NO127765B - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- NO127765B NO127765B NO04355/69A NO435569A NO127765B NO 127765 B NO127765 B NO 127765B NO 04355/69 A NO04355/69 A NO 04355/69A NO 435569 A NO435569 A NO 435569A NO 127765 B NO127765 B NO 127765B
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- residue
- dye
- dyeing
- compound
- dyes
- Prior art date
Links
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims description 54
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 claims description 29
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 11
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 11
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 claims description 10
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 claims description 10
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 claims description 9
- 125000001188 haloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 9
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 claims description 5
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims description 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 4
- 239000004753 textile Substances 0.000 claims description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 3
- 229920002239 polyacrylonitrile Polymers 0.000 claims description 3
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical group [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229920002284 Cellulose triacetate Polymers 0.000 claims description 2
- KZBUYRJDOAKODT-UHFFFAOYSA-N Chlorine Chemical compound ClCl KZBUYRJDOAKODT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 claims description 2
- NNLVGZFZQQXQNW-ADJNRHBOSA-N [(2r,3r,4s,5r,6s)-4,5-diacetyloxy-3-[(2s,3r,4s,5r,6r)-3,4,5-triacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-2-yl]oxy-6-[(2r,3r,4s,5r,6s)-4,5,6-triacetyloxy-2-(acetyloxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxan-2-yl]methyl acetate Chemical compound O([C@@H]1O[C@@H]([C@H]([C@H](OC(C)=O)[C@H]1OC(C)=O)O[C@H]1[C@@H]([C@@H](OC(C)=O)[C@H](OC(C)=O)[C@@H](COC(C)=O)O1)OC(C)=O)COC(=O)C)[C@@H]1[C@@H](COC(C)=O)O[C@@H](OC(C)=O)[C@H](OC(C)=O)[C@H]1OC(C)=O NNLVGZFZQQXQNW-ADJNRHBOSA-N 0.000 claims description 2
- 125000005037 alkyl phenyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 claims description 2
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 claims description 2
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims description 2
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims description 2
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 claims description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 18
- 239000000047 product Substances 0.000 description 14
- 229940126062 Compound A Drugs 0.000 description 11
- NLDMNSXOCDLTTB-UHFFFAOYSA-N Heterophylliin A Natural products O1C2COC(=O)C3=CC(O)=C(O)C(O)=C3C3=C(O)C(O)=C(O)C=C3C(=O)OC2C(OC(=O)C=2C=C(O)C(O)=C(O)C=2)C(O)C1OC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 NLDMNSXOCDLTTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 11
- 238000007792 addition Methods 0.000 description 9
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 8
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 description 5
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 5
- 239000004711 α-olefin Substances 0.000 description 5
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 4
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 4
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 4
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 4
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 4
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 4
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 4
- LVTJOONKWUXEFR-FZRMHRINSA-N protoneodioscin Natural products O(C[C@@H](CC[C@]1(O)[C@H](C)[C@@H]2[C@]3(C)[C@H]([C@H]4[C@@H]([C@]5(C)C(=CC4)C[C@@H](O[C@@H]4[C@H](O[C@H]6[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O6)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]6[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O6)[C@H](CO)O4)CC5)CC3)C[C@@H]2O1)C)[C@H]1[C@H](O)[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 LVTJOONKWUXEFR-FZRMHRINSA-N 0.000 description 4
- LPXPTNMVRIOKMN-UHFFFAOYSA-M sodium nitrite Chemical compound [Na+].[O-]N=O LPXPTNMVRIOKMN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 3
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 3
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 3
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 3
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 3
- CCCMONHAUSKTEQ-UHFFFAOYSA-N octadec-1-ene Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCC=C CCCMONHAUSKTEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 3
- 210000002268 wool Anatomy 0.000 description 3
- CRSBERNSMYQZNG-UHFFFAOYSA-N 1-dodecene Chemical compound CCCCCCCCCCC=C CRSBERNSMYQZNG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920003043 Cellulose fiber Polymers 0.000 description 2
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- HRQGCQVOJVTVLU-UHFFFAOYSA-N bis(chloromethyl) ether Chemical compound ClCOCCl HRQGCQVOJVTVLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000664 diazo group Chemical group [N-]=[N+]=[*] 0.000 description 2
- HKYGSMOFSFOEIP-UHFFFAOYSA-N dichloro(dichloromethoxy)methane Chemical compound ClC(Cl)OC(Cl)Cl HKYGSMOFSFOEIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- -1 ethoxyl groups Chemical group 0.000 description 2
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000001023 inorganic pigment Substances 0.000 description 2
- 239000012860 organic pigment Substances 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 235000010288 sodium nitrite Nutrition 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- DSZCWNRVMXBILR-UHFFFAOYSA-M (2z)-1,3,3-trimethyl-2-[2-(2-methyl-2,3-dihydroindol-1-ium-1-ylidene)ethylidene]indole;chloride Chemical compound [Cl-].CN/1C2=CC=CC=C2C(C)(C)C\1=C/C=[N+]1C2=CC=CC=C2CC1C DSZCWNRVMXBILR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- ARNKHYQYAZLEEP-UHFFFAOYSA-N 1-naphthalen-1-yloxynaphthalene Chemical group C1=CC=C2C(OC=3C4=CC=CC=C4C=CC=3)=CC=CC2=C1 ARNKHYQYAZLEEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HBXWUCXDUUJDRB-UHFFFAOYSA-N 1-octadecoxyoctadecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOCCCCCCCCCCCCCCCCCC HBXWUCXDUUJDRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QCVGEOXPDFCNHA-UHFFFAOYSA-N 5,5-dimethyl-2,4-dioxo-1,3-oxazolidine-3-carboxamide Chemical compound CC1(C)OC(=O)N(C(N)=O)C1=O QCVGEOXPDFCNHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N Dimethyl ether Chemical group COC LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000002322 Egg Proteins Human genes 0.000 description 1
- 108010000912 Egg Proteins Proteins 0.000 description 1
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001584775 Tunga penetrans Species 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 150000001447 alkali salts Chemical class 0.000 description 1
- PYKYMHQGRFAEBM-UHFFFAOYSA-N anthraquinone Natural products CCC(=O)c1c(O)c2C(=O)C3C(C=CC=C3O)C(=O)c2cc1CC(=O)OC PYKYMHQGRFAEBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004056 anthraquinones Chemical class 0.000 description 1
- 239000012752 auxiliary agent Substances 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 125000005997 bromomethyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 1
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 1
- 239000007857 degradation product Substances 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 125000003438 dodecyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 235000014103 egg white Nutrition 0.000 description 1
- 210000000969 egg white Anatomy 0.000 description 1
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 235000019239 indanthrene blue RS Nutrition 0.000 description 1
- UHOKSCJSTAHBSO-UHFFFAOYSA-N indanthrone blue Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C3=CC=C4NC5=C6C(=O)C7=CC=CC=C7C(=O)C6=CC=C5NC4=C3C(=O)C2=C1 UHOKSCJSTAHBSO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010446 mirabilite Substances 0.000 description 1
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 description 1
- PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N naphthalene-1-sulfonic acid Chemical compound C1=CC=C2C(S(=O)(=O)O)=CC=CC2=C1 PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 description 1
- 125000001117 oleyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])/C([H])=C([H])\C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- IZMJMCDDWKSTTK-UHFFFAOYSA-N quinoline yellow Chemical compound C1=CC=CC2=NC(C3C(C4=CC=CC=C4C3=O)=O)=CC=C21 IZMJMCDDWKSTTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 1
- 235000011121 sodium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- RSIJVJUOQBWMIM-UHFFFAOYSA-L sodium sulfate decahydrate Chemical compound O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.[Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O RSIJVJUOQBWMIM-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 229920002994 synthetic fiber Polymers 0.000 description 1
- 239000012209 synthetic fiber Substances 0.000 description 1
- KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-L terephthalate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)C1=CC=C(C([O-])=O)C=C1 KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- UGCDBQWJXSAYIL-UHFFFAOYSA-N vat blue 6 Chemical compound O=C1C2=CC=CC=C2C(=O)C(C=C2Cl)=C1C1=C2NC2=C(C(=O)C=3C(=CC=CC=3)C3=O)C3=CC(Cl)=C2N1 UGCDBQWJXSAYIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 238000009941 weaving Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06P—DYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
- D06P3/00—Special processes of dyeing or printing textiles, or dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the material treated
- D06P3/82—Textiles which contain different kinds of fibres
- D06P3/8204—Textiles which contain different kinds of fibres fibres of different chemical nature
- D06P3/8214—Textiles which contain different kinds of fibres fibres of different chemical nature mixtures of fibres containing ester and amide groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B67/00—Influencing the physical, e.g. the dyeing or printing properties of dyestuffs without chemical reactions, e.g. by treating with solvents grinding or grinding assistants, coating of pigments or dyes; Process features in the making of dyestuff preparations; Dyestuff preparations of a special physical nature, e.g. tablets, films
- C09B67/0071—Process features in the making of dyestuff preparations; Dehydrating agents; Dispersing agents; Dustfree compositions
- C09B67/0084—Dispersions of dyes
- C09B67/0085—Non common dispersing agents
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06P—DYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
- D06P1/00—General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed
- D06P1/44—General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed using insoluble pigments or auxiliary substances, e.g. binders
- D06P1/60—General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed using insoluble pigments or auxiliary substances, e.g. binders using compositions containing polyethers
- D06P1/613—Polyethers without nitrogen
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S8/00—Bleaching and dyeing; fluid treatment and chemical modification of textiles and fibers
- Y10S8/907—Nonionic emulsifiers for dyeing
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Textile Engineering (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Coloring (AREA)
- Inks, Pencil-Leads, Or Crayons (AREA)
Description
Anvendelse av halogenalkylpolyglykoletere som dispergerings-, egaliserings- og etterbehandlingsmiddel.
Ved farging av tekstilmaterialer med i vann uoppløselige resp. tungt oppløselige fargestoffer som enten allerede fra begynnel-sen foreligger i pigmentform eller først under fargeprosessforløpet overføres i en uoppløselig form, opptrer ofte vanskeligheter. Disse faktorer som vanligvis forårsaker en kvalitetssenkning av fargingen, består hovedsakelig i at i fargebadene oppnås bare en utilstrekkelig finfordeling av fargestoffene og/eller undertiden er det gitt en for-skjellig opptrekksevne ved anvendelse av fargestoffkombinasjoner som da fører til uegaliteter på varen og utilstrekkelige ektheter av de fremstilte farginger, fremfor alt'friksjonsektheten (gnieXtheten).
Slike utilfredsstillende resultater oppstår bl.a. ved farging av cellulosefibre med kypefargestoffer, deres leukosvovel-syre-estere, andre organiske eller uorganiske pigmentfargestoffer, samt fremkallingsfargestofferj som også ved farging av syntetiske fibre, spesielt polyesterfibre, med pigmentfargestoffer som eksempelvis dispersjonsfargestoffer.
Også ved enbadsfarging av fiberblandinger som eksempelvis polyester-/polyakrylnitrilfiber-blandinger med anioniske eller kationiske fargestoffer er det i omtrent alle tilfeller å regne med utfellinger av disse fargestoffer i fargebadet, hvilket da har til følge ubrukbare fargninger.
Et ytterligere problem danner ved fargningen av blandinger av polyesterfibre og ull eller cellulosefibre med dispersjonsfargestoffer tilsmussing av de medfølgende fibre og de dermed for-bundne dårlige ekthetsegenskaper ved den fargede vare.
Det er velkjent at i vann uoppløselige resp. tungt opp-løselige fargestoffer ved visse tilsetninger, som kondensasjonspro-dukter av naftalensulfonsyre med formaldehyd resp. deres alkalisalter, oksetylerte fettalkoholer og lignende, kan holdes i fin dispersjon under fargningen. Slike produkters egnethet for fremstilling av fargninger er imidlertid omtrent alltid bundet til et meget bestemt anvendelsesområde, således åt for forskjellige fargestoffklasser resp. også for forskjellige fargefremgangsmåter med like fargestoffer, såvel som for etterbehandling av slike fargestoffer må det hver gang tas i betraktning andre hjelpemidler. Dessuten har de ovennevnte produkter enten bare dispergerende eller bare egaliserende egenskaper. Begge effekter samtidig lar seg som regel bare oppnå ved anvendelse av blandinger av forskjellige hjelpemidler.
Oppfinnelsen vedrører anvendelsen av halogenalkylpolyglykoletere med den generelle formel
hvori betyr en alkylrest med 4 til 20 karbonatomer, X betyr et klor- eller bromatom, R ? betyr en alifatisk rest med 1 til 20 karbonatomer, en alkylfenylrest med 1 til 12 karbonatomer i den alifatiske sidekjede, en fenyl- eller naftylrest eller en
og n betyr et tall fra 3 til 200, som dispergerings-, egaliserings-og etterbehandlingsmiddel ved fremstilling av jevne fargninger på tekstilmaterialer av cellulose-, cellulosetriacetat-, naturlige og
syntetiske polyamid-, polyester-, og polyakrylnitrilfibre, samt blandinger av disse fibre^med i vann uoppløselige resp. tungt opp-løselige fargestoffer ved uttrekningsmetoden.
Ved hjelp av ovenfor betegnede halogenalkylpolyglykoletere lar det nå seg unngå de innledningsvis. omtalte uheldige inn-virkninger som opptrer ved farging og trykk av tekstilmaterialer med ovenfor anførte eller lignende fargestoffer uten hjelpemiddeltilset-ning. Det ifølge oppfinnelsen oppnådde tekniske fremskritt beror imidlertid fremfor alt på den mangesidige virkning av halogenalkylpolyglykoletere, som på fordelaktig måte muliggjør anvendelsen av dette hjelpemiddel for de i detalj angitte arbeidsområder. Derved er man ikke mer tvunget, tilsvarende de spesielle krav hver gang å foreta, en veksling av hjelpemidlet. En ytterligere fordel ved disse forbindelser er den meget lille tendens til skumdannelse og den raske skumnedbrytning således at det ikke består neen fare for skumflekk-dannelse på fargningen og trykkene og dermed er det sikret en hurtig-ere gjennomtrengning av varen resp. i apparat-fargerier en økning av gjennomstrømningshastigheten.
Ved de ifølge oppfinnelsen anvendte halogenalkylpolyglykoletere med formel I dreier det som om asymmetriske resp. symme-triske addisjonsprodukter av 1 resp. 2 mol av et a-olefin med formel
hvori R.^ har den ovenfor angitte betydning til 1 mol av mono- resp. bishalogenmetylesteren av en polyglykoleter tilsvarende formel
idet X har den ovenfor angitte betydning, m betyr et halt tall på minst 2 til vanligvis 200, fortrinnsvis mellom 6 og 100, og R^ har den samme betydning som R2 unntatt resten R-^CH-CH^-CH^-, hvor det
X
istedenfor inntrer gruppen -CH2~X. Fremstillingen av disse tillei-ringsforbindelser foregår ved utrøring av de to komponenter ved temperaturer i området fra 10 til 100°C i nærvær av Priedel-Crafts-katalysatorer og omtales i det tyske Offenlegungsschrift nr. 1.934.176.
For anvendelsen ifølge oppfinnelsen har det spesielt
vist seg egnet av halogenalkylpolyglykoletrene med formel I eksempelvis addisjonsprodukter av bis-klormetyleteren av en polyetylenglykol av molekylvekt fra ca. 100 til ca. 2000 og okten-1, dodecen-1, oktadecen-1 eller en teknisk blanding av a-olefiner med 15 til 18
karbonatomer.
Videre er det egnet addisjonsprodukter av brommetyl- resp. klormetyleteren av en metoksypolyetylenglykol med 2 til 50 etoksylgrupper til dodecen-1, oktadecen-1 eller en teknisk blanding av a-olefiner med 15 til 22 karbonatomer. Istedenfor metyletergruppen kan i disse polyetylenglykoler eksempelvis også stå lauryl-, oleyl-eller oktadecyletergrupperingen, videre fenyl- eller naftyleter-grupper.
Endelig er ifølge oppfinnelsen dessuten addisjonsprodukter av klormetyleteren av en alkylfenoksypolyetylenglykol med minst 2 etoksylgrupper til okten-1, oktadecen-1 eller til en teknisk blanding av a-olefiner med 18 til 22 karbonatomer å fremheve. Alkyl-resten på utgangsalkylfenolen har herved inntil 12 karbonatomer.
De anvendte mengder av halogenalkylpolyglykoletrene beveger seg ifølge oppfinnelsen mellom 0,1 og 5 g, fortrinnsvis 0,5 til 2 g pr. liter av det vandige farge- resp. etterbehandlingsbad. Produktets virkning er ikke bundet til en bestemt temperatur eller en bestemt pH-verdi.
Blant i vann uoppløselige resp. tungt oppløselige fargestoffer er det innen oppfinnelsens ramme å forstå slike fra rekken av kypefargestoffer, deres leukosvovelsyreestere, uorganiske eller organiske pigmentfargestoffer, fremkallingsfargestoffer, dispersjonsfargestoffer samt anioniske eller kationiske fargestoffer, spesielt fargestoffer av azo-, indantron-, antrachinon-, chinoftalon-, tri-fenylmetan- og polymetinrekken.
De i de. følgende oppførte eksempler viser noen anvend-elsesmuligheter for de angjeldende forbindelser.
Eksempel 1.
Det fremstilles vandige oppløsninger av hver gang 2 g/l av fargestoffet CI. 69.826 - Solubilised Vat Blue 6, (sml. Colour Index, 2. opplag (1956), bind 3, side 3535) og stigende mengder (-/0, 2/0, 4/0, 6/0, 8/1,0 g/l) av addisjonsproduktet av 1 mol av bis-klor-metyleteren av en polyetylenglykol av molvekt 1200 og 2 mol av en teknisk blanding av a-olefiner med 15 til 18 karbonatomer (i det følgende betegnet med forbindelse A). Deretter overføres det oppløste fargestoff ved oksydasjon med svovelsyre og natriumnitrit i dets pigmentform. De således dannede fargestoffdispersjoner fra-suges etter en halv times henstand gjennom et rundfilter (Schleicher und Schull, nr. 1450).
De derved resulterende residuer av filterprøvene anskue-liggjør den med økende anvendt mengde økende dispergeringsevne av forbindelse A i sammenheng med ovennevnte fargestoffklasser.
Tilsvarende gode resultater kan fåes ved anvendelse av følgende forbindelser istedenfor forbindelse A:
Forbindelse B.
Forbindelse C.
Forbindelse D.
Forbindelse E.
Forbindelse F.
Forbindelse G.
Forbindelse H.
Forbindelse I.
Eksempel 2.
100 g av en bomullsvevnad behandles i 2 liter av et vandig fargebad, som inneholder 1,2 g av det i eksempel 1 nevnte fargestoff, 100 g kalsinert glaubersalt, 1 g kalsinert soda og 1 g av forbindelse G, først i ca. 45 min. ved 40 til 50°C. Deretter tilsettes til fargebadet like etter hverandre i rekkefølge lg natriumnitrit, eventuelt 1 g av et hjelpemiddel til å hindre overoksydasjon samt 10 cm^ svovelsyre (96$-ig) og kypefargestoffet fremkalles i ca. 15 min. i det avkjølte bad på vevnaden. Fargningen ferdiggjøres deretter ved spyling, nøytralisering med soda og (som vanlig for
denne fargestoffklasse) ved kokende såping.
Ved undersøkelse av åenne fargings ekthetsegenskaper fremfor alt våt- og friksjonsektheter, fåes tydelig bedre verdier enn ved en fargning som ble fremstilt uten forbindelse G.
Også ved gjennomføringen av fargningen etter den for disse fargestoffklasser likeledes vanlige tobadete fargemåte, idet hjelpemidlet tilsettes fremkallingsbadet, fåes tilsvarende gode resultater ved undersøkelse av ekthetsegenskapene.
Praktisk talt samme resultater bringer anvendelsen av andre av de i eksempel 1 oppførte halogenalkylpolyglykoletere istedenfor forbindelse G.
Eksempel 3.
I vandige oppløsninger på hver 10 g/l av fargesaltet CI. 37.010 - Azdic Diazo Component 3 (sml Colour Index, 2. opplag
(1956), bind 3, side 3317) has økende mengder (-/0, 5/1, 0/1, 5/2, 0/2, 5/3,0 g/l) av forbindelse A. Deretter blandes disse oppløs-ninger med hver gang 0,6 g/l av en ifølge forskriften fremstilt vandig oppløsning av koplingskomponent CI. 37.530 - Azoic Coupling Component 20 (sml. Colour Index, 2. opplag (1956), bind 3, side 3328) under omrøring. Den dannede dispersjon av fremkallingsfargestoffet hensettes dessuten ca. 30 min. og suges deretter gjennom et rundfilter (Schleicher und Schiill, nr. 1450).
De således resulterende residuer av filterprøvene viser at økende tilsetninger av forbindelse A formidler en økende disper-geringsvirkning for fargestoffet.
Tilsvarende gode resultater fåes også med forbindelse B til I.
Eksempel 4. '
Praktisk talt de samme resultater kan oppnås med for-bindelsene A til I, når man etter den i eksempel 3 omtalte arbeidsmåte for fremstillingen av dispersjonen av fremkallingsfargestoffet istedenfor de der nevnte utgangsstoffer anvender følgende farge-stof f komponenter : 10 g/l av fargesaltet CI. 37.100 - Azoic Diazo Component 34 (sml.
Colour Index, 2. opplag (1956), bind 3, side 3320),
0,6 g/l av koplingskomponent CI. 37.550 - Azoic Coupling Component
12 (sml. Colour Index, 2. opplag (1956), bind 3, side 3329). Eksempel 5. 100 deler av en bomullsvevnad farges på Jigger i bad-1 6<(Dd forhold 1:5 ved behandling med følgende vandige bad:
a) Grunningsbad:
5,5 g/l av den ifølge forskrift i vann oppløste koplingskomponent
C.I. 37.530 - Azoic Coupling Component 20 (sml. Colour Index,
2. opplag (1956), bind 3, side 3328),
10 m<3>/l natronlut (32,5%-ig)
1 g/l av et beskyttelseskolloid på basis av et eggehviteavbygnings-produkt.
b) Fremkallingsbad:
25 g/l av fargesaltet C.I. 37.010 - Azoic Diazo Component 3 (sml.
Colour Index, 2. opplag, (1956), bind 3, side 3317)
2 g/l av forbindelse C.
Først grunnes vevnaden i 45 min., begynnende ved 60°C,
i det avkjølte bad med bad (a). Deretter avpresses varen og uten mellomspyling koldfremkalles fargestoffet i løpet av 30 min. ved behandling med bad (b). Fargningen ferdiggjøres etter den for denne fargestoffklasse vanlige arbeidsmåte, såpes to ganger ved 60°C og kokende.
Ved undersøkelse av ekthetsegenskaper av denne fargning kan det fastslås at under anvendelse av forbindelse C som disperger-ingsmiddel i fremkallingsbadet, fåes vesentlig bedre ektheter, fremfor alt en bedre friksjonsekthet enn når fargningen fremkalles uten
hjelpemiddel.
Tilsvarende resultater kan fåes ved anvendelse av forbindelsene A, B eller D til I istedenfor forbindelse C.
Eksempel 6.
400 g av en kamtops av polyetylenglykoltereftlatfibre pakkes mest mulig fast, farges i HT-fargeapparat samt i badforhold på 1:40 i 90 min. ved 120°C med et vandig, bad, som - referert til tørrvekten av varen - inneholder
0,04$ av dispersjonsfargestoffet med formel
0,027$ av dispersj onsf argestof f et med ..formel og 0,02$ av dispersjonsfargestoffet med formel
samt 0,05 cm^/1 svovelsyre (96#-ig) og
1,00 g/l av forbindelse A.
Den således oppnådde fargning ferdiggjøres ved hjelp av en for denne fibertype og fargestoffklasse vanlige reduktive etter-vasking.
Mens en uten hjelpemidlet fremstilte farging har meget sterke uegaliteter og helt ubrukelig, oppnås ved anvendelse av forbindelse A som egaliseringsmiddel en uklanderlig egalfargning. Tilsvarende resultater oppnås med forbindelse B til I istedenfor forbindelse A.
Eksempel 7.
100 g av en blandingsvevnad av polyetylenglykolterefta-latfibre og ull i blandingsforhold 55:45 farges i badforhold 1:40 i 90 min. ved koketemperatur med et vandig bad, som - referert til varens tørrvekt - inneholder 1% av dispersjonsfargestoffet C.I. 26.080 - Disperse Orange 13 (sml. Colour Index, 2. opplag (1956), bind 3, side 3206) og 3 g/l av en bærer av - fenylfenol-typen og er innstilt på pH 5,5.
Omtrent halve chargen av denne fargning blir deretter
1 badforhold 1:40 i et friskt, vandig, bad, som er beskikket med'
2 g/l av forbindelse I og 1 cm^/1 eddiksyre (30#-ig) etterrenset i
20 min. ved 70°C.
På grunnlag av det forskjellige utfall av de to fargninger kan det fastslåes at den meget sterke tilsmussing av varens ulldel som er tilstede ved den ikke etterrensede fargning igjen for en stor del lar seg fjerne ved hjelp av etter-
rensing med forbindelse I.
Ved undersøkelse av ekthetsegenskapene, spesielt frik-sjons- og våtekthetene av de to fargninger viser det seg for den etterrensede fargning betydelig bedre verdier.
Tilsvarende resultater fåes ved anvendelse av forbindelsene A til H istedenfor forbindelse I.
Eksempel 8.
Til vandige fargestoffoppløsninger på hver 3 g/l av
det anioniske fargestoff Acid Blue 213 (sml. Colour Index, 2, opplag, kompletteringsbind (1963), side 8l) og 1 cm^/1 eddiksyre (30$-ig) tilsettes økende mengder (-/0, 2/0, 4/0, 6/0, 8/1,0 g/l) av for-bhdelse A. Deretter blandes disse oppløsninger hver gang med 3 g/l av det kationiske fargestoff Basic Yellow 21 (sml. Colour Index, 2. opplag, kompletteringsbind (1963), side 151), oppvarmes til ca. 90°C og hensettes ca. 30 min. ved denne temperatur. Deretter frasuger man de enkelte prøver hver gang gjennom et rundfilter (Schleicher und Schull, nr. 1450).
De derved resulterende residuer av filterprøvene viser at de utfellinger som danner sgg ved samtidig anvendelse av anioniske og kationiske fargestoffer ved økende anvendte mengder av forbindelse A i økende grad er bedre dispergerbare.
Tilsvarende gode resultater fåes når man istedenfor forbindelse A anvender forbindelsene B til I.
Claims (1)
- Anvendelse av halogenalkylpolyglykoletere med den generelle formelhvori R^ betyr en alkylrest med 4 til 20 karbonatomer, X betyr et klor- eller bromatom, R^ betyr en alifatisk rest med 1 til 20 karbonatomer, en alkylfenylrest med 1 til 12 karbonatomer i den alifatiske sidekjede, en fenyl- eller naftylrest eller R^CH-CH^CI^-resten, X og n betyr et tall fra 3 til 200, som dispergerings-, egaliserings-og etterbehandlingsmiddel ved fremstilling av jevne fargninger -på tekstilmaterialer av cellulose-, cellulosetriacetat-, naturlige og syntetiske polyamid-, polyester-, og polyakrylnitrilfibre, samt blandinger av disse fibre, med i vann uoppløselige resp. tungt opp-løselige fargestoffer ved uttrekningsmetoden.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH1640568A CH531611A (de) | 1968-11-04 | 1968-11-04 | Verwendung von Polyalkylenoxydverbindungen als Dispergier-, Egalisier- und Nachbehandlungsmittel beim Färben von Textilfasern |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NO127765B true NO127765B (no) | 1973-08-13 |
Family
ID=4417080
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NO04355/69A NO127765B (no) | 1968-11-04 | 1969-11-03 |
Country Status (11)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US3619124A (no) |
| AT (1) | AT299117B (no) |
| BE (1) | BE741248A (no) |
| CH (2) | CH531611A (no) |
| DE (1) | DE1953331C3 (no) |
| FR (1) | FR2022544B1 (no) |
| GB (1) | GB1278975A (no) |
| NL (1) | NL6916357A (no) |
| NO (1) | NO127765B (no) |
| SE (1) | SE356772B (no) |
| ZA (1) | ZA697750B (no) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4302202A (en) * | 1979-10-09 | 1981-11-24 | Northwestern Laboratories, Inc. | Textile treating composition and method of use thereof |
| DE3116581A1 (de) * | 1981-04-27 | 1982-12-30 | Hoechst Ag, 6000 Frankfurt | Verwendung von veresterten oxalkylaten als praeparationsmittel fuer farbstoffe und entsprechende farbstoffzubereitungen |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3342542A (en) * | 1967-09-19 | Ho o nhx c chax c chjx o oh | ||
| US2878294A (en) * | 1954-01-08 | 1959-03-17 | Quaker Chemical Products Corp | Polymeric acetals |
| NL256036A (no) * | 1959-09-21 |
-
1968
- 1968-11-04 CH CH1640568A patent/CH531611A/de unknown
- 1968-11-04 CH CH1640568D patent/CH1640568A4/xx unknown
-
1969
- 1969-10-23 DE DE1953331A patent/DE1953331C3/de not_active Expired
- 1969-10-30 NL NL6916357A patent/NL6916357A/xx unknown
- 1969-10-30 US US872744A patent/US3619124A/en not_active Expired - Lifetime
- 1969-11-03 NO NO04355/69A patent/NO127765B/no unknown
- 1969-11-03 AT AT1030469A patent/AT299117B/de not_active IP Right Cessation
- 1969-11-04 GB GB53993/69A patent/GB1278975A/en not_active Expired
- 1969-11-04 BE BE741248D patent/BE741248A/xx unknown
- 1969-11-04 FR FR6937859A patent/FR2022544B1/fr not_active Expired
- 1969-11-04 SE SE15118/69A patent/SE356772B/xx unknown
- 1969-11-04 ZA ZA697750A patent/ZA697750B/xx unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| NL6916357A (no) | 1970-05-08 |
| AT299117B (de) | 1972-06-12 |
| ZA697750B (en) | 1971-03-31 |
| CH1640568A4 (no) | 1972-08-31 |
| DE1953331A1 (de) | 1970-08-27 |
| FR2022544B1 (no) | 1974-03-15 |
| BE741248A (no) | 1970-05-04 |
| GB1278975A (en) | 1972-06-21 |
| FR2022544A1 (no) | 1970-07-31 |
| US3619124A (en) | 1971-11-09 |
| DE1953331B2 (de) | 1974-01-24 |
| DE1953331C3 (de) | 1974-09-12 |
| SE356772B (no) | 1973-06-04 |
| CH531611A (de) | 1972-08-31 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE2834997C2 (de) | Verfahren zum Färben von synthetischen Polyamidfasern mit Reaktivfarbstoffen nach der Ausziehmethode | |
| US3288551A (en) | Process for the coloring of fiber blends of polyester and native or regenerated cellulose | |
| US3920386A (en) | Process for the single-bath dyeing of cellulose fibers or mixtures thereof with synthetic fibers with water-insoluble azo dyestuffs produced on the fiber by the exhaustion method | |
| NO127765B (no) | ||
| DE2914111A1 (de) | Verfahren zum faerben von cellulosematerialien mit reaktivfarbstoffen nach dem ausziehverfahren | |
| Chu et al. | The dyeing and printing of silk fabrics | |
| DE2424303C3 (de) | Verfahren zum Färben von Polyamid- Teppichmaterial nach einem Klotz-Kaltverweil-Verfahren | |
| EP0548014B1 (de) | Farbstoffmischungen und deren Verwendung | |
| JPS6343508B2 (no) | ||
| US3905762A (en) | Process for the continuous, even dyeing of cotton piece goods containing portions of abnormal fibers | |
| DE2225546A1 (de) | Wasserunloesliche azlactonfarbstoffe und verfahren zu ihrer herstellung | |
| US3951588A (en) | Process for dyeing and printing or optical brightening of cellulose materials | |
| US4052156A (en) | Process for the continuous dyeing of wool with methyl taurino-ethylsulfone dyes | |
| DE2209208C3 (de) | Verfahren zur Herstellung echter Färbungen oder Drucke auf synthetischen Fasermaterialien | |
| JPH0375579B2 (no) | ||
| CA1101155A (en) | Dispersant for textile dyeing and optical brightening | |
| JPH0364635B2 (no) | ||
| US3843319A (en) | Process for the dyeing of mixtures of cellulose and polyacrylonitrile fibers from one bath | |
| RU2188264C2 (ru) | Состав для подготовки вискозно-полиэфирных тканей к крашению и печати | |
| DE748970C (de) | Verfahren zum Faerben von Fasern tierischen Ursprungs, gegebenenfalls im Gemisch mit pflanzlichen Fasern oder regenerierter Cellulose, oder Leder | |
| AT308044B (de) | Verfahren zum einbadigen Färben von Mischungen aus Cellulose-, Polyester- und sauer modifizierten Polyesterfasern | |
| DE3026292A1 (de) | Verfahren zum faerben von synthetischen fasermaterialien | |
| Moore Jr | Dyeing With Azoic Dyes. | |
| DE2913718A1 (de) | Faerbeverfahren | |
| DE1801715C3 (de) | Verfahren zum einbadigen Färben von Mischungen aus Cellulose-, Polyester- und Polyacrylnitrilfasern |