03-22 |
| DK420476A (da) | 1977-03-20 |
| MX4159E (es) | 1982-01-13 |
| JPS5237579A (en) | 1977-03-23 |
| US3977894A (en) | 1976-08-31 |
| AU1788876A (en) | 1978-03-23 |
| AR229666A1 (es) | 1983-10-31 |
| SE431763B (sv) | 1984-02-27 |
| BR7604049A (pt) | 1977-07-05 |
| FR2324701A1 (fr) | 1977-04-15 |
| DE2641353B2 (de) | 1978-07-06 |
| FR2324701B1 (no) | 1979-09-28 |
| CA1066160A (en) | 1979-11-13 |
| SE7610262L (sv) | 1977-03-20 |
| NZ182059A (en) | 1978-07-28 |
| NL165206B (nl) | 1980-10-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| NO144242B (no) | Thixotropigivende additiv for ikke-vandige systemer, saerlig malinger. | |
| US8329802B2 (en) | Surface-treated calcium carbonate and paste resin composition containing same | |
| US4204871A (en) | Printing inks containing nucleated organic pigments | |
| EP2678396B1 (en) | Coating compositions comprising spheroid silica or silicate | |
| NO151449B (no) | Selvaktiverende reologisk, organofil, amin-modifisert lere egnet som additiv til ikke-vandige vaeskesystemer | |
| NO339483B1 (no) | Malingsblanding eller malingsbaseblanding, fremgangsmåte for fremstilling derav, stabilisatorblandinger og dispersjoner av faste partikler. | |
| US4288254A (en) | Predispersed slurry of titanium dioxide | |
| JPS6317101B2 (no) | ||
| US3560235A (en) | Dispersions | |
| US4752342A (en) | Organoclay materials | |
| JPH06345990A (ja) | 銅フタロシアニン顔料組成物の製造方法 | |
| CN104610783B (zh) | 一种透明氢氧化铝液相分散体及制备方法与应用 | |
| JP4707756B2 (ja) | シーラント用表面処理連鎖状炭酸カルシウム填剤及びこれを配合してなるシーラント樹脂組成物 | |
| US4694078A (en) | Production of pigmentary copper phthalocyanine | |
| JPH0328450B2 (no) | ||
| KR20060133085A (ko) | 레올로지가 향상된 잉크용 안료 조성물 | |
| US3985568A (en) | Pigment suspending agents in paint systems | |
| CA1056689A (en) | Bisulfite terminated oligomers as dispersing agents | |
| KR20120110306A (ko) | 요변성 첨가제용 파우더 형태의 폴리아마이드 수지 조성물, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 선박용 분체 도료 | |
| JP7428456B1 (ja) | 表面処理炭酸カルシウムおよびそれを用いた樹脂組成物 | |
| CN108753114A (zh) | 一种配电柜防腐漆及其制备方法 | |
| CN113913063B (zh) | 一种水性多彩涂料的制备方法 | |
| US1818770A (en) | Process of dispersing carbon | |
| CN107778990A (zh) | 一种在包装材料上喷墨用的浆料的制备方法 | |
| US3080248A (en) | Corrosion inhibitive pigment and method of making same |