NO143385B - Sure polyesterharpikser. - Google Patents

Sure polyesterharpikser. Download PDF

Info

Publication number
NO143385B
NO143385B NO770316A NO770316A NO143385B NO 143385 B NO143385 B NO 143385B NO 770316 A NO770316 A NO 770316A NO 770316 A NO770316 A NO 770316A NO 143385 B NO143385 B NO 143385B
Authority
NO
Norway
Prior art keywords
acid
weight
prepolymer
produced
resin
Prior art date
Application number
NO770316A
Other languages
English (en)
Other versions
NO143385C (no
NO770316L (no
Inventor
Jozef Verborgt
Original Assignee
Labofina Sa
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Labofina Sa filed Critical Labofina Sa
Publication of NO770316L publication Critical patent/NO770316L/no
Publication of NO143385B publication Critical patent/NO143385B/no
Publication of NO143385C publication Critical patent/NO143385C/no

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D167/00Coating compositions based on polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Coating compositions based on derivatives of such polymers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G63/00Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain of the macromolecule
    • C08G63/02Polyesters derived from hydroxycarboxylic acids or from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds
    • C08G63/12Polyesters derived from hydroxycarboxylic acids or from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds derived from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds
    • C08G63/16Dicarboxylic acids and dihydroxy compounds
    • C08G63/18Dicarboxylic acids and dihydroxy compounds the acids or hydroxy compounds containing carbocyclic rings
    • C08G63/181Acids containing aromatic rings
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G63/00Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain of the macromolecule
    • C08G63/02Polyesters derived from hydroxycarboxylic acids or from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds
    • C08G63/12Polyesters derived from hydroxycarboxylic acids or from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds derived from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds
    • C08G63/16Dicarboxylic acids and dihydroxy compounds
    • C08G63/20Polyesters having been prepared in the presence of compounds having one reactive group or more than two reactive groups
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D163/00Coating compositions based on epoxy resins; Coating compositions based on derivatives of epoxy resins

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Polyesters Or Polycarbonates (AREA)
  • Epoxy Resins (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Description

Foreliggende oppfinnelse angår sure polyesterharpikser som generelt anvendes som basisprodukt for fremstilling av pulver-belegningsprodukter erholdt ved omsetning av disse harpikser med en epoxyharpiks.
Den vanlige metode for fremstilling av sure polyesterharpikser består i at der i et første trinn omsettes en alkohol eller i særdeleshet en glycol slik som ethylenglycol eller neopentylglycol med terefthaisyre under dannelse av en prepolymer med en fri hydroxylgruppe ved hver side av kjeden. I et annet trinn omsettes denne prepolymer med trimellittsyre eller dens anhydrid under dannelse av en tetrafunksjonell sur polyester-harpiks..
Prepolymeren kan også omsettes med fthalsyreanhydrid,
men den erholdte harpiks har for lavt mykningspunkt.
Det endelige belegningsprodukt erholdes ved omsetning
av denne tetrafunksjonelle sure harpiks med en bifunksjonell epoxyharpiks.
Det er også observert at et slikt pulverbelegningsprodukt geler for hurtig, hvilket fører til at pulverbelegningsproduktet hverken har tid til å flyte eller tid til å strekkes ut,
og dette fører til at den belagte overflate har et utseende som appelsinskall.
Ennvidere er det vel kjent at basispolyesterharpiksene, som er hovedsakelig lineære, inneholder trimerer og tetramerer som er lett tilbøyelige til å krystallisere. Denne krystallise-ring er ødeleggende ikke bare for fremstilling av pulver, men også for tømming av reaktoren.
Oppfinnelsen angår således sure polyesterharpikser med syretall mellom 50 og 100, spesielt slike med en funksjonalitet mellom 2 og 3, for anvendelse ved fremstilling av belegningsprodukter ved omsetning med en epoxyharpiks, hvilke sure polyesterharpikser er fremstilt av en prepolymer med hydroxyltall mellom 40 og 200, idet prepolymeren er fremstilt av ethylenglycol og en syrekomponent inneholdende terefthalsyre, hvilke sure polyesterharpikser er kjennetegnet ved at syrekomponenten som inngår i prepolymeren omfatter fra 10 til 100 vekt% terefthalsyre, fra 0 til 90 vekt% isofthalsyre og fra 0 til 20 vekt% trimellitsyre eller dens anhydrid, og at den sure polyesterharpiks er fremstilt ved omsetning av prepolymeren med 20 - 30 vekt% isofthalsyre, eller en blanding av isofthalsyre og adipinsyre, basert på prepolymerens vekt.
Det er ganske uventet funnet at medanvendelse av isofthalsyre ved fremstilling av prepolymeren muliggjør erholdelse av en harpiks med et meget høyt mykningspunkt, selv om det er vel kjent at anvendelsen av isofthalsyre i stedet for fthalsyre for fremstilling av polyesterharpikser fører til en betydelig senk-ning av harpiksens mykningspunkt.
Ennvidere er det funnet at tendensen til krystalliser-ing for disse nye harpikser er betydelig lavere enn i harpikser fremstilt med bare terefthalsyre.
Det er også funnet at herdereaksjonen av pulvere er lettere å utføre med isofthalsyre enn med trimellitsyre eller dens anhydrid, og dette skyldes sannsynligvis den mindre steri-ske hindring av isofthalsyre.
Selvom det er interessant å utføre reaksjonen mellom en bifunksjonell polyesterharpiks og bifunksjonell epoxyharpiks, er det imidlertid fordelaktig svakt å øke funksjonaliteten til po-lyharpiksen slik at denne fortrinnsvis er mellom 2 og 3.
Polyesterharpiksens funksjonalitet er det totale antall syregrupper tilstede ved polymerens sidekjede.
For å øke funksjonaliteten tilsettes en liten mengde trimellitsyre eller dens anhydrid under reaksjonen for fremstilling av <p>repolymeren.
Prepolymeren fremstilles ved en fremgangsmåte ved hvil-ken en divalent alifatisk alkohol, særlig ethylenglycol anvendt i en mengde svarende til 25.- 35 vekt% basert på den totale mengde av blandingen, omsettes med terefthalsyre anvendt i en mengde på 35 - 50 vekt%, trimellitsyre eller dens anhydrid anvendt i en mengde på 8 - 15 vekt% og isofthalsyre anvende i en mengde på 5-30 vekt%, i nærvær av en katalysator valgt fra gruppen bestående av organo-tinn-forbindelser, organo-titan-forbindelser eller
.uorganiske eller organiske syrer.
Blandingen oppvarmes til mellom 170 og 200°C. Derefter økes reaksjonstemperaturen opp til 240°C, og denne temperatur opprettholdes inntil vann ikke lenger dannes under reaksjonsn.
Harpiksen tillates å avkjøle til 220°C, og ved dette tidspunkt tilsettes isofthalsyre i en mengde svarende til 20 - 30 vekt% basert på prepolymerens totale vekt. Ifølge en annen utførelsesform tilsettes en blanding av isofthalsyre og adipinsyre, idet vekten av blandingen av disse syrer svarer til 20 - 30 % av den totale vekt av polymeren.
Temperaturen heves igjen til 240°C, og reaksjonen full-føres .
Fra den sure polyesterharpiks med en funksjonalitet mellom 2 og 3 fremstilles et pulverbelegningsprodukt ved at 20 - 40 vekt% av den ovenfor angitte sure polyesterharpiks blandes med 20 - 60 vekt% av en epoxyharpiks og 20 - 60 vekt% titandioxyd, hvorefter vanlige additiver, slik som antioxydanter, katalysato-rer, stabilitetsforbedrere og flyteforbedrere tilsettes til blandingen som derefter ekstruderes. Pulvere erholdes derefter ved knusning av produktet.
De erholdte pulvere gir belegg som er kjennetegnet ved ens utseende og herdetid som er spesielt kort. Slike egenskaper er særlig fordelaktige for forskjellige anvendelser, f.eks. for belegning av bærere slik som papir som må håndteres eller vikles megeg kort tid efter at det er belagt.
De følgende eksempler illustrerer oppfinnelsen.
Eksempel 1
a) En prepolymer ned en indeks av fri hydroxylgruppe på 97 ble først fremstillet. En reaktor ble tilført 2287,2 g
ethylenglycol, 748,8 g trimellitsyreanhydrid, 1270,5 g isofthalsyre, 2989,8 g terefthai syre og 15 g dibutyltinnoxyd. Blandingen ble oppvarmet til ca. 180°C. Reaksjonen startet ved denne temperatur, og reaksjonsvannet ble kontinuerlig destillert fra. Derefter ble temperaturen gradvis øket til 240°C og holdt ved denne verdi inntil vann ikke lenger ble dannet ved reaksjonen. Vakuum på 50 mm Hg ble derefter tilkoblet for å fjerne de siste spor av vann.
b) Harpiksen ble derefter avkjølt til 220°C, og 1790,6 g isofthalsyre ble tilsatt. Temperaturen ble igjen hevet til 240°C og opprettholdt 2 timer. Vakuum på 50 mmHg ble tilkoblet for å fjerne de siste spor av vann. Harpiksen ble avkjølt til 200°C og derefter tappet. Den erholdte sure polyesterharpiks hadde en syreindeks på 82,3. c) Pulverbelegningsproduktet ble derefter fremstillet ved blanding av: 100 g av den ovenfor fremstillede sure polyesterharpiks 100 g av en epoxyharpiks (Epikote ® 1055)
100 g titandioxyd
0,5 g 2-fenylimidazolin
1,5 g Modaflow ® (flyteforbedrende middel)
Belegningsproduktets optimale egenskaper ble erholdt ved herdning av pulveret 9 minutter ved 200°C.
Egenskapene var følgende:
Eksempel 2
En polyesterharpiks og et pulverbelegningsprodukt ble fremstillet i henhold til den prosedyre som er beskrevet i eksempel 1. Dette beleghingsprodukts egenskaper ble bestemt ved forskjellige herdetider og herdetemperaturer.
Ennvidere ble for sammenlignings skyld en harpiks av kjent type fremstillet ved blanding av 1240 g ethylenglycol,
375 g neopentylglycol, 3581 g terefthalsyre og 15 g tetrabutoxy-titanat som katalysator. I henhold til den utførelsesform som er beskrevet i eksempel 1 ble en prepolymer først fremstillet. Derefter ble reaksjonen mellom prepolymeren og 768 g trimellitsyreanhydrid utført under dannelse av en tetra-funksjonell sur polyesterharpiks med en syreindeks på 86.
Belegningsproduktet ble derefter fremstillet ved blanding av 100 g av denne sure polyesterharpiks, 100 g av en epoxyharpiks (Epikote ® 1055) , loo g titandioxyd, 1 g 2-fenylimidazolin og 1,5 g Modaflow
Begge disse harpikser ble underkastet de tester som er beskrevet i eksempel 1. De erholdte resultater er angitt i de et-terfølgende tabeller I til IV.
Disse tabeller viser at ved lik herde temperatur og herdetid har produktet ifølge oppfinnelsen bedre fysikalske egenskaper enn sammenligningsproduktets egenskaper.
Enn videre må der bemerkes at ved fremstilling av pulverbelegningsproduktet kan katalysatormengden reduseres med det halve i forhold til den kjente fremgangsmåte uten at dette virker ødeleg-qende på de erholdte produkters egenskaper.
Eksempel 3
En reaktor ble tilført 2232 g ethylenglycol, 864 g trimellitsyreanhydrid, 469 g isofthalsyre, 3486 g terefthalsyre og 15 g dibutyltinnoxyd. Denne blanding ble oppvarmet til ca. 180°C. Den metode som er beskrevet i eksempel 1 ble anvendt for å oppnå prepolymeren.
Harpiksen ble avkjølt til 220°C, og derefter ble 871,5 g isofthalsyre og 619,5 g adipinsyre tilsatt. Temperaturen ble igjen hevet til 240°C og holdt ved denne verdi 2 timer. Den metode som er beskrevet i eksempel 1 ble anvendt for dannelse av den sure harpiks.
Den erholdte harpiks hadde en syreindeks på 67.
Pulverbelegningsproduktet ble fremstillet ved blanding av:
Belegningsproduktets optimale egenskaper ble erholdt med en herdetemperatur på 200°C og en herdetid på 10,5 minutter.
Eksempel 4
En reaktor ble tilført 2232 g ethylenglycol, 748,2 g trimellitsyre-anhydrid, 1269,9 g isofthalsyre, 2988 g terefthalsyre og 15 g dibutyltinnoxyd. Denne blanding ble oppvarmet til ca.
180°C. Fremgangsmåten ifølge eksempel 1 ble anvendt under dannelse av prepolymeren. Harpiksen ble avkjølt til 220°C, og derefter ble 1494 g isofthalsyre tilsatt. Temperaturen ble igjen hevet til 240°C og holdt ved denne verdi 2 timer. Metoden ifølge eksempel 1 ble anvendt for dannelse av den sure polyesterharpiks.
Den erholdte harpiks hadde en syreindeks på 66.
Pulverbelegningsproduktet ble fremstillet ved blanding av:
Belegningsproduktets optimale egenskaper ble erholdt med en herdetemperatur på 200°C og en herdetid på 9 minutter.
Eksempel 5
En reaktor ble tilført 2287,2 g ethylenglycol, 2241,6 g isofthalsyre, 2989,8 g terefthalsyre og 15 g dibutyltinnoxyd. Blandingen ble oppvarmet til 180°C. Den metode som er beskrevet
i eksempel 1 ble gjentatt under dannelse av prepolymeren. Harpik-
sen ble avkjølt til 220°C, og derefter ble 1790,6 g isofthalsyre tilsatt. Temperaturen ble igjen hevet til 240°C og holdt ved denne verdi 2 timer. Den metode som er beskrevet i eksempel 1 ble derefter anvendt for dannelse av den sure polyesterharpiks.
Den erholdte harpiks hadde en funksjonalitet på 2 og en syreindeks på 84.
Pulverbelegningsproduktet ble fremstillet ved blanding av:
Belegningsproduktet hadde følgende egenskaper efter herdning ved 200°C i løpet av 10 minutter:
Dette eksempel viser at harpiksens funksjonalitet fortrinsvis må være mellom 2 og 3 for å oppnå signifikante egenskaper med kortere herdetider.
Eksempel 6
En reaktor ble tilført 2232 g ethylenglycol, 748,8 g trimellitr syre-anhydrid, 1112,2 g isofthalsyre, 2989,8 g terefthalsyre og 15 g dibutyl-dioxyd. Blandingen ble oppvarme t til 180°C. En metode som er beskrevet i eksempel 1 ble anvendt for dannelse av prepolymeren. Harpiksen ble avkjølt til 220°C, og 1955,5 g isofthalsyre ble tilsatt. Temperaturen ble igjen hevet til 240°C og holdt ved denne verdi 2 timer. Den metode som er beskrevet i eksanpel 1 ble derefter anvendt for dannelse av den sure polyesterharpiks.
Den erholdte harpiks har en funksjonalitet mellom 2 og 3 og en syreindeks på 92.
Pulverbelegningsproduktet ble fremstillet ved blanding av:
Belegningsproduktets optimale egenskaper ble erholdt ved en herdetemperatur på 200°C og en herdetid på 10 minutter.

Claims (2)

1. Sure polyesterharpikser med syretall mellom 50 og 100, spesielt slike med en funksjonalitet mellom 2 og 3, for anvendelse ved fremstilling av belegningsprodukter ved omsetning med en epoxyharpiks, hvilke sure polyesterharpikser er fremstilt av en prepolymer med hydroxyltall mellom 40 og 200, idet prepolymeren er fremstilt av ethylenglycol og en syrekomponent inneholdende terefthalsyre, karakterisert ved at syrekomponenten som inngår i prepolymeren omfatter fra 10 til 100 vekt% te-ref thalsyre, fra 0 til 90 vekt% isofthalsyre og fra 0 til 20 vekt% trimellitsyre eller dens anhydrid, og at den sure polyesterharpiks er fremstilt ved omsetning av prepolymeren med 20 - 30 vekt% isofthalsyre, eller en blanding av isofthalsyre og adipinsyre, basert på prepolymerens vekt.
2. Sure polyesterharpikser ifølge krav 1 fremstilt av en prepolymer med et hydroxyltall mellom 40 og 200, katalytisk fremstilt av 25 - 35 vekt% ethylenglycol, basert på reaksjonsblan-dingens totale vekt, og en syrekomponent inneholdende terefthalsyre, karakterisert ved at syrekomponenten som inngår i prepolymeren omfatter 35 - 50 vekt% terefthalsyre, 5 - 30 vekt% isofthalsyre og 8 - 15 vekt% trimellitsyre eller dens anhydrid, og at polyesterharpiksen er fremstilt ved omsetning av prepolymeren med 20 - 30 vekt% isofthalsyre, basert på prepolymerens vekt.
NO770316A 1976-02-02 1977-02-01 Sure polyesterharpikser. NO143385C (no)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
BE163996A BE838160A (fr) 1976-02-02 1976-02-02 Nouvelles resines polyesters acides et produits de revetements en poudre prepares a partir de ces resines

Publications (3)

Publication Number Publication Date
NO770316L NO770316L (no) 1977-08-03
NO143385B true NO143385B (no) 1980-10-20
NO143385C NO143385C (no) 1981-01-28

Family

ID=3842852

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
NO770316A NO143385C (no) 1976-02-02 1977-02-01 Sure polyesterharpikser.

Country Status (15)

Country Link
US (1) US4065438A (no)
JP (1) JPS5294397A (no)
BE (1) BE838160A (no)
CA (1) CA1092283A (no)
DE (1) DE2702027A1 (no)
DK (1) DK153325C (no)
ES (1) ES455502A1 (no)
FI (1) FI63042C (no)
FR (1) FR2339635A1 (no)
GB (1) GB1529422A (no)
IT (1) IT1079549B (no)
NL (1) NL191288C (no)
NO (1) NO143385C (no)
SE (1) SE425744B (no)
ZA (1) ZA766457B (no)

Families Citing this family (25)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5910698B2 (ja) * 1978-05-18 1984-03-10 東洋紡績株式会社 ポリエステル組成物
NL164082C (nl) * 1978-10-31 1980-11-17 Unilever Nv Poederlak.
JPS55137170A (en) * 1979-04-14 1980-10-25 Kansai Paint Co Ltd Powder coating resin composition
DE3041653A1 (de) * 1980-11-05 1982-06-09 Hoechst Ag, 6000 Frankfurt Reaktive haertbare bindemittelmischung und deren verwendung zur herstellung von ueberzuegen
US4370452A (en) * 1981-01-12 1983-01-25 The Goodyear Tire & Rubber Company Process to induce rapid curing of a copolyester resin with epoxide compounds and a composition formed for that process
USRE32029E (en) * 1981-01-12 1985-11-12 The Goodyear Tire & Rubber Company Process to control the curing reaction between a copolyester resin and an epoxide compound, and a composition formed for that process
US4365046A (en) * 1981-01-12 1982-12-21 The Goodyear Tire & Rubber Company Process to control the curing reaction between a copolyester resin and an epoxide compound, and a composition formed for that process
CA1220594A (en) * 1981-08-21 1987-04-14 James Y.J. Chung Lower temperature injection mold releasable polyester compositions
US4539352A (en) * 1981-08-21 1985-09-03 Ethyl Corporation Injection-moldable thermoplastic polyester composition
US4486561A (en) * 1981-08-21 1984-12-04 Ethyl Corporation Injection-moldable thermoplastic polyester composition
US4379895A (en) * 1982-01-28 1983-04-12 The Goodyear Tire & Rubber Company Acid-capped polyester resins
US4385144A (en) * 1982-07-12 1983-05-24 Ethyl Corporation Polyester composition
DE3423852A1 (de) * 1984-06-28 1986-01-02 Bergwerksverband Gmbh, 4300 Essen Verfahren zur herstellung von schaumstoffen
GB2194539B (en) * 1986-09-01 1990-08-01 Labofina Sa Pvdf-based powder coatings
US5030394A (en) * 1988-11-08 1991-07-09 Labofina, S.A. PVdF-based powder coatings
US5057392A (en) * 1990-08-06 1991-10-15 Eastman Kodak Company Low fusing temperature toner powder of cross-linked crystalline and amorphous polyester blends
JPH04103678A (ja) * 1990-08-22 1992-04-06 Nippon Paint Co Ltd 粉体塗料組成物
US5153252A (en) * 1991-11-29 1992-10-06 Estron Chemical, Inc. Thermosetting powder coating compostions containing bisphenoxy-propanol as a melt viscosity modifier
DE4401438C2 (de) * 1994-01-19 1997-09-18 Inventa Ag Wärmehärtbares Beschichtungssystem, dessen Herstellung und Verwendung
GB2312897A (en) * 1996-05-10 1997-11-12 Fuller H B Co Catalyst for powder coatings
KR19990066305A (ko) * 1998-01-23 1999-08-16 한형수 도장강판 도료용 산관능기형 폴리에스테르 수지 제조방법
US6294610B1 (en) 1999-11-29 2001-09-25 Rohm And Haas Company Coating powders for heat-sensitive substrates
US20070054052A1 (en) * 2005-06-01 2007-03-08 Gregory Alaimo Fluoropolymer coating compositions for threaded fasteners
EP2085441A1 (en) * 2008-01-31 2009-08-05 Cytec Surface Specialties, S.A. Powder Composition
EP2085440A1 (en) 2008-01-31 2009-08-05 Cytec Italy, S.R.L. Powder Compositions

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3397254A (en) * 1964-09-21 1968-08-13 Union Carbide Corp Carboxy terminated polyesters prepared from tribasic acid anhydrides and hydroxy terminated polyesters
US3476697A (en) * 1965-05-28 1969-11-04 Rohm & Haas Linear polymers with polyfunctional telomers and derivatives thereof
US3459584A (en) * 1966-05-02 1969-08-05 Eastman Kodak Co Articles prime coated with polyesters containing free carboxyl groups
GB1381262A (en) * 1970-12-23 1975-01-22 Unilever Ltd Coating composition
US3759854A (en) * 1972-01-27 1973-09-18 Ppg Industries Inc Polyester powder coating compositions
DE2346559B2 (de) * 1973-09-15 1975-09-11 Dynamit Nobel Ag, 5210 Troisdorf Beschichtungspulver auf der Basis von thermoplastischen Polyestern
GB1509043A (en) * 1975-04-29 1978-04-26 Ucb Sa Powdered epoxy resin and polyester coating compositions

Also Published As

Publication number Publication date
FR2339635A1 (fr) 1977-08-26
NO143385C (no) 1981-01-28
DK153325C (da) 1988-11-14
FI63042C (fi) 1983-04-11
BE838160A (fr) 1976-05-28
SE7700195L (sv) 1977-08-03
US4065438A (en) 1977-12-27
FI63042B (fi) 1982-12-31
NL191288C (nl) 1995-05-01
DE2702027A1 (de) 1977-08-11
DE2702027C2 (no) 1989-04-27
JPS6253534B2 (no) 1987-11-11
GB1529422A (en) 1978-10-18
FI770256A (no) 1977-08-03
CA1092283A (en) 1980-12-23
DK41877A (da) 1977-08-03
NL191288B (nl) 1994-12-01
NL7601927A (nl) 1977-08-04
ZA766457B (en) 1978-05-30
IT1079549B (it) 1985-05-13
ES455502A1 (es) 1978-02-16
DK153325B (da) 1988-07-04
SE425744B (sv) 1982-11-01
NO770316L (no) 1977-08-03
JPS5294397A (en) 1977-08-08
FR2339635B1 (no) 1981-06-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
NO143385B (no) Sure polyesterharpikser.
US4356299A (en) Catalyst system for a polyethylene terephthalate polycondensation
CN1951976B (zh) 共聚多酯的制备方法
CN102190782B (zh) 一种共聚酯化合物以及制备方法
JP2514759B2 (ja) 色調のすぐれたポリエステルの製造方法
US4131601A (en) Process for the preparation of polyesters
CN116330790A (zh) 一种呋喃基高阻隔透明耐热聚酯薄膜及其制备方法
US3651172A (en) Method for preparing linear block copolyesters and product produced thereby
US3522215A (en) Impact resistant amorphous copolyesters
JPS60147430A (ja) 高白度,高重合度アジピン酸共重合ポリエステルの製造法
US4439597A (en) Process for the preparation of polybutylene terephthalate
JPH0429688B2 (no)
CN114479036B (zh) 一种改性聚酯及其制备方法和应用
JP3720858B2 (ja) 2,6−ナフタレンジカルボン酸から高分子量ポリエステル樹脂を製造する方法
US4153781A (en) Method of producing polyesters
JP6445610B2 (ja) 触媒、その製造方法、それを含むポリエステル製造用の組成物及びそれを用いるポリエステルの製造方法
US3428587A (en) Method of preparing linear condensation polyester resins having improved stability
JPH11236442A (ja) ポリエステルの製造方法
JPS58117216A (ja) ポリエステルの製造法
CN118325054A (zh) 一种改性聚酯及其制备方法和应用
KR950006132B1 (ko) 폴리에스테르의 제조방법
JPH06271829A (ja) 耐熱性接着剤
US4200732A (en) Process for preparing very viscous heat stable poly(butylene terephthalate)
JPH11236441A (ja) ポリエステルの製造方法
JPS5922730B2 (ja) ホウコウゾクポリエステルノ セイゾウホウ