NO138408B - Forbindelse for anvendelse som utgangsmateriale for fremstilling av 1-(4-metzyl-6-metoksy-2-pyrimidinyl)-3-metyl-5-metoksypyrazol, og fremgangsmaate for fremstilling av forbindelsen - Google Patents
Forbindelse for anvendelse som utgangsmateriale for fremstilling av 1-(4-metzyl-6-metoksy-2-pyrimidinyl)-3-metyl-5-metoksypyrazol, og fremgangsmaate for fremstilling av forbindelsen Download PDFInfo
- Publication number
- NO138408B NO138408B NO2714/72A NO271472A NO138408B NO 138408 B NO138408 B NO 138408B NO 2714/72 A NO2714/72 A NO 2714/72A NO 271472 A NO271472 A NO 271472A NO 138408 B NO138408 B NO 138408B
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- compound
- methyl
- pyrimidinyl
- formula
- preparation
- Prior art date
Links
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title claims description 40
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 15
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims description 7
- 239000007858 starting material Substances 0.000 title claims description 4
- RHAXSHUQNIEUEY-UHFFFAOYSA-N Epirizole Chemical compound COC1=CC(C)=NN1C1=NC(C)=CC(OC)=N1 RHAXSHUQNIEUEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- GCPWJFKTWGFEHH-UHFFFAOYSA-N acetoacetamide Chemical compound CC(=O)CC(N)=O GCPWJFKTWGFEHH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- ZWPLPUGPPROJDJ-UHFFFAOYSA-N 6-methyl-2-(5-methyl-3-oxo-1h-pyrazol-2-yl)-1h-pyrimidin-4-one Chemical group N1C(C)=CC(=O)N1C1=NC(=O)C=C(C)N1 ZWPLPUGPPROJDJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 5
- -1 alkyl acetoacetate Chemical compound 0.000 claims description 4
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 4
- HAMNKKUPIHEESI-UHFFFAOYSA-N aminoguanidine Chemical compound NNC(N)=N HAMNKKUPIHEESI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000013067 intermediate product Substances 0.000 claims description 3
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 239000012442 inert solvent Substances 0.000 claims description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 2
- DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N (R)-(-)-Propylene glycol Chemical compound C[C@@H](O)CO DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N 0.000 claims 1
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 11
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 11
- 229950003801 epirizole Drugs 0.000 description 9
- HTSGKJQDMSTCGS-UHFFFAOYSA-N 1,4-bis(4-chlorophenyl)-2-(4-methylphenyl)sulfonylbutane-1,4-dione Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1S(=O)(=O)C(C(=O)C=1C=CC(Cl)=CC=1)CC(=O)C1=CC=C(Cl)C=C1 HTSGKJQDMSTCGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 5
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 5
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 5
- 230000011987 methylation Effects 0.000 description 5
- 238000007069 methylation reaction Methods 0.000 description 5
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- WQDUMFSSJAZKTM-UHFFFAOYSA-N Sodium methoxide Chemical compound [Na+].[O-]C WQDUMFSSJAZKTM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 4
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 3
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 3
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 3
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N Dimethylamine Chemical compound CNC ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BAVYZALUXZFZLV-UHFFFAOYSA-N Methylamine Chemical compound NC BAVYZALUXZFZLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N Piperidine Chemical compound C1CCNCC1 NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Chemical class 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 2
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000011114 ammonium hydroxide Nutrition 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 description 2
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 2
- WASQWSOJHCZDFK-UHFFFAOYSA-N diketene Chemical compound C=C1CC(=O)O1 WASQWSOJHCZDFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VAYGXNSJCAHWJZ-UHFFFAOYSA-N dimethyl sulfate Chemical compound COS(=O)(=O)OC VAYGXNSJCAHWJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012458 free base Substances 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 238000009776 industrial production Methods 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Chemical compound [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 2
- 230000007017 scission Effects 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N thiourea Chemical compound NC(N)=S UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N trimethylamine Chemical compound CN(C)C GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OTXHZHQQWQTQMW-UHFFFAOYSA-N (diaminomethylideneamino)azanium;hydrogen carbonate Chemical compound OC([O-])=O.N[NH2+]C(N)=N OTXHZHQQWQTQMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NWUYHJFMYQTDRP-UHFFFAOYSA-N 1,2-bis(ethenyl)benzene;1-ethenyl-2-ethylbenzene;styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1.CCC1=CC=CC=C1C=C.C=CC1=CC=CC=C1C=C NWUYHJFMYQTDRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FUSNOPLQVRUIIM-UHFFFAOYSA-N 4-amino-2-(4,4-dimethyl-2-oxoimidazolidin-1-yl)-n-[3-(trifluoromethyl)phenyl]pyrimidine-5-carboxamide Chemical compound O=C1NC(C)(C)CN1C(N=C1N)=NC=C1C(=O)NC1=CC=CC(C(F)(F)F)=C1 FUSNOPLQVRUIIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M Bicarbonate Chemical class OC([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- XZMCDFZZKTWFGF-UHFFFAOYSA-N Cyanamide Chemical compound NC#N XZMCDFZZKTWFGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- WRQNANDWMGAFTP-UHFFFAOYSA-N Methylacetoacetic acid Chemical compound COC(=O)CC(C)=O WRQNANDWMGAFTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WTKZEGDFNFYCGP-UHFFFAOYSA-N Pyrazole Chemical compound C=1C=NNC=1 WTKZEGDFNFYCGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 1
- 239000002168 alkylating agent Substances 0.000 description 1
- 229940100198 alkylating agent Drugs 0.000 description 1
- 230000029936 alkylation Effects 0.000 description 1
- 238000005804 alkylation reaction Methods 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940121363 anti-inflammatory agent Drugs 0.000 description 1
- 239000002260 anti-inflammatory agent Substances 0.000 description 1
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 238000006482 condensation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 238000000921 elemental analysis Methods 0.000 description 1
- XYIBRDXRRQCHLP-UHFFFAOYSA-N ethyl acetoacetate Chemical compound CCOC(=O)CC(C)=O XYIBRDXRRQCHLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012493 hydrazine sulfate Substances 0.000 description 1
- 229910000377 hydrazine sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004679 hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 150000007529 inorganic bases Chemical class 0.000 description 1
- 239000003456 ion exchange resin Substances 0.000 description 1
- 229920003303 ion-exchange polymer Polymers 0.000 description 1
- WFKAJVHLWXSISD-UHFFFAOYSA-N isobutyramide Chemical compound CC(C)C(N)=O WFKAJVHLWXSISD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001035 methylating effect Effects 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000007530 organic bases Chemical class 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 229910000027 potassium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- QDGHXQFTWKRQTG-UHFFFAOYSA-N pyrimidin-2-ylhydrazine Chemical class NNC1=NC=CC=N1 QDGHXQFTWKRQTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000714 pyrimidinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D231/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings
- C07D231/02—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings
- C07D231/10—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D231/14—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D231/18—One oxygen or sulfur atom
- C07D231/20—One oxygen atom attached in position 3 or 5
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
- Catalysts (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Description
Denne oppfinnelse angår et nytt mellomprodukt for frem-
stilling av 1-(4-metyl-6-metoksy-2-pyrimidinyl)-3-metyl-5-metoksy-
pyrazol (i det følgende kalt mepirizol), som anvendes klinisk som et utmerket antiinflammatorisk middel. Mer spesielt angår opp-
finnelsen 1-(4-metyl-6-hydroksy-2-pyrimidinyl)-3-metylpyrazolin-5-on (I). Forbindelsen (I) kan representeres av følgende strukturformler:
Forbindelsen ifølge oppfinnelsen kan overføres direkte til mepirizol
i et alkoksyleringstrinn ved anvendelse av et alkoksyleringsmiddel såsom dimetylsulfat. Ved fremstilling av mepirizol ut fra for-
bindelsen ifølge oppfinnelsen, er det derfor ikke nødvendig med to alkoksyleringstrinn slik tilfellet er ved den tidligere kjente prosess„
Som det vil fremgå av ovenstående, gjør denne oppfinnelse,
det mulig å fremstille merpirizol (II) uten å gå veien om pyrimidinylhydrazin-derivatet (X). Som et resultat herav er frem-
gangsmåten til fremstilling av mepirizol forenklet og omfatter ialt bare tre trinn. Fremstillingen av det nye mellomprodukt utføres i henhold til oppfinnelsen som følger: Aminoguanidin eller et syresalt derav (XII) omsettes med acetoeddiksyreamid (XIII), hvorved man får 1-formamidino-pyrazolon-derivatet (XIV), og den resulterende forbindeise omsettes videre med et alkylacetoacetat (XV).
Reaksjonen mellom forbindelsen (XII) og forbindelsen (XIII) utføres bekvemt ved oppvarruning av reaktantene i et oppløsnings-middel ved en temperatur mellom 20 og 80°C, fortrinnsvis mellom 40 og 50°C.
Hva oppløsningsmidlet angår, kan man bruke vann eller et vandig, organisk oppløsningsmiddel, så som vandig alkohol, fortrinnsvis vann.
I en lignende reaksjon for fremstilling av forbindelsen (XIV) ved bruk av et alkylacetoacetat istedenfor acetoeddiksyreamid er kjent (se C.A., bind 48, side 165 (1954)). Denre fremgangsmåte har imidlertid ikke vært fyldestgjørende for fremstillingen av forbindelsen (XIV) på grunn av lang reaksjonstid (48 timer) og et relativt lavt utbytte (70,5%).
Som vist ovenfor, kan forbindelsen (I) også representeres ved strukturformelen (I<1>), som er den tautomere "forbindelse, men for lettvinthets skyld anvendes i den foreliggende beskrivelse bare formelen (I) for de forbindelser som fremstilles ifølge oppfinnelsen. Det kjemiske forhold mellom nevnte mellomprodukt og mepirizol, som har de gode antiinflammatoriske egenskaper, vil> fremgå ved en sammenligning mellom den foregående formel og følgende formel for mepirizol: \
s
Til denne tid er mepirizol blitt fremstilt ved lange og kompliserte prosesser med utgangspunkt i urinstoff eller tiourinstoff, som følger:
(Se U.S. patent nr. 3.426.023).
Den ovenfor nevnte konvensjonelle fremgangsmåte er imidlertid ikke godt egnet for industriell produksjon, fordi den krever mange og kompliserte trinn og kostbare reagenser„ Eksempel-vis krever den to alkoksyleringstrinn ((VIII) — > (IX) og (XI) —» (II))„ Spesielt siden en selektiv monoalkylering i 6-stillingen i pyrimidinringen til forbindelsen (VIII) er påkrevet for fremstilling av forbindelsen (IX), må prosessen fra (VIII) til (IX) utføres under ganske harde reaksjonsbetingelser, og det er umulig å unngå dannelse av en liten mengde biprodukter så som de,, dialkoksylerte forbindelse. Den kjente prosess er således meget ufordelaktig.
Det har således foreligget et behov for en industrielt fordelaktig prosess til fremstilling av mepirizol. Fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen skaffer et nytt og meget fordelaktig utgangsmateriale for fremstillingen av mepirizol.
Mellomproduktet kan ifølge oppfinnelsen meget fordelaktig fremstilles efter det følgende reaksjonsskjerna:
hvor HA betyr en anorganisk syre såsom HC1, HNO^, ^SO^, f^CO^
og lignende, og R betyr en lavere alkylgruppe.
Ved anvendelse av acetoeddiksyreamid (XIII) ifølge oppfinnelsen, er reaksjonen i det vesentlige fullstendig i løpet av 1-5 timer og gir forbindelsen (XIV) i et høyt utbytte (over 95%)„ En annen vesentlig fordel ved denne reaksjon er at den resulterende forbindelse (XIV) kan isoleres som en fri base og er da godt egnet for det neste prosesstrinn„ En detalj ved foreliggende fremgangsmåte er at ammoniakk som erholdes ved kondensasjonsreaksjonen mellom forbindelsen (XII) og forbindelsen (XIII), nøytraliserer syrer (HA) av aminoguanidin, hvilket gir den uoppløselige, frie base av forbindelsen (XIV).
Reaksjonen mellom forbindelsen (XIV) og forbindelsen (XV) utføres ved oppvarmning av reaktantene i et inert oppløsnings-middel ved en temperatur mellom 20 og 100°C, fortrinnsvis mellom 50 og 80°C, i nærvær av en basisk katalysator,.
Hva oppløsningsmidlet angår, kan man bruke slike som ikke reagerer med forbindelsen (XIV) eller (XV) og som kan oppløse reaktanten. F.eks. kan man bruke lavere alkoholer så som metanol, etanol og isopropylalkohol.
Hva den basiske katalysator angår, kan man bruke alkoholater, hydroksyder, karbonater eller bikarbonater av alkali-eller jordalkalimetaller og uorganiske eller organiske baser, f„eks. ammoniakk, metylamin, dimetylamin, trimetylamin og piperidin.
Den nødvendige mengde av basisk katalysator for reaksjonen er 0,5-3,0 mol, fortrinnsvis 1,0-1,5 mol pr. mol av forbindelsen (XIV).
Forbindelse II kan fremstilles ved metylering av forbindelse XI eller forbindelse I. En forbindelse av den type som forbindelse XI eller forbindelse I representerer, kan imidlertid delta i kompliserte reaksjoner ved metyleringen og føre til dannelse av biprodukter som er forskjellige fra den ønskede forbindelse II,. Det er således neppe mulig å oppnå selektivt bare 0-metylert forbindelse ved metylering av forbindelsene XI eller I.
Forbindelse II anvendes som et farmasøytisk preparat, og et slikt preparat må ikke inneholde forurensninger som ikke er egnet for farmasøytisk bruk. For å oppnå et rent produkt av forbindelse II, er forbindelse I et langt bedre utgangsmateriale enn forbindelse XI som forklart i det følgende 0
Ved metylering av forbindelse XI, dannes det som biprodukt en forbindelse med formelen som har kjemiske og fysikalske egenskaper som er svært like egen-skapene for forbindelse II, og den kan ikke skilles fra forbindelse II ved den fremgangsmåte som vanligvis anvendes ved industriell fremstilling. Ved metylering av forbindelse I, dannes det derimot som biprodukt en forbindelse med formelen
som lett kan spaltes med alkali. Efter metyleringen av forbindelse I er fullført, kan det dannede biprodukt lett spaltes ved å gjøre reaksjonsblandingen alkalisk eller ved å føre reaksjonsblandingen
gjennom en sterkt basisk ionebytterharpiks. Det således oppnådde spaltningsprodukt kan lett skilles fra reaksjonsblandingen ved vanlige metoder.
De følgende eksempler vil ytterligere belyse oppfinnelsen.
Eksempel 1
Ca. 13,6 g aminoguanidin-bikarbonat ble tilsatt til en vandig oppløsning av acetoeddiksyreamid fremstilt av 18 g 10% ammoniakk-vann og 8,40 g keten-dimer, og oppløsningen ble oppvarmet til 60-70°C og holdt ved denne temperatur i 4 timer. Efter kjøling ble det utfelte, faste stoff oppsamlet ved filtrering, vasket med vann og derefter tørret, hvorved man fikk 13,6 g l-formamidino-3-metyl-5-pyrazolon. Derefter ble 2,10 g av denne forbindelse og 1,74 g metylacetoacetat satt til en oppløsning av natriummetylat fremstilt av 0,35 g metallisk natrium og 10 ml metanol.
Oppløsningen ble oppvarmet under tilbakeløp på et vannbad i 4 timer. Efter endt reaksjon ble metanolen avdampet i vakuum. Residuet ble oppløst i 35 ml vann, og pH ble innstilt på 3 med 10% saltsyre. Det utfelte, faste stoff ble isolert ved filtrering, vasket og tørret, hvorved man fikk 2,79 g 1-(4-hydroksy-6-metyl-2-pyrimidinyl)-3-metylpyrazolin-5-on med et smeltepunkt på 202°C (spaltning). Utbytte: 90,3%. Når krystal-
lene ble omkrystallisert fra en vandig metanoloppløsning, fikk man krystaller med smeltepunkt 204-205°C.
Elementanalyse for CgH^N^O,,:
Beregnet, %: C 52,42, H 4,89, N 27,17
Funnet, %: C 52,47, H 5,01, N 26,94.
E ksempel 2
En blanding av en 50% vandig oppløsning av cyanamid
(8,40 g) og en 40% vandig oppløsning av hydrazinsulfat (20,3 g)
ble innstilt på en pH på 7-8 ved 45°C, hvorefter oppløsningen ble oppvarmet til 70°C og holdt ved denne temperatur i 1 time. Efter kjøling ble en oppløsning av acetoeddiksyreamid fremstilt av 8,40 g keten-dimer og 18 g 10% ammoniakkvann tilsatt til opp-løsningen. Denne ble oppvarmet til 50°C og holdt på denne temperatur i 4 timer. Efter kjøling ble det utfelte, faste stoff isolert ved filtrering, vasket og tørret, hvilket ga 13,5 g l-formamidino-3-metyl-5-pyrazolon med et smeltepunkt på 231-233°C (spaltning). Utbytte: 96,3%. 2,1 g 1-formamidino-3-metyl-5-pyrazolon, 2,07 g kaliumkarbonat og 2,15 g etylacetoacetat ble tilsatt til 25 ml metanol. Oppløsningen ble holdt ved romtemperatur i 30 minutter og derefter oppvarmet under tilbakeløp på et vannbad i 3 timer. Oppløsningen ble så behandlet på hovedsakelig samme måte som beskrevet i eksempel 1, hvorved man fikk 2,6 3 g 1-(4-hydroksy-6-metyl-2-pyrimidinyl)-3-metyl-pyrazolin-5-on med et smeltepunkt på 204-205°C (spaltning). Utbytte: 90,3%.
Eksempel 3
En blanding av 5,15 g 1-(4-hydroksy-6-metyl-2-pyrimidinyl)-3-metyl-pyrazolin-5-on, 5,40 g natriummetylat og Ho ral dimetylacetoamid ble omrørt ved 30°C i 30 minutter. Ca. 12,6 g dimetylsulfat ble tilsatt til oppløsningen, som derefter ble omrørt i 2 timer. (Ved denne fremgangsmåte ble 1-(4-metoksy-6-metyl-2-pyrimidinyl)-3-metyl-5-metoksypyrazol fremstilt i et utbytte på
65% i reaksjonsblandingen).
Oppløsningsmidlet ble fjernet fra reaksjonsoppløsningen
ved en temperatur under 60°C. Residuet ble oppløst i 20 ml vann og ekstrahert med benzen. Benzen ble avdampet fra ekstrakten,
og residuet kromatografert på aluminiumoksyd i en kolonne.
Fraksjonen ble eluert med cykloheksan. Det erholdte produkt ble omkrystallisert.fra vann, hvilket ga 2,6 g 1-(4-metoksy-6-metyl-2-pyrimidinyl)-3-metyl-5-metoksypyrazol med et smeltepunkt på
88-89°C. Utbytte: 44,4%.
Claims (2)
1. Ny forbindelse for anvendelse som utgangsmateriale for
fremstilling av den terapeutisk aktive forbindelse 1-(4-metyl-6-metoksy-2-pyrimidinyl)-3-metyl-5-metoksypyrazol,
karakterisert ved at den er 1-(4-metyl-6-hydrok-sy-2-pyrimidinyl)-3-metylpyrazolin-5-on med formelen
som også kan skrives som den tautomere form
2. Fremgangsmåte for fremstilling av 1-(4-metyl-6-hydroksy-2-pyrimidinyl)-3-metylpyrazolin-5-on med den i krav 1 angitte formel I resp. I',
karakterisert ved at aminoguanidin med formelen
eller et salt derav,
omsettes med acetoeddiksyreamid med formelen
i et oppløsningsmiddel valgt fra gruppen bestående av vann og vann-holdig lavere alifatisk alkohol, hvorpå det erholdte mellomprodukt med formelen
omsettes med et lavere alkylacetoacetat med formelen
hvor R er lavere alkyl,
i et inert oppløsningsmiddel i nærvær av en basisk katalysator.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5767571A JPS553351B1 (no) | 1971-07-31 | 1971-07-31 | |
| JP5921671A JPS558509B2 (no) | 1971-08-05 | 1971-08-05 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NO138408B true NO138408B (no) | 1978-05-22 |
| NO138408C NO138408C (no) | 1978-08-30 |
Family
ID=26398738
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NO2714/72A NO138408C (no) | 1971-07-31 | 1972-07-28 | Forbindelse for anvendelse som utgangsmateriale for fremstilling av 1-(4-metzyl-6-metoksy-2-pyrimidinyl)-3-metyl-5-metoksypyrazol, og fremgangsmaate for fremstilling av forbindelsen |
Country Status (11)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US3865825A (no) |
| AT (1) | AT323178B (no) |
| BG (1) | BG20358A3 (no) |
| DE (1) | DE2237632C3 (no) |
| DK (1) | DK135993B (no) |
| ES (1) | ES405276A1 (no) |
| FI (1) | FI55840C (no) |
| IL (1) | IL40006A (no) |
| NO (1) | NO138408C (no) |
| SU (1) | SU535907A3 (no) |
| YU (1) | YU35128B (no) |
Families Citing this family (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20090114634A1 (en) * | 2005-02-17 | 2009-05-07 | David Naylor | Heating unit for warming fluid conduits |
| US20090107986A1 (en) * | 2005-02-17 | 2009-04-30 | David Naylor | Three layer glued laminate heating unit |
| US8258443B2 (en) * | 2005-02-17 | 2012-09-04 | 417 And 7/8, Llc | Heating unit for warming pallets |
| US20090107972A1 (en) * | 2005-02-17 | 2009-04-30 | David Naylor | Heating unit for warming propane tanks |
| US20090114633A1 (en) * | 2005-02-17 | 2009-05-07 | David Naylor | Portable Pouch Heating Unit |
| US10920379B2 (en) | 2005-02-17 | 2021-02-16 | Greenheat Ip Holdings Llc | Grounded modular heated cover |
| US9945080B2 (en) * | 2005-02-17 | 2018-04-17 | Greenheat Ip Holdings, Llc | Grounded modular heated cover |
| US20090302023A1 (en) * | 2008-05-12 | 2009-12-10 | Thomas Caterina | Heating unit for warming pallets of materials |
| US20090107975A1 (en) * | 2005-02-17 | 2009-04-30 | Thomas Caterina | Heating unit for warming pallets |
| US20090101632A1 (en) | 2005-02-17 | 2009-04-23 | David Naylor | Heating unit for direct current applications |
| US8633425B2 (en) * | 2005-02-17 | 2014-01-21 | 417 And 7/8, Llc | Systems, methods, and devices for storing, heating, and dispensing fluid |
| ES2501765T3 (es) * | 2010-01-18 | 2014-10-02 | Shiseido Co., Ltd. | Proceso para preparar compuestos de pirazol pirimidinilo |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2731473A (en) * | 1956-01-17 | New pyrazolone derivatives |
-
1972
- 1972-07-18 BG BG20992A patent/BG20358A3/xx not_active Expired
- 1972-07-25 FI FI2082/72A patent/FI55840C/fi active
- 1972-07-26 IL IL40006A patent/IL40006A/en unknown
- 1972-07-28 AT AT653572A patent/AT323178B/de not_active IP Right Cessation
- 1972-07-28 DK DK376172AA patent/DK135993B/da unknown
- 1972-07-28 YU YU1960/72A patent/YU35128B/xx unknown
- 1972-07-28 ES ES405276A patent/ES405276A1/es not_active Expired
- 1972-07-28 SU SU1814751A patent/SU535907A3/ru active
- 1972-07-28 NO NO2714/72A patent/NO138408C/no unknown
- 1972-07-31 DE DE2237632A patent/DE2237632C3/de not_active Expired
- 1972-07-31 US US276469A patent/US3865825A/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DK135993B (da) | 1977-07-25 |
| BG20358A3 (no) | 1975-11-05 |
| FI55840B (fi) | 1979-06-29 |
| DK135993C (no) | 1977-12-27 |
| SU535907A3 (ru) | 1976-11-15 |
| US3865825A (en) | 1975-02-11 |
| ES405276A1 (es) | 1975-07-01 |
| DE2237632C3 (de) | 1980-03-06 |
| FI55840C (fi) | 1979-10-10 |
| DE2237632A1 (de) | 1973-02-15 |
| IL40006A0 (en) | 1972-09-28 |
| IL40006A (en) | 1976-06-30 |
| AT323178B (de) | 1975-06-25 |
| YU196072A (en) | 1979-12-31 |
| DE2237632B2 (de) | 1979-07-05 |
| YU35128B (en) | 1980-09-25 |
| NO138408C (no) | 1978-08-30 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| NO138408B (no) | Forbindelse for anvendelse som utgangsmateriale for fremstilling av 1-(4-metzyl-6-metoksy-2-pyrimidinyl)-3-metyl-5-metoksypyrazol, og fremgangsmaate for fremstilling av forbindelsen | |
| CN110878084A (zh) | 一种烟嘧磺隆原药的制备方法 | |
| CZ128893A3 (en) | O-nitrophenyl cyclopropylketone and process for preparing thereof | |
| EP0653421B1 (en) | Process for preparing 2-cyanoimidazole compounds | |
| JPH01197474A (ja) | ４−アミノ−１，２，４−トリアゾール−５−オン類の製造方法 | |
| JPH06157389A (ja) | β−ナフチルベンジルエーテルの製造方法 | |
| US3450709A (en) | Process for the preparation of ring-substituted 2-aminoimidazoles | |
| US6818769B2 (en) | Process for the preparation of diamine single-sided condensation products | |
| KR101302083B1 (ko) | 치환된 2-알콕시카보닐-3-아미노티오펜의 제조방법 | |
| JPH0662577B2 (ja) | １−メチル−５−ヒドロキシピラゾ−ルの製造法 | |
| US3007937A (en) | Synthesis of 5-(4-aminobutyl) hydantoin | |
| Bakke et al. | Substitution reactions of 5-nitropyridine-2-sulfonic acid. A new pathway to 2, 5-disubstituted pyridines | |
| CN115572747B (zh) | 托匹司他的制备方法 | |
| JPH0573738B2 (no) | ||
| JP3959178B2 (ja) | ヒドラジン誘導体の製造方法、その中間体および中間体の製造方法 | |
| JPH0688977B2 (ja) | １−メチル−５−ヒドロキシピラゾ−ルの製造法 | |
| EP0260102B1 (en) | Chemical process | |
| WO1999044969A1 (fr) | Techniques permettant d'effectuer de maniere hautement selective une o-alkylation de composes d'amide a l'aide de sels de cuivre | |
| KR100580940B1 (ko) | 2-아미노-4-클로로-5-니트로-6(1ｈ)-피리미디논의 제조방법 | |
| SU595312A1 (ru) | Способ получени 2,4,6-замещенных перхлоратов пиримидини | |
| KR100277510B1 (ko) | 테트라하이드로카르바졸론 유도체의 제조방법 | |
| JPS5850979B2 (ja) | ダイヨンキユウアンモニウムエンノセイゾウホウウ | |
| JPS58154537A (ja) | オキシ安息香酸低級アルアルキルエステルの製造法 | |
| JPS6050782B2 (ja) | オキシムおよびその製造方法 | |
| JPH06157443A (ja) | ヒドラゾン誘導体およびその製造法 |