NO143385B - Sure polyesterharpikser. - Google Patents
Sure polyesterharpikser. Download PDFInfo
- Publication number
- NO143385B NO143385B NO770316A NO770316A NO143385B NO 143385 B NO143385 B NO 143385B NO 770316 A NO770316 A NO 770316A NO 770316 A NO770316 A NO 770316A NO 143385 B NO143385 B NO 143385B
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- acid
- weight
- prepolymer
- produced
- resin
- Prior art date
Links
- 229920001225 polyester resin Polymers 0.000 title claims description 27
- 239000004645 polyester resin Substances 0.000 title claims description 27
- QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N isophthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC(C(O)=O)=C1 QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 50
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 35
- KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N Terephthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 30
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 23
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 22
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 claims description 21
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 17
- ARCGXLSVLAOJQL-UHFFFAOYSA-N trimellitic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C(C(O)=O)=C1 ARCGXLSVLAOJQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 12
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 claims description 8
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 claims description 8
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 claims description 7
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 7
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 5
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 claims description 4
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 claims 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 22
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 22
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 16
- 238000000034 method Methods 0.000 description 11
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 8
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- SRPWOOOHEPICQU-UHFFFAOYSA-N trimellitic anhydride Chemical compound OC(=O)C1=CC=C2C(=O)OC(=O)C2=C1 SRPWOOOHEPICQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 4
- JGFBRKRYDCGYKD-UHFFFAOYSA-N dibutyl(oxo)tin Chemical compound CCCC[Sn](=O)CCCC JGFBRKRYDCGYKD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000001588 bifunctional effect Effects 0.000 description 3
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 3
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 3
- BKCCAYLNRIRKDJ-UHFFFAOYSA-N 2-phenyl-4,5-dihydro-1h-imidazole Chemical compound N1CCN=C1C1=CC=CC=C1 BKCCAYLNRIRKDJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 2
- SLCVBVWXLSEKPL-UHFFFAOYSA-N neopentyl glycol Chemical compound OCC(C)(C)CO SLCVBVWXLSEKPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N phthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 2
- DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N (R)-(-)-Propylene glycol Chemical compound C[C@@H](O)CO DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LGRFSURHDFAFJT-UHFFFAOYSA-N Phthalic anhydride Natural products C1=CC=C2C(=O)OC(=O)C2=C1 LGRFSURHDFAFJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- JHIWVOJDXOSYLW-UHFFFAOYSA-N butyl 2,2-difluorocyclopropane-1-carboxylate Chemical compound CCCCOC(=O)C1CC1(F)F JHIWVOJDXOSYLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 230000001066 destructive effect Effects 0.000 description 1
- 230000001627 detrimental effect Effects 0.000 description 1
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 239000013638 trimer Substances 0.000 description 1
- 230000007306 turnover Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D167/00—Coating compositions based on polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Coating compositions based on derivatives of such polymers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G63/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain of the macromolecule
- C08G63/02—Polyesters derived from hydroxycarboxylic acids or from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds
- C08G63/12—Polyesters derived from hydroxycarboxylic acids or from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds derived from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds
- C08G63/16—Dicarboxylic acids and dihydroxy compounds
- C08G63/18—Dicarboxylic acids and dihydroxy compounds the acids or hydroxy compounds containing carbocyclic rings
- C08G63/181—Acids containing aromatic rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G63/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain of the macromolecule
- C08G63/02—Polyesters derived from hydroxycarboxylic acids or from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds
- C08G63/12—Polyesters derived from hydroxycarboxylic acids or from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds derived from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds
- C08G63/16—Dicarboxylic acids and dihydroxy compounds
- C08G63/20—Polyesters having been prepared in the presence of compounds having one reactive group or more than two reactive groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D163/00—Coating compositions based on epoxy resins; Coating compositions based on derivatives of epoxy resins
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Polyesters Or Polycarbonates (AREA)
- Epoxy Resins (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
Foreliggende oppfinnelse angår sure polyesterharpikser som generelt anvendes som basisprodukt for fremstilling av pulver-belegningsprodukter erholdt ved omsetning av disse harpikser med en epoxyharpiks.
Den vanlige metode for fremstilling av sure polyesterharpikser består i at der i et første trinn omsettes en alkohol eller i særdeleshet en glycol slik som ethylenglycol eller neopentylglycol med terefthaisyre under dannelse av en prepolymer med en fri hydroxylgruppe ved hver side av kjeden. I et annet trinn omsettes denne prepolymer med trimellittsyre eller dens anhydrid under dannelse av en tetrafunksjonell sur polyester-harpiks..
Prepolymeren kan også omsettes med fthalsyreanhydrid,
men den erholdte harpiks har for lavt mykningspunkt.
Det endelige belegningsprodukt erholdes ved omsetning
av denne tetrafunksjonelle sure harpiks med en bifunksjonell epoxyharpiks.
Det er også observert at et slikt pulverbelegningsprodukt geler for hurtig, hvilket fører til at pulverbelegningsproduktet hverken har tid til å flyte eller tid til å strekkes ut,
og dette fører til at den belagte overflate har et utseende som appelsinskall.
Ennvidere er det vel kjent at basispolyesterharpiksene, som er hovedsakelig lineære, inneholder trimerer og tetramerer som er lett tilbøyelige til å krystallisere. Denne krystallise-ring er ødeleggende ikke bare for fremstilling av pulver, men også for tømming av reaktoren.
Oppfinnelsen angår således sure polyesterharpikser med syretall mellom 50 og 100, spesielt slike med en funksjonalitet mellom 2 og 3, for anvendelse ved fremstilling av belegningsprodukter ved omsetning med en epoxyharpiks, hvilke sure polyesterharpikser er fremstilt av en prepolymer med hydroxyltall mellom 40 og 200, idet prepolymeren er fremstilt av ethylenglycol og en syrekomponent inneholdende terefthalsyre, hvilke sure polyesterharpikser er kjennetegnet ved at syrekomponenten som inngår i prepolymeren omfatter fra 10 til 100 vekt% terefthalsyre, fra 0 til 90 vekt% isofthalsyre og fra 0 til 20 vekt% trimellitsyre eller dens anhydrid, og at den sure polyesterharpiks er fremstilt ved omsetning av prepolymeren med 20 - 30 vekt% isofthalsyre, eller en blanding av isofthalsyre og adipinsyre, basert på prepolymerens vekt.
Det er ganske uventet funnet at medanvendelse av isofthalsyre ved fremstilling av prepolymeren muliggjør erholdelse av en harpiks med et meget høyt mykningspunkt, selv om det er vel kjent at anvendelsen av isofthalsyre i stedet for fthalsyre for fremstilling av polyesterharpikser fører til en betydelig senk-ning av harpiksens mykningspunkt.
Ennvidere er det funnet at tendensen til krystalliser-ing for disse nye harpikser er betydelig lavere enn i harpikser fremstilt med bare terefthalsyre.
Det er også funnet at herdereaksjonen av pulvere er lettere å utføre med isofthalsyre enn med trimellitsyre eller dens anhydrid, og dette skyldes sannsynligvis den mindre steri-ske hindring av isofthalsyre.
Selvom det er interessant å utføre reaksjonen mellom en bifunksjonell polyesterharpiks og bifunksjonell epoxyharpiks, er det imidlertid fordelaktig svakt å øke funksjonaliteten til po-lyharpiksen slik at denne fortrinnsvis er mellom 2 og 3.
Polyesterharpiksens funksjonalitet er det totale antall syregrupper tilstede ved polymerens sidekjede.
For å øke funksjonaliteten tilsettes en liten mengde trimellitsyre eller dens anhydrid under reaksjonen for fremstilling av <p>repolymeren.
Prepolymeren fremstilles ved en fremgangsmåte ved hvil-ken en divalent alifatisk alkohol, særlig ethylenglycol anvendt i en mengde svarende til 25.- 35 vekt% basert på den totale mengde av blandingen, omsettes med terefthalsyre anvendt i en mengde på 35 - 50 vekt%, trimellitsyre eller dens anhydrid anvendt i en mengde på 8 - 15 vekt% og isofthalsyre anvende i en mengde på 5-30 vekt%, i nærvær av en katalysator valgt fra gruppen bestående av organo-tinn-forbindelser, organo-titan-forbindelser eller
.uorganiske eller organiske syrer.
Blandingen oppvarmes til mellom 170 og 200°C. Derefter økes reaksjonstemperaturen opp til 240°C, og denne temperatur opprettholdes inntil vann ikke lenger dannes under reaksjonsn.
Harpiksen tillates å avkjøle til 220°C, og ved dette tidspunkt tilsettes isofthalsyre i en mengde svarende til 20 - 30 vekt% basert på prepolymerens totale vekt. Ifølge en annen utførelsesform tilsettes en blanding av isofthalsyre og adipinsyre, idet vekten av blandingen av disse syrer svarer til 20 - 30 % av den totale vekt av polymeren.
Temperaturen heves igjen til 240°C, og reaksjonen full-føres .
Fra den sure polyesterharpiks med en funksjonalitet mellom 2 og 3 fremstilles et pulverbelegningsprodukt ved at 20 - 40 vekt% av den ovenfor angitte sure polyesterharpiks blandes med 20 - 60 vekt% av en epoxyharpiks og 20 - 60 vekt% titandioxyd, hvorefter vanlige additiver, slik som antioxydanter, katalysato-rer, stabilitetsforbedrere og flyteforbedrere tilsettes til blandingen som derefter ekstruderes. Pulvere erholdes derefter ved knusning av produktet.
De erholdte pulvere gir belegg som er kjennetegnet ved ens utseende og herdetid som er spesielt kort. Slike egenskaper er særlig fordelaktige for forskjellige anvendelser, f.eks. for belegning av bærere slik som papir som må håndteres eller vikles megeg kort tid efter at det er belagt.
De følgende eksempler illustrerer oppfinnelsen.
Eksempel 1
a) En prepolymer ned en indeks av fri hydroxylgruppe på 97 ble først fremstillet. En reaktor ble tilført 2287,2 g
ethylenglycol, 748,8 g trimellitsyreanhydrid, 1270,5 g isofthalsyre, 2989,8 g terefthai syre og 15 g dibutyltinnoxyd. Blandingen ble oppvarmet til ca. 180°C. Reaksjonen startet ved denne temperatur, og reaksjonsvannet ble kontinuerlig destillert fra. Derefter ble temperaturen gradvis øket til 240°C og holdt ved denne verdi inntil vann ikke lenger ble dannet ved reaksjonen. Vakuum på 50 mm Hg ble derefter tilkoblet for å fjerne de siste spor av vann.
b) Harpiksen ble derefter avkjølt til 220°C, og 1790,6 g
isofthalsyre ble tilsatt. Temperaturen ble igjen hevet til 240°C og opprettholdt 2 timer. Vakuum på 50 mmHg ble tilkoblet for å fjerne de siste spor av vann. Harpiksen ble avkjølt til 200°C og derefter tappet. Den erholdte sure polyesterharpiks hadde en syreindeks på 82,3. c) Pulverbelegningsproduktet ble derefter fremstillet ved blanding av: 100 g av den ovenfor fremstillede sure polyesterharpiks 100 g av en epoxyharpiks (Epikote ® 1055)
100 g titandioxyd
0,5 g 2-fenylimidazolin
1,5 g Modaflow ® (flyteforbedrende middel)
Belegningsproduktets optimale egenskaper ble erholdt ved herdning av pulveret 9 minutter ved 200°C.
Egenskapene var følgende:
Eksempel 2
En polyesterharpiks og et pulverbelegningsprodukt ble fremstillet i henhold til den prosedyre som er beskrevet i eksempel 1. Dette beleghingsprodukts egenskaper ble bestemt ved forskjellige herdetider og herdetemperaturer.
Ennvidere ble for sammenlignings skyld en harpiks av kjent type fremstillet ved blanding av 1240 g ethylenglycol,
375 g neopentylglycol, 3581 g terefthalsyre og 15 g tetrabutoxy-titanat som katalysator. I henhold til den utførelsesform som er beskrevet i eksempel 1 ble en prepolymer først fremstillet. Derefter ble reaksjonen mellom prepolymeren og 768 g trimellitsyreanhydrid utført under dannelse av en tetra-funksjonell sur polyesterharpiks med en syreindeks på 86.
Belegningsproduktet ble derefter fremstillet ved blanding av 100 g av denne sure polyesterharpiks, 100 g av en epoxyharpiks (Epikote ® 1055) , loo g titandioxyd, 1 g 2-fenylimidazolin og 1,5 g Modaflow
Begge disse harpikser ble underkastet de tester som er beskrevet i eksempel 1. De erholdte resultater er angitt i de et-terfølgende tabeller I til IV.
Disse tabeller viser at ved lik herde temperatur og herdetid har produktet ifølge oppfinnelsen bedre fysikalske egenskaper enn sammenligningsproduktets egenskaper.
Enn videre må der bemerkes at ved fremstilling av pulverbelegningsproduktet kan katalysatormengden reduseres med det halve i forhold til den kjente fremgangsmåte uten at dette virker ødeleg-qende på de erholdte produkters egenskaper.
Eksempel 3
En reaktor ble tilført 2232 g ethylenglycol, 864 g trimellitsyreanhydrid, 469 g isofthalsyre, 3486 g terefthalsyre og 15 g dibutyltinnoxyd. Denne blanding ble oppvarmet til ca. 180°C. Den metode som er beskrevet i eksempel 1 ble anvendt for å oppnå prepolymeren.
Harpiksen ble avkjølt til 220°C, og derefter ble 871,5 g isofthalsyre og 619,5 g adipinsyre tilsatt. Temperaturen ble igjen hevet til 240°C og holdt ved denne verdi 2 timer. Den metode som er beskrevet i eksempel 1 ble anvendt for dannelse av den sure harpiks.
Den erholdte harpiks hadde en syreindeks på 67.
Pulverbelegningsproduktet ble fremstillet ved blanding av:
Belegningsproduktets optimale egenskaper ble erholdt med en herdetemperatur på 200°C og en herdetid på 10,5 minutter.
Eksempel 4
En reaktor ble tilført 2232 g ethylenglycol, 748,2 g trimellitsyre-anhydrid, 1269,9 g isofthalsyre, 2988 g terefthalsyre og 15 g dibutyltinnoxyd. Denne blanding ble oppvarmet til ca.
180°C. Fremgangsmåten ifølge eksempel 1 ble anvendt under dannelse av prepolymeren. Harpiksen ble avkjølt til 220°C, og derefter ble 1494 g isofthalsyre tilsatt. Temperaturen ble igjen hevet til 240°C og holdt ved denne verdi 2 timer. Metoden ifølge eksempel 1 ble anvendt for dannelse av den sure polyesterharpiks.
Den erholdte harpiks hadde en syreindeks på 66.
Pulverbelegningsproduktet ble fremstillet ved blanding av:
Belegningsproduktets optimale egenskaper ble erholdt med en herdetemperatur på 200°C og en herdetid på 9 minutter.
Eksempel 5
En reaktor ble tilført 2287,2 g ethylenglycol, 2241,6 g isofthalsyre, 2989,8 g terefthalsyre og 15 g dibutyltinnoxyd. Blandingen ble oppvarmet til 180°C. Den metode som er beskrevet
i eksempel 1 ble gjentatt under dannelse av prepolymeren. Harpik-
sen ble avkjølt til 220°C, og derefter ble 1790,6 g isofthalsyre tilsatt. Temperaturen ble igjen hevet til 240°C og holdt ved denne verdi 2 timer. Den metode som er beskrevet i eksempel 1 ble derefter anvendt for dannelse av den sure polyesterharpiks.
Den erholdte harpiks hadde en funksjonalitet på 2 og en syreindeks på 84.
Pulverbelegningsproduktet ble fremstillet ved blanding av:
Belegningsproduktet hadde følgende egenskaper efter herdning ved 200°C i løpet av 10 minutter:
Dette eksempel viser at harpiksens funksjonalitet fortrinsvis må være mellom 2 og 3 for å oppnå signifikante egenskaper med kortere herdetider.
Eksempel 6
En reaktor ble tilført 2232 g ethylenglycol, 748,8 g trimellitr syre-anhydrid, 1112,2 g isofthalsyre, 2989,8 g terefthalsyre og 15 g dibutyl-dioxyd. Blandingen ble oppvarme t til 180°C. En metode som er beskrevet i eksempel 1 ble anvendt for dannelse av prepolymeren. Harpiksen ble avkjølt til 220°C, og 1955,5 g isofthalsyre ble tilsatt. Temperaturen ble igjen hevet til 240°C og holdt ved denne verdi 2 timer. Den metode som er beskrevet i eksanpel 1 ble derefter anvendt for dannelse av den sure polyesterharpiks.
Den erholdte harpiks har en funksjonalitet mellom 2 og 3 og en syreindeks på 92.
Pulverbelegningsproduktet ble fremstillet ved blanding av:
Belegningsproduktets optimale egenskaper ble erholdt ved en herdetemperatur på 200°C og en herdetid på 10 minutter.
Claims (2)
1. Sure polyesterharpikser med syretall mellom 50 og 100, spesielt slike med en funksjonalitet mellom 2 og 3, for anvendelse ved fremstilling av belegningsprodukter ved omsetning med en epoxyharpiks, hvilke sure polyesterharpikser er fremstilt av en prepolymer med hydroxyltall mellom 40 og 200, idet prepolymeren er fremstilt av ethylenglycol og en syrekomponent inneholdende terefthalsyre, karakterisert ved at syrekomponenten som inngår i prepolymeren omfatter fra 10 til 100 vekt% te-ref thalsyre, fra 0 til 90 vekt% isofthalsyre og fra 0 til 20 vekt% trimellitsyre eller dens anhydrid, og at den sure polyesterharpiks er fremstilt ved omsetning av prepolymeren med 20 - 30 vekt% isofthalsyre, eller en blanding av isofthalsyre og adipinsyre, basert på prepolymerens vekt.
2. Sure polyesterharpikser ifølge krav 1 fremstilt av en prepolymer med et hydroxyltall mellom 40 og 200, katalytisk fremstilt av 25 - 35 vekt% ethylenglycol, basert på reaksjonsblan-dingens totale vekt, og en syrekomponent inneholdende terefthalsyre, karakterisert ved at syrekomponenten som inngår i prepolymeren omfatter 35 - 50 vekt% terefthalsyre, 5 - 30 vekt% isofthalsyre og 8 - 15 vekt% trimellitsyre eller dens anhydrid, og at polyesterharpiksen er fremstilt ved omsetning av prepolymeren med 20 - 30 vekt% isofthalsyre, basert på prepolymerens vekt.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
BE163996A BE838160A (fr) | 1976-02-02 | 1976-02-02 | Nouvelles resines polyesters acides et produits de revetements en poudre prepares a partir de ces resines |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
NO770316L NO770316L (no) | 1977-08-03 |
NO143385B true NO143385B (no) | 1980-10-20 |
NO143385C NO143385C (no) | 1981-01-28 |
Family
ID=3842852
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NO770316A NO143385C (no) | 1976-02-02 | 1977-02-01 | Sure polyesterharpikser. |
Country Status (15)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4065438A (no) |
JP (1) | JPS5294397A (no) |
BE (1) | BE838160A (no) |
CA (1) | CA1092283A (no) |
DE (1) | DE2702027A1 (no) |
DK (1) | DK153325C (no) |
ES (1) | ES455502A1 (no) |
FI (1) | FI63042C (no) |
FR (1) | FR2339635A1 (no) |
GB (1) | GB1529422A (no) |
IT (1) | IT1079549B (no) |
NL (1) | NL191288C (no) |
NO (1) | NO143385C (no) |
SE (1) | SE425744B (no) |
ZA (1) | ZA766457B (no) |
Families Citing this family (25)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5910698B2 (ja) * | 1978-05-18 | 1984-03-10 | 東洋紡績株式会社 | ポリエステル組成物 |
NL164082C (nl) * | 1978-10-31 | 1980-11-17 | Unilever Nv | Poederlak. |
JPS55137170A (en) * | 1979-04-14 | 1980-10-25 | Kansai Paint Co Ltd | Powder coating resin composition |
DE3041653A1 (de) * | 1980-11-05 | 1982-06-09 | Hoechst Ag, 6000 Frankfurt | Reaktive haertbare bindemittelmischung und deren verwendung zur herstellung von ueberzuegen |
US4370452A (en) * | 1981-01-12 | 1983-01-25 | The Goodyear Tire & Rubber Company | Process to induce rapid curing of a copolyester resin with epoxide compounds and a composition formed for that process |
USRE32029E (en) * | 1981-01-12 | 1985-11-12 | The Goodyear Tire & Rubber Company | Process to control the curing reaction between a copolyester resin and an epoxide compound, and a composition formed for that process |
US4365046A (en) * | 1981-01-12 | 1982-12-21 | The Goodyear Tire & Rubber Company | Process to control the curing reaction between a copolyester resin and an epoxide compound, and a composition formed for that process |
CA1220594A (en) * | 1981-08-21 | 1987-04-14 | James Y.J. Chung | Lower temperature injection mold releasable polyester compositions |
US4539352A (en) * | 1981-08-21 | 1985-09-03 | Ethyl Corporation | Injection-moldable thermoplastic polyester composition |
US4486561A (en) * | 1981-08-21 | 1984-12-04 | Ethyl Corporation | Injection-moldable thermoplastic polyester composition |
US4379895A (en) * | 1982-01-28 | 1983-04-12 | The Goodyear Tire & Rubber Company | Acid-capped polyester resins |
US4385144A (en) * | 1982-07-12 | 1983-05-24 | Ethyl Corporation | Polyester composition |
DE3423852A1 (de) * | 1984-06-28 | 1986-01-02 | Bergwerksverband Gmbh, 4300 Essen | Verfahren zur herstellung von schaumstoffen |
GB2194539B (en) * | 1986-09-01 | 1990-08-01 | Labofina Sa | Pvdf-based powder coatings |
US5030394A (en) * | 1988-11-08 | 1991-07-09 | Labofina, S.A. | PVdF-based powder coatings |
US5057392A (en) * | 1990-08-06 | 1991-10-15 | Eastman Kodak Company | Low fusing temperature toner powder of cross-linked crystalline and amorphous polyester blends |
JPH04103678A (ja) * | 1990-08-22 | 1992-04-06 | Nippon Paint Co Ltd | 粉体塗料組成物 |
US5153252A (en) * | 1991-11-29 | 1992-10-06 | Estron Chemical, Inc. | Thermosetting powder coating compostions containing bisphenoxy-propanol as a melt viscosity modifier |
DE4401438C2 (de) * | 1994-01-19 | 1997-09-18 | Inventa Ag | Wärmehärtbares Beschichtungssystem, dessen Herstellung und Verwendung |
GB2312897A (en) * | 1996-05-10 | 1997-11-12 | Fuller H B Co | Catalyst for powder coatings |
KR19990066305A (ko) * | 1998-01-23 | 1999-08-16 | 한형수 | 도장강판 도료용 산관능기형 폴리에스테르 수지 제조방법 |
US6294610B1 (en) | 1999-11-29 | 2001-09-25 | Rohm And Haas Company | Coating powders for heat-sensitive substrates |
US20070054052A1 (en) * | 2005-06-01 | 2007-03-08 | Gregory Alaimo | Fluoropolymer coating compositions for threaded fasteners |
EP2085441A1 (en) * | 2008-01-31 | 2009-08-05 | Cytec Surface Specialties, S.A. | Powder Composition |
EP2085440A1 (en) | 2008-01-31 | 2009-08-05 | Cytec Italy, S.R.L. | Powder Compositions |
Family Cites Families (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3397254A (en) * | 1964-09-21 | 1968-08-13 | Union Carbide Corp | Carboxy terminated polyesters prepared from tribasic acid anhydrides and hydroxy terminated polyesters |
US3476697A (en) * | 1965-05-28 | 1969-11-04 | Rohm & Haas | Linear polymers with polyfunctional telomers and derivatives thereof |
US3459584A (en) * | 1966-05-02 | 1969-08-05 | Eastman Kodak Co | Articles prime coated with polyesters containing free carboxyl groups |
GB1381262A (en) * | 1970-12-23 | 1975-01-22 | Unilever Ltd | Coating composition |
US3759854A (en) * | 1972-01-27 | 1973-09-18 | Ppg Industries Inc | Polyester powder coating compositions |
DE2346559B2 (de) * | 1973-09-15 | 1975-09-11 | Dynamit Nobel Ag, 5210 Troisdorf | Beschichtungspulver auf der Basis von thermoplastischen Polyestern |
GB1509043A (en) * | 1975-04-29 | 1978-04-26 | Ucb Sa | Powdered epoxy resin and polyester coating compositions |
-
1976
- 1976-02-02 BE BE163996A patent/BE838160A/xx not_active IP Right Cessation
- 1976-02-25 NL NL7601927A patent/NL191288C/xx not_active IP Right Cessation
- 1976-10-28 ZA ZA00766457A patent/ZA766457B/xx unknown
-
1977
- 1977-01-03 ES ES455502A patent/ES455502A1/es not_active Expired
- 1977-01-11 SE SE7700195A patent/SE425744B/xx not_active IP Right Cessation
- 1977-01-19 DE DE19772702027 patent/DE2702027A1/de active Granted
- 1977-01-27 FI FI770256A patent/FI63042C/fi not_active IP Right Cessation
- 1977-02-01 IT IT19853/77A patent/IT1079549B/it active
- 1977-02-01 JP JP932577A patent/JPS5294397A/ja active Granted
- 1977-02-01 DK DK041877A patent/DK153325C/da not_active IP Right Cessation
- 1977-02-01 US US05/764,902 patent/US4065438A/en not_active Expired - Lifetime
- 1977-02-01 CA CA270,838A patent/CA1092283A/en not_active Expired
- 1977-02-01 NO NO770316A patent/NO143385C/no unknown
- 1977-02-02 FR FR7702826A patent/FR2339635A1/fr active Granted
- 1977-02-02 GB GB4244/77A patent/GB1529422A/en not_active Expired
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
FR2339635A1 (fr) | 1977-08-26 |
NO143385C (no) | 1981-01-28 |
DK153325C (da) | 1988-11-14 |
FI63042C (fi) | 1983-04-11 |
BE838160A (fr) | 1976-05-28 |
SE7700195L (sv) | 1977-08-03 |
US4065438A (en) | 1977-12-27 |
FI63042B (fi) | 1982-12-31 |
NL191288C (nl) | 1995-05-01 |
DE2702027A1 (de) | 1977-08-11 |
DE2702027C2 (no) | 1989-04-27 |
JPS6253534B2 (no) | 1987-11-11 |
GB1529422A (en) | 1978-10-18 |
FI770256A (no) | 1977-08-03 |
CA1092283A (en) | 1980-12-23 |
DK41877A (da) | 1977-08-03 |
NL191288B (nl) | 1994-12-01 |
NL7601927A (nl) | 1977-08-04 |
ZA766457B (en) | 1978-05-30 |
IT1079549B (it) | 1985-05-13 |
ES455502A1 (es) | 1978-02-16 |
DK153325B (da) | 1988-07-04 |
SE425744B (sv) | 1982-11-01 |
NO770316L (no) | 1977-08-03 |
JPS5294397A (en) | 1977-08-08 |
FR2339635B1 (no) | 1981-06-12 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
NO143385B (no) | Sure polyesterharpikser. | |
US4356299A (en) | Catalyst system for a polyethylene terephthalate polycondensation | |
CN1951976B (zh) | 共聚多酯的制备方法 | |
CN102190782B (zh) | 一种共聚酯化合物以及制备方法 | |
JP2514759B2 (ja) | 色調のすぐれたポリエステルの製造方法 | |
US4131601A (en) | Process for the preparation of polyesters | |
CN116330790A (zh) | 一种呋喃基高阻隔透明耐热聚酯薄膜及其制备方法 | |
US3651172A (en) | Method for preparing linear block copolyesters and product produced thereby | |
US3522215A (en) | Impact resistant amorphous copolyesters | |
JPS60147430A (ja) | 高白度,高重合度アジピン酸共重合ポリエステルの製造法 | |
US4439597A (en) | Process for the preparation of polybutylene terephthalate | |
JPH0429688B2 (no) | ||
CN114479036B (zh) | 一种改性聚酯及其制备方法和应用 | |
JP3720858B2 (ja) | 2,6−ナフタレンジカルボン酸から高分子量ポリエステル樹脂を製造する方法 | |
US4153781A (en) | Method of producing polyesters | |
JP6445610B2 (ja) | 触媒、その製造方法、それを含むポリエステル製造用の組成物及びそれを用いるポリエステルの製造方法 | |
US3428587A (en) | Method of preparing linear condensation polyester resins having improved stability | |
JPH11236442A (ja) | ポリエステルの製造方法 | |
JPS58117216A (ja) | ポリエステルの製造法 | |
CN118325054A (zh) | 一种改性聚酯及其制备方法和应用 | |
KR950006132B1 (ko) | 폴리에스테르의 제조방법 | |
JPH06271829A (ja) | 耐熱性接着剤 | |
US4200732A (en) | Process for preparing very viscous heat stable poly(butylene terephthalate) | |
JPH11236441A (ja) | ポリエステルの製造方法 | |
JPS5922730B2 (ja) | ホウコウゾクポリエステルノ セイゾウホウ |