NO143108B - Fremgangsmaate ved fremstilling av aluminium. - Google Patents
Fremgangsmaate ved fremstilling av aluminium. Download PDFInfo
- Publication number
- NO143108B NO143108B NO760548A NO760548A NO143108B NO 143108 B NO143108 B NO 143108B NO 760548 A NO760548 A NO 760548A NO 760548 A NO760548 A NO 760548A NO 143108 B NO143108 B NO 143108B
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- alumina
- grains
- particles
- cell
- cells
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 13
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 title claims description 7
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 6
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 73
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 46
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 19
- 150000004684 trihydrates Chemical class 0.000 claims description 16
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 15
- 238000001354 calcination Methods 0.000 claims description 12
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 4
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 3
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 2
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims description 2
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 30
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 13
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 10
- 238000004131 Bayer process Methods 0.000 description 9
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 8
- 206010039509 Scab Diseases 0.000 description 7
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 7
- 239000012717 electrostatic precipitator Substances 0.000 description 7
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 7
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 6
- 239000010419 fine particle Substances 0.000 description 6
- 239000000463 material Substances 0.000 description 5
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 5
- AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N alumane Chemical compound [AlH3] AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 4
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- ANBBXQWFNXMHLD-UHFFFAOYSA-N aluminum;sodium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[O-2].[Na+].[Al+3] ANBBXQWFNXMHLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910001570 bauxite Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 3
- 238000005469 granulation Methods 0.000 description 3
- 230000003179 granulation Effects 0.000 description 3
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 3
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N iron Substances [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000010802 sludge Substances 0.000 description 3
- 229910001388 sodium aluminate Inorganic materials 0.000 description 3
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M Fluoride anion Chemical compound [F-] KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 2
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- UOCIZHQMWNPGEN-UHFFFAOYSA-N dialuminum;oxygen(2-);trihydrate Chemical compound O.O.O.[O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] UOCIZHQMWNPGEN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 2
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 2
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-N Fluorane Chemical compound F KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N Fluorine atom Chemical compound [F] YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- 238000005273 aeration Methods 0.000 description 1
- 239000004411 aluminium Substances 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 239000000567 combustion gas Substances 0.000 description 1
- 238000010924 continuous production Methods 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 238000010411 cooking Methods 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 238000005203 dry scrubbing Methods 0.000 description 1
- 238000010410 dusting Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000010828 elution Methods 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 1
- 235000011868 grain product Nutrition 0.000 description 1
- 229910000040 hydrogen fluoride Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000011835 investigation Methods 0.000 description 1
- 238000002386 leaching Methods 0.000 description 1
- 238000011068 loading method Methods 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 238000005065 mining Methods 0.000 description 1
- 238000010899 nucleation Methods 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 238000005096 rolling process Methods 0.000 description 1
- 238000007873 sieving Methods 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- 238000005245 sintering Methods 0.000 description 1
- 239000002893 slag Substances 0.000 description 1
- 239000000779 smoke Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 235000011121 sodium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 description 1
- 238000013022 venting Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22B—PRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
- C22B7/00—Working up raw materials other than ores, e.g. scrap, to produce non-ferrous metals and compounds thereof; Methods of a general interest or applied to the winning of more than two metals
- C22B7/02—Working-up flue dust
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J2/00—Processes or devices for granulating materials, e.g. fertilisers in general; Rendering particulate materials free flowing in general, e.g. making them hydrophobic
- B01J2/22—Processes or devices for granulating materials, e.g. fertilisers in general; Rendering particulate materials free flowing in general, e.g. making them hydrophobic by pressing in moulds or between rollers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22B—PRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
- C22B1/00—Preliminary treatment of ores or scrap
- C22B1/14—Agglomerating; Briquetting; Binding; Granulating
- C22B1/24—Binding; Briquetting ; Granulating
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C25—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
- C25C—PROCESSES FOR THE ELECTROLYTIC PRODUCTION, RECOVERY OR REFINING OF METALS; APPARATUS THEREFOR
- C25C3/00—Electrolytic production, recovery or refining of metals by electrolysis of melts
- C25C3/06—Electrolytic production, recovery or refining of metals by electrolysis of melts of aluminium
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P10/00—Technologies related to metal processing
- Y02P10/20—Recycling
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Geology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Electrochemistry (AREA)
- Geochemistry & Mineralogy (AREA)
- Electrolytic Production Of Metals (AREA)
- Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)
- Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
Description
Foreliggende oppfinnelse vedrører fremstilling av aluminium
ved elektrolytisk reduksjon av aluminiumoksyd. Aluminium-
oksyd for fremstilling av aluminium ekstraheres vanligvis fra bauxittmalm ved hjelp av Bayerprosessen. Ved denne pro-
sessen kokes malmen ved forhøyet temperatur og trykk med kau-stikk-sodavæske for å ekstrahere aluminiumoksydhydrat fra baux-itten ved overføring til løselig natriumaluminat.
Som kjent felles aluminiumoksydtrihydrat fra natriumaluminat-losningen ved å pode losningen med fine aluminiumoksydtrihydrat-partikler samtidig med at losningen kjoles.
Aluminiumoksydtrihydratet som tas vekk som produkt i fellings-trinnet underkastes kalsinering for å fjerne bundet vann og således overfore trihydratet til kalsinert aluminiumoksyd som er egnet for foding av elektrolytiske reduksjonsceller.
I den elektrolytiske reduksjonscellen reduseres aluminium-
oksyd ved gjennomføring av meget sterk strom ved lav spenning gjennom elektrolytten som består av en losning< av aluminium-
oksyd i en elektrolytt bestående av NaF og AlF^ i forutbestemte forhold. Strommen går mellom en eller flere overliggende karbonanoder og en katode som danner foringen av cellen.
En skorpe av storknet elektrolytt dannes på toppen av cellen. Friskt tilfort aluminiumoksyd plasseres på toppen av skorpen
og tilfores til den smeltede elektrolytten ved å bryte skorpen jevnlig for å etterfylle aluminiumoksydinnholdet.
Det er velkjent at aluminiumoksyd for det formål så vidt mulig bor være i form av et grovt, helt kalsinert, fritt-strommende pulver for å unngå dannelsen av uonskede harde skorper på overflaten av den smeltede elektrolytten i slike celler.
Det har alltid vært ment at partiklene bor være grove for å unngå dannelsen av agglomerater som dannes når fine partikler innfores i en væske som ikke straks fukter dem. Det har vært ment at innforingen av fine partikler som danner agglomerater vil fore til operasjonsvanskeligheter i cellen, slik som dannelsen av slaggoverskudd eller slam i bunnen av cellen ved at agglomeratene ikke greier å opplbse seg. Det har derfor vært ment at om aluminiumoksydpartiklene bor være grove, skulle de ikke være stbrre enn rundt 150 um (100 mesh), da storre partikler ville være vanskelige å opplose i den smeltede elektrolytten i reduksjonscellen.
Det har alltid vært ment å være onskelig at aluminiumoksydet som settes til en elektrolytisk reduksjonscelle burde ha et meget lavt restinnhold av bundet vann for å unngå tap av fluorid-mengder fra elektrolyttbadet p.g.a. dannelsen av hydrogen-fluorid ved reaksjon av celle-elektrolytten med vann. Innholdet av bundet vann i cellegrad-aluminiumoksyd har gjerne vært holdt under 2%. En slik grad betraktes som vesentlig fri for bundet vann.
Kalsineringen av aluminiumoksydtrihydrat utfores normalt
ved en temperatur rundt 1100°C i en roterende ovn eller fluidisert bedkalsinator for å gi en sandaktig, lettstrom— mende type av aluminiumoksyd. Hvor et bevegelig aluminiumoksyd , bestående vesentlig av oc-aluminiumoksyd er onsket, utfores kalsineringen ved en temperatur på 1200°c eller hoyere. I begge tilfeller blir meget betydelige mengder av fine partikler revet med i eksosgassen fra kalsinatoren og vanligvis er disse partiklene mindre enn fullstendig overfort til aluminiumoksyd fordi disse fine partiklene
har en relativt kort oppholdstid i kalsinatoren for de blir revet med av eksosgasstrommen. De fine delene adskilles fra eksosgassen for å unngå atmosfærisk forurensning ved hjelp av en syklontype mekanisk utskiller eller elektrostatiske utskillere og av bkonomiske grunner blir de således oppsamlede fine delene tilbakefbrt til bulken av grovere aluminium-
oksydpartikler som tas ut fra kalsinatorene eller tilbakeføres til kalsinatorene. Hvor nærværet av disse fine delene i det kalsinerte aluminiumoksydet finnes uheldig, er det vanlig å operere Bayerprosessen slik at de produserte aluminiumoksyd-trihydratpartiklene inneholder mindre enn rundt 15 vekt-%
av partikler mindre enn 44 um i storrelse, skjont det er velkjent at virkningsgraden av Bayerprosessen kan okes noe hvis en hoyere andel av fint aluminiumoksydtrihydratpartikler godtas i produktet. I en typisk roterende ovnoperasjon utgjor de fine delene som adskilles fra eksosgassen 3-10% aluminiumoksyd og gjerne har en hovedvektdel et storrelsesområde under 44 pm, skjont 10% eller mer kan være noe over 44 um. Da disse partiklene bare delvis er kalsinert, har de den effekt å oke vanninnholdet av det kalsinerte aluminiumoksydet fra rundt 1% til nær 2%. Vanninnholdet av disse fine oppsamlede delene k.an ligge fra rundt 5% opptil rundt 25%. Hvor kalsinatoren er av fluidisert bedtype, kan andelen av de oppsamlede fine partikler være vesentlig storre p.g.a. den storre nedbrytning av agglomererte aluminiumoksydtrihydratpartikler under kalsineringen i det utstyret, men deres vanninnhold er vanligvis lavere.
Nærværet av fine partikler, slik som partikler under 44 um
i produktet gir årsak til adskillige problemer i påfolgende trinn. I tilfellet av nærvær av disse fine delene, er aluminiumoksyd et meget stovet produkt å håndtere, både under overforingen fra Bayerprosessanlegget til den elektrolytiske reduksjonscellen og under reduksjonscelleoperasjonene. Betraktelige mengder av fine deler blir medrevet i eksos-
gassene fra reduksjonscellene og gir opphav til videre problemer ved kontrollen av atmosfærisk forurensning. Detal-
jerte undersøkelser har åpenbart at opptil halvparten av de fine delene som mistes i forskjellige trinn mellom Bayerprosessanlegget og endelig reduksjon til aluminium er årsak til de samlede fine deler som tilbakefores til aluminiumoksydproduktet fra kalsinatoren eller returneres til kalsinatoren. Disse tapene reduseres til rundt halvparten hvor de oppsamlede fine deler ikke tilbakefores til kalsineringsproduktet som i seg selv har et innhold på opptil 10% partik-
ler under 44 um, (men disse blir fullstendig kalsinert p.g.a.
lenger opphold i kalsinatoren). Disse tap som hovedsakelig består av partikler i et storrelsesområde under 44 um opptrer som stov enten i tilførselen eller i operasjonen til de elektrolytiske reduksjonscellene slik at nærværet av slike fine deler i aluminiumoksydet ikke bare forer til et teknisk mindreverdig produkt (p.g.a. støvproblemene som oppstår under tilforsel og operasjonsvairskeligheter av reduksjonscellene), men også til et vesentlig tap av tiltagende verdifullt aluminiumoksyd.
Hoveddelene av stovtapene opptrer i det elektrolytiske reduksjonsanlegget. Det har blitt fastslått at opptil 50% av
tapet opptrer under og etter overforing av det kalsinerte aluminiumoksyd fra lagringsbeholderene til skorpen på reduksjonscellene, omfattende meget betraktelige mengder av fine deler tapt i avgangsgassene fra cellene eller fanget i celleforingen. Ytterligere store mengder stbv blir tapt i overforingen av kalsinert aluminiumoksyd til det elektrolytiske reduksjonsanlegget fra kalsinatoren i aluminiumoksydanlegget. Der det elektrolytiske reduksjonsanlegget er fjernt fra aluminiumoksydanlegget, tapes vesentlige stSvmengder på stedene for lasting og lossing av aluminiumoksyd fra skip og/eller kjore-toyer på land. Således representerer handelen med aluminiumoksyd med nedsatt innhold av fine deler en betraktelig direkte økonomisk fordel for brukeren så vel som en indirekte økonomisk fordel ved unngåelse av forurensning fra aluminiumoksyd-stov.
Ifølge foreliggende oppfinnelse tilføres aluminiumoksyd den elektrolytiske reduksjonscellen i form av kalsinerte alumini-umoksydpartikler hvor fra 2-50 vekt-% av den totale alumini-umoksydtilsats tilføres som korn med en størrelse i området 150-5000 um dannet av sammenpressede aluminiumoksydpartikler med en vektmessig hovedandel av partikler av en størrelse mindre enn 44 ^im. Denne fine partikkelfraksjonen blir vanligvis ikke helt kalsinert (blir bare delvis dehydrert) og har gjerne et bundet vanninnhold i området på rundt 5-20%, skjønt i et flertrinns oppsamlingssystem kan den fineste oppsamlede fraksjonen i en elektrostatisk utskiller ha et vanninnhold så høyt som 25%. Det er funnet at disse grove kornene kan anvendes i mengder på opptil 50% og til og med opptilS75%Aav det totale aluminiumoksydbehovet for en reduks jonscelle; uten;å
føre til unødige operasjonsvanskeligheter. Imidlertid vil det på en kontinuerlig basis foretrekkes å begrense bruken av slike korn til mindre enn 25% og fortrinnsvis til ikke mer enn rundt 10% av cellens totale belastning. Det er Vet av de overraskende trekk ved foreliggende oppfinnelse at grove korn opptil rundt 5000 pm i størrelse og inneholdende opp,til 2 5% bundet vann kan uten videre settes til elektrolytten?;! en reduksjonscelle uten å gi årsak til en akkumulering av uoppløst slam på bunnen av cellen, d.v.s. ikke vesentlig utover det: slam som samles i en sådann celle når aluminiumoksyd produsert ved kon-vensjonelle metoder brukes. Det er også funnet mulig å medføre disse kornene i eksosgasstrømmen fra en elektrolytisk reduksjonscelle for å utføre en "dry scrubbing"-operasjon for gjen-vinning av fluormengder før aluminiumoksydet settes til cellen.
Skjont det normalt har vært tenkt nodvendig å holde vanninnholdet av aluminiumoksydet på under 2%, har forsok blitt utfort ved bruk av opptil 75% korn med et vanninnhold på
11-12%, svarende til et vanninnhold på 9-10% for hele aluminiumoksydsatsen. Skjont de utslopne gasser trengte opp-samling for å unngå at arbeidsbetingelsene ble ubehagelige ved skorpebrytning, var cellens elektrolytiske operasjon vesentlig uberort.
Trykksammenpresningen av de fine delene fra aluminiumoksyd-kalsinatoren for å danne korn av den onskede endelige stbr-relse er lett oppnåelig ved bruk av kommersielt tilgjengelige rull-type-sammentrekningsmaskiner for å danne relativt store korn eller sammenhengende flak som så nedbrytes til passende kornstørrelse ved bruk av standard granuleringsmaskineri.
De sammenpressede kornene siktes formålstjenelig ved passe-
ring av 4 mesh (4760 pm) og til å bli tilbakeholdt på 100 mesh (150 pm). Imidlertid kan andre klassifiseringsstandarder tilpasses beleilig slik som sikting for å passere B mesh
(2362 pm) og til å tilbakeholdes på 65 mesh (220 um).
De fine kalsineringspartiklene kan sammenpresses ved middels
til hoye rullebelastninger i sammenpresningsmaskinen uten tilsatt bindemateriale for å danne enten avgrensede korn eller folier. Partiklene kan sammenpresses enten i en helt nedkjolt tilstand eller under en varm eller het tilstand som ved 180°C. Ingen vanskelighet finnes ved presning av materialet for å
danne sterke korn eller folier, som kan underkastes granulerings-teknikker for å danne korn av det onskede storrelsesområdet uten samtidig dannelse av for store stovmengder forutsatt at tiltak treffes for å utfore sammenpresningsoperasjonen på partiklene i en fullstendig avluftet tilstand. Skjont det er unodvendig å benytte noe bindemiddel, kan det under visse omstendigheter være onskelig å innfore en liten mengde vann eller annet egnet bindemiddel for å hjelpe presningsoperasjonen. Beregninger ut fra belastningskreftene som rullene i sammen-presningsapparaturen pålegges indikerer at trykket som pålegges de fine aluminiumoksydpartiklene i valsegrepet for dannelsen av korn eller ujevne folier som er tilstrekkelig sterkt for tilfredsstillende granulering er av orden l,6-4,d tonn/cm 2 , fortrinnsvis 2,4-4 tonn/cm 2.
Skjont sammentrykningsprosessen kan anvendes på fine kalsinerte aluminiumoksyddeler alene, kan det under noen omstendigheter være onskelig å blande de fine delene med en andel av fullstendig kalsinerte partikler, tatt fra kalsinatorproduktet. Alternativt kan sammenpresningsteknikken anvendes på hele
eller en hoveddel av kalsinatorproduktet hvor det inneholder en stor andel, slik som 30% eller mer, partikler av en storrelse mindre enn 44 um. I et slikt tilfelle kan en videre under-44 um del oppnås ved "lufteluering" av kalsinatorproduktet .
Det er blitt funnet at korn dannet fullstendig fra fine oppsamlede kalsinatordeler med et vanninnhold opptil 25%
kan tilsettes uten betydelige vanskeligheter i mengder på
minst 10% av den fullstendige aluminiumoksydsatsen til en elektrolytisk reduksjonscelle og sogar i enda hoyere andeler, f.eks. opptil rundt 25% og sogar opptil 50% eller mer under visse omstendigheter^ uten å forårsake for sterk royk ved reaksjon av vann med fluoridelektrolytten i cellen. Som en
folge da de totale samlede fine delene som oppstår fra operasjonen av en roterende ovnkalsinator normalt bare er 3-10%
av kalsinatorproduktet, kan de oppsamlede fine delene fra for-brenningsgassene anvendes i form av korn i operasjonen av bare en del av cellene som normalt forsynes fra kalsinatoren og resten av cellene kan forsynes med aluminiumoksyd hvortil ingen oppsamlede fine deler er gitt tilbake og som.folgelig har et lavere stovinnhold. Imidlertid blir i de fleste tilfeller kornene tilsatt hele kalsinatorutbyttet slik at det utgjor minst 2%. Kalsinatorproduktet blir tilsvarende redusert for fine deler sammenlignet med et produkt hvori alle de oppsamlede fine deler tilbakefores.
Skjont Bayer-prosessen er en meget effektiv prosess for eks-traksjonen av aluminiummengder fra bauxittårer og forer til fremstilling av aluminiumoksyd med tilstrekkelig renhet for å tillate direkte tilsetning til de elektrolytiske reduksjonscellene, er det ikke desto mindre uunngåelig at noen forurensninger opptas i losning i koketrinnet og utfelles fra natrium-aluminatlbsningen med aluminiumoksydtrihydratet. Det har blitt funnet at de fine delene som gjenvinnes fra den utslupne eksosgassen fra en kalsinator (roterende ovn eller fluidisert bedtype-kalsinator) inneholder en vesentlig storre andel av forurensninger som Na, Si og Fe enn hvilket er tilstede i råproduktet fra rotasjonsovnen eller andre kalsineringsovner.
Ved således å sammenpresse adskilte fine deler til korn
og holde kornene adskilt fra det rå kalsineringsproduktet tilveiebringer en anordning for å utove et kontrollmiddel over urenhetsnivået av aluminiumoksydet som tilsettes cellene.
Ifolge et videre trekk ved foreliggende oppfinnelse sammen-blandes derfor kornene av sammenpressede fine deler igjen med det grove kalsineringsproduktet i forskjellige forhold for å frembringe relativ hoy renhet og relativ lav renhet aluminiumoksydprodukt-fraksjoner. Ifolge et videre alternativ blir de sammenpressede findelskornene holdt adskilt og kan da tilsettes som en passende andel av aluminiumoksydfodingen til de elektrolyttcellene som allerede gir et aluminiumpro-
dukt med relativ lav renhet av grunner som er vel forståelige for fagmannen.
For å oppnå storre produktivitet fra Bayer-prosessens utskil-ningskrets, gjennomforer noen aluminiumoksydfremstillere fremgangsmåten slik at det oppnås aluminiumoksydtrihydrat
med et innhold av fine aluminiumoksydtrihydrat-partikler (mindre enn 44 um) som danner opptil 40% av trihydratet som tilfores kalsinatoren. Slike trihydrater forer til en meget hoy andel av under-44 um-partikler i de gjenvundne partikler fra eksosgassene. Sammenpresningsteknikken ifolge foreliggende oppfinnelse er særlig fordelaktig i slike tilfeller fordi den tillater å oppnå hoy produktivitet av utskillelseskretsen uten å gi de ulempene som oppstår ved den ekstreme støvingen av produktet .
Således kan det i noen tilfeller være hensiktsmessig å operere utskilningstrinnet på en slik måte at 10 vekt-% eller mer av det utskilte aluminiumoksydtrihydrat-produktet (etter adskillelse av andelen av fine deler som trengs for poding) er i form av fine deler, d.v.s. partikler under 44 um som forer til okning i de partielt dehydrerte fine deler gjenvunnet fra eksosgassene fra kalsineringsapparaturen. Det bor bemerkes at p.g.a. nedbrytning av partikler i kalsinatoren vil et ut-skilt trihydratprodukt som inneholder 6 vekt-% -44 um storrelse-pa.rtikler normalt fore til et produkt med 10% eller mere -44 um storrelseprodukter etter kalsinering (innbefattet de tilbake-førte oppsamlede fine deler). Bruken av utskillelsesbetingel-ser som forer til en storre andel fine deler i kalsineringsproduktet er langt mer tillatelig når disse fine deler (eller en stor andel av dem) samles og overfores i korn ved sammen-presningsprosedyrer.
I den vedlagte tegning er det vist i et diagram et aluminiumoksyd-fremstillingsanlegg for operasjon ifølge foreliggende oppfinnelse .'
I et konvensjonelt Bayer-prosessaluminiumoksydanlegg fodes fuktig aluminiumoksydtrihydrat fra utskillelsestrinnet inn ved 1 til den ovre enden av en skråstilt roterende ovn 2
og et kalsinert aluminiumoksydprodukt uttas ved 3.. Brensel og luft innsproytes i bunnenden av ovnen 2 ved 4 og fblgelig
går et meget stort gassvolum ut fra ovnens ovre ende. Eksosen ledes inn i et forste trinn stovsamlingssystem 5, som utskiller rundt 95% av de faste stoffene som medfores i eksosgassene. Disse partiklene tilbakefores i fodingsenden av kalsinerings-ovnen.
Eksosen fra det forste trinns samlesystem 5 ledes inn i et annet trinn samlesystem 6 bestående av multisyklonseparatorer, hvori delvis dehydrerte fine deler, vesentlig i under-44 um storrelsesområde blir samlet under sterkere gravitasjonsbetingelser enn i det forste trinnet. Eksosen fra det andre trinnet 6 kan så fores til en elektrostatisk utskiller 7 for uttomning til atmosfæren via en kamin 6. Den elektrostatiske utskilleren samler partikler av en storrelse vesentlig under 33 um. Disse har gjerne et vanninnhold på 17-2 2% fordi de har en kortere oppholdstid i kalsinatoren. I noen tilfeller vil det være formålstjenelig å kombinere det andre trinns adskillelse og den elektrostatiske utskilleren i et enkelt elektrostatisk ut-skil lei ses tr inn .
Systemet er så vidt beskrevet konvensjonelt. I konvensjonell praksis ville de delvis dehydrerte partiklene oppsamlet i det andre trinnet som representerer 3-5% av aluminiumoksydet tilfort rotasjonsovnen 2, kombineres med det kalsinerte alumi-niumoksydutbyttet fra den nedre enden av ovnen. De mye finere partiklene oppsamlet i den elektrostatiske utskilleren 7
ville i noen tilfeller bli blandet med produktet eller i andre tilfeller tilbakefores til Bayer-prosessen.
Imidlertid, transporteres ifolge den foreliggende oppfinnelse
de delvis dehydrerte aluminiumoksydpartiklene fra det andre trinnet 6 og elektrostatisk utskiller 7 til en fodebeholder 9 hvor primær avluftning foretas. Det er et viktig trekk ved oppfinnelsen at de oppsamlede fine deler bor avluftes grundig i fodebeholderen 9 og fores uten gjenluftning til en fodesilo 10 hvor avluftning avsluttes ved hjelp av en sammen-lopende fodeskrue 11 for de fores inn i en standard valse-type-sammenpresse 12 som overforer dem til harde flak under de allerede ovenfornevnte operasjonsbetingelser. Skjont andre
avluftnlngsanordninger åpenbart er mulige er det funnet at opphold av partiklene i en periode på minst 30 min. i et bed på rundt 60-120 cm dybde gir tilstrekkelig avluftning i en kontinuerlig prosess hvori partiklene fra annet trinns separator fores i en kontinuerlig strom til beholderen.
Flakene faller fra sammenpresseren 12 inn i den roterende hylsen til en granulator 14, hvori de brytes opp ved hjelp av en motsatt roterende kniv. Materialet som dannes ved istykker-rivning av flakene i granulatoren 14 transporteres av en bocte-heis 15 til en serie sikter 16 som er virksom for å adskille
de for-store partiklene å returnere dem via 17 til granulatoren 14 og adskille for små partikler .og returnere dem via 18 til sammenpresseren 12.
I et system som hadde til hensikt å sammenpresse 4-5 tonn/dag av oppsamlede fine deler ble en Komarck-Greaves type 25CS9-3 sammenpresser funnet egnet i forbindelse med en Komarck-Greaves granulator modell 16-12.
Kornproduktene som ligger i storrelsesområdet2362-220 um
(eller annet valgt partikkelstorrelsesområde) transporteres
til en lagringsbeholder 19, hvorfra de transporteres av en transportor 20 til hvilken som helst transportform 21 til det eventuelle elektrolytiske reduksjonsanlegget.
Som det vil forstås fra den tidligere diskusjonen, kan
kornene direkte gjenoppblandes med produktet fra den roterende ovnen 2 eller kan holdes separat. Det vil fremgå at i ethvert tilfelle blir innholdet av partielt dehydrert aluminiumoksydstbv i det kalsinerte aluminiumoksydproduktet vesentlig redusert sammenlignet med utbyttet av et standard-aluminiumoksyd-kalsineringssystem som opererer med den sammen aluminiumoksydtrihydrat- til f or selen.
Utstrakte forsok er gjort for å fastslå brukbarheten av de sammenpressede kornene av partielt dehydrert aluminiumoksyd som et tilforselsmateriale for elektrolytiske reduksjonsceller som.et partielt substitutt for normalt kalsinert aluminiumoksyd.
Eksempel 1
Den normale materialtilforselen for to elektrolytiske reduksjonsceller var 900 kg pr. dag kalsinert aluminiumoksyd med et fuktighetsinnhold på 1-2%. I en forsøksserie ble deler av aluminiumoksydtilforselen til en celle erstattet av 90 kg pr. dag sammenpressede mulitklonstovkorn som danner 10% av tilforselen til cellen, mens 450 kg pr. dag korn og 450 kg pr. dag normalt aluminiumoksyd ble fort til den andre cellen. Begge cellene fortsatte å operere normalt i 33 dager. Andelen av sammenpresset stovkorn som var tilfort den andre cellen ble så oket til 675 kg pr. dag (75% av den totale tilforselen til cellen). Cellen fortsatte å operere tilfredsstillende bortsett fra at mer damp ble utsluppet under skorpebrytningen enn det ble observert under normal operasjon (operasjon med normalt kalsinert aluminiumoksyd). Det ble derfor sluttet at korn av sammenpresset partielt dehydrert aluminiumoksyd-fin-deler ikke bor danne mer enn 50% av aluminiumoksydtilforselen til cellen på en regulær basis, skjont tilfeldig overskudd ikke ville forårsake svikt i cellens funksjon.
I begge cellene falt ikke forbruket av AlF^ utenfor området
av forbruk som vil ventes under normal operasjon av cellen. Renheten av det fremstilte metallet omfattende jern og siliciumnivåene var også normal. Det var noen indikasjoner på at bruken av sammenpressede korn tjente til å oke den brukbare levetiden av celleforingen.
Eksempel 2
I en videre forsøksserie ble to identiske rekker av reduksjonsceller brukt. Cellene i rekke A ble forsynt med tilnærmelsesvis 900 kg pr. dag normalt kalsinert aluminiumoksyd (inneholdende rundt 5% partielt dehydrert tilbakeført stov). Cellene i rekke B ble tilfort tilnærmelsesvis 855 kg pr. dag kalsinert aluminiumoksyd (fritt for oppsamlet stov) og 90
kg pr. dag sammenpresset annet trinns separator-stovkorn i storrelsesområdet 8-65 mesh (2362-220 um). De sammenpressede stovkornene ble således tilsatt i en mengde tilsvarende til mengden av tilbakeført stov tilstedeværende i normalt kalsinert aluminiumoksyd som fremstilles i en roterende
ovn.
I en forlenget forsøksserie ble det funnet at det ikke var noen statistisk signifikant forskjell i HF-tap mellom rekke A og rekke B.
Målinger ble gjort på utslippet fra cellene i hver rekke og de. folgende resultater ble oppnådd:
Partikkel- og gassutslipp
Det vil fremgå at det er en betydelig nedgang i utslippet av totale partikler fra cellen og særlig er det en betydelig nedgang i utslippet av aluminiumoksydstbv (fritt Al^O^).
Det var ingen betydelig forskjell i andre viktige opera-sjonsparametere, som strbmforbruk og cellespenning.
Claims (6)
1. Fremgangsmåte ved fremstilling av aluminium ved elektrolytisk reduksjon av aluminiumoksyd karakterisert ved at aluminiumoksyd tilføres den elektrolytiske reduksjonscellen i form av kalsinerte aluminiumoksydpartikler hvor fra 2-50 vekt-% av den totale aluminiumoksydtilsats tilføres som korn med en størrelse i området 150-5 000 um dannet av sammenpressede aluminiumoksydpartikler ■ med en vektmessig hovedandel av partikler av en størrelse mindre enn 44 ^im.
2. Fremgangsmåte ifølge krav 1, karakterisert ved at kornene som tilsettes er i størrelsesområdet 220 - 2360 yjm.
3. Fremgangsmåte ifølge krav 1 eller 2, karakterisert ved at kornene som tilsettes utgjør 2-10 vekt-% av aluminiumoksydtilførselen til cellen.
4. Fremgangsmåte ifølge hvert av kravene 1-3 karakterisert ved at kornene som tilsettes har et bundet vanninnhold i området på 5-2 5% av tørrvekt.
5. Fremgangsmåte ifølge hvert av kravene 1-4, karakterisert ved at under drift av en gruppe elektrolytiske reduksjonsceller blir andeler av korn tilført til cellene kontrollert i overensstemmelse med renheten av metall-utbyttet i de individuelle cellene, idet en større andel korn tilføres de cellene som gir metall med lavere renhet.
6. Fremgangsmåte ifølge hvert av kravene 1-5, karakterisert ved at kornene som tilsettes er erholdt fra en finfordelt aluminiumoksyd-partikkelfraksjon oppsamlet fra eksosgassene fra en aluminiumoksyd-trihydrat-kalsine-ringsovn, hvilke partikler eventuelt også er tilblandet kalsinerte aluminiumoksydproduktpartikler.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GB791875A GB1529864A (en) | 1975-02-25 | 1975-02-25 | Electrolytic production of aluminium |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
NO760548L NO760548L (no) | 1976-08-26 |
NO143108B true NO143108B (no) | 1980-09-08 |
NO143108C NO143108C (no) | 1980-12-17 |
Family
ID=9842297
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NO760548A NO143108C (no) | 1975-02-25 | 1976-02-19 | Fremgangsmaate ved fremstilling av aluminium |
Country Status (22)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4075067A (no) |
JP (1) | JPS565316B2 (no) |
AR (1) | AR206080A1 (no) |
AT (1) | AT362594B (no) |
AU (1) | AU503047B2 (no) |
BR (1) | BR7601097A (no) |
CA (1) | CA1082125A (no) |
CH (1) | CH603821A5 (no) |
DE (1) | DE2606979C3 (no) |
ES (1) | ES445349A1 (no) |
FR (1) | FR2302352A1 (no) |
GB (1) | GB1529864A (no) |
GR (1) | GR58277B (no) |
HU (1) | HU174661B (no) |
IN (1) | IN154733B (no) |
IT (1) | IT1055891B (no) |
MX (1) | MX3272E (no) |
NL (1) | NL170755C (no) |
NO (1) | NO143108C (no) |
SE (1) | SE416964B (no) |
SU (1) | SU695566A3 (no) |
ZA (1) | ZA76733B (no) |
Families Citing this family (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5347314A (en) * | 1976-10-12 | 1978-04-27 | Sumitomo Chem Co Ltd | New production of aluminum |
CH637308A5 (de) | 1979-04-05 | 1983-07-29 | Alusuisse | Verfahren zur aufbereitung eines bei der herstellung von elektroden verwendeten mischguts. |
US5560876A (en) * | 1991-05-06 | 1996-10-01 | Alcan International Limited | Process for producing agglomerates from dusts |
AU1744592A (en) * | 1991-05-06 | 1992-12-21 | Alcan International Limited | Process for producing agglomerates from dust originating from thermal treatment of materials containing alumina |
DE19601200A1 (de) * | 1996-01-15 | 1997-07-17 | Helmut Krahe | Verfahren zur Herstellung von Aluminium aus kieselsäure-, titansäure- und eisenenthaltenden Aluminiumhydroxiden sowie Verwendung eines kieselsäure- titansäure- und eisenenthaltenden Aluminiumhydroxids zur Herstellung von Aluminium und Aluminiumlegierungen ohne einen Einsatz von hochgereinigtem Aluminiumoxids als Zwischenprodukt |
GB2372257A (en) * | 1999-06-25 | 2002-08-21 | Bambour Olubukola Omoyiola | Extraction of aluminum and titanium |
AU2005296406B2 (en) * | 2004-10-19 | 2009-12-10 | Posco | Apparatus for manufacturing compacted irons of reduced materials comprising fine direct reduced irons and apparatus for manufacturing molten irons using the same |
US7625413B1 (en) * | 2006-02-16 | 2009-12-01 | Reed Jr Thomas J | Agglomerating alumina dust for aluminum production |
BR112013015213B1 (pt) | 2010-12-16 | 2021-11-03 | Merck Patent Gmbh | Uso de um meio de cultura de células seco granulado |
CN106268512A (zh) * | 2016-08-23 | 2017-01-04 | 湖南万容科技股份有限公司 | 一种碳化料连续成型方法及系统 |
CN106524730A (zh) * | 2016-12-13 | 2017-03-22 | 中铝集团山西交口兴华科技股份有限公司 | 一种氢氧化铝烘干系统及其烘干方法 |
RU2678628C1 (ru) * | 2018-01-30 | 2019-01-30 | Общество с ограниченной ответственностью "Объединенная Компания РУСАЛ Инженерно-технологический центр" | Способ подготовки шихтовой заготовки для получения изделий методом литья |
CN109529721B (zh) * | 2019-02-01 | 2021-04-23 | 广东石油化工学院 | 一种催化颗粒定型装置 |
Family Cites Families (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US1534031A (en) * | 1924-04-10 | 1925-04-21 | Aluminum Co Of America | Electrolytic production of aluminum |
GB283949A (en) * | 1927-01-21 | 1928-05-03 | Ig Farbenindustrie Ag | Process for the production of aluminium by fusion electrolysis |
US3353910A (en) * | 1963-01-17 | 1967-11-21 | Air Prod & Chem | Alumina particles and method of preparation |
US3664935A (en) * | 1971-01-21 | 1972-05-23 | Arthur F Johnson | Effluent filtering process and apparatus for aluminum reduction cell |
US3795724A (en) * | 1972-06-26 | 1974-03-05 | Kaiser Aluminium Chem Corp | Method of making alumina refractory grain |
DE2314637C2 (de) * | 1973-03-23 | 1975-03-06 | Hutt Gmbh, 7105 Leingarten | Verfahren zur PreBgranulation von in Entstaubungsanlagen abgeschiedenen Industriestauben |
-
1975
- 1975-02-25 GB GB791875A patent/GB1529864A/en not_active Expired
-
1976
- 1976-01-01 AR AR26232476A patent/AR206080A1/es active
- 1976-02-07 GR GR49987A patent/GR58277B/el unknown
- 1976-02-09 CA CA245,300A patent/CA1082125A/en not_active Expired
- 1976-02-09 ZA ZA733A patent/ZA76733B/xx unknown
- 1976-02-11 AU AU11003/76A patent/AU503047B2/en not_active Expired
- 1976-02-13 IN IN265/CAL/76A patent/IN154733B/en unknown
- 1976-02-17 IT IT2026276A patent/IT1055891B/it active
- 1976-02-19 AT AT119376A patent/AT362594B/de not_active IP Right Cessation
- 1976-02-19 NL NL7601685A patent/NL170755C/xx not_active IP Right Cessation
- 1976-02-19 NO NO760548A patent/NO143108C/no unknown
- 1976-02-19 FR FR7604585A patent/FR2302352A1/fr active Granted
- 1976-02-20 CH CH213776A patent/CH603821A5/xx not_active IP Right Cessation
- 1976-02-20 SE SE7602016A patent/SE416964B/xx not_active IP Right Cessation
- 1976-02-20 DE DE2606979A patent/DE2606979C3/de not_active Expired
- 1976-02-20 HU HUAA000844 patent/HU174661B/hu unknown
- 1976-02-20 ES ES445349A patent/ES445349A1/es not_active Expired
- 1976-02-20 JP JP1785176A patent/JPS565316B2/ja not_active Expired
- 1976-02-20 SU SU762328259A patent/SU695566A3/ru active
- 1976-02-20 US US05/659,773 patent/US4075067A/en not_active Expired - Lifetime
- 1976-02-20 BR BR7601097A patent/BR7601097A/pt unknown
- 1976-02-23 MX MX10031076U patent/MX3272E/es unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
NL170755C (nl) | 1982-12-16 |
SU695566A3 (ru) | 1979-10-30 |
AU503047B2 (en) | 1979-08-23 |
SE7602016L (sv) | 1976-08-26 |
AR206080A1 (es) | 1976-06-23 |
DE2606979B2 (de) | 1979-12-20 |
CA1082125A (en) | 1980-07-22 |
MX3272E (es) | 1980-08-12 |
ZA76733B (en) | 1977-01-26 |
NL7601685A (nl) | 1976-08-27 |
NL170755B (nl) | 1982-07-16 |
DE2606979A1 (de) | 1976-09-09 |
HU174661B (hu) | 1980-03-28 |
NO760548L (no) | 1976-08-26 |
NO143108C (no) | 1980-12-17 |
FR2302352B1 (no) | 1980-04-30 |
AT362594B (de) | 1981-05-25 |
IT1055891B (it) | 1982-01-11 |
SE416964B (sv) | 1981-02-16 |
DE2606979C3 (de) | 1980-08-28 |
GB1529864A (en) | 1978-10-25 |
IN154733B (no) | 1984-12-15 |
JPS565316B2 (no) | 1981-02-04 |
ES445349A1 (es) | 1977-06-01 |
JPS51109206A (no) | 1976-09-28 |
ATA119376A (de) | 1980-10-15 |
BR7601097A (pt) | 1976-09-14 |
FR2302352A1 (fr) | 1976-09-24 |
CH603821A5 (no) | 1978-08-31 |
GR58277B (en) | 1977-09-19 |
AU1100376A (en) | 1977-08-18 |
US4075067A (en) | 1978-02-21 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
NO143108B (no) | Fremgangsmaate ved fremstilling av aluminium. | |
CN101233211B (zh) | 焦炭的制造方法及生铁的制造方法 | |
CA1083784A (en) | Process for recovery of alumina-cryolite waste in aluminum production | |
NO154430B (no) | Pyrohydrolyseprosess til gjenvinning av aluminium, natrium og fluor fra avfallsmaterialer som dannes ved aluminiumelektrolyse. | |
US4465659A (en) | Aluminum production via the chlorination of partially calcined aluminum chloride hexahydrate | |
NO133191B (no) | ||
US3051629A (en) | Preparing metallurgical fuel briquets from non-caking coal by preshrinking char | |
US4052288A (en) | Process for brasquing fused electrolysis cells | |
NO803226L (no) | Fremgangsmaate for fremstilling av formede gjenstander av titandiborid. | |
US3606176A (en) | Separation of reduction bath materials from carbonaceous residues | |
GB2056425A (en) | Treatment of wastes containing water-leachable fluorides | |
US3106448A (en) | Recovery of cryolite | |
CN105239097B (zh) | 一种铝电解阳极炭渣的水淬和分选处理方法 | |
US3635408A (en) | Treatment of carbon lining from reduction cells | |
RU2472865C1 (ru) | Способ переработки фторсодержащих отходов электролитического производства алюминия | |
US2961411A (en) | Process for producing metallurgical furnace charge material | |
US3660076A (en) | Treatment of material removed from molten aluminum | |
NO772803L (no) | Fremgangsmaate til fremstilling av aluminium-silisium-legeringer ved karbotermisk reduksjon | |
CN110863112A (zh) | 一种铝精炼过程产生的铝渣的资源化利用方法 | |
CN110055405A (zh) | 一种红土镍矿球团矿的制备方法 | |
US20090148364A1 (en) | Method for Increasing the Yield When Chlorinating Titaniferous Raw Materials | |
US3860416A (en) | Modified aluminum process | |
EP1072694A1 (en) | Method for producing high purity primary metal of aluminum | |
US2963360A (en) | Agglomerating titaniferous materials by use of hydrochloric acid | |
ITRM980519A1 (it) | Anodo procedimento per la sia fabbricazione e procedimento per la produzione di alluminio |