NO139735B - Analogifremgangsmaate for fremstilling av terapeutisk aktive pyrimido(4,5-b)kinolin-4(3h)-on-derivater - Google Patents

Analogifremgangsmaate for fremstilling av terapeutisk aktive pyrimido(4,5-b)kinolin-4(3h)-on-derivater Download PDF

Info

Publication number
NO139735B
NO139735B NO741231A NO741231A NO139735B NO 139735 B NO139735 B NO 139735B NO 741231 A NO741231 A NO 741231A NO 741231 A NO741231 A NO 741231A NO 139735 B NO139735 B NO 139735B
Authority
NO
Norway
Prior art keywords
preparation
abrasive
mixture
liquid medium
percent
Prior art date
Application number
NO741231A
Other languages
English (en)
Other versions
NO139735C (no
NO741231L (no
Inventor
Thomas Henry Althuis
Leonard Joseph Czuba
Hans-Jurgen Ernst Hess
Saul Bernard Kadin
Original Assignee
Pfizer
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Pfizer filed Critical Pfizer
Publication of NO741231L publication Critical patent/NO741231L/no
Publication of NO139735B publication Critical patent/NO139735B/no
Publication of NO139735C publication Critical patent/NO139735C/no

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/02Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D471/04Ortho-condensed systems
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C255/00Carboxylic acid nitriles
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D215/00Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems
    • C07D215/02Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D215/16Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D215/48Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen
    • C07D215/54Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen attached in position 3
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D491/00Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00
    • C07D491/12Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00 in which the condensed system contains three hetero rings
    • C07D491/14Ortho-condensed systems

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)

Abstract

Analogifremgangsmåte for fremstilling av terapeutisk aktive pyrimido^4,5-blkinolin-4(3H)-on-derivater.

Description

Flytende slipende rensemiddelpreparat.
Foreliggende oppfinnelse vedrører slipende rensemiddelpreparater i flytende form.
Slipende rensemiddelpreparater i form
av blokker, tabletter, tørre pulvere eller pastaer med en begrenset mengde vann eller annen væske er kjent. De inneholder et findelt vannuoppløselig slipende mate-
riale (i det følgende ofte ganske enkelt be-tegnet med uttrykket «slipende») sammen med en mengde av et vannløselig rensemid-
del, som f. eks. såpe.
Det har nu vist seg at effektive meng-
der av slipemidler kan innføres i visse van-
dige rensemiddeloppløsninger og suspen-sjoner, så at man får i alt vesentlig stabi-
le, hellbare preparater. Ved «i alt vesentlig stabil» menes at preparatet etter at det har vært lagret ved romtemperatur i en tidsperiode av minst flere uker enten ikke viser noen separering i lag eller at separe-rngen er liten og slik at det homogene pro-
dukt lett kan rekonstitueres ved svak rys-
ting.
Foreliggende oppfinnelse tilveiebringer
et slipemiddelinneholdende vaskemiddel-preparat omfattende et flytende vaske-
eller rensemedium bestående i det vesent-
lige av vann, et anionisk rensemiddel (A)
som er et syntetisk rensemiddel eller såpe eller en blanding herav, og et ikke-ionisk overflateaktivt middel (B) som er et fett-syrealkanolamid eller et lavere alkylenok-sydkondensat av en fenol, fettsyre eller alkohol, eller en blanding herav, som er karakterisert ved at preparatet inneholder
5—50 vektprosent av preparatet av et fin-
delt, vannuoppløselig slipemiddelmateriale i rensemediet, i hvilket (A) er til stede i 3—15 vektprosent av mediet og (B) er til stede i 1—12 vektprosent av mediet. Fortrinnsvis anvendes som det syntetiske anioniske rensemiddel natriumdodecylbenzensulfonat. Det ikke-ioniske overflateaktive middel er fortrinnsvis laurinsyrediethanolamid.
Slipemidlet som skal anvendes, kan være et hvilket som helst findelt vannopp-løselig slipende materiale, som vanligvis anvendes i slipende rensemiddelpreparater,
som f. eks. findelt kiselsyre, feltspat, pim-pesten, kiselgur eller carborundum. Partik-kelstørrelsen bør være slik at det oppnåes en effektiv slipende virkning uten alt for sterk skraping og et hvilket som helst slipemiddel som tilfredsstiller dette krav, kan anvendes for å gi i alt vesentlig stabile preparater, i henhold til foreliggende oppfinnelse. Typiske partikkelstørrelser med hensyn til den slipende virkning er slike at i alt vesentlig hele materialet vil pas-
sere en sikt med åpninger av 104 mikron side, og slik at i det minste 80 pst. passerer en sikt med åpninger av 53 mikron side,
og ethvert slipemiddel innenfor dette par-tikkelstørrelses-område kan med effektiv virkning innføres i preparatene i henhold til oppfinnelsen. Slipemidler med en mid-
dels partikkelstørrelse mindre enn 10 mi-
kron i diameter, som f. eks. Tripoli pulver,
kan også anvendes. For visse øyemed, som f. eks. for å fjerne gammel maling o. 1., for
å fjerne rust fra jernoverflater o. 1., kan det imidlertid være ønskelig å anvende gro-vere slipemiddelpartikler og det er med godt resultat blitt fremstilt stabile suspen-sjoner, som inneholder slipemiddelpartikler av en størrelse av opp til 0,35 mm. Par-tikler av denne størrelse skal forståes å komme innenfor rammen av uttrykket «findelt».
Mengden av slipemiddel som skal inn-føres i preparatene i henhold til oppfinnelsen, kan variere innenfor vide grenser, i overensstemmelse med de ønskete egenskaper av preparatet. Normalt vil ethvert spesielt flytende medium som er i besittelse av suspenderende egenskaper, suspendere en mengde av slipemidlet. Hvis det tilsettes en overskytende mengde av slipemidlet til det flytende medium, er imidlertid det resul-terende produkt ikke lenger hellbart, men i form av en pasta. Vanligvis vil det kre-ves i det minste ca. 5 vektsprosent av det totale preparat for å oppnå en effektiv slipende virkning, og mengder av opp til 50 pst. kan ofte med tilfredsstillende resultat innføres i preparatet. Det foretrek-kes å anvende fra 20 til 45 pst.
Det flytende medium skal inneholde de angitte komponenter i slike forhold at slipemidlet holdes i alt vesentlig i en stabil suspensjon. Ved uttrykket «flytende medium» forståes preparatet bortsett bare fra det slipende materiale, som er suspen-dert i det. Det flytende medium kan selv inneholde et materiale i suspensjon. De spesielle komponenter og mengder som anvendes, må velges slik at det oppnåes en i alt vesentlig stabil suspensjon i overensstemmelse med oppfinnelsen. Tilsynelaten-de uvesentlige endringer i preparatets sammensetning kan ødelegge stabiliteten i sus-pensjonen, men i alt vesentlig stabile pro-dukter kan i henhold til oppfinnelsen fremstilles ved å følge de instruksjoner og retningslinjer som er anført i de etterføl-gende avsnitt og i de forskjellige eksempler. Et enkelt forsøk vil kunne vise om et spesielt preparat danner en i alt vesentlig stabil suspensjon.
Det anioniske rensemiddel som anvendes, kan være en såpe eller et syntetisk anionisk rensemiddel eller en blanding av en såpe og et syntetisk anionisk rensemiddel.
Forskjellige syntetiske anioniske rensemidler kan anvendes i preparatene i henhold til oppfinnelsen som f. eks. alkylarylsulfonater, alkylsulfater og acylaminoal-kansulfonater, men det er å foretrekke å anvende alkylarylsulfonater. Natrium do-decylbenzensulfonat har vist seg å være særlig tilfredsstillende. Preparater som inneholder isethionater, har en tendens til å bli utstabile og er ikke å anbefale, men slike som inneholder alkylsulfater har en tendens til å være moderat stabile, skjønt det kan fremstilles mange tilfredsstillende preparater under anvendelse av disse ty-per av syntetiske anioniske rensemidler ved passende valg av de andre komponenter og mengdeforholdene.
Såpen som anvendes, kan være en hvilken som helst såpe av en type som normalt anvendes i rensemiddelpreparater, som f. eks. natrium eller kaliumsåpe erholdt fra talg, palmeolje eller kokosnøttolje. Maksi-mumsmengden som kan anvendes med godt resultat, kan bero på dens oppløselighet i vann, og det kan være fordelaktig å anvende de mer oppløselige såper, som f. eks. kaliumsåper, særlig kaliumsåper av «blø-te» oljer som f. eks. jordnøttolje.
Mengden av anionisk rensemiddel som anvendes, vil i alminnelighet være fra 3 til 15 vektsprosent av det flytende medium. Det foretrukkede område er 6 til 12 pst.
I alminnelighet skal ikke mindre enn 0,8 pst. og ikke mer enn 12 pst. av vekten av det flytende medium være såpe. Foretrukkede områder er 1 til 7 pst. når et syntetisk anionisk rensemiddel også er til stede, og 5 til 12 pst. når såpen er den enes-te anioniske rensemiddelkomponent.
Det er å foretrekke å anvende fra 1 til 9 pst. av det syntetiske anioniske rensemiddel basert på vekten av det flytende medium.
Blant de ikke-ioniske overflateaktive midler som kan være nyttige i preparatene i henhold til oppfinnelsen skal nevnes kon-denseringsproduktene av lavere alkylenoxy-der, f. eks. ethylenoxyd, med alkylfenoler, fettsyrer, fettalkoholer og lignende. Særlig tilfredsstillende preparater kan fremstilles under anvendelse av et fettsyreal-kanolamid, fortrinnsvis et mono- eller diethanolamid, men andre alkanolamider med lignende egenskaper som f. eks. iso-propanolamider, glycerolamider og tris-(hydroxymethyl)-methylamider kan også være effektive. Det er å foretrekke å anvende et mono- eller diethanolamid av en fettsyre med fra 8 til 18 carbonatomer i molekylet, særlig mono- eller di-ethanol-amid av laurinsyre, eller en blanding av syrer som er rike på laurinsyre, og den art som kan fåes fra oljer som f. eks. palme-kjerneolje eller kokosnøttolje.Laurinsyrediethanolamid har vist seg å være særlig tilfredsstillende. Når en stor mengde av ikke-ionisk overflateaktive middel anvendes, kan noe av det være til stede som en dis-persjon i det flytende medium. Dette inn-virker ikke på en uheldig måte på preparatets egenskaper. Det er å foretrekke å anvende fra 1 til 12 pst. av det ikke-ioniske overflateaktive middel basert på vekten av det flytende medium.
De forskjellige ioniske bestanddeler i preparatene i henhold til oppfinnelsen kan anvendes i form av alkalimetall, ammonium eller substituert ammonium, f. eks. tri-ethanolammoniumsalter.
Hjelpemidler som parfymer, fargestof-fer og bakteriedrepende midler kan også innføres forutsatt at deres art og mengde ikke er slik at preparatets stabilitet vil bli ødelagt. Et ko-oppløsningsmiddel, som f. eks. glycerol, kan være til stede i det flytende medium i mengder som kan jevnføres med mengden av anioniske og ikke-ioniske materialer. Visse oppløselige anorganiske salter som f. eks. natriumcarbonat, natri-umsulfat, natriumbicarbonat og boraks kan innføres i preparatene i henhold til oppfinnelsen i mengder av opp til så meget som 10 vektsprosent av det flytende medium. Det kan imidlertid være uønsket å forsøke å innføre i nevneverdige mengder natriumcarboxymethylcellulose og kraftige hydrotroper som f. eks. natriumxylensulfo-nat.
Valget av ikke-vandig materiale "og mengden som skal anvendes i det flytende medium, vil bli bestemt, bortsett fra kra-vet til at det skal oppnåes en tilfredsstillende suspenderende kraft, ut fra hensyn-tagen til rensemiddel-, skumnings- og de fett-emulgerende egenskaper og viskositeten som det ferdige produkt skal være i besittelse av. Viskositeten av preparatene i henhold til oppfinnelsen er ikke ganske enkelt bare basert på prosentmengden av ikke-vandig materiale i det flytende medium eller på prosentmengden av slipemidler i preparatet, men er en følge av preparatene som helhet. Preparater i henhold til oppfinnelsen i form av kremer er blitt fremstilt hvor mengden av ikke-vandig materiale var fra 8,3 til 23,3 vektsprosent av det flytende medium.
Preparatene i henhold til oppfinnelsen kan fremstilles på følgende måte. Det anioniske rensemiddel tilsettes til vann ved ca. 60°C og blandingen omrøres inntil ren-semidlet er blitt oppløst. Man lar oppløs-ningen avkjøle seg til ca. 40°C og derpå tilsettes under svak omrøring det ikke-ioniske overflateaktive middel og eventuelt et ko-oppløsningsmiddel. Slipemidlet tilsettes derpå langsomt, også under svak om-røring inntil det hele er omhyggelig blan-det. En hvilken som helst liten mengde av hjelpemiddel, f. eks. parfyme, kan derpå innføres. Under hele denne fremgangsmåte må blandingen være omhyggelig, men dog av en slik art at man unngår for sterk luft-ning. De følgende eksempler skal tjene til å klargjøre oppfinnelsen og tallene er over alt vektsprosent. Kiselsyren som anvendtes i disse eksempler, var av en slik partikkel-størrelse at i alt vesentlig hele mengden passerte gjennom en sikt med åpninger med 104 micron side og slik at minst 80 pst. passerte gjennom en sikt med 53 micron side.
Eksempel 1— 3.
Disse eksempler viser preparater hvor den anioniske komponent er en blanding av en såpe og et syntetisk anionisk rensemiddel.
Blandingen ble fremstilt ved den ovenfor angitte fremgangsmåte bestående av 30 pst. av fin kiselsyre og 70 pst. av et flytende medium med følgende sammensetning.
Disse blandinger var lett hellbare kremer med gode rensemiddelegenskaper og var i alt vesentlig stabile ved lagring i 4 uker ved romtemperatur.
Eksempel 4.
Dette eksempel viser et preparat hvor det anvendes et ko-oppløsningsmiddel i en mengde som jevnføres med mengden av de anioniske og ikke-ioniske komponenter i det flytende medium.
Det ble ved hjelp av den ovenfor angitte fremgangsmåte fremstilt et preparat av lignende art som det som er anført i eksempel 3, bortsett fra at 4,3 pst. av vannet var erstattet med glycerol. Produktet hadde lignende egenskaper som egenskapene av produktet etter eksempel 3.
Eksempel 5.
Dette eksempel viser et preparat hvor den anioniske komponent er en blanding av en såpe og et syntetisk anionisk rensemiddel og den ikke-ioniske overflateaktive komponent er en blanding av to ikke-ioniske overflateaktive midler.
Det ble fremstilt en blanding ved den ovenfor angitte fremgangsmåte bestående av 30 pst. fin kiselsyre og 70 pst. av et flytende medium av følgende sammensetning:
Blandingen var en lett hellbar krem med gode rensende egenskaper og var i alt vesentlig stabil under lagring i 4 uker ved romtemperatur.
Eksempel 6— 8.
Disse eksempler viser preparater hvor den anioniske komponent er en blanding av en såpe og et syntetisk anionisk rensemiddel. Det ble fremstilt blandinger ved hjelp av den ovenfor angitte fremgangsmåte inneholdende 40 pst. av fin kiselsyre og 60 pst. av et flytende medium med føl-gende sammensetning:
Disse blandinger var lett hellbare, vis-kose kremer med gode rensemiddelegenskaper og de var i alt vesentlig stabile under lagring i 4 uker ved romtemperatur.
Eksempel 9.
Dette eksempel viser et preparat hvor hele mengden av den anioniske komponent er en såpe.
Det ble fremstilt en blanding ved den ovenfor angitte fremgangsmåte inneholdende 30 pst. fin kiselsyre og 70 pst. av et flytende medium med følgende sammensetning:
Produktet var en lett hellbar, viskos krem med gode rensende egenskaper og var i alt vesentlig stabil under lagring i fire uker ved romtemperatur.
Eksempel 10.
Det ble fremstilt et preparat av lignende art som det som er angitt i eksempel 9 bortsett fra at laurinsyrediethanolamidet ble erstattet med kondenseringsproduktet av p-tertiært octylfenol med 8,5 mol ethylenoxyd. Dette produkt hadde lignende egenskaper som produktet etter eksempel 9.
Eksempel 11— 12.
Disse eksempler viser preparater hvor den anioniske komponent er en såpe og den ikke-ioniske overflateaktive komponent er en blanding av to ikke-ioniske overflateaktive midler.
Det ble fremstilt en blanding som ovenfor angitt inneholdende 30 pst. fin kiselsyre og 70 pst. av et flytende medium med følgende sammensetning:
Produktet hadde lignende egenskaper som produktene etter eksempel 6—8.
De følgende eksempler viser preparat hvor den anioniske komponent er en blanding av en såpe og et syntetisk anionisk rensemiddel.
Eksempel 13.
Det ble fremstilt en blanding ved den ovenfor angitte fremgangsmåte inneholdende 40 pst. carborundum og 60 pst. av et flytende medium av den følgende sammensetning:
Blandingen var en lett hellbar krem som var i alt vesentlig stabil ved romtemperatur.
Eksempel 14. '
Det ble fremstilt en blanding ved den ovenfor angitte fremgangsmåte, inneholdende 24 pst. Tripoli pulver og 76 pst. av et flytende medium av den følgende sammensetning.
Blandingen var en lett hellbar krem som var i alt vesentlig stabil ved romtemperatur.
Eksempel 15.
Det ble fremstilt en blanding ved den ovenfor angitte fremgangsmåte inneholdende 20 pst. fin kiselsyre og 80 pst. av et flytende medium av den følgende sammensetning:
Blandingen var en lett hellbar krem som var i alt vesentlig stabil ved romtemperatur.
Eksempel 16.
Det ble fremstilt en blanding ved den ovenfor angitte fremgangsmåte inneholdende 30 pst. fin kiselsyre og 70 pst. av et flytende medium av den følgende sammensetning:
Blandingen var en lett hellbar viskos krem som var i alt vesentlig stabil ved romtemperatur.
Eksempler 17 og 18.
Det ble fremstillet blandinger bestående av 30 pst. fin kiselsyre og 70 pst. av et flytende medium med følgende sammensetning:
Eksempel 19.
Det ble fremstillet en blanding bestående av 20 pst. fin kiselsyre og 80 pst. av et flytende medium av sammensetningen: 3,3 % natriumalkyl (C]2-C14) sulfat 5,0 » laurinsyrediethanolamid
91,7 » vann

Claims (3)

1. Slipemiddelinneholdende vaskemid-delpreparat omfattende et flytende vaske-eller rensemedium bestående i det vesent-lige av vann, et anionisk rensemiddel (A) som er et syntetisk rensemiddel eller såpe eller en blanding herav, og et ikke-ionisk overflateaktivt middel (B) som er et fett-syrealkanolamid eller et lavere alkylen-oksydkondensat av en fenol, fettsyre eller alkohol, eller en blanding herav, karakterisert ved at preparatet inneholder
5—50 vektprosent av preparatet av et findelt, vannuoppløselig slipemiddelmateriale i rensemediet, i hvilket (A) er til stede i 3—15 vektprosent av mediet og (B) er til stede i 1—12 vektprosent av mediet.
2. Slipende rensemiddelpreparat som angitt i påstand 1, karakterisert v e d at det syntetiske anioniske rensemiddel er natriumdodecylbenzensulfonat.
3. Slipende rensemiddelpreparat som angitt i en av de foregående påstander, karakterisert ved at det ikke-ionis ke overflateaktive middel er laurinsyrediethanolamid.
NO741231A 1973-04-13 1974-04-04 Analogifremgangsmaate for fremstilling av terapeutisk aktive pyrimido(4,5-b)kinolin-4(3h)-on-derivater NO139735C (no)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US35102573A 1973-04-13 1973-04-13

Publications (3)

Publication Number Publication Date
NO741231L NO741231L (no) 1974-10-15
NO139735B true NO139735B (no) 1979-01-22
NO139735C NO139735C (no) 1979-05-02

Family

ID=23379271

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
NO741231A NO139735C (no) 1973-04-13 1974-04-04 Analogifremgangsmaate for fremstilling av terapeutisk aktive pyrimido(4,5-b)kinolin-4(3h)-on-derivater

Country Status (23)

Country Link
JP (1) JPS5018481A (no)
AR (3) AR205556A1 (no)
AT (1) AT342596B (no)
BE (1) BE813571A (no)
BG (1) BG25988A3 (no)
CA (1) CA1027945A (no)
CH (1) CH619950A5 (no)
DD (1) DD111207A5 (no)
DE (1) DE2418498A1 (no)
DK (1) DK142621B (no)
ES (1) ES425238A1 (no)
FI (1) FI55658C (no)
FR (1) FR2225166B1 (no)
GB (1) GB1458205A (no)
HU (1) HU171157B (no)
IE (1) IE41673B1 (no)
IL (1) IL44569A (no)
LU (1) LU69855A1 (no)
NL (1) NL170285C (no)
NO (1) NO139735C (no)
RO (1) RO64918A (no)
YU (1) YU36960B (no)
ZA (1) ZA742351B (no)

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4011324A (en) * 1976-01-20 1977-03-08 Pfizer Inc. Esters and amides of pyrimido[4,5-b]quinolin-4(3H)-one-2-carboxylic acids as antiulcer agents
DE2757915A1 (de) * 1976-12-28 1978-07-06 Mitsubishi Yuka Pharma Pyrimidochinoxalinderivate, verfahren zur herstellung derselben und arzneimittel zur behandlung von allergischem asthma
JPS59210071A (ja) * 1982-12-30 1984-11-28 バイオメジヤ−・インコ−ポレ−テツド 抗ウイルス作用を有する化合物
DE68908786T2 (de) * 1988-06-16 1994-03-17 Smith Kline French Lab Condensierte Pyrimidinderivate, Verfahren und Zwischenprodukte zu ihrer Herstellung und diese enthaltende pharmazeutische Zubereitungen.
FR2682378B1 (fr) * 1991-10-10 1995-04-07 Bellon Laboratoires Nouveaux derives de l'acide fluoroquinoleine carboxylique-3 et leur preparation.
FR2703681B1 (fr) * 1993-04-08 1995-05-12 Bellon Labor Sa Roger Procede de preparation de fluoro-6-halogeno-2 quinoleine
US7482455B2 (en) * 2002-10-16 2009-01-27 Smithkline Beecham Corporation Chemical compounds
CN114502665A (zh) * 2019-09-30 2022-05-13 富士胶片株式会社 着色树脂粒子分散物、油墨、油墨组、喷墨印染方法、油溶性染料的制造方法及印染物

Also Published As

Publication number Publication date
CA1027945A (en) 1978-03-14
DE2418498A1 (de) 1974-11-07
DK142621C (no) 1981-08-03
GB1458205A (en) 1976-12-08
HU171157B (hu) 1977-11-28
NL170285C (nl) 1982-10-18
LU69855A1 (no) 1974-11-21
DD111207A5 (no) 1975-02-05
ATA315174A (de) 1977-08-15
AU6750074A (en) 1975-10-09
AR205556A1 (es) 1976-05-14
DK142621B (da) 1980-12-01
FI55658C (fi) 1979-09-10
YU101674A (en) 1982-06-18
AT342596B (de) 1978-04-10
BG25988A3 (no) 1979-01-12
NL170285B (nl) 1982-05-17
RO64918A (ro) 1980-01-15
NO139735C (no) 1979-05-02
NL7404894A (no) 1974-10-15
CH619950A5 (en) 1980-10-31
IE41673L (en) 1974-10-13
FR2225166A1 (no) 1974-11-08
JPS5018481A (no) 1975-02-26
BE813571A (fr) 1974-10-11
IL44569A0 (en) 1974-06-30
IE41673B1 (en) 1980-02-27
NO741231L (no) 1974-10-15
AR205342A1 (es) 1976-04-30
YU36960B (en) 1984-08-31
AR207459A1 (es) 1976-10-08
FR2225166B1 (no) 1977-06-03
IL44569A (en) 1979-05-31
ZA742351B (en) 1975-04-30
ES425238A1 (es) 1976-05-16
FI55658B (fi) 1979-05-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3281367A (en) Liquid detergent compositions
US3981826A (en) Hard surface cleaning composition
CA1291392C (en) Thickened aqueous cleanser
EP0011984B2 (en) A thixotropic abrasive liquid scouring composition
US4071463A (en) Stable cleaning agents of hypochlorite bleach and detergent
US2920045A (en) Heavy duty liquid detergent compositions
US3814692A (en) Free flowing soap-nonionic detergent
JPS6124439B2 (no)
US4129527A (en) Liquid abrasive detergent composition and method for preparing same
FR2520004A1 (fr) Compositions du type de gel douees de proprietes thixotropes pour machines a laver la vaisselle automatiques
EP0238638A1 (en) PRODUCTION OF PARTICULAR DETERGENT PREPARATIONS.
EP0193375A2 (en) Liquid detergent composition
JPH05509120A (ja) 洗濯およびクリーニング活性のある顆粒の製造方法
US4544494A (en) Homogeneous laundry detergent slurries containing amphoteric surface-active agents
US2625514A (en) Noncaking abrasive detergent compositions
US3926827A (en) Method for making detergent compositions
EP0292910A2 (en) Hard surface cleaning composition
AU635092B2 (en) Cleaning composition
NO139735B (no) Analogifremgangsmaate for fremstilling av terapeutisk aktive pyrimido(4,5-b)kinolin-4(3h)-on-derivater
JPS6169895A (ja) 液体洗剤組成物
KR960000204B1 (ko) 액체 세제 조성물
DE1419957B2 (de) Fluessiges reinigungs- und putzmittel
US4537708A (en) Homogeneous laundry detergent slurries containing nonionic surface-active agents
WO1998030672A1 (en) Improvements in or relating to organic compositions
WO2001077273A1 (en) Solid dispersible abrasive compositions